執(zhí)業(yè)藥師藥物分析第二章 藥物分析基礎(chǔ)習(xí)題及答案

1、 第二章 藥物分析基礎(chǔ)一、A 1、旋光計(jì)的檢定應(yīng)采用 A、水B、石英旋光管 C、標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管 D、梭鏡 E、蔗糖溶液 2、“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”必須有 A、送檢人簽名和送檢日期 B、檢驗(yàn)者、送檢者簽名 C、送檢單位公章 D、應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄 E、檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章 3、檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料 A、應(yīng)保存一年 B、應(yīng)妥善保存，以備查 C、待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀 D、待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理 E、在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改 4、藥品檢驗(yàn)工作程序 A、性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告 B、鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄 C、取樣、檢驗(yàn)(性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定)、記錄與報(bào)告 D、取樣、鑒

2、別、檢查、含量測(cè)定 E、性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告 5、取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為n時(shí)，一般就按 A、n300時(shí)，按n的130取樣 B、n300時(shí)，按n的110取樣 C、n3時(shí)，只取1件 D、n3時(shí)，每件取樣 E、n>300時(shí)，隨便取樣 6、6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位 A、6.535 B、6.530 C、6.534 D、6.536 E、6.531 7、系統(tǒng)誤差 A、隨機(jī)誤差或不可定誤差 B、由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值 C、誤差在測(cè)量值中所占的比例 D、測(cè)量值與平均值之差 E、測(cè)量值與真值之差 8、下列誤差中屬于偶然誤差的是 A、指示劑不合適引入的誤差 B、滴定反應(yīng)不完全引入的誤差

3、 C、試劑純度不符合要求引入的誤差 D、溫度波動(dòng)引入的誤差 E、未按儀器使用說(shuō)明正確操作引入的誤差 9、誤差為 A、測(cè)量值與真實(shí)值之差 B、測(cè)量值對(duì)真實(shí)值的偏離 C、誤差占測(cè)量值的比例 D、SD E、RSD 10、將0.12與6.205相乘，其積應(yīng)是 A、0.7446 B、0.745 C、0.75 D、0.74 E、0.7 11、將0.369、0.0035、0.18相加，其和應(yīng)是 A、0.5525 B、0.552 C、0.553 D、0.55 E、0.6 12、若38000只有兩位有效數(shù)字的話,則可寫為 A、3.8×104 B、38×103 C、0.38×105

4、D、38 E、3.8 13、0.00850為簡(jiǎn)便可寫成 A、0.85×10-2 B、8.5×10-3 C、8.5×10-4 D、8.50×10-3 E、850×10-5 14、對(duì)藥品檢驗(yàn)工作中測(cè)量的有效數(shù)字的要求是 A、只允許最末的一位差1 B、只允許最末二位欠佳 C、只允許最后一位差±1 D、只允許最后一位差0.3mg E、只允許最后一位差2 15、不屬于系統(tǒng)誤差者為 A、方法誤差 B、操作誤差 C、試劑誤差 D、儀器誤差 E、偶然誤差 16、用分析天平稱得某物0.1204g，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液

5、每ml含溶質(zhì)為 A、0.00482g B、4.8×10-3g C、4.82mg D、4.82×10-3g E、4.816mg 17、方法誤差屬 A、偶然誤差 B、不可定誤差 C、隨機(jī)誤差 D、相對(duì)偏差 E、系統(tǒng)誤差 18、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為 A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B、進(jìn)行空白試驗(yàn) C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D、進(jìn)行分析結(jié)果校正 E、增加平行試驗(yàn)次數(shù) 19、檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于 A、定量限規(guī)定的最低測(cè)定濃度應(yīng)符合精密度要求 B、定量限規(guī)定的最低測(cè)定量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求 C、檢測(cè)限是以信噪1：15(2：1)來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)來(lái)確最低水平 D、定量限規(guī)

6、定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求 E、檢測(cè)限以ppm、ppb表示，定量限以表示 20、RSD表示 A、回收率 B、標(biāo)準(zhǔn)偏差 C、誤差度 D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 E、變異系數(shù) 21、精密度是指 A、測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度 B、測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度 C、表示該法測(cè)量的正確性 D、在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度 E、對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力 22、回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的 A、精密度 B、準(zhǔn)確度 C、檢測(cè)限 D、定量限 E、線性與范圍 23、測(cè)得值與真值接近的程度 A、精密度 B、準(zhǔn)確度 C、定量限 D、相對(duì)誤差 E、偶然誤差 24、度量溶

7、液吸光度和濃度間是否存在線性關(guān)系可以用 A、比例常數(shù) B、相關(guān)常數(shù) C、相關(guān)系數(shù) D、回歸方程 E、相關(guān)規(guī)律 25、用于藥物雜質(zhì)定量檢查的分析方法驗(yàn)證不需要考慮 A、耐用性 B、檢測(cè)限 C、精密度 D、準(zhǔn)確度 E、定量限 26、用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮 A、范圍 B、線性 C、準(zhǔn)確度 D、耐用性 E、精密度 27、線性方程式是 A、x=y+a B、y=a+x C、y=b±ax D、y=bx E、A=a+Bc 28、一個(gè)測(cè)定方法測(cè)定結(jié)果的精密度好，準(zhǔn)確度也應(yīng)該高的前提是 A、消除誤差 B、消除了系統(tǒng)誤差 C、消除了偶然誤差 D、多做平行測(cè)定次數(shù) E、消除了干擾因素 29、定量

8、限常用信噪比法來(lái)確定，一般以信噪比多少時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定 A、10：1 B、8：1 C、5：1 D、3：1 E、2：1 30、測(cè)定樣品的重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，至少應(yīng)有多少次測(cè)定結(jié)果才可進(jìn)行評(píng)價(jià) A、10 B、6 C、8 D、5 E、3 31、用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮 A、精密度 B、準(zhǔn)確度 C、檢測(cè)限 D、選擇性 E、線性與范圍 32、原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾 A、體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì) B、內(nèi)標(biāo)物 C、輔料 D、合成原料、中間體 E、同時(shí)服用的藥物 二、B 1、A.重鉻酸鉀B.碘化鈉C.亞硝酸D.水E.汞燈 <1>

9、、紫外分光光度計(jì)測(cè)定吸收度的檢定 <2> 、紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)波長(zhǎng)的校正 2、A.感量為0.1mg B.感量為0.01mg C.感量為0.001mg D.感冒為1mg E.感量為0.1g當(dāng)稱量的相對(duì)誤差小于千分之一時(shí) <1> 、稱樣量為大于100mg應(yīng)選用 <2> 、稱樣量為小于10mg應(yīng)選用 <3> 、稱樣量為10100mg應(yīng)選用 3、下列有效數(shù)字各是幾位：A.5.301 B.pH13.14 C.7.8200 D.pK=7.263 E.0.001 <1> 、1位 <2> 、2位 <3> 、3位 <4&

10、gt; 、4位 4、A.6.27 B.6.20 C.6.28 D.6.24 E.6.25以下數(shù)字修約后要求保留3位有效數(shù)字 <1> 、6.2448 <2> 、6.2451 <3> 、6.2050 <4> 、6.2750 5、A.兩位 B.四位 C.±0.0001 D.1.03×104 E.3.15×10-2<1> 、0.0315可寫為 <2> 、pH1.35的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)是 6、A.檢測(cè)限B.定量限C.回收率D.耐用性E.線性 <1> 、一般按信噪比3：1來(lái)確定 <2>

11、; 、（測(cè)得量-樣品量）/加入量*100 <3> 、一般按信噪比10：1來(lái)確定 <4> 、測(cè)試結(jié)果和被測(cè)組分的濃度(或量)成正比關(guān)系的程度表示 7、A.定量限B.精密度C.檢測(cè)限D(zhuǎn).準(zhǔn)確度E.專屬性 <1> 、用SD或RSD可以表示 <2> 、用回收率表示的是 <3> 、可定量測(cè)得某藥物的最低水平參數(shù) <4> 、鑒別反應(yīng)、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定方法，均應(yīng)考察的是 8、A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定B.測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度C.在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度D.試樣中

12、被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力 <1> 、精密度 <2> 、專屬性 <3> 、檢測(cè)限 <4> 、準(zhǔn)確度 9、A.精密度B.準(zhǔn)確度C.專屬性D.檢測(cè)限E.定量限 <1> 、在規(guī)定的測(cè)試條件下，多次測(cè)定同一均勻樣品所得結(jié)果之間接近程度 <2> 、在其他組分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的能力 <3> 、分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量 三、X 1、用重量法校正的分析儀器有 A、容量瓶 B、移液管 C、溫度計(jì) D、分

13、光光度計(jì) E、滴定管 2、藥物分析實(shí)驗(yàn)室使用的分析天平 A、定期檢定，專人負(fù)責(zé)保養(yǎng) B、有機(jī)械天平和電子天平兩種 C、稱量的方法有減量法和增量法兩種 D、樣量大于100mg，應(yīng)選感量0.1mg的天平 E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等種類 3、關(guān)于取樣正確的描述為 A、一般為等量取樣 B、應(yīng)全批取樣，分部位取樣 C、一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗(yàn)使用 D、取樣需填寫取樣記錄 E、取樣后應(yīng)混合作為樣品 4、樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來(lái)取樣，其原則為 5、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)包括的內(nèi)容有 A、規(guī)格批號(hào) B、檢驗(yàn)依據(jù) C、檢驗(yàn)項(xiàng)目 D、送檢人蓋章 E、取樣日期 6、使用分析天平稱量方法有 A、增

14、量法 B、減量法 C、等量法 D、恒量法 E、定量法 7、規(guī)定必須進(jìn)行校正的常用分析儀器有 A、燒杯 B、分析天平 C、pH計(jì) D、容量瓶 E、分光光度計(jì) 8、有關(guān)偶然誤差論述中，正確的有 A、偶然誤差又稱絕對(duì)誤差 B、它是由偶然的原因引起 C、它在分析中無(wú)法避免 D、正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同 E、出現(xiàn)有一定的規(guī)律性 9、偶然誤差的特點(diǎn)為 A、由偶然的因素引起 B、大小不固定 C、正、負(fù)不固定 D、絕對(duì)值大或小的誤差出現(xiàn)概率分別小或大 E、正、負(fù)誤差出現(xiàn)概率大致相同 10、系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是 A、有固定的大小 B、有固定的方向(正或負(fù)) C、重復(fù)測(cè)定重復(fù)出現(xiàn) D由固定因素引起 E、正、負(fù)

15、誤差出現(xiàn)的概率大致相同 11、偶然誤差亦可稱為 A、可定誤差 B、不可定誤差 C、隨機(jī)誤差 D、不可知誤差 E、滴定誤差 12、屬于系統(tǒng)誤差的有 A、試劑不純?cè)斐傻恼`差 B、操作者判斷滴定終點(diǎn)顏色偏深造成的誤差 C、溫度變化造成的誤差 D、滴定管刻度不準(zhǔn)造成的誤差 E、天平砝碼不準(zhǔn)引入的誤差 13、下列哪些是系統(tǒng)誤差 A、砝碼受蝕 B、天平兩臂不等長(zhǎng) C、樣品在稱量過(guò)程中吸濕 D、操作人員對(duì)滴定終點(diǎn)顏色變化不敏銳 E、溫度變化對(duì)測(cè)量結(jié)果有較大影響 14、原料藥中常含的雜質(zhì)有 A、輔料 B、中間體 C、副產(chǎn)物 D、降解產(chǎn)物 E、賦形劑 15、精密度可以分為以下幾個(gè)層次 A、準(zhǔn)確度 B、重復(fù)性 C

16、、重現(xiàn)性 D、專屬性 E、中間精密度 16、藥物雜質(zhì)限量檢查要求的效能指標(biāo)為 A、耐用性 B、準(zhǔn)確度 C、檢測(cè)限 D、專屬性 E、精密度 17、精密度可用下列哪些指標(biāo)來(lái)表示 A、偏差 B、相關(guān)系數(shù) C、標(biāo)準(zhǔn)偏差 D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 E、回收率 18、用于評(píng)價(jià)藥物含量測(cè)定方法的指標(biāo) A、定量限 B、精密度 C、準(zhǔn)確度 D、專屬性 E、線性范圍 19、與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù) A、標(biāo)準(zhǔn)偏差 B、限量 C、回歸系數(shù) D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 E、相關(guān)系數(shù) 20、分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有 A、精密度 B、準(zhǔn)確度 C、檢測(cè)限 D、敏感度 E、定量限 答案部分 一、A 1、【正確答案】 C 【答案解析】 旋光計(jì)：中國(guó)

17、藥典規(guī)定，應(yīng)使用讀數(shù)至0.01。并經(jīng)過(guò)檢定的旋光計(jì)。旋光計(jì)的檢定：可用標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管進(jìn)行校正，讀數(shù)誤差應(yīng)符合規(guī)定。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 2、【正確答案】 E 【答案解析】 檢驗(yàn)報(bào)告上必須有檢驗(yàn)者、復(fù)核者和部門負(fù)責(zé)人的簽章，簽章應(yīng)寫全名，否則該檢驗(yàn)報(bào)告無(wú)效。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 3、【正確答案】 B 【答案解析】 檢驗(yàn)記錄作為檢驗(yàn)的第一手資料，應(yīng)妥善保存、備查。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 4、【正確答案】 C 【答案解析】 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序：（一）取樣（二）檢驗(yàn)(性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定)（三）記錄和報(bào)告

18、 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 【答疑編號(hào)100030729】 5、【正確答案】 D 【答案解析】 設(shè)總件數(shù)（如箱、桶、袋、盒等）為n，當(dāng)n3時(shí)，應(yīng)每件取樣； 【該題針對(duì)“取樣件數(shù)的計(jì)算,藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 6、【正確答案】 A 【答案解析】 按照修約原則：四舍六入五留雙。 【該題針對(duì)“第二章 藥物分析基礎(chǔ),藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 7、【正確答案】 B 【答案解析】 系統(tǒng)誤差 系統(tǒng)誤差也叫可定誤差，是由某種確定的原因引起的誤差，一般有固定的方向（正或負(fù)）和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)。根據(jù)誤差的來(lái)源，系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差以及

19、操作誤差等。本題屬于儀器誤差。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 8、【正確答案】 D 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 9、【正確答案】 B 【答案解析】 誤差是測(cè)量值對(duì)真實(shí)值的偏離，誤差越小，測(cè)量的準(zhǔn)確性越高。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 10、【正確答案】 D 【答案解析】 為了便于計(jì)算，可按照有效數(shù)字位數(shù)最少的那個(gè)數(shù)保留其他各數(shù)的位數(shù)，然后再相乘除。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 11、【正確答案】 D 【答案解析】 為了便于計(jì)算，可按照小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的那個(gè)數(shù)保留其他各數(shù)的位數(shù)，然后再相加減。 【

20、該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 12、【正確答案】 A 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 13、【正確答案】 D 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 14、【正確答案】 C 【答案解析】 在分析工作中實(shí)際能測(cè)量到的數(shù)字稱為有效數(shù)字。對(duì)于有效數(shù)字，只允許數(shù)的最末一位欠準(zhǔn)，而且只能上下差1。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 15、【正確答案】 E 【答案解析】 誤差可分為偶然誤差、系統(tǒng)誤差，系統(tǒng)誤差又包括：方法誤差、儀器誤差、試劑誤差以及操作誤差等 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 16、【

21、正確答案】 E 【答案解析】 25ml容量瓶的準(zhǔn)確體積為25.00ml。根據(jù)有效位數(shù)乘除法則，運(yùn)算結(jié)果的相對(duì)誤差必須與各數(shù)中相對(duì)誤差最大的那個(gè)相當(dāng)。在0.120425.00計(jì)算中，兩個(gè)數(shù)值均為四位有效數(shù)字，因此結(jié)果也應(yīng)保留四位有效數(shù)字，所以答案為E。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 17、【正確答案】 E 【答案解析】 系統(tǒng)誤差根據(jù)誤差的來(lái)源，系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差以及操作誤差等。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 【18、【正確答案】 E 【答案解析】 偶然誤差是由偶然原因引起的其大小和正負(fù)不固定，絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)概率小，絕對(duì)值小的誤差

22、出現(xiàn)概率大；正、負(fù)誤差出現(xiàn)概率大致相同。根據(jù)上述偶然誤差出現(xiàn)的規(guī)律性，通過(guò)增加平行測(cè)定次數(shù)，以平均值作為最后的結(jié)果，便可以減小測(cè)定的偶然誤差。故答案為E。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 19、【正確答案】 D 【答案解析】 檢測(cè)限是指分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量；定量限是指分析方法可定量測(cè)定樣品中待測(cè)組分的最低濃度或最低量。兩者的區(qū)別在于，定量限所規(guī)定的最低濃度，應(yīng)滿足一定的精密度和準(zhǔn)確度的要求。所以解答：檢測(cè)限是指分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量；定量限是指分析方法可定量測(cè)定樣品中待測(cè)組分的最低濃度或最低量。兩者

23、的區(qū)別在于，定量限所規(guī)定的最低濃度，應(yīng)滿足一定的精密度和準(zhǔn)確度的要求。所以答案是D。答案A和B只是部分符合題意。答案是D。答案A和B只是部分符合題意。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 20、【正確答案】 D 【答案解析】 精密度一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）來(lái)表示。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 21、【正確答案】 B 【答案解析】 精密度是指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。精密度一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）來(lái)表示。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)

24、證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 22、【正確答案】 B 【答案解析】 準(zhǔn)確度是指用該方法的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。準(zhǔn)確度一般用回收率（）來(lái)表示。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 23、【正確答案】 B 【答案解析】 準(zhǔn)確度是指用該方法的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。準(zhǔn)確度一般用回收率（）來(lái)表示。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 24、【正確答案】 C 【答案解析】 相關(guān)系數(shù)(r)用來(lái)度量因變量和自 變量之間是否存在線性關(guān)系。相關(guān)系數(shù)r接近于1，說(shuō)明線性關(guān)系好。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 25、【正確答案

25、】 B 【答案解析】 檢測(cè)限主要用于藥物的鑒別和雜質(zhì)的限量檢查，不用于雜質(zhì)的定量檢查； 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 26、【正確答案】 D 【答案解析】 用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮專屬性和耐用性 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 27、【正確答案】 E 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 28、【正確答案】 B 【答案解析】 系統(tǒng)誤差不同于偶然誤差，不是操作規(guī)范或平行試驗(yàn)多就可以解決，它會(huì)在重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)，所以要想得到精密度好，準(zhǔn)確度高的結(jié)果就應(yīng)該消除系統(tǒng)誤差。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方

26、法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 29、【正確答案】 A 【答案解析】 常用信噪比確定定量限，一般以信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來(lái)確定定量限。 【該題針對(duì)“驗(yàn)證內(nèi)容,藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 30、【正確答案】 B 【答案解析】 測(cè)定樣品的重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，至少應(yīng)有6次測(cè)定結(jié)果才可進(jìn)行評(píng)價(jià) 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 31、【正確答案】 C 【答案解析】 檢測(cè)限是指分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量。當(dāng)被測(cè)組分的量高于檢測(cè)限時(shí)，即可被檢出，但不一定能準(zhǔn)確測(cè)定。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

27、 32、【正確答案】 D 【答案解析】 原料藥物中常含有雜質(zhì)，如合成的原料、中間體、副產(chǎn)物以及降解產(chǎn)物等，制劑中則含有輔料，分析方法的專屬性高，就可以排除這些干擾組分的影響，準(zhǔn)確地測(cè)定被測(cè)組分。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 二、B 1、<1>、 【正確答案】 A 【答案解析】 紫外分光光度計(jì)測(cè)定吸收度的檢定：吸光度的準(zhǔn)確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液來(lái)檢定。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 E 【答案解析】 常用汞燈/氘燈/鈥玻璃 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 2、<1>、

28、 【正確答案】 A 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 C 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <3>、 【正確答案】 B 【答案解析】 藥物分析實(shí)驗(yàn)室使用的分析天平的感量有0.1mg、0.01mg和0.001mg三種。為了保證稱量的相對(duì)誤差小于千分之一，當(dāng)取樣量大于100mg時(shí)，選用感量為0.1mg的分析天平；當(dāng)取樣量為10010mg時(shí)，選用感量為0.01mg的分析天平；取樣量小于10mg時(shí)，選用感量為0.001mg的分析天平。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 3、<

29、;1>、 【正確答案】 E 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 B 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <3>、 【正確答案】 D 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <4>、 【正確答案】 A 【答案解析】 A.5.301（四位）B.pH13.14（兩位，對(duì)于PH、pK的有效位數(shù)比較特殊，是由小數(shù)點(diǎn)后面的位數(shù)決定的。）C.7.8200（五位）D.pK=7.263（三位，對(duì)于PH、pK的有效位數(shù)比較特殊，是由小數(shù)點(diǎn)后面的位數(shù)決定的。）E.0.00

30、1（1位） 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 4、<1>、 【正確答案】 D 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 E 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <3>、 【正確答案】 B 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <4>、 【正確答案】 C 【答案解析】 四舍六入五成雙。測(cè)量值中被修約的那個(gè)數(shù)等于或小于4時(shí)舍棄，等于或大于6時(shí)，進(jìn)位。等于5且5后無(wú)數(shù)時(shí)，如果進(jìn)位后測(cè)量值的末位數(shù)成偶數(shù)，則進(jìn)位；進(jìn)位后，測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù)

31、，則舍棄。若5后還有數(shù)，說(shuō)明修約數(shù)比5大，宜進(jìn)位。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 5、<1>、 【正確答案】 E 【答案解析】 有效數(shù)字有時(shí)用10的冪來(lái)表示，即表示成一位整數(shù)的小數(shù)乘以10的方次。如0.0210g可以寫成2.10×10-2g，又如1500ml若只有3位有效數(shù)字，可寫成1.50×103ml。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 A 【答案解析】 對(duì)于PH的有效位數(shù)比較特殊，是由小數(shù)點(diǎn)后面的位數(shù)決定的。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 6、<1>、 【

32、正確答案】 A 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 C 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <3>、 【正確答案】 B 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <4>、 【正確答案】 E 【答案解析】 檢測(cè)限是指分析方法在規(guī)定的試驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量，通過(guò)目測(cè)法和信噪比法確定，對(duì)儀器分析法，一般按信噪比(SN)為3：1或2：1來(lái)確定檢測(cè)限；定量限是指分析方法在規(guī)定的試驗(yàn)條件下可定量測(cè)定樣品中被測(cè)組分的最低濃度或

33、最低量。對(duì)儀器分析法，一般按信噪比(SN)為10：1時(shí)相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來(lái)確定；準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，用回收率表示。有兩種計(jì)算方法：對(duì)照品法回收率=(測(cè)得量加入量)×100；對(duì)照品加入法回收率=(測(cè)得量-樣品原有量)加入量*100；線性是指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果和樣品中被測(cè)組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 7、<1>、 【正確答案】 B 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 D 【答案解析】 【該題

34、針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <3>、 【正確答案】 A 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <4>、 【正確答案】 E 【答案解析】 準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，用回收率表示。精密度是指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度，用SD或RSD表示。鑒別反應(yīng)、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定方法，均應(yīng)考察其專屬性。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 8、<1>、 【正確答案】 C 【答案解析】 精密度：在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣

35、品，經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 E 【答案解析】 專屬性：在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <3>、 【正確答案】 D 【答案解析】 檢測(cè)限是指分析方法在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <4>、 【正確答案】 B 【答案解析】 準(zhǔn)確度是指用該方法的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)

36、量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 9、<1>、 【正確答案】 A 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <2>、 【正確答案】 C 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 <3>、 【正確答案】 D 【答案解析】 A.精密度在規(guī)定的測(cè)試條件下，多次測(cè)定同一均勻樣品所得結(jié)果之間接近程度B.準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度是指用該方法的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。C.專屬性專屬性是指在其他組分（如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等）可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的特性。D.檢測(cè)限檢測(cè)限是指分析方法在

37、規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量。E.定量限量限是指樣品中被測(cè)組分能被定量測(cè)定的最低濃度或最低量，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具有一定的準(zhǔn)確度和精密度。 【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 三、X 1、【正確答案】 ABE 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 2、【正確答案】 ABCD 【答案解析】 藥物分析實(shí)驗(yàn)室使用的分析天平有機(jī)械天平(利用杠桿原理)和電子天平(利用電磁力平衡原理)兩種；稱量方法有減量法和增量法兩種；為保證稱量的相對(duì)誤差小于0.1，稱樣量大于100mg，應(yīng)選感量為0.1mg的天平，稱樣量10100mg，應(yīng)選感量為0.01m

38、g的天平，樣量小于10mg，應(yīng)選感量為0.001mg的天平，分析天平應(yīng)定期檢定，專人負(fù)責(zé)保養(yǎng)。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 3、【正確答案】 ABDE 【答案解析】 取樣應(yīng)具有代表性，應(yīng)全批取樣，分部位取樣，生產(chǎn)規(guī)模的固體原料藥要用取樣探子取樣。除另有規(guī)定外，一般為等量取樣，混合后作為樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。一次取得的樣品至少可供3次檢驗(yàn)用。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 4、【正確答案】 AB 【答案解析】 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 5、【正確答案】 ABCE 【答案解析】 檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來(lái)源、檢驗(yàn)依據(jù)

39、；取樣日期、報(bào)告日期；檢驗(yàn)項(xiàng)目、結(jié)果；結(jié)論；檢驗(yàn)人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 6、【正確答案】 AB 【答案解析】 使用分析天平稱量的方法有減量法和增量法兩種。 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 7、【正確答案】 BCDE 【答案解析】 常用分析儀器的使用和校正（一）分析天平（二）玻璃量器實(shí)驗(yàn)室常用的玻璃量器有移液管、容量瓶、滴定管、量筒和量杯等。（三）溫度計(jì)（四）分析儀器 【該題針對(duì)“藥品檢驗(yàn)的相關(guān)基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 8、【正確答案】 BCDE 【答案解析】 偶然誤差由不確定原因引起的誤差。一般無(wú)固定的方向和大小，多次測(cè)定可以發(fā)現(xiàn)符合正態(tài)分布規(guī)律：絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)的概率小，絕對(duì)值小的誤差出現(xiàn)的概率大；正負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相等?？捎迷黾悠叫袦y(cè)定的次數(shù)，以平均值表示最后的結(jié)果減小偶然誤差。 【該題針對(duì)“藥物分析數(shù)據(jù)的處理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 9、【正確答案】 ABCDE 【答案解析】 偶然誤差的大小和正負(fù)都不固定，但它仍然有一定的規(guī)律性。經(jīng)多次測(cè)定就會(huì)發(fā)現(xiàn)絕對(duì)值大的誤差出