專題5.3基因在染色體上、伴性遺傳(講)-2020年高考生物一輪復習講練測Word版含解析

1、專題5.3基因在染色體上、伴性遺傳講考綱i.基因在染色體上2.伴性遺傳講基礎(chǔ)知識點一基因在染色體上的假說與證據(jù)1 .薩頓的假說研究方法：類比推理。(2)假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表所示。比較項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在體細胞成對成對配子成單成單體細胞中來源成對基因，一個來自父方，一個來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體在減數(shù)A次分裂后期自由組合2

2、.基因位于染色體上的實驗證據(jù)證明者：摩爾根。(2)研究方法：假說一演繹法。(3)研究過程實驗P紅眼(孕) X 白眼(3)F1紅眼(?) X 紅眼(3)JFi個體之間交配31F2 4紅眼（孕、） 4白眼（3）Fi全為紅眼？紅眼為顯性提出問題 F2：紅眼：白眼=3 ： 1?符合基因的分離定律 白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)提出假說，進行解釋a.假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基b.用遺傳圖解進行解釋（如圖所示）:XB來自母親，Xb來自父親。傳。演繹推理，實驗驗證：進行測交實驗（親本中的白眼雄果蠅與 Fi中的紅眼雌果蠅交配）。得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因

3、只位于X染色體上?；蚺c染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。知識點二伴性遺傳的特點與應用分析1 .伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2 .紅綠色盲遺傳子代XBXb的個體中 （2）子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。（3）如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺（4）這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。3 .伴性遺傳病的實例、類型及特點（連線）|類型特/外耳遒多I；癥-兒伴工瞪性遺傳1.世代遭他，z女愚者名紅異色自一 怔伴x顯性遺傳/嘰交叉遛傳.X男患者多抗蜂生索

4、I/ '口伴Y曲侍II,只有男患者拘倭病4 . X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：Ey的據(jù)同源區(qū)四x、y的同源區(qū)段 _ an JK的非同施國段X Y（1）假設(shè)控制某個相對性狀的基因A（a）位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別，如：? XaXa X XaYAS? XaXa X XAYaSXaYAXaXaXXXaYa（3全為顯性）（？全為隱性）（?全為顯性）（3全為隱性）（2）X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)0n0常隱父母無病，女兒有病，/E心存隱1) 61-.常顯父母有

5、病，女兒無病，一定是常顯)-占CQ)1常隱或X隱父母無病，兒子后病，一定是隱性i «-常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性O(shè)最可能是X顯（也可能 是常隱、常顯、X隱）父親后病，女兒全有 病，最可能是X顯 iA i i非X隱（可能是常隱、 常顯、X顯）母親后病，兒子無病， 非X隱tO6最可能在Y上（也可能是常顯、常隱、 X隱）父親后病，兒子全有 病，最可能在Y上講考點考點一薩頓假說的理解【典例1】（山東省東營一中 2019屆模擬）下列關(guān)于基因在染色體上的說法正確的是（）A.薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上B.薩頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對性狀的雜交實驗，提出基因在染色體上的

6、假說C.摩爾根利用假說一演繹法，通過實驗提出基因在染色體上的假說D.摩爾根等繪出了果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖【答案】D【解析】薩頓利用類比推理法提出了基因在染色體上，摩爾根利用假說 一演繹法，通過果蠅的紅白眼這一相對性狀的雜交實驗證明了基因在染色體上，A、B、C三項錯誤；摩爾根及其學生發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上的相對位置的圖，D項正確。【歸納總結(jié)】 類比推理和假說一演繹法的比較類比推理是根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理。并不是以實驗為基礎(chǔ)，推理與事實之間不具有必然性，結(jié)論不一定是正確的。假說一演繹

7、法是在觀察基礎(chǔ)上提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論， 結(jié)論的得出以實驗檢驗為依據(jù)，結(jié)果具有可靠性。【變式1】（廣東省惠州一中 2019屆模擬）下列不能說明基因和染色體行為存在平行 關(guān)系的是（）A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化【解析】 基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，表現(xiàn)在基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性，基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)，A、B兩項不符合題意；雜合子 Aa中，當

8、A所在的染色體片段缺失后，若缺失片段含有A基因，則該個體就會表現(xiàn)出 a基因控制的性狀，這說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，C項不符合題意；基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，D項符合題意。 考點二伴性遺傳的規(guī)律及應用【典例2】（2018全國卷I節(jié)選）果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色 體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于 2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于 3 號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9

9、 ： 3 ： 3 ： 11/2雄9 ： 3 ： 3 ： 11/21/2雌9 ： 3 ： 3 ： 1無眼1/2雄9 ： 3 ： 3 ： 1回答下列問題:（1）根據(jù)雜交結(jié)果，（填能”或不能”判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于 X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是 ,判斷依據(jù)是（2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預期結(jié)果）。（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于 4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘 翅無眼純合體果蠅

10、雜交，F(xiàn)i相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有 種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為 （填 顯性”或 隱性" J【解析】（1）控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩因此不能根據(jù)表中給親本雜交，子代中雌雄個體都可能會出現(xiàn)數(shù)量相同的有眼和無眼個體,出的雜交結(jié)果判斷控制有眼 /無眼性狀基因的位置。 若控制有眼/無眼性狀的基因位于 X染色 體上，只有當無眼為顯性性狀時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼和無眼性狀的分離。（2）假設(shè)控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅 （?）和無眼果蠅（Q）交配，觀察子代的性狀表現(xiàn)。若子代

11、中無眼：有眼=3 ： 1 ,則無眼為顯性性狀，若子代全為無眼，則無眼為隱性性狀。（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于 4號染色體上，則控制三對性狀的基因獨立遺傳。 由題表所示雜交結(jié)果可知，灰體、長翅性狀為顯性。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無 眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)i中三對等位基因都雜合，故 F1相互交配后，F(xiàn)2中有2 X 2 W8種表現(xiàn) 型。如果黑檀體長翅無眼所占比例為3/64 = 1/4 X 3/4 X 1/4說明無眼性狀為隱性?！敬鸢浮浚?）不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無 眼性狀的分離（2）雜交組合：無眼疣眼預期結(jié)果：若子代中無眼：有眼=3 ： 1,則無眼為

12、顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀（3）8 隱性【變式2】（陜西省安康一中2019屆模擬）下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B. XY型性別決定的生物， Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子，含 Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】A【解析】性染色體決定性別的方式有XY ZW兩種，其中XY型性別決定最為常見，XY型性別決定中雌性性染色體組成為XX,故同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍，A項正確；XY型性別決定的生物，其 Y染色體不一定比 X染色體短小，如果

13、蠅的 Y 染色體比X染色體長，B項錯誤；XY型性別決定的生物雄性個體產(chǎn)生的雄配子有X、Y兩種，故含X染色體的配子不一定是雌配子，C項錯誤；雌雄同株生物無性染色體和常染色體之分， D項錯誤?？键c三考查與遺傳病有關(guān)的遺傳系譜圖【典例3】（2019江蘇卷25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LmLm （M型）、Lnln （N型）、LMLN （MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是1百q打？口0正常男女 工1 ,患病男女口 OO-rL1234川 O IA. n -3的基因型可能為 lmlnxbxbB

14、. n -4的血型可能為 M型或MN型C. n -2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.m-1攜帶的Xb可能來自于I-3【答案】AC【解析】紅綠色盲為伴 X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基 因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為lmlm、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：n -1的基因型為XbY,由 此推知：I -1和I -2的基因型分別是 XBY和XBXb, n -2和n -3的基因型及其比例為 XBXB : XBXb=

15、1 ： 1。僅研究 MN血型，I -1和I -2的基因型分別是 lmlm和LnLn,因此n -1、n -2 和n-3的基因型均為lmln。綜上分析，n -3的基因型為lmlnxbxb或LMLNxBxb, n-2是紅綠 色盲攜帶者的概率是 1/2, A、C正確；I -3和I -4的基因型分別是 LMLM和LNLN,因此n -4 的基因型為LMLN,表現(xiàn)型為MN型，B錯誤；I -1和n -4的基因型均為XBY,因此m-1攜帶 的Xb來自于n -3, n-3攜帶的Xb來自于I -2,即m-1攜帶的Xb可能來自于I -2, D錯誤。【變式3】（2019浙江4月選考28）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N

16、為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且I4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均 O昌為 1/625。正常努d.女性班甲陰男件女性肥乙料w忤.tn杷即白病也性.a性A.若W 2的性染色體組成為 XXY推測出4發(fā)生染色體畸變的可能性大于出5B.若m 4與m5再生1個孩子，患甲病概率是 1/26,只患乙病概率是 25/52C. n 1與IV 3基因型相同的概率是 2/3,與m5基因型相同的概率是 24/39D.若n 1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病。若IV2的性染色體組成為 XXY,則

17、可能是出4生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常；出5的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項錯誤；設(shè)甲病的基因為A、a,乙病的基因為B、b,可得出4的基因型為aaXYb,因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625,所以出5基2 X x + x 因型為Aa的概率為 25 25 25 25 ，故m4與m5再生1個孩子，患甲病的概率為11_ 1，11 _ 2S13? 24只患乙病的概率是2M2 52,b選項正確；因為甲病為常染色體隱性遺12傳病，故I 1和I 2的基因型均為 Aa,則n 1的基因型為 AA的概率為巨，為A

18、a的概率為*, 結(jié)合B選項的分析可知，W 3的基因型為 AA的概率為0 ,基因型Aa的概率為1 , n 1與IV 3基 因型相同的概率是2/3,與m5基因型相同的概率為3 13 39, c選項錯誤；111的基因型為AA的概率為可 為Aa的概率為與正常男性結(jié)合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因24 24 24心 A X T 號 居-K、 型為Aa的概率為25 25 25 25，故子女患病的可能為13 3 4 78, d選項錯誤?？键c四伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合考查【典例4】(2018全國卷n )某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼

19、性狀由Z染色體上的隱性基因 a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為 。理論上F1個 體的基因型和表現(xiàn)型為 , E雌禽中豁眼禽所占的比例為 。(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結(jié)果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：。（3）假設(shè)M/m 基因位于常染色體上，m 基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM 和 Mm 對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m 基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出

20、現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括?！窘馕觥浚?）豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因 a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ,因此，純合體正常眼雄禽和害0艮雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的Fi的基因型及表現(xiàn)型為 ZAZa（正常眼雄禽DZAW（正常眼雌禽）；F2中雌禽的基因型 及比例為1/2ZAW（表現(xiàn)為正常眼）和1/2ZaW（表現(xiàn)為豁眼）。欲使子代中不同性別的個體表現(xiàn) 為不同的性狀，對于ZW 型性別決定的生物應該選擇“隱性雄性個體”和 “顯性雌性個體”進行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽（ZaZa）近常眼雌禽（ZAW）,其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基 因型為正常眼雄禽（ZAZa）和豁眼雌禽（ZaW）。（3）本題可運用 逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其 基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa,由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW,但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應該是基因