1.3.2有機化合物的命名烯烴解析

1、TWii Ml合I編制人：王紅兵審核人:班級：二()班小組：第()組姓名:業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第2頁共13頁【學習目標】第一章認識有機化合物1.3.2 有機化合物的命名(烯烴)1. 知道有機化合物的習慣命名法，記住系統(tǒng)命名法的基本原則。2. 會命名烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物。 系統(tǒng)命名法命名各類有機物能用系統(tǒng)命名法命名各類有機物 問題推進法、歸納演繹法、烯烴和炔烴的命名原則上與皖烴的命名相似；注意以下幾點不同點：(1)選主鏈： 含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈。烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈【學習重點】【學習難點】【教學方法】【復習】烷烴系統(tǒng)命名法的基本步驟可歸納

2、為：選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連; 不同基，簡在前，相同基，二三連。! CH1：:CH CHv；III”!CHl CHz -rc CH CH-CH-CHs卜CHj CH3(2)編序號：離官能團最近，保證雙鍵或三鍵的位置最小。1號C不一定是離支鏈最近HC=C-CH 才 CH 于 Hs5個原則：“長、.多、.近、.簡、.小“；【練習1】用系統(tǒng)命名法命名下列各有機物：(3)寫名稱：必須在 某烯”或 某炔”前標明雙鍵或三鍵的位置，二烯烴要稱為某二烯“(1)CH： CHp YHCHf -CH3命名:【練習2】(1). 3.2(3). 2-CHsCHCH：CHCH：CH：

3、:1:&7 !；CH襯 嚀HCH*CHl CHm -rC 、卜一十；CH. CH.CH：CHCCHJe命名:CH3 CHzCHCHj CH： CHCH：CH：CH：命名:平-蹩主鏈碳原子數(shù)雙鍵位置 取代基名稱 取代基數(shù)冃取代基位置CH Hz CHCH3三、苯的同系物的命名1.習慣命名法CH3命名:(1)命名原則：苯的同系物的命名是以 苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。寫出下列各化合物的結(jié)構簡式:,3-二乙基戊烷,2, 3-三甲基丁烷甲基-4-乙基庚烷注意：先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下:甲苯(2)如果兩個氫原子被兩個甲基

4、取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”和間”“對來表示:編制人：王紅兵審核人:班級：二()班小組：第()組姓名:業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第6頁共13頁2.系統(tǒng)命名法(1)命名原則：若將苯環(huán)上的 6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小CH=CH3位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1, 2 二甲苯;間二甲苯叫做1 , 3-二甲苯；對二甲苯厶iHc,叫做1, 4 二甲苯。5、根據(jù)名稱寫出下列有機物的結(jié)構簡式，并判斷下列有機物命名是否正確, 如不正確，請寫出正確命名(1

5、) 3, 4, 4三甲基一1 戊炔LH.,LHl : -CH,CH： Z-比匚-j習慣鄰二甲藝間二甲藝二弔蘭系統(tǒng) 命名1 2二甲去1 ,3-二甲芒1 .4二甲芒結(jié)構簡式是否正確正確命名:(2) 5，5 二甲基一3己烯結(jié)構簡式【當堂檢測】CH,CH.CCH,CH.CH,1.有兩種烴，甲為 '-II -''CH,CH.CHCH.CH.CH ，乙為CH,是否正確 正確命名：6、有A B C三種烴，它們的結(jié)構簡式如下圖所示：CH3CH3CH?CH2=C-CH2-CH?CH3-C=CH-CH3 CH3- CH-CH=CH2下列有關它們命名的說法正確的是A的名稱是；B的名稱是;C的

6、名稱是A .甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是B .甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是C .甲的名稱為2-丙基-1-丁烯7.(1)有機物fHYH：,的系統(tǒng)名稱是CH-.,將其在催化劑存在下完全氫化,D .乙的名稱為3-甲基己烷2、某烯烴與氫氣加成后得到 2, 2-二甲基丁烷,所得烷烴的系統(tǒng)名稱是則該烯烴的名稱是A、2, 2 二甲基C、2, 2 二甲基一1丁烯3、某炔烴與氫氣加成得到2, 3 -二甲基戊烷，該炔烴可能有的結(jié)構簡式有B 、 2 種 C3 丁烯、2, 2 二甲基D、3, 3 二甲基(2 丁烯1 丁烯A、1種4、對下列物質(zhì)進行系統(tǒng)命名: CHCH = CH的系統(tǒng)名稱是將其在催化劑存在下完全氫化,8、1摩爾

7、某有機物 A能與1 (寫出名稱)。所得烷烴的系統(tǒng)名稱是摩爾氫氣發(fā)生加成，反應的產(chǎn)物是2 , 2 , 3-三甲基戊烷， A可是開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。9、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(1) 分子式為C7H16主鏈上有四個碳原子的結(jié)構簡式。(2) 碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構簡式。(3) 分子式為C9H12的苯的同系物只含一個支鏈的結(jié)構簡式。(3)當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。JMH兀出苯乙烯 判斷下列物質(zhì)是否為苯的同系物?Oy苯乙炔苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,乙苯，表示如下：被乙基取代后生成苯甲酸廣廠CH。

8、分別為苯甲酸、苯甲醛苯甲醛像上面這兩種物質(zhì)都有其他官能團苯就不和炔體而是取代烷烴的命名有哪些不同之處?1 .主鏈選擇不同烷烴命名時要求選擇分子結(jié)構中的所有碳鏈中的最長碳鏈作為主鏈,而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。2.編號定位不同編號時，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位置盡可能的小，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或三鍵最近，保證雙鍵或三鍵的位置最小。但如果兩端離雙鍵或三鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”CHj CHj-rc 甲苯乙苯如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于

9、取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用鄰”間”和 對”來表示:Clfecri»陌鄰二甲苯禹間二甲苯CHS)對二甲苯若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1 , 2二甲苯；間二甲苯叫做 1 , 3二甲苯；對二甲苯叫做 1, 4二甲苯。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會苯的同系物的命名。始編號。3. 書寫名稱不同必須在“某烯”或“某炔”前標明雙鍵或三鍵的位置。以 CHCHCCHCHCHCHCbCHClCHCH 為例4.

10、 實例(1)選主鏈：將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,或“某炔”。(虛線框內(nèi)為主鏈)ICH CH-CH-CHj-hFCH* CHj 編序號：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵或三鍵碳原子的編號為最小。(2)若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從連有較復雜烴基的碳原子少iW識有機化H編制人：王紅兵審核人:班級：二()班小組：第()組姓名: T _門！167 ii 卡呵 _ _ jCHj- CHj：CHjCHj-CSh(2) 2, 5-二甲基-4-乙變式探究1CHj CHj按要求回答下列問題:(3)寫名稱：先用大寫數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱

11、前表示雙鍵或三鍵的個數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯數(shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號表示CHjCH皿后在前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和位置。込亠經(jīng)m 蹩主鏈碳原子數(shù)一取鍵位s 物:代基名稱 物：代基數(shù)目 -取代星位罟練一練!、用系統(tǒng)命名法命名下列有機練一練!1 ch? ch ch 3 ch 2 ch?2-3基丁烷(1)烷”，錯誤原因是命名為“ 2-乙基丙烷”，錯誤原因是;該有機物的正確命名是(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物CH,1C CC FT, C HC HC H ( CH J 屯CH,CHj CH,CH；命名為“3-甲基丁1、 CHsCH-ch?ch?CH32、c

12、h?-C4 CHl chIJ厶1ch?2-甲1基丁烷 沁ch?ch；答案(1)主鏈未選對編號不正確2-甲基丁烷(2) 2,變式探究2,4, 6-四甲基-5-乙基庚烷2. 3ch3CCh ch 2 CHh CcH3、給下列有機物按系統(tǒng)命名法命名，并寫出化學式。4、4、二甲基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷 CH3-CH2-CH-CH2 h-ch.-ch? CH3-CH2- CH2CH2 -cH3CH2-CH3CH3CH33 Cfi-5-乙基庚烷3理基-5-乙基庚烷(1)CH,CHCHCH(CEJ,練習1、寫出下面烷烴的名稱：(1) CHCHCH(CH)CH2CH(CH)CH(CH

13、2CH)CH2CH(CHCH)CH3(2)CHjC 巴C H,C HC H, CH,(2)ch 3CHCHCHCH CH 3CCHCHCHCHCH” ch 2CHCH,CH3CH,(3) (CH) 3C-CH-C(CH3)3CH3CHCCH32、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構簡式:(1) 2, 3, 5-三甲基已烷CHj CH3(4)業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第9頁共13頁0丄血鎭山w編制人：王紅兵審核人:班級：二()班小組：第()組姓名:C比一C也CHCC 巴一CHsCH?CH一CH?C 巴CHs(3) 3-乙基戊烷，GH6 (4) 2, 2, 3-三甲基丁烷，C7H16(5) 3-甲基-3-乙基庚

14、烷，CoH22 (6) 2, 2-二甲基丙烷，C5H12有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。即同“近”，考慮“簡”。如CHj123d&gI 7GPCH3CHCHCH,CH cCHe CHCHjCHj(6) C( CH) 4答案(1) 3-甲基戊烷 GHi4 (2) 2, 3, 4-三甲基己烷，C9Ho若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列， 兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近”、同“簡”，考慮“小”。如:業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第11頁共13頁1.

15、烷烴命名的步驟CH；CH? CHi口訣為：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁;相同基，合并算。(3)寫名稱(1)找主鏈：最長、最多定主鏈選擇最長碳鏈作為主鏈。按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并,CHiCH：CIhCHCH,位號指明。阿拉伯數(shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字用“-”連接。如CH； CH,應選含6個碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。fei13cLCHm HCHzCH H_CHCHa I I ICM3 CRe CHjCHjCH.3當有幾個不同的碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。如也段

16、 .CHj - CH - CHj - CH - CH - CHj - CH命名為：2,4,6 -三甲基-3-乙基庚烷。2.烷烴命名的5個原則和5個必須含7個碳原子的鏈有 A B、C三條，因A有三個支鏈，含支鏈最多，故應選A為主鏈。(1)5個原則編碳號：編號位要遵循“近”、“簡”、“小”最長原則:應選最長的碳鏈作主鏈;以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號，即首先要考慮“近”CHaLJ5dST*PCHs HCHe HfCHC He匚 hkCH。如:最近原則:最多原則:CHjCHe CHi最小原則:CHs號;應從離支鏈最近的一端對主鏈碳原子編號;若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈;若相同

17、的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和為最小為原則，對主鏈碳原子編審核人:班級：二（）班小組：第（）組姓名:廠F II 編制人：王紅兵 最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。CHj-CHs（2）5個必須取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“2,3,4”表示;相同取代基的個數(shù)，必須用中文數(shù)字“二，三，四，”表示;位號2,3,4等相鄰時，必須用逗號“，”表示 （不能用頓號“、”）;CHs-CHCH5-C-CH2-CH-CH-CH5CHs CH3-CH33, 6, 6 三甲基一4乙基辛烷 ()3, 3, 6 三甲基一5乙基辛烷 ()名稱中凡阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，

18、必須用短線“-”隔開;答案：只有后者正確。若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面?！窘?jīng)典例題】1、命名下列有機物:CHjIICHsICHg-fH - CH廠 CH-CHjCHs-CHj解析：要特別注意主鏈要選擇最長的碳鏈，而且支鏈要選最多的。答案分別為:2， 2二甲基一 4乙基己烷2， 5二甲基一 3乙基己烷習題反思：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。、烯烴和炔烴的命名CHh6543 2|1CHj-CH-CHi-CH-CH-CHj6514 ' 3i烯烴和炔烴等含有官能團的有機物，其命名原則與烷烴基本相同，只是在選主鏈和編號時需要考

19、慮到官能團的“決定地位”CHj1.命名方法：與烷烴相似點：即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。不同點：主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。0 2、下列有機物的命名正確的是（A. 3,3 -二甲基丁烷B .C. 2-乙基丁烷D.2.命名步驟：（1）選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；（2）定編號，近雙鍵（叁鍵）2,2-二甲基丁烷2,3,3-三甲基丁烷（3）寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。1.定主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳3鏈作為主鏈，稱為 某烯”或 某炔”（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。如解析：本題考查對烷烴命名原則的掌握程度。根據(jù)烷烴的命名原則，A是錯誤的，它違反了“把主鏈里支鏈最近

20、的一端作為起點編號確定位置” 的原則。C也是錯誤的，它違反了 “選定最長碳鏈為主鏈”的原則。D也是錯誤的，它違反了“支鏈位置數(shù)之和最小的”原則。正確答案應選B。0、判斷對下面物質(zhì)的命名是否正確:CH3 C二CH fH CH2 CH 32.從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈 上的從距離雙鍵次三鍵最近的某己給主鏈上的碳原子依次編號定位。如123456CH3 C二CH CH CH2CH 3CH3CH3業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第13頁共13頁2013年高二選修5第一章認識有機化合物編制人：王紅兵審核判斷下列物質(zhì)是否為苯的同系物二（）班小組：第（）組姓名:（用阿拉支鏈作為明雙代塞三從簡到繁，相同合并

21、；用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵 （只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的或三鍵碳原子編號較小的表示雙鍵或三用的“二” “三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。如 個數(shù)。其他的同烷烴的命名規(guī)則一樣。123456CH 3 C=CH CH CH 2 CH 3廠 +COOH苯甲酸CH 3CH 3正確命名為2，42二甲基甲基己烯己烯二、苯的同系物的命名1.習慣命名法（1）命名原則：苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。注意;先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下:缶甲苯誕®乙苯（2）如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則

22、生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示:A如：鄰二甲苯間二甲苯仝對二甲苯2.系統(tǒng)命名法（1）命名原則：若將苯環(huán)上的 6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯；間二甲苯叫做 1，3-二甲苯；對二甲苯叫做1，4-二甲苯。（2）若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從連有較復雜烴基的碳原子開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。CHg丄1OlCHO苯甲醛像上面這兩種物質(zhì)都有其他官能 團，苯就不是母體

23、而是取代基了分別為苯甲酸、苯甲醛（3）當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。編號:編號:編號:CH產(chǎn)CHYH礦CH?（）（）（）（）（）CHj-CCCHj-CHj（）（）（）（）（）（）CH,H3C-C=CH-CH=CH-CH33、用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置 等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）田“一” “二”。用一二-CH=CH-CH-CH3CHjH3C-C=CH-CH=CH-CH3名

24、稱：（名稱：（名稱：（業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第15頁共13頁易域倚學痰2013年 高二 選修5第一章 認識有機化合物3編制人：王紅兵姓名:班級：二()班小組：第()組4、支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 練習寫出下列物質(zhì)的名稱：54CH3123| 狂 5HCCCK-CH-CH.243CH3-CH2-CH.CH3VHHH&CH2審核人：1.烴基(1) 寫出下列烴基的名稱或結(jié)構：CH 3CH 2 CH 2=CH 苯基 苯甲基(2) 寫出丁烷(C4H10)失去一個氫原子后烴基的所有結(jié)構:三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一個氫原子被烷基取代后, 鏈，后讀苯環(huán)。例如：命名

25、時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)名稱：(名稱：(2、二烴基苯有三種異構體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構。命名用鄰位或 間位或1,3位;對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構體:1,2 位；2. 烷烴的習慣命名法根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、_、 、 來表示，碳原子數(shù)大于10的用數(shù)字表示，如C18H38稱為，可用 區(qū)分同分異構體。3. 系統(tǒng)命名法 命名步驟：(1) 選主鏈：選定分子中(2) 編號位：選主鏈中_位。(3) 寫名稱：為主鏈，按 的一端為起點，用數(shù)目稱作“O”依次給主鏈上的各碳原子編號定

26、思考寫在前面，用CH-注明其位置，相同支鏈田“一”“二”, / 用 二 CH?ACH 36等數(shù)字表示。如1 CH,名稱：。Hl二、烯烴和炔烴的命名寫出烴：CHCH 3CH3CHCH 3CH -CH=CH2CH2CH3的名稱：，指出烯CH：CHCHOLCKCH： JIb_名稱：(CH 3名稱:CHCH3名稱：(四者間的關系是:其一氯代物分別有幾種：種：, , 3、若苯環(huán)上有二個或二個以上的烷基取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿 使取代基位次和較小的方向進行。CHj'Ghbo苯環(huán)上的一氯代物分別有幾名稱：(、烷烴的命名烴、炔烴與烷烴命名原則的不同之處。(1) 主鏈選擇

27、不同。烯烴、炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈。(2) 編號定位不同。烯烴、炔烴要求確保碳碳雙鍵或三鍵位次最小。(3) 名稱書寫不同。必須在烯、炔烴名稱前注明雙鍵或三鍵的位置。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會苯的同系物的命名。'H / %lH：-H.LCH. '一 / 習嚴鄰二甲藝間二甲苯苛二甲蕓系統(tǒng) 令名12二甲萃13-甲蕓1 .4二甲芒特別提醒 有機物的命名方法，有兩種，一種是習慣命名法，另一種是系統(tǒng)命名法，如結(jié)構簡式為CHCHCHCH,用習慣命名時，其名稱是正丁烷，而用系統(tǒng)命名法時，其名稱是丁烷；另外，在習慣命名法中的“某

28、烷”的“某”是指烷烴分子中碳原子總數(shù)，而在系統(tǒng)業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第17頁共13頁廠F山I物編制人：王紅兵審核人:班級：二()班小組：第()組姓名:業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第19頁共13頁命名法中是指主鏈中的碳原子數(shù)。 II 訊，乙為CH-CH-CHCH,CH.CK。下列有關它們命名的說法正確的是()知識點1烷烴的命名1下列烷烴的名稱是否正確？若不正確請改正。A. 甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6B. 甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5C .甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D .乙的名稱為3-甲基己烷CH、=CHCHCH：:1-： cu.CRcn：-* 1 CK2-甲基-4,5-二乙基己烷CHY

29、HCH：CH,CH,1. 2 J CH.CHCH,-CHCHCH,1 1 'CH：1 1CH, CH：2,5-二甲基-4-乙基己烷CH1 C H；1T CH,CH.CH1 1 CHCHCH,3-乙基-2,4-二甲基己烷1 41CH：CH ch, < : CH.匚.: C.H,CH. .CH,2,3,3,4,5-五甲基-4-乙基己烷O2 .寫出下列有機物的結(jié)構簡式，若有違反系統(tǒng)命名者請予以糾正。(1)3,5-二甲基己烷4. (1)有機物所得烷烴的系統(tǒng)名稱是(2)有機物的系統(tǒng)名稱是，將其在催化劑存在下完全氫化,HCKCHCH.CHCH I CH；:丄CH：的系統(tǒng)名稱是,將其在催化劑存

30、在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是O知識點3苯的同系物的命名5 給下列苯的同系物命名CH.CH,/ t- H£”一or.的系統(tǒng)名稱為【當堂檢測】，正確名稱:(2)334,4-四甲基-2-乙基戊烷1【練習】1、對下列物質(zhì)進行系統(tǒng)命名: CH3 CH = CH CH CH3，正確名稱:(3)4,4,5,5-四甲基-3-丙基己烷CH，正確名稱：(4)2,3,4,5-四甲基-3-乙基-5-丙基庚烷，正確名稱:知識點2烯烴和炔烴的命名3 .有兩種烴，甲為CH=CH編制人：王紅兵審核人:班級：二()班小組：第()組姓名:0 工aBaarng(2)2,3, 5三甲基一3, 4, 4三乙基辛烷(3)

31、2,5 二甲基3, 4 二乙基一3己烯2、根據(jù)名稱寫出下列有機物的結(jié)構簡式，并判斷下列有機物命名是否正確，如不正確，請寫出正確命 名(1) 3, 4, 4 三甲基一1 戊炔(4)(5)(6)1,3,2,結(jié)構簡式是否正確正確命名:(2) 5, 5二甲基一3己烯結(jié)構簡式是否正確正確命名:3、某烯烴與氫氣加成后得到2, 2-二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是(1 , 2, 2四溴乙烷5 二甲基3 二甲基A、2, 2 二甲基3 丁烯、2, 2二甲基一2 丁烯C、2, 2 二甲基1丁烯D、3, 3 二甲基1 丁烯4、某炔烴與氫氣加成得到2, 3 二甲基戊烷，該炔烴可能有的結(jié)構簡式有(A、1種 B 、2種 C

32、、3種 D 、4種2, 3, 4 三乙基一1 辛烯1, 3 丁二烯3、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(1)分子式為GHw主鏈上有四個碳原子的結(jié)構簡式。(2)(3)(5)分子式為CsHis主鏈上有六個碳原子的結(jié)構簡式。碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構簡式。分子式為C9Hi2的苯的同系物只含一個支鏈的結(jié)構簡式。4、找出下列物質(zhì)的一氯取代產(chǎn)物的種類CH CH(1) ChCh cHctCH(1) CHCHC (CHCH) 35、用電子式表示烴分子的空間結(jié)構與碳的成鍵形式(1)碳碳單鍵的成鍵方式:(2)碳碳雙鍵的成鍵方式:(3)碳碳叁鍵的成鍵方式:練習1、寫出下列物質(zhì)的名稱CiHf 嚴at2、寫出下列名稱的結(jié)構簡式

33、(1) 2, 4二甲基一3, 3 二乙基己烷當堂檢測題：1、寫出下列物質(zhì)的名稱(1) CHCH(CHCH) CH(CH 3)CH2CH(CH)CH3(2) CHCH= C (CH2 CH2CH) CH 2 CH (CH 2CH) CH 2 CH32、寫出下列名稱的結(jié)構簡式(1) 2, 4 二甲基一3, 3 二乙基己烷(3) 2, 3 二甲基一1, 3 丁二烯(2) 2, 5 二甲基一3, 4 二乙基一3己烯 II業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第21頁共13頁廠FI 編制人：王紅兵審核人:班級：二（）班小組：第（）組姓名:課后練習與提咼:1、 下列四種名稱所表示的烴，命名正確的是（）；不可能存在

34、的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2- 丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、 （CfCH） 2CHCH勺正確命名是（）A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-3、 某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，A.2-甲基-1- 丁炔B.2-甲基-3- 丁炔4、下列有機物的名稱肯定錯誤的是A.1, 1 , 2, 2-四溴乙烷C.3-乙基戊烷乙基丁烷該炔烴是C.3- 甲基-1- 丁炔D.3-乙基丁烷D3甲基-2- 丁炔B.3，4-二溴-1- 丁烯D.2-甲基-3- 丁烯業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨!第22頁共13頁5、2, 2, 6, 6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構體共有A.2

35、種B.3種C.4種D.5種1-丁炔的最簡式是 ，它與過量溴加成后的產(chǎn)物的名稱是 ，有機B的分子式與1- 丁炔相同，而且屬于同一類別，B與過量的溴加成后的產(chǎn)物的名稱6、物 是。7、有A B C三種烴，它們的結(jié)構簡式如下圖所示：CH3CH3CH3=C-CH2-CH3 CH3-C=CH-CH3 CH3- CH-CH-CHsA 的名稱是 ; B 的名稱是 ; C 的名稱是 。& 1摩爾某有機物 A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應的產(chǎn)物是2 , 2 , 3-三甲基戊烷， A可是（寫出名稱）。9、寫出符合下列要求的可能結(jié)構（1）分子式為C7H16主鏈上有四個碳原子的結(jié)構簡式。（2）碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構簡式。（3）分子式為C9H12的苯的同系物只含一個支鏈的結(jié)構簡式。I I 編制人：王紅兵審核人:班級：二()班小組：第()組姓名:學案答案課前預習學案答案1、普通命名法系統(tǒng)命名法(1) 、碳、十、 庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、異(2) 、最長鏈、最多、近、編號和最小、合并、最小、簡單、復雜、2, 2-二甲基丙烷、新2、(1) 1-甲基-3-乙基苯3、( 1)苯乙烯當堂檢測題答案：2, 4,5-三甲基庚烷(2) 1-甲基-