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文檔簡介
1、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心科研平臺假期使用申請表課題名稱申請人課題性質(zhì)課題負(fù)責(zé)人/指導(dǎo) 老師是否自行操作課題編號申請日期所屬部門學(xué)號(工號)擬使用日期年月日時至年月日 時擬使用儀器 設(shè)備名稱申請人須知1. 使用者需遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)則,按儀器使用說明正確操作儀器,若 使用過程中儀器損壞,操作者與其導(dǎo)師應(yīng)負(fù)責(zé)修復(fù)與賠償。對于 不負(fù)責(zé)的使用者第一次發(fā)現(xiàn)時警告,第二次則與其導(dǎo)師聯(lián)系,不 得再使用,嚴(yán)重者則對其整個課題組不予開放。2. 本申請單完成后交于儀器設(shè)備主管存檔。3. 凡使用本實(shí)驗(yàn)室儀器發(fā)表論文時必須在儀器與試藥欄或感謝 欄中注明。4. 操作者必須嚴(yán)格按照使用登記要求填寫儀器使用登記表。5保持儀器、實(shí)驗(yàn)臺面和
2、場地的衛(wèi)生和安全。申請人(簽字):聯(lián)系方式:課題負(fù)責(zé)人(簽字):聯(lián)系方式:儀器設(shè)備責(zé)任人 意見意見:(簽字):年月日實(shí)驗(yàn)室責(zé)任人意 見意見:(簽字):年月日基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中 心主任意見意見:(簽字):年月日基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院部門負(fù)責(zé)人意見意見:(簽字):年月日附件實(shí)驗(yàn)室管理總則為了更好對實(shí)驗(yàn)人員的管理及實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用和維護(hù),特制定了適合本所實(shí)際情況的相關(guān)措施和制度,以確保發(fā)揮儀器設(shè)備的 效益及實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。第一條 實(shí)驗(yàn)室是所有實(shí)驗(yàn)人員共同的責(zé)任,每一位實(shí)驗(yàn)人員都應(yīng)對 實(shí)驗(yàn)室的正常、高效運(yùn)轉(zhuǎn)盡自己的義務(wù)和責(zé)任,自覺遵守實(shí) 驗(yàn)室的規(guī)章制度和管理辦法。第二條 本制度為本所實(shí)驗(yàn)人員的行為規(guī)范,目的使大
3、家在一個有組 織、有秩序的環(huán)境下工作,在最大限度地為大家提供一個能 充分發(fā)揮自己才能的空間的同時,使實(shí)驗(yàn)人員養(yǎng)成良好的工 作習(xí)慣,為今后的科研和工作打下基礎(chǔ)。第三條 實(shí)驗(yàn)室的每項管理工作都有明確的責(zé)任要求, 并有專人負(fù)責(zé)。 從儀器設(shè)備的使用到實(shí)驗(yàn)方法、安全衛(wèi)生都制定標(biāo)準(zhǔn)化的規(guī) 范,大家都按照規(guī)范執(zhí)行,以確保管理工作的有效性和連續(xù) 性。第四條實(shí)驗(yàn)管理的各方面都要求有及時、準(zhǔn)確的記錄,以保證實(shí)驗(yàn) 室所有工作的可追溯性。實(shí)驗(yàn)室安全管理內(nèi)容及制度為加強(qiáng)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院科研中心(以下簡稱中心)的實(shí)驗(yàn)室操作人員 生命財產(chǎn)安全,確保實(shí)驗(yàn)室與儀器設(shè)備的安全、有序、咼效運(yùn)行,實(shí) 現(xiàn)資源共享,創(chuàng)造良好的科研創(chuàng)新環(huán)境,提
4、高科研工作水平和人才培 養(yǎng)質(zhì)量,依江西中醫(yī)藥大學(xué)安全管理條例及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院科研實(shí) 驗(yàn)中心儀實(shí)驗(yàn)室安全管理條例,結(jié)合本中心實(shí)際情況,制訂本辦法。 第一條 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院科研實(shí)驗(yàn)中心(以下簡稱“科研實(shí)驗(yàn)中心”)用工 具、儀器、量具、卡具應(yīng)按類進(jìn)行設(shè)置,擺放,且應(yīng)分區(qū)和 標(biāo)識,不應(yīng)隨意放置或丟失,保持本室物品整齊,同時不許 挪作他用,以防損壞,要養(yǎng)成一切用品和工具用完放回原處 的習(xí)慣。第二條 科研實(shí)驗(yàn)中心的精密儀器要建檔保管,做到防震、防塵、防 腐蝕,并定時校驗(yàn)。第三條 科研實(shí)驗(yàn)中心所有化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放,所有 藥品、標(biāo)樣、溶液應(yīng)有標(biāo)簽,容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽藥品要相符、 并注明品名、濃度、規(guī)格、型號,且應(yīng)擺放在固定的地方, 特別是易燃、易爆、有毒、強(qiáng)腐蝕等危險品要專柜管理,嚴(yán) 防丟失、誤用或挪作他用等,以確保安全。第四條工作期間必須按要求做
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