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1、利用尿素酶試驗(yàn)測(cè)定結(jié)核分支桿菌耐藥性的方法學(xué)研究 作者:武延雋 趙中夫 明 亮 劉明社 李水仙 薄紅霞 【摘要】 目的:利用尿素酶試驗(yàn)的方法對(duì)結(jié)核分枝桿菌的耐藥性進(jìn)行檢測(cè)。方法:采用液體結(jié)核分枝桿菌的培養(yǎng)基加尿素和酚紅指示劑,高壓消毒滅菌,將分離純培養(yǎng)的結(jié)核
2、分枝桿菌接種其中, 再加入不同濃度的抗結(jié)核分枝桿菌的藥物培養(yǎng),分別設(shè)陽(yáng)性和陰性對(duì)照。待陰、陽(yáng)性對(duì)照結(jié)果完全清晰時(shí),終止培養(yǎng),觀測(cè)結(jié)果。結(jié)果:結(jié)核分枝桿菌、在500 cfu/mL以上時(shí),結(jié)果在3 d7 d內(nèi)顯現(xiàn);在500條以內(nèi)時(shí),其結(jié)果在培養(yǎng)7 d10 d內(nèi)顯現(xiàn);陽(yáng)性菌株中,通過(guò)加溫處死,其尿素酶試驗(yàn)均為陰性;與傳統(tǒng)的絕對(duì)濃度法比較,差異無(wú)顯著性(=2.25,P0.10)。結(jié)論:尿素酶試驗(yàn)方法快速、簡(jiǎn)便,將對(duì)結(jié)核分枝桿菌耐藥性檢測(cè)提供一種新方法。 【關(guān)鍵詞】 結(jié)核分支桿菌;尿素酶;耐藥性
3、60; Abstract Objective:To determinate drug resistance of tubercle bacillus by employing urease testMethods: The observed purified mycobacterium were inoculated into the specific
4、autoclaved fluid mycobacterium medium with urea and Phenol Red, and incubated with different concentration of anti-tubercle bacillus drugs until the corresponding negative and positive&
5、#160;results became apparentResults: The results became apparent at 3 to 7 days when mount of the incubated mycobacterium is more than 500 cfu/mL, and 7 to 10 days
6、160;when mount is less than 500 cfu/ml. To avoid the fake positive samples, the positive mycobacteriums were heating-killed and all tested as negative by urease testCompared
7、160;with traditional absolute concentration method, urease test method had no statistic differences (=2.25,P0.05)。Conclusion: Ureasetesting is a convenient and rapid method to inspect drug
8、160;resistance of mycobacterium tuberculosis. Key words Mycobacterium tuberculosis;Urease;Drug resistance 尿素酶是一種胞外酶,多數(shù)細(xì)菌含有該酶,可分解尿素,使環(huán)境變堿,所以,常用尿素酶試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行細(xì)菌的鑒定。分枝桿菌多數(shù)菌種含有尿素酶,如結(jié)核分枝桿菌、堪薩斯分枝桿菌、瘰疬分枝桿菌、胃分枝桿菌均為陽(yáng)性。而這些分
9、枝桿菌是臨床結(jié)核病的主要病原體。 尿素酶的存在是結(jié)核菌具有活性的標(biāo)志之一,如果在培養(yǎng)中加入某種藥,控制了該酶的產(chǎn)生,則說(shuō)明某種藥物對(duì)結(jié)核分枝桿菌有殺菌效果。否則尿素酶繼續(xù)產(chǎn)生,利用該機(jī)制我們?cè)O(shè)計(jì)了結(jié)核分枝桿菌耐藥性的尿素酶測(cè)定試驗(yàn)?,F(xiàn)將我們的研究結(jié)果報(bào)告如下。 1 材料與方法 1.1 材料 1.1.1 菌種:本室保存的耐藥結(jié)核分枝桿菌菌株,臨床標(biāo)本
10、常規(guī)處理后,分離培養(yǎng)鑒定結(jié)核分枝桿菌菌株。對(duì)照菌株購(gòu)自中國(guó)生物藥物鑒定所細(xì)菌室(菌株編號(hào)H37RV)。 1.1.2 培養(yǎng)基:絕對(duì)濃度法采用豆浸液改良羅氏培養(yǎng)基;尿素酶法采用含尿素和酚紅指示劑的結(jié)核分枝桿菌液體培養(yǎng)基(蘇通氏培養(yǎng)基)。 1.1.3 抗癆藥物:14種抗癆藥物均購(gòu)自上海醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司信宜制藥總廠,其中利福平(RFP)、 異煙肼(INH)、乙胺丁醇(EMB)、 利福定 (RFD)、利福噴丁(RFPD)、吡嗪酰胺(PA
11、Z)、立刻肺疾、卷曲霉素(CPM)、環(huán)絲氨酸(CS)取得該廠的純品藥物;而卡那霉素(KM) 、對(duì)氨柳酸(PAS)、丁胺卡那、奧復(fù)星、鏈霉素(SM) 使用該廠的注射用瓶裝藥,取得了該廠此批藥物的藥物效價(jià),并嚴(yán)格按照結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程中,抗結(jié)核藥物溶液配制及稀釋的方法進(jìn)行計(jì)量的折算。 1.2 方法 1.2.1 含尿素結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)基的制備:成分:天門冬酸4.0 g,枸櫞酸2.0 g, k2HpO4
12、;0.5 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,0.1%酚紅25 mL,枸櫞酸鐵銨0.05 g,甘油 60 mL,蒸餾水1 000 mL,尿素 12 g(0.12%),另外采用固體方法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)時(shí),培養(yǎng)基可選擇改良羅氏培養(yǎng)基。其制備方法略有不同。 制備方法:將上述成分混合于蒸餾水中,加溫溶解,調(diào)pH為6.8,過(guò)濾,分裝三角燒瓶,每瓶裝99 mL,121.3 15 min,高壓滅菌,4 8&
13、#160;冰箱保存?zhèn)溆谩?#160; 1.2.2 瓊脂絕對(duì)濃度法培養(yǎng)基的制備與藥物的濃度:絕對(duì)濃度法嚴(yán)格根按照中國(guó)防癆協(xié)會(huì),結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程的方法操作1。 1.2.3 試驗(yàn)菌液的配制:將試驗(yàn)菌接種于豆浸液結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)基培養(yǎng)20 d,待生長(zhǎng)至培養(yǎng)基斜面的1/3以上時(shí),刮取菌落,粘磨,并用硫酸鋇比濁管比濁,用Teen-80生理鹽水配成5×105/mL5×106/mL菌懸液,采用10倍遞次稀釋,待用。
14、 1.2.4 藥敏試驗(yàn)的操作方法:將分離培養(yǎng)、鑒定,并稀釋配置成5×103 cfu/mL的濃度的結(jié)核分枝桿菌,分別接種在已分裝好的,含有藥物的14管培養(yǎng)基中,每管接種0.2 mL,使每管培養(yǎng)基中的細(xì)菌濃度約為500 cfu/mL,每種藥物分別作高低兩種濃度的試驗(yàn),設(shè)空白對(duì)照各1管, 尿素酶陽(yáng)性菌株對(duì)照1管,37 培養(yǎng)7 d10 d, 以陽(yáng)性菌株的培養(yǎng)液呈現(xiàn)紅色,為終止培養(yǎng)的判定終點(diǎn)。同時(shí)用傳統(tǒng)結(jié)核分枝桿菌耐藥測(cè)定法-絕對(duì)濃度法,進(jìn)行接種作為對(duì)照,觀測(cè)其該方法(尿素酶法)與傳
15、統(tǒng)法在耐藥性檢測(cè)中的相符性或有無(wú)顯著的差異。 1.2.5 結(jié)果判斷:培養(yǎng)基呈現(xiàn)紅色為耐藥,培養(yǎng)基呈現(xiàn)黃色為敏感,培養(yǎng)基呈現(xiàn)淡紅色為中度敏感(或中度耐藥)。 1.2.6 質(zhì)控方式:每次均用結(jié)核分枝桿菌H37RV藥物敏感株作對(duì)照,進(jìn)行質(zhì)量控制。 1.2.7 數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì):采用配對(duì)資料的卡方檢驗(yàn)以及符合率的計(jì)算。 2 結(jié)果 &
16、#160; 兩種方法檢測(cè)臨床鑒定結(jié)核分枝桿菌耐藥性的結(jié)果分析,見(jiàn)表1表4。表1 兩種方法檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌對(duì)14種抗癆藥物耐藥結(jié)果從表1的結(jié)果分析,尿素酶法檢出耐藥菌株173株,總耐藥率24.3%;傳統(tǒng)絕對(duì)濃度法檢出耐藥菌株180株,總耐藥率25.7%。經(jīng)卡方檢驗(yàn),尿素酶檢測(cè)法與傳統(tǒng)絕對(duì)濃度法,在對(duì)上述結(jié)核分枝桿菌的耐藥性檢測(cè)中,差別無(wú)顯著性(=2.25,P0.10)。說(shuō)明尿素酶法在對(duì)結(jié)核分枝桿菌的耐藥性檢測(cè)方面具有可靠性,其檢出結(jié)果與傳統(tǒng)絕對(duì)濃度法具有可比性,兩種方法無(wú)顯著性差異。表2 兩種方法檢測(cè)167株結(jié)核分枝桿菌對(duì)利福定耐
17、藥性結(jié)果的比較表2的結(jié)果分析若以傳統(tǒng)絕對(duì)濃度法檢測(cè)的結(jié)果為判斷標(biāo)準(zhǔn),則尿素酶法檢測(cè)RFD耐藥性符合率為96.4%。 表3 尿素酶法檢測(cè)50株對(duì)吡嗪酰胺耐藥的結(jié)核分枝桿菌重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果比較對(duì)臨床分離鑒定的并用絕對(duì)濃度法測(cè)定的50株耐吡嗪酰胺的結(jié)核分枝桿菌,用尿素酶進(jìn)行了耐吡嗪酰胺的重復(fù)性試驗(yàn),首次檢測(cè)耐藥菌株數(shù)48株,敏感2株;再次檢測(cè),敏感菌株為1株,耐藥菌株49株,符合率94%(47/50)。 武延雋等.利用尿素酶試驗(yàn)測(cè)定結(jié)核分支桿菌耐藥性的方法學(xué)研究表4 兩種方法檢測(cè)5種規(guī)定必作藥敏結(jié)果
18、160; 藥物尿素酶法測(cè)定結(jié)果傳統(tǒng)絕對(duì)濃度法測(cè)定結(jié)果敏感株耐藥株符合率(%)異煙肼(n=50)敏感株350 耐藥株015100乙胺丁醇(n=50)敏感株450 耐藥株05100鏈霉素(n=50)敏感株52 耐藥株04396對(duì)氨柳酸(n=50)敏感株355 耐藥株01090利福平(n=50)敏感株350 耐藥株51090 用兩種方法檢測(cè)50株臨床分離鑒定的結(jié)核分支桿菌對(duì)5種必作藥物的耐藥性,結(jié)果見(jiàn)表4。檢測(cè)異
19、煙肼藥敏結(jié)果相符50株(100%)。不符0株(0%);檢測(cè)乙胺丁醇藥敏結(jié)果相符50株(100%),不符0株(0%);檢測(cè)鏈霉素藥敏結(jié)果相符48株(96%),不符2株(4%);檢測(cè)對(duì)氨柳酸藥敏結(jié)果相符45株(90%),不符5株(10%);檢測(cè)利福平藥敏結(jié)果相符45株(90%),不符5株(10%)。 3 討論 尿素酶試驗(yàn)是鑒定性試驗(yàn),應(yīng)用于結(jié)核分枝桿菌的耐藥性檢測(cè),主要是通過(guò)恢復(fù)性試驗(yàn),觀測(cè)尿素酶檢測(cè)結(jié)果的敏感試驗(yàn)管和耐藥試驗(yàn)管中細(xì)菌的存活情況,本文結(jié)果顯示,在耐藥試驗(yàn)管中的結(jié)核分枝桿
20、菌,在無(wú)藥的豆浸液羅氏培養(yǎng)基中生長(zhǎng),而敏感試驗(yàn)管中的結(jié)核分枝桿菌在該培養(yǎng)基中不生長(zhǎng)。特異試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí),處死菌尿素酶試驗(yàn)均為陰性,而未處死菌均為陽(yáng)性,表明通過(guò)尿素酶方法所檢出的藥敏試驗(yàn)的特異性。 在對(duì)結(jié)核分支桿菌的耐藥性檢測(cè)中,用兩種方法檢測(cè)異煙肼、乙胺丁醇相符率為100%;檢測(cè)鏈霉素相符率為96%;檢測(cè)PAS和利福平相符率90%。尿素酶檢測(cè)法與傳統(tǒng)絕對(duì)濃度法差別無(wú)顯著性(=2.25,P0.10);說(shuō)明尿素酶法與傳統(tǒng)的絕對(duì)濃度法檢出的結(jié)果具有可比性。然而,尿素酶法是利用細(xì)菌生理狀態(tài)的改變,來(lái)確定細(xì)菌對(duì)某種藥物的敏感性的,這種方法比絕對(duì)濃度法時(shí)間短,
21、絕對(duì)濃度法的結(jié)果需要30 d的時(shí)間,而尿素酶法最長(zhǎng)時(shí)間10 d;尿素酶法在培養(yǎng)基的制備,具體的操作上都比較容易,有利于臨床推廣使用。 應(yīng)當(dāng)指出的是:因有些分枝桿菌的尿素酶均為陰性,如戈氏分枝桿菌,蟾蜍分支桿菌,鳥分枝桿菌以及胞內(nèi)分枝桿菌,尿素酶方法不能用于這些分枝桿菌株的耐藥性的檢測(cè);該方法的靈敏度與噬菌體生物裂解法有一定的近似性,在500 cfu/mL時(shí)以上時(shí),結(jié)果在3 d內(nèi)顯現(xiàn);在500 cfu/mL內(nèi)時(shí),其結(jié)果在培養(yǎng)7 d10 d內(nèi)顯現(xiàn),所以當(dāng)標(biāo)本中菌數(shù)較少時(shí)一般不要做直接的尿素酶法的耐藥性測(cè)定,直接對(duì)標(biāo)本中的結(jié)核分枝桿菌進(jìn)行耐藥性測(cè)定的條件有待進(jìn)一步研究;該試驗(yàn)所用的培養(yǎng)基的pH值對(duì)
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