中科院2000生化與分子(精)

1、中科院 2000 生化與分子一.是非題，每題 1 分，共 20分。答“是”寫“ +”，答案“非”寫“一” 。I、肌紅蛋白和血紅蛋白的亞基在一級(jí)結(jié)構(gòu)上具有明顯的同源性，它們的構(gòu)想和功能也很相 似，因此這兩種蛋白質(zhì)的氧結(jié)合曲線也是十分相似的。抗體酶是只有催化作用的抗體。除單獨(dú)含有 RNA 或 DNA 的病毒外，還存在同時(shí)含有 RNA 和 DNA 的病毒。 二硫鍵既可用氧化劑，也可用還原劑進(jìn)行斷裂。 根據(jù)米氏方程，轉(zhuǎn)換數(shù) Kcat 值與越大的酶反應(yīng)速率越大。米是常數(shù) Km 值是一個(gè)與酶濃度無關(guān)的特征常數(shù)，但表觀Km 值受酶濃度的影響。對(duì)一個(gè)正協(xié)同別構(gòu)酶而言，當(dāng)增加正調(diào)節(jié)物濃度時(shí)，協(xié)同性減少。 到目前

2、為止發(fā)現(xiàn)的所有具有七次跨膜結(jié)構(gòu)特征的受體都是G 蛋白偶聯(lián)受體。線粒體 ATP 合成酶與葉綠體 ATP 合成酶的結(jié)構(gòu)與功能是十分相似的2、3、4、5、6、7、8、9、10、輔酶 Q 是細(xì)胞色素 b 的輔酶。II、纈氨酸素是呼吸鏈復(fù)合物川的抑制劑。12、磷脂水溶液經(jīng)超聲波處理后可以生成脂質(zhì)體。13、端粒酶是一種轉(zhuǎn)錄酶。14、基因表達(dá)的最終產(chǎn)物都是蛋白質(zhì)。15、 DNA復(fù)制時(shí)，前導(dǎo)鏈上的合成方向是5'7 3',后隨鏈上的合成方向是3'7 5'。16、DNA 復(fù)合酶和 RNA 聚合酶的催化作用都需要引物。17、 真核生物的啟動(dòng)子有些無TATA 框,這將使轉(zhuǎn)錄有不同的起始

3、點(diǎn)。18、細(xì)胞內(nèi)的 DNA 分子兩條鏈,在特定的區(qū)域內(nèi),只有一條鏈被轉(zhuǎn)錄,對(duì)應(yīng)的鏈只能進(jìn)行 復(fù)制,而無轉(zhuǎn)錄功能。DNA 或 RNA ）。RNA 相比， mRNA 合成下降最為明顯。19、感染大腸桿菌的病毒有雙鏈核酸（20、細(xì)菌處于貧瘠的生長(zhǎng)條件下,與其他 二、選擇題： 25 題,共 25 分。B .和蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)無關(guān)1、蛋白質(zhì)的別構(gòu)效應(yīng) A .總是和蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)緊密聯(lián)系的 C.有時(shí)和蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)有關(guān)有時(shí)無關(guān)C .磷酸化酶2、蛋白質(zhì)磷酸化是需要A .蛋白質(zhì)水解酶B .蛋白質(zhì)激酶3、蛋白質(zhì)是兩性介質(zhì),當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)處于等電點(diǎn)時(shí),其A .溶解度最大B .溶解度最小C .和溶解度無關(guān)4、青霉素是

4、一種A .酸 B .堿 C .糖 D .肽5、針對(duì)配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是A 凝膠過濾B 離子交換層析C.親和層析6、根據(jù)國際系統(tǒng)命名法原則,以下哪一個(gè)有可能是蛋白激酶的編號(hào)A. EC2.7.1.126 B. EC3.7.1.126 C. EC4.7.1.126 D. EC6.7.1.1267、 在酶的抑制作用中,抑制50%活力時(shí)的抑制劑濃度等于Ki 值適用于A 競(jìng)爭(zhēng)性抑制B 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制C.不可逆抑制D 所有可逆性抑制8、 磷酸果糖激酶 2（6-磷酸果糖 -2-激酶）和果糖 2-磷酸酶 2（果糖 -2, 6-二磷酸酯酶）兩種 酶是A 同工酶，兩個(gè)不同蛋白質(zhì)催化同一反應(yīng)B 兩個(gè)不同

5、蛋白質(zhì)催化不同反應(yīng)C. 一個(gè)雙功能酶，同一個(gè)蛋白質(zhì)具有兩種酶活性 9、胰島素對(duì)代謝的影響表現(xiàn)為A 降低血糖，增高糖原合成速度，但也降低脂肪酸合成速度B 降低血糖，增高脂肪酸合成速度，但也降低糖原合成速度C.降低血糖，增高糖原合成速度，但也降低蛋白質(zhì)合成速度D 降低血糖， ，增高糖原、脂肪酸和蛋白質(zhì)合成速度10、酮體是指A 丙酮、乙酰乙酸和 a酮戊二酸C.丙酮、乙酰乙酸和 3羥丁酸11、生物膜的厚度在A 0.6nm 左右B 6nm 左右12、完整線粒體呼吸受寡霉素抑制后，A 2， 4-二硝基苯B Ca2+13、Triton X-100 是一種A . Ca2+螯合劑 B 蛋白酶抑制劑BD丙酮酸、

6、丙酮酸、乙酰乙酸和 a酮戊二酸乙酰乙酸和 3羥丁酸C 60nm 左右 下述分子中有一種不能解除抑制，它是C K+ 短桿菌肽D 還原性細(xì)胞色素 CD600nm 左右C.去垢劑D .脫氫酶抑制劑14、細(xì)菌視紫紅蛋白與視網(wǎng)膜視紫紅蛋白的相似點(diǎn)在于A 蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu) B 都以11-順視網(wǎng)醛為輔基C 都能導(dǎo)致質(zhì)子跨膜位移D.都與 G 蛋白有關(guān)15、 細(xì)胞質(zhì)中一分子 NADH氧化生成二分子ATP,線粒體內(nèi)一分子NADH氧化生成三分子 ATP,這是因?yàn)锳 胞質(zhì)B 胞質(zhì)C.胞質(zhì)助D 胞質(zhì)NADH NADH NADHNADH通過線粒體內(nèi)膜時(shí)消耗 ATP 從胞質(zhì)中 NAD+- 聯(lián)系的脫氫酶上解離需要 ATP 不

7、能直接被線粒體氧化，需要胞質(zhì)中與線粒體上的甘油需轉(zhuǎn)變成 NADPH 后才能進(jìn)入線粒體-3-磷酸脫氫酶的幫16、逆轉(zhuǎn)錄酶（反轉(zhuǎn)錄酶）是一種A 依 賴 DNA 的 DNA 聚 合 酶B 依 賴 DNA 的 RNA 聚 合 酶C .依賴 RNA的DNA聚合酶D .依賴 RNA的RNA聚合酶17、細(xì)胞核內(nèi) DNA 生物合成主要是在細(xì)胞周期的哪一期進(jìn)行A G1 期 B S 期 C G2 期 D M 期18、 一寡聚合糖核苷酸片段AGUGGCCA ，經(jīng) RNaseT 完全酶解得到產(chǎn)物有A . 5種B . 2種C. 3種D. 4種19、Western 印記是一種研究什么轉(zhuǎn)移的鑒定技術(shù)A . DNA B .

8、RNAC .蛋白質(zhì)D .糖類C RNA-DNA 雜交鏈中的 DNADRNA-DNA20、RNase H能特異切割A(yù) 雙鏈 DNA B 雙鏈 RNA雜交鏈中的 RNA21、 原核生物的轉(zhuǎn)錄終止子在終止點(diǎn)前均有一個(gè)莖環(huán)結(jié)構(gòu)，不依賴于rho（P）因子終止子 的莖環(huán)結(jié)構(gòu)中通常有一段 GC豐富區(qū)，并在終止點(diǎn)前有一段什么序列A 多聚腺苷酸B 寡聚脲苷酸 C AT 豐富 D 含有修飾堿基的核苷酸22、在信號(hào)肽的 C 端有一個(gè)可被信號(hào)肽酶識(shí)別的位點(diǎn)，此位點(diǎn)上游有一段什么的五肽A 富含堿性氨基酸B 富含酸性氨基酸C 疏水性較強(qiáng)D 親水性較強(qiáng)23、 參與重組修復(fù)的酶系統(tǒng)中，具有交換DNA 鏈活力的是D . DNA

9、聚合酶IA Rec A 蛋白B Rec B 蛋白C Rec C 蛋白24、下列化合物能與 DNA 結(jié)合，使 DNA 失去模板功能從而抑制復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的是A . 5-氟尿嘧啶B .放線菌素C.利福霉素 D . a -鵝膏蕈堿25、一碳單位在生物代謝起重要作用，一碳單位的轉(zhuǎn)移載體是A 輔酶AB . S-腺苷甲硫氨酸C 維生素B12三、填空題：1 、免疫球蛋白分子是由個(gè)分子。2、穩(wěn)定原膠原的三股螺旋的力有必須是條一樣的輕鏈和重鏈組成， 它們之間共有D .四氫葉酸對(duì)二硫鍵來維持整，此外，其氨基酸三聯(lián)體的第三個(gè)位置3、PH 對(duì)酶活力的影響除過酸、過堿導(dǎo)致酶變性而失活外，主要是通過影響酶活底物分子 的4、一

10、個(gè) Kcat 型不可逆抑制劑所具有的主要結(jié)構(gòu)特征是5、蛋白質(zhì)（酶）的分離純化主要依據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、電荷、 的差異。6、等性質(zhì)7、8、9、 和脂雙層膜的流動(dòng)性主要取決于磷脂的 琥珀酸脫氫氧化生成 糖蛋白中 大腸桿菌OO 糖肽鍵是指糖與蛋白質(zhì)的。DNA聚合酶I是一個(gè)多功能酶，除了聚合活性外，還兼有下列兩種酶活性tRNA 的 反 密 碼 子 為 IGC ， 根 據(jù) 簡(jiǎn) 并 原 則 ， 它 可 識(shí) 別 的 密 碼 子10是11、細(xì)菌的DNA 分子中去，反應(yīng)需要由 ATP 供給能量。在無能量供應(yīng)時(shí)它可起DNA螺旋酶是一種類型n的拓?fù)洚悩?gòu)酶，它可以連續(xù)引入到雙鏈閉環(huán) 作用。前者為12、致癌 RNA 病

11、毒和肝炎 DNA 病毒都含有酶，它們的復(fù)制過程，者為 。四、問答題： 5 題，共 30 分。 1、指出從分子排阻層析柱上洗脫下列蛋白質(zhì)時(shí)的洗脫順序，為什么？分離蛋白質(zhì)的范圍是5000到400000。 A。肌紅蛋白（分子量 16900Da） B。過氧化氫酶（247500Da） C。細(xì)胞色 素 白2、3、4、5、C （13370Da） D。肌球蛋白（500000Da） E。胰凝乳蛋白酶原（23240Da） F。血清清蛋 68500Da）簡(jiǎn)要說明可用于判斷和確定酶活性中心的一些主要方法。 試用少于 100 字描述線粒體 F1-ATP 酶的催化機(jī)制的特點(diǎn)。 轉(zhuǎn)錄后加工是基因表達(dá)中一個(gè)非常重要的步驟，試

12、舉出六種RNA 水平的加工方式。簡(jiǎn)要說明細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)選擇性降解的作用機(jī)制。中科院 2000 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題答案一、是非題1 、-2、+3、-4、+5 、-6、 -20、-二、選擇題-7、+8、-9、+10、-11、-12、+13、+14、-15、-16、-17、+18、+19、1、C；2、 B；3、B；4、13、C；14、B；15、C； 24、B；25、D。三、填空題A；5、16、C；C； 6、A；7、B；8、17、B；18、D；19、C；9、D；10、C；11、B；12、D；C；20、D；21、B；22、C；23、A；1 、2.2； 2、氫鍵、范德華力、甘氨酸；3、解離狀態(tài)；4

13、、底物類似物、潛伏共價(jià)修飾酶的8、10、基團(tuán)存在； 5、疏水性、活性； 6、脂肪酰鏈的長(zhǎng)度、脂肪酰鏈的不飽和度； 7、延胡索酸； 絲氨酸/蘇氨酸殘基、天冬酰胺殘基；9、3'7 5'核酸外切酶、5 '7 3 '核酸外切酶；GCA、GCC、GCU ; 11、負(fù)超螺旋、松弛負(fù)超螺旋；12、RNA 7DNA 7RNA、DNA 7 RNA7DNA 。四、問答題1 、凝膠過濾時(shí)，大分子不能進(jìn)入分離介質(zhì)，故而先被洗脫。因此，這組蛋白質(zhì)洗脫的順序是：D、B、F、E、A、C。注意：分離分析柱應(yīng)有一定的分離效率，否則，A和C不易分離。2、首先，可以通過酶的最適 PH 推斷有哪些可電

14、離的基團(tuán)存在于酶的活性部位。其次，可以通過一些常用的化學(xué)修飾試劑處理酶制劑， 觀察酶是否失活。 然而， 應(yīng)該注意的是需同時(shí) 觀察處理后酶的立體結(jié)構(gòu)是否發(fā)生變化， 以便了解是由于修飾引起了蛋白質(zhì)變性而導(dǎo)致酶失 活，還是有關(guān)活性部位中的氨基酸殘基被修飾的結(jié)果。第三，在知道了酶的氨基酸序列后， 一方面可以利用生物信息的方法， 與同源的蛋白質(zhì)進(jìn)行比較， 得到信息； 還可以通過定點(diǎn)突 變的方法改變某些氨基酸殘基。第四，如果能得到酶與底物復(fù)合物的晶體，進(jìn)行X 射線衍射研究，則可以得到更為直接的結(jié)論。3、 F1-ATP酶丫與e亞基在a 3 3 3的中央結(jié)合形成“轉(zhuǎn)子”，共同旋轉(zhuǎn)以調(diào)節(jié)3三個(gè)亞基催 化位點(diǎn)的開

15、放和關(guān)閉， g 亞基的順時(shí)針與逆時(shí)針分別與 ATP 的合成和水解相關(guān)聯(lián)。 F1-ATP 酶直徑小于12nm，能產(chǎn)生大于100pN的力，無載荷時(shí)轉(zhuǎn)速可達(dá)17轉(zhuǎn)/秒。F1-ATP酶與納米 機(jī)電系統(tǒng)( nanoNEMS )的組合成為新型納米機(jī)械裝置。4、RNA 水平上后加工的方式有： 剪切除去有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄得到的間插序列編輯某些生物需要改變?cè)瓉淼木幋a信息修飾一一許多功能RNA，尤其是tRNA含有修飾核苷酸5'加帽只要指真核生物mRNA的5'帽子結(jié)構(gòu)3'結(jié)尾一一如真核生物 mRNA的聚腺苷酸尾剪切通常轉(zhuǎn)錄得到的初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是分子很大的RNA 前體，需要經(jīng)過許多酶切才能到到一定長(zhǎng)度的功能 RNA 分子。5、 在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在一個(gè)蛋白酶體，它的功能是降解那些被認(rèn)為應(yīng)該