《有機(jī)合成單元過(guò)程》測(cè)試題一_第1頁(yè)
《有機(jī)合成單元過(guò)程》測(cè)試題一_第2頁(yè)
《有機(jī)合成單元過(guò)程》測(cè)試題一_第3頁(yè)
《有機(jī)合成單元過(guò)程》測(cè)試題一_第4頁(yè)
《有機(jī)合成單元過(guò)程》測(cè)試題一_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、有機(jī)合成單元過(guò)程測(cè)試題一一、判斷題(每題2分,共28分)1狄爾斯-阿德耳反應(yīng)既不同于一般的離子型反應(yīng),又不同于自由基型反應(yīng),屬于協(xié)同反應(yīng)。 ( )2協(xié)同反應(yīng)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成是同時(shí)進(jìn)行的。 ( )3重鉻酸鈉在中性介質(zhì)中,與高溫高壓下可以將芳環(huán)側(cè)鏈上末端甲基氧化成羧基。( )4重鉻酸鈉在堿性或中性介質(zhì)中是溫和的氧化劑,可將-CH3,-CH2OH,-CH2Cl和丙烯基等基團(tuán)氧化成醛基。 ( )5閃燃是可燃性液體表面的蒸汽與空氣形成的混合氣體,遇到明火后,只出現(xiàn)瞬間閃火而持續(xù)燃燒的現(xiàn)象。 ( )6閃點(diǎn)是引起閃燃時(shí)液體的最低溫度。 ( )7O-酰化是向醇或酚羥基的氧原子上引入?;迫□サ幕瘜W(xué)過(guò)程

2、,因而也成為酯化。( )8用硫酸作為磺化劑時(shí),隨著反應(yīng)的進(jìn)行當(dāng)硫酸的濃度降到一定程度時(shí),磺化反應(yīng)事實(shí)上已經(jīng)停止,此時(shí)的硫酸稱(chēng)為“廢酸”,將廢酸的濃度折算成三氧化硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱(chēng)為值。那么易于磺化的值要求較高,難于磺化的值要求較低。 ( )9上述三種物質(zhì)都不能夠發(fā)生雙烯合成。 ( )10不含活潑氫的醛,不能發(fā)生同分子醛的自身縮合反應(yīng)。 ( )11異分子醛在堿存在下交叉縮合,一般是碳原子上含氫較少的醛形成碳負(fù)離子,然后碳原子上含氫較多的醛的羰基發(fā)生親核加成反應(yīng)。 ( )12C-?;窃诜辑h(huán)上引入?;迫》纪头既┗瘜W(xué)的過(guò)程。 ( )13芳烴的C-烷基化屬于芳香族親電取代反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)是傅-克反應(yīng)。

3、( )14.重氮化是芳香族伯胺與亞硝酸作用生成重氮化合物的化學(xué)過(guò)程。 ( )二、選擇題(每空2分,共18分) 01苯環(huán)上具有吸電子基團(tuán)時(shí),芳環(huán)上的電子云密度降低,這類(lèi)取代基如 ;從而使取代鹵化反應(yīng)比較困難,需要加入催化劑并且在較高溫度下進(jìn)行。 A、 -NO2 B、-CH3 C、-CH2CH3 D、-NH202芳環(huán)上的硝化是典型的親電取代反應(yīng),參加硝化反應(yīng)的親電活潑質(zhì)點(diǎn)是 。A、 -NO2 B、-NO+2 C、-NO+ D、-NO03.當(dāng)用稀硝酸酸硝化時(shí),參加反應(yīng)的親電活潑質(zhì)點(diǎn)可能是 。A、 -NO2 B、-NO+2 C、-NO+ D、-NO04.在下列衡量有機(jī)合成單元反應(yīng)的量度指標(biāo)中屬于反應(yīng)程

4、度的指標(biāo)的是 。A、 轉(zhuǎn)化率 B、產(chǎn)率 C、理論收率 D、質(zhì)量收率05.生成的目的產(chǎn)物的物質(zhì)的量占按輸入反應(yīng)器的反應(yīng)物物質(zhì)的量計(jì)算應(yīng)得的產(chǎn)物的摩爾分?jǐn)?shù),指的是下列衡量有機(jī)合成單元反應(yīng)的量度指標(biāo)中 。A、 轉(zhuǎn)化率 B、產(chǎn)率 C、理論收率 D、質(zhì)量收率06. 是指目的產(chǎn)物的質(zhì)量占某一反應(yīng)物質(zhì)量的分?jǐn)?shù)。A、 轉(zhuǎn)化率 B、產(chǎn)率 C、理論收率 D、質(zhì)量收率07上述三種物質(zhì) 能夠發(fā)生雙烯合成。A、 B、 C、 D、08.這些化合物在空氣液相氧化時(shí)最難的是 。A、 B、 C、 D、9芳環(huán)上取代鹵化反應(yīng)是一個(gè)典型的 反應(yīng)。A、 親電取代 B、親核取代 C、自由基取代 D、置換三、寫(xiě)反應(yīng)式(每題3分,共30分)

5、1寫(xiě)出苯生產(chǎn)溴苯的反應(yīng)式。2寫(xiě)出由苯基羥胺在稀硫酸作用下,生成氨基酚的反應(yīng)式。3寫(xiě)出苯硝化生產(chǎn)硝基苯的反應(yīng)式。4寫(xiě)出硝基苯磺化生產(chǎn)間硝基苯磺酸的反應(yīng)式。5寫(xiě)出硝基苯加氫還原生成苯胺的反應(yīng)式。6寫(xiě)出對(duì)硝基甲苯生產(chǎn)對(duì)硝基苯甲酸的反應(yīng)式。7寫(xiě)出乙烯與氯氣加成鹵化生產(chǎn)二氯乙烷的反應(yīng)式。8寫(xiě)出以苯和1-十二烯為原料烷基化生產(chǎn)十二烷基苯的反應(yīng)式。9寫(xiě)出以正丙醇為原料生產(chǎn)1-氯丙烷的反應(yīng)式。10寫(xiě)出乙酸與乙醇反應(yīng)生產(chǎn)乙酸乙酯的反應(yīng)式。四、問(wèn)答題(每題10分,共10分)寫(xiě)出由蒽醌制備1-氨基蒽醌的三條不同的合成路線(xiàn)。五、計(jì)算題(第1題4分,第2題10分,共14分)1100kg苯胺(純度99%,相對(duì)分子質(zhì)量93)經(jīng)烘焙磺化和精制后得217kg對(duì)氨基苯磺酸鈉(純度大于97%,相對(duì)分子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論