高二生物單元測試性別決定與伴性遺傳生物的變異人類遺傳病與優(yōu)生和生物的進(jìn)化06

1、 20092010學(xué)年度下學(xué)期高二生物單元測試命題范圍 性別決定與伴性遺傳、生物的變異、人類遺傳病與優(yōu)生和生物的進(jìn)化第卷（選擇題 共50分）一、選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共50分）1下列組合在果蠅的卵細(xì)胞中不存在的是 （ ）A3條常染色體，1條X染色體 B4個(gè)DNA分子C2條常染色體，l條X染色體，l條Y染色體 D4條染色體2以性染色體為XX的牛體細(xì)胞核取代牛卵細(xì)胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢 （ ）A為雌性 B為雄性 C性別不能確定 D雌、雄性比例為113雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上

2、，其中窄葉基因（b）會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 （ ） A子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2 是窄葉C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株窄葉雌株窄葉雄株=11114關(guān)于基因突變的下列敘述中，錯(cuò)誤的是 （ ）A基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變B基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D自然情況下基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的5人類能遺傳給后代個(gè)體的基因突變常發(fā)生在 （ ）A減數(shù)

3、第二次分裂的間期 B四分體時(shí)期 C減數(shù)第一次分裂的間期 D有絲分裂間期6在一個(gè)DNA分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì)，則 （ ）A不能轉(zhuǎn)錄 B在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變C不能翻譯 D在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變7以下情況。屬于染色體變異的是 （ ） 唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21對(duì)染色體有3條 同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換 染色體數(shù)目增加或減少 花藥離體培養(yǎng)后長成的植株 非同源染色體之間自由組合 染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失A B C D8關(guān)于單倍體的敘述正確的是 （ ）單倍體只含有一個(gè)染色體組或只含有一個(gè)染色體未經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個(gè)體都是單倍體單倍

4、體是指含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體單倍體細(xì)胞中只含有一對(duì)染色體A B C D9有關(guān)物種的敘述正確的是 （ ） 一個(gè)種群就是一個(gè)物種 具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，能相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物個(gè)體 隔離是新物種形成的必要條件 在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時(shí)出現(xiàn)的A B C D10下列關(guān)于基因庫的敘述，錯(cuò)誤的是 （ ）A一個(gè)種群所含的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫B生物個(gè)體總是要死亡的，但基因庫卻因種群個(gè)體的繁殖而代代相傳C種群中每個(gè)個(gè)體含有種群基因庫的全部基因D基因突變可改變基因庫的組成11當(dāng)“601”藥問世時(shí)，可治療病毒性感冒，療效很高，幾年后療效漸低，其根本原因可能是 （

5、 ）A病毒接觸了藥物后，慢慢地產(chǎn)生了抗藥性B病毒為了適應(yīng)環(huán)境，產(chǎn)生了抗藥性變異C后來的藥量用得過少，產(chǎn)生了抗藥性變異D抗藥性個(gè)體出現(xiàn)是選擇的結(jié)果12用射線超標(biāo)的大理石裝修房屋，會(huì)對(duì)未生育夫婦造成危害進(jìn)而影響生育的質(zhì)量。以下說法正確的是 （ ）A射線易誘發(fā)基因突變，通過受精作用傳給后代B射線易誘發(fā)基因突變，通過有絲分裂傳給后代C射線易誘發(fā)染色體變異，通過減數(shù)分裂傳給后代D射線易誘發(fā)染色體變異，通過有絲分裂傳給后代13下圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為 （ ）A甲：AaBb 乙：AAaBbbB甲：AaaaBBbb 乙：Aa

6、BBC甲：AaaaBbbb 乙：AaaBBbD甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb14研究人員調(diào)查某地區(qū)同種生物的兩個(gè)種群的基因頻率。甲種群：AA個(gè)體為24，aa個(gè)體為4。乙種群：Aa個(gè)體為48，aa個(gè)體為16。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A甲種群生物所處的環(huán)境變化劇烈B乙種群生物基因突變率很高C乙種群生物所處的環(huán)境變化劇烈 D甲、乙兩種群生物無突變，環(huán)境基本相同15幾種氨基酸可能的密碼子為甘氨酸GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位置上氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一

7、個(gè)堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時(shí)的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是 （ ）AGGU BGGC CGGA DGGG16下列有關(guān)達(dá)爾文進(jìn)化理論與現(xiàn)代進(jìn)化理論的比較中，不正確的的是 （ ）A達(dá)爾文自然選擇學(xué)說以個(gè)體為研究對(duì)象，現(xiàn)代進(jìn)化理論以種群為研究對(duì)象B兩者都認(rèn)為生物的變異是自然選擇的基礎(chǔ)C兩者都認(rèn)為突變、重組是生物變異的主要來源D現(xiàn)代進(jìn)化理論明確了新物種形成的標(biāo)志是不同種群之間存在生殖隔離17從現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)來分析，下列敘述中不正確的是 （ ）A馬和驢之間不能進(jìn)行基因交流B不同物種之間必然存在著生殖隔離C物種間的生殖隔離未必是由于地理隔離造成的D生物的體細(xì)胞出現(xiàn)

8、的基因突變，往往會(huì)導(dǎo)致新物種的形成18太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是 （ ）A太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的19下列關(guān)于人類遺傳病的敘壕，錯(cuò)誤的是 （ ）A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病蘗節(jié) B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) D環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響20在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：朱紅眼（）×暗紅眼（）全為暗紅眼；暗紅眼（） ×

9、;朱紅眼（）暗紅眼（）×朱紅眼（）。若讓雜交的后代中雌雄果蠅交配，所得后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)是 （ ）A全部暗紅色 B雌蠅暗紅眼，雄蠅朱紅眼C雄蠅暗紅色，雌蠅朱紅眼 D雌蠅、雄蠅中朱紅眼、暗紅眼各半21抗流感的疫苗，每過幾年就要更換新的，因?yàn)榱鞲胁《疽呀?jīng)產(chǎn)生了高度的抗藥性，對(duì)這種抗藥性的產(chǎn)生合理的解釋是 （ ）A流感病毒的獲得性遺傳的結(jié)果 B病毒對(duì)疫苗產(chǎn)生了定向變異C疫苗對(duì)病毒的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇的結(jié)果 D流感疫苗誘發(fā)病毒產(chǎn)生突變22人類常染色體上-珠蛋白基因（A+）既有顯性突變（A）又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫

10、妻可能A都是純合子（體） B都是雜合子（體）C都不攜帶顯性突變基因 D都攜帶隱性突變基因23右面是血友病譜系，8和9的后代中患病的男孩的兒率是 （ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/1624在某動(dòng)物種群中，假如基因型為AA占據(jù)25%，Aa占50%，aa占25%。這3種基因型的個(gè)體在某一環(huán)境中的生存能力或競爭能力：AA=Aaaa，則在長期的選擇過程中，下圖中哪個(gè)圖比較正確的表示A基因和a基因之間的比例變化情況（ ）25在下列有關(guān)物種形成的說法不正確的是 （ ）A自然選擇可以定向改變種群的基因頻率，因而可能導(dǎo)致新物種的形成B突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生定向變異，因而可能導(dǎo)致新物種的形成C經(jīng)過突

11、變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)，能導(dǎo)致物種的形成D經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離，而導(dǎo)致物種的形成第卷 （非選擇題 共50分）二、非選擇題（本大題有5小題，共50分）26（9分）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴Z染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。 （1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。 （2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，此鳥的羽色是 。 （3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。 （4）

12、一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。27（7分）甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對(duì)而與胸腺嘧啶（T）配對(duì)，從而使DNA序列中GC對(duì)轉(zhuǎn)換成AT對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。 （1）經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為 突變。 （2）用EMS浸泡種子是為了提高 ，某一性

13、狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有 。 （3）EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，而染色體的 不變。 （4）經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有 、 。 （5）誘變選育出的變異水稻植株還可通過PCR方法進(jìn)行檢測，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測材料，這是因?yàn)?。28（7分）有人調(diào)查了2792種植物和2315種動(dòng)物的染色體數(shù)目，按偶數(shù)和奇數(shù)從大到小地排列起來， 發(fā)現(xiàn)95.8的植物和93.4的動(dòng)物的染色體數(shù)目2N=6，8，10，12，14等偶數(shù)，只有4.2的植物和6.6的動(dòng)物的染色體數(shù)目是2N=7，9，11等奇數(shù)；而且不

14、論染色體數(shù)目是奇數(shù)或是偶數(shù)，每一數(shù)值的染色體都不只一個(gè)“種”。如2N=24的植物有227種，動(dòng)物有50種；2N=27的植物有10種，動(dòng)物有9種。 （1）就列舉兩項(xiàng)產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：a_；b_。 （2）就回答：227種植物都有24條染色體，但它們的性狀不相同，根本原因是_，實(shí)質(zhì)上是_。 （3）一種小麥有14條染色體，另一種植物節(jié)節(jié)草也有14條染色體，它們雜交后的Fl不能形成配子，原因_。只有全部染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)全部分配到一極才能形成一個(gè)有效配子，概率是多大_，要想得到節(jié)節(jié)草和此種小麥的雜交種子還應(yīng)如何做才有可能_。29（10分）請回答下列： （1）人類遺轉(zhuǎn)病一般可以分為單基因遺傳病、多

15、基因遺傳病和_遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。 （2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是至病基因有_之分，還有位于_上之分。 （3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在發(fā)現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為為了確定一種單基因遺傳病的遺傳為式，往往需要得到_，并進(jìn)行合并分析。30（17分）人類

16、遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)以下信息回答問題： （1）右圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為 ， 乙病的遺傳方式為 。-2的基因型為 ，-1的基因型為 。如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為 。 （2）人類的F基因前段存在著CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：此項(xiàng)研究的結(jié)論： 。推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與 的結(jié)合。 （3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟

17、、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用 作實(shí)驗(yàn)材料。制片：取少量組織低滲處理后，放在 溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量 。一定時(shí)間后加蓋玻片， 。觀察：用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂、產(chǎn)生的子細(xì)胞是 。右圖是觀察到的同源染色體（A1和A2）的配對(duì)情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是 。參考答案一、選擇題：本題包括25小題，共50分。0105 CAADC；0610 BDABC；1115 DACDD；1620 CDDDD；2125 CBCAB。2,4,6二、非選擇題：本大題包括5小題，共50分。26（9分） （1）6 4； （2）黑色/灰色； （3）AaZBW AaZBZB； （4）AaZbW AaZBZb 3:3:2。27（7分） （1）顯性； （2）基因突變頻率/不定向性； （3）結(jié)構(gòu)和數(shù)目； （4）自交/花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體； （5）該水稻植株體細(xì)胞基因型相同。28（7分） （1）個(gè)別染色體增減/未受精卵細(xì)胞發(fā)育而成； （2）染色體上基因不同/基因在DNA分子上的脫氧核苷酸排列順序不同； （3）無同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂（不能聯(lián)會(huì)）/（1/2）14 /。29（10分） （1）染色體異常/環(huán)