天然藥物中抗氧化成分研究進(jìn)展

1、天然藥物中抗氧化成分研究進(jìn)展    【關(guān)鍵詞】  天然藥物；抗氧化成分；自由基；綜述 自由基是人體進(jìn)行生命活動(dòng)時(shí)所產(chǎn)生的一種活性分子,在正常代謝過程當(dāng)中,自由基具有調(diào)節(jié)細(xì)胞間的信號(hào)傳遞和細(xì)胞生長(zhǎng)、抑制病毒和細(xì)菌的作用；但如果體內(nèi)自由基過多,將導(dǎo)致細(xì)胞和組織器官損傷,并誘發(fā)各種疾病、加速機(jī)體衰老。正常情況下,機(jī)體通過自我產(chǎn)生或者從外界攝取的方式獲得超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)等內(nèi)源性抗氧化劑和維生素、微量元素等外源性抗氧化劑,這些抗氧化劑對(duì)自由基的損害構(gòu)成了一個(gè)天然的屏障。 天然藥物對(duì)人體疾病的預(yù)防和治療作用,大部分歸因于其含有

2、能清除人體過量自由基的抗氧化成分。而該抗氧化成分可歸納為6大類：黃酮類、苯酚類、皂苷類、鞣質(zhì)類、生物堿類和其他類。筆者現(xiàn)歸納總結(jié)近年來不同類型抗氧化物的研究進(jìn)展,供同行參考。 1  黃酮類 天然黃酮類化合物是植物多酚類的內(nèi)信號(hào)分子、中間體或代謝物,廣泛存在于藥用植物、水果和蔬菜中,包括黃酮(flavone)、異黃酮(isoflavone)、黃酮醇(flavonol)、異黃酮醇(isoflavonol)、黃烷酮(flavanone)、異黃烷酮(isoflavanone)等。該類化學(xué)物質(zhì)在心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和抗腫瘤方面具有明顯的藥理作用,黃酮類化合物羥基位置以及羥化程度是確定其抗氧化

3、活性強(qiáng)弱的依據(jù)。研究表明,豆的提取物異黃酮(Isoflavin Beta)在抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的活性(清除率IC50為21.03 mg/mL),可以穩(wěn)定自由基DPPH(清除率IC50為161.8 mg/mL),并且表現(xiàn)出劑量依賴性1。    在烏龍茶的提取物研究中,兒茶素和相關(guān)化合物可以抑制AAPH誘導(dǎo)的熒光,呈劑量依賴性；延長(zhǎng)小鼠體內(nèi)的抗氧化時(shí)間,與模型組比較,小鼠口服烏龍茶的提取物可以緩解應(yīng)激,增加血液中氧自由基吸收能力(ORAC)和維生素C的水平。血液中ORAC和維生素C水平的提高有可能與烏龍茶的應(yīng)激緩解作用有關(guān),表明烏龍茶對(duì)健康有益與它的抗氧化

4、作用有關(guān)2。 可可巧克力中發(fā)現(xiàn)的黃酮類絕大多數(shù)都是黃烷醇。經(jīng)過近10年對(duì)黃烷醇的研究發(fā)現(xiàn),其具有多種有益的生物活性和抗氧化性,尤其是對(duì)血管功能的作用。研究通過磁共振功能成像,以血液氧合作用水平標(biāo)準(zhǔn)(BOLD)來探查黃烷醇在人腦中的影響。對(duì)16位健康青年檢測(cè)BOLD顯示,攝取含豐富黃烷醇的可可組(150 mg/d,共5 d)BOLD為增強(qiáng)信號(hào)。該結(jié)果表明,可能是由于黃烷醇改變了神經(jīng)元活性和血管應(yīng)答性,或通過協(xié)同作用達(dá)到改善血管血氧量的結(jié)果；單劑量(450 mg)給予黃烷醇不但可以增加腦灰質(zhì)血流量,而且能治療受損的血管3。    2  苯酚類 苯環(huán)

5、上的酚羥基是抗氧化活性基團(tuán),可通過消除自由基、抑制氧化反應(yīng),以及與生物膜磷脂結(jié)合保護(hù)膜脂質(zhì)等多種機(jī)理拮抗自由基對(duì)組織的損害。據(jù)報(bào)道,葡萄籽提取物中含有2個(gè)主要的多酚類成分(兒茶素和原菌幕B4),可通過很多方式對(duì)心臟提供保護(hù)作用,主要?dú)w結(jié)于其具有抗氧化性質(zhì)。在培養(yǎng)心肌細(xì)胞H9C2中,加入微量濃度的兒茶素或原菌幕B4可以誘導(dǎo)細(xì)胞抗氧化酶出現(xiàn),并具有濃度依賴性。此外,給予兒茶素和原菌幕B4后,可以顯著減少由黃嘌呤氧化酶(XO)/黃嘌呤誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ROS)的積聚,并且顯著減少心肌細(xì)胞凋亡,表明葡萄籽提取物能夠在心肌中增加內(nèi)源性的抗氧化酶及細(xì)胞的防御力,從而提供對(duì)氧化損傷心肌細(xì)胞的保護(hù) 4。

6、烯丙基焦性兒茶酚(APC)是胡椒科萎葉的主要抗氧化成分。研究表明,APC可以通過抗氧化和保護(hù)粘蛋白的途徑來治療吲哚美辛誘導(dǎo)的胃潰瘍。SD雄性大鼠口服吲哚美辛(30 mg/kg)誘導(dǎo)產(chǎn)生胃潰瘍,4 h后處死,治療組分別給予APC(2 mg/kg)和膠體次枸櫞酸鉍(1.43 g/kg)7 d后,測(cè)定潰瘍指數(shù)并進(jìn)行組織病理學(xué)研究。結(jié)果表明,APC可以有效地愈合胃潰瘍,與潰瘍模型組比較,給予APC和膠體次枸櫞酸鉍后可以減少潰瘍指數(shù),分別為93.4%和85.4%(P0.05),兩組之間的愈合能力沒有明顯區(qū)別；另外,APC和膠體次枸櫞酸鉍治療組丙二醛(MDA)接近正常組的水平(分別為正常組水平的86%和7

7、8%,P0.05)；同樣,這兩個(gè)治療組可以明顯增加SOD、CAT和粘蛋白水平(P0.05),APC的作用尤為顯著5。因此,對(duì)于APC的愈合能力,可歸因于它的抗氧化活性和增加胃組織粘蛋白含量的作用。橄欖油是一種具有抗氧化活性的高酚類化合物,在地中海地區(qū)的研究表明,可以降低癌癥和心血管疾病的發(fā)病率。采用隨機(jī)化交叉試驗(yàn)方法,讓絕經(jīng)女子分別食用高酚濃度的初榨橄欖油(592 mg/kg)與低酚濃度的初榨橄欖油(147 mg/kg),并要求替換其平時(shí)所用的所有類型的脂肪和油脂,而改用實(shí)驗(yàn)用油(50 g/d),8周后測(cè)量外周血淋巴細(xì)胞內(nèi)的DNA氧化損傷,同時(shí)在24 h后收集尿樣來檢測(cè)排泄的橄欖油苯酚。結(jié)果顯

8、示,高酚濃度組的DNA氧化損傷低于低酚濃度組30%,而低酚濃度組經(jīng)尿排泄的羥基酪醇和其代謝產(chǎn)物明顯增加6。雖然該研究為小樣本,但已表明富含苯酚的橄欖油可以降低DNA的損傷,尤其是可減少羥基酪醇的排泄。 羊蹄甲莖葉的甲醇提取物(MEBR)主要是酚類化合物,從MEBR中可分離出兒茶酚。研究表明,MEBR有抗氧化活性,且具濃度依賴性,劑量為50、100、250、500 g的MEBR抑制亞油酸乳劑過氧化物的作用分別為62.43%、67.21%、71.04%、76.83%；并且MEBR的DPPH清除率IC50為152.29 g/mL。與姜黃素(20.4 g/mL)相比較,其一氧化氮(NO)清除率IC50

9、為78.34 g/mL。此外,MEBR同樣也可以抑制羥基,與兒茶素(5 g/mL)相比較,清除率IC50大于1000 g/mL7。最新的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),MEBR可以通過抗氧化作用機(jī)制來保護(hù)由N-亞硝基二乙胺(NDEA)誘導(dǎo)的肝癌形成。在NDEA誘導(dǎo)的肝癌形成大鼠模型組,血清酶(SGOT、SGPT和ALP)、膽紅素、蛋白質(zhì)、尿酸的水平明顯提高,脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的最終產(chǎn)物MDA水平明顯提高,并伴隨著抗氧化劑維生素C、維生素E水平的降低和還原型谷胱甘肽(GSH)、SOD、CAT的減少,給予MEBR后,抑制了小結(jié)節(jié)的發(fā)展和肝細(xì)胞損傷的形成,提高了抗氧化劑水平,抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)；MEBR同樣也抑制了血清酶

10、水平、膽紅素、蛋白質(zhì)和尿酸水平8。該結(jié)果說明,MEBR可以抑制小結(jié)節(jié)的發(fā)展和脂質(zhì)過氧化反應(yīng),并且可以在NDEA誘導(dǎo)的癌發(fā)生中提高抗氧化作用,減少自由基的生成。    姜黃素(curcumine)是從姜科姜黃屬植物姜黃根莖中提取的一種酚性色素,具有廣泛的藥理作用。研究表明,姜黃素是通過增加組織內(nèi)的DNA、蛋白總量、型膠原內(nèi)容物,使細(xì)胞增殖和膠原合成,從而起到創(chuàng)傷愈合作用。組織病理學(xué)檢查表明,姜黃素可以促進(jìn)大鼠的上皮形成,增加傷口收合力和牽引韌力,并且可以降低脂質(zhì)過氧化物(LPs),增加SOD、CAT和谷胱苷肽過氧化物酶(GSH-Px),顯示出姜黃可通過抗氧

11、化作用加速創(chuàng)傷的愈合；同時(shí)還發(fā)現(xiàn),姜黃素可以通過提高膠原的酸溶性,增加乙醛內(nèi)容物,提高局部收縮溫度和膠原蛋白牽引韌力,加強(qiáng)膠原的交聯(lián)度和成熟度,達(dá)到促傷口愈合的作用9。 3  皂苷類 皂苷分為甾體皂苷和三萜皂苷兩類,人參、刺五加、升麻、黃芪中含有萜類皂苷；麥冬、洋地黃、黨參中含有甾類皂苷,均可抑制自由基的形成；三七總皂苷、西洋參皂苷、絞股藍(lán)皂苷、柴胡皂苷等均具抗氧化活性。 研究表明,platycodin D(一種皂苷化合物)在體內(nèi)具有降低血膽固醇的作用,把platycodin D分為3個(gè)劑量組(15、30、50 mg/kg),給雄性ICR小鼠口服8周,實(shí)驗(yàn)期間定期測(cè)量體重和每日膳食攝

12、入,測(cè)量三酰甘油和在血清、肝臟和糞便中的不同類型的膽固醇；并對(duì)platycodin D在膽固醇代謝中的作用做了進(jìn)一步研究,包括低密度脂蛋白介導(dǎo)的抗氧化作用；抑制人體內(nèi)?；o酶A、膽固醇?；D(zhuǎn)移酶(hACAT)、血清脂蛋白聯(lián)合磷脂酶的活性；法呢醇X受體的調(diào)整；同時(shí)測(cè)量platycodin D與膽固醇生成不可溶的混合物。結(jié)果顯示, 8周后,口服platycodin D低、中、高劑量組小鼠的體重小于對(duì)照組高膽固醇飲食的小鼠,分別為(11.2±5)%(P0.01)、(11.7±5)%(P0.01)和(23.4±7.9)%(P0.0001)；三酰甘油和膽固醇在血清和肝臟的濃

13、度與對(duì)照組相比較也降低,并在排泄物里增加；小鼠體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),platycodin D通過抑制hACAT活性和法呢醇X受體拮抗作用來降低血膽固醇,并且發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)有生成不能溶解的platycodin D與膽固醇的混合物10。這些結(jié)果都表明platycodin D是通過抗氧化機(jī)制來實(shí)現(xiàn)抗高血脂作用的。 Majonoside-R2(MR2)為越南人參中的主要化合物,富含皂苷。實(shí)驗(yàn)研究表明,MR2對(duì)孤養(yǎng)小鼠有明顯的保護(hù)作用。小鼠孤養(yǎng)68周后,脂質(zhì)過氧化反應(yīng)中的一個(gè)終產(chǎn)物硫代巴比妥酸活性物質(zhì)(TBARS)的水平增加,采用NO代謝產(chǎn)物NO(x)(-)測(cè)量方法同樣顯示出,隔離孤養(yǎng)小鼠大腦中NO的產(chǎn)物明顯增多；

14、此外,由于被隔離的小鼠腦部GSH內(nèi)容物(內(nèi)源性的抗氧化劑)的消耗,導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化加速反應(yīng),給藥組小鼠腹腔注射MR2(1050 mg/kg)后,小鼠腦內(nèi)的TBARS、NO、GSH水平與正常組相比較并無明顯變化；但被隔離組小鼠腦內(nèi)的TBARS和NO的水平被明顯抑制,谷胱甘肽水平降低11。這些結(jié)果表明,對(duì)小鼠進(jìn)行68周的孤養(yǎng)后,大腦氧化損傷,并部分引起NO產(chǎn)物的增加,而MR2可對(duì)大腦內(nèi)NO和GSH系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整,發(fā)揮抗氧化保護(hù)作用。    葛花為韓國(guó)治療糖尿病的傳統(tǒng)藥物。研究表明,從中分離出的皂苷(KS-)作用于鏈唑霉素(STZ)損傷的大鼠后,可以延長(zhǎng)出血時(shí)間和

15、血漿凝固時(shí)間,提示KS-對(duì)STZ誘導(dǎo)大鼠損傷模型有抗凝血作用,并可抑制血液和肝臟中MDA和羥自由基的生成,增加SOD的活性；KS-組MDA濃度和醛氧化酶、黃嘌呤氧化酶活性降低12。這些結(jié)果顯示出KS-可能有降血糖和促使血清脂質(zhì)減少的作用。 4  鞣質(zhì)類 鞣質(zhì)具有與蛋白質(zhì)發(fā)生結(jié)合使之沉淀的性質(zhì),稱之為收斂作用。鞣質(zhì)傳統(tǒng)的藥理活性大部分都可歸因于其收斂作用,但目前的研究表明,鞣質(zhì)還具有更廣泛的藥理活性,這些活性與鞣質(zhì)的抗氧化性和與金屬離子絡(luò)合等其他性質(zhì)相關(guān)。 對(duì)溫脾湯的抗氧化作用和它的生藥成分研究表明,溫脾湯可以明顯抑制在腎臟線粒體顆粒中由2,2-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽(AAPH

16、)和偶氮二異庚腈(AMVN)誘導(dǎo)的活性氧簇反應(yīng)。在溫脾湯處方的成分中,大黃提取物對(duì)于氧化損傷抑制作用最強(qiáng),同時(shí)有兩個(gè)鞣質(zhì)類化合物(-)表兒茶素3-O-沒食子酸酯和原飛燕草素B-2 3,3'-二-O-沒食子酸酯,同樣明顯抑制了AAPH和AMVN誘導(dǎo)的ROS反應(yīng)13。因此,溫脾湯和其原藥材成分可以通過抗氧化和抗脂質(zhì)過氧化物活性來防止氧化應(yīng)激產(chǎn)生的毒性。     石榴樹皮具有很強(qiáng)的抗氧化和抗炎作用。甜石榴的丙酮提取并且通過質(zhì)譜測(cè)定法分析,發(fā)現(xiàn)甜石榴包含花青苷(anthocyanins)、鞣花鞣質(zhì)(ellagitannins)和可水解鞣質(zhì)。進(jìn)一步的研究證

17、明了甜石榴具有促進(jìn)抗癌抗菌作用,局部應(yīng)用可以改善CD-1小鼠皮膚的腫瘤誘發(fā)；在小鼠皮膚上局部應(yīng)用30 min后,對(duì)醋酸酯(TPA)造成的損傷有非常明顯的抑制作用,并且隨著時(shí)間的增加,還可以抑制TPA介導(dǎo)引起的皮膚水腫、增生和表皮鳥氨酸脫羧酶(ODC)活性及ODC、環(huán)氧化酶2的蛋白表達(dá)；局部應(yīng)用還可以抑制TPA誘導(dǎo)的ERK1/2、p38和JNK1/2磷酸化并且激活NF-kappaB、IKKalpha磷酸化作用和IkappaBalpha的降解作用；通過甜石榴皮膚預(yù)處理的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),甜石榴可以降低腫瘤發(fā)病率和腫瘤體積,在TPA組中,16周內(nèi)小鼠患上腫瘤的幾率是100%,而使用甜石榴治療組只有30%的

18、小鼠得腫瘤,并且可以明顯延長(zhǎng)腫瘤潛伏期(914周)14。 5  生物堿類 影響生物堿抗氧化活性的結(jié)構(gòu)因素主要是立體結(jié)構(gòu)和電性效應(yīng)；雜環(huán)中的氮原子“裸露”在外,有利于充分接近活性氧并與之發(fā)生反應(yīng),使其具有抗氧化作用；供電子基團(tuán)可使氮原子獲得電子的結(jié)構(gòu)因素也可增加抗氧化活性。用甲醇提取蘿?科鵝絨藤屬隔山消曬干根部的化合物,通過培養(yǎng)大鼠的皮質(zhì)神經(jīng)元,可篩選出有神經(jīng)保護(hù)作用的活性成分。結(jié)果表明,化合物cynandione A在濃度為50 mol/L時(shí),可以明顯減輕由H2O2誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性,降低GSH、SOD水平含量；此外,cynandione A還可以減輕興奮性氨基酸-谷氨酸和紅藻氨酸鹽的生

19、成15。    胡椒堿是一種源自植物的生物堿,作為藥物使用有悠久的歷史和廣泛的用途,在解熱、抗炎、抗抑郁和抗腫瘤方面表現(xiàn)出多種生物活性。體外試驗(yàn)表明,胡椒堿在低濃度時(shí)是自由基清除劑,在高濃度時(shí)能使羥基增加,當(dāng)其MIC50為1.82 mmol/L時(shí),表現(xiàn)為一種作用很強(qiáng)的超氧化物清除劑16；胡椒的醇提物或單體胡椒堿對(duì)腹水淋巴瘤和埃利希氏腹水癌細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒作用,能抑制實(shí)體瘤的生長(zhǎng),延長(zhǎng)埃利希氏腹水癌小鼠的生存期,并顯著增加Balb/c小鼠的白細(xì)胞數(shù)和血小板數(shù)17；胡椒堿還可抑制腸黏膜上致癌物質(zhì)誘導(dǎo)的過氧化產(chǎn)物,增加GSH和Na-K-ATP的活性。因此,胡

20、椒堿的抗氧化機(jī)制是通過抑制脂質(zhì)過氧化,間接增加GSH的合成和傳導(dǎo)來調(diào)節(jié)抗氧化程度的18；在攝入高脂飲食誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激大鼠模型上,給予黑胡椒和胡椒堿后,可維持SOD、GSH-Px和GSH等接近于正常組的水平19；PC12細(xì)胞模型上,胡椒堿能明顯降低MPP誘導(dǎo)的核損傷、線粒體膜通透性改變、活性氧形成以及GSH的耗竭,呈現(xiàn)劑量依賴性20；觀察鎘誘導(dǎo)的免疫缺陷時(shí)胡椒堿對(duì)胸腺細(xì)胞的影響發(fā)現(xiàn),鎘誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡作用在6 h發(fā)生,先是ROS和GSH改變,然后線粒體膜電位去極化,而后細(xì)胞凋亡蛋白激活致細(xì)胞凋亡,18 h時(shí)胸腺依賴性淋巴細(xì)胞表型發(fā)生改變。調(diào)節(jié)早期的氧化應(yīng)激,可降低淋巴細(xì)胞的凋亡,抑制ROS的產(chǎn)生并

21、增加GSH,進(jìn)而抑制下游的一系列反應(yīng),即抑制細(xì)胞凋亡和胸腺依賴性淋巴細(xì)胞表型發(fā)生改變21等。 6  多糖類 從銀合歡的種子中提取得到多糖化合物(E),并對(duì)其進(jìn)行化學(xué)修飾,制備得碳苷2-丙醇衍生物(PE)。結(jié)果顯示,PE為有效的自由基清除劑,可以有效清除羥基、過氧和超氧負(fù)離子自由基；并且可以提高巨噬細(xì)胞的增殖和吞噬作用,抑制巨噬細(xì)胞株(Raw264.7)經(jīng)脂多糖(LPS)刺激后所產(chǎn)生的NO和腫瘤壞死因子(TNF-)。提示PE有可能成為潛在的抗氧化劑和抗炎劑22。 實(shí)驗(yàn)表明,從酸果蔓的果實(shí)中分離出的果膠(oxycoccusan OP)具有治療大腸炎的作用。小鼠口服OP 2 d后,直腸注射

22、5%醋酸,作用24 h后,肉眼觀察到口服OP組小鼠和模型組小鼠的結(jié)腸痕線P0.01,損害總面積P0.01,較之模型組有很明顯的降低；通過光譜檢測(cè)(鄰苯二胺為底物)其含量發(fā)現(xiàn),OP還可以降低結(jié)腸內(nèi)髓過氧化酶的活性(P0.01),增加大腸炎小鼠的黏液含量(P0.01)；在OP預(yù)治療組中,小鼠結(jié)腸的MDA水平明顯降低(P0.01),同時(shí)降低了血管滲透性(P0.01),結(jié)果表明,OP可降低小鼠炎癥體質(zhì)；OP組小鼠腹膜的中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞粘連程度也被降低(P0.05),提示OP可能是通過降    低中性粒細(xì)胞和抗氧化作用機(jī)制來起到保護(hù)作用的23。 從小白酒草中提

23、取的多糖化合物具有抗氧化性且可以降低血小板中的過(氧化)亞硝酸鹽。過(氧化)亞硝酸鹽是很強(qiáng)的氧化劑,對(duì)血小板具有毒性作用；并且可以引發(fā)血小板蛋白發(fā)生氧化反應(yīng),如硫化、羰基化、硝化和脂質(zhì)過氧化。以過(氧化)亞硝酸鹽引起損傷的血小板內(nèi)血小板蛋白的羰基和硝基酪氨酸的含量(通過標(biāo)記血小板蛋白硝化)為指標(biāo),并通過血小板內(nèi)的細(xì)胞色素C減少規(guī)律,檢測(cè)該多糖化合物改變O2-生成的能力,同時(shí)觀察該化合物對(duì)ADP引起血小板聚集作用的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),從小白酒草中提取的多糖化合物,可以明顯減少氧化作用,并可抑制過(氧化)亞硝酸鹽損傷血小板蛋白內(nèi)的硝化反應(yīng)和O2-的生成,同時(shí),也可以抑制血小板的聚集24。 7 

24、; 其他 還有許多成分如萜類(蒼術(shù)酮)、不飽和脂肪酸、維生素、礦物質(zhì)等均為有效的抗氧化劑,一些中藥復(fù)方也有明顯的抗氧化作用,如柴胡清肝湯(CHCKT)。研究表明,不同濃度(125、250、500 mg/kg)的CHCKT水提取物對(duì)對(duì)乙酰氨基酚(APAP)誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷可以起到保護(hù)作用。通過CHCKT的治療,可以明顯降低APAP損傷組大鼠血清中谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(sGOT)和谷丙轉(zhuǎn)氨酶(sGPT)的水平,明顯降低脂質(zhì)和增加抗氧化物酶的活性(如SOD和GSH-GPx)；病理組織學(xué)觀察更進(jìn)一步證實(shí)了CHCKT的保肝作用,APAP損傷后的中心性壞死和脂肪化改變得到明顯改善；值得注意的是,CHC

25、KT的保肝作用在濃度為125500 mg/kg時(shí),表現(xiàn)出與水飛薊素同樣好的治療效果25。 8  結(jié)語 近年來,天然藥物的發(fā)展和廣泛應(yīng)用為人類防病和治病發(fā)揮了極大的作用。其含有多種不同的抗氧化活性成分,受到了國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥工作者的重視?？寡趸钚晕镔|(zhì)具有多種藥理活性,如可以清除ROS和活性氮(NOS)。因此,抗氧化活性物質(zhì)對(duì)人類健康,尤其是在防治受自由基損害所致疾病(如衰老、局部缺血-再灌注損傷、腫瘤、高血壓及糖尿病等)的影響越來越受到人們的關(guān)注。天然藥物抗氧化活性成分的深入研究,為這類藥物的研發(fā)提供了有利的基礎(chǔ)。 【參考文獻(xiàn)】  1 Georgetti SR, Casagran

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