LAS(光度法)復(fù)習(xí)題及答案

1、陰離子表面活性劑（LAS）復(fù)習(xí)題及參考答案（26題）（亞甲藍(lán)分光光度法）參考資料1、水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊） 水質(zhì) 陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍(lán)分光光度法GB7494-872、水和廢水監(jiān)測分析方法第三版3、水環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)工作手冊一、填空題1、洗滌劑污染會造成水面 ，并消耗水中的 。污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）中合成洗滌劑工業(yè)二級標(biāo)準(zhǔn)值為 。答：產(chǎn)生不易消失的泡沫 溶解氧 15mg/L水和廢水監(jiān)測分析方法第三版P432水環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)工作手冊P462、陰離子表面活性劑是 的主要 成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是 。亞甲藍(lán)分光光度法采用 作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)

2、分析方法是 。答：普通合成洗滌劑 活性 直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS） LAS 亞甲藍(lán)分光光度法水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1813、亞甲藍(lán)分光光度法適用于測定 、 、 、 中的 濃度 ，亦即陰離子表面活性物質(zhì)。答：飲用水 地面水 生活污水 工業(yè)廢水 低 亞甲藍(lán)活性物質(zhì)水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1814用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑，在實(shí)驗(yàn)條件下，主要被測物是 、 和 ，但可能存在一些 的和 的干擾。答：LAS 烷基磺酸鈉 脂肪醇硫酸鈉 正 負(fù)水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1815用亞甲藍(lán)分光光度法測定含有陰離子表面活性劑的水樣時(shí)，取樣和保存樣品應(yīng)使用 ，并事先經(jīng)

3、。短期保存應(yīng) ，如保存期超過24小時(shí)，則應(yīng)采取 。答：清潔的玻璃瓶 甲醇清洗過 冷藏在4冰箱中 保護(hù)措施水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1826亞甲藍(lán)分光光度法測定水樣中 的陰離子表面活性劑，在測定前，應(yīng)將水樣預(yù)先經(jīng) 過濾，以去除 ，吸附在 上的 不計(jì)在內(nèi)。答：溶解態(tài) 中速定性濾紙 懸浮物 懸浮物 表面活性劑水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1827用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑時(shí)，如水相中的 變淡或消失，說明水樣中 濃度超過了預(yù)計(jì)量，以致加入的 全部被 掉，應(yīng) 試樣， 較少量的試樣 。答：藍(lán)色 亞甲藍(lán)表面活性物（MBAS） 亞甲藍(lán) 反應(yīng) 棄去 再取一份 重新分析水環(huán)境分析方法標(biāo)

4、準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1838測定含量低的飲用水及地面水，可將萃取用的 總量降至 。三次萃取量分別為 、 、 ml，再用3-4ml 萃取 ，此時(shí)檢出下限可達(dá) mg/L。答：氯仿 25ml 10 5 5 氯仿 洗滌液 0.02水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1839.每測定一批樣品，要做一次 及一種 的完全 。答：空白實(shí)驗(yàn) 標(biāo)準(zhǔn)溶液 萃取水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18310、用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑時(shí)，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行 ，用 代替試樣。在實(shí)驗(yàn)條件下，每10mm光程長 的吸光度不應(yīng)超過 ，否則應(yīng)仔細(xì)檢查儀器和試劑是否有污染。答：空白試驗(yàn) 100ml水 空白試驗(yàn) 0.02水環(huán)境

5、分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18411一般存在于未經(jīng)處理或一級處理的污水中的 ，能與亞甲藍(lán)反應(yīng)，生成 的 而消耗亞甲藍(lán)試劑。可將試樣調(diào)至 ，滴加適量的 ，避免其干擾。答：硫化物 無色 還原物 堿性 過氧化氫水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18412在測定陰離子表面活性劑的水樣中，存在 化合物等 物質(zhì)和 時(shí)，陰離子表面活性劑與其作用，生成穩(wěn)定的 ，而不與亞甲藍(lán)反應(yīng)，使測定結(jié)果 。答：季胺類 陽離子 蛋白質(zhì) 絡(luò)合物 偏低水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18413對經(jīng)水溶液反洗仍未除去的非表面活性物質(zhì)引起的 ，可借氣提 將陰離子表面活性劑從 轉(zhuǎn)移到 而加以消除。答：正干擾 萃取法 水相 有

6、機(jī)相水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18414進(jìn)行陰離子表面活性劑測定和校準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)使用同一批 、 和 。答：氯仿 亞甲藍(lán)溶液 洗滌液水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18715進(jìn)行陰離子表面活性劑測定時(shí)，分液漏斗的活塞不得用 潤滑，可在使用前用 潤濕。答：油脂 氯仿水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P187二、判斷題（正確的打，錯(cuò)誤的打×）16用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑，當(dāng)采用10mm光程的比色皿，試樣體積為100ml時(shí)，本方法的最低檢出濃度為0.01mg/L LAS( ),檢測上限為2.0mg/L LAS( )。答：×（0.05）； 水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工

7、作手冊（上冊）P18117對含陰離子表面活性劑的水樣，如保存期4天，需加入1%的40%甲醛溶液（ ）。保存期長達(dá)8天，則需用氯仿飽和水樣（ ）。答：； ×（）水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18218為了直接分析水和廢水樣品，應(yīng)根據(jù)預(yù)計(jì)的亞甲藍(lán)表面活性物質(zhì)的濃度，選取試份體積，預(yù)計(jì)MBAS濃度在0.052.0mg/L時(shí)，取試份體積為50ml（ ）,濃度為5-10mg/L（ ）時(shí)，取試份體積為20ml，濃度為20-40mg/L（ ）時(shí)，取試份體積為5ml。答：×（100）； ×（2.0-10）； 水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18319用亞甲藍(lán)分光光度法測

8、定水樣時(shí)，將所取水樣移至分液漏斗（ ），以酚酞為指示劑，逐滴加入1mol/L NaOH溶液，至水溶液呈桃紅色，再滴加0.5mol/L鹽酸（ ）到桃紅色剛好消失。答：； ×（硫酸）水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18320用亞甲藍(lán)分光光度法測定水樣時(shí)，加入2ml（ ）亞甲藍(lán)溶液，搖勻后再移入10ml氯仿（ ），然后加入少量甲醛（ ）可消除乳化現(xiàn)象。答：×（25ml）； ； ×（異丙醇）水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18321用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑時(shí)，有許多物質(zhì)或多或少地與亞甲藍(lán)作用，生成可溶于氯仿的藍(lán)色絡(luò)合物，致使測定結(jié)果偏低（ ）。通過水

9、溶液反洗，可消除這些負(fù)（ ）干擾。答：×（偏高）； ×（正）水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P184三、問答題22試述亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑的原理。答：陽離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑作用，生成藍(lán)色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS）。該生成物可被氯仿萃取，其色度與濃度成正比，用分光光度計(jì)在波長652nm處測量氯仿層的吸光度。水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18123怎樣制備亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑的陽離子染料亞甲藍(lán)溶液？答：先稱取50g一水磷酸二氫鈉，溶于300ml水中，轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶中，緩慢加入6.8ml濃硫酸，搖勻。另稱取

10、30mg亞甲藍(lán)（指示劑級），用50ml水溶解后也移入容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。貯存于棕色試劑瓶中。水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18224用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑時(shí)，有哪些物質(zhì)干擾測定？答：有機(jī)的硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽、酚類以及無機(jī)的硫氰酸鹽、氰酸鹽、硝酸鹽和氯化物等，它們或多或少地與亞甲藍(lán)作用，生成可溶于氯仿的藍(lán)色絡(luò)合物，致使測定結(jié)果偏高。在季銨類化合物等陽離子物質(zhì)和蛋白質(zhì)存在時(shí)，陰離子表面活性劑將與其作用，生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，而不與亞甲藍(lán)反應(yīng)，使測定結(jié)果偏低。水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18425對亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑的干擾物質(zhì)如何消除？答：

11、通過水溶液反洗，可消除正干擾；通過氣提萃取法將陰離子表面活性劑從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相而加以消除；采用陽離子交換樹酯（在適當(dāng)條件下）去除季銨類化合物等陽離子物質(zhì)和蛋白質(zhì)的干擾。水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P184四、計(jì)算題26測定某一工廠的污水，取樣量為20ml，從校準(zhǔn)曲線上查得的LAS質(zhì)量為180g，試計(jì)算該水樣的亞甲藍(lán)活性物質(zhì)的濃度。并評價(jià)此水質(zhì)符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中的幾級標(biāo)準(zhǔn)？解：答：該水樣的亞甲藍(lán)活性物質(zhì)的濃度為9.0mg/L；此水質(zhì)不超過污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中二級標(biāo)準(zhǔn)。陰離子表面活性劑（LAS）復(fù)習(xí)題及參考答案（20題）（亞甲藍(lán)分光光度法）參考資料1、水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）

12、水質(zhì) 陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍(lán)分光光度法GB7494-872、水和廢水監(jiān)測分析方法第三版3、水環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)工作手冊一、填空題1、洗滌劑污染會造成水面 ，并消耗水中的 。污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）中合成洗滌劑工業(yè)二級標(biāo)準(zhǔn)值為 。答：產(chǎn)生不易消失的泡沫 溶解氧 15mg/L水和廢水監(jiān)測分析方法第三版P432水環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)工作手冊P462、陰離子表面活性劑是 的主要 成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是 。亞甲藍(lán)分光光度法采用 作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是 。答：普通合成洗滌劑 活性 直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS） LAS 亞甲藍(lán)分光光度法水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（

13、上冊）P1813、亞甲藍(lán)分光光度法適用于測定 、 、 、 中的 濃度 ，亦即陰離子表面活性物質(zhì)。答：飲用水 地面水 生活污水 工業(yè)廢水 低 亞甲藍(lán)活性物質(zhì)水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1814用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑，在實(shí)驗(yàn)條件下，主要被測物是 、 和 ，但可能存在一些 的和 的干擾。答：LAS 烷基磺酸鈉 脂肪醇硫酸鈉 正 負(fù)水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1815用亞甲藍(lán)分光光度法測定含有陰離子表面活性劑的水樣時(shí)，取樣和保存樣品應(yīng)使用 ，并事先經(jīng) 。短期保存應(yīng) ，如保存期超過24小時(shí)，則應(yīng)采取 。答：清潔的玻璃瓶 甲醇清洗過 冷藏在4冰箱中 保護(hù)措施水環(huán)境分析方法標(biāo)

14、準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1826亞甲藍(lán)分光光度法測定水樣中 的陰離子表面活性劑，在測定前，應(yīng)將水樣預(yù)先經(jīng) 過濾，以去除 ，吸附在 上的 不計(jì)在內(nèi)。答：溶解態(tài) 中速定性濾紙 懸浮物 懸浮物 表面活性劑水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1827.每測定一批樣品，要做一次 及一種 的完全 。答：空白實(shí)驗(yàn) 標(biāo)準(zhǔn)溶液 萃取水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P1838、用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑時(shí)，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行 ，用 代替試樣。在實(shí)驗(yàn)條件下，每10mm光程長 的吸光度不應(yīng)超過 ，否則應(yīng)仔細(xì)檢查儀器和試劑是否有污染。答：空白試驗(yàn) 100ml水 空白試驗(yàn) 0.02水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P

15、1849一般存在于未經(jīng)處理或一級處理的污水中的 ，能與亞甲藍(lán)反應(yīng)，生成 的 而消耗亞甲藍(lán)試劑。可將試樣調(diào)至 ，滴加適量的 ，避免其干擾。答：硫化物 無色 還原物 堿性 過氧化氫水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18410對經(jīng)水溶液反洗仍未除去的非表面活性物質(zhì)引起的 ，可借氣提 將陰離子表面活性劑從 轉(zhuǎn)移到 而加以消除。答：正干擾 萃取法 水相 有機(jī)相水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18411進(jìn)行陰離子表面活性劑測定和校準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)使用同一批 、 和 。答：氯仿 亞甲藍(lán)溶液 洗滌液水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18712進(jìn)行陰離子表面活性劑測定時(shí)，分液漏斗的活塞不得用 潤滑，可在使用前用

16、 潤濕。答：油脂 氯仿水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P187二、判斷題（正確的打，錯(cuò)誤的打×）13用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑，當(dāng)采用10mm光程的比色皿，試樣體積為100ml時(shí)，本方法的最低檢出濃度為0.01mg/L LAS( ),檢測上限為2.0mg/L LAS( )。答：×（0.05）； 水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18114對含陰離子表面活性劑的水樣，如保存期4天，需加入1%的40%甲醛溶液（ ）。保存期長達(dá)8天，則需用甲醛（ ）飽和水樣。答：； ×（氯仿）水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18215用亞甲藍(lán)分光光度法測定水樣時(shí)，加

17、入2ml（ ）亞甲藍(lán)溶液，搖勻后再移入10ml氯仿（ ），然后加入少量甲醛（ ）可消除乳化現(xiàn)象。答：×（25ml）； ； ×（異丙醇）水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18316用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑時(shí)，有許多物質(zhì)或多或少地與亞甲藍(lán)作用，生成可溶于氯仿的藍(lán)色絡(luò)合物，致使測定結(jié)果偏低（ ）。通過水溶液反洗，可消除這些負(fù)（ ）干擾。答：×（偏高）； ×（正）水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P184三、問答題17試述亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑的原理。答：陽離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑作用，生成藍(lán)色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS）。該生成物可被氯仿萃取，其色度與濃度成正比，用分光光度計(jì)在波長652nm處測量氯仿層的吸光度。水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊（上冊）P18118用亞甲藍(lán)分光光度法測定陰離子表面活性劑時(shí)，有哪些物質(zhì)干擾測定？答：有機(jī)的硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽、酚類以及無機(jī)的硫氰酸鹽、氰酸鹽、硝酸鹽和氯化物等，它們或多或少地與亞甲藍(lán)作用，生成可溶于氯仿的藍(lán)色絡(luò)合物，致使測定結(jié)果偏高。在季銨類化合物等陽離子物質(zhì)和蛋白質(zhì)存在時(shí)，陰離子表面活性劑將與其作用，生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，而不與亞甲藍(lán)反應(yīng)，使測定結(jié)果偏低。水環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊