人教版本生物必修二基因和染色體的關(guān)系同步測試

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系一、選擇題1、下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）（A）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次 （B）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次（C）染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂一次 （D）染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂兩次2、下列對一個(gè)四分體的敘述，錯(cuò)誤的是（）（A）共有兩個(gè)著絲點(diǎn) （B）共有四條染色體（C）共有四條染色單體 （D）共有4個(gè)DNA分子3、同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在（）（A）有絲分裂中期 （B）有絲分裂間期（C）減數(shù)第一次分裂 （D）減數(shù)第二次分裂 4、減數(shù)第二次分裂的結(jié)果，染色體和DNA數(shù)量的變化分別是（）（A）不變、不變 （B）減半、減半（C）不變、減半 （D）減半、不變5、減數(shù)分裂過程

2、中，染色體和DNA之比為11的時(shí)期是（）（A）減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期 （B）減數(shù)第一次分裂后期（C）減數(shù)第二次分裂中期 （D）減數(shù)第二次分裂后期6、下列有關(guān)染色體行為在減數(shù)分裂過程出現(xiàn)順序，正確的是（）（A）復(fù)制聯(lián)會(huì)四分體 （B）復(fù)制四分體聯(lián)會(huì)（C）聯(lián)會(huì)四分體復(fù)制 （D）聯(lián)會(huì)復(fù)制四分體7、在精子形成過程中，染色體的復(fù)制發(fā)生在（）（A）減數(shù)分裂第一次分裂的間期（B）減數(shù)分裂第一次分裂的前期（C）減數(shù)分裂第二次分裂的間期（D）減數(shù)分裂第二次分裂的后期8、一只雄蛙產(chǎn)生了100萬個(gè)精子，則其精巢內(nèi)至少要有精原細(xì)胞多少個(gè)（）（A）200萬（B）100萬 （C）50萬 （D）25萬9、某生物的體細(xì)胞在有

3、絲分裂過程中染色體最多時(shí)有44個(gè)，則該物種的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中可出現(xiàn)的四分體數(shù)目是 （）（A）88個(gè) （B）44個(gè) （C）22個(gè) （D）11個(gè)10、設(shè)某生物的體細(xì)胞中的DNA含量為2n，則它的初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精子細(xì)胞及精子中的DNA含量應(yīng)依次為（）（A）2n，2n，4n，n （B）4n，2n，n，n （C）2n，4n，2n，n （D）n，4n，2n，n11、在動(dòng)物的初級卵母細(xì)胞形成次級卵母細(xì)胞過程中，下列現(xiàn)象中不存在的是（）（A）染色體交叉互換 （B）染色體數(shù)目減半（C）著絲點(diǎn)的分裂 （D）紡錘絲的牽引12、在減數(shù)分裂過程中，初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞都會(huì)出現(xiàn)的是（）（A）同

4、源染色體分離 （B）著絲點(diǎn)分裂（C）細(xì)胞質(zhì)不均等分裂 （D）染色體復(fù)制13、某動(dòng)物有兩對同源染色體，下圖表示卵細(xì)胞形成過程中不同時(shí)期的四個(gè)細(xì)胞，按其分裂的先后順序排列的次序是（）（A） （B） （C） （D）14、下列細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的是（）（A）體細(xì)胞（B）卵原細(xì)胞（C）卵細(xì)胞（D）初級卵母細(xì)胞15、下圖是細(xì)胞分裂后期表示染色體行為的圖像，其中表示一對同源染色體彼此分離的正確圖像是（）16、每種進(jìn)行有性生殖的生物的染色體數(shù)量能保持相對恒定，這是由于生物具有（）（A）有絲分裂和減數(shù)分裂 （B）有絲分裂和受精作用（C）減數(shù)分裂和受精作用 （D）減數(shù)分裂和無絲分裂17、在受精作用過程中，體現(xiàn)受

5、精實(shí)質(zhì)的是（）（A）同類生物的精卵互相識別 （B）精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞（C）卵細(xì)胞膜發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng) （D）精子與卵細(xì)胞核互相融合18、受精作用進(jìn)行時(shí)（）（A）卵細(xì)胞進(jìn)入精子中 （B）精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞中（C）精子進(jìn)入卵細(xì)胞中 （D）精子的尾部進(jìn)入卵細(xì)胞中19、某生物細(xì)胞中有6條染色體，其中來自這個(gè)生物父方的染色體（）（A）有2條（B）有3條（C）有6條（D）無法確定20、假設(shè)一動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有三對同源染色體，它在產(chǎn)生精子時(shí)，包含全部來自母方的染色體的精子的出現(xiàn)率為（）（A）12 （B）14 （C）18 （D）11621、一對雌雄蛙，若人工繁育1000只蝌蚪，理論上需要卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞數(shù)

6、分別是（）（A）250和1000 （B）1000和250（C）1000和4000 （D）4000和200022、如果有15個(gè)初級卵母細(xì)胞，5個(gè)初級精母細(xì)胞，它們都正常發(fā)育并受精，最多能形成的受精卵數(shù)目是 （）（A）20個(gè) （B） 5個(gè) （C） 10個(gè) （D）15個(gè)23、在家兔體內(nèi)，哪些細(xì)胞內(nèi)的DNA含量與體細(xì)胞內(nèi)相同（）（A）初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞（B）次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞（C）卵原細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞（D）次級卵母細(xì)胞和精原細(xì)胞24、下列有關(guān)動(dòng)物的卵細(xì)胞與精子形成的不同點(diǎn)的敘述，正確的是（ ）次級卵母細(xì)胞將進(jìn)行普通的有絲分裂一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終能形成一個(gè)卵細(xì)胞一個(gè)初級卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第

7、一次分裂形成一個(gè)次級卵母細(xì)胞卵細(xì)胞直接具有生殖能力（A） （B） （C） （D）25、一般來說，精子和卵細(xì)胞相比，精子具有的特點(diǎn)是（）（A）體積小，有鞭毛，能游動(dòng) （B）體積小，無鞭毛，不游動(dòng)（C）體積大，有鞭毛，能游動(dòng) （D）體積大，無鞭毛，不游動(dòng)26、右圖為某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖，該細(xì)胞屬于（）（A）肝細(xì)胞（B）初級卵母細(xì)胞（C）第一極體（D）卵細(xì)胞27、某個(gè)卵原細(xì)胞含有1與2，3與4兩對染色體，該卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，得三個(gè)極體和一個(gè)卵細(xì)胞，其中某一極體染色體組成是1、3，則卵細(xì)胞中染色體組成是（）（A）1、3 （B）2、4或1、3 （C）1、3或1、4 （D）2、4 28、1903

8、年薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說是如何提出來的（）（A）運(yùn)用假說演繹法提出的 （B）運(yùn)用類比推理提出的（C）運(yùn)用系統(tǒng)論分析法提出的（D）通過實(shí)驗(yàn)研究得出的結(jié)論29、初次證明了基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)是（）（A）薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn)（B）孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)（C）人的紅綠色盲的研究（D）摩爾根的果蠅紅、白眼雜交實(shí)驗(yàn)30、性染色體存在于（）（A）精細(xì)胞（B）卵細(xì)胞（C）體細(xì)胞（D）以上三種細(xì)胞31、人類在正常情況下，卵細(xì)胞中的染色體組成為（）（A）22對常染色體+XX （B）22對常染色體+XY（C）22條常染色體+X （D）22條常染色體+Y32、某男子既是一個(gè)色盲患者（色盲基因位于X染色體上）又是一

9、個(gè)毛耳（毛耳基因位于Y染色體上），則在這個(gè)男子產(chǎn)生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（）（A）每一個(gè)精子中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因（B）每一個(gè)精子中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因（C）每一個(gè)精子都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因（D）含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多33、基因分離定律作用于（）（A）有絲分裂后期（B）受精作用過程中（C）減數(shù)第一次分裂 （D）減數(shù)第二次分裂34、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是（）（A）子二代出現(xiàn)性狀分離（B）等位基因隨同源染色體分開而分離（C）子一代全為顯性性狀（D）相對性狀隨等位基因的分開而分離35、將男性體細(xì)胞染色體標(biāo)記為mAAnXY（A常

10、染色體），則m、n的值分別為 （）（A）22和1        （B）44和2 （C）23和1       （D）46和236、某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。該男孩血友病基因在該家族中傳遞的順序是（）（A）外祖父母親男孩 （B）外祖母母親男孩（C）祖父父親男孩 （D）祖母父親男孩37、在血友病患者（X染色體上隱性遺傳?。┑募蚁嫡{(diào)查中，下列哪種說法是錯(cuò)誤的（）（A）有病的人大多是男性（B）男性患者（其妻正常）的子女可能表現(xiàn)型都正常（C）某男孩患血友病，

11、其外祖父一定是血友病患者（D）男性患者（其妻正常）的女兒雖然正常，但其外孫可能有病38、在果蠅中，長翅對殘翅為顯性，其基因V和v位于常染色體上，紅眼基因W和白眼基因w都位于X染色體上， VvXWXw和vvXWY個(gè)體相交，雄性后代的表現(xiàn)型比為 （）（A）1111 （B）9331 （C）31 （D）1139、抗維生素D佝樓病是一種顯性伴性遺傳病，其基因在X染色體上，這種遺傳病人在人群中總是（）（A）男性多于女性 （B）女性多于男性（C）男女發(fā)病機(jī)會(huì)相同 （D）沒有一定規(guī)律40、一男性患者和一表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，其兒子都表現(xiàn)正常，女兒100%患病，該病最可能是（）（A）常染色體顯性遺傳 （B）常染色

12、體隱性遺傳（C）X 染色體顯性遺傳 （D）X 染色體隱性遺傳41、右圖的家庭系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（）（A）常染色體隱性遺傳（B）X染色體隱性遺傳（C）常染色體顯性遺傳（D）X染色體顯性遺傳42、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒有血友病家庭史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）（A）1/2 （B）1/4 （C）0 （D）1/1643、人的正常色覺（B）對色盲（b）顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍(lán)眼（a）顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們再生一個(gè)這樣孩子的可能性是（）（

13、A）1/2 （B）1/4 （C）1/8 （D）1/1644、如果精原細(xì)胞有三對同源染色體，A和a、B和b、C和c，下列哪四個(gè)精子是來自同一個(gè)精原細(xì)胞的（）（A）aBc、AbC、aBc、AbC （B）AbC、aBC、Abc、abc（C）AbC、Abc、abc、ABC （D）abC、abc、aBc、ABC45、一個(gè)基因型為YyRr的精原細(xì)胞和一個(gè)同樣基因型的卵原細(xì)胞，按自由組合定律遺傳，各能產(chǎn)生幾種類型的精子和卵細(xì)胞 （）（A）2種和1種 （B）4種和4種 （C）4種和1種 （D）2種和2種二、填空題46、下圖是動(dòng)物精子形成過程中的部分分裂圖形。試據(jù)圖回答：（1）將AD四圖按精子形成過程的順序排列

14、。（2）圖A處于時(shí)期，所示的細(xì)胞叫細(xì)胞。（3）B圖中有染色體條，DNA分子個(gè)。（4）圖C處于 期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞叫 。（5）非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換發(fā)生在圖所示的階段。47、下圖為某生物的一個(gè)器官正在同時(shí)進(jìn)行著的3個(gè)分裂細(xì)胞圖像，請據(jù)圖回答：（1）甲是 分裂 期；乙是分裂 期；丙是分裂 期。區(qū)別甲、乙的主要依據(jù)是；區(qū)別乙、丙的主要依據(jù)是。（2）甲細(xì)胞中的著絲點(diǎn)數(shù)有個(gè)，染色體數(shù)條，DNA數(shù)分子，染色單體數(shù)個(gè)。（3）具有同源染色體的細(xì)胞是。（4）該生物體細(xì)胞中有分子DNA，最多時(shí)有條染色體。48、下圖橫軸表示細(xì)胞周期，縱軸表示一個(gè)細(xì)胞中的染色體或DNA分子的數(shù)目，請據(jù)圖回答：（1）表示有

15、絲分裂細(xì)胞中染色體數(shù)目變化的是圖，DNA分子數(shù)目變化的是圖。（2）表示減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體數(shù)目變化的是圖，DNA分子數(shù)目變化的是圖。（3）圖中ab染色體的數(shù)目變化的原因是，cdDNA數(shù)目變化的原因是。（4）C圖中處于c點(diǎn)的細(xì)胞名稱為，當(dāng)它分裂形成的子細(xì)胞稱為。49、右圖是某種動(dòng)物的各種細(xì)胞在分裂及受精作用過程中一個(gè)細(xì)胞核內(nèi)的DNA含量變化的示意圖。請分析說明以下問題：（1）圖中表示有絲分裂的區(qū)間是；表示減數(shù)第一次分裂的區(qū)間是；表示減數(shù)第二次分裂的區(qū)間是；表示受精作用的區(qū)間是。（2）細(xì)胞內(nèi)同源染色體不成對存在的區(qū)間是 。（3）AB區(qū)間內(nèi)，細(xì)胞內(nèi)最顯著的變化是 。50、右圖表示某生物卵原細(xì)胞中染色

16、體及其上面所帶的基因，據(jù)此回答：（1）同源染色體是 、 ，每一對同源染色體上的基因在減數(shù)分裂過程中都會(huì) ，遵循基因的 。（2）非同源染色體是 、 、 、 。非同源染色體上的 基因，在F1產(chǎn)生配子時(shí)，表現(xiàn)為 。51、有一對色覺正常的夫婦，他倆的父親都是色盲，問：（1）他倆生的一個(gè)孩子是色盲的可能性是 ；（2）他倆生的一個(gè)男孩是色盲的可能性是 ；（3）他倆生的一個(gè)女孩是色盲的可能性是 ；（4）他倆再生一個(gè)孩子是色盲的可能性是 ；（5）他倆再生一個(gè)色盲男孩的可能性是 ；（6）他倆再生一個(gè)色盲女孩的可能性是 。52、右圖為白化?。ɑ騛）和色盲（基因b）的遺傳系譜示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）用編

17、號表示出色盲基因傳遞的途徑 。（2）分別寫出I2和I3的基因型：I2 ；I3 。（3）5是純合體的概率是 。（4）7和8若再生第二胎，該小孩同時(shí)患有色盲、白化病的概率是 。若他們的第二胎是兒子，其基因型為AaXBY的概率是 。53、有一對性狀正常的表兄妹結(jié)婚，生了一個(gè)既有白化病，又有紅綠色盲的男孩，已知正常膚色受基因A控制，正常色覺受基因B控制。（1）這對表兄妹的基因型分別是 和 。（2）患者的基因型是 ，其父母再生育這種孩子的可能性是 。（3）該患者的外祖母基因型若為AAXBXB，則其外祖父基因型可能是 。54、已知血友病是一種隱性伴性遺傳?。ㄓ秒[性基因h表示），請根據(jù)圖回答下列問題：（1）2的母親表現(xiàn)型為血友病，則其父親表現(xiàn)型是 。（2）若4與一正