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文檔簡介
1、第2章 基因和染色體的關系一、選擇題1、下列關于減數(shù)分裂的敘述,正確的是()(A)染色體復制一次,細胞分裂一次 (B)染色體復制一次,細胞分裂兩次(C)染色體復制兩次,細胞分裂一次 (D)染色體復制兩次,細胞分裂兩次2、下列對一個四分體的敘述,錯誤的是()(A)共有兩個著絲點 (B)共有四條染色體(C)共有四條染色單體 (D)共有4個DNA分子3、同源染色體聯(lián)會發(fā)生在()(A)有絲分裂中期 (B)有絲分裂間期(C)減數(shù)第一次分裂 (D)減數(shù)第二次分裂 4、減數(shù)第二次分裂的結(jié)果,染色體和DNA數(shù)量的變化分別是()(A)不變、不變 (B)減半、減半(C)不變、減半 (D)減半、不變5、減數(shù)分裂過程
2、中,染色體和DNA之比為11的時期是()(A)減數(shù)第一次分裂四分體時期 (B)減數(shù)第一次分裂后期(C)減數(shù)第二次分裂中期 (D)減數(shù)第二次分裂后期6、下列有關染色體行為在減數(shù)分裂過程出現(xiàn)順序,正確的是()(A)復制聯(lián)會四分體 (B)復制四分體聯(lián)會(C)聯(lián)會四分體復制 (D)聯(lián)會復制四分體7、在精子形成過程中,染色體的復制發(fā)生在()(A)減數(shù)分裂第一次分裂的間期(B)減數(shù)分裂第一次分裂的前期(C)減數(shù)分裂第二次分裂的間期(D)減數(shù)分裂第二次分裂的后期8、一只雄蛙產(chǎn)生了100萬個精子,則其精巢內(nèi)至少要有精原細胞多少個()(A)200萬(B)100萬 (C)50萬 (D)25萬9、某生物的體細胞在有
3、絲分裂過程中染色體最多時有44個,則該物種的精原細胞在減數(shù)分裂過程中可出現(xiàn)的四分體數(shù)目是 ()(A)88個 (B)44個 (C)22個 (D)11個10、設某生物的體細胞中的DNA含量為2n,則它的初級精母細胞、次級精母細胞、精子細胞及精子中的DNA含量應依次為()(A)2n,2n,4n,n (B)4n,2n,n,n (C)2n,4n,2n,n (D)n,4n,2n,n11、在動物的初級卵母細胞形成次級卵母細胞過程中,下列現(xiàn)象中不存在的是()(A)染色體交叉互換 (B)染色體數(shù)目減半(C)著絲點的分裂 (D)紡錘絲的牽引12、在減數(shù)分裂過程中,初級卵母細胞和次級卵母細胞都會出現(xiàn)的是()(A)同
4、源染色體分離 (B)著絲點分裂(C)細胞質(zhì)不均等分裂 (D)染色體復制13、某動物有兩對同源染色體,下圖表示卵細胞形成過程中不同時期的四個細胞,按其分裂的先后順序排列的次序是()(A) (B) (C) (D)14、下列細胞內(nèi)沒有同源染色體的是()(A)體細胞(B)卵原細胞(C)卵細胞(D)初級卵母細胞15、下圖是細胞分裂后期表示染色體行為的圖像,其中表示一對同源染色體彼此分離的正確圖像是()16、每種進行有性生殖的生物的染色體數(shù)量能保持相對恒定,這是由于生物具有()(A)有絲分裂和減數(shù)分裂 (B)有絲分裂和受精作用(C)減數(shù)分裂和受精作用 (D)減數(shù)分裂和無絲分裂17、在受精作用過程中,體現(xiàn)受
5、精實質(zhì)的是()(A)同類生物的精卵互相識別 (B)精子的頭部進入卵細胞(C)卵細胞膜發(fā)生復雜的生理反應 (D)精子與卵細胞核互相融合18、受精作用進行時()(A)卵細胞進入精子中 (B)精子的頭部進入卵細胞中(C)精子進入卵細胞中 (D)精子的尾部進入卵細胞中19、某生物細胞中有6條染色體,其中來自這個生物父方的染色體()(A)有2條(B)有3條(C)有6條(D)無法確定20、假設一動物的體細胞內(nèi)有三對同源染色體,它在產(chǎn)生精子時,包含全部來自母方的染色體的精子的出現(xiàn)率為()(A)12 (B)14 (C)18 (D)11621、一對雌雄蛙,若人工繁育1000只蝌蚪,理論上需要卵原細胞和精原細胞數(shù)
6、分別是()(A)250和1000 (B)1000和250(C)1000和4000 (D)4000和200022、如果有15個初級卵母細胞,5個初級精母細胞,它們都正常發(fā)育并受精,最多能形成的受精卵數(shù)目是 ()(A)20個 (B) 5個 (C) 10個 (D)15個23、在家兔體內(nèi),哪些細胞內(nèi)的DNA含量與體細胞內(nèi)相同()(A)初級精母細胞和次級精母細胞(B)次級精母細胞和精細胞(C)卵原細胞和初級卵母細胞(D)次級卵母細胞和精原細胞24、下列有關動物的卵細胞與精子形成的不同點的敘述,正確的是( )次級卵母細胞將進行普通的有絲分裂一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終能形成一個卵細胞一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第
7、一次分裂形成一個次級卵母細胞卵細胞直接具有生殖能力(A) (B) (C) (D)25、一般來說,精子和卵細胞相比,精子具有的特點是()(A)體積小,有鞭毛,能游動 (B)體積小,無鞭毛,不游動(C)體積大,有鞭毛,能游動 (D)體積大,無鞭毛,不游動26、右圖為某哺乳動物的一個細胞示意圖,該細胞屬于()(A)肝細胞(B)初級卵母細胞(C)第一極體(D)卵細胞27、某個卵原細胞含有1與2,3與4兩對染色體,該卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,得三個極體和一個卵細胞,其中某一極體染色體組成是1、3,則卵細胞中染色體組成是()(A)1、3 (B)2、4或1、3 (C)1、3或1、4 (D)2、4 28、1903
8、年薩頓關于“基因位于染色體上”的假說是如何提出來的()(A)運用假說演繹法提出的 (B)運用類比推理提出的(C)運用系統(tǒng)論分析法提出的(D)通過實驗研究得出的結(jié)論29、初次證明了基因在染色體上的實驗是()(A)薩頓的蝗蟲實驗(B)孟德爾的豌豆雜交實驗(C)人的紅綠色盲的研究(D)摩爾根的果蠅紅、白眼雜交實驗30、性染色體存在于()(A)精細胞(B)卵細胞(C)體細胞(D)以上三種細胞31、人類在正常情況下,卵細胞中的染色體組成為()(A)22對常染色體+XX (B)22對常染色體+XY(C)22條常染色體+X (D)22條常染色體+Y32、某男子既是一個色盲患者(色盲基因位于X染色體上)又是一
9、個毛耳(毛耳基因位于Y染色體上),則在這個男子產(chǎn)生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情況是()(A)每一個精子中都含有一個色盲基因和一個毛耳基因(B)每一個精子中只含有一個色盲基因或只含有一個毛耳基因(C)每一個精子都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因(D)含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多33、基因分離定律作用于()(A)有絲分裂后期(B)受精作用過程中(C)減數(shù)第一次分裂 (D)減數(shù)第二次分裂34、基因分離定律的實質(zhì)是()(A)子二代出現(xiàn)性狀分離(B)等位基因隨同源染色體分開而分離(C)子一代全為顯性性狀(D)相對性狀隨等位基因的分開而分離35、將男性體細胞染色體標記為mAAnXY(A常
10、染色體),則m、n的值分別為 ()(A)22和1 (B)44和2 (C)23和1 (D)46和236、某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。該男孩血友病基因在該家族中傳遞的順序是()(A)外祖父母親男孩 (B)外祖母母親男孩(C)祖父父親男孩 (D)祖母父親男孩37、在血友病患者(X染色體上隱性遺傳?。┑募蚁嫡{(diào)查中,下列哪種說法是錯誤的()(A)有病的人大多是男性(B)男性患者(其妻正常)的子女可能表現(xiàn)型都正常(C)某男孩患血友病,
11、其外祖父一定是血友病患者(D)男性患者(其妻正常)的女兒雖然正常,但其外孫可能有病38、在果蠅中,長翅對殘翅為顯性,其基因V和v位于常染色體上,紅眼基因W和白眼基因w都位于X染色體上, VvXWXw和vvXWY個體相交,雄性后代的表現(xiàn)型比為 ()(A)1111 (B)9331 (C)31 (D)1139、抗維生素D佝樓病是一種顯性伴性遺傳病,其基因在X染色體上,這種遺傳病人在人群中總是()(A)男性多于女性 (B)女性多于男性(C)男女發(fā)病機會相同 (D)沒有一定規(guī)律40、一男性患者和一表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚,其兒子都表現(xiàn)正常,女兒100%患病,該病最可能是()(A)常染色體顯性遺傳 (B)常染色
12、體隱性遺傳(C)X 染色體顯性遺傳 (D)X 染色體隱性遺傳41、右圖的家庭系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式是()(A)常染色體隱性遺傳(B)X染色體隱性遺傳(C)常染色體顯性遺傳(D)X染色體顯性遺傳42、某男子的父親患血友病,而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家庭史的正常女子結(jié)婚,一般情況下,他們的孩子患血友病的概率是()(A)1/2 (B)1/4 (C)0 (D)1/1643、人的正常色覺(B)對色盲(b)顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼色盲的男孩則他們再生一個這樣孩子的可能性是()(
13、A)1/2 (B)1/4 (C)1/8 (D)1/1644、如果精原細胞有三對同源染色體,A和a、B和b、C和c,下列哪四個精子是來自同一個精原細胞的()(A)aBc、AbC、aBc、AbC (B)AbC、aBC、Abc、abc(C)AbC、Abc、abc、ABC (D)abC、abc、aBc、ABC45、一個基因型為YyRr的精原細胞和一個同樣基因型的卵原細胞,按自由組合定律遺傳,各能產(chǎn)生幾種類型的精子和卵細胞 ()(A)2種和1種 (B)4種和4種 (C)4種和1種 (D)2種和2種二、填空題46、下圖是動物精子形成過程中的部分分裂圖形。試據(jù)圖回答:(1)將AD四圖按精子形成過程的順序排列
14、。(2)圖A處于時期,所示的細胞叫細胞。(3)B圖中有染色體條,DNA分子個。(4)圖C處于 期,分裂產(chǎn)生的子細胞叫 。(5)非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換發(fā)生在圖所示的階段。47、下圖為某生物的一個器官正在同時進行著的3個分裂細胞圖像,請據(jù)圖回答:(1)甲是 分裂 期;乙是分裂 期;丙是分裂 期。區(qū)別甲、乙的主要依據(jù)是;區(qū)別乙、丙的主要依據(jù)是。(2)甲細胞中的著絲點數(shù)有個,染色體數(shù)條,DNA數(shù)分子,染色單體數(shù)個。(3)具有同源染色體的細胞是。(4)該生物體細胞中有分子DNA,最多時有條染色體。48、下圖橫軸表示細胞周期,縱軸表示一個細胞中的染色體或DNA分子的數(shù)目,請據(jù)圖回答:(1)表示有
15、絲分裂細胞中染色體數(shù)目變化的是圖,DNA分子數(shù)目變化的是圖。(2)表示減數(shù)分裂細胞中染色體數(shù)目變化的是圖,DNA分子數(shù)目變化的是圖。(3)圖中ab染色體的數(shù)目變化的原因是,cdDNA數(shù)目變化的原因是。(4)C圖中處于c點的細胞名稱為,當它分裂形成的子細胞稱為。49、右圖是某種動物的各種細胞在分裂及受精作用過程中一個細胞核內(nèi)的DNA含量變化的示意圖。請分析說明以下問題:(1)圖中表示有絲分裂的區(qū)間是;表示減數(shù)第一次分裂的區(qū)間是;表示減數(shù)第二次分裂的區(qū)間是;表示受精作用的區(qū)間是。(2)細胞內(nèi)同源染色體不成對存在的區(qū)間是 。(3)AB區(qū)間內(nèi),細胞內(nèi)最顯著的變化是 。50、右圖表示某生物卵原細胞中染色
16、體及其上面所帶的基因,據(jù)此回答:(1)同源染色體是 、 ,每一對同源染色體上的基因在減數(shù)分裂過程中都會 ,遵循基因的 。(2)非同源染色體是 、 、 、 。非同源染色體上的 基因,在F1產(chǎn)生配子時,表現(xiàn)為 。51、有一對色覺正常的夫婦,他倆的父親都是色盲,問:(1)他倆生的一個孩子是色盲的可能性是 ;(2)他倆生的一個男孩是色盲的可能性是 ;(3)他倆生的一個女孩是色盲的可能性是 ;(4)他倆再生一個孩子是色盲的可能性是 ;(5)他倆再生一個色盲男孩的可能性是 ;(6)他倆再生一個色盲女孩的可能性是 。52、右圖為白化?。ɑ騛)和色盲(基因b)的遺傳系譜示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:(1)用編
17、號表示出色盲基因傳遞的途徑 。(2)分別寫出I2和I3的基因型:I2 ;I3 。(3)5是純合體的概率是 。(4)7和8若再生第二胎,該小孩同時患有色盲、白化病的概率是 。若他們的第二胎是兒子,其基因型為AaXBY的概率是 。53、有一對性狀正常的表兄妹結(jié)婚,生了一個既有白化病,又有紅綠色盲的男孩,已知正常膚色受基因A控制,正常色覺受基因B控制。(1)這對表兄妹的基因型分別是 和 。(2)患者的基因型是 ,其父母再生育這種孩子的可能性是 。(3)該患者的外祖母基因型若為AAXBXB,則其外祖父基因型可能是 。54、已知血友病是一種隱性伴性遺傳?。ㄓ秒[性基因h表示),請根據(jù)圖回答下列問題:(1)2的母親表現(xiàn)型為血友病,則其父親表現(xiàn)型是 。(2)若4與一正
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