儀器分析試題庫(kù)

1、儀器分析試題庫(kù)1 在測(cè)定20%C2H5OH粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是A該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大 B液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來的阻力C測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入2 測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意A保持垂直 B保持水平 C緊靠恒溫槽內(nèi)壁 D可任意放置3 在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是A玻璃電極 B甘汞電極 C鉑黑電極 D光亮電極4 在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到A低周檔 B高周檔 C×102檔 D×103檔5 在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來檢測(cè)A電橋兩

2、端電壓 B流過電橋的電流大小C電流對(duì)消是否完全 D電壓對(duì)消是否完全6 在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是A減小液體的接界電勢(shì) B增加液體的接界電勢(shì)C減小液體的不對(duì)稱電勢(shì) D增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)7 在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是A可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來測(cè)量B在銅鋅電池中，銅為正極 C在甘汞鋅電池中，鋅為負(fù)極D在甘汞銅電池中，甘汞為正極 8 在H2O2分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以對(duì)t作圖得一直線則A無法驗(yàn)證是幾級(jí)反應(yīng) B可驗(yàn)證是一級(jí)反應(yīng) C可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng) D可驗(yàn)證是三級(jí)反應(yīng)9 在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片A稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B稱量前必須用

3、砂紙擦去表面氧化膜 C稱量后必須用紙擦凈表面D稱量前必須用紙擦凈表面10 在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了A防止壓力的增大造成漏氣 B防止壓力的減小造成漏氣C準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11 在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是A可用電極在大試管內(nèi)攪拌 B可以輕微晃動(dòng)大試管C可用移液管在大試管內(nèi)攪拌 D可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12 在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為A通過電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值B水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D醋酸溶

4、液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率 13 在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)A將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C左右輕微晃動(dòng)D左右急劇晃動(dòng)14 測(cè)CuZn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的A. 標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了B. CuZn電池的正負(fù)極接反了C. 檢流計(jì)的正負(fù)極接反了D. 工作電源的正負(fù)極接反了15 重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重A. 沒有重量 B.小于0.2mg C.大于0.2mg D.等于0.2mg 16 沉淀陳化的作用是A.使沉淀作用完全 B.加快沉淀速度 C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒 D.除去表面吸附的雜質(zhì)17 指

5、出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行 B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化 D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18 下面關(guān)于重量分析不正確的操作是 A.過濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出 B.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行 C.坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D.灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19 對(duì)于電位滴定法，下面哪種說法是錯(cuò)誤的 A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極 B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測(cè)定C.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度

6、高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn) D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20 電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度 A.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些 B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些 C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度 D.可在任意位置21 對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說法是正確的 A.測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極 B.應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率 C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大 D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化22 下列說法錯(cuò)誤的是 A.醋酸電

7、位滴定是通過測(cè)量滴定過程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來確定滴定終點(diǎn) B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處 C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.10.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì) D.除非要研究整個(gè)滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后12mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可23 下面說法錯(cuò)誤的是 A. 電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電 B. 可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量 C.測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極 D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24 下面說法正確的是A.用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響 B.在用玻璃電極測(cè)定pH>9

8、的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng) C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和 D.以上說法都不正確25 pNa2表示A.溶液中Na+濃度為2mol/L B.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/L D.僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無關(guān)26 關(guān)于pNa測(cè)定，下面說法錯(cuò)誤的是 A.測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑 B.電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNa值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)D.已知某待測(cè)溶液的pNa值為5，最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器27

9、 關(guān)于堿化劑的說法錯(cuò)誤的是 A.堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺 B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾 C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾28 下面說法錯(cuò)誤的是A.pNa值越大，說明鈉離子濃度越小 B.pNa值越大，說明鈉離子濃度越大 C.測(cè)量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小D.測(cè)量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29 下列說法錯(cuò)誤的是 A.pH值與電動(dòng)勢(shì)無關(guān) B.電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位 C.pH值電位法可測(cè)到0.01pH單位

10、D.溶液的pH值與溫度有關(guān)30 鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入 A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺 B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲 C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31 在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是A.確定反應(yīng)終點(diǎn) B.觀察反應(yīng)過程pH變化 C.觀察酚酞的變色范圍 D.確定終點(diǎn)誤差32 在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是A.攪拌器 B.滴定管活塞 C.pH計(jì) D.電磁閥33 在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定A.電導(dǎo)法 B.滴定曲線法 C

11、.指示劑法 D.光度法34 在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A.酚酞 B.甲基橙 C.指示劑 D.自動(dòng)電位滴定儀35 電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件A.電容 B.可變電阻 C.二極管 D.三極管36 已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH937 測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因A. 受溶解氣體的影響 B. 儀器本身的讀數(shù)誤差 C. 儀器預(yù)熱時(shí)間不夠 D. 玻璃電極老化38 在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在A. 高速 B. 中速 C. 低速 D.

12、 pH電極玻璃泡不露出液面39 經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化A. 20分鐘 B. 半小時(shí) C. 一晝夜 D. 八小時(shí)40 經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化A. 純水 B. 0.1mol/LKCl 溶液 C. pH4溶液 D. 0.1mol/LHCl溶液41 pH電極在使用前活化的目的是A. 去除雜質(zhì) B. 定位 C. 復(fù)定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42 測(cè)水樣pH值時(shí)，甘汞電極是A. 工作電極 B. 指示電極 C. 參比電極 D. 內(nèi)參比電極43 pH電極的內(nèi)參比電極是A. 甘汞電極 B. 銀氯化銀電極 C. 鉑電極 D. 銀電極44 標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的

13、是A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水45 飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A. 0.1mol/LKCl溶液 B. 1mol/LKCl溶液 C. 飽和KCl溶液 D. 純水46 測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括A. 玻璃電極和甘汞電極 B. pH電極和甘汞電極 C. 玻璃電極和銀氯化銀電極 D. pH電極和銀氯化銀電極47 測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是A. 飽和KCl溶液 B. 0.01mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LNaCl溶液 D. 純水48 測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過溫度補(bǔ)償可以A. 校正電導(dǎo)池常數(shù) B. 直接測(cè)

14、得水樣在25ºC時(shí)的電導(dǎo)率C. 直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率 D. 直接測(cè)得水樣在20ºC時(shí)的電導(dǎo)率49 在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對(duì)值之差A(yù).0.20.4g B. 0.20.4mg C. 0.020.04g D. 0.020.04mg50 在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用A. 硝酸銀 B. 氯化鈉 C. 氯化鋇 D. 甲基橙指示劑51 在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過濾時(shí)采用的濾紙是A. 中速定性濾紙 B. 中速定量濾紙 C. 慢速定性濾紙 D. 慢速定量濾紙52 在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是A. 非晶形沉淀 B. 晶形沉淀

15、 C. 膠體 D. 無定形沉淀53 在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為A. 100105ºC B. 600800ºC C. 600ºC D. 800ºC54 吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。A01B0.150.7C00.8D0.151.555 分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是：A棱鏡狹縫B光柵C狹縫D棱鏡56 分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：A光柵狹縫B光柵C狹縫D棱鏡57 分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是：A棱鏡B光電管C鎢燈D比色皿58 用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為：A石英B塑料C硬質(zhì)塑料D玻璃59 用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于：A紫外光B可

16、見光C紫外可見光D紅外光60 分光光度計(jì)的可見光波長(zhǎng)范圍時(shí)：A200nm400nmB400nm800nmC500nm1000nmD800nm1000nm61 用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，從400nm600nm，每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)過490nm，此時(shí)正確的做法是：A反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至490nm處B反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過490nm少許，再正向調(diào)至490nm處C從400nm開始重新測(cè)定D調(diào)過490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值62 已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a190 L·g1·

17、cm1 ，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液 ，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用 比色皿。A0.5cmB1cmC3cmD10cm63 待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為23mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？(a190 L/g·cm)A1，2，3，4，5mg/LB2，4，6，8，10mg/LC100，200，300，400，500g/LD200，400，600，800，1000g/L64 待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用

18、10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？(a190 L/g·cm)A取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65 摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：AaM·BM·aCaMDAM·66 一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱A5分鐘B1020分鐘C1小時(shí)D不需預(yù)熱67 若配制濃度為20g/mL的鐵工作液，應(yīng)A準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀

19、至刻度B準(zhǔn)確移取100g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68 用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱A0.01克B0.05克C0.1克D0.5克69 儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500g/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為A20g/mLB200g/mLC20mg/mLD200mg/mL70 測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比

20、溶液應(yīng)選：A試劑空白B純水C溶劑D水樣71 測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：A參比液缸比被測(cè)液缸透光度大B參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等C參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小D參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大72 測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R0.999，表明：A數(shù)據(jù)接近真實(shí)值B測(cè)量的準(zhǔn)確度高C測(cè)量的精密度高D工作曲線為直線73 測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該A以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B以純水作參比，吸光度扣除缸差C以試劑空白作參比D以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74 下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：A沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B比色皿外壁透光面上

21、有指印C缸差D比色皿中的溶液太少75 用1mg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10g/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)A偏低 B偏高C沒有影響D以上都有可能76 下列操作中，不正確的是A拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液77 鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入： A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺 B鹽酸羥胺、NaAc、鄰

22、二氮雜菲 C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc DNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78 下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法 A峰面積測(cè)量B峰高測(cè)量C標(biāo)準(zhǔn)曲線法D相對(duì)保留值測(cè)量79 選擇固定液的基本原則是：A相似相溶B待測(cè)組分分子量C組分在兩相的分配D流動(dòng)相分子量80 氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：A進(jìn)樣系統(tǒng)B分離柱C熱導(dǎo)池 D檢測(cè)系統(tǒng)81 原子吸收光譜分析儀的光源是A氫燈B氘燈C鎢燈D空心陰極燈82 下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：A濃度直讀B保留時(shí)間C工作曲線法D標(biāo)準(zhǔn)加入法83 原子吸收光譜分析儀中單色器位于A空心陰極燈之后 B原子化器之后C原子化器之前D空心陰極

23、燈之前84 準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是:A準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；B準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C精密度高，準(zhǔn)確度一定高；D兩者沒有關(guān)系85 從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是:A偶然誤差小；B系統(tǒng)誤差?。籆操作誤差不存在；D相對(duì)偏差小86 下列說法正確的是:A精密度高，準(zhǔn)確度也一定高；B準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定??；C增加測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；D偶然誤差大，精密度不一定差87 以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是:A誤差可以估計(jì)其大?。籅誤差是可以測(cè)定的；C在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定88 準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是

24、:A準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高89 在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是:A未經(jīng)充分混勻；B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C滴定時(shí)有液滴濺出；D砝碼未經(jīng)校正90 下列敘述中錯(cuò)誤的是:A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B系統(tǒng)誤差具有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差91 下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A稱量時(shí)未關(guān)天平門；B砝碼稍有侵蝕；C滴定管末端有氣泡；D滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)92 下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是:A指示劑提前變色；B重量法測(cè)定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C稱量時(shí)試樣吸收了水分；D蒸餾水中含有

25、雜質(zhì)93 下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:A移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；B稱量時(shí)使用的砝碼銹蝕；C天平的兩臂不等長(zhǎng)；D試劑里含有微量的被測(cè)組分94 重量法測(cè)SiO2時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于:A方法誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差95 若試劑中含有微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生:A過失誤差；B系統(tǒng)誤差；C儀器誤差；D偶然誤差96 滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生:A系統(tǒng)誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差97 下列誤差中，屬于偶然誤差的是:A砝碼未經(jīng)校正；B容量瓶和移液管不配套；C讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；D重量分析中，沉淀的溶解損失98 可用于

26、減少測(cè)定過程中的偶然誤差的方法是:A進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；B進(jìn)行空白試驗(yàn)；C進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D增加平行試驗(yàn)的次數(shù)99 下述說法不正確的是:A偶然誤差是無法避免的；B偶然誤差具有隨機(jī)性；C偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；D偶然誤差小，精密度不一定高100 用失去部分結(jié)晶水的H2C2O4·2H2O為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaOH溶液濃度，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是:A偏高；B偏低；C無影響；D降低精密度101.標(biāo)定HCl溶液用的基準(zhǔn)物Na2B4O7·12H2O，因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HCl溶液濃度是:A準(zhǔn)確；B偏高；C偏低；D無法確定102.四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2

27、O3，Al2O3的測(cè)定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是:A21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；D21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103.測(cè)定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間:A越寬；B越窄；C不變；D不一定104.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是:A以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的概率；B在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時(shí)，以真值為中

28、心的可靠范圍105.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算，分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合理的是(結(jié)果為百分?jǐn)?shù)):A(25.45±0.0)；B(25.48±0.01)；C(25.48±0.013)；D(25.48±0.0135)106.一組平行測(cè)定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，正確的處理方法是:A舍去可疑數(shù)；B重做；C測(cè)定次數(shù)為5-10，用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D不舍去107.一組平行測(cè)定的結(jié)果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正確的處理方法是:A舍去可疑數(shù)；B重做；C用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；

29、D不舍去108.常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù):A6次B3次C1次D20次109.下列敘述正確的是:A溶液pH為11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；C測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；D從50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液110.化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到A0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是:ApH=11.25；BH=0.0003molL；C0.0250；D15.76112.下列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是:AH=6.3×10-12molL (二位)；BpH=11.20(四位)；CCHCl=0

30、.02502molL (四位)；D2.1 (二位)113.稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。如下四種計(jì)算結(jié)果，正確的是:A17%； B17.4%；C17.44%；D17.442%114.由計(jì)算器算得 9.25×0.21334 1.200×100 . 的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為:A0.016445；B0.01645；C0.01644；D0.0164 115.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的A. 1/3 B. 2/3C. 無要求D. 裝滿116.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀

31、時(shí)，溶液應(yīng)控制在A. 漏斗的1/3高度B. 漏斗的2/3高度C. 濾紙的1/3高度D. 濾紙的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用A. 中速定量濾紙B. 慢速定量濾紙C. 中速定性濾紙D. 慢速定性濾紙118.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析步驟是A. 還原發(fā)色調(diào)節(jié)pH比色酸化B. 酸化還原調(diào)節(jié)pH發(fā)色比色C. 發(fā)色酸化還原調(diào)節(jié)pH比色D. 調(diào)節(jié)pH發(fā)色還原酸化比色 119.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是A. 醋酸鈉B. 1，10氮雜菲C. 鹽酸羥胺D. 剛果紅試紙120.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是A. 用200ppb溶液在510nm處，每5mi

32、n測(cè)一次吸光度B. 用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度121.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度122.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線的步驟是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度123.原