有機題專題練習(xí)

1、有機題專題練習(xí)（分）已知化合物完全氧化，把產(chǎn)物通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重，堿石灰增重。用現(xiàn)代物理方法測定:該有機物的質(zhì)譜圖：卩二皀頤說2核磁共振儀測出的核磁共振氫譜有個峰，其面積之比為:ppn*利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得分子的紅外光譜如下圖:C-HCO罩環(huán) ft 蚩 c-o -CC-CO100500的過率/%的苯環(huán)上只有一取代基，試填空。()(分)的分子量為 的分子式為 ，的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種即可) 。()的芳香類同分異構(gòu)體有多種，請按要求寫出其中兩種同分異構(gòu)和結(jié)構(gòu)簡式： 分子中不含甲基的芳香酸： 。 分子中不含甲基，且遇溶液顯紫色，苯環(huán)上只有兩個對位取代基的芳

2、香醛：。()已知：ONaHC03 落報卻 D Ccbh10o3) 寫出的結(jié)構(gòu)簡式 請用合成反應(yīng)流程圖表示出由合成的最少經(jīng)過幾步反應(yīng) 提示：合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：反應(yīng)物反應(yīng)物A反應(yīng)條件B反應(yīng)條件匸1.(分)歷史上已有次將諾貝爾化學(xué)獎授予了有機合成領(lǐng)域的化學(xué)家。為了使有機合成路線短、副產(chǎn)物少，通常用逆推法進行合成路線的設(shè)計。羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體。其合成路線按逆推法設(shè)計如下圖所示：DCBA原料分子目標(biāo)分子請回答下列問題：上述原料分子仍可逆推至更為常見的有機原料，其結(jié)構(gòu)簡式為 該物質(zhì)轉(zhuǎn)化為原料分子可分兩步進行，第一步反應(yīng)的條件是。由至除上述途徑外，還有另一條反應(yīng)途徑

3、，例如：CH；Xz由上述反應(yīng)可順利完成，你能發(fā)現(xiàn)相關(guān)的有機反應(yīng)的經(jīng)驗規(guī)律是O寫出T反應(yīng)的化學(xué)方程式： 相對分子質(zhì)量為的某芳香烴是一種重要的有機化工原料， 如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去） 能高分子，鏈節(jié)組成為。研究部門以它為初始原料設(shè)計出。其中是氯代物，是一種功E一疋條件COOHCH3OOOOOOH阿司匹稱COOHH一定條件請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題:的結(jié)構(gòu)簡式是;反應(yīng)的類型是;反應(yīng)的化學(xué)方程式是；COOHHO有多種同分異構(gòu)體，其中含有個醛基和個羥基的芳香族化合物共有種;請用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案（不超過步），請在答題紙的方框中表示。Q OH O（分）是優(yōu)良的增塑劑，具有很好的相容性，且揮發(fā)性小、耐寒、耐光及耐水等，廣泛用于醫(yī)學(xué)衛(wèi)生用品，它的結(jié)構(gòu)式如右圖，合成時檸檬酸與正丁醇合成數(shù)據(jù)如下：下表中實驗數(shù)據(jù)均為用活性炭固體雜多酸作催化劑，實驗時催化劑總量占原料的，實驗結(jié)果如下表。表：酸醇物質(zhì)的量之比對酯化率的影 響；表：酯化時間對酯化率的影響；表：酯化率隨溫度變化情況。表（酸）:（醇）酯化率表時間酯化率表溫度c酯化率試回答下列問題（）酯化反應(yīng)適宜的條件 （酸）：（醇）、時間、溫度C分別是：, , , ,（）的一種標(biāo)準(zhǔn)譜圖如右， 它是（、圖譜 、紅外光譜