四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中掛網(wǎng)采購(gòu)

1、四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中掛網(wǎng)采購(gòu)增補(bǔ)藥品實(shí)施方案（二OO六年修訂版）根據(jù)四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)掛網(wǎng)藥品采購(gòu)暫行辦法、藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）(國(guó)家發(fā)改委20059號(hào))、藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）有關(guān)問(wèn)題的通知（發(fā)改價(jià)格2005605號(hào)）、省物價(jià)局“關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)家發(fā)改委20059號(hào)和2005605號(hào)文的通知”（川價(jià)發(fā)200567號(hào)）及四川省藥品集中采購(gòu)掛網(wǎng)藥品動(dòng)態(tài)管理辦法（川藥招組200510號(hào)）等文件的有關(guān)規(guī)定，特制訂本方案。本方案適用于每個(gè)季度企業(yè)增補(bǔ)掛網(wǎng)采購(gòu)的藥品及所有需動(dòng)態(tài)調(diào)整的掛網(wǎng)藥品。本方案對(duì)愿意參加掛網(wǎng)的生產(chǎn)企業(yè)所有藥品（包括政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、企業(yè)自主定價(jià)）實(shí)行差比價(jià)規(guī)則，制定最高采

2、購(gòu)限價(jià)。一、掛網(wǎng)藥品的品種范圍：2005年第一、二、三批掛網(wǎng)藥品目錄通用名涉及的全部藥品及上述三個(gè)目錄外所有新的通用名所涉及的藥品。注意：1、屬于備案采購(gòu)的藥品不參加增補(bǔ)掛網(wǎng)，已掛網(wǎng)的藥品不得再申報(bào)掛網(wǎng)。2、特殊要求見(jiàn)每季度增補(bǔ)公告二、掛網(wǎng)藥品分類(lèi)原則（一）掛網(wǎng)藥品的化學(xué)成份相同，命名中的酸根、鹽基及溶媒不同的，歸類(lèi)為同種藥品；國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的正式品名中劑型前部份的名稱(chēng)相同且國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方相同的中成藥制劑，歸類(lèi)為同種藥品（處方相同正式品名不同的，也歸類(lèi)為同種藥品）。（二）掛網(wǎng)藥品質(zhì)量層次：藥品分為兩個(gè)質(zhì)量層次，第一質(zhì)量層次分為：國(guó)家發(fā)改委（計(jì)委）文件規(guī)定的單獨(dú)定價(jià)藥品、國(guó)家發(fā)改委（計(jì)委）文件

3、規(guī)定的原研藥品、國(guó)家發(fā)改委（計(jì)委）文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、具中華人民共和國(guó)專(zhuān)利證書(shū)的結(jié)構(gòu)專(zhuān)利藥品，分別形成最高采購(gòu)限價(jià)掛網(wǎng)；第二質(zhì)量層次分為：國(guó)產(chǎn)GMP藥品與進(jìn)口GMP藥品（包括進(jìn)口/進(jìn)口分包裝藥品），分別形成最高采購(gòu)限價(jià)掛網(wǎng)。三、代表品確定原則根據(jù)國(guó)家發(fā)改委藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)、藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）有關(guān)問(wèn)題的通知要求，確定掛網(wǎng)藥品的代表品。（一）國(guó)家已公布代表品的，按已公布執(zhí)行；未公布代表品的，我省掛網(wǎng)采購(gòu)藥品的代表品暫由2005年第一批掛網(wǎng)藥品限價(jià)、第二、三批掛網(wǎng)藥品代表品及總掛網(wǎng)結(jié)果按選擇價(jià)低原則制定。（二）按上述原則無(wú)法確定代表品的，同質(zhì)量層次下選擇零售價(jià)的折扣價(jià)最低的作為代表品

4、。各質(zhì)量層次折扣價(jià)按如下規(guī)定確定：1、原研、專(zhuān)利藥品按其零售價(jià)的75扣作價(jià)；2、第一類(lèi)、第二類(lèi)新藥（在保護(hù)期內(nèi)）按其零售價(jià)的70扣作價(jià)；3、其他類(lèi)別的GMP藥品（包括國(guó)產(chǎn)GMP藥品、進(jìn)口GMP藥品、單獨(dú)定價(jià)藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品）按其零售價(jià)的60扣作價(jià)。 四、掛網(wǎng)藥品最高采購(gòu)限價(jià)的形成：根據(jù)代表品的價(jià)格，將企業(yè)申報(bào)的相同通用名，同一質(zhì)量層次的其它劑型、規(guī)格、包裝的藥品，按國(guó)家差比價(jià)相關(guān)文件規(guī)定及企業(yè)申報(bào)藥品最高采購(gòu)限價(jià)的形成細(xì)則 計(jì)算出相應(yīng)的最高采購(gòu)限價(jià)。（一）同一廠家、同一劑型規(guī)格藥品，只能由一個(gè)申報(bào)人申報(bào)，當(dāng)出現(xiàn)兩個(gè)申報(bào)人時(shí)則以申報(bào)價(jià)低的為準(zhǔn)。 （二）凡同意同一通用名、劑型、質(zhì)量層次、規(guī)格下最

5、高采購(gòu)限價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)的藥品均可掛網(wǎng)。（三）申報(bào)企業(yè)在信息確認(rèn)時(shí)按照掛網(wǎng)價(jià)格不得高于最高采購(gòu)限價(jià)的原則進(jìn)行價(jià)格確認(rèn),凡不接受最高采購(gòu)限價(jià)的品種不得納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)掛網(wǎng)藥品采購(gòu)目錄。總原則1、掛網(wǎng)藥品劑型分普通片、腸溶片、分散片、控釋片、緩釋片、普通膠囊、腸溶膠囊、顆粒劑（顆粒劑/沖劑）、口服溶液（合劑、膠漿劑、膠體溶液、口服溶液）、口服干混懸劑、口服混懸劑（混懸滴劑、混懸劑）、咀嚼片、蜜丸（包括小蜜丸）、水蜜丸、水丸、濃縮丸、糖漿劑等分類(lèi)，其中中成藥片劑分糖衣片、素片、薄膜衣片，中成藥膠囊劑包括硬膠囊、軟膠囊；化學(xué)藥品片劑不分素片、糖衣片、薄膜衣片，膠囊劑不分硬膠囊、軟膠囊。 上述未列出劑型，按生產(chǎn)

6、批件批準(zhǔn)劑型確定。2、注射劑按注射液、普通粉針、凍干粉針、溶媒粉針、大容量注射液分類(lèi)。3、每一藥品不同規(guī)格、不同劑型、不同質(zhì)量層次按藥品差比價(jià)規(guī)則分別形成最高采購(gòu)限價(jià)。4、掛網(wǎng)方案采用劑型差比價(jià)，是指同種藥品在單位含量相同的前提下，不同劑型之間價(jià)格的差額或比值。未標(biāo)識(shí)有效成份含量的中成藥劑型，以相同日服用數(shù)量為前提計(jì)算劑型差比價(jià)。常用劑型差比價(jià)見(jiàn)附表。常用西藥劑型差比價(jià)表名稱(chēng)類(lèi)別編號(hào)計(jì)算單位差比價(jià)計(jì)算 公式差價(jià)或比價(jià)值說(shuō)明片劑普通片(1)每片1不單獨(dú)區(qū)分素片、糖衣或薄膜衣腸溶片(2)每片(2)÷(1)1.1分散片(3)每片(3)÷(1)1.3膠囊劑普通硬膠囊(4)每粒(4)

7、(1)0.02元每粒單價(jià)超過(guò)1元時(shí)，不考慮與片的差價(jià)腸溶膠囊(5)每粒(5)÷(4)1.1顆粒與溶液劑顆粒（可溶、混懸）(6)每袋(6)÷(1)1.2口服溶液(7)每支(7)÷(6)0.9口服干混懸劑(8)每瓶(8)÷(6)1.3注射劑小容量注射液(9)支（10ml以下)1大容量注射液(10)每瓶（100ml)(10)-(9)5元常用中成藥劑型差價(jià)比價(jià)表名稱(chēng)類(lèi)別編號(hào)計(jì)算單位差比價(jià)計(jì)算 公式差價(jià)或比價(jià)值說(shuō)明丸劑蜜丸（小蜜丸）(1)平均日服用量1水蜜丸(2)平均日服用量(2)÷(1)1.2水丸(3)平均日服用量(3)÷(1)1.3濃縮丸(

8、4)平均日服用量(4)÷(1)1.4片劑糖衣片(5)平均日服用量1素片(6)平均日服用量(6)÷(5)0.9薄膜衣片(7)平均日服用量(7)÷(5)1.1膠囊劑硬膠囊(8)平均日服用量(8)(5)0.02元（每粒）每粒單價(jià)大于1元時(shí)，不考慮與片的差價(jià)。軟膠囊(9)平均日服用量(9)÷(8)1.5顆粒與溶液劑顆粒劑(10)平均日服用量(10)÷(5)1.25無(wú)糖型可比含糖型加價(jià)10%合劑（口服液）(11)平均日服用量(11)÷(10)0.9糖漿劑(12)平均日服用量(12)÷(10)0.85、掛網(wǎng)方案采用規(guī)格差比價(jià)，是指同種藥

9、品同一劑型由于規(guī)格（包括含量、裝量、重量、包裝數(shù)量或藥品性狀等）不同而形成的價(jià)格差額或比值。本規(guī)則所稱(chēng)含量，是指一種藥品制劑中包含的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有效成份的數(shù)量；所稱(chēng)裝量，是指單位容器內(nèi)藥品制劑的容量；所稱(chēng)重量，是指最小計(jì)量單位的藥品的重量；所稱(chēng)包裝數(shù)量，是指零售包裝內(nèi)包含的按最小計(jì)量單位計(jì)算的藥品制劑數(shù)量；零售包裝指最小零售包裝（不包括醫(yī)院住院藥房拆零出售的包裝）。6、有含量標(biāo)識(shí)的注射液，溶液（劑）裝量在10ml（含10ml）以下的，按主藥含量統(tǒng)計(jì)，在價(jià)格上不予區(qū)分；10ml以上，溶液（劑）裝量每增（減）10ml，價(jià)格加（減）0.05元。7、在其他條件相同情況下，注射劑中普通粉針在小水針價(jià)格

10、基礎(chǔ)上每支加1元，凍干粉針、溶媒粉針價(jià)格在小水針價(jià)格基礎(chǔ)上每支加3元（中成藥注射劑暫不適用）。8、小容量注射液在價(jià)格上不區(qū)分容器類(lèi)型和材料差別；大容量注射液價(jià)格，以同容量規(guī)格玻璃瓶裝價(jià)為基礎(chǔ)，塑料瓶加2元，軟袋加4元。 9、盒裝（指內(nèi)包裝為板裝的）口服固體制劑，在價(jià)格上不區(qū)分包裝材料差異；瓶裝口服固體和液體制劑，在價(jià)格上不區(qū)分容器類(lèi)型和材料差別；顆粒劑在價(jià)格上不區(qū)別包裝袋材料差別。10、不同規(guī)格藥品差比價(jià)，以代表品價(jià)格為基礎(chǔ)，其他條件相同，含量增加1倍（或減少50%），價(jià)格相應(yīng)乘以（或除以）1.7.11、不同裝量或重量藥品差比價(jià)，以代表品價(jià)格為基礎(chǔ)，其他條件相同，裝量或重量增加1倍（或減少50

11、%），價(jià)格相應(yīng)乘以（或除以）1.9。非整倍數(shù)關(guān)系的裝量（重量）差比價(jià)計(jì)算公式為：(K=比價(jià)值，X=待定規(guī)格品裝量或重量÷代表規(guī)格品裝量或重量)。12、規(guī)格差比價(jià)中的包裝數(shù)量差比價(jià)關(guān)系以代表品價(jià)格為基礎(chǔ)，其他條件相同，包裝數(shù)量增加1倍（或減少50%），價(jià)格相應(yīng)乘以（或除以）1.95。非整倍數(shù)關(guān)系的包裝數(shù)量差比價(jià)計(jì)算公式為： (K=比價(jià)值，X=待定規(guī)格品包裝數(shù)量÷代表規(guī)格品包裝數(shù)量) 。13、計(jì)算藥品差比價(jià)時(shí)，按先劑型（藥品性狀）后含量、裝量、重量、包裝數(shù)量、包裝材料的流程進(jìn)行。企業(yè)申報(bào)藥品最高采購(gòu)限價(jià)的形成細(xì)則 1、同一通用名、同質(zhì)量層次、同規(guī)格的藥品存在大小包裝時(shí)，分大于1

12、00顆、等于100顆和小于100顆按各自代表品進(jìn)行限價(jià)，且大包裝單價(jià)不得高于小包裝單價(jià)。2、不同給藥途徑的中成藥注射劑分別按各自代表品進(jìn)行限價(jià)。3、口服液、顆粒劑分別按各自代表品進(jìn)行限價(jià)。4、同通用名、同規(guī)格同劑型的藥品，國(guó)產(chǎn)品種最高采購(gòu)限價(jià)不得高于進(jìn)口品種最高采購(gòu)限價(jià)。5、單獨(dú)定價(jià)藥品最高采購(gòu)限價(jià)不得高于同劑型同規(guī)格的原研藥品或?qū)＠幤纷罡卟少?gòu)限價(jià)。6、有含量標(biāo)識(shí)的注射液，溶液（劑）裝量在10ml（含10ml）以下的，按主藥含量統(tǒng)計(jì)，在價(jià)格上不予區(qū)分；小于50ml同含量注射液以代表品裝量為基礎(chǔ)，溶液（劑）裝量每增（減）10ml，價(jià)格加（減）0.05元，增（減）量尾數(shù)不足10ml舍去；大于或等

13、于50ml而小于100ml的大容量注射液，先與代表品裝量為基礎(chǔ)進(jìn)行比較，其價(jià)格應(yīng)等于代表品價(jià)格加上100ml的劑型差比價(jià)5元后,再按實(shí)際裝量每減10ml價(jià)格減0.05元。大容量注射液等于或超過(guò)100ml，先與代表品裝量為基礎(chǔ)進(jìn)行比較，其價(jià)格應(yīng)等于代表品價(jià)格加上100ml的劑型差比價(jià)5元后,再按實(shí)際裝量每增加10ml價(jià)格加0.05元。不同含量的小針劑與大容量注射劑按先含量后裝量的運(yùn)算順序進(jìn)行計(jì)算。7、在其他條件相同情況下，注射劑中普通粉針在小水針價(jià)格基礎(chǔ)上每支加1元，凍干粉針、溶媒粉針價(jià)格在小水針價(jià)格基礎(chǔ)上每支加3元，不能提供注射劑藥品性狀的按普通粉針（注射液除外，中成藥注射劑暫不適用）處理。

14、凡國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)、批件上能說(shuō)明注射劑性狀的均可采用（凍干塊狀物、或凍干物或凍干粉末均為凍干粉針）。8、對(duì)注射劑中既有性狀區(qū)別又有其它規(guī)格和包裝材料區(qū)別的非代表品，應(yīng)在代表品價(jià)格上先加（減）性狀差價(jià)額，再以此為基礎(chǔ)計(jì)算其它規(guī)格、包裝材料差比價(jià)。9、對(duì)與代表品劑型相同但規(guī)格、包裝材料不同的非代表品，應(yīng)按照含量、裝（重）量、包裝數(shù)量和包裝材料的順序計(jì)算價(jià)格。10、下列劑型, 有主藥含量的按規(guī)格差比價(jià)計(jì)算，無(wú)含量的按裝量差比價(jià)計(jì)算：注射液、酊劑、滴眼劑、糖漿劑、口服溶液、口服混懸劑、口服乳劑、滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、沖洗劑、灌腸劑、搽劑等有體積的藥品劑型。11、下列劑型，有主藥含量的按規(guī)格差比價(jià)計(jì)算，

15、無(wú)含量的按重量差比價(jià)計(jì)算：軟（乳）膏劑、糊劑、眼膏劑、散劑、凝膠劑等重量的藥品劑型。12、控釋片、緩釋片、氣霧劑、噴霧劑、栓劑、乳劑、凝膠劑、滴眼劑、滴耳劑等未列劑型暫不執(zhí)行劑型差比價(jià)，但要執(zhí)行規(guī)格差比價(jià)（包括含量、裝量、重量、包裝數(shù)量或藥品性狀）。13、中成藥注射劑有標(biāo)示量的按標(biāo)示量做差比價(jià)，無(wú)標(biāo)示量只有裝量的，按裝量做差比價(jià)計(jì)算。14、結(jié)構(gòu)專(zhuān)利藥品、原研制藥品不同劑型規(guī)格之間，應(yīng)按規(guī)則執(zhí)行劑型規(guī)格差比價(jià)（包括含量、裝量、重量、包裝數(shù)量或藥品性狀）。15、同企業(yè)生產(chǎn)的單獨(dú)定價(jià)藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的同劑型不同規(guī)格之間，按規(guī)則執(zhí)行規(guī)格差比價(jià)（包括含量、裝量、重量、包裝數(shù)量或藥品性狀）。16、化學(xué)藥

16、品顆粒只對(duì)主藥含量進(jìn)行差比價(jià)，不作重量差比價(jià)。17、中成藥的兒童的制劑不用日服用量做轉(zhuǎn)換關(guān)系，用裝量或包裝進(jìn)行差比價(jià)計(jì)算。18、中成藥有多個(gè)用法用量時(shí)，以說(shuō)明書(shū)中所列第一個(gè)用法用量為依據(jù)進(jìn)行計(jì)算。19、中成藥顆粒分有糖型與無(wú)糖型，未標(biāo)明有糖或無(wú)糖型，按有糖型進(jìn)行處理。20、凡是標(biāo)識(shí)有效成份含量的中成藥則采用劑型、規(guī)格或包裝材料差比價(jià)執(zhí)行,未標(biāo)識(shí)有效成份含量的中成藥劑型以相同日服用量為前提計(jì)算差比價(jià)，平均日服用量計(jì)算如下:例:2g(丸、粒)-5g(丸、粒)/次，3-4次/日，平均日服用量=（2×3+5×4）/2=13 g。五、掛網(wǎng)藥品申報(bào)程序及企業(yè)應(yīng)遞交的資質(zhì)證明文件（一）掛

17、網(wǎng)藥品申報(bào)程序1、根據(jù)掛網(wǎng)目錄范圍，由合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)委托的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行申報(bào)； 2、申報(bào)人在經(jīng)辦機(jī)構(gòu)指定的網(wǎng)站(四川省藥品采購(gòu)交易監(jiān)督管理平臺(tái))注冊(cè)，成為注冊(cè)用戶。填入基本信息：被授權(quán)人姓名、申報(bào)企業(yè)名稱(chēng)（按經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或生產(chǎn)企業(yè)許可證全稱(chēng)填寫(xiě)）、辦公室電話、手機(jī)、電子郵件、傳真、用戶名和密碼等。申報(bào)人注冊(cè)成功后，系統(tǒng)根據(jù)用戶注冊(cè)生成申報(bào)人序號(hào)，請(qǐng)各申報(bào)企業(yè)保管好各自的申報(bào)序號(hào)。  企業(yè)申報(bào)成功后，申報(bào)人即可登錄平臺(tái)自行填報(bào)。在規(guī)定時(shí)間和范圍內(nèi)，申報(bào)人可以對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行修改和刪除,企業(yè)也可通過(guò)網(wǎng)上將填寫(xiě)好的藥品資料打印出來(lái)。申報(bào)人在送交紙質(zhì)資料時(shí)，對(duì)填報(bào)的數(shù)據(jù)進(jìn)行確

18、認(rèn)，掛網(wǎng)數(shù)據(jù)整理完畢后，由申報(bào)人簽字確認(rèn)（詳情見(jiàn)操作手冊(cè)）。3、申報(bào)人必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)遞交與網(wǎng)上填報(bào)的相一致的紙質(zhì)資料至經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。未在規(guī)定時(shí)間遞交紙質(zhì)資料的作為不合格藥品。遞交紙質(zhì)資料前后不一致的，按最先提供的為準(zhǔn)。4、申報(bào)人須定期瀏覽經(jīng)辦機(jī)構(gòu)的網(wǎng)站，按公布或電話通知的要求進(jìn)行資料補(bǔ)充。5、申報(bào)人進(jìn)行信息確定并根據(jù)網(wǎng)上公布的最高采購(gòu)限價(jià)進(jìn)行價(jià)格確認(rèn)。6、按規(guī)定交納掛網(wǎng)藥品計(jì)算機(jī)信息處理費(fèi)。7、本次掛網(wǎng)藥品接受網(wǎng)上填報(bào),但不受理郵寄紙質(zhì)資料方式。（二）申報(bào)人應(yīng)遞交的資質(zhì)證明文件包括：1、所涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)掛網(wǎng)授權(quán)委托書(shū)（此附件不得分頁(yè)）；（遞交原件，請(qǐng)自留復(fù)印件）2、產(chǎn)品證明文件（生產(chǎn)批件、進(jìn)口

19、藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證或進(jìn)口分包裝批件）（復(fù)印件）；3、進(jìn)口藥品一級(jí)代理商對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權(quán)書(shū)（附件二）；（遞交原件，請(qǐng)自留復(fù)印件） 4、進(jìn)口藥品一級(jí)代理商被授權(quán)委托書(shū)（附件3，此附件的格式可改變，但必須說(shuō)明雙方的隸屬關(guān)系）； 5、最新有效的四川省物價(jià)主管部門(mén)的物價(jià)文件; 6、對(duì)大容量注射劑（50ml及以上），凡用軟袋和塑料瓶作包裝而說(shuō)明書(shū)或生產(chǎn)批件上無(wú)法說(shuō)明的，請(qǐng)?zhí)峁┲苯咏佑|藥品的包裝材料證明文件。7、對(duì)粉針劑、溶媒結(jié)晶、凍干粉針,凡說(shuō)明書(shū)或生產(chǎn)批件上無(wú)法說(shuō)明性狀的，提供省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局證明文件或與生產(chǎn)批件相符的國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)8、藥品說(shuō)明書(shū)原件。9、掛網(wǎng)藥品信息審核表紙質(zhì)與電子版（

20、網(wǎng)上填報(bào)）各一份（格式以網(wǎng)上公布為準(zhǔn)）。10、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)材料（藥品生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照）；11、GMP證書(shū)復(fù)印件；原研、單獨(dú)定價(jià)、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品提供國(guó)家發(fā)改委（計(jì)委）文件，結(jié)構(gòu)專(zhuān)利藥品提供中華人民共和國(guó)專(zhuān)利證書(shū)，有國(guó)外結(jié)構(gòu)專(zhuān)利證書(shū)但未獲得中國(guó)結(jié)構(gòu)專(zhuān)利并在有效期內(nèi)的藥品，需提供國(guó)內(nèi)公證；12、二OO五年一、二、三批掛網(wǎng)目錄外的藥品屬于一、二類(lèi)新藥的，需遞交新藥證書(shū)。所有報(bào)送資料每頁(yè)蓋生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口藥品一級(jí)代理商）及申報(bào)人的印章，委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)遞交資料的應(yīng)遞交藥品生產(chǎn)企業(yè)掛網(wǎng)授權(quán)委托書(shū)或進(jìn)口藥品一級(jí)代理商對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權(quán)書(shū)，進(jìn)口藥品一級(jí)代理被授權(quán)委托書(shū)。（三）在規(guī)定時(shí)間不能提供有

21、關(guān)證明文件、審核不合格的企業(yè)、掛網(wǎng)價(jià)格高于掛網(wǎng)最高限價(jià)的，其品種不能作為掛網(wǎng)藥品。提供虛假證明文件的，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)，其品種不能作為掛網(wǎng)藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在任何時(shí)候確認(rèn)申報(bào)人在掛網(wǎng)和履約過(guò)程中有嚴(yán)重違法行為，有權(quán)提請(qǐng)行政主管部門(mén)查處，并按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。六、掛網(wǎng)藥品的配送（一）掛網(wǎng)藥品的生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口藥品一級(jí)代理商）必須向全省所有招標(biāo)或跟標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)按不得高于掛網(wǎng)限價(jià)組織配送，否則按相關(guān)條款處理。（二）掛網(wǎng)藥品的生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口藥品一級(jí)代理商）要提交參考配送企業(yè)名單，掛網(wǎng)藥品的配送由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行與合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)協(xié)商解決。（三）醫(yī)療機(jī)構(gòu)與配送的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否簽訂相關(guān)合同，由

22、雙方協(xié)商決定。（四）掛網(wǎng)藥品采購(gòu)的收貨、退換貨等問(wèn)題按招標(biāo)文件的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，回款按關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的若干規(guī)定（衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)2004320號(hào)）的要求，市（地）級(jí)以上人民政府、國(guó)有企業(yè)（含國(guó)有控股企業(yè)）等所屬的非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥品回款時(shí)間從貨到之日起最長(zhǎng)不得超過(guò)60天，其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的回款時(shí)間應(yīng)在第4個(gè)月內(nèi)付清第1個(gè)月內(nèi)收到的中標(biāo)人配送的、并已售出藥品的貨款，以后逐月結(jié)算。七、掛網(wǎng)藥品采購(gòu)與使用（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)四川省藥品采購(gòu)采購(gòu)交易平臺(tái)公布的掛網(wǎng)藥品，自行選擇采購(gòu)。（二）掛網(wǎng)藥品的掛網(wǎng)價(jià)格實(shí)行限價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)價(jià)不得超過(guò)掛網(wǎng)最高采購(gòu)限價(jià)。（三）掛網(wǎng)藥品的采購(gòu)情況由醫(yī)療機(jī)構(gòu)定期在四川省藥品招標(biāo)采購(gòu)監(jiān)督平臺(tái)上網(wǎng)上采購(gòu)，接受社會(huì)監(jiān)督。（四）醫(yī)療機(jī)