藥物分析試題庫(kù)

1、藥物分析試題庫(kù)第一章 緒論第二章 藥物的鑒別試驗(yàn)第三章 藥物的雜質(zhì)檢查第四章 芳酸及其酯類(lèi)藥物的分析第五章 芳胺類(lèi)藥物的分析第六章 雜環(huán)類(lèi)藥物的分析第七章 巴比妥類(lèi)藥物的分析第八章 甾體激素類(lèi)藥物的分析第九章 維生素類(lèi)藥物的分析第十章 抗生素類(lèi)藥物的分析第十一章 藥物制劑分析第十二章 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂第一章 緒 論一、填空題1我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為 和 二者均屬于國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，具有等同的法律效力。2中國(guó)藥典的主要內(nèi)容由 、 、 和 四部分組成。3目前公認(rèn)的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有 、 、 。4“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 ；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 ；取用量為“

2、約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的 。二、問(wèn)答題1 藥品的概念？對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義？2 藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么？3 常見(jiàn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)主要有哪些，各有何特點(diǎn)？4 中國(guó)藥典（2000年版）是怎樣編排的？第二章 藥物的雜質(zhì)檢查一、選擇題：1藥物中的重金屬是指（ ）A Pb2 B 影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子 C 原子量大的金屬離子D 在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)2古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列那種物質(zhì)作用生成砷斑（ ）A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 3檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml)，

3、其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(%)是（ ）A B C D 4用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量，對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（ ）A 1ml B 2ml C 依限量大小決定 D 依樣品取量及限量計(jì)算決定5藥品雜質(zhì)限量是指（ ）A 藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量 B 藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C 藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量 D 藥物的雜質(zhì)含量6 氯化物檢查中加入硝酸的目的是（ ）A 加速氯化銀的形成 B 加速氧化銀的形成 C 除去CO2+3、SO2-4、C2O2-4、PO3-4的干擾 D 改善氯化銀的均勻度二、多選題：1用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí)，操作中應(yīng)注意（ ）A 供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作B

4、稱取1g以上供試品時(shí)，不超過(guò)規(guī)定量的±1%C 儀器應(yīng)配對(duì)D 溶劑應(yīng)是去離子水E 對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)2關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是（ ）A 氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常B 氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少C 氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的D 供試品的取量可任意E 標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定3檢查重金屬的方法有（ ）A 古蔡氏法 B 硫代乙酰胺 C 硫化鈉法 D 微孔濾膜法 E 硫氰酸鹽法4關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯(cuò)誤的有（ ）A 反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑 B 加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C 金屬新與堿作用可生成新生態(tài)

5、的氫D 加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E 在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)銅鋅發(fā)生作用5藥品的雜質(zhì)會(huì)影響（ ）A 危害健康 B 影響藥物的療效 C 影響藥物的生物利用度D 影響藥物的穩(wěn)定性 E 影響藥物的均一性三、填空題：1藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，是指該藥品在_和_可能含有并需要控制的雜質(zhì)。2古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生_，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的_，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的_，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。3砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽，為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑的干擾，可改用_。四、名詞解釋：1 一般雜質(zhì)：2 特殊雜質(zhì)：3 恒重：4 雜質(zhì)限量：5

6、 藥物純度：五、判斷改錯(cuò)題：1 含量測(cè)定有些要求以干燥品計(jì)算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計(jì)算。（ ）2 藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說(shuō)明藥物中不含此類(lèi)雜質(zhì)。（ ）3 藥典中規(guī)定，乙醇未標(biāo)明濃度者是指75乙醇。（ ）4凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬（ ） 六、計(jì)算題：1 取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液（pH3.5）2.6ml，依法檢查重金屬（中國(guó)藥典），含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之五，問(wèn)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少ml？（每1ml相當(dāng)于Pb10g/ml）（2ml）2 檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1g的As）

7、制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽的限量為0.0001，應(yīng)取供試品的量為多少？（2.0g）3依法檢查枸櫞酸中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過(guò)1ppm，問(wèn)應(yīng)取檢品多少克？（標(biāo)準(zhǔn)砷溶液每1ml相當(dāng)于1g砷）（2.0g）4配制每1ml中10g Cl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知 Cl：35.45 Na：23）（8.24mg）3磷酸可待因中檢查嗎啡：取本品0.1g，加鹽酸溶液（910000）使溶解成5ml，加NaNO2試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液 嗎啡2.0mg加HCl溶液(910000)使溶解成100ml 5ml，用同一方法制成的對(duì)照溶液比較，不得更深。問(wèn)其限量為多少？

8、（0.1%）第四章 巴比妥類(lèi)藥物的鑒別一、選擇題1. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為：（ ）A 紫色 B 藍(lán)色 C 綠色 D 黃色 E 紫堇色2巴比妥類(lèi)藥物的鑒別方法有：（ ）A 與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物B 與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物C與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物D 與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物E與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物3巴比妥類(lèi)藥物具有的特性為：（ ）A 弱堿性 B 弱酸性 C易與重金屬離子絡(luò)和 D易水解 E具有紫外吸收特征4下列哪種方法可以用來(lái)鑒別司可巴比妥：（ ）A與溴試液反應(yīng)，溴試液退色B與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物C與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物5下列哪

9、種方法能用于巴比妥類(lèi)藥物的含量測(cè)定：（ ）A 非水滴定法 B 溴量法 C 兩者均可 D 兩者均不可二、填空題1巴比妥類(lèi)藥物的母核為 ，為環(huán)狀的 結(jié)構(gòu)。巴比妥類(lèi)藥物常為 結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu) 共熱時(shí)，可發(fā)生水解開(kāi)環(huán)。巴比妥類(lèi)藥物本身 溶于水， 溶于乙醇等有機(jī)溶劑，其鈉鹽 溶于水而 溶于有機(jī)溶劑。2巴比妥類(lèi)藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有 ，易發(fā)生 ，在水溶液中發(fā)生 級(jí)電離，因此本類(lèi)藥物的水溶液顯 。3硫噴妥鈉在氫氧化鈉溶液中與鉛離子反應(yīng)，生成 ，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變成為 。4苯巴比妥的酸度檢查主要是控制副產(chǎn)物 。酸度檢查主要是控制 的量。5巴比妥類(lèi)藥物的含量測(cè)定主要有： 、 、 、四種方法。三、問(wèn)答題1.

10、 請(qǐng)簡(jiǎn)述銀量法用于巴比妥類(lèi)藥物含量測(cè)定的原理？2. 銀鹽鑒別反應(yīng)時(shí)，能不能加入過(guò)多的Na2CO3，為什么？3. 如何鑒別含有芳環(huán)取代基的巴比妥藥物？4. 如何用化學(xué)方法鑒別巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，異戊巴比妥和含硫巴比妥？四、計(jì)算題1. 取苯巴比妥對(duì)照品用適量溶劑配成10g/ml的對(duì)照液。另取50mg苯巴比妥鈉供試品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，殘?jiān)眠m當(dāng)溶劑配成100ml供試品溶液。在240nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，對(duì)照液為0.431，供試液為0.392，計(jì)算苯巴比妥鈉的百分含量？（99.6%）2. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水90ml，

11、用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸銀相當(dāng)于23.22mg的C12H22N2O3？（99.3%）第五章 芳酸及其酯類(lèi)藥物的分析一、選擇題1. 亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：（ ）A 添加Br B 生成NO·Br C 生成HBr D 生產(chǎn)Br2 E抑制反應(yīng)進(jìn)行2雙相滴定法可適用的藥物為：（ ）A 阿司匹林 B 對(duì)乙酰氨基酚 C 水楊酸 D苯甲酸 E 苯甲酸鈉3兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量180.16）的量是：（

12、）A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg4芳酸堿金屬鹽（如水楊酸鈉）含量測(cè)定非水溶液滴定法的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（ ）A 滴定終點(diǎn)敏銳 B 方法準(zhǔn)確，但復(fù)雜 C 用結(jié)晶紫做指示劑 D 溶液滴定至藍(lán)綠色 E 需用空白實(shí)驗(yàn)校正5下列那種芳酸或芳胺類(lèi)藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（ ）A 水楊酸 B 苯甲酸鈉 C 對(duì)氨基水楊酸鈉 D 丙磺舒 E 貝諾酯6乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了：（ ）A 防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解 B防腐消毒 C 使供試品易于溶解 D控制pH值 E 減小溶解度二、填空題1芳酸類(lèi)藥物的酸性強(qiáng)度

13、與 有關(guān)。芳酸分子中苯環(huán)上如具有 、 、 、 等電負(fù)性大的取代基，由于 能使苯環(huán)電子云密度降低，進(jìn)而引起羧基中羥基氧原子上的電子云密度降低和使氧-氫鍵極性增加，使質(zhì)子較易解離，故酸性 。2具有 的芳酸類(lèi)藥物在中性或弱酸性條件下，與 反應(yīng)，生成 色配位化合物。反應(yīng)適宜的pH為 ，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。3阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括 以及 檢查。4對(duì)氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時(shí)，也可生成 ，再被氧化成 ，色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成3，5，3'，5'-四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的 色。中國(guó)藥典采用 法進(jìn)行檢查。5阿司匹林的含量測(cè)定方法主要有 、 、

14、。三、問(wèn)答題1用反應(yīng)式說(shuō)明測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理和反應(yīng)條件。2試述鑒別水楊酸鹽和對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理，反應(yīng)條件和反應(yīng)現(xiàn)象？3如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說(shuō)明測(cè)定原理和方法？四、計(jì)算題1精密稱取丙磺舒0.6119g，按藥典規(guī)定加中性乙醇溶解后，以酚酞為指示液，用氫氧化鈉滴定液（0.1022mol/L）滴定片10片，用去氫氧化鈉滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量？（99.01%）2稱取對(duì)氨基水楊酸鈉0.4132g，按藥典規(guī)定加水和鹽酸后，按永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液（0.1023mol/L）滴定到終點(diǎn)，消耗亞硝酸鈉滴定液22.91ml，求對(duì)氨基水楊酸鈉（C7H6NNaO3）

15、的百分含量？（99.32%）3取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？（98.75%）第六章 胺類(lèi)藥物的分析一、選擇題1對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250mg量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度

16、，按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得，若樣品稱樣量為W（g），測(cè)得的吸收度為A，測(cè)含量百分率的計(jì)算式為：（ ）A B C D E 2.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：（ ）A 重氮化-偶合反應(yīng) B 氧化反應(yīng)C 磺化反應(yīng)D 碘化反應(yīng)3不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是（ ）A Ar-NH2B Ar-NO2C Ar-NHCORD Ar-NHR4亞硝酸鈉滴定法測(cè)定時(shí)，一般均加入溴化鉀，其目的是：（ ）A 使終點(diǎn)變色明顯B 使氨基游離C 增加NO+的濃度D 增強(qiáng)藥物堿性E 增加離子強(qiáng)度5亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國(guó)藥典采用的方法為（ ）A 電位法B 外指示劑法C 內(nèi)指示劑法D 永停法E

17、 堿量法6關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有：（ ）A 對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測(cè)定含量B 水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測(cè)定含量C 芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D 在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行E 反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法顯示二、填空題1芳胺類(lèi)藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)不同，可分為 和 。2對(duì)氨基苯甲酸酯類(lèi)藥物因分子結(jié)構(gòu)中有 結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)；有 結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解。3利多卡因在酰氨基鄰位存在兩個(gè)甲基，由于 影響，較 水解，故其鹽的水溶液比較 。4對(duì)乙酰氨基酚含有 基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)，可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。5分子結(jié)構(gòu)中含 或 基的藥物，均可發(fā)生重氮化-

18、偶合反應(yīng)。鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有 基，無(wú)此反應(yīng)，但其分子結(jié)構(gòu)中的 在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成 的乳白色沉淀，可與具有 基的同類(lèi)藥物區(qū)別。6鹽酸普魯卡因具有 的結(jié)構(gòu)，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱則水解，產(chǎn)生揮發(fā)性 ，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色，同時(shí)生成可溶于水的 ，放冷，加鹽酸酸化，即生成 的白色沉淀。7亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是 ；加入過(guò)量鹽酸的作用是 ，但酸度不能過(guò)大，一般加入鹽酸的量按芳胺類(lèi)藥物與酸的摩爾比約為 。8重氮化反應(yīng)為 ，反應(yīng)速度較慢，所以滴定不宜過(guò)快。為了避免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時(shí)將滴定管尖端 ，一次將大部分亞硝酸

19、鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反應(yīng)。然后將滴定管尖端 ，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。尤其是在近終點(diǎn)時(shí)，因尚未反應(yīng)的芳伯氨基藥物的濃度極稀，須在最后一滴加入后，攪拌 分鐘，再確定終點(diǎn)是否真正到達(dá)。9亞硝酸鈉滴定法應(yīng)用外指示劑時(shí)，其靈敏度與反應(yīng)的體積 （有，無(wú)）關(guān)系。10苯乙胺類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中多含有 的結(jié)構(gòu)，顯 基性質(zhì)，可與重金屬離子絡(luò)合呈色，露置空氣中或遇光易 ，色漸變深，在 性溶液中更易變色。三、鑒別題用化學(xué)方法區(qū)別下列藥物1鹽酸普魯卡因 2鹽酸丁卡因3對(duì)乙酰氨基酚4腎上腺素四、問(wèn)答題1 為什么利多卡因鹽的水溶液比較穩(wěn)定，不易水解？2 對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚檢查的原理是什么？3 鹽酸普魯卡

20、因注射液為什么會(huì)變黃？4 亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點(diǎn)的方法有哪些？中國(guó)藥典采用的是哪種？5 苯乙胺類(lèi)藥物中酮體檢查的原理是什么？6 用溴量法測(cè)定苯乙胺類(lèi)藥物含量時(shí)，溴液能否過(guò)量太多？為什么？第七章 雜環(huán)類(lèi)藥物的分析一、選擇題1用于吡啶類(lèi)藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有：（ ）A 茚三酮反應(yīng) B 戊烯二醛反應(yīng) C 坂口反應(yīng) D 硫色素反應(yīng) E 二硝基氯苯反應(yīng)2下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（ ）A 地西泮 B阿司匹林C 異煙肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥3硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯：（ ）A 紅色熒光 B橙色熒光 C 黃綠色熒光 D 淡藍(lán)

21、色熒光 E 紫色熒光4下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（ ）A 地西泮 B 阿司匹林 C 異煙肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥5有氧化劑存在時(shí)，吩噻嗪類(lèi)藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為（ ）A 非水溶液滴定法 B 紫外分光光度法C 熒光分光光度法 D 鈀離子比色法 E pH指示劑吸收度比值法6異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（ ）A 還原性 B 與芳醛縮合呈色反應(yīng) C 弱堿性 D 重氮化偶合反應(yīng)7苯駢噻嗪類(lèi)藥物易被氧化，這是因?yàn)椋?）A 低價(jià)態(tài)的硫元素 B 環(huán)上N原子 C 側(cè)鏈脂肪胺 D 側(cè)鏈上的鹵素原子二、填空題1異煙肼與無(wú)水Na2CO3或鈉石灰共熱，發(fā)生 反應(yīng)，產(chǎn)生 臭味。2鈰量法測(cè)定氯

22、丙嗪含量時(shí)，當(dāng)氯丙嗪失去 個(gè)電子顯紅色，失去 個(gè)電子紅色消褪。三、問(wèn)答題1 什么叫戊烯二醛反應(yīng)和2，4-二硝基氯苯反應(yīng)？這兩個(gè)反應(yīng)適用于什么樣的化合物？2 如何鑒別尼可剎米和異煙肼？3 如何鑒別酰肼基？4 異煙肼中游離肼是怎樣產(chǎn)生的？常用的檢查方法有哪些？5 異煙肼的氧化還原滴定法包括哪三種方法？各有哪些優(yōu)缺點(diǎn)？6 苯駢噻嗪類(lèi)藥物的非水堿量法為什么要加入抗壞血酸和醋酸汞？7 苯駢噻嗪類(lèi)藥物的紫外吸收性質(zhì)是由什么結(jié)構(gòu)引起的？具有什么特點(diǎn)？其氧化產(chǎn)物和未取代苯駢噻嗪的紫外吸收有何差別？8 簡(jiǎn)述鈰量法測(cè)定苯駢噻嗪類(lèi)藥物的原理？9 簡(jiǎn)述鈀離子比色法的原理？10如何鑒別氯氮卓和地西泮？氯氮卓中的有關(guān)物質(zhì)

23、包括哪兩種？使用薄層色譜法檢查時(shí)，使用的顯色系統(tǒng)是什么？第八章 維生素類(lèi)藥物的分析一、選擇題1下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（ ）A 維生素A B 維生素B1C 維生素C D 維生素DE 維生素E2檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，問(wèn)應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升？（ ）A 0.2ml B 0.4mlC 2ml D 1mlE 20ml3維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（ ）。A 硼酸 B 草酸C 丙酮 D 酒石酸E 丙醇4硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B

24、1的原理及操作要點(diǎn)是（ ）A在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量B在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量C在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重不算含量D在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量E 在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量5使用碘量法測(cè)定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相當(dāng)于維生素C的量為（ ）A 17.61mg B 8.806mgC 176.1mg D 88.06mg E 1.761mg6能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（ ）A 維生素

25、A B 維生素B1C 維生素C D 維生素E E 煙酸7下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（ ）A 維生素A B 維生素B1C 維生素C D 維生素DE 維生素E 8維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（ ）A IU B gC ml D IU/gE IU/ml9測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了（ ）A 保持維生素C的穩(wěn)定B 增加維生素C的溶解度C 使反應(yīng)完全D 加快反應(yīng)速度E 消除注射液中抗氧劑的干擾10維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（ ）A 堿性酒石酸銅 B 硝酸銀C 碘化鉍鉀 D 乙酰丙酮E 三氯醋酸和吡咯 11對(duì)維生素E鑒別

26、實(shí)驗(yàn)敘述正確的是（ ）A 硝酸反應(yīng)中維生素E水解生成-生育酚顯橙紅色B硝酸反應(yīng)中維生素E水解后，又被氧化為生育酚而顯橙紅色C 維生素E 0.01%無(wú)水乙醇溶液無(wú)紫外吸收D FeCl3-聯(lián)吡啶反應(yīng)中，F(xiàn)e3+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子E FeCl3-聯(lián)吡啶反應(yīng)中，F(xiàn)e2+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子122，6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量（ ）A 滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行B 2，6-二氯靛酚由紅色無(wú)色指示終點(diǎn)C 2，6-二氯靛酚的還原型為紅色D 2，6-二氯靛酚的還原型為藍(lán)色13維生素C注射液碘量法定量時(shí)，常先加入丙酮，這是因?yàn)椋?）A 丙酮可以加快反應(yīng)速度B 丙酮與抗氧劑結(jié)合，消除抗氧劑的干擾C 丙酮可以使淀

27、粉變色敏銳D 丙酮可以增大去氫維生素C的溶解度14維生素E的含量測(cè)定方法中，以下敘述正確的是（ ）A鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量B鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量C鈰量法適用于純度高的維生素E的定量D鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量15有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是（ ）A 維生素E與無(wú)水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅橙紅色B 維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.C 維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.D 維生素E無(wú)紫外吸收E 維生素E本身易被氧化16維生素C與分析方法的關(guān)系有（ ）A 二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量

28、B 與糖結(jié)構(gòu)類(lèi)似，有糖的某些性質(zhì)C 無(wú)紫外吸收D 有紫外吸收E 二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性二、問(wèn)答題1 維生素A具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？2 簡(jiǎn)述三氯化銻反應(yīng)？3 三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A的原理是什么？換算因數(shù)1830和1900的由來(lái)？4 三點(diǎn)校正法的波長(zhǎng)選擇原則是什么？5 簡(jiǎn)述維生素E的三氯化鐵-聯(lián)吡啶反應(yīng)？6 簡(jiǎn)述鈰量法測(cè)定維生素E的原理？應(yīng)采用何種滴定介質(zhì)？為什么？7 簡(jiǎn)述維生素B1的硫色素反應(yīng)？8 硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1的原理是什么？實(shí)驗(yàn)操作要注意哪些問(wèn)題？10維生素C結(jié)構(gòu)中具有什么樣的活性結(jié)構(gòu)？因而使之具有哪三大性質(zhì)？11簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定維生素C的原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸餾水？如何

29、消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？12簡(jiǎn)述2，6-二氯靛酚滴定法測(cè)維生素C的原理？與碘量法比較有何優(yōu)點(diǎn)？第九章 甾體激素類(lèi)藥物的分析一、選擇題1四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定（ ）A 可的松 B 睪丸素C 雌二醇 D 炔雌醇E 黃體酮2黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色（ ）A 2，4-二硝基苯肼 B 三氯化鐵C 硫酸苯肼 D 異煙肼E 四氮唑鹽3可用四氮唑比色法測(cè)定的藥物為（ ）A 雌二醇 B 甲睪酮C 醋酸甲羥孕酮 D 苯丙酸諾龍E 醋酸潑尼松4Kober反應(yīng)用于定量測(cè)定的藥物為（ ）A 鏈霉素 B 雌激素C 維生素B1 D 皮質(zhì)激素E 維生素C5雌激素類(lèi)藥物的鑒別可采用

30、與（ ）作用生成偶氮染料A 四氮唑鹽 B 重氮苯磺酸鹽C 亞硝酸鐵氰化鈉 D 重氮化偶氮試劑6符合四氮唑比色法測(cè)定甾體激素藥物的條件為（ ）A 在室溫或30恒溫條件下顯色B 用避光容器并置于暗處顯色C 空氣中氧對(duì)本法無(wú)影響D 水量增大至5%以上，使呈色速度加快E 最常采用氫氧化四甲基胺為堿化試劑7可用于甾體激素鑒別的是（ ）A 紫外光譜 B 紅外光譜C 熔點(diǎn) D 溶解度8有關(guān)甾體激素的化學(xué)反應(yīng)，正確的是（ ）A C3位羰基可與一般羰基試劑B C17-醇酮基可與AgNO3反應(yīng)C C3位羰基可與亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)D 4-3-酮可與四氮唑鹽反應(yīng)9四氮唑比色法測(cè)定甾體激素含量（ ）A 用95%乙醇作溶

31、劑B用無(wú)水乙醇作溶劑C用冰醋酸作溶劑D用水作溶劑E用碳酸鈉溶液作溶劑10Kober反應(yīng)測(cè)定雌激素：（ ）A 雌激素與硫酸與乙醇共熱呈色，加水或加酸加熱后測(cè)定B 雌激素加硫酸乙醇共熱呈色，直接測(cè)定C 第一步呈紅色，第二步呈黃色D第一步呈黃色，第二步呈紅色E第一步加硫酸，第二步加乙醇二、填空題1甾體激素類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中存在 和 共軛系統(tǒng)，在紫外光區(qū)有特征吸收。2. 許多甾體激素的分子中存在著 和 共軛系統(tǒng)所以在紫外區(qū)有特征吸收。三、問(wèn)答題1. 甾體激素類(lèi)藥物的母核是什么？可分為哪些種類(lèi)？各類(lèi)具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？2黃體酮的特征鑒別反應(yīng)是什么？3甾體激素的官能團(tuán)呈色反應(yīng)有哪些？4將甾體激素與一些試劑反應(yīng)

32、，生成的哪些物質(zhì)可以用于測(cè)其衍生物熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別？5甾體激素的紅外吸收光譜中，在30002860cm-1間的吸收有哪些結(jié)構(gòu)引起？ 3600cm-1對(duì)應(yīng)于什么結(jié)構(gòu)？在30003300cm-1對(duì)應(yīng)于哪些結(jié)構(gòu)？6四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的原理是什么？堿和四氮唑鹽應(yīng)以何種順序加入？7異煙肼法測(cè)定甾體激素類(lèi)藥物的原理是什么？一般而言，本反應(yīng)對(duì)什么樣結(jié)構(gòu)具有專屬性？8什么叫做Kober反應(yīng)？鐵酚試劑對(duì)Kober反應(yīng)有何影響？第十章 抗生素類(lèi)藥物的分析一、選擇題1 下列化合物可呈現(xiàn)茚三酮反應(yīng)的是 （ ）A四環(huán)素 B鏈霉素 C慶大霉素 D頭孢菌素2下列反應(yīng)屬于鏈霉素特有鑒別反應(yīng)的（ ）A茚三酮反應(yīng) B麥芽

33、酚反應(yīng) C坂口反應(yīng) D硫酸-硝酸呈色反應(yīng)3下列關(guān)于慶大霉素?cái)⑹稣_的是（ ）A在紫外區(qū)有吸收 B可以發(fā)生麥芽酚反應(yīng) C可以發(fā)生坂口反應(yīng) D有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)4青霉素具有下列哪類(lèi)性質(zhì)（ ）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的環(huán)狀部分無(wú)紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收 C分子中的環(huán)狀部分在260nm處有強(qiáng)紫外吸收D遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應(yīng)可供鑒別E具有堿性，不能與無(wú)機(jī)酸形成鹽5下列有關(guān)慶大霉素?cái)⑹稣_的是（ ）A在紫外區(qū)無(wú)吸收B屬于堿性、水溶性抗生素C有麥芽酚反應(yīng)D在堿性下穩(wěn)定，在氫氧化鈉液中回流兩小時(shí)，效價(jià)不變E在230nm處有紫外吸收6青霉素的鑒別反應(yīng)有（ ）A紅外吸收光譜 B茚三酮反應(yīng)C

34、羥肟酸鐵反應(yīng) D與硫酸-甲醛試劑呈色反應(yīng) E三氯化鐵反應(yīng)7青霉素的含量測(cè)定方法有（ ）A銀量法 B 碘量法 C汞量法 D鈰量法 E溴量法8青霉素的結(jié)構(gòu)通性為（ ）A本類(lèi)藥物吸濕或溶于水后性質(zhì)不穩(wěn)定B本類(lèi)藥物溶于水后，-內(nèi)酰胺破裂而失效C各種青霉素的結(jié)構(gòu)主要區(qū)別是R基的不同D氨芐青霉素口服吸收好，其脂化物降低吸收率E青霉素和頭孢菌素具有旋光性9鑒別青霉素和頭孢菌素可利用其多數(shù)遇（ ）有顯著變化A硫酸在冷時(shí) B硫酸加熱后 C甲醛加熱后 D甲醛-硫酸加熱后10微生物檢定法測(cè)定抗生素效價(jià)敘述正確的是（ ）A供試品用量多 B方法靈敏度低 C方法靈敏度高D步驟繁多費(fèi)時(shí) E簡(jiǎn)便、快速準(zhǔn)確11碘與青霉噻唑酸的

35、反應(yīng)是在（ ）A 強(qiáng)酸性中進(jìn)行 B在強(qiáng)堿性中進(jìn)行C pH=4.5緩沖液中進(jìn)行 D中性中進(jìn)行12-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的紫外吸收是由于結(jié)構(gòu)中（ ）A 6APA B 6-APA的共軛結(jié)構(gòu)側(cè)鏈 C 7ACA及其側(cè)鏈 D-內(nèi)酰胺環(huán) E 氫化噻唑環(huán)二、填空題1 抗生素的常規(guī)檢驗(yàn)，一般包括 、 、 、 等四個(gè)方面。2 抗生素的效價(jià)測(cè)定主要分為 和 兩大類(lèi)。3 青霉素和頭孢菌素都具有旋光性，因?yàn)榍嗝顾胤肿又泻?個(gè)手性碳原子，頭孢菌素分子含有 個(gè)手性碳原子。4 青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物 可與碘作用，借此可以根據(jù)消耗的碘量計(jì)算青霉素的含量。5 鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由一分子 和一分子 結(jié)合而成的堿性苷。6 鏈霉素具

36、有 類(lèi)結(jié)構(gòu)，具有 和 的性質(zhì)，可與茚三酮縮和成蘭紫色化合物。7 四環(huán)素類(lèi)抗生素在 溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化，當(dāng)pH 或pH 時(shí)差向異構(gòu)化速度減小。三、簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述剩余碘量法測(cè)定青霉素類(lèi)藥物的基本原理、最佳pH及溫度，并寫(xiě)出兩步計(jì)算含量公式。2簡(jiǎn)述酸堿滴定法測(cè)定青霉素類(lèi)藥物的基本原理、方法，并寫(xiě)出計(jì)算含量公式？3。簡(jiǎn)述紫外法測(cè)定青霉素和頭孢菌素類(lèi)藥物的基本原理與方法？第十一章 藥物制劑分析一、選擇題1片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（ ）A 澄明度 B 應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目C 應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目D 檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)E 重量差異2HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指

37、（ ）A 測(cè)定拖尾因子 B 測(cè)定回收率C 測(cè)定保留時(shí)間 D 測(cè)定分離度E 測(cè)定柱的理論板數(shù)3藥物制劑的檢查中（ ）A 雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同C 雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D 不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E 除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查4片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（ ）A 澄明度 B 應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目C 應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目 D 檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)E 重量差異5當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時(shí)，可被干擾的方法是（ ）A 絡(luò)合滴定法 B 紫外分光光度法C 鈰量法 D 碘量法E 亞硝酸鈉法6片劑含量測(cè)定時(shí)，經(jīng)片重差異檢查合格后，再將所取片劑研細(xì)，混勻，供分析用。一般片劑應(yīng)?。?）A 5片 B 10片C 15片 D 20片E 30片7進(jìn)行復(fù)方片劑分析時(shí)，應(yīng)考慮排除的干擾有（ ）A 淀粉 B 滑石粉 C 丙酮 D 藥物之間E 亞硫酸氫鈉8需作含量均