同分異構(gòu)體專項訓練單元易錯題測試題試卷_第1頁
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文檔簡介

1、同分異構(gòu)體專項訓練單元易錯題測試題試卷一、高中化學同分異構(gòu)體1.酯類物質(zhì)H是一種療效明顯的血管擴張劑,以燒A、E為原料合成H的流程如下:H2。、之已知:RCHC2RCHQ回答下列問題:NaOH(1) C的名稱是,的反應(yīng)類型是一。D中含有官能團的名稱是。(2) E的結(jié)構(gòu)簡式可能為,H的分子式為。(3)寫出反應(yīng)的化學方程式:。(4)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(同一碳原子上不能連2個一OH):(寫一種即可)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能發(fā)生水解核磁共振氫譜峰面積比為2:2:2:1:1遇FeC3溶液顯紫色(5)以1丙醇為原料合成2丁烯酸,寫出合成路線圖:(無機試劑任選)。2.下列有關(guān)同分異構(gòu)體

2、數(shù)目的敘述錯誤的是()A.丙烷的一氯代物有2種,丙烷的二氯代物有4種B.分子式為C7H8。且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有5種C.聯(lián)苯()的一氯代物有3種,二氯代物有12種/'Tf/fFT|D.I|?與C2在光照條件下的取代產(chǎn)物有3種3 .交聯(lián)聚合物K合成路線如下(圖中“表示鏈延長)為-O-CHi-CH-CHrO-已知:OK.-|+用ClhCHfHCHO(1)按官能團分類,A的類別是(2)A-B的反應(yīng)類型是。(3)C可能的結(jié)本簡式是。4 4)CD所需的試劑a是。(5)C2H2生成E的方程式是。(6)G-H的方程式是。種。寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡式(7)含有苯環(huán),且與I互為同分異構(gòu)體的酯有4

3、 .近期科研人員發(fā)現(xiàn)磷酸氯唾等藥物對新型冠狀病毒肺炎患者療效顯著。磷酸氯唾中間體合成路線如下:_d,r;noi.濃萩A'chqoc幽.匚|1-NjKlk加|lit.出drc一定條件OHIlNiOh_xra0IS-這條eulI已知:I.鹵原子為苯環(huán)的鄰對位定位基,它會使第二個取代基主要進入它的鄰對位;硝基為苯環(huán)的間位定位基,它會使第二個取代基主要進入它的間位。n.E為汽車防凍液的主要成分。l)NaQC:Hj一出.2CH3COOC2H5工*CH3COCHCOOCH5+QH50H請回答下列問題(1)寫出B的名稱,C-D的反應(yīng)類型為;(2)寫出E生成F的化學方程式。寫出H生成I的化學方程式。(

4、3)1molJ在氫氧化鈉溶液中水解最多消耗molNaOH。(4)H有多種同分異構(gòu)體,其滿足下列條件的有種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡式為。只有兩種含氧官能團能發(fā)生銀鏡反應(yīng)1mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2(5)以硝基苯和2-丁烯為原料可制備化合物,'合成路線如圖:寫出P、Q結(jié)構(gòu)簡式:P,Q。5 .PET是目前世界上產(chǎn)量最大的聚酯類合成纖維,冬奧會比賽場館裝飾材料、礦泉水瓶、磁帶和膠卷的片基等都廣泛采用PET材料。以鹵代燃為原料合成PET的線路如下(反應(yīng)中部分無機反應(yīng)物及產(chǎn)物已省略)。已知RX2(RR代表煌基,X代表鹵素原子)是芳香

5、族化合物,相對分子質(zhì)量為175,其中X元素的質(zhì)量分數(shù)為40.6%。我依化也性而討(1)RX2中苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種。則R2的結(jié)構(gòu)簡式為O(2)1molC與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出LCQ(標準狀況下)。(3)反應(yīng)的化學方程式為,其反應(yīng)類型為。從D到E,工業(yè)上一般通過兩步反應(yīng)來完成。若此處從原子利用率為100%的角度考慮,由D與某種無機物一步合成E,該無機物的化學式為。(4)C的同分異構(gòu)體M具有:M分子中,苯環(huán)上有三個取代基;與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng);在稀硫酸中能發(fā)生水解反應(yīng)。同時符合上述條件的M的結(jié)構(gòu)有種。寫出合成PET的化學

6、方程式:。6.I.某有機物結(jié)構(gòu)如圖所示,它的結(jié)構(gòu)最多有II.已知:苯的同系物中,與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,就能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,生成芳香酸,反應(yīng)如下:ROOH現(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙,分子式都是C10H14,完成以下空格:(1)甲不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為芳香酸,它的結(jié)構(gòu)簡式是,(2)乙能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化成分子式為C9H6O6的芳香酸,則乙可能的結(jié)構(gòu)有種。2種)(3)丙苯環(huán)上的一澳代物只有一種。試寫出丙可能的結(jié)構(gòu)簡式(寫至少7.某香料(H)的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的系統(tǒng)命名為,反應(yīng)第i)步反應(yīng)化學方程式為。(2)反應(yīng)的試劑與條件為:,反應(yīng)一中屬于取代反應(yīng)

7、的有(填反應(yīng)編號)。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為:。(4)寫出符合下列要求的G的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:。具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)核磁共振氫譜顯示只有二種信號峰且二信號峰面積之比為1:2不能使澳的四氯化碳溶液褪色(5)參照上述合成路線,設(shè)計以2甲基丁酸和苯甲醇為原料合成8 .某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):廠叱回叫條件xT網(wǎng)BHt根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)的反應(yīng)條件是,的反應(yīng)類型是。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是:。A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.能發(fā)生加聚反應(yīng)D既有酸性又有堿性(4)

8、E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式是。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有種,寫出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡式。a.與E具有相同的官能團且官能團不在同一側(cè)鏈(6)已知b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)NHF易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環(huán)上連有竣基時則取代在間位,據(jù)此寫出以A為原料合成化合物C®的合成路線。(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達方式答題)9 .在最新的家用汽車的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),新車中氣體的質(zhì)量不符合標準。汽車污染主要來源于汽車配件及材料,它們都會產(chǎn)生大量的有毒有機物。其中一種有毒物質(zhì)為A,為了測定有機物A的

9、結(jié)構(gòu),做如下實驗:將9.2g該有機物完全燃燒,生成標況下15.68L的CO2和7.2g水;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖;丸192o4050(1)則由圖可知該分子的相對分子質(zhì)量是,有機物A的分子式為。(2)用核磁共振儀處理該化合物得到四個峰,且面積之比是1:2:2:3,則有機物的名稱為,其苯環(huán)上的一氯代物有一種。若將有機物A與氫氣完全加成,則加成后的有機物的一氯代物共有種。10 .一般來說,對一種未知有機物結(jié)構(gòu)的測定主要包括以下幾個方面:確定相對分子質(zhì)量;測定元素組成(種類和比例);研究該有機物的各種性質(zhì);確定結(jié)構(gòu)。(1)相對分子質(zhì)量的確定一般利用質(zhì)譜法,蒸氣密度法等。某有機

10、物A的質(zhì)譜圖顯示其相對分子質(zhì)量最大是72。組成元素的測定常采用元素分析儀,也可采用燃燒法。稱取3.6gA,在足量氧氣中充分燃燒,生成物通過濃硫酸后,濃硫酸的質(zhì)量增加5.4g,剩余氣體通過堿石灰,堿石灰的質(zhì)量增加11g,則A的分子式為。(2)核磁共振譜常用氫譜或碳譜,它主要測定分子中具有不同特點的H或C的種類與比例。如對于有機物,其C譜有四個峰,峰高比為2:1:1:1;CH3CHCH2CHjH譜有四個峰,峰高比為1:2:3:6。有機物A的C譜有兩個峰,峰高比為4:1,氫譜有一個峰。試寫出有機物A的結(jié)構(gòu)簡式:(3)A的一氯代物有種,二氯代物有種。11 .化合物M是一種常用的液晶材料。以苯的同系物A

11、、G為原料合成M的一種路線(部分反應(yīng)條件略去)如下:OIICCIhAAICItLIAIHl四裁映晡IIOCHCHjC2lhCKHSChBrFicciCHiCOOH/H.SOj已知回答下列問題:+HC三CH-<>-皿11+HI(1)M的結(jié)構(gòu)簡式為,A的名稱為。(2)D中官能團的名稱是。(3)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。(4)的化學方程式為。(5)滿足以下條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);苯環(huán)上只有兩個取代基;除苯環(huán)以外沒有其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)的合成路線:CH3CWOH濃硫酸170c示例:(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備B2/CCl4CH2=CH2BrCH2CH2Br12 .現(xiàn)有下列幾種有機物:A.CH4B.C2H4C.7、D.E.QH12F.-G.H.I.CH3CHBrCH2CH3(1)上述有機物中一定互為同系物的是,互為同分異構(gòu)體的是。(2)上述有機物中一定能因發(fā)生化學反應(yīng)而使濱水褪色的有一。(3)E只有一種化學環(huán)境的氫,請任寫一種E可能的結(jié)構(gòu)簡式。(4)H在加熱、濃H2SO4的條件下,與足量的濃HNO3充分

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