天然藥物化學(xué)大專題庫(含答案)分解

1、一、填空題1 .按皂甘元的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，皂昔可分為兩大類，即三菇皂甘和番體皂昔。2 .按極性大小的順序，可將溶劑分為水、親水性有機(jī)溶1、親脂性有機(jī)溶劑。3 .常用的親水性的有機(jī)溶劑有：甲醇、乙醇、丙酮。4 .甘類是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羥基與非糖物質(zhì)脫水縮合而形成的一類化合物，其中非糖物質(zhì)為甘元,連接兩者的化學(xué)鍵為昔鍵。5 .昔類的結(jié)構(gòu)按照昔鍵原子的不同可以分為氧甘、硫甘、氫苴、碳昔四類。6 .香豆素是一類具有苯駢。-叱喃酮母核的天然產(chǎn)物的總稱、從結(jié)構(gòu)上看，是由順式鄰羥基桂皮酸分子內(nèi)脫水而成的內(nèi)酯。木脂素是一類由24分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其廣泛存在于植物的木質(zhì)部和樹脂中

2、。7 .香豆素類化合物根據(jù)其母核上取代基和駢環(huán)的狀況不同可非為五大類，即簡單香豆素、味喃香豆素、叱喃香豆素、異香豆素及雙香豆素等類型。8 .薄層色譜法的具體操作：制板、活化、點樣、展開、顯色、測量及計算Rf值等五個步驟。9 .溶劑提取法中良好溶劑的選擇應(yīng)遵循“相似相溶”的規(guī)律，根據(jù)溶劑的極性,被提取成分及共存的其他成分的性質(zhì)來決定，同時兼顧考慮溶劑是否使用安全、易得、價廉等問題。10 .提取受熱易破壞的成分，能保持良好的濃度差的一種動態(tài)浸提方法是滲濾法：使用索氏提取器進(jìn)行提取的方法是連續(xù)回流提取法：提取有升華性成分的常用方法是升華法；提取能隨水蒸氣蒸儲且不溶于水的成分的提取方法水蒸氣蒸儲法。1

3、1 .揮發(fā)油是一類具有芳香氣味油狀液體的總稱,在常溫下能揮發(fā)，與水不相互溶。菇類化合物是一類概括所有異戊二烯聚合物及其含氧衍生物的總稱。12 .皂甘是一類結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的甘類化合物，它的水溶液經(jīng)振搖后能產(chǎn)生大量持久性、似肥皂樣的泡沫，按照其昔元的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，可分為兩大類，即三一皂昔和僚體里昔。13 .強(qiáng)心昔是自然界中存在的一類對心臟有顯著牛物活性的鉛體昔類化合物。生物堿是自然界中一類含氮有機(jī)化合物、大多數(shù)具有氮雜環(huán)的結(jié)構(gòu)，呈堿性并具有較強(qiáng)的生物活性。14 .生物堿的堿性強(qiáng)弱和氮原子的雜化方式、誘導(dǎo)效應(yīng)、共助效應(yīng)、空間效應(yīng)以及分子內(nèi)氫鍵等因素有關(guān)。15 .黃酮類化合物的顯色反應(yīng)主要是利用分子中酚

4、羥基及W比喃酮環(huán)的性質(zhì)，可與多種金屬鹽試劑反應(yīng)，生成有色化合物，可用于鑒定。16 .天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性有關(guān),溶劑可分為丞、親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑三種。17 .溶劑提取法提取天然藥物化學(xué)成分的操作方法有：浸漬法、逡遮法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法和超聲提取法等。18 .菇類的主要分類法是根據(jù)分子中包含異戊二烯單位數(shù)目進(jìn)行分類。二藉由20個碳組成。1 .下面各組溶劑，全部是親水性溶劑的是（A）A.甲醇、丙酮、乙醇B.乙醇、正丁醇、乙醴C.乙醴、三氯甲烷、乙醇D.乙酸乙酯、乙醇、乙醴E.正丁醇、甲醇、丙酮2 .溶劑極性由小到大的是（A）A.石油醴、乙醴、乙酸

5、乙酯B.石油醴、丙酮、乙酸乙酯C.石油醴、乙酸乙酯、三氯甲烷D.三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醴E.正丁醇、甲醇、丙酮3 .下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是（B）A.水B.乙醇C.乙醴D.苯E.三氯甲烷4 .不能以有機(jī)溶劑作為提取溶劑的提取方法是（B）A.回流法B.煎煮法C.滲濾法D.升華法E.連續(xù)回流法5 .從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C）A.回流法B.煎煮法C.滲濾法D.升華法E.連續(xù)回流法6 .連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱是（D）A.水蒸氣蒸儲器B.回流裝置C.減壓蒸儲裝置D.索氏提取器E.水蒸氣發(fā)生器7 .兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中（B）A.密度不同

6、B.分配系數(shù)不同C.移動速度不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同8 .欲從大分子水溶性成分中除去小分子無機(jī)鹽最好采用（C）A.D.6.A.D.沉淀法兩相溶劑萃取法原理為分子篩的色譜是離子交換色譜硅膠色譜B.鹽析法E.介電常數(shù)不同C.透析法7.薄層色譜的主要用途（A.分離化合物D.提取化合物B）B.凝膠濾過色譜E.分配色譜E）B.鑒定化合物E.分離和鑒定化合物8.硅膠薄層板活化最適宜溫度和時間是（A.100C/60minB.100150C/60minC.聚酰胺色譜C.制備化合物C.100110c/30minD.120150C/30min9.極性最弱的官能團(tuán)是A.竣基D.醴基E.100150C/3

7、0minC）B.胺基E.酚羥基8.聚酰胺吸附能力最強(qiáng)的化合物是（B.HOCH3E.9.A.D.有效成分為內(nèi)酯的化合物,乙醇沉淀法透析法10.香豆素的基本母核為A.苯駢a-叱喃酮D.順式鄰羥基桂皮酸D.COH欲純化分離其雜質(zhì)，B.鹽析法E.兩相溶劑萃取法B）B.對羥基桂皮酸E.苯駢丫叱喃酮可選用下列哪種方法（C）C.酸堿沉淀法C.反式鄰羥基桂皮酸11.香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是（A.脫水化合物B.順式鄰羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫竣基產(chǎn)物E.釀式結(jié)構(gòu)12 .Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（A）A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.釀式結(jié)構(gòu)13 .以下化合物，酸性最弱的是

8、（C）O14.下列化合物中，遇堿液立即產(chǎn)生紅色的是（ C ）C. 6C-3C15 .構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（E）A.6C-6cB.6C-O-6cD.6C-1C-6CE.6C-3C-6C16 .鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是（B）A.乙酸鎂反應(yīng)B.鹽酸-鎂粉反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.三氯化鋁反應(yīng)E.異羥肪酸反應(yīng)17 .梯度萃取法分離黃酮甘元類化合物時，加減液萃取的順序是（A. NaHCO3、NaOH、NaCO3B. NaHCO3、Na2CO3、NaOHC. NaOH、 NaHCO3、NmCO3D. Na2CO3、NaHCO3、NaOHE.NaOH、Na2CO3、NaHCO3OHOHOOO

9、OHOHOHODEHOOHOOOHOO19ABOOHHOOOHOHCOOHOODEOOHO5%NaHCO3水溶液萃取，堿水層的成分是CH3O OH從下列總意釀的乙醴溶液中A ）OH OO OHC.O OH18.下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（CC.A.B.在黃酮化合物的醇溶液中，加入二氯氧結(jié)甲醇液呈鮮黃色，再加入枸檬酸甲20.醇液，黃色不褪表示該化合物具有A.C3-OHB. C7-OHC.C5-OHD. C6-OHE. C8-OH21.21.A.D.組成揮發(fā)油最主要的成分是（ 四藉單貼、倍半菇及其含氧衍生物D ）B.三菇E.芳香族化合物C.二菇類20.A.水蒸氣蒸儲法B.升華法C.壓榨法提取某些含油量

10、高，且是新鮮藥材中的揮發(fā)油，常選用的方法是（AD.浸漬法E.滲濾法22. 揮發(fā)油經(jīng)薄層展開后，欲了解揮發(fā)油的整體組成情況，常選用的顯色劑是（C）C. 香草醛濃硫酸試劑C. 青蒿素A.三氯化鐵試劑B.高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.鹽酸鎂粉試劑23. 具有顯著抗瘧疾作用的成分是（C）A.皂苷B.黃酮D.強(qiáng)心苷E.香豆素24. 下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，不因加熱而消失的是（8）A.蛋白質(zhì)B.皂苷C.黃酮苷D.蒽醌苷E.香豆素苷物25. 從水溶液中萃取皂苷最好用（C）A.丙酮B.乙醇C.正丁醇E. 乙醚D.乙酸乙酯D. HPLCE. IR26.甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是

11、（CA.番體母核稠合方式B.C10位取代基不同D.Ci4位取代基不同E.C13位取代基不同27. 水溶性的生物堿結(jié)構(gòu)大多屬于（D）A.伯胺生物堿B.叔胺生物堿D.季胺生物堿E.酰胺生物堿28. 堿性最強(qiáng)的生物堿是（A）A.季胺類B.哌啶類D.吡咯類E.苯胺類29. 堿性不同生物堿混合物的分離可選用（A.簡單萃取法B.酸提取堿沉淀法D.有機(jī)溶劑回流法E.水蒸氣蒸餾法30. 最易水解的苷是（B）A.苦杏仁甘B.N-昔C.C17位取代基不同C.仲胺生物堿C.吡啶類C.pH梯度萃取法C.O-昔D.S-昔E.C-昔32. 為了獲取原生苷，常用的提取方法是（A）A.熱水提取B.冷水提取C.乙醚提取D.酸水

12、提取E.堿水提取33. 高效液相色譜的縮寫符號是（D）A.GCB.MSC.TLC34. 最難水解的昔是（E）A.苦杏仁甘B.N-昔D. S-昔E.C-昔35 .提取原生甘時應(yīng)特別注意的是（ A ）A.防止水解B.選適宜的方法D.增大濃度差E.粉碎藥材36 .四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（C ）A.黃酮醇、黃酮醇 B.異黃酮D.查耳酮E.花色素C. O-昔C.適宜的溶劑C.二氫黃酮、二氫黃酮醇37 .化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜是的結(jié)果是（ B ）A.極性大的先流出B.極性小的先流出D.熔點高的先流出E.易揮發(fā)的先流出38 .構(gòu)成菇類化合物的基本單位是（ A ）A.異戊二烯B.桂皮酸D.碳水化合物E.苯

13、丙素C.熔點低的先流出C.苯環(huán)1.下列有三種黃酮類化合物，請分析其酸性強(qiáng)弱順序并解釋原因ABC答：酸性強(qiáng)弱順序：B>A>Co原因：黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱與酚羥基數(shù)目及位置有關(guān)，黃酮類化合物的酚羥基酸性強(qiáng)弱順序依次為：7,4'-二OH>7-或4'-OH>一般酚OH>5-OH。2 .根據(jù)不同性質(zhì)的化學(xué)成分，請用連線選擇與其相適應(yīng)的色譜分離方法。3 .實際提取工作中，不同的提取方法需要選用不同的儀器、操作步驟、注意事項和使用范圍。針對下列幾種情況，請選擇最佳的提取方法。A.浸漬法B.滲濾法C.煎煮法D.回流提取法E.連續(xù)回流提取法F.水蒸氣蒸儲法G.升華法

14、1）提取受熱易破壞的成分，能保持良好的濃度差的一種動態(tài)浸提方法（滲濾法）；2）以水為溶劑加熱提取的方法（C）；3）使用索氏提取器進(jìn)行提取的方法（連續(xù)回流提取法E）;4）提取受熱易破壞的成分及含多糖物質(zhì)較多的天然藥物的提取方法（A）;5）用有機(jī)溶劑從天然藥物中提取脂溶性成分的方法（D）;6）提取有升華性成分的方法（G升華法）;7）提取能隨水蒸氣蒸儲且不溶于水的成分的提取方法（F水蒸氣蒸儲法）。4 .下比較下列化合物極性（由大到小排列）并說明理由OHCOCOCH 3A答：極性大?。篈>B>C 所接的基團(tuán)的極性大小，小：A>B>C 00理由：因為在基本母核結(jié)構(gòu)相同的情況下，比

15、較其 羥基極性大于跋基，跋基極性大于酯基，所以極性大5 .用化學(xué)方法鑒別下列A、B兩種成分HOOOHAB答：方法（1）:堿顯色反應(yīng)。A為羥基慈酮類化合物遇堿試劑顯黃色，B為慈酶類化合物遇堿試劑顯紅紫紅色。方法（2）:對亞硝基-二甲苯胺顯色反應(yīng)。A為1,8-二羥基慈酮，遇到：對亞硝基-二甲苯胺顯綠色，而B與對二硝基二甲苯不發(fā)生顯色反應(yīng)。6.天然藥物提取液為混合物，根據(jù)成分性質(zhì)的不同，下列幾種情況中請選擇合適的分離方法。A.系統(tǒng)溶劑萃取法B.兩相溶劑萃取法C.沉淀法D.結(jié)晶法E.透析法F.分儲法1）從某天然藥物的水提液中加入戊醇獲取皂甘的分離方法（B）;2）分離未知成分的天然藥物提取液的方法（A）;3）去除鹽酸小集堿粗制品中的雜質(zhì)（已知鹽酸小集堿熱水易溶，冷水難溶）的方法（D）;4）加入雷氏錢鹽從某天然藥物水提液中獲得季俊鹽的方法（C）;5）分離毒芹總堿中的毒芹堿（沸點16616