

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文檔簡(jiǎn)介
1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 15 年 7 月考試藥劑學(xué)考查課試題一、單選題(共 50 道試題,共 100 分。V 1.固體分散體存在的 主要問(wèn)題是A. 久貯不夠穩(wěn)定B. 藥物高度分散C. 藥物的難溶性得不到改善D. 不能提高藥物的生物利用度滿(mǎn)分:2 分2. 既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性,有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的 是A. pHB. 廣義的酸堿催化C. 溶劑D. 離子強(qiáng)度滿(mǎn)分:2 分3. 制備散劑時(shí),組分比例差異過(guò)大的處方,為混合均勻應(yīng)采取的方 法為A. 加入表面活性劑,增加潤(rùn)濕性B. 應(yīng)用溶劑分散法C. 等量遞加混合法D. 密度小的先加,密度大的后加滿(mǎn)分:2 分4. 油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是A. 促
2、進(jìn)藥物吸收B. 改善基質(zhì)的吸水性C. 增加藥物的溶解度D. 加速藥物釋放滿(mǎn)分:2 分5. 栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是A. 栓劑進(jìn)入體內(nèi),體溫下熔化、軟化,因此藥物較其他固體制劑, 釋放藥物快而完全B. 藥物通過(guò)直腸中、下靜脈和肛管靜脈,進(jìn)入下腔靜脈,進(jìn)入體循 環(huán),避免肝臟的首過(guò)代謝作用C. 藥物通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán),避免肝臟的首過(guò)代謝作用D. 藥物在直腸粘膜的吸收好E. 藥物對(duì)胃腸道有刺激作用滿(mǎn)分:2 分6. 下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用A. PEGB. PVPC. ECD. 膽酸滿(mǎn)分:2 分7.下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述,錯(cuò)誤的是A. 親水凝膠骨架
3、片中藥物的釋放比較完全B. 不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小C. 藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢D. 骨架型緩釋片一般有三種類(lèi)型滿(mǎn)分:2 分8. 透皮制劑中加入“ Azon 啲目的是A. 增加貼劑的柔韌性B. 使皮膚保持潤(rùn)濕C. 促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D. 增加藥物的穩(wěn)定性滿(mǎn)分:2 分9. CRH 用于評(píng)價(jià)A. 流動(dòng)性B. 分散度C. 吸濕性D. 聚集性滿(mǎn)分:2 分10. 下列哪種物質(zhì)為常用防腐劑A. 氯化鈉B. 乳糖酸鈉C. 氫氧化鈉D. 亞硫酸鈉 滿(mǎn)分:2 分11. 下列哪項(xiàng)不能制備成輸液A. 氨基酸B. 氯化鈉C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性藥物滿(mǎn)分:2 分12. 下列有關(guān)滅
4、菌過(guò)程的正確描述A. Z 值的單位為CB. F0 值常用于干熱滅菌過(guò)程滅菌效率的評(píng)價(jià)C. 熱壓滅菌中過(guò)熱蒸汽由于含熱量較高故滅菌效率高于飽和蒸汽D. 注射用油可用濕熱法滅菌滿(mǎn)分:2 分13. 含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑溶液,當(dāng)加熱到某一溫度時(shí), 溶液出現(xiàn)混濁,此溫度稱(chēng)為A. 臨界膠團(tuán)濃度點(diǎn)B. 曇點(diǎn)C. 克氏點(diǎn)D. 共沉淀點(diǎn)滿(mǎn)分:2 分14. 影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是A. 溫度B. 溶劑C. 離子強(qiáng)度D. 廣義酸堿滿(mǎn)分:2 分15. 下列敘述不是包衣目的的是A. 改善外觀B. 防止藥物配伍變化C. 控制藥物釋放速度D. 藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E. 增加藥物穩(wěn)定性
5、F 控制藥物在胃腸道的釋放部位滿(mǎn)分:2 分16. 制備固體分散體,若藥物溶解與熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者 則為A. 低共溶混合物B. 固態(tài)溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液滿(mǎn)分:2 分17. 鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是A. 水解B. 氧化C. 脫羧D. 聚合滿(mǎn)分:2 分18. 經(jīng)皮吸收給藥的特點(diǎn)不包括A. 血藥濃度沒(méi)有峰谷現(xiàn)象,平穩(wěn)持久B. 避免了肝的首過(guò)作用C. 適合長(zhǎng)時(shí)間大劑量給藥D. 適合于不能口服給藥的患者滿(mǎn)分:2 分19. 下列關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述不正確的是A. 變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞B. 變性蛋白質(zhì)也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)C. 變性是不可逆變化D. 蛋白質(zhì)變
6、性是次級(jí)鍵的破壞滿(mǎn)分:2 分20. 復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),將 pH 調(diào)到 3.7,其目的為A. 使阿拉伯膠荷正電B. 使明膠荷正電C. 使阿拉伯膠荷負(fù)電D. 使明膠荷負(fù)電滿(mǎn)分:2 分21. 環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上不能用于A. 增加藥物的穩(wěn)定性B. 液體藥物固體化C. 增加藥物的溶解度D. 促進(jìn)藥物揮發(fā)滿(mǎn)分:2 分22. 片劑處方中加入適量(1% )的微粉硅膠其作用為A. 崩解劑B. 潤(rùn)滑劑C. 抗氧劑D. 助流劑滿(mǎn)分:2 分23. 最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為A. 15 小時(shí)B. 24 小時(shí)C. 混懸劑 顆粒劑片劑B. 溶液劑 散劑顆粒劑 丸劑C. 散劑顆粒劑 膠囊劑片劑D. 溶液劑
7、混懸劑膠囊劑 顆粒劑丸劑滿(mǎn)分:2 分29. 散劑的吸濕性取決于原、輔料的 CRH%值,如 A、B 兩種粉末的CRH%值分別分 30%和 70%,則混合物的 CRH%值約為A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%滿(mǎn)分:2 分30. 下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中,錯(cuò)誤的是A. 藥物制劑在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題B. 藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度C. 藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定D. 藥物制劑的穩(wěn)定性一般分為化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性滿(mǎn)分:2 分31. 下列關(guān)于藥物微囊化特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是A. 緩釋或控釋藥物B. 防止藥物在胃內(nèi)失活后減少對(duì)
8、胃的刺激性C. 使藥物濃集于靶區(qū)D. 提高藥物的釋放速度滿(mǎn)分:2 分32. 下列輔料可以作為片劑崩解劑的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC滿(mǎn)分:2 分33. 中國(guó)藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述,哪一個(gè)是正確的A. 篩號(hào)是以每英寸篩目表示B. 一號(hào)篩孔最大,九號(hào)篩孔最小C. 最大篩孔為十號(hào)篩D. 二號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè) 200 目篩滿(mǎn)分:2 分34. 下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確A. 吸收好,生物利用度高B. 可提高藥物的穩(wěn)定性C. 可避免肝的首過(guò)效應(yīng)D. 可掩蓋藥物的不良嗅味滿(mǎn)分:2 分35. 聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的正確敘述為A. 陽(yáng)離子型表面活性劑,HLB15,常為 0/W 型
9、乳化劑B. 司盤(pán) 80 , HLB4.3,常為 W/O 型乳化劑C. 吐溫 80, HLB15,常為 O/W 型乳化劑D. 陰離子型表面活性劑,HLB15,常為增溶劑,乳化劑滿(mǎn)分:2 分36. 以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是A. 散劑B. 膠囊劑C. 微丸D. 滴丸滿(mǎn)分:2 分37. 有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用A. 浸漬法B. 滲漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸餾法滿(mǎn)分:2 分38. 下列那組可作為腸溶衣材料A. CAP, Eudragit LB. HPMCP, CMCC. PVP, HPMCD. PEG,CAP滿(mǎn)分:2 分39. 下列輔料中哪個(gè)不能作為薄膜衣材料A. 乙基纖維素
10、B. 羥丙基甲基纖維素C. 微晶纖維素D. 羧甲基纖維素滿(mǎn)分:2 分40. 下列對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述是A. 耐熱,不揮發(fā)B. 耐熱,不溶于水C. 有揮發(fā)性,但可被吸附D. 溶于水,不耐熱滿(mǎn)分:2 分41. 可用于預(yù)測(cè)同系列化合物的吸收情況的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系滿(mǎn)分:2 分42. 已知某脂質(zhì)體藥物的投料量 W 總,被包封于脂質(zhì)體的搖量 W 包和未包入脂質(zhì)體的藥量 W 游,試計(jì)算此藥的重量包封率 QW%A. QW% = W 包/ W 游X100%B. QW%=W游/W包X100%C. QW% = W 包/ W 總X100%D. QW% =( W 總W 包)/ W
11、 總X100%滿(mǎn)分:2 分43.以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是A. 融合B. 降解C. 內(nèi)吞D. 吸附滿(mǎn)分:2 分44.以下關(guān)于溶膠劑的敘述中,錯(cuò)誤的是A. 可采用分散法制備溶膠劑B. 屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系C. 加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D.電位越大,溶膠劑越穩(wěn)定滿(mǎn)分:2 分45.用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為A. 松密度B. 真密度C. 顆粒密度D. 高壓密度滿(mǎn)分:2 分46. 牛頓流動(dòng)的特點(diǎn)是A. 剪切力增大,粘度減小B. 剪切力增大,粘度不變C. 剪切力增大,粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直線(xiàn)關(guān)系滿(mǎn)分:2 分47. 構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為A. 明膠-阿拉伯膠B. 磷脂-膽固醇C. 白蛋白-聚
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