環(huán)境監(jiān)測習題(答案)(共10頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上環(huán)境監(jiān)測習題（答案）第一章： 名詞解釋：環(huán)境監(jiān)測 通過對影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度）及其變換趨勢。P2填空：1.各種污染物對人類和其他生物的影響包括單獨作用、 拮抗 作用、相加作用和 相乘 作用。（抗拮、相乘）2.環(huán)境監(jiān)測具有 綜合性 、 連續(xù)性 和 追蹤性 的特點。（綜合性、連續(xù)性、追蹤性）3.監(jiān)測工業(yè)廢水的一類污染物，在 車間車間處理設備排放口 布設采樣點；二類污染物在 排污單位總排放口布設采樣點。（車間或車間處理設施排放口 排污單位總排放口）4.“中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單”包括 14 種化學類別，共68 種有毒化學物質(zhì)。（14 68

2、）簡答：1環(huán)境監(jiān)測的分類（一）按監(jiān)測目的分類監(jiān)視性監(jiān)測（又稱為例行監(jiān)測或常規(guī)監(jiān)測）；特定目的監(jiān)測（又稱為特例監(jiān)測或應急監(jiān)測）；仲裁監(jiān)測；考核驗證監(jiān)測；咨詢服務監(jiān)測；研究性監(jiān)測（又稱科研監(jiān)測）。（二）按監(jiān)測介質(zhì)對象分類：按監(jiān)測介質(zhì)的對象不同可將環(huán)境監(jiān)測分為：水質(zhì)監(jiān)測、空氣監(jiān)測、土壤監(jiān)測、固體廢棄物監(jiān)測、生物監(jiān)測、噪聲和振動監(jiān)測、電磁輻射監(jiān)測、放射性監(jiān)測、熱監(jiān)測、光監(jiān)測、衛(wèi)生（病源體、病毒、寄生蟲等）監(jiān)測。2.我國環(huán)境標準的分類和分級我國的環(huán)境標準分為：（1）環(huán)境質(zhì)量標準（2）污染物排放標準（或污染控制標準）（3）環(huán)境基礎標準（4）環(huán)境方法標準（5）環(huán)境標準物質(zhì)標準（6）環(huán)保儀器、設備標準等6類。

3、分為國家標準、地方標準和行業(yè)標準3級。3什么是優(yōu)先污染物，具有什么特點？優(yōu)先污染物：對眾多的污染物進行篩選并排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制對象，這一過程就是數(shù)學上所說的優(yōu)先過程。那么經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡稱優(yōu)先污染物（Priority Pillutants）。特點：難以降解、在環(huán)境中有一定殘留水平、出現(xiàn)頻率較高、具有生物積累性、“三致”物質(zhì)（致癌、致畸、致突變）、毒性較大的污染物，以及現(xiàn)代已有檢出方法的污染物。第二章名詞解釋：水體自凈 污染物進入水體后首先被稀釋，隨后經(jīng)過復雜的物理、化學和生物轉(zhuǎn)化，使污染物濃度降低、性質(zhì)發(fā)生變化，水體

4、自然地恢復原樣的過程稱為自凈。瞬時水樣 是指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散水樣?；旌纤畼?同一采樣點于不同時間所采集的瞬時水樣混合后的水樣。綜合水樣把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的樣品。濁度 反映水中的不溶物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標。酸度 水中所含能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。堿度 水中所含能與強酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。SS 水樣經(jīng)過濾后留在過濾器上的固體物質(zhì)，于103105攝氏度烘至恒重得到的物質(zhì)量。氨氮 以游離氨和離子氨形式存在的氮。污泥體積指數(shù) 曝氣池污泥混合液經(jīng)30min沉降后，1g干污泥所占的體積。填空1我國目前測定水樣色度的方法主要有 鉑鈷標準比

5、色法 和 稀釋倍數(shù)法 。鉑鈷標準比色法 稀釋倍數(shù)法2.水質(zhì)監(jiān)測中現(xiàn)場測定的項目一般有 水溫 、 pH 、 電導，濁度 、 DO 等。水溫 pH 電導 濁度 DO3水中殘渣分為 總殘渣 、 總可濾殘渣 和 總部可濾殘渣 ?？倸堅?總可濾殘渣 總不可濾殘渣4原子分光光度計主要由 光源 、 原子化系統(tǒng) 、 分光系統(tǒng) 、檢測系統(tǒng)四部分組成。光源 原子化系統(tǒng) 分光系統(tǒng) 檢測系統(tǒng)5氣相色譜常用的檢測器有 熱導檢測器 、氫火焰離子化檢測器 、 電子捕獲監(jiān)測器 、 火焰光度檢測器。熱導檢測器 氫火焰離子化檢測器 電子捕獲監(jiān)測器 火焰光度檢測器6.玻璃電極法測定pH值以 PH玻璃電極 為指示電極， 飽和甘汞電極

6、 為參比電極。pH玻璃電極 飽和甘汞電極簡答1.下圖為流經(jīng)蘇州的運河段上進行采樣斷面的設置，并用文字加以說明。如該運河段的平均寬度和深度分別為80m和12m，那么需要如何設置采樣垂線和采樣點。河流的監(jiān)測斷面應至少布設三個監(jiān)測斷面，對照斷面、控制斷面和削減斷面。（1）對照斷面：布設在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況。（2）控制斷面：一般布設在排污口的下游5001000米處，了解污染源對河段水質(zhì)的影響。（3）削減斷面：布設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。圖中A-A為對照斷面，G-G為削減斷面，（H-H為出境斷面），其余為控制斷面。水面寬80m時，

7、左右近岸有明顯水流處各設一條垂線水深10m時，設三個采樣點，即水面下0.5m處、河底以上0.5m處及1/2水深處各設一個采樣點。2.說明色度和濁度標準單位“度”的物理意義。色度的“度”：每升水中含1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色為1度。濁度的“度”：1L蒸餾水中含1mg一定粒度的硅藻土（或白陶土）所產(chǎn)生的濁度為一個濁度單位。3.簡述下列指標的含義：CODCr、BOD5、TOD、TOC。對一種水體，闡述它們之間在數(shù)量上和測定時對有機物的氧化率上可能存在的關系，以及這種關系在實際工作中的應用。CODCr：一定條件下，以重鉻酸鉀作氧化劑氧化1L水體中所有的還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑量。BOD5：在有

8、溶解氧的條件下，好氧微生物在20±1的條件下，經(jīng)過5d分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。TOD：水中有機物質(zhì)在燃燒變成穩(wěn)定的氧化物時所需的氧量。TOC：以碳的含量表示水體中有機物質(zhì)總量的綜合指標。氧化率關系：TOD>CODCr>BOD5數(shù)量關系：TOD>CODCr>BOD5，TOD>TOC，當TOD/TOC為2.67左右時，可認為主要是含碳有機物；若TOD/TOC>4.0，則應考慮水中有較大量含硫、磷的有機物存在；若TOD/TOC<2.6，就應考慮水樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽可能含量較大。應用：TOD、CODCr和BOD5的關系可

9、反映污水的可生化性。4.高錳酸鹽指數(shù)和化學需氧量在應用和測定方法上有何區(qū)別？二者在數(shù)量上有何關系？高錳酸鹽指數(shù)僅限于地表水、飲用水和生活污水，化學需氧量主要用于工業(yè)廢水；測定方法上兩者使用的氧化劑不同，前者為高錳酸鉀，后者為重鉻酸鉀，氧化性較高錳酸鉀強；高錳酸鹽指數(shù)的測定中過量的高錳酸鉀用草酸鈉還原并過量，然后再用高錳酸鉀回滴過量的草酸鈉，而化學需氧量的測定中使用硫酸亞鐵銨進行標定過的重鉻酸鉀；一般情況下，重鉻酸鉀法的氧化率可達90%，而高錳酸鉀氧化率為50%左右，故化學需氧量數(shù)量上大于高錳酸鹽指數(shù)。5.pH值與酸、堿度含義是否相同？酸、堿度在廢水處理中有何意義？pH值是H+ 活度的負對數(shù)；而

10、酸(堿)度則分別表示水中含有能與強堿(酸)反應的物質(zhì)總量。酸度和堿度是判斷水質(zhì)和廢水處理控制的重要指標，常用于計算處理廢水需要加入的堿或酸的總量，同時，堿度也常用于評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性等。6.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）的方法原理電感耦合等離子體焰矩溫度可達6000-8000K,當將試樣由進樣器引入霧化器，并被氬載氣帶入焰矩時，則試樣中組分被原子化、電離、激發(fā)，以光的形式發(fā)射出能量。不同元素的院子在激發(fā)或電離時，發(fā)射不同波長的特征光譜，故根據(jù)特征光的波長可進行定性分析；元素的含量不同時，發(fā)射特征光的強弱也不同，據(jù)此可進行定量分析。7.冷原子吸收法和冷

11、原子熒光法測定水樣中的汞，在原理和分析儀器方面有何主要相同和不同之處。原理：相同之處都是將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸汽，根據(jù)一定的條件下光強度與汞濃度成正比進行定量；不同之處冷原子吸收法是測定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸氣吸收后的透射光強，而冷原子熒光法是測定吸收池中汞原子蒸氣吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光強度。儀器：兩種方法的儀器結構基本類似，冷原子吸收法無激發(fā)池，光電倍增與吸收池在一條直線上，而冷原子熒光測定儀其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。8.什么是TISAB？有什么作用？TISAB是總離子強度調(diào)節(jié)劑。它是一種含有強電解劑、絡合劑、pH緩沖劑的溶

12、液。其作用是消除標準溶液與被測溶液離子強度的差異；絡合干擾離子，使絡合態(tài)的氟離子釋放出來；緩沖pH變化，保持溶液有合適的pH范圍。9.試列出用火焰原子吸收分光光度法測定水樣中鎘、銅、鉛、鋅的要點，它們之間是否會相互干擾？為什么？測定要點：清潔水樣可不經(jīng)預處理直接測定；污染的地表水和廢水需用硝酸或硝酸高氯酸消解，并進行過濾、定容。分析樣品前需要檢驗是否存在基體干擾或背景吸收，如存在基體干擾，可加入干擾抑制劑，如存在背景吸收，可用自動背景校正裝置或鄰近非特征吸收譜線進行校正。鎘、銅、鉛、鋅之間一般不會產(chǎn)生干擾，因為空心陰極燈的發(fā)射線非常窄，只有當共存元素吸收波長與分析元素共振發(fā)射的波長差小于0.0

13、1nm時才產(chǎn)生干擾，而鎘、銅、鉛、鋅之間分析線波長相差較大，不會互相干擾。10.水樣在分析測試之前為什么要進行預處理？預處理方法有哪些？環(huán)境水樣所含組分復雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前，往往需要進行預處理。預處理包括（1）消解。目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機化合物。 消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。分類消解水樣的方法有濕式消解法和干式分解法（干灰化法）。濕式消解法有硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、酸-磷酸消解法、硫酸-高錳酸鉀消解法、多元消解方法、堿分解法。干式分解法（干灰化法）即高

14、溫分解法，適用于不含易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、錫等）的水樣。（2）富集與分離。包括揮發(fā)與蒸發(fā)濃縮、蒸餾法、溶劑萃取法、離子交換法、共沉淀分離法、吸附法等。計算題：1.現(xiàn)有4個水樣，各取100mL，分別用0.0200mol/L的1/2H2SO4滴定，結果列于表中，試判斷水樣中存在何種堿度？各為多少？水樣滴定消耗硫酸溶液體積/mL以酚酞為指示劑以甲基橙為指示劑A10.0015.50B14.0038.60C8.208.40D012.70解：水樣A有OH堿度、CO32-堿度。水樣B有CO32-堿度、HCO3-堿度堿度（CO32-，mg/L）=280mg/L, 堿度（HCO3-，mg/L）=106mg/

15、L水樣C有OH、CO32-堿度堿度（OH-，mg/L）=80mg/L, 堿度（HCO3-，mg/L）=4mg/L水樣D有HCO3-堿度。堿度（OH-，mg/L）=127mg/L2用HPLC測定水樣中苯并a芘時，所得校準曲線的數(shù)據(jù)見下表BaP濃度/(ug/mL)0.040.10.20.50.81吸光度/mAU0.5691.4252.7567.32511.48614.885測得水樣中BaP的吸光度為0.862mAU。在同一水樣中加入20uLBaP標準溶液（20mg/L），加標后測得式樣吸光度為6.584。試計算水樣中BaP的含量和實驗的加標回收率（水樣總體積1mL，不考慮加標體積變化）。解：吸光度

16、/mAUy = 14.79x - 0.1001024681012141600.511.5BaP濃度/(ug/mL)未加標水樣BaP濃度為0.065ug/ml，則1ml水樣中BaP含量為0.065ug加標后水樣BaP濃度為0.452ug/ml，則1ml水樣中BaP含量為1.452ug加標量=20mg/L×20uL=0.4ug回收率（0.4520.065）/0.496.75論述題1.試述怎樣制訂地面水體的監(jiān)測方案，以河流為例，說明如何設置監(jiān)測斷面和采樣點（10分）答：監(jiān)測方案的制定：收集基礎資料；監(jiān)測斷面和采樣點的布設；采樣時間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術的選擇；結果表達、質(zhì)量保證及

17、實施計劃。河流的監(jiān)測斷面應至少布設三個監(jiān)測斷面，對照斷面、控制斷面和削減斷面。（1）對照斷面：布設在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況。（2）控制斷面：一般布設在排污口的下游5001000米處，了解污染源對河段水質(zhì)的影響。（3）削減斷面：布設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。采樣點的布設數(shù)量應根據(jù)水寬、水深和有無間溫層等具體條件確定。當水面寬50m時，只設一條中泓垂線；水面寬50100m時，左右近岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬100m時，設左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設中泓垂線。在一條垂線上，當水深5m時，只在水面下0.5m

18、處設一個采樣點；水深不足1m時，在1/2水深處設采樣點；水深510m時，在水面下0.5m和河底以上0.5m處各設一個采樣點；水深10m時，設三個采樣點，即水面下0.5m處、河底以上0.5m處及1/2水深處各設一個采樣點。2.用重鉻酸鉀法測定廢水中COD時，其原理、測定步驟如何？你認為測定時應注意哪些方面？答原理：在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，由消耗的硫酸亞鐵銨的量計算水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。以氧的mg/L表示。步驟取水樣20mL（原樣或經(jīng)稀釋）于錐形瓶中，加入0.4gHgSO4混勻，再加入10 mL0.25mol

19、/L的K2Cr2O7以及沸石數(shù)粒，混合均勻后，接上回流裝置。自冷凝管上口加入Ag2 SO4-H2 SO4溶液30 mL作催化劑，混勻，回流加熱2h，冷卻，自冷凝管上口加入80mL水于反應液中，取下錐形瓶，加試鐵靈指示劑3滴，用0.1mol/L(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定終點由藍綠色變成紅棕色，記錄標準溶液用量。則：CODCr(O2,mg/L)=8×1000×c×(V0-V1)/V其中：V0和V1分別表示滴定空白和滴定水樣時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的體積（mL）；V水樣的體積（mL）；c硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）；8氧（1/2O）的摩爾質(zhì)量。3

20、注意事項：A空白實驗B水樣試劑若加熱變綠，說明有機物高，廢水樣稀釋至溶液不變綠為止。C每次實驗前對硫酸亞鐵銨標準溶液標定。D實驗過程注意之處：加酸、回流、冷卻、滴定、終點觀察等。E注意濃硫酸和重鉻酸鉀的安全使用。第三章名詞解釋： 硫酸鹽化速率：大氣中含硫污染物演變?yōu)榱蛩犰F和硫酸鹽霧的速度光化學氧化劑：除去NOx以外的能氧化碘化鉀的氧化劑飄塵：粒徑小于10m的顆粒物(PM10)可長期飄浮在空氣中，稱為飄塵或可吸入顆粒物（IP inhaleble particles）自然降塵：粒徑大于10mm的顆粒物能較快地沉降到地面，稱為降塵?？倯腋☆w粒TSP：是指粒徑小于100m的顆粒物的總稱。VOCs：室溫

21、下飽和蒸汽壓超過133.32Pa的有機物，如苯、鹵代烴等填空1.按形成過程分，大氣污染物可分為_一次污染物_和_二次污染物_。按存在狀態(tài)分，大氣污染物可分為_污染物和_污染物。一次污染物 二次狀污染物 分子狀污染物 粒子狀污染物2采集大氣污染物二氧化硫時，常用 作吸收液來吸收二氧化硫，用 分光光度法進行定量分析。四氯汞鉀 鹽酸副玫瑰苯胺3.大氣采樣儀器一般由_、_和_三部分組成。收集器 流量計 抽氣動力4.臭氧的測定方法有 吸光光度法 化學發(fā)光法 紫外線吸收法 、 、 等。吸光光度法 化學發(fā)光法 紫外線吸收法5. 大氣監(jiān)測中，常用的布點方法有功能區(qū)布點法、 、 和 。網(wǎng)格布點法 同心圓布點法

22、扇形布點法6. 根據(jù)CO和碳氫化合物對紅外光有特征吸收的原理，一般采用 對其進行測定。非色散紅外氣體分析儀簡答題：1.試述測定VOCs的一般方法用富集采樣法采樣，溶劑洗脫或熱解吸出被測組分，用氣相色譜法測定。2.大氣樣品的富集采樣法主要有哪些？主要有溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴散(或滲透)法、自然積集法。計算題某監(jiān)測點空氣中SO2樣品測試的吸光度為0.262，試劑空白的吸光度為0.011，采樣流量為0.30L/min，采樣30min。同時測得標準系列的數(shù)據(jù)，列于下表中。采樣時環(huán)境溫度為17,氣壓為99.8kPa。計算標準狀態(tài)下該監(jiān)測點空氣中SO2的濃度（不考

23、慮采樣器的阻力）。SO2含量/ug0.050.10.20.40.81.2吸光度0.0250.0500.1030.2070.4100.604y = 0.505x + 0.001700.10.20.30.40.50.60.700.20.40.60.811.21.4SO2含量/(ug)吸光度由標準曲線，查的該監(jiān)測點空氣中SO2為0.494ug采樣體積：0.30×309L換算為標準狀態(tài)：9×8.345L標準狀態(tài)下SO2濃度：0.494ug/8.345L=0.06mg/m3方案設計題1設計一個方案，測定大氣顆粒物中苯并（a）芘的含量。A樣品采集B提取方法：索氏提取，濃縮C分離常用的分

24、離方法有紙層析法、薄層層析法等紙層析法D苯并（a）芘的測定（定性定量分析）E數(shù)據(jù)整理分析，撰寫報告。2汞具有較大的揮發(fā)性，屬極度危害毒物，人吸入后引起中毒、危害神經(jīng)系統(tǒng)等癥狀。它來源于汞礦開采和冶煉、某些儀表制造、有機合成化工等生產(chǎn)過程排放和釋放的廢氣和煙塵。設計一個方案測定大氣中汞。金膜富集冷原子吸收分光光度法采用金膜微粒富集管在常溫下富集大氣中的微量汞蒸氣，生成金汞齊，在加熱釋放出汞，被載氣帶入冷原子吸收測汞儀，根據(jù)汞蒸氣對253.7nm光吸收大小，用標準曲線法進行定量。測定要點：1將金膜微粒富集管連接在空氣采樣器上，使其處于垂直位置采樣2用氯化汞標準溶液配制標準系列，依次移入汞蒸氣發(fā)生瓶

25、內(nèi)，與汞富集管連接。相汞蒸氣發(fā)生瓶中加氯化亞錫溶液，產(chǎn)生的汞蒸氣隨載氣進入富集管被富集，取下富集管，插入解析孔內(nèi)加熱解析出汞蒸氣，帶入測汞儀測定。以系列標準溶液峰高對相應汞含量做圖，即得到標準曲線。3將氣樣富集管插入解析孔內(nèi)，加熱解吸汞，隨載氣進入測汞儀測定，根據(jù)峰高從標準曲線上查知汞含量。4數(shù)據(jù)整理分析，撰寫報告。3設計一個方案，測定煙道氣的基本狀態(tài)參數(shù)1 收集相關資料，確定監(jiān)測項目，本次監(jiān)測的項目為煙氣的體積、溫度和壓力2 確定采樣位置和采樣點布設采樣位置：采樣位置應選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管段上，避開萬頭、變徑管、三通管及閥門等易產(chǎn)生渦流的阻力構件。一般原則是按照廢氣流向，將采樣斷面設

26、在阻力構件下游方向大于6倍管道直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。采樣點數(shù)目：采樣點的位置和數(shù)目主要根據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定圓形煙道：在選定的采樣斷面上設兩個互相垂直的采樣孔矩形煙道：將煙道斷面分成一定數(shù)目的等面積的矩形小塊，各小塊中心即為采樣點位置拱形煙道：分別按圓形和矩形煙道的布點方法確定采樣點的位置及數(shù)目。參數(shù)的測定：體積：由采樣流量和采樣時間的乘積求得，而采樣流量由測點煙道斷面乘以煙道流速得到，流速又由煙氣壓力和溫度計算得知。溫度：對于直徑小、溫度不高的煙道，可使用長桿水銀溫度計，測量時，將溫度計球部放在靠近煙道中心位置，讀數(shù)時不要抽出煙道外。對于直徑大、溫度高的

27、煙道，要用熱電偶測溫毫伏計測量。根據(jù)測溫的高低，選用不同材料的熱電偶。壓力：煙氣的壓力分為全壓、靜壓和動壓。靜壓是單位氣體具有的勢能，表現(xiàn)為氣體在個方向上作用于管壁的壓力，動壓是單位氣體具有的動能，是使氣體流動的壓力，全壓是氣體在管道中流動具有的總能量在管道任意一點上，三者關系為：全壓=靜壓+動壓。只要測出三項中任意兩項，即可求出第三項。測量煙氣的壓力常用測壓管和壓力計，測壓管有兩種，即標準皮托管和S型皮托管。常用的壓力計有U形壓力計和斜管式微壓計。在測出煙氣的溫度、壓力等參數(shù)后，計算出各測點的煙氣流速。最后寫出監(jiān)測結果報告。論述題： 使用甲醛鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定一標準樣品的SO2含量

28、時，某實驗員實驗前用重鉻酸鉀洗液將所有玻璃器皿浸泡并洗滌干凈，測定時在樣品溶液中加入副玫瑰苯胺，靜置后再比色測定，但結果很不理想，樣品均值低于標準值且超過誤差范圍，而且標準偏差較大。試回答：（1）甲醛鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法的原理；（2）該實驗員的操作錯誤和結果誤差產(chǎn)生的原因。（1）用氯化鉀和氯化汞配制成四氯化汞鉀吸收液，氣樣中的二氧化硫用該溶液吸收，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物，該絡合物再與甲醛和鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色絡合物，其顏色深淺與二氧化硫成正比，用分光光度法測定。（2）該實驗員操作錯誤在于用重鉻酸鉀洗液浸泡玻璃器皿和在樣品中加入鹽酸副玫瑰苯胺。由于重鉻酸鉀洗液中六價鉻能使紫紅色

29、化合物褪色，導致樣品吸光度偏低。而顯色反應需在酸性溶液中進行，應將含樣品（或標準）溶液、氨磺酸鈉和氫氧化鈉的溶液（A管）到入強酸性的鹽酸副玫瑰苯胺使用液（B管）中，使混合液在瞬間呈酸性，以利顯色反應的進行，倒完后空干片刻，以免影響測定的精密度。該實驗員違反操作順序，將鹽酸副玫瑰苯胺溶液直接加到樣品溶液中，從而導致標準樣品測定值離散，標準偏差較大。第四章填空題1.危險固體廢物的特性主要包括 、 、 、 、 、 。易燃性 腐蝕性 反應性 放射性 浸出毒性 急性毒性2垃圾在堆肥處理過程中，借助淀粉含量來鑒定堆肥的腐熟程度。測定方法根據(jù)形成的淀粉電化絡合物。這種絡合物顏色的變化取決于堆肥的降解度，當堆肥降解尚未結束時，呈 ，降解結束呈 。 藍色 黃色3生物降解度測定時，用標準硫酸亞鐵銨溶液滴定過程中顏色的變化從 ，在等當點時出現(xiàn)的是純綠色。 棕綠 綠藍 藍 綠簡答題1. 什么是滲瀝水？滲瀝水的主要監(jiān)測項目有哪些？滲瀝水指從生活垃圾接觸中滲出來的