分析化學A教學內(nèi)容

1、分析化學A(1)分析化學A一、單項選擇題1 .下列各項造成系統(tǒng)誤差的是（C）A.滴定終點與計量點不一致B.把滴定后的液面讀數(shù) 15.65ml 讀成 15.63mlC.移液管轉(zhuǎn)移溶液之后，殘留量稍有不同D.把滴定管的讀數(shù) 14.37ml 誤記成 15.37ml。2 .評價方法的精密度可采用（C）A.平行測定試驗B.做方法對照試驗C.做回收率試驗D.做空白試驗3 .在重量分析中，洗滌無定形沉淀的洗滌液應(yīng)該是（A）A.冷水B.含沉淀劑的稀溶液C.熱的電解質(zhì)溶液D.熱水二、判斷題1.13C-NMR 譜，可給出豐富的碳骨架及有關(guān)結(jié)構(gòu)和分子運動的信息（V）2 .1H-NMR 能夠給出氫的分布是根據(jù)偶合常數(shù)

2、得到的（V）。3 .質(zhì)譜中的主要離子包括分子離子、碎片離子和亞穩(wěn)離子三大類（V）o三、填空題1 .采用常量分析法時，固體試樣用量應(yīng)大于 100 克。2 .高鈕酸鉀法應(yīng)調(diào)整溶液的酸度為 0.5-1.0mol/L2調(diào)整酸度時用稀硫酸。3 .在無干擾的條件下，測定下列離子適宜的滴定方式是，Al3+:EDTA;Ag+:酸4 .銘黑 T 指示劑用作測定金屬離子終點時的顏色變化為黑色轉(zhuǎn)為透明色5 .用紫外-可見分光光度法測定某樣品，在可見光區(qū)光源用氫燈或笊燈，吸收 7tk 可選擇石英材料的吸收池。6 .原子吸收分光光度法中單色器配置在后,原因是7 .紫外吸收光譜主要是反映分子中的特征，而不是整個分子的特征

3、。8 .烷姓類的CH峰一般接近又低于 cm,烯姓類的CH峰位于cm 區(qū)間，快燒的CH峰一般在 cm 附近。9 .色譜過程是組分分子在流動相和固定相間多次“分配”的過程。10 .硅膠是最常見的吸附劑，R 基團是硅膠具有吸附力的活性基團（活性中心）。四、問答題1 .用電位滴定法進行酸堿滴定，寫出電極的組成，并寫出兩種確定終點的方法?；卮?以銀為指示電極：Ag/AgCl(S)/Cl(Xmol/L);飽和甘汞電極為參比電極:Hg/Hg2cl2(S)/Cl-(Xmol/L).兩種確定終點的方法：a、E-V 曲線法，曲線上的轉(zhuǎn)折點(斜率最大處)即為滴定終點；b、AE2/AV2-V 曲線法，計量點前后從 4

4、E2/4V2 正值最大到負值最大，與縱坐標零線相交的一點即為滴定終點。2 .在定量分析中，系統(tǒng)誤差的主要來源有哪些？3 .Lambert-Beer 定律下列兩種數(shù)學表達式：(1)A=eLC(2)A=E；;mLC 可知：e=A-,E；*=三，由此可得出結(jié)論：”LCLCE；%m,試問：此結(jié)論是否正確？為什么？回答;為摩爾吸光系數(shù)，其意義是在一定波長下，溶液濃度為 1mol/L,厚度為1cm 時的吸收度。1%E1cm 為百分吸光系數(shù)又稱比吸光系數(shù)，指在一定波長下，溶液濃度為 1%(w/v),厚度為 1cm 的吸光度。兩者的關(guān)系是 e=M*1%E1cm/10(M 為吸光物質(zhì)的摩爾質(zhì)量)4 .為何熒光波長一般總是大于激發(fā)光波長？回答：一般所說的熒光分析法是指分子熒光分析法，具被測物質(zhì)(即發(fā)光粒子)是分子，它以紫外或可見光作為激發(fā)光源，所發(fā)射的熒光波長較激發(fā)光波長更長。五、計算題1 在 HPLC 柱上分離藥物制劑，以甲醇一水為流動相，藥物 A 和 B 的保留時間分別 2min 和 5min,色譜系統(tǒng)的死時間為 1min。求：(1)藥物 B 在固定相中滯留的時間是藥物 A 的幾倍？(2)藥物 B 的分配系數(shù)是藥物 A 的幾倍？回答：1.Tb/Ta=(5-1)/(2-1)=4 倍 2.TRA=T0(1+KAXVS/VM);TR