版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、第三章農(nóng)業(yè)微生物技術(shù)一、名詞解釋1、微生物2、林奈的雙名法3、無隔菌絲4、有隔菌絲5、菌落6、擬核7、真核8、碳源8、氮源9、無機鹽10、生長因子AA臺匕11、目匕里12、13、天然培養(yǎng)基14、半合成培養(yǎng)基15、合成培養(yǎng)基16、分離17、純化18、選擇培養(yǎng)技術(shù)19、富集培養(yǎng)20、活化21、菌苔22、微生物農(nóng)藥23、微生物肥料24、假菌絲25、選擇培養(yǎng)技術(shù)二、填空1、微生物是指o通常包括、2、1969年,魏塔克提出的五界指、,加上稱為六界。3、1990年,伍斯提出將生物界分為三界即三個領(lǐng)域,分別為-4、微生物的命名目前采用,即每一生物的學名依和命名。5、屬名是指2種名o6、一個細菌個體的基本形態(tài)
2、可分為、o分別稱為、。有的桿菌能形成芽抱稱為,如蘇云金芽抱桿菌。7、放線菌的菌體為,菌絲體分為、三部分。8、酵母菌的個體大多為,一般呈形,有些菌體能互相連接并延長成菌絲體,稱為。9、霉菌營養(yǎng)體的基本單位是,低等霉菌的菌絲橫膈膜,稱為無隔菌絲;高等霉菌的菌絲稱為有隔菌絲。10、細菌中單個球菌的直徑多為,桿菌多為,螺旋菌多為。放線菌的菌絲寬度為,為菌11、細菌的細胞一般具有、等基本結(jié)構(gòu),有些還具有、等特殊結(jié)構(gòu)。12、酵母菌細胞由、組成。13、 細菌的繁殖通過進行。 真菌繁殖有和兩種方式, 無性繁殖分出和,有性繁殖形成和。14、微生物生長需要、六大營養(yǎng)物質(zhì)。15、微生物根據(jù)所需的碳源和能源的不同,將
3、微生物分為、四大營養(yǎng)類型。16、按選用營養(yǎng)物質(zhì)的來源不同,可將培養(yǎng)基分為、。17、按照培養(yǎng)基而形態(tài)不同可將培養(yǎng)基分為、18、微生物的分離方法有很多,細菌和單細胞微生物分離常常采用和,其中前者中的、較為常見。后者中的較為常見。19、土壤中細菌分離技術(shù)路線是20、一般園田土和耕作過的沼澤土中,以和為主,富含碳水化合物的土壤和沼澤地中,和較多。采樣季節(jié)溫度適中,雨量不多的為好。21、是制備菌懸液的過程,也是土壤浸提液的制備過程。22、植物上的真菌分離時,采樣是最好選擇進行,選擇的葉片,取進行分離。23、菌種保藏,包含兩方面的內(nèi)容,一是二是024、菌種保存的基本依據(jù)是25、菌種保藏技術(shù)有和兩種。26、
4、微生物固體培養(yǎng)技術(shù)有和兩種。其中前者的技術(shù)路線是o27、細菌和單細胞微生物的平板接種常使用和的方法,而絲狀真菌和產(chǎn)抱微生物常用接種方法。28、平板培養(yǎng)細菌的培養(yǎng)溫度為,真菌為,人體微生物的培養(yǎng)溫度在,時間細菌,真菌,培養(yǎng)儀器一般為、129、微生物的液體培養(yǎng)技術(shù)有和30、生物農(nóng)藥是公認的,一般害蟲不易產(chǎn)生抗藥性,且選擇性強,不傷害天敵。31、微生物主要應用于和兩個方面。32、微生物農(nóng)藥是指a一般分為、三大類。目前國內(nèi)外研究最多應用最廣的微生物農(nóng)藥是和*其中前者的生產(chǎn)可采用、三種方法。其中為大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)法,后兩種在農(nóng)村、鎮(zhèn)推廣應用。33、我國于1959年引進的蘇云金桿菌制劑后分離的.都屬于蘇云金
5、桿菌類群。34、蘇云菌芽胞桿菌屬于目,科,屬。大小為,鞭毛。為革蘭氏染色性菌。生活過程中形成和,其中后者是一種.生長最適溫度為,是一種性細菌,適宜的PH為,蘇云金桿菌的治蟲作用主要是35、微生物肥料是指目前推廣應用的微生物肥料主要有36、根瘤菌屬于目,科,屬,是一類的細菌。根瘤菌肥料是指,是我國推廣最早、效果最穩(wěn)定的一種高效微生物肥料。三、選擇1、細菌、病毒屬于是A植物B動物C微生物2、大多數(shù)的植物病害是由引起的A真菌B細菌C病毒D放線菌3、真Z田菌、古Z田菌屬于是,病毒、亞病毒屬于是A細胞生物B非細胞生物4、1969年,提出了細胞生物的五界系統(tǒng)。A魏塔克B伍斯C安斯沃思5、微生物的命名目前是
6、采用提出的雙名法A伍斯B安斯沃思C林奈D魏塔克6、Bacillussubtilis(枯草桿菌)(EhrenbeCohn,1872中,Bac川us是Subtilis是(Ehrenberg)HCohnA學名B屬名C最初定名人D更名人7、蘇云金芽抱桿菌屬于是A球菌B桿菌C螺旋菌8、酵母菌的個體大多數(shù)為A單細胞B多細胞9、酵母菌的有些菌體能互相連接并延長成菌絲體,稱為A假菌絲B真菌絲10、青霉、曲霉屬于菌絲;根霉、毛霉屬于菌絲A有隔菌絲B無隔菌絲11、放線菌的菌絲寬度為umA1B2C0.5D1.512、菌落背面是營養(yǎng)菌絲以及他們所分泌色素的顏色是A細菌B放線菌C酵母菌D霉菌13、鑒別霉菌的重要依據(jù)是A
7、正面的顏色B背面的顏色C正面與反面的顏色的不同14、的核是擬核A原核微生物B真核微生物15、原核微生物大多通過方式繁殖A裂殖B有性繁殖16、接合菌亞門的菌絲屬于子囊菌亞門的菌絲屬于是A有隔菌絲B無隔菌絲17、常見的曲霉屬、青霉屬屬于是A鞭毛菌亞門B接合菌亞門C半知菌亞門D子囊菌亞門18、藻類屬于放線菌屬于A光能自養(yǎng)型B化能自養(yǎng)型C光能異養(yǎng)型D化能異養(yǎng)型19、完全利用已知成分和數(shù)量的化學藥品配制成的培養(yǎng)基屬于A天然培養(yǎng)基B半合成培養(yǎng)基C合成培養(yǎng)基20、固體培養(yǎng)基的瓊脂使用量一般控制在半固體培養(yǎng)基的瓊脂使用量為A1.5-2.0%B0.2-0.5%C1.0-1.5%D2.0-2.5%21、大腸桿菌可
8、以采用培養(yǎng)基進行分離A伊紅美藍B牛肉膏蛋白凍C馬鈴薯培養(yǎng)基22、分離時可以在培養(yǎng)基中加入孟加拉紅A細菌B真菌C放線菌D霉菌23、對于不占優(yōu)勢菌分離時先進性A富集培養(yǎng)B增殖培養(yǎng)C鑒別培養(yǎng)24、土壤中細菌分離時以為好A春季B夏季C秋初D冬季25、分離土壤中的細菌時將其涂布于培養(yǎng)基上A伊紅美藍B牛肉膏蛋白凍C馬鈴薯培養(yǎng)基26、培養(yǎng)基平板制備過程中細菌的PH真菌為27、培養(yǎng)基滅菌過程中無菌檢查時要求的條件是A37C,24-48hB38C,22-36h28、采集來的樣品如不能及時進行分離,應放于存時間不能超過24h6D2C,時間不得少于10分鐘D7230、植物上真菌分離時應選擇的日子A陰天多云B晴天C雨
9、天31、對于新采集的葉片,先用清洗A清水B酒精C升汞32、米集葉片病斑時應在米取A病斑交界處B病部C健部33、無菌水水洗時,每次不得少于分A4B3C2D134、植物上真菌分離時宜選用培養(yǎng)基A7.0B6.5C6.8D7.5C36C,20-28hC的冰箱中,保A4B5C29、土壤浸提液水浴溫度不可高于A75B65C60A伊紅美藍B牛肉膏蛋白凍C馬鈴薯培養(yǎng)基35、4c斜面菌種保藏是利用對菌種保藏的一種方法A高溫B低溫C變溫D恒溫36、移植厭氧菌時,以用移植為好A毛細吸管B接種環(huán)C接種針37、轉(zhuǎn)接菌落時所采取的菌體或抱子應從不少于個菌落中取得A50B60C40D8038、硅膠管制備過程中,放入硅膠顆粒
10、的量大約占試管的A1/2B1/3C1/4D1/539、絲狀真菌和產(chǎn)抱微生物常采用接種方法A點種B劃線C涂布D點植40、人體微生物的培養(yǎng)溫度為CA30B28C37D2541、細菌收獲適期般在真菌般在A生長旺盛期B產(chǎn)生成熟抱子之后42、基料接種時先將基料加熱滅菌消毒A100C,30分鐘B80C,40分鐘43、微生物培養(yǎng)時細菌一般在C真菌在CA30B28C26D3244、固體培養(yǎng)多采用A集約方式B粗放式45、細菌和單細胞微生物的菌懸液濃度做好在A106B108C104D10746、對于以菌絲為主的種子,取生長旺盛的種子,按的體積分數(shù)進行接種A1:10B10:1C1:8D1:747、發(fā)酵罐一般在火環(huán)保
11、護下接種,接種量一般為培養(yǎng)基量的A5%B8%C10%D6%48、發(fā)酵罐接種時應注意保持罐壓為MPaA0.05B0.06C0.04D0.0149、AM真菌是一種土壤真菌,他與多種植物根系共生,其菌絲有利于的吸收A氮B磷C鉀50、殺螟桿菌是一種A微生物農(nóng)藥B微生物肥料C微生物飼料51、蘇云金桿菌制劑的生產(chǎn)方法中適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)A液體深層培養(yǎng)B液體淺層培養(yǎng)C固體發(fā)酵法52、蘇云金芽抱桿菌屬于菌A革蘭氏染色陽性B革蘭氏染色陰性菌53、蘇云金桿菌制齊【J是種細菌A好氣性B嫌氣性C兼氣性54、是一種毒性蛋白A芽抱B伴抱晶體C莢膜55、蘇云金桿菌菌體生長的最適宜溫度為CA27-32B2628C24265
12、6、蘇云金桿菌菌體保存于A固體曲保存法B液氮保藏法C沙土管保存法57、蘇云金芽抱桿菌的發(fā)酵終點是當%的菌體產(chǎn)生芽抱時A60B80C85D7058、蘇云金芽抱桿菌制劑的成品檢測時活抱子數(shù)在cfu/gA109B108C106D10459、我國推廣最早、效果最穩(wěn)定的微生物肥料是A根瘤菌肥料B5406菌肥C磷細菌肥料D沼氣發(fā)酵肥料60、菌體肥料發(fā)酵終點是當發(fā)酵液含菌量達到cfu/ml即為發(fā)酵終點A2x109-1x1010B3x109-1x1010C2x108-1x10961、菌體肥料成品要求菌體數(shù)量為個/gA2x108-3x108B3x108-3x10962、使用菌體肥料時采用的方法A拌種B撒施C條施
13、D穴施四、判斷()1、在日常生活中,人們常說的細菌、病毒,其實就是微生物。()2、植物病害大多數(shù)是由真菌引起的。()3、微生物不是生物界的一個獨立類群,是生物學上的分類。()4、單細胞藻類、原生動物屬于是原核生物。()5、1969年,伍斯提出了自然界的五界系統(tǒng)。()6、1990年,魏塔克提出了生物界的三域,即真細菌域,古細菌域和真核生物域。()7、微生物的命名目前采用林奈的雙名法。()8、林奈的雙名法不僅要求有屬名和種名,還必須加上現(xiàn)名定名人和定名年份。()9、學命中用括號把最初的定名人保留下來,括號外加上改名人和改名時間,借以表明這個種的命名演變過程。()10、在生產(chǎn)實踐中,當一個菌種未進行
14、鑒定以前往往用微生物菌株的名稱。()11、蘇云菌芽胞桿菌屬于桿狀細菌。()12、酵母菌的個體大多數(shù)為單細胞。()13、擔子菌的菌絲體能進一步形成大型子實體。()14、放線菌的菌絲屬于是無隔菌絲。()15、細菌的菌落多數(shù)表面光滑、濕潤、半透明或不透明,大多數(shù)呈圓形,也有呈分枝狀或不規(guī)則擴展狀。()16、放線菌的菌落正面是抱子絲和抱子層的顏色。()17、鑒別霉菌的重要依據(jù)是在培養(yǎng)基的正面和反面的顏色不同。()18、細菌細胞一般具有細胞壁、細胞膜、細胞質(zhì)及擬核等基本結(jié)構(gòu),有些還具有鞭毛、莢膜、芽抱等特殊結(jié)構(gòu)。()19、酵母菌細胞由細胞壁、細胞膜、原生質(zhì)、細胞核和其他內(nèi)含物組成。()20、原核生物和真
15、核生物的差別主要表現(xiàn)有兩點:一是原核微生物的核是擬核,真核微生物的核是真核;二是原核微生物通過二分裂方式繁殖,真核微生物可通過產(chǎn)生抱子的形式進行繁殖。()21、細菌和放線菌主要通過無性繁殖的方式繁殖。()22、酵母菌的繁殖有無性和有性兩種方式,無性繁殖又分為出芽繁殖和分裂繁殖,酵母菌的有性繁殖形成子囊和子囊抱子。()23、鞭毛菌亞門和子囊菌亞門的菌絲均為無隔菌絲。()24、擔子菌亞門的菌絲為有隔菌絲,有性繁殖產(chǎn)生擔抱子,無性繁殖產(chǎn)生分生抱子。()25、微生物生長發(fā)育過程中所需要的有機物質(zhì)有碳源、氮源、無機鹽、生長因子、能量、水六大營養(yǎng)要素。()26、紫硫細菌和綠硫細菌屬于光能異養(yǎng)型。()27、
16、絕大多數(shù)細菌,全部放線菌及真核微生物屬于化能異養(yǎng)型。()28、細菌和單細胞微生物的分離采用稀釋法和鑒別分離法。()29、絲狀真菌和放線菌的分離常采用鑒別分離法。()30、選擇培養(yǎng)技術(shù)實際上是利用物理或化學手段將要分離的菌在群體中的數(shù)量提高上來,使之占據(jù)優(yōu)勢的方法。()31、對于微生物區(qū)系中在數(shù)量上占據(jù)優(yōu)勢的微生物分離時一般采用先富集培養(yǎng)的方法。()32、分離真菌是可以在培養(yǎng)基中加入伊紅美藍抑制細菌的生長,有助于分離的進行。()33、富集培養(yǎng)主要是從培養(yǎng)基的配方和培養(yǎng)條件入手進行處理。()34、在對土壤中的酵母和霉菌進行分離時,一般在國土和耕作過的沼澤士中采集。()35、分離土壤中的細菌時,采樣
17、時間最好在雨量不多的秋初為好。()36、采集的土壤樣品放入托盤中帶入室內(nèi),待處理。()37、樣品的預處理是制備菌懸液的過程,也是土壤浸提液的制備過程。()38、稀釋分離前先將制備好的菌懸液置于60c的水浴中15分鐘,后進行梯度稀釋。()39、土壤中的細菌進行稀釋時將其涂于牛肉膏蛋白凍培養(yǎng)基上。()40、培養(yǎng)基平板制備過程中,其酸堿度細菌6.5,真菌7.0。()41、培養(yǎng)基滅菌過程中,加壓至0.05MPa,排冷空氣至0MPa。()42、培養(yǎng)基滅菌過程中,升溫保壓滅菌的條件是0.01-0.15MPa,121125C,2030分鐘。()43、培養(yǎng)基滅菌過程中進行無菌檢查的條件是貯存于37C的培養(yǎng)箱中
18、,經(jīng)24小時無雜菌生長,可保存?zhèn)溆谩?)44、土壤芽抱桿菌純化培養(yǎng)的條件是30c的條件下培養(yǎng)24小時。()45、進行梯度稀釋時,應注意每個稀釋度的樣品要搖勻。()46、移液管口部的棉花主要起到過濾保護的作用。()47、從不同梯度取樣時,移液管無需更換。()48、涂布平板時,涂布器在培養(yǎng)皿中應正轉(zhuǎn)三圈,反轉(zhuǎn)三圈,涂布均勻。()49、土壤樣品最好隨采分離,不能立刻分離的應放于4c的冰箱中保存時間不能超過24小時。()50、對于分離非芽胞桿菌時不需要水浴。()51、植物上的真菌分離時采樣時最好在陰天多云的日子,在病鍵交界處進行分離。()52、采集到的葉片應先用洗衣粉水清洗。()53、分離植物上的病組
19、織時應先用70%的酒精浸泡,浸泡時間不得多于30秒,再用0.1%的升汞消毒。()54、分離植物上的真菌時用到的培養(yǎng)基是馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基。()55、菌種保藏就是人為創(chuàng)造一個低溫、干燥、缺氧的條件,使菌種暫時處于休眠狀態(tài)。()56、芽抱桿菌、產(chǎn)抱子的霉菌、放線菌多采用沙土管保藏法。()57、4c斜面菌種保藏是利用低溫進行菌種保藏的一種方法。()58、菌種轉(zhuǎn)接時應避開斜面上生長的白色斑點或與正常菌落外觀有異的菌落。()59、4c斜面菌種保藏的培養(yǎng)基以糖類濃度偏低的培養(yǎng)基為好。()60、培養(yǎng)物繁殖時不要采取快速生長發(fā)育的培養(yǎng)條件。()61、移植厭氧菌時用接種環(huán)較好。()62、菌懸液制備過程中使用的水
20、為蒸儲水。()63、制備明膠顆粒的過程中應將明膠溶液倒入菌懸液中。()64、硅膠管制備時再放入明膠顆粒之前應先將硅膠顆粒和玻璃棉放入培養(yǎng)皿中在160c下干熱滅菌23小時。()65、制備硅膠管時放入硅膠顆粒的量大約占試管的1/3體積。()66、硅膠管保存時,一旦顏色發(fā)生變化,就應及時更換。()67、菌種復壯過程中當抱子的顏色有減弱趨勢并且出現(xiàn)溝紋多、密、直而規(guī)整是時說明菌種性狀優(yōu)良。()68、菌種復壯工作一次操作失敗,可以重復以上操作,直到復壯成功。()69、細菌和單細胞微生物的平板接種常使用點種的接種方法。()70、培養(yǎng)人體微生物時應在37Co()71、細菌收獲一般在生長旺盛時期,真菌一般在產(chǎn)
21、生大量成熟的抱子之后再收集。()72、固體基料培養(yǎng)技術(shù)在基料接種時應接入10%的菌種。()73、固體培養(yǎng)多采用粗放性培養(yǎng)方式。()74、搖瓶接種時應在三角燒瓶中裝入液體培養(yǎng)基200ml。()75、產(chǎn)抱微生物的抱子液濃度最好是108()76、發(fā)酵罐液體深層培養(yǎng)技術(shù)在發(fā)酵過程中要進行控溫、控酸堿度、控通氣量、控轉(zhuǎn)速、中間補料及消泡等操作。()77、接種時,應注意保持罐壓0.05MPa,停止攪拌。()78、整個培養(yǎng)過程中,都要維持發(fā)酵罐內(nèi)正壓,一般為0.05MPa。()79、生物農(nóng)藥是公認的無公害農(nóng)藥,一般害蟲不易產(chǎn)生抗藥性。()90、微生物農(nóng)藥是利用微生物本身及其代謝產(chǎn)物來防治病、蟲、雜草的制劑。
22、()91、武漢桿菌、天門桿菌都屬于是蘇云金桿菌的類群。()92、蘇云金桿菌制劑對鱗翅目害蟲有較好的毒殺作用。()94、生產(chǎn)蘇云金芽抱桿菌制劑的固體發(fā)酵法為大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)法。()95、蘇云金桿菌制劑為周生鞭毛,革蘭氏染色陰性菌。()96、蘇云金芽抱桿菌在生活過程中能形成芽抱和伴抱晶體。()97、伴抱晶體是一種毒性蛋白。()98、蘇云金芽抱桿菌的菌體生長最適溫度為12-40C。()99、蘇云金芽抱桿菌在生長過程中能利用各種氮源、碳源和各種無機鹽,培養(yǎng)時要求通氣的條件下進行。()100、蘇云金芽抱桿菌生長過程中要求適宜的酸堿度為7.0-7.2。()101、蘇云金芽抱桿菌的治蟲作用主要是靠它在代謝過程
23、中產(chǎn)生的毒素起作用。()102、蘇云金芽抱桿菌的菌種保存于沙土管中。()103、蘇云金桿菌制劑的搖瓶種子培養(yǎng)是先將活化后的斜面試管制成菌懸液,按10%的接種量接入搖瓶。()104、菌體農(nóng)藥要在通風比為1:1.1,溫度3032C,酸堿度為7.07.5的條件下培養(yǎng)68小時。()105、菌體農(nóng)藥的發(fā)酵終點即當60%的菌體產(chǎn)生芽抱。()106、合格的菌體農(nóng)藥活抱子數(shù)在109cfu/g。()107、不同的菌株,發(fā)酵條件不同;相同菌株,發(fā)酵條件相同。()108、微生物肥料應用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,能夠獲得特定的肥料效應。()109、根瘤菌屬于真細菌目,根瘤菌科,是一類能固定空氣中游離氮素的細菌。()110、根瘤菌肥料是用人工選育出來的優(yōu)良根瘤菌菌種,通過大量繁殖制成的根瘤菌菌劑。()111、根瘤菌肥料是我國推廣最早、效果最穩(wěn)定的一種高效微生物肥料。()112、菌體肥料菌種活化至帶乳白透明黏質(zhì)狀的菌苔長豐滿后即可。()
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 十六橋課件教學課件
- 04品牌授權(quán)塔吊品牌授權(quán)使用合同
- 2024年度汽車租賃與售后服務合同
- 2024年度道路照明工程燈具維修勞務分包合同
- 2024年屋面瓦鋪設(shè)工程項目合同
- 2024家庭裝飾裝修的合同模板
- 2024年度衛(wèi)星導航系統(tǒng)應用合作協(xié)議
- 2024年度軟件開發(fā)與測試合同
- 2024年度知識產(chǎn)權(quán)許可合同.do
- 2024年度物流配送服務承包商的選取協(xié)議
- 天津市和平區(qū)2024-2025學年七年級上期中考試數(shù)學試題
- 2024-2025學年廣東省珠海市香洲區(qū)九洲中學教育集團七年級(上)期中數(shù)學試卷(含答案)
- 資本經(jīng)營-終結(jié)性考試-國開(SC)-參考資料
- 商務禮儀課件教學課件
- 大學生生涯發(fā)展展示
- 乳腺結(jié)節(jié)課件
- 班前安全技術(shù)交底記錄表
- 2023年大學生《思想道德與法治》考試題庫附答案(712題)
- 國家開放大學《監(jiān)督學》形考任務1-4參考答案
- 托克托發(fā)電公司二期水處理200噸除鹽水系統(tǒng)方案優(yōu)化
- 爆破施工工藝流程圖
評論
0/150
提交評論