高考化學 課時提能演練二十八 101 有機化合物的分類、結構與命名 新人教版（含精細解析）

1、.【安徽】2019版化學復習方略 課時提能演練二十八 10.1 有機化合物的分類、構造與命名人教版45分鐘 100分一、選擇題此題包括10小題，每題6分，共60分 1.NM-3是正處于臨床實驗階段的小分子抗癌藥物，構造如下：以下關于該分子說法正確的選項是A.含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羧基、酯基B.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基、酯基C.含有羥基、羰基、羧基、醚鍵、酯基D.含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羰基、酯基2.主鏈上有5個碳原子，有甲基、乙基兩個支鏈的烷烴有A.2種B.3種C.4種D.5種3.2019·黃山模擬科技網曾報道：科學家已找到目前為止宇宙中最大的有機陰離子，總共由八個碳原子

2、和一個氫原子構成，陰離子中均存在著一個或幾個成對的電子，稱為C8H粒子。以下關于該粒子的推斷不正確的選項是A.C8H屬于不飽和烴類B.C8H的構造簡式可能為HCCCCCCCCC.C8H中一定不含苯環(huán)D.C8H能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色4.2019·蚌埠模擬根據下表中有機物的分子式排列規(guī)律，判斷空格中有機物的同分異構體數(shù)目是123456CH4OC2H4O2C4H8O2C5H12OC6H12O2A.2B.3C.4D.55.2019·寧波模擬某烯烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，那么該烯烴的名稱是A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-

3、1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯6.探究題： 假如要合成所用的原始原料可以是A.2-甲基-1,3-丁二烯和丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔7.2019·合肥模擬某種有機物的化學式為C4H4，分子構造為，假設將該有機物與適量氯氣混合后光照，那么生成鹵代烴的種類最多有A.2種 B.4種C.5種 D.6種8.有兩種或兩種以上的同分異構體，其同分異構體中的某一種烴的一氯代物只有一種，那么這種烴可能是A.分子中具有7個碳原子的芳香烴B.分子中具有4個碳原子的烷烴C.分子中具有5個碳原子的烷烴D.相對分子質量為8

4、6的烷烴9.最新研究說明，咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑成分之一，對人體中的氧自由基有去除作用，使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿缦聢D所示，以下有關咖啡酸的表達中不正確的選項是A.咖啡酸的分子式為C9H8O4B.咖啡酸中的含氧官能團只有羧基、羥基C.咖啡酸可以發(fā)生氧化反響、消去反響、酯化反響、加聚反響D.是咖啡酸的一種同分異構體，1 mol 該物質與NaOH溶液反響時最多消耗NaOH物質的量為3 mol10.易錯題某烴的組成為C15H24，分子構造非常對稱，實驗證明該烴中僅存在三種基團：乙烯基CH2=CH、亞甲基CH2和次甲基，并且乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。當該烴含有單環(huán)構

5、造時，分子中的乙烯基和亞甲基數(shù)依次為A.2個、3個 B.3個、3個C.4個、6個 D.3個、6個二、非選擇題此題包括3小題，共40分11.16分按要求答復以下問題：1的系統(tǒng)命名為；23-甲基-2-戊烯的構造簡式為；3的分子式為：；4某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。試寫出它的一種鏈式構造的同分異構體的構造簡式_。它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角一樣，該分子中碳原子形成的空間構型為形。12.14分2019·南昌模擬現(xiàn)有A、B、C三種烴，其比例模型如圖：1B所含官能團的名稱為。2等質量的以上三種物質完全燃燒時耗去O2的量最多的是填對應

6、字母，下同；生成二氧化碳最多的是，生成水最多的是。31 mol A、B混合物完全燃燒生成H2O的物質的量為。4在120 、1.01×105 Pa下時，有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點燃，一樣條件下測得反響前后氣體體積沒有發(fā)生變化，這兩種氣體是。13.10分預測題如圖是某藥物中間體的構造示意圖：試答復以下問題：1觀察上面的構造簡式與立體模型，通過比照指出構造簡式中的“Et表示_。2Et與以下哪種微觀粒子所含電子數(shù)一樣。a.Sb.Clc.Ard.K3以下有關該藥物中間體的說法中正確的選項是。a.分子式為C9H13O3b.只含有一種官能團c.是乙酸乙酯的同系物d.既含有極性鍵，又含有非極性鍵

7、4該藥物中間體分子中與碳原子相結合的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有種。答案解析1.【解析】選A。從圖示分析可知，該有機物的構造中存在的官能團為：羧基、碳碳雙鍵、酯基、羥基、醚鍵，A選項正確。2.【解題指南】主鏈上有5個碳原子的烷烴，乙基只能連在主鏈上的第3個碳上?！窘馕觥窟xA。主鏈上有5個碳原子，有甲基、乙基兩個支鏈的烷烴，乙基只能連在主鏈上的第3個碳上，甲基可以在主鏈上的第2個或第3個碳上。3.【解析】選A。C8H是陰離子，不是化合物，A不正確。該粒子存在不飽和鍵，B選項符合共價鍵理論和C8H組成，B正確。根據組成，該粒子中不存在苯環(huán)，C正確。C8H一定含有不飽和鍵，所以它能被酸性高錳酸

8、鉀氧化，能與溴發(fā)生加成反響。4.由表中有機物分子式的排列規(guī)律知，空格中有機物分子式為C3H8O，其同分異構體的構造簡式有，CH3CH2CH2OH、CH3OCH2CH3 3種，應選B。5.【解題指南】按名稱寫出相應物質的構造簡式，重新命名，判斷名稱是否正確，選出命名正確的物質，再判斷能否由烯烴加成得到。【解析】選D。烯烴與氫氣加成之后，碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，在2,2-二甲基丁烷的碳鏈上添上雙鍵，對應的烯烴為CH2=CHCCH33，根據命名規(guī)那么進展命名應為3,3-二甲基-1-丁烯，所以選D?！菊`區(qū)警示】有機化合物命名常見錯誤主鏈選錯；取代基主次不分；主鏈編號錯誤；未優(yōu)先考慮官能團。6.【解題指南

9、】從反推合成的可能物質的構造簡式?！窘馕觥窟xD。根據反響：可以推知：其原料是2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔或丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯。7.【解析】選B。該有機物的構造為正四面體，四個碳原子完全一樣，可得C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4 4種鹵代烴。8.【解析】選C。選項分析結論A分子中具有7個碳原子的芳香烴為甲苯，甲苯一氯代物有4種。錯誤B分子中具有4個碳原子的烷烴可能是丁烷或2-甲基丙烷，丁烷和2-甲基丙烷的一氯代物都是2種。錯誤C分子中有5個碳原子的烷烴可能是戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷，2,2-二甲基丙烷的一氯代物只有1種。正確D相對分子質

10、量為86的烷烴可能是己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷，它們的一氯代物分別是：3種、5種、4種、3種、2種。錯誤9.【解析】選C。由球棍模型可以推出，咖啡酸的構造簡式為，分子式為C9H8O4。含氧官能團有羧基和羥基。由構造可推知，因含碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反響和加聚反響，因含羧基能發(fā)生酯化反響，雖然含羥基但由于連在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反響。與NaOH溶液的反響為3NaOH2HCOONaH2O,1 mol最多可消耗3 mol NaOH。10.【解題指南】乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。即，剩余部分只能是CH2，即該有機物可以看成是假設干個、CH2連接而成

11、。【解析】選D。乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。即，剩余部分只能是CH2，才能連成單環(huán)，根據、CH2中的碳氫原子數(shù)之和應與烴分子C15H24中的碳氫原子數(shù)相等，列方程可求出、CH2的個數(shù)，注意中有一個亞甲基。11.【解析】同分異構體的書寫要注意抓住“分子式一樣構造不同，根據給出的分子式和題給信息推斷有機物的構造。答案：12,3-二甲基丁烷3C4H8O4CH2CHCCH 正四面體12.【解析】12A、B、C三種物質分別為甲烷、乙烯、苯，根據它們燃燒的方程式便可確定相關量的關系。3可以根據質量守恒進展求解， ACH4、BC2H4分子中所含氫原子數(shù)均為4,1 mol A、B混合物中氫原子物質的

12、量為4 mol，完全燃燒生成水的物質的量為2 mol。4分子中氫原子個數(shù)為4的氣態(tài)烴，完全燃燒后氣體的總物質的量不變， 1.01×105 Pa下，假設溫度高于100 ，那么氣體的體積在燃燒前后不變。答案：1碳碳雙鍵2ACA32 mol4A、B 【方法技巧】烴的燃燒規(guī)律1分子中氫原子個數(shù)為4的氣態(tài)烴，完全燃燒后氣體的總物質的量不變，1.01×105 Pa下，假設溫度高于100 ，那么氣體的體積在燃燒前后不變；2等質量的烴完全燃燒，烴中氫的質量分數(shù)越大，耗氧越多；3等物質的量的有機物設為CxHyOz完全燃燒，xy/4z/2越大，耗氧越多。4一樣狀況下，等體積的氣態(tài)有機物設為CxHyOz完全燃燒，xy/4z/2越大，耗氧越