有機(jī)化學(xué)作業(yè)及綜合練習(xí)題

1、有機(jī)化學(xué)作業(yè)及綜合練習(xí)題院系：班級(jí)：姓名：學(xué)號(hào)： 任課教師：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)化學(xué)教研室第一章 緒論一、下列分子中，哪些含極性鍵？哪些屬于極性分子？哪些屬于非極性分子?1. H2 2. CH3Cl 3. CH4 4. CH3COCH3 5. CH3OCH3 6. Cl3CCCl3二、比較CCl4與CHCl3熔點(diǎn)的高低，說(shuō)明原因。三、下列化合物哪些可以通過(guò)氫鍵締合？哪些不能締合，但能與水形成氫鍵？1. CH3OH 2. CH3OCH3 3. (CH3)2CO 4. CH3Cl 5. CH3NH2 四、比較下列化合物的水溶性和沸點(diǎn)：1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl 2.CH3COOH和CH3

2、(CH2)16COOH 五、比較下列各組化合物的沸點(diǎn)高低：1C7H16 C8H18 2C2H5Cl C2H5Br 3C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4CH3OCH3 CH3CH2OH第二章 飽和脂肪烴一、寫出符合下列條件的C5H12的結(jié)構(gòu)式并各以系統(tǒng)命名法命名。1. 含有伯氫，沒(méi)有仲氫和叔氫 2. 含有一個(gè)叔氫 3. 只含有伯氫和仲氫，無(wú)叔氫二、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物1 23 4 三、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：1. 2,5-二甲基己烷 2. 2,4-二甲基-4-乙基庚烷3. 2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷 4. 2,2,4,4-四甲基辛烷5. 2,4-二甲基-三乙基幾烷 6. 2

3、,4-二甲基-5-異丙基壬烷四、畫出下列化合物的紐曼投影式：1. 1,2-二氯乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 2. 2,3-二溴丁烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象五、指出下列游離基穩(wěn)定性次序?yàn)?六、不參看物理常數(shù)，試推斷下列化合物沸點(diǎn)高低的順序：1. 正庚烷 2. 正己烷 3. 2-甲基戊烷 4. 2,2-二甲基丁烷 5. 正庚烷第三章 不飽和脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物1 23456 7二、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物13 456 7 8三、推斷結(jié)構(gòu)有三種化合物A、B、C都具有分子式C5H8 ，它們都能使Br2/CCl4溶液褪色，A與Ag(NH3)2+作用生成沉淀，B、C則不能，當(dāng)用KMnO4溶液氧化時(shí)，A得到丁酸和CO2，

4、B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。四、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列化合物：1. 丙烷、丙烯、丙炔 2. 丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔與1,3-丁二烯 五、戊烯有三種異構(gòu)體，催化加氫后都生成2甲基丁烷，寫出這三種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式及系統(tǒng)名稱，并比較其穩(wěn)定性。七、某二烯烴和1摩爾溴加成，生成2，5二溴3己烯，該二烯烴經(jīng)臭氧化分解，生成2摩爾乙醛和1摩爾乙二醛。寫出該二烯烴的結(jié)構(gòu)式。第四章 脂環(huán)烴一、命名下列化合物二、完成下列反應(yīng)，不反應(yīng)的用“×”表示。1 2 + KMnO4 3. + Br2 （加熱） 三、推斷結(jié)構(gòu)某一化合物A分子式為C4H8，能使Br2水褪色但不能使KMnO

5、4溶液褪色，A與HBr反應(yīng)生成CH3CHBrCH2CH3，試推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式。 四、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。1. 2-環(huán)丙基戊烷、環(huán)戊烷、乙烯基環(huán)己烷 2. 環(huán)丙烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯六、有三種烴，分子式為C5H10，它們與HBr作用都生成結(jié)構(gòu)式相同的溴代烷。根據(jù)這個(gè)實(shí)驗(yàn)事實(shí)推出這三種烴的結(jié)構(gòu)式及名稱。七、化合物A的分子式為C4H8，能使溴溶液褪色，但不能使稀高錳酸鉀溶液褪色。1摩爾A與1摩爾HBr作用生成B，B也可以從A的同分異構(gòu)C與HBr作用得到。C能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性高錳酸鉀溶液褪色。試推測(cè)A，B，C的構(gòu)造式。八、分子式為C4H6的三個(gè)異構(gòu)體A、B、C，能發(fā)生如下的化學(xué)反應(yīng)：1

6、. 三個(gè)異構(gòu)體都能與溴反應(yīng)，對(duì)于等物質(zhì)的量樣品而言，與B和C反應(yīng)的溴量是A的2倍。2. 三者都能和HCl發(fā)生反應(yīng)，而B和C在Hg2+催化下和HCl作用得到的是同一種物質(zhì)。3. B和C能迅速地和含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式為C4H8O的化合物。4. B能和硝酸銀氨溶液作用生成白色沉淀。推測(cè)化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)。第五章 芳香烴一、 命名下列化合物1 2 3 4 5 6 二、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)式1鄰溴苯磺酸 2.-萘磺酸 3. 5-甲基-2-萘乙酸 4. 對(duì)氨基苯磺酸 三、判斷下列化合物哪些具有芳香性1 2 3 4 5 四、完成反應(yīng)1 2 3 4 567. 五、用化學(xué)方法鑒別下列化合物1

7、.苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔 2. 1,3-環(huán)己二烯、苯、環(huán)丙烷六、合成題1 由苯和CH3Cl合成（其它無(wú)機(jī)試劑任選）。2 由苯和合成（其它無(wú)機(jī)試劑任選）。七、某芳香烴分子式為C9H12，用重鉻酸鉀氧化后，可得一種二元酸。見原來(lái)的芳烴進(jìn)行硝化，所得一元硝基化合物有兩種。寫出該芳烴結(jié)構(gòu)式。第六章 旋光異構(gòu)1 用R、S標(biāo)出下列化合物中手性碳原子的構(gòu)型（1） （2） （3） （4） （5） （6） 2. 寫出下列化合物的費(fèi)歇爾投影式：（1）（R）-2-丁醇 （2）（2R,3S）-2，3-二溴戊烷（3）（R）-3-溴-1-丁烯 （4）（R）-苯基乙胺3.化合物A分子式為C6H10，有光學(xué)活性，A與銀氨溶液

8、作用有沉淀生成，催化氫化后得到無(wú)旋光性的B，指出A、B的結(jié)構(gòu)式。4.組成為C5H10O2的羧酸，具有旋光性，寫出其可能結(jié)構(gòu)。第七章 鹵代烴1 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（1） 叔丁基溴 （2） 烯丙基溴 （3） 氯仿 （4） 3-溴環(huán)己烯 （5） 4-甲基-5-氯-2-戊炔 （6） 2-氯-1，4-戊二烯2 用反應(yīng)式表示1-溴丁烷與下列化合物反應(yīng)的方程式（1） NaOH (水) （2） KOH (醇) （3） Mg乙醚 （4） NaCN （5） NH3 （6）AgNO3乙醇 （7） NaOCH2CH3（8） 3 按歷程排列反應(yīng)活性次序（1）a 氯乙烷 b 2-氯丙烷 c 2-氯-2-甲基丙烷 d

9、氯甲烷（2）a b c (3) a b c 4按脫鹵化氫順序由易到難排列（1） a 1-溴丙烷 b 2-溴-2-甲基丙烷 c 2-溴丙烷 （2） a 1-溴丙烷 b 1-氯丙烷 c 1-碘丙烷（3） a 1-溴-1-丁烯 b 1-溴丁烷 c 2-溴丁烷 d 2-溴-2-甲基丙烷5.用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物: (1)1-溴丙烯、一溴乙烷、3-溴丙烯 (2) 氯化芐、甲苯、氯苯6合成(1) 溴代環(huán)己烷合成1，3-環(huán)己二烯(2) 用1-碘丙烷分別合成異丙醇和1，2-二氯丙烷。7.某烯烴A分子式為C6H12,具有旋光性。加氫后生成相應(yīng)的飽和烴B。A與HBr反應(yīng)后生成C（C6H13Br），C也有旋光

10、性。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)式。第八章 醇 酚 醚一、完成下列反應(yīng)（1）（2）（3） （4）（5） （6）（7） （8） （9）二、寫出鄰甲苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)產(chǎn)物：（1）氫氧化鈉水溶液 （2）FeCl3溶液 （3）溴的水溶液 （4）溴芐和NaOH （5）稀HNO3 （室溫）三、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物:1.丙三醇、苯甲醇、烯丙醇2.己烯、鄰甲基苯酚、己醇 四、完成下列轉(zhuǎn)化 五、有一組成為C8H10O的芳香族化合物（A），與稀堿不作用。（A）氧化之后得一組成為C8H6O4的芳香酸。（A）的可能結(jié)構(gòu)有哪些？第九章 醛、酮、醌一、完成下列反應(yīng) 二、由指定原料合成下列化合物 由丙酮合

11、成3-甲基-2-丁烯酸 由環(huán)己烯合成 由 （4）由正丙醇合成3-己酮三、推斷結(jié)構(gòu)1 有一化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，可與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng)，和托倫試劑不發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)LiAlH4還原則產(chǎn)生化合物B，B的分子式為C9H12O2，A及B均能起鹵仿反應(yīng)。用Zn(Hg)/HCl還原，A生成C，分子式為C9H12O，將C與NaOH反應(yīng)再同CH3l煮沸得D，分子式為C10H14O。D用KMnO4溶液氧化后得對(duì)甲氧基苯甲酸，試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2 確定化合物C5H8O2的結(jié)構(gòu)，它能生成二肟，能與NaOI發(fā)生碘仿反應(yīng)，還能被托倫試劑氧化，當(dāng)還原完全時(shí)生成正戊烷。3. 某化合

12、物分子式是C5H12O（A），氧化后得C5H10O（B）。（B）能和苯肼反應(yīng)，并在碘的堿溶液共熱時(shí)有黃色碘仿產(chǎn)生。（A）和濃硫酸共熱得C5H10（C），（C）經(jīng)氧化后得丙酮和乙酸。寫出（A）、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)式。4. 有一芳香族化合物（A），其組成為C9H12O。（A）能夠和I2的NaOH溶液作用生成黃色晶體。（A）經(jīng)分子內(nèi)脫水得產(chǎn)物（B），（B）再氧化生成兩種產(chǎn)物，一種是乙酸，另一種是（C）。1.推斷A）、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)。第十章 羧酸及其衍生物一、按酸性由強(qiáng)至弱次序排列各組化合物 H2O； C2H5OH； H2CO3； Cl3-COOH； CH3COOH； ； ； 二、完成下列反應(yīng)

13、 三、完成下列轉(zhuǎn)化（無(wú)機(jī)試劑任選） 四、推斷結(jié)構(gòu)1、某化合物A的分子式為C5H6O3，它能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物B和C。B和C分別與亞硫酰氯作用后，再加入乙醇中都得到相同的化合物D。試推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2，只有A能與碳酸鈉反應(yīng)放出CO2，B和C在Na溶液中水解，的產(chǎn)物之一能發(fā)生碘仿反應(yīng)。推測(cè)、的結(jié)構(gòu)。第十一章 取代酸一、命名下列化合物： 二、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物 （7） （8） (9) (10) 三、推斷結(jié)構(gòu)：1某化合物分子式為C7H6O3（A），（A）能溶于NaOH及NaHCO3.A與FeCl3有顏色反應(yīng)，A與乙酸酐作用生成

14、C9H8O4（B），B是復(fù)方阿斯匹林的主要成分，A與CH3OH作用生成C8H8O3（C）。試推測(cè)（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)。從白花蛇草提取出來(lái)的一種化合物C9H8O3，能溶于氫氧化鈉溶液和碳酸氫鈉溶液，與氯化鐵溶液作用呈紅色，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用高錳酸鉀溶液氧化得對(duì)羥基苯甲酸和草酸，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)。3化合物(A)的分子式為C5H11O2N，具有旋光性，用稀堿處理發(fā)生水解生成(B)和(C)，(B)也有旋光性，既溶于酸又溶于堿，并與亞硝酸反應(yīng)放出氮?dú)猓?C)無(wú)旋光性，但能發(fā)生碘仿反應(yīng)，試寫出(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)式。第十二章 含氮化合物一、寫出下列化合物的名稱（1） （2） （3）

15、（4）二、寫出下列化合物的構(gòu)造式（1）3-硝基-4-異丙基苯胺 （2）二甲基二乙基氫氧化銨三、把下列各胺，按其堿性由大到小排列成序（1）CH3NH2 (2) (3) （4）(C6H5)3N （5） （6）四、以苯、甲苯和其他必要試劑為原料，通過(guò)重氮鹽，合成下列化合物（1）（2）五、完成下列反應(yīng)（1）（2）六、某化合物A的分子式為C615N，能溶于鹽酸與亞硝酸，在室溫時(shí)反應(yīng)放出氮?dú)獠⒌玫紹。B能起碘仿反應(yīng)，B和H2SO4共熱得C，C被酸性高錳酸鉀氧化的產(chǎn)物為乙酸和2-甲基丙酸，試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。七、分子式為C7H9N的化合物（A），用苯磺酰氯處理生成沉淀（B），（B）能溶于堿中。用亞硝酸處

16、理（溫度升高時(shí)能放出氮?dú)?，同時(shí)生成對(duì)甲基苯酚。寫出（A）、（B）的結(jié)構(gòu)式。第十三章 雜環(huán)化合物一、 命名下列化合物1. 2.3. 4.5. 6.二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. -吡咯甲酸 2. 4-甲基六氫吡啶3. 四氫呋喃 4. -呋喃甲醇三、把下列化合物按堿性由大到小的順序排列：六氫吡啶、苯胺、氨、吡咯、吡啶四、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物1. 2. 3. 4.第十四章 油脂和類脂化合物一、寫出下列脂肪酸的結(jié)構(gòu)1.硬脂酸 2.軟脂酸3.油酸 4.亞油酸二、何謂酸值、碘值、皂化值？在油脂檢驗(yàn)上有何意義？三、2 g油脂完全皂化，消耗0.5mol/L KOH 4ml，計(jì)算該油脂的皂化值？四、一未知結(jié)構(gòu)

17、的高級(jí)脂肪酸甘油酯，有旋光性。將其皂化后再酸化，得到軟脂酸及油酸，其物質(zhì)的量比為2：1。寫出此甘油酯的結(jié)構(gòu)式。第十五章 碳水化合物一、指出下列化合物中，哪個(gè)能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，哪個(gè)不能？（1） 丙酮糖 （2） 纖維二糖 （3） 纖維素 （4） 蔗糖 （5） 麥芽糖二、有三個(gè)單糖，和過(guò)量本經(jīng)作用后，得到同樣糖脎，寫出其他兩個(gè)糖異構(gòu)體的投影式。三、寫出D-甘露糖與下列試劑的反應(yīng)產(chǎn)物1.苯肼 2. 溴水 3.硝酸四、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物1.葡萄糖和果糖2.麥芽糖和蔗糖3.淀粉和纖維素4.D吡喃葡萄糖甲苷和D2甲基吡喃葡萄糖五、有兩個(gè)具有旋光性的丁醛糖A和B，與苯肼作用易生成相同的脎，用

18、硝酸氧化后，A和B都生成含有四個(gè)碳原子的二元酸，但前者具有旋光性，后者無(wú)旋光性，試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)式。六、某化合物A組成為C5H10O4，有旋光性，無(wú)變旋現(xiàn)象，與乙酐作用得二乙?；衔铮珹用稀鹽酸處理得一甲醇和產(chǎn)物B，B組成為C4H8O4，有旋光性，能成脎，溫和氧化得一酸C，組成為C4H8O5。B用硝酸氧化得二酸，且無(wú)旋光性，組成為C4H6O6。推導(dǎo)A、B的可能結(jié)構(gòu)。第十六章 蛋白質(zhì)和核酸一、在某蛋白質(zhì)的水溶液中，加入酸至小于7的某個(gè)pH時(shí)，可觀察到此蛋白質(zhì)被沉淀下來(lái)，這是什么原因？在這一pH時(shí)，該蛋白質(zhì)以何種形式存在？這一蛋白質(zhì)的pI小于7，還是大于7？二、某蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)pI=5.3，而其

19、溶液的pH=6.4，問(wèn)在電場(chǎng)中，此蛋白質(zhì)粒子向陽(yáng)極移動(dòng)，還是向陰極移動(dòng)？為什么？三、2 g生物樣品，測(cè)得含磷量為0.1 g，計(jì)算此樣品中粗核酸含量？四、用化學(xué)方法區(qū)別糖、蛋白質(zhì)和核酸。有機(jī)化學(xué)期中練習(xí)題一、 選擇題1下列物質(zhì)中，有五種同分異構(gòu)體的是（ ）A丁烷 B異戊烷 C己烷 D新戊烷2有機(jī)物的名稱是（ ）A2-甲基-3-甲基戊烷 B二甲基戊烷 C2，3-甲基戊烷 D2，3-二甲基戊烷3下列物質(zhì)中，能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色的是（ ）AC5H12 BCH3CH=CH2 CC6H6 D4苯與硝酸發(fā)生的反應(yīng)屬于（ ）A親電加成 B親核加成 C親電取代 D親核取代5下列有機(jī)物名稱不正確的是（

20、 ）A2-甲基丁烷 B2-甲基-3-丁烯 C4-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-1-丁烯6以下化合物中為2R，3R構(gòu)型的是（ ）A B C D 7下列化合物中有順?lè)串悩?gòu)的是（ ）A BCH3CH=CH2 C CH3CH=CHCH3D (CH3)2C=C(CH3)28以下結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是（ ）A B C D9在濃NaOH作用下， 不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是（ ）A甲醛 B乙醛 C乙二醛 D糠醛10下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）ACH3COOH BCH3CH2CH2OH CCH3CH2OH DCH3COOC2H511親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對(duì)位且使苯環(huán)活化的是（ ）A B C D12石油醚是

21、（ ）A烴的混合物 B醚的混合物 C從石油中提取出來(lái)的醚 D石油的醚溶液13下面關(guān)于鍵的論述中，錯(cuò)誤的是（ ）A鍵不能單獨(dú)存在，在雙鍵或叁鍵中與鍵同時(shí)存在B成鍵軌道平行重疊，重疊程度小 C鍵具有阻礙旋轉(zhuǎn)的特性D電子云受核的約束大，鍵的極化度小14能被KMnO4 氧化的化合物為（ ）A BCH3CH3 C D15常溫下與溴發(fā)生加成反應(yīng)的是（ ）A甲基環(huán)丁烷 B1，1-二甲基環(huán)丙烷 C環(huán)戊烷 D環(huán)己烷16甲苯在光照下與氯反應(yīng)屬于哪種反應(yīng)歷程（ ）A親核取代反應(yīng) B親電取代反應(yīng) C游離基反應(yīng) D側(cè)鏈氧化反應(yīng)17下列化合物在KOH的醇溶液中脫鹵化氫由難到易排列正確的是（ ）a1-溴丙烷 b2-溴丙烷

22、c 2-溴-2-甲基丙烷 Aa c b Ba b c Cb c a Dc b a18.下列醇酸性最強(qiáng)的是（ ）A2-丁醇 B1-丁醇 C甲醇 D2-甲基- 2-丙醇19下列化合物中能與FeCl3溶液顯色的是（ ）A苯甲醚 B鄰甲苯酚 C2-環(huán)己烯醇 D芐醇20丙醇中含有少量丙醛，可加入下列何種試劑除丙醛（ ）A高錳酸鉀 B重鉻酸鉀 CNaBH4 D銅/325 二、填空1 經(jīng)臭氧化還原水解后得到的產(chǎn)物是_。2盧卡斯試劑可用于鑒別_。3丙烷和環(huán)丙烷可用_區(qū)別開。4化合物中存在_種雜化碳。5 系統(tǒng)命名為_。6手性碳是指 。7分子式為C9H12O3具有芳香性，親電取代產(chǎn)物只有一種的醚的可能構(gòu)造式為_名

23、稱為_ 。84-甲基-6-硝基-1-萘酚的結(jié)構(gòu)式為_ 。9酒石酸有_種旋光異構(gòu)體，其中_和_ 是對(duì)映體。1050%甲酚的肥皂溶液俗稱_是常用的消毒劑。三、排列大小1 按構(gòu)象的穩(wěn)定性由大到小次序?yàn)開。a b c d 2 按游離基穩(wěn)定性由大到小排列次序?yàn)開。a bc d 3 碳正離子穩(wěn)定性次序由大到小為_。abc5 下列化合物進(jìn)行反應(yīng)速度由快到慢的次序?yàn)開。a b c d6 下列化合物按沸點(diǎn)由高到低的順序排列為_。a2-戊醇 b1-戊醇c2-甲基-2-丁醇d正丁醇 7 下列化合物進(jìn)行分子內(nèi)脫水反應(yīng)速率由大到小排列順序_。a bc d8 下列化合物按酸性由強(qiáng)至弱排列為_。a苯酚b芐醇c鄰氯苯酚 d鄰

24、硝基苯酚 e2，4-二硝基苯酚四、判斷1親電取代反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上( )2在濃NaOH 作用下，醛都能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)（ ）3作為格氏試劑溶劑的化合物必須是不具有活潑氫的（ ）4反應(yīng)的特點(diǎn)是構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（ ）5凡能與加成的試劑 ，同樣也能與加成（ ）6凡能使KMnO4溶液褪色的溶液，均能使溴水褪色（ ）7不能與其鏡像重疊的分子稱為手性分子（ ）8Sp2雜化軌道的幾何構(gòu)型為平面三角形（ ）9苯環(huán)上的鄰對(duì)位定位基，都是活化苯環(huán)的（ ）10含手性碳的化合物一定有旋光性（ ）五、轉(zhuǎn)化題123六、合成題1由合成。2由苯、CH3Cl及必要的原料合成。七、推斷結(jié)構(gòu)1化合物A（C8H10O）與Na不作用， A與

25、HI作用生成B、C，B與FeCl3顯紫色反應(yīng)，C與NaOH醇溶液作用生成D，D臭氧化后Zn還原水解生成甲醛，試推導(dǎo)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2分子式為C6H12的化合物A，以臭氧化后Zn還原水解生成B、C兩種化合物：B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)；C結(jié)構(gòu)對(duì)稱，能與苯肼作用，但不與NaHSO3作用，試推導(dǎo)A、B、C的結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)期末綜合練習(xí)題一選擇題1 中的SP雜化的碳原子數(shù)為（ ）A 4B 2C3D 12根據(jù)次序規(guī)則，最優(yōu)基團(tuán)為（）A CNB COOHC CHOD CH2OH3 分子中可能具有對(duì)稱面的是（ ）A葡萄糖B乳酸 C 蘋果酸D 酒石酸4常溫條件下，與亞硝酸反應(yīng)能放出N2的是（ ）

26、A N-甲基苯胺 B N-甲基-N-乙基苯胺C N,N-二甲基苯胺 D 苯胺5能使CuSO4-OH-變色的基團(tuán)是（ ）A B C D 6經(jīng)臭氧化還原水解得到的產(chǎn)物是（ ）A B C D 7在酸催化下生成因?yàn)榉磻?yīng)屬（）ASN1機(jī)理 B SN2機(jī)理 C E1機(jī)理 D E2機(jī)理8 下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）ACH3COOH BCH3CH2CHO CCH3CH2OH DCH3COOC2H59親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對(duì)位且使苯環(huán)鈍化的是（ ）A B C D 10 不能被斐林試劑氧化的糖為( )A半乳糖B蔗糖C麥芽糖D果糖11 以下構(gòu)象最穩(wěn)定的是( ) A B C D 12 用以區(qū)別和分離仲胺和叔胺

27、的試劑為( )A 甲烷B乙酐C 硝酸D乙醇13由某一羧酸制備少一個(gè)碳原子一級(jí)胺的反應(yīng)為( )A酯交換反應(yīng)B霍夫曼降解反應(yīng)C康尼扎羅反應(yīng) D脫羧反應(yīng)14與HNO3在間位發(fā)生反應(yīng)的是( )A BC D15能與亞硫酸氫鈉生成沉淀的是( )A B C D16下列各名稱正確的是（ ）A 3，3-二甲基丁烷 B 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 C 3-甲基-1，3-戊二烯D 2-甲基環(huán)庚烯17 以下化合物中為2R，3R構(gòu)型的是（ ）A B C D18 在鑒別炔烴時(shí)，使生成的分解的方法是用（ ）A稀HNO3B加熱C加濃NaOHD加水19 以下結(jié)構(gòu)式中，具有芳香性的是（ ）A B CD20在干燥HCl存在下，乙醇和乙醛發(fā)生的反應(yīng)屬于（ ）A縮醛反應(yīng) B羥醛縮合C歧化反應(yīng) D康尼扎羅反應(yīng)21 能形成分子內(nèi)氫鍵的是（ ）A對(duì)硝基苯酚B鄰甲基苯酚C鄰溴苯酚D鄰硝基苯酚22 組成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（ ）AL型，氨基酸 B D型 ,氨基酸 CL型 ,氨基酸 D D型,氨基酸23能與果糖生成同一種糖脎的是( )A蔗糖B甘露糖C半乳糖D核糖24在濃NaOH作用下, 不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是( )A甲醛B乙醛C乙二醛 D糠醛25可將，加以鑒別的試劑是( )