x圍術(shù)期抗凝與椎管 ppt課件_第1頁
x圍術(shù)期抗凝與椎管 ppt課件_第2頁
x圍術(shù)期抗凝與椎管 ppt課件_第3頁
x圍術(shù)期抗凝與椎管 ppt課件_第4頁
x圍術(shù)期抗凝與椎管 ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、圍術(shù)期抗凝與椎管內(nèi)麻醉河北醫(yī)科大學(xué)三院柳順鎖 流調(diào)學(xué)發(fā)現(xiàn)外科手術(shù)患者深靜脈血栓的發(fā)生率可以達(dá)到16- 40%,1- 5%的患者存在肺栓塞,其中0.1-0.5%的患者的栓塞是致命性的。全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)、全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)或髖關(guān)節(jié)骨折手術(shù)術(shù)中沒有接受抗凝或抗血小板治療的患者, 術(shù)后深靜脈血栓(DVT)的發(fā)生率為36-84%,沒有接受DVT預(yù)防治療的髖關(guān)節(jié)骨折手術(shù)的患者,其致死肺栓塞PE的發(fā)生率高至12.9%。 隨近年來預(yù)防靜脈血栓醫(yī)學(xué)的進(jìn)展,越來越多的醫(yī)生認(rèn)識(shí)到了圍術(shù)期抗凝治療的重要性,對長期臥床病人、尤其長骨 骨折、髖、膝關(guān)節(jié)手術(shù)圍術(shù)期預(yù)防性抗血栓骨折、髖、膝關(guān)節(jié)手術(shù)圍術(shù)期預(yù)防性抗血栓治療,可以顯著減

2、少圍術(shù)期血栓形成的發(fā)生治療,可以顯著減少圍術(shù)期血栓形成的發(fā)生率。我院的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)就是很好的例證:在率。我院的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)就是很好的例證:在2019年前,由于對圍術(shù)期預(yù)防性抗血栓治療年前,由于對圍術(shù)期預(yù)防性抗血栓治療沒有足夠的認(rèn)識(shí),經(jīng)常出現(xiàn)圍術(shù)期栓塞并發(fā)沒有足夠的認(rèn)識(shí),經(jīng)常出現(xiàn)圍術(shù)期栓塞并發(fā)癥,僅術(shù)中致命的肺栓塞就有癥,僅術(shù)中致命的肺栓塞就有3例。自例。自2019年各主要骨科科室對圍術(shù)期預(yù)防性抗血栓治年各主要骨科科室對圍術(shù)期預(yù)防性抗血栓治 療重視以來,此類患者一律行圍術(shù)期預(yù)防性療重視以來,此類患者一律行圍術(shù)期預(yù)防性抗血栓治療,自此幾乎未發(fā)生過圍術(shù)期栓塞抗血栓治療,自此幾乎未發(fā)生過圍術(shù)期栓塞的嚴(yán)重并

3、發(fā)癥。的嚴(yán)重并發(fā)癥。 因而,對此類手術(shù)患者進(jìn)行圍術(shù)期預(yù)防因而,對此類手術(shù)患者進(jìn)行圍術(shù)期預(yù)防性抗血栓治療是必須的。性抗血栓治療是必須的。 此外,老年醫(yī)學(xué)認(rèn)為,生理衰老本身就此外,老年醫(yī)學(xué)認(rèn)為,生理衰老本身就是血管內(nèi)血栓形成的高危因素。因此目前很是血管內(nèi)血栓形成的高危因素。因此目前很 多老年人常規(guī)服用抗凝藥物,以降低心腦血多老年人常規(guī)服用抗凝藥物,以降低心腦血管栓塞的危險(xiǎn)。管栓塞的危險(xiǎn)。 對充分(完全抗凝的患者,通常不實(shí)施椎管內(nèi)麻 醉。對為治療疼痛而經(jīng)常服用有抗血小板作用的藥物(NSAIOs) ,絕大多數(shù)非甾體抗炎藥(NSAIOs)的藥效會(huì)持續(xù)數(shù)日,阿司匹林的抗血小板作用會(huì)持續(xù)1周或更長。但一項(xiàng)大

4、樣本回顧性研究顯示,對服用此類但一項(xiàng)大樣本回顧性研究顯示,對服用此類藥物患者實(shí)施椎管內(nèi)阻滯是安全的:此結(jié)論藥物患者實(shí)施椎管內(nèi)阻滯是安全的:此結(jié)論已被另一項(xiàng)前瞻性研究所證實(shí),出血時(shí)間并已被另一項(xiàng)前瞻性研究所證實(shí),出血時(shí)間并非是出血危險(xiǎn)性的良好預(yù)測因子。非是出血危險(xiǎn)性的良好預(yù)測因子。 對新型抗血小板藥物對新型抗血小板藥物,硫酸吡啶類藥物硫酸吡啶類藥物治療到椎管阻滯的提倡間隔時(shí)間是:氯芐噻治療到椎管阻滯的提倡間隔時(shí)間是:氯芐噻啶啶14天,氯吡格雷天,氯吡格雷7天。天。 環(huán)氧化酶環(huán)氧化酶(cyclooxygenase,COX-2)抑抑制劑無抗血小板作用,因而不會(huì)增加椎管內(nèi)制劑無抗血小板作用,因而不會(huì)增

5、加椎管內(nèi)血腫的風(fēng)險(xiǎn)。血腫的風(fēng)險(xiǎn)。 普通肝素普通肝素(1靜脈用肝素靜脈用肝素 停藥四小時(shí)后方可穿刺、置管、拔管停藥四小時(shí)后方可穿刺、置管、拔管 穿刺、置管、拔管后一小時(shí)方可再應(yīng)用。穿刺、置管、拔管后一小時(shí)方可再應(yīng)用。 肝素抗凝與溶栓聯(lián)合用藥,會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)肝素抗凝與溶栓聯(lián)合用藥,會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)(2皮下肝素 10000單位/日 同靜脈應(yīng)用肝素5天以上者必須行血小板測定,正常后方能應(yīng)用椎管內(nèi)阻滯 。低分子肝素低分子肝素(1預(yù)防量預(yù)防量12小時(shí)后、治療量小時(shí)后、治療量24小時(shí)后方小時(shí)后方 可穿刺可穿刺(2) 單次脊麻安全單次脊麻安全(3與抗血小板藥、口服抗凝藥增加出血與抗血小板藥、口服抗凝藥增加出血

6、風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)(4用藥前用藥前2小時(shí)則避免椎管內(nèi)阻滯小時(shí)則避免椎管內(nèi)阻滯(5穿刺穿刺24小時(shí)后,且在拔管小時(shí)后,且在拔管2小時(shí)后方小時(shí)后方 可術(shù)后用藥可術(shù)后用藥口服抗凝藥華法林口服抗凝藥華法林(1 1穿刺前停用,穿刺前停用,PTPT值恢復(fù)正常值恢復(fù)正常(2 2術(shù)前華法林術(shù)前華法林3636小時(shí),每日監(jiān)測小時(shí),每日監(jiān)測PTPT和和INRINR,停藥后停藥后3-53-5天才能恢復(fù)正常天才能恢復(fù)正常(3 3口服華法林不超口服華法林不超3636小時(shí),不影響凝血狀態(tài)小時(shí),不影響凝血狀態(tài)(4 4) INR1.5 INR1.5方可拔管方可拔管( (國際標(biāo)準(zhǔn)化比值國際標(biāo)準(zhǔn)化比值) ) 因?yàn)榭诜鼓幦A法令等通過間接抑

7、制因?yàn)榭诜鼓幦A法令等通過間接抑制依賴維生素依賴維生素K的凝血因子合成而發(fā)揮抗凝作的凝血因子合成而發(fā)揮抗凝作用。因此只有在大量無活性的凝血因子合成用。因此只有在大量無活性的凝血因子合成后,效果才能顯現(xiàn)。一般在口服抗凝藥后,效果才能顯現(xiàn)。一般在口服抗凝藥46天后抗凝效果才明顯。天后抗凝效果才明顯。 溶栓藥和纖維蛋白溶解藥溶栓藥和纖維蛋白溶解藥(1避免實(shí)施椎管內(nèi)阻滯避免實(shí)施椎管內(nèi)阻滯(2用藥用藥10日內(nèi)禁忌椎管內(nèi)阻滯,椎管內(nèi)阻日內(nèi)禁忌椎管內(nèi)阻滯,椎管內(nèi)阻滯滯10日內(nèi)禁忌用藥日內(nèi)禁忌用藥(3已施行椎管內(nèi)阻滯至少每已施行椎管內(nèi)阻滯至少每2小時(shí)進(jìn)行神小時(shí)進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)估一次經(jīng)功能評(píng)估一次INR反映的是

8、反映的是VII因子的活性,因子的活性,該因子半衰期最短。因此當(dāng)停用該因子半衰期最短。因此當(dāng)停用華法林后華法林后INR僅輕度延長時(shí)僅輕度延長時(shí)(說明說明因子活性正逐步恢復(fù)正常因子活性正逐步恢復(fù)正常),因子因子、IV、X的水平仍可能較的水平仍可能較低。應(yīng)注意,低。應(yīng)注意, 在剛開始接受華法林治療的患者,INR雖有所延長,但其他因子仍可保持在正常水平。分別評(píng)估各凝血因子的水平可能會(huì)有所幫助。 大量文獻(xiàn)報(bào)道了大血管手術(shù)中實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)肝素化治療期間實(shí)施連續(xù)硬膜外阻滯的安全性。對接受標(biāo)準(zhǔn)肝素治療的患者對接受標(biāo)準(zhǔn)肝素治療的患者實(shí)施椎管內(nèi)麻醉時(shí)建議:穿實(shí)施椎管內(nèi)麻醉時(shí)建議:穿刺或置管完畢刺或置管完畢1小時(shí)后給予肝

9、素;小時(shí)后給予肝素;穿刺前應(yīng)停用肝素穿刺前應(yīng)停用肝素46小時(shí)小時(shí)并檢測部分凝血活酶時(shí)間并檢測部分凝血活酶時(shí)間(PTT);隨時(shí)監(jiān)測隨時(shí)監(jiān)測PTT或激活全血凝或激活全血凝固時(shí)間固時(shí)間(ACT)避免肝素作用過度;避免肝素作用過度;拔出硬膜外導(dǎo)管時(shí)的安全注意事項(xiàng)與置管時(shí)相同。有研究報(bào)道了在完全肝素化的心肺轉(zhuǎn)流手術(shù)中應(yīng)用椎管內(nèi)麻醉,在有限可查的文獻(xiàn)中尚未發(fā)現(xiàn)其與發(fā)生并發(fā)癥的高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。 目前已有數(shù)例接受低分子肝素目前已有數(shù)例接受低分子肝素(LMWH)治療的患者實(shí)施硬膜外治療的患者實(shí)施硬膜外或脊麻后發(fā)生椎管內(nèi)血腫的個(gè)或脊麻后發(fā)生椎管內(nèi)血腫的個(gè)案報(bào)道。在案報(bào)道。在Medwacth系列報(bào)道系列報(bào)道中,中,20

10、19例患者中有例患者中有60例發(fā)生例發(fā)生椎管內(nèi)血腫。椎管內(nèi)血腫。 依諾肝素是美國最常用的LMWH;其推薦用量大于歐洲,方案為2劑日。術(shù)后1012小時(shí)給予首次劑量,如抗栓效果檢測已完成則可縮短這一時(shí)間間隔。如果術(shù)前已使用LMWH,則應(yīng)在給藥后1012小時(shí)再實(shí)施阻滯,而單次脊麻被認(rèn)為是最為安全的替代方法。而單次脊麻被認(rèn)為是最為安全的替代方法。導(dǎo)管應(yīng)在術(shù)后首次應(yīng)用肝素之前予以拔除。導(dǎo)管應(yīng)在術(shù)后首次應(yīng)用肝素之前予以拔除。研究顯示,用細(xì)針單次穿刺研究顯示,用細(xì)針單次穿刺(即脊麻即脊麻)的出血危的出血危險(xiǎn)性較低。隨著此類藥物臨床應(yīng)用的不斷增險(xiǎn)性較低。隨著此類藥物臨床應(yīng)用的不斷增多以及新型制劑投入使用,以上

11、原則也不斷多以及新型制劑投入使用,以上原則也不斷得到改進(jìn)。得到改進(jìn)。 輔用其他抗凝藥物(如NSAIDs)會(huì)增加出血危險(xiǎn)。檢測Xa因子活性對于確定合適的操作時(shí)機(jī)并無指導(dǎo)意義。 有報(bào)道,接受溶栓藥物(鏈激酶,尿激酶,t-PA)治療的患者發(fā)生了硬膜外導(dǎo)管引起的椎管內(nèi)血腫和連續(xù)脊麻所致的鞘內(nèi)引起的椎管內(nèi)血腫和連續(xù)脊麻所致的鞘內(nèi)出血。此類患者應(yīng)避免實(shí)施脊麻或硬膜外出血。此類患者應(yīng)避免實(shí)施脊麻或硬膜外麻醉。如置管后使用了此類藥物,最安全麻醉。如置管后使用了此類藥物,最安全的拔管時(shí)機(jī)是在溶栓藥物作用消退之后的拔管時(shí)機(jī)是在溶栓藥物作用消退之后(至至少少24小時(shí)小時(shí))。 新型抗凝劑,如水蛭素和戊多糖新型抗凝劑,

12、如水蛭素和戊多糖(Fondaparinux)并發(fā)出血的危險(xiǎn)性較高。水并發(fā)出血的危險(xiǎn)性較高。水蛭素主要用于肝素過敏者,可產(chǎn)生不可逆的蛭素主要用于肝素過敏者,可產(chǎn)生不可逆的抗凝血酶活性??鼓富钚?。Fondaparinux正接受正接受MDA的考查,即將用于圍手術(shù)期抗血栓形成的治的考查,即將用于圍手術(shù)期抗血栓形成的治療。療。這種高效抗這種高效抗Xa因子藥物是肝素因子藥物是肝素分子的活性片段。根據(jù)該藥的分子的活性片段。根據(jù)該藥的藥理學(xué)特性,目前建議使用此藥理學(xué)特性,目前建議使用此藥期間不宜實(shí)施椎管內(nèi)操作,藥期間不宜實(shí)施椎管內(nèi)操作,但隨著臨床經(jīng)驗(yàn)的增加可能會(huì)但隨著臨床經(jīng)驗(yàn)的增加可能會(huì)對此作出修正。對此

13、作出修正。 中草藥治療在手術(shù)患者中應(yīng)用廣泛。人參、大蒜、銀杏是三種常用的具有抗凝活性的草藥。大蒜和銀杏均具有抗血小板作用;有研究顯示人參可延長動(dòng)物的凝血酶原時(shí)間(PT)和APTT。術(shù)前應(yīng)停用這些藥物術(shù)前應(yīng)停用這些藥物(大蒜術(shù)前應(yīng)停用大蒜術(shù)前應(yīng)停用7天、銀杏天、銀杏術(shù)前應(yīng)停用術(shù)前應(yīng)停用36小時(shí)、人參術(shù)前應(yīng)停用小時(shí)、人參術(shù)前應(yīng)停用24小時(shí)小時(shí))。 術(shù)后連續(xù)椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛應(yīng)在局麻藥作用消失后術(shù)后連續(xù)椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛應(yīng)在局麻藥作用消失后再開始進(jìn)行,并在條件允許的情況下輸入低劑量再開始進(jìn)行,并在條件允許的情況下輸入低劑量局麻藥和局麻藥和(或或)麻醉性鎮(zhèn)痛藥,麻醉性鎮(zhèn)痛藥, 以便術(shù)后對神經(jīng)系統(tǒng)功能進(jìn)行連續(xù)評(píng)估。應(yīng)密切觀察患者的早期脊髓壓迫癥狀,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論