中藥藥劑學(xué)期末重點

1、-總結(jié)題型：名解：題型：名解：52=10填空填空 200.5=10單選單選 201=20簡答題簡答題 75=35處方分析題處方分析題 10計算題計算題 15（9+6）考試時間：考試時間：2016 年年 1 月月 9 日日 上午上午 9：00-11：00教室教室 2404臨近畢業(yè)的一場考試，祝大家過過過！臨近畢業(yè)的一場考試，祝大家過過過！名解：名解：1.中藥藥劑學(xué)中藥藥劑學(xué)：是以中醫(yī)藥理理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。2.藥物與藥品藥物與藥品：凡用于預(yù)防、治療、診斷疾病的物質(zhì)總稱為藥物，包括原料藥與藥品。藥品一般是

2、指原料藥經(jīng)過加工制成的可直接應(yīng)用的成品。3.劑型劑型：將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱藥物劑型，簡稱劑型。4.制劑制劑：根據(jù)中國藥典 、 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn) 、 制劑標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥品，稱為制劑。5.調(diào)劑調(diào)劑：按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法用量的藥劑調(diào)配操作。6.滅菌滅菌：是指用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物繁殖體和芽胞全部殺滅的技術(shù)；7.除菌除菌：是利用過濾介質(zhì)或靜電法將雜菌予以捕集、截留的技術(shù)。8.防腐（抑菌防腐（抑菌） ：是指用低溫或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長繁殖的技術(shù)；9.消毒消毒：是指用物理或化學(xué)方法將

3、病原微生物殺死的技術(shù)。10. 等滲溶液等滲溶液：是指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學(xué)概念。11. 等張溶液等張溶液：是指滲透壓與紅細胞膜張力相等的溶液，屬于生物學(xué)概念。12. 各種劑型的含義各種劑型的含義第一章第一章1、藥物劑型分類（1）將劑型分為固體（如散劑、顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑） 、半固體（如糊劑、軟膏） 、液體（如湯劑、合劑、酒劑、注射劑、糖漿劑等）和氣體（如氣霧劑）等類型。（2） 按分散系統(tǒng)分類： 真溶液類型劑 （如溶液劑） 、 膠體溶液類劑型 （如膠漿劑） 、乳狀液類劑型（如乳劑） 、混懸液類劑型（如混懸劑） 、氣體劑型（氣霧劑） 、固體劑型（丸劑、散劑、片劑） 。2

4、、 藥典：是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家藥典委員會組織編撰，并由政府頒布施行，具有法律約束力。3、 中國藥典總共 9 版。組成是：凡例； 正文； 附錄； 索引。現(xiàn)行藥典 2010 年版，分為三部， （即中藥、化學(xué)藥、生物制品。 ）一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品以及藥用輔料等，三部收載生物制品。4、中藥劑型選擇的基本原則：一、根據(jù)防治疾病的需要選擇；二、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇；三、根據(jù)五方便的要求選擇劑型。-總結(jié)第三章第三章1、潔凈度級別：100 級、1 萬級、10 萬級、30 萬級2、物理滅菌方法：干熱滅菌法

5、、濕熱滅菌法、紫外線滅菌法、微波滅菌法、輻射滅菌法?；瘜W(xué)滅菌方法：氣體滅菌法（環(huán)氧乙烷、甲醛、臭氧） 、浸泡與表面消毒法（一）干熱滅菌法（1）火焰滅菌法：適宜于不易被火焰損傷的瓷器、玻璃和金屬制品。（2）干熱空氣滅菌法：適用于耐高溫的玻璃、金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類材料和耐高溫的粉末材料。不適合于大部分藥品及橡膠、塑料制品。160170，120min 以上，170180 60min 以上或 25045min 以上。（二）濕熱滅菌法（1）熱壓滅菌法：是公認的最可靠的濕熱滅菌方法，凡能耐熱壓滅菌的藥物制劑均可。115 67kPa 30min, 121 97kPa 20min, 126 13

6、9kPa 15min.（2）流通蒸汽滅菌法和煮沸滅菌法：適用于不耐高熱的藥品和 12ml 注射劑均可采用。（3） 低溫間接滅菌法：適用于必須用加熱滅菌法滅菌但又不耐較高溫度的藥品。（三）射線滅菌法輻射滅菌法：以放射性同位素（CsCo13760或）放射的 r 射線滅菌方法。紫外線滅菌：紫外線滅菌波長：200300nm，滅菌力最強的是 254 的紫外線，可作用于核酸蛋白，促使其變性；廣泛用于空氣滅菌與表面滅菌。3、常用的防腐劑：苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類（尼泊金類） 、山梨酸、乙醇、酚類及其衍生物、季銨鹽類、脫水醋酸。第四章第四章中藥制劑原料的特點中藥制劑原料的特點1.來源的多樣性 2.成

7、分、性味、功效的多樣性 3.質(zhì)量影響因素的多樣性中藥制劑原料的分類中藥制劑原料的分類（一）中藥飲片（二）植物油脂（三）中藥提取物 1.總提取物 2.有效成分 3.有效成分中藥制劑輔料的特點中藥制劑輔料的特點1.“來自天然，藥輔合一”2.“藥引”第五章第五章粉碎、混合、篩析粉碎、混合、篩析1、粉碎的目的：、粉碎的目的：增加藥物的表面積，促進藥物的溶解與吸收，提高藥物的生物利用度；便于調(diào)劑和服用； 加速中藥中有效成分的浸出或溶出； 為制備多種劑型奠定基礎(chǔ)；有利于藥物的干燥和貯存。2、粉碎的方法：、粉碎的方法：（一）干法粉碎： （一般藥物均采用干法粉碎）（1）單獨粉碎：將一味中藥單獨粉碎，便于應(yīng)用于

8、各種復(fù)方制劑中。主要是貴重中藥（如牛黃、羚羊角、西洋參、麝香） 、毒性或刺激性強的中藥（紅粉、輕粉、蟾蜍、斑蝥等） 、氧化性或還原性強的中藥（雄黃、火硝、硫黃） 、質(zhì)地堅硬的中藥（磁石、代赭石）-總結(jié)（2）混合粉碎：將方中某些性質(zhì)和硬度相似的中藥，全部或部分混合在一起進行粉碎的方法串料粉碎（乳香，沒藥，黃精，玉竹，熟地，山茱萸，枸杞，麥冬，天冬）串油粉碎（桃仁、苦杏仁、蘇子、酸棗仁、火麻仁、核桃仁）蒸罐粉碎（烏雞、鹿胎、制何首烏、酒黃芩、熟地、酒黃精、紅參）（二）濕法粉碎：朱砂、珍珠、爐甘石等采用水飛法粉碎。（三）低溫粉碎； （四）超微粉碎。3、篩析目的、篩析目的 是將粗（重）粉和細（輕）粉分

9、離。粉末分等：最粗粉、粗粉、中粉、細粉、最細粉、極細粉。（最粗粉全過一號篩包括小于 20%能過三號篩；粗粉全過二號篩包括小于 40%能過四號篩；中粉能過四號篩包括小于 60%能過五號篩；細粉能過五號篩包括大于95%能過六號篩；最細粉能過六號篩包括大于 95%能過七號篩；極細粉能過八號篩包括大于 95%能過九號篩）藥篩的種類：可分為編織篩與沖眼篩兩種；中國藥典規(guī)定了 9 種篩號（一、二九號篩） ，一號篩的篩孔內(nèi)徑最大，依次減小，九號篩的篩孔內(nèi)徑最小。習(xí)慣常以目數(shù)來表示篩號及粉末的粗細，多以每英寸 2.54cm 長度有多少孔來表示。4、混合是指將兩種以上固體粉末相互均勻分散的過程或操作。1、混合目

10、的、混合目的：是使多組分物質(zhì)含量均勻一致。2、混合方法：、混合方法：攪拌混合（等量遞增法等量遞增法） 、研磨混合、過篩混合。5、粉體的流動性表示方法：休止角和流速。6、在相對濕度較低的環(huán)境下水溶性藥物幾乎不吸濕，而當(dāng)相對濕度增加到一定值 時 ，吸 濕量 迅速 增加 ，此 時的 相對 濕度 稱為 臨界 相對濕 度 CRH 。CRHAB=CRHA+CRHB第六章第六章浸提、分離、精制、濃縮與干燥浸提、分離、精制、濃縮與干燥1、中藥浸提中藥浸提、細化細化、分離的目的分離的目的：是盡量浸出有效成分或有效部位，最低限量地浸出無效甚至有害的物質(zhì)；減少服用量；增加制劑的穩(wěn)定性；提高療效。中藥浸提的過程：浸潤

11、、滲透、解吸、溶解、擴散等幾個相互聯(lián)系的階段。影響浸提的因素影響浸提的因素：1.藥材粒度藥材粒度 2.藥材成分藥材成分 3.浸提溫度浸提溫度 4.浸提時間浸提時間 5.濃度梯度濃度梯度 6.溶劑溶劑 pH7.浸提壓力浸提壓力2、常用方法、常用方法浸提方法：浸提方法：煎煮法、浸漬法、滲漉法【操作】 、回流法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取、酶法、超聲提取法、微波提取法。分離方法：分離方法：沉降分離法、離心分離法、濾過分離法。精制方法精制方法：水提醇沉淀法【操作】 、醇提水沉淀法、酸堿法、大孔樹脂吸附、其他方法（鹽析法、澄清劑法、透析法）濃縮方法濃縮方法：常壓蒸發(fā) 減壓蒸發(fā) 薄膜蒸發(fā) 多效蒸發(fā)干燥方

12、法干燥方法：烘干法；減壓干燥法； 噴霧干燥法（物料受熱表面積大，水分迅速汽化，適于熱敏性物料的干燥） ；沸騰干燥法（適于濕粒性物料，氣流阻力較小，物料磨損較輕，熱利用率較高，干燥速度快，產(chǎn)品質(zhì)量好） ；冷凍干燥法（物料在高度真空及低溫條件下干燥，可避免成分因高熱而分解變質(zhì)，適用于極不耐熱物品的干燥） ；紅外干燥法；微波干燥法；其他方法（鼓式干燥法、吸濕干燥法）-總結(jié)第七章第七章浸出藥劑浸出藥劑一、浸出藥劑的含義與特點一、浸出藥劑的含義與特點 P120二、湯劑二、湯劑注意事項看下注意事項看下三、合劑三、合劑工藝流程圖【掌握】工藝流程圖【掌握】P124四、糖漿劑四、糖漿劑單糖漿單糖漿蔗糖濃度為蔗糖

13、濃度為 85.0%（g/ml）或）或 64.7%（g/g） ，用于矯味、助懸劑、黏，用于矯味、助懸劑、黏合劑合劑芳香糖漿芳香糖漿用于液體藥劑的矯味用于液體藥劑的矯味藥用糖漿藥用糖漿治療作用治療作用工藝流程圖【掌握】工藝流程圖【掌握】P127五五、煎膏劑煎膏劑是指飲片用水煎煮，煎煮液濃縮后，加煉蜜或糖（或轉(zhuǎn)化糖）制成的半流體制劑。煎膏劑以滋補作用為主，同時兼有緩和的作用。1、煉糖的目的、煉糖的目的：去除雜質(zhì)和殺死微生物，去除水分，控制糖的適宜轉(zhuǎn)化率以防止煎膏劑產(chǎn)生返砂現(xiàn)象。返砂返砂：煎膏劑貯藏一定時間后析出糖的結(jié)晶的現(xiàn)象。返砂現(xiàn)象與含糖量和轉(zhuǎn)化糖量有關(guān)，煎膏劑中含糖總量控制在 85%以下為宜。蔗

14、糖轉(zhuǎn)化率控制在 4050%為宜。2、 中藥糖漿劑一般含蔗糖量應(yīng)不低于 45% （g/ml） 。 單糖漿劑中蔗糖濃度為 85.0%（g/ml）或 64.7%(g/g)。六、酒劑與酊劑六、酒劑與酊劑含毒性藥的酊劑每含毒性藥的酊劑每 100ml 應(yīng)相當(dāng)于原飲片應(yīng)相當(dāng)于原飲片 10g，其他酊劑，每，其他酊劑，每 100ml 相當(dāng)相當(dāng)于于20g七、其他浸出藥劑七、其他浸出藥劑干浸膏劑含水量約為 5%；稠浸膏劑一般含水量約為 15%-20%。流浸膏劑與浸膏劑除另有規(guī)定外，流浸膏劑每 1ml 相當(dāng)于原中藥 1g；浸膏劑每 1g 相當(dāng)于原中藥2-5g。第八章第八章液體藥劑液體藥劑陰離子型（肥皂類、硫酸化物、磺

15、酸化物）離子型陽離子型（氯芐烷銨和溴芐烷銨、氯化（溴化）十六烷基吡啶）1、表面活性劑分類表面活性劑分類兩性離子型（卵磷脂、合成的兩性離子型表面活性劑）非離子型：脂肪酸山梨坦類、聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類、聚氧乙烯脂肪醇醚類、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。1、表面活性劑性質(zhì)：表面活性劑性質(zhì)：膠束與臨界膠束濃度 CMC：疏水部分相互吸引、締結(jié)成締合體；親水親油平衡值 HLB ：表面活性劑的 HLB 值愈高，其親水性愈強；HLB 值越低，其親油性越強；BABBAAWWHLBWHLBWHLB混合乳化劑Krafft 點：溫度升高到某一值時離子型表面活性劑的溶解度急劇增大，這個溫-總結(jié)度就是 Krafft

16、 點；起曇和曇點起曇和曇點：溫度升高到某一值時，非離子型表面活性劑溶解度急劇下降，溶液渾濁、分層，冷卻后恢復(fù)澄明的過程稱為起曇，該溫度就是曇點；表面活性劑的毒性表面活性劑的毒性： 毒性大小為陽離子型陰離子型非離子型； 靜脈給藥口服外用。5、表面活性劑的作用、表面活性劑的作用：增溶劑、乳化劑、潤濕劑、起泡劑與消泡劑、殺菌劑、去污劑。6、增加藥物溶解度方法：、增加藥物溶解度方法：增溶：藥物中加入表面活性劑而溶解度增加。助溶：一些難溶于水的藥物由于加入第二種物質(zhì)而增加其在水的溶解度的現(xiàn)象，稱為助溶。制成鹽類：對一些難溶性弱酸、弱堿，制成鹽增大溶解度。使用潛溶劑：溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度比在單一溶劑中

17、的溶解度大，稱為潛溶性。7、乳劑的基本類型有兩種、乳劑的基本類型有兩種： （乳劑由油相、水、乳化劑組成）油為分散相，分散在水中，稱為水包油（O/W）型乳劑；水為分散相，分散在油中，稱為油包水（W/O）型乳劑；8、乳化劑分為三類：、乳化劑分為三類：a)表面活性劑：包括陰離子型表面活性劑如肥皂（一價皂為水包油 O/W，二價皂為油包水 W/O） 、陽離子型表面活性劑如季銨化合物和非離子型表面活性劑。HLB 值決定乳劑的類型：HLB 在 816 之間的為 O/W 型乳劑；HLB 在 38的為 W/O 型乳劑。b)天然或合成乳化劑：如阿拉伯膠、明膠、磷脂、膽固醇、西黃芪膠等。c)固體粉末：常用的有氫氧化

18、鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、硅藻土為親水性，乳化形成水包油型 O/W；氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂、炭黑等為親油性，乳化后形成油包水型 W/O。9、乳劑不穩(wěn)定的現(xiàn)象有、乳劑不穩(wěn)定的現(xiàn)象有a)分層：又稱乳析。是指乳劑在放置過程中，體系中分散相會逐漸集中在頂部或底部的現(xiàn)象。主要原因是分散相與分散介質(zhì)間的密度差。b)絮凝：是由于電位的降低促使液滴聚集，出現(xiàn)乳滴聚集成團的現(xiàn)象。主要原因是乳劑中電解質(zhì)和離子型乳化劑的存在。絮凝時乳滴的分散是可逆的c)轉(zhuǎn)相：是指 O/W 型轉(zhuǎn)成 W/O 型乳劑或者相反的變化。是由于外加物質(zhì)使乳化劑的性質(zhì)改變而引起的。d)破裂：該現(xiàn)象是不可逆的。e)酸?。菏芡饨缫蛩?光、熱、空

19、氣等影響。10、影響乳劑穩(wěn)定性的因素影響乳劑穩(wěn)定性的因素：乳化劑的性質(zhì)和用量；分散相的濃度與乳滴大小；油相、水相的密度差、電位、黏度與溫度。11、乳劑的制備、乳劑的制備： （主要前兩個）（主要前兩個）（一（一）干膠法，特點是先制備初乳，初乳中油、水、膠的比例：若用植物油，為4:2:1；若用揮發(fā)油，為 2:2:1；若液狀石蠟，為 3:2:1。（二）濕膠法：先將乳化劑分散于水中，再將油加入，用力攪拌成初乳。（三）新生皂法（四）兩相交替加入法； （五）機械法； （六）乳劑中添加其他藥物的方法。-總結(jié)12、膠體溶液（高分子溶液、溶膠）、膠體溶液（高分子溶液、溶膠）兩者區(qū)別： 高分子化合物以單分子形式分

20、散于溶劑中構(gòu)成的溶液稱為高分子溶液（親水膠體） ；分散相質(zhì)點以多分子聚集體（膠體微粒）分散于溶劑中，稱為溶膠（疏水膠體）穩(wěn)定性：高分子水溶液水化膜；溶膠雙電層。13、影響混懸液不穩(wěn)定因素、影響混懸液不穩(wěn)定因素微粒間的排斥力與吸引力；混懸微粒的沉降；沉降速度符合 Stokes 定律：9-(2212grV）V 為微粒沉降速度(cm/s)，r 為微粒半徑(cm)，21、為微粒和分散介質(zhì)的密度（g/ml），為分散介質(zhì)的黏度 g/(cm.s)，g 為重力加速度()/(2scm。說明微粒沉降速度 V 與2r、)(21和成正比，與成反比。微粒成長與晶型的轉(zhuǎn)變；絮凝與反絮凝；分散相的濃度與溫度。14、混懸液的

21、穩(wěn)定劑：、混懸液的穩(wěn)定劑：濕潤劑；助懸劑 （ 目前常用的助懸劑有：低分子物質(zhì)、高分子物質(zhì)、硅酸類、觸變膠）；絮凝劑和反絮凝劑。第九章第九章注射劑注射劑1、注射劑的主要特點：、注射劑的主要特點：優(yōu)點：優(yōu)點：1、藥效迅速，作用可靠2、適用于不宜口服給藥的藥物3、適宜于不能口服給藥的病人4、可使藥物發(fā)揮定位定向的局部作用。缺點：缺點：1.其質(zhì)量要求高，制備過程需要特定的條件與設(shè)備 2.研制和生產(chǎn)過程復(fù)雜 3.安全性和機體適應(yīng)性差。2、注射劑輔料注射劑輔料（其中苯甲醇和三氯叔丁醇同時都具有減輕疼痛和抑制微生物增殖的作用）增加主藥溶解度的附加劑：常用的有1、聚山梨酯80（吐溫80） 2、膽汁 3、甘油

22、4、其他如有機酸及其鈉鹽等；幫助主藥混懸或乳化的附加劑： 常使用的注射劑的乳化劑有聚山梨酯80、 油酸山梨坦（司盤80）、普流羅尼克 F68、卵磷脂、豆磷脂等；防止主藥氧化的附加劑：抗氧劑（亞硫酸鈉等）、惰性氣體、金屬絡(luò)合物抑制微生物增殖的附加劑：苯甲醇，三氯叔丁醇調(diào)整 pH 值的附加劑：鹽酸、枸櫞酸、強氧化鉀（鈉）等減輕疼痛的附加劑：苯甲醇，三氯叔丁醇、鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因調(diào)整滲透壓的附加劑：氯化鈉、葡萄糖等。3、熱原、熱原基本性質(zhì)基本性質(zhì)：1、水溶性2、耐熱性3、濾過性4、不揮發(fā)性5、其他性質(zhì)微生物代謝產(chǎn)物中內(nèi)毒素是產(chǎn)生熱原反應(yīng)的最主要致熱物質(zhì)。除去熱原的方法：（一）除去藥液或溶劑中

23、熱原：吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法、其他方法。（二）除去容器或用具上熱原：高溫法、酸堿法。3、 注射劑檢查項目注射劑檢查項目：裝量、可見異物、熱原檢查或內(nèi)毒素檢查4、 制備注射用水流程制備注射用水流程 P187-總結(jié)5、 注射用油：應(yīng)無異臭、無酸敗味；色澤不得深于黃色注射用油：應(yīng)無異臭、無酸敗味；色澤不得深于黃色 6 號標(biāo)準(zhǔn)比色液；號標(biāo)準(zhǔn)比色液；在在10時應(yīng)保持澄明。常用的為注射用大豆油，其皂化值為時應(yīng)保持澄明。常用的為注射用大豆油，其皂化值為 188195，碘值，碘值為為 126140，酸值不大于，酸值不大于 0.16、注射劑的制備注射劑的制備中藥注射用原液的制備 1.蒸

24、餾法 2.水醇法 3.醇水法 4.雙提法 5.超濾法除去注射劑原液中鞣質(zhì)的方法1.明膠沉淀法 2.醇溶液調(diào)pH法3.聚酰胺吸附法 4.其他方法7、輸液的種類、輸液的種類1.電解質(zhì)輸液 2.營養(yǎng)輸液 3.膠體輸液 4.含藥輸液第十章第十章外用膏劑外用膏劑經(jīng)皮吸收的途徑（經(jīng)皮吸收的途徑（1）完整的表皮途徑（）完整的表皮途徑（2）皮膚附屬器途徑）皮膚附屬器途徑影響因素：影響因素：1、皮膚生理因素、皮膚生理因素 2（種屬與個體差異、皮膚部位、健康狀況、溫濕度、結(jié)合與代謝等） 、藥物性質(zhì)、藥物性質(zhì)（油水分配系數(shù)、分子大小、熔點）3、基質(zhì)性、基質(zhì)性質(zhì)質(zhì) 4、附加劑、附加劑 5、其他因素、其他因素1. 制法

25、制法：研和法、熔融法、乳化法（將處方中的油溶性組分一起加熱至 80左右，另將水溶性組分溶于水中，加熱至 80左右，兩相混合，攪拌至乳化完全并冷凝。）2. 特點：特點：主要起潤滑、保護、和局部治療作用。軟膏基質(zhì)的特點：應(yīng)有適當(dāng)稠度，潤滑，無刺激性；性質(zhì)穩(wěn)定，能與多種藥物配伍，不發(fā)生配伍禁忌；不妨礙皮膚的正常功能，有利于藥物的釋放吸收；有吸水性，能吸收傷口分泌物；易清洗，不污染衣物。貼膏劑的組成：貼膏劑的組成：1.膏料層 2.背襯材料 3.膏面覆蓋物第十一章第十一章栓劑栓劑1、栓劑特點栓劑特點：栓劑在直腸吸收比在口服吸收干擾因素少，藥物不受胃腸道 pH或酶的破壞而失去活性；可避免刺激性藥物對胃腸道

26、的刺激；減少藥物對肝臟首過效應(yīng)的影響，同時可減少藥物對肝臟的毒副作用；便于不能或不愿吞服藥物的患者使用。2、栓劑的熱熔法、栓劑的熱熔法工藝流程工藝流程 P280熔融基質(zhì) 加入藥物（混勻）注模冷卻刮削取出 質(zhì)量檢查成品3、栓劑的基質(zhì)：、栓劑的基質(zhì)：（一）油脂性基質(zhì)：天然油脂（可可豆脂、香果脂、烏桕脂） 、半合成與全合成脂肪酸甘油酯（半合成椰油脂、半合成山蒼子油脂、半合成棕櫚油脂、硬脂酸丙二醇酯） 、氫化植物油（二）水溶性基質(zhì)：甘油明膠；聚乙二醇類（PEG4000，PEG6000 等） ；聚氧乙烯（40）硬脂酸類；泊洛沙姆4、質(zhì)量檢查：、質(zhì)量檢查：外觀檢查；融變時限；重量差異；微生物限度。第十三章

27、第十三章散劑散劑1、散劑的特點散劑的特點：分散度大，起效迅速；制法簡便、對潰瘍、外傷等能起到收斂保護作用；劑量可隨癥狀增減，尤其適用于嬰幼兒、老人；散劑的口感差，劑量較大的還會造成服用困難；比表面積大，一般其臭味、刺激性、吸濕性及化學(xué)活性等表現(xiàn)強烈，且揮發(fā)性成分易散失。2、散劑的工藝流程散劑的工藝流程：原料粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝成品。3、特殊散劑的制備：、特殊散劑的制備：-總結(jié)潤濕劑含毒性藥物散劑倍散的制備：劑量在 0.01-0.1g 時，可制成 10 倍散（藥物與稀釋劑比例為 1:9） ； 劑量在 0.01g 以下時， 可制成 100 倍散或 1000 倍散。 藥物：著色劑：稀釋劑

28、10 倍散=1:1:8；百倍散=1:1:98倍散中著色劑倍散中著色劑：胭脂紅、靛藍等，著色劑著色劑的量一般與藥物的量相同，目的在于可借助顏色深淺來識別倍散的稀釋倍數(shù)確保倍散在制備中混合均勻警示作用。稀釋劑應(yīng)為無顯著藥理作用，且不與主藥發(fā)生反應(yīng)，不影響主藥含量測定的惰性物質(zhì)。如乳糖、淀粉、蔗糖、糊精、硫酸鈣、碳酸鈣等。 （制成倍散的原因、方法、輔料：原因為毒性藥物的應(yīng)用劑量小，稱取費時，服用時容易損耗，造成劑量誤差。方法用等量遞增法方法用等量遞增法。 ） 含低共熔混合物散劑藥物處理方法：藥物形成低共熔物后，藥理作用增強或無明顯變化，宜先形成低共熔物，再與方中其他藥物混合。藥物形成低共熔后，藥理作

29、用減弱，則應(yīng)分別用其他組分稀釋，避免出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象。4、水分測定：、水分測定：散劑水分不得超過 9.0%。5、粒度：內(nèi)服散劑應(yīng)為細粉、 ，兒科用及外用散劑應(yīng)為最細粉，用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的外用散劑通過六號篩的粉末重量不得少于 95%，眼用散劑應(yīng)為極細粉。第十四章第十四章 丸劑丸劑1、 丸劑的特點丸劑的特點：傳統(tǒng)的丸劑作用緩慢，多用于慢性病的治療。某些新型丸劑可起速效作用，可用于急救?？删徍湍承┧幬锏亩靖弊饔??？蓽p緩某些藥物成分的揮發(fā)或掩蓋異味。 缺點： 服用劑量大， 小兒服用困難； 生產(chǎn)控制不嚴時，微生物易超標(biāo)。2、丸劑的制備丸劑的制備： （了解概念，掌握適用）（了解概念，掌握適用）泛制法：系指

30、在轉(zhuǎn)動的適宜容器或機械中，將中藥細粉與賦形劑交替潤濕、撒布，不斷翻滾，逐漸增加的一種制丸方法。適用水丸、水蜜丸、糊丸、濃縮丸、微丸等、塑制法：系指中藥細粉加適宜的黏合劑，混合均勻，制成軟硬適宜、可塑性較大的丸塊，在依次制條丸、分粒、搓圓而成丸粒的方法。適用于蜜丸、水蜜丸、水丸、濃縮丸、糊丸、蠟丸、微丸等。滴制法：系指中藥或提取物的有效成分或化學(xué)物質(zhì)與水溶性基質(zhì)、非水溶性基質(zhì)制成溶液或混懸液，滴入一種不與之相混溶的液體冷凝膠，冷凝而成丸粒的方法。用于滴丸的制備。滴丸為采用固體分散技術(shù)。3、 水丸的含義和特點 P300水丸的賦形劑 P3014、泛制法制水丸泛制法制水丸的工藝流程原料粉碎起模成型蓋面

31、干燥選丸包裝包裝。起模是泛制法制備丸劑的一個關(guān)鍵操作。（為什么起模是關(guān)鍵步驟？）5、蜂蜜的煉制有三種規(guī)格、蜂蜜的煉制有三種規(guī)格：嫩蜜、中蜜、老蜜，含水減少，黏度增大選用原則：確定蜂蜜煉制的程度，不僅與丸劑中中藥性質(zhì)有關(guān)，而且與其藥粉粗細、含水量、制丸季節(jié)、氣溫亦有關(guān)系，在其他條件相同情況下，一般冬季多用稍嫩蜜，夏季多用稍老蜜。6、蜜丸塑制法制備工藝：、蜜丸塑制法制備工藝：原料藥（粉碎）+蜂蜜（煉制）制丸塊（關(guān)鍵）制丸條分粒搓圓包裝成品7、滴丸速效的原因滴丸速效的原因：因為滴丸是用熔融法制成的固體分散體系固體分散體系，藥物在基質(zhì)中-總結(jié)的分散呈分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)或微粉狀結(jié)晶，為高度分散狀態(tài)，而基

32、質(zhì)為水溶性的，則可增加或改善藥物的溶解性能，加快藥物的溶出速度和吸收速度，故能提高藥物的生物利用度。 （滴丸滴丸：系指中藥提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝制成的丸劑。了解）8、滴丸的特點滴丸的特點：起效迅速，生物利用度高；生產(chǎn)車間無粉塵，有利于勞動保護，設(shè)備簡單，操作方便，生產(chǎn)工序少，工藝周期短，生產(chǎn)效率高；緩釋、長效作用；工藝條件易于控制、劑量準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定；與空氣等外界因素接觸面積小，易氧化和具有揮發(fā)性的藥物分散于基質(zhì)中，可增加其穩(wěn)定性；可以使液體藥物固體化；可多部位用藥；滴丸載藥量小，服藥劑量大。第十五章第十五章顆粒劑顆粒劑1、顆粒劑的分類、顆粒劑的分類：可

33、溶顆粒（水溶顆粒和酒溶顆粒） 、混懸顆粒和泡騰顆粒。其中泡騰顆粒泡騰顆粒是利用有機酸有機酸與弱堿弱堿遇水作用產(chǎn)生二氧化碳氣體， 使藥液產(chǎn)生氣泡呈泡騰狀態(tài)的顆粒劑。2、顆粒劑的特點、顆粒劑的特點：1. 吸收快、起效迅速；劑量小，口感好，可調(diào)色、香、味，尤其適合兒童用藥；生產(chǎn)設(shè)備簡單易操作；服用、攜帶、貯藏和運輸都很方便。3、顆粒劑的質(zhì)量檢查顆粒劑的質(zhì)量檢查：水分不得超過 6.0%；粒度：不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末總和不得超過 15%。4、制粒的目的：制粒的目的： （1）粉體藥料流動性差，制成顆粒可改善其流動性； （2）多組分藥物制?？煞乐垢鞒煞值碾x析； （3）防止生產(chǎn)中粉塵飛揚及在

34、器壁上吸附； （4）在片劑生產(chǎn)中可改善其壓力的均勻傳遞。制粒的方法制粒的方法：大體分為濕法制粒和干法制粒大體分為濕法制粒和干法制粒， （1）擠出制粒（2）高速攪拌制粒（3）流化床制粒（4）噴霧干燥制粒（5）滾轉(zhuǎn)法制粒（6）離心轉(zhuǎn)動制粒（7）干法制粒（滾壓法制粒、重壓法制粒） 。第十六章第十六章膠囊劑膠囊劑1、膠囊劑分類：、膠囊劑分類：可分為硬膠囊劑、軟膠囊劑和腸溶膠囊劑。2、膠囊劑特點膠囊劑特點： 可掩蓋藥物的不良氣味，可提高藥物的穩(wěn)定性；藥物的生物利用度高；可彌補其他劑型的不足；可定時定位釋放藥物；利于識別。3、不宜制成膠囊劑、不宜制成膠囊劑：能溶解膠囊壁的藥物水溶液或乙醇溶液；易溶性藥物如

35、氯化鈉、溴化物、碘化物等，以小劑量的刺激性藥物，因在胃中溶解 后局部濃度過高而刺激胃黏膜；易風(fēng)化藥物，因可使膠囊壁變軟吸濕性藥物，因可使膠囊壁過分干燥而變脆。4、囊材的組成：、囊材的組成：硬膠囊：明膠、增塑劑、著色劑、防腐劑和成型助劑。軟膠囊：膠料（明膠或阿拉伯膠） 、增塑劑（甘油、山梨醇或兩者的混合物） 、附加劑（防腐劑、遮光劑、色素、芳香劑等）和水。5、空膠囊的規(guī)格與選擇：、空膠囊的規(guī)格與選擇：空膠囊共有八種規(guī)格，由大到小依次為 000、00、0、1、2、3、4、5 號，常用的為 0-5 號；隨著號數(shù)由小變大，其容積由大變小?？漳z囊的選擇一般憑經(jīng)驗與試裝確定，常用的方法是先測定待填充物料的

36、堆密度堆密度，然后根據(jù)應(yīng)裝劑量計算該物料容積，決定應(yīng)選膠囊的號數(shù)。(堆密度堆密度（或松緊度或松緊度） ：系指粉體質(zhì)量除以所占容器的容積所得的密度。即單位容積微粉的質(zhì)量。 堆密度所用的容積是指包括微粒本身的孔隙以及微粒間的空隙在內(nèi)的總?cè)莘e。)-總結(jié)6、水分檢查水分檢查：硬膠囊劑應(yīng)做水分檢測，內(nèi)容物水分不得超過 9.0%，內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分。7、崩解時限：、崩解時限：硬膠囊 30 分鐘內(nèi)全部崩解；軟件囊 1 小時內(nèi)；腸溶膠囊在人工腸液中 1 小時內(nèi)全部崩解。第十七章第十七章片劑片劑1、片劑的特點片劑的特點：優(yōu)點：1、通常片劑的溶出度及生物利用度較丸劑好：2、劑量準(zhǔn)確，含量差異較?。?

37、、質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，易氧化變質(zhì)及易潮解的藥物可借包衣加以保護;4、攜帶、運輸和貯存方便；5、機械化生產(chǎn)，產(chǎn)量大，成本低。缺點：1、片劑中需加入若干賦形劑，并經(jīng)過壓縮成型，溶出度較散劑和膠囊劑差，有時影響生物利用度；2、兒童及昏迷者不易吞服；3、含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久含量下降。2、片劑的分類：、片劑的分類：按給藥途徑結(jié)合制備與作用分（一）口服片劑：普遍壓制片、包衣片、咀嚼片、泡騰片、分散片（在 1525水中 3 分鐘能崩解分散，并通過二號篩。 ） 、多層片、長效片； （二）口腔用片劑：口含片、舌下片、口腔貼片；（三） ：外用片：陰道用片、外用溶液片； （四）其他片劑：微囊片。3、中藥

38、片劑的類型：、中藥片劑的類型：1.全浸膏片；2.半浸膏片；3.全粉片；4.提純片。4、片劑的輔料：、片劑的輔料：稀釋劑與吸收劑：淀粉、糖粉、糊精、乳糖 、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、糖醇類、無機鹽類。潤濕劑與粘合劑：水、乙醇、淀粉漿（濃度 8%15%） 、聚維酮（PVP） 、纖維素衍生物（羧丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉） 、糖漿、煉蜜、飴糖、液狀葡萄糖、阿拉伯膠漿、明膠漿、崩解劑：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、CCNa、PVPP、泡騰崩解劑、表面活性劑等。潤滑劑：硬脂酸鎂、滑石粉、氫化植物油。5、崩解劑的加入方法崩解劑的加入方法：內(nèi)加法：崩解劑與處方粉料混合

39、在一起制顆粒。外加法：崩解劑加于壓片前的干顆粒中。內(nèi)外加法：部分崩解劑在制粒過程中加入，部分崩解劑加于壓片前的干顆粒中。6、片劑的崩解機理：、片劑的崩解機理：毛細管作用膨脹作用產(chǎn)氣作用酶解作用7、濕法制顆粒壓片工藝、濕法制顆粒壓片工藝：藥物原料藥物處理（+輔料）混合（潤濕劑、黏合劑）制軟材制顆粒干燥整粒（潤滑劑）壓片包衣或不包衣成品濕法制顆粒壓片法適用于藥物不能直接壓片，且遇濕、熱不起變化的片劑制備。8、片劑包衣的目的片劑包衣的目的：避光、防潮，隔離空氣，提高藥物的穩(wěn)定性；掩蓋藥物不良氣味，提高患者順應(yīng)性；降低藥物對胃的刺激作用，避免被胃液或胃酶破壞，為使藥物到達小腸釋放，可將藥物包腸溶衣；實

40、現(xiàn)藥物分別在胃內(nèi)和腸內(nèi)發(fā)揮療效；增強片劑美觀度，便于識別片劑的品種。7、片劑包衣種類：糖衣、薄膜衣（胃溶型、腸溶型、水不溶型）、片劑包衣種類：糖衣、薄膜衣（胃溶型、腸溶型、水不溶型）8、糖衣的工藝流程：、糖衣的工藝流程：隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層打光糖衣的包衣材料：糖漿；膠漿；滑石粉；白蠟。9、薄膜衣的材料：主要包括、薄膜衣的材料：主要包括 成膜材料；增塑劑；著色劑和掩蔽劑；溶劑以及其他輔料。（1）成膜材料：胃溶型：羥丙基甲基纖維素（羥丙基甲基纖維素（HPMC)；羥丙基纖維素 HPC；號丙烯酸樹脂，聚維酮（HPC） 、聚乙烯縮乙醛二乙胺基醋酸酯。-總結(jié)腸溶型：丙烯酸樹脂類聚合物、鄰苯二甲酸醋

41、酸纖維素（鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP） 。水不溶型：乙基纖維素、醋酸纖維素。（2）增塑劑：蓖麻油、蓖麻油、甘油、聚乙二醇等（3）溶劑：用乙醇乙醇、丙酮等有機溶劑二氧化鈦，遮光劑。薄膜衣的包衣方法 P38310、片劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容：、片劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容：性狀、鑒別、含量測定、重量差異、崩解時限、硬度（或脆碎度） 、溶出度檢查（若檢查溶出度就不檢查崩解時限） 、含量均勻度檢查、微生物限量檢查。第十八章第十八章氣霧劑氣霧劑1、氣霧劑的組成氣霧劑的組成： 由藥物與附加劑、 拋射劑、 耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。2、氣霧劑的特點 P395第二十章第二十章藥物制劑新技術(shù)與新給藥途徑型藥物制劑新技術(shù)與新

42、給藥途徑型一、環(huán)糊精包合技術(shù)一、環(huán)糊精包合技術(shù)1、特點特點：增加藥物的穩(wěn)定性；增加藥物的溶解度；液體藥物粉末化；掩蓋不良氣味，減少刺激性及毒副作用；提高藥物的生物利用度。2、 （看一下）環(huán)糊精：系淀粉用嗜堿性芽孢桿菌經(jīng)培養(yǎng)得到的經(jīng)環(huán)糊精葡聚糖轉(zhuǎn)位酶作用后形成的產(chǎn)物。環(huán)糊精類型：常見的有 a、，分別由 6、7、8 個葡萄糖分子構(gòu)成。-CD最常用。二、固體分散技術(shù)：二、固體分散技術(shù)：1、特點、特點：可利用不同性質(zhì)的載體達到速效、緩釋、控釋的目的；可增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性；可使液體藥物固體化。三、微囊與微球的制備技術(shù)三、微囊與微球的制備技術(shù)1、特點、特點：掩蓋藥物的不良氣味及口味；提高藥物的穩(wěn)定性；防

43、止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性；使液態(tài)藥物固態(tài)化，便于貯存或再制成各種劑型；減少復(fù)方藥物的配伍變化；使藥物具有緩釋或控釋性能；使藥物具有靶向性；可將活細胞或活性生物材料包裹，從而使其具有很好的生物相容性與穩(wěn)定性； 栓塞性微球直接經(jīng)動脈管導(dǎo)入， 為雙重抗腫瘤藥劑。2、單凝聚法制備微囊：囊心物+囊材（溶解）混懸或乳化凝聚成囊凝聚成囊膠凝固化洗滌干燥微囊3、復(fù)凝聚法制備微囊： 【（囊材溶解+囊心物混懸或乳化）+（囊材溶解） 】混合凝聚成囊膠凝固化洗滌干燥微囊（單凝聚法：系將藥物分散于囊材的水溶液中，以電解質(zhì)或強親水性非電解質(zhì)為凝聚劑。復(fù)凝聚法：系指利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材，將囊心物

44、分散在囊材的水溶液中，在一定條件下，相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。）四、脂質(zhì)體的制備技術(shù)四、脂質(zhì)體的制備技術(shù)特點特點：靶向性和淋巴定向性；緩釋性；降低藥物毒性；細胞親和性和組織相容性；提高藥物的穩(wěn)定性脂質(zhì)體的膜材：主要由磷脂和膽固醇構(gòu)成。第二十一章第二十一章一、一、緩釋、控釋制劑的主要特點：緩釋、控釋制劑的主要特點：1、減少服藥次數(shù)，減少用藥總劑量；2、保持平穩(wěn)的血藥濃度，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用。-總結(jié)二、二、靶向制劑的含義、特點、分類靶向制劑的含義、特點、分類 P472三、三、第二十二章第二十二章中藥制劑的穩(wěn)定性中藥制劑的穩(wěn)定性1、中藥制劑

45、穩(wěn)定性變化分類中藥制劑穩(wěn)定性變化分類： （化學(xué)、物理、生物三個方面） ，化學(xué)穩(wěn)定性變化是指藥物由于水解、氧化等化學(xué)降解反應(yīng)，使藥物含量（或效價）降低、色澤產(chǎn)生變化。物理學(xué)穩(wěn)定性變化主要是指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)晶生長、結(jié)塊、沉淀；乳劑的分層、破裂；膠體制劑的老化；溶液劑出現(xiàn)渾濁、沉淀；片劑崩解度、溶出速度的改變等。生物學(xué)穩(wěn)定性變化是指制劑由于受微生物污染導(dǎo)致的腐敗、變質(zhì)。2、影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素：包括處方因素和外界因素，最主要的影響因素如下：溫度的影響、濕度和水分的影響、溶劑的影響、pH 的影響、空氣（氧）的影響、光線的影響、制劑工藝的影響、包

46、裝材料的影響。3、穩(wěn)定化措施：、穩(wěn)定化措施：延緩水解的方法：調(diào)節(jié)最適 pH 值、降低溫度、改變劑型、制成干燥固體。防止氧化的方法：降低溫度、避免光線、驅(qū)逐氧氣（煮沸驅(qū)氧、通入惰性氣體、采用真空包裝、添加抗氧劑、添加金屬離子絡(luò)合劑） ；其他方法：制備穩(wěn)定的衍生物、制成微囊或包合物、改進工藝條件。第二十三章第二十三章生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)1、藥物的轉(zhuǎn)運方式藥物的轉(zhuǎn)運方式：被動轉(zhuǎn)運、主動轉(zhuǎn)運、易化擴散、胞飲作用、離子對轉(zhuǎn)運2、藥物在體內(nèi)的過程包括：、藥物在體內(nèi)的過程包括：吸收、分布、代謝、排泄。3、影響藥物制劑療效的因素：、影響藥物制劑療效的因素：（一） 藥物的物理化學(xué)因素：

47、藥物的解離度與脂溶性、 藥物的溶出速度和溶解度、藥物粒徑、藥物晶型。（二） 藥物的劑型因素： 藥物劑型與給藥途徑 （注射液體劑型、 口服液體劑型、口服固體劑型） ；藥用輔料；制劑工藝技術(shù)。（三）機體生物因素：藥物的肝臟首過效應(yīng)；用藥部位的生理狀態(tài)（胃腸道pH 值、胃排空速率與時間、小腸運動） 。（四）藥物相互作用。4、避免首過效應(yīng)避免首過效應(yīng)，常采用靜脈、皮下、肌內(nèi)、舌下、直腸下部給藥或經(jīng)皮給藥。如硝酸甘油舌下給藥。常用口服劑型吸收的順序：常用口服劑型吸收的順序：溶液劑混懸液、乳劑散劑膠囊劑片劑丸劑。不同給藥途徑吸收由快到慢：不同給藥途徑吸收由快到慢：靜脈吸入肌內(nèi)皮下舌下或直腸口服皮膚。5、表

48、觀分布容積、表觀分布容積：是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù),CXV 。V、X、C 分別表示表觀分布容積、體內(nèi)藥量、血藥濃度。6、生物利用度：、生物利用度：是指制劑中藥物被吸收進入血液的速率和程度。生物利用速率：生物利用速率：即藥物進入體循環(huán)的快慢。生物利用程度生物利用程度：即藥物進入血液循環(huán)的多少，可通過血藥濃度-時間曲線下的面積表示。相對生物利用度%100RTAUCAUCF-總結(jié)絕對生物利用度%100iVTAUCAUCF腳注 T、 R 、iV 分別表示試驗制劑、參比制劑、靜脈注射劑。7、生物利用度的指標(biāo)：、生物利用度的指標(biāo)：A、峰濃度（Cmax） ：峰濃度是指血管外給藥后，體內(nèi)所

49、能達到的最高血藥濃度。B、達峰時間（tmax） ：達峰時間是指血藥濃度達到峰值的時間。C、血藥濃度-時間曲線下面積（AUC） ：其與藥物吸收總量成正比，是代表藥物吸收程度的參數(shù)。8、一級速度過程的特點一級速度過程的特點：半衰期與劑量無關(guān)；單劑量給藥的血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比；一次給藥情況下，尿藥排泄量與劑量成正比。9、零級速度過程：如果藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的，與濃度無關(guān)，這種速度過程就稱為零級速度過程，或稱零級動力學(xué)過程。通常恒速靜脈滴注的給藥速度，以及控制制劑中藥物的釋放速度為零級速度過程。以零級動力學(xué)過程消除的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加。計算題計算題一、等

50、滲溶液調(diào)整劑的量的計算一、等滲溶液調(diào)整劑的量的計算1、冰點降低數(shù)據(jù)法：、冰點降低數(shù)據(jù)法：(P196)血漿的冰點為-0.52C， 任何溶液， 只要其冰點降低為-0.52C， 即與血漿等滲。一種藥液溶質(zhì)一種藥液溶質(zhì)公式公式:baW52. 0W 為配制成等滲溶液所需加入等滲調(diào)整劑的量（%，g/100ml） ；a 為 1%藥物溶液的冰點下降度；b 為用以調(diào)整等滲的調(diào)節(jié)劑 1%（g/ml）溶液的冰點下降度。Nacl0.58，葡萄糖（含水）0.091，無水葡萄糖0.10例題例題 1：1%氯化鈉的冰點下降度為 0.58，血漿的冰點下降度為 0.52，求等滲氯化鈉溶液的濃度？解：已知b=0.58純水a(chǎn)=0代入

51、公式)100/(9 . 058. 0052. 0a-0.52mlgbW即：配置 100ml 氯化鈉等滲溶液需用 0.9g 氯化鈉，即 0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液例題例題 2：配制 2%鹽酸普魯卡因溶液 100ml，需加氯化鈉多少，才能使之成為等滲溶液？（普魯卡因的冰點下降度為 0.12）因為 0.12為 1%鹽酸普魯卡因參比水溶液冰點降低，a=0.122=0.24，b=0.58代入公式得 W=0.48（g/100ml） ，即需加氯化鈉 0.48g。例題例題 3：配制 50%金銀花注射液 100ml，需加氯化鈉多少，才能使之成為等滲溶液 ？（ 50% 金 銀 花 冰 點 下 降 度 為 0.0

52、5 ）代 入 公 式W=(0.52-0.05)/0.58=0.81（g/100ml）兩種藥液溶質(zhì)兩種藥液溶質(zhì)-總結(jié)處方 A20g，2%；B10g，1%，氯化鈉適量58. 0252. 0）（BAW處方 A20g，2%；B10g，1%，氯化鈉適量58. 0252. 0）（BAW例題：例題：硫酸鋅眼藥水含硫酸鋅 0.2%，硼酸 1%，欲配制 1000ml，需加多少氯化鈉才能成等滲液？（1%硫酸鋅冰點降低 0.085C，1%硼酸冰點降低為 0.28C）解：W=%384. 058. 0128. 02 . 0085. 0-52. 0）（，需加氯化鈉 3.84g。2、氯化鈉等滲當(dāng)量法、氯化鈉等滲當(dāng)量法 P1

53、97氯化鈉等滲當(dāng)量是指 1g 藥物呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于氯化鈉的克數(shù)，用 E 表示。公式公式：).(009. 02211nnGEGEGEVXG 為藥液中溶質(zhì)的克數(shù)，X 為Vml 藥液中溶質(zhì)的克數(shù)例題：例題：取硫酸阿托品 2.0g，鹽酸嗎啡 4.0g，配制成注射液 200ml，需加氯化鈉多少，才能使之成為等滲溶液？（硫酸阿托品的 E 值為 0.13，鹽酸嗎啡的 E 值為 0.15）解 ： 處 方 中 硫 酸 阿 托 品 與 鹽 酸 嗎 啡 相 當(dāng) 于 氯 化 鈉 的 量 為克86. 0415. 0213. 0，需加氯化鈉的量為 0.009200-(0.132+0.154)=1.8g0.86g=0.

54、94g。3、栓劑置換價栓劑置換價 P279（看書上的例題）（看書上的例題）置換價是指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量的比值。置換價（f）的計算公式：)(WMGWfG 為純基質(zhì)栓每粒平均重， M 為含藥栓每粒平均重， M-W 為含藥栓中基質(zhì)的重量，G-（M-W）為兩種栓中基質(zhì)的重量之差，W 為含藥栓中每粒平均含藥量，即藥物同容積的基質(zhì)的重量。4、血藥數(shù)據(jù)的計算血藥數(shù)據(jù)的計算一般結(jié)果的表示單位：C 的單位為 ug/ml ； K 為 h-1；表觀分布容積 V 為 L；K0為滴注速度為 mg/h；K 為速度常數(shù)；為速度常數(shù)；C0為為 t=0 時反應(yīng)物的濃度；時反應(yīng)物的濃度； C 為為 t 時反應(yīng)物的濃度時反應(yīng)物的濃度； （P488）在一級反應(yīng)下：Kt1054. 09 . 0有效期為藥物在室溫降解 10%所需的時間。Kt693. 021（半衰期）例題例題 1：某藥按一級反應(yīng)速度降解，反應(yīng)速度常數(shù)為 K25C=4.010-6（h-1）,該藥于 25C 分解 10%所需時間為（D）A2.5 年；B2 年；C1.5 年；D3 年0.960.10540.10