一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上和伴性遺傳(上課用)_第1頁
一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上和伴性遺傳(上課用)_第2頁
一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上和伴性遺傳(上課用)_第3頁
一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上和伴性遺傳(上課用)_第4頁
一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上和伴性遺傳(上課用)_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、假說:假說:基因在染色體上基因在染色體上推理推理類比類比平行關(guān)系平行關(guān)系DdD d假說:假說:基因就是染色體基因就是染色體基因分離定律的核心基因分離定律的核心減數(shù)分裂的核心減數(shù)分裂的核心雜合子在形成配子時(shí),雜合子在形成配子時(shí),等位等位基因基因的的分離分離減數(shù)第一次分裂時(shí),減數(shù)第一次分裂時(shí),同源同源染色體染色體的的分離分離基因基因染色體染色體生殖過程中生殖過程中存存在在體細(xì)胞體細(xì)胞配子配子體細(xì)胞體細(xì)胞中來源中來源形成配子時(shí)形成配子時(shí)在雜交過程中保持在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程在配子形成和受精過程中中形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定成對成對成對成對1個(gè)個(gè)1條條一

2、條來自父方一條來自父方一條來自母方一條來自母方一個(gè)來自父方一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方一個(gè)來自母方非同源染色體上的非同源染色體上的非非等位基因等位基因自由組合自由組合非同源染色體非同源染色體自由組合自由組合薩頓的假說薩頓的假說(1 1)內(nèi)容:)內(nèi)容:(2 2)依據(jù):)依據(jù):(3 3)研究方法:)研究方法:基因是由基因是由_攜帶著從親代傳遞給子代的,即攜帶著從親代傳遞給子代的,即基因就在基因就在_上。上。染色體染色體染色體染色體基因和基因和_行為存在著明顯的行為存在著明顯的平行關(guān)系平行關(guān)系。染色體染色體具體表現(xiàn)如下:具體表現(xiàn)如下:類比推理類比推理 看不見的基因與看得見的染色體類比看不見的基因與看得見

3、的染色體類比(以蝗蟲為例)(以蝗蟲為例)考點(diǎn)一考點(diǎn)一雜交實(shí)驗(yàn)的好材料雜交實(shí)驗(yàn)的好材料 自花自花( (閉花閉花) )傳粉傳粉相對性狀明顯相對性狀明顯繁殖周期短繁殖周期短后代數(shù)量多后代數(shù)量多易飼養(yǎng)易飼養(yǎng)相對性狀明顯相對性狀明顯繁殖周期短繁殖周期短后代數(shù)量多后代數(shù)量多 課本課本P P2828基因位于染色體上的基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù):實(shí)驗(yàn)證據(jù):1.1.細(xì)胞內(nèi)染色體的類型:細(xì)胞內(nèi)染色體的類型:3 3對常染色體對常染色體+ +XXXX3 3對常染色體對常染色體+ + XYXY例:果蠅體細(xì)胞染色體組成例:果蠅體細(xì)胞染色體組成人體細(xì)胞染色體組成人體細(xì)胞染色體組成2222對常染色體對常染色體+XX+XX22

4、22對常染色體對常染色體+XY+XY染色體染色體據(jù)來源據(jù)來源據(jù)與性別的關(guān)系據(jù)與性別的關(guān)系同源染色體同源染色體非同源染色體非同源染色體常染色體常染色體性染色體性染色體基因基因常染色體遺傳,常染色體遺傳,與性別無關(guān)與性別無關(guān)決定決定性別性別基因基因考點(diǎn)二考點(diǎn)二雌果蠅:雌果蠅:雄雄果蠅:果蠅:男性:男性:女性:女性:果蠅體細(xì)胞染色體圖解果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同?果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同?3 3對常染色體對常染色體+ +3 3對常染色體對常染色體+ +XXXXXYXY常染色體:常染色體:122122性染色體:性染色體:X X、Y Y染色體染色體男性男性女性女性人

5、體細(xì)胞染色體圖解人體細(xì)胞染色體圖解兩種類型(兩種類型(XYXY型、型、ZWZW型型)的比較:)的比較:2 2、性別決定:、性別決定:決定時(shí)間:決定時(shí)間:類型類型比較比較XYXY型性別決定型性別決定ZWZW型性別決定型性別決定雄性個(gè)體雄性個(gè)體雄配子雄配子雌性個(gè)體雌性個(gè)體雌配子雌配子后代性別后代性別生物類型生物類型 精卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)精卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)兩條兩條異型異型性染色體性染色體XYXY兩條兩條同型同型性染色體性染色體ZZZZ兩種兩種, ,分別含分別含X X和和Y,Y,比例為比例為1111一種,含一種,含Z Z兩條兩條同型同型性染色體性染色體XXXX兩條兩條異型異型性染色體性染色體ZWZW一種,含一種

6、,含X X兩種兩種, ,分別含分別含Z Z和和W,W,比例為比例為1111決定于父方?jīng)Q定于父方?jīng)Q定于母方?jīng)Q定于母方哺乳動物、雙翅目和直翅哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類類、魚類、兩棲類決定方式:決定方式:有多種,但有多種,但最主要的是由性染色體決定最主要的是由性染色體決定雌雄異體的生物性別決定的過程:雌雄異體的生物性別決定的過程:精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞2222對對( (常常)+XY()+XY(性性) )2222對對( (常常)+XX()+XX(性性) )2222條條+X+

7、X2222條條+Y+Y2222條條+X+X2222對對+XX+XX2222對對+XY+XY1 : 1子代子代(以(以XYXY型性別決定方式為例)型性別決定方式為例)例例1.1.下列關(guān)于性染色體的敘述中,正確的是(下列關(guān)于性染色體的敘述中,正確的是( )A.A.多數(shù)雌雄異體的動物沒有性染色體多數(shù)雌雄異體的動物沒有性染色體 B.B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中性染色體只存在于性腺細(xì)胞中 C.C.哺乳動物體細(xì)胞中有性染色體哺乳動物體細(xì)胞中有性染色體 D.D.昆蟲的性染色體類型都是昆蟲的性染色體類型都是XYXY型型C例例2.2.在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等,其原因是(在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等

8、,其原因是( )男性產(chǎn)生男性產(chǎn)生X X型和型和Y Y型兩種類型的精子且比例為型兩種類型的精子且比例為1 11 1,女性只產(chǎn),女性只產(chǎn)生一種生一種X X型卵細(xì)胞型卵細(xì)胞女性產(chǎn)生女性產(chǎn)生X X型和型和Y Y型兩種卵細(xì)胞,男性只產(chǎn)生一種型兩種卵細(xì)胞,男性只產(chǎn)生一種Y Y型精子型精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合機(jī)會相等女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合機(jī)會相等含含XXXX染色體的受精卵發(fā)育成女性,含染色體的受精卵發(fā)育成女性,含XYXY染色體的受精卵發(fā)育染色體的受精卵發(fā)育成男性成男性A.A. B. B. C. C. D. D.C3 3

9、、基因型的書寫:、基因型的書寫:常染色體:常染色體:性染色體:性染色體:常染色體上的基因不需要標(biāo)明其位于常染色體常染色體上的基因不需要標(biāo)明其位于常染色體上。如:上。如:DdDd。常染色體和性染色體組合時(shí):常染色體和性染色體組合時(shí):一般常染色體上的基因?qū)懬懊?,性染色體上的一般常染色體上的基因?qū)懬懊?,性染色體上的基因?qū)懞竺??;驅(qū)懞竺?。如:如:DdXDdXW WX Xw w。一定要先寫出性染色體,再在右上角標(biāo)明相關(guān)一定要先寫出性染色體,再在右上角標(biāo)明相關(guān)基因。基因。如:如:X XW WX Xw w, , X XW WY Y。4 4、摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn):、摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn):PF1全為紅眼全為紅眼(

10、雌、雄)(雌、雄)F2 3 : 1(雌、雄)(雌、雄)F F1 1雌雄交配雌雄交配雄雄F F2 2中紅眼與白中紅眼與白眼比例為眼比例為3131,說明這對性狀由說明這對性狀由一對等位基因控一對等位基因控制,符合基因的制,符合基因的分離定律分離定律。F F2 2中白眼中白眼全是全是雄性雄性,說明該性,說明該性狀狀與性別相關(guān)聯(lián)。與性別相關(guān)聯(lián)。白眼果蠅白眼果蠅都是雄都是雄的的(1 1)實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象:)實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象:(2 2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋:)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋:摩爾根設(shè)想,控制白眼的基因(摩爾根設(shè)想,控制白眼的基因(用用w w表示表示)在)在X X染色染色體上,而體上,而Y Y染色體不含有它的等位基因

11、。染色體不含有它的等位基因。F F2 2P PX XW WX XW W紅眼(雌)紅眼(雌)X Xw wY Y白眼(雄)白眼(雄)配子配子XWYXwF F1 1X XW WY Y紅眼(雄)紅眼(雄)X XW WX Xw w紅眼(雌)紅眼(雌)X XW WX XW W紅紅眼(雌)眼(雌)X XW WX Xw w紅紅眼(雌)眼(雌)X XW WY Y紅紅眼(雄)眼(雄)X Xw wY Y白眼(雄)白眼(雄)X Xw wX XW WY YX XW WF F1 1配子配子(3 3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測交:測交:配子配子測交測交測交測交后代后代紅眼雌紅眼雌X XW WX Xw w白眼雄白眼雄X Xw wY

12、 YX XW WX Xw wX Xw wY YX XW WX Xw wX Xw wX Xw wX XW WY YX Xw wY Y摩爾根通過測交實(shí)驗(yàn)等方法證明了上述解釋摩爾根通過測交實(shí)驗(yàn)等方法證明了上述解釋紅眼紅眼雌雌白眼雌白眼雌紅眼紅眼雄雄 白眼雄白眼雄1 1 1 1 1 1 1 1摩爾根通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因和一條特定的染摩爾根通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體色體XX染色體聯(lián)系起來染色體聯(lián)系起來, ,從而找到了基因在染色從而找到了基因在染色體上的體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)實(shí)驗(yàn)證據(jù)。(4 4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在染色體上基因在染色體上(5 5)研究方法:)研究方法:假說假說演繹法。演

13、繹法。5.5.基因與染色體的關(guān)系:基因與染色體的關(guān)系:果蠅有果蠅有4 4對對染色體,攜帶的基因大約有染色體,攜帶的基因大約有1.51.5萬萬個(gè)。人個(gè)。人有有2323對對染色體,攜帶的基因大約有染色體,攜帶的基因大約有3.53.5萬萬個(gè)。個(gè)?;蚺c染色體在基因與染色體在數(shù)量數(shù)量上存在什么關(guān)系?上存在什么關(guān)系?一條染色體上含有一條染色體上含有多個(gè)基因多個(gè)基因基因在染色體上呈基因在染色體上呈線性排列線性排列現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上1 1、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)男?shù)據(jù)說明了、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)男?shù)據(jù)說明了果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律?果蠅的眼

14、色遺傳遵循基因的分離定律?2 2、怎樣設(shè)計(jì)雜交組合來判斷基因位于常染、怎樣設(shè)計(jì)雜交組合來判斷基因位于常染色體上還是色體上還是X X染色體上?染色體上? F F2 2中紅眼與白眼之比為中紅眼與白眼之比為3131。若通過一次雜交實(shí)驗(yàn),鑒別某等位基因是若通過一次雜交實(shí)驗(yàn),鑒別某等位基因是在常染色體上還是在在常染色體上還是在X X染色體上染色體上, ,應(yīng)選擇的應(yīng)選擇的雜交組合為:雜交組合為:隱性性狀的雌性隱性性狀的雌性個(gè)體與個(gè)體與顯性顯性性狀的雄性性狀的雄性個(gè)體。個(gè)體。判斷基因位于常染色體上還是判斷基因位于常染色體上還是X X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(1 1)方法一:)方法一:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):實(shí)

15、驗(yàn)設(shè)計(jì): 隱性的雌性隱性的雌性顯性的純合雄性顯性的純合雄性顯性的純合雌性顯性的純合雌性隱性的雄性隱性的雄性結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:A.A.若兩組雜交結(jié)果相同,則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常若兩組雜交結(jié)果相同,則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。染色體上。正交:正交:aaaaAAAaAAAa反交:反交:AAAAaaAaaaAaB.B.若兩組雜交結(jié)果不同,且子代性狀的表現(xiàn)與性別有若兩組雜交結(jié)果不同,且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān),則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的關(guān),則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X X染色體上。染色體上。正交:正交:X Xa aX Xa aX XA AYXYXA AX Xa a、 X Xa aY Y反交

16、:反交:X XA AX XA AX Xa aYXYXA AX Xa a 、X XA AY Y(2 2)方法二:)方法二: (使用條件:已知顯隱關(guān)系)(使用條件:已知顯隱關(guān)系)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:A.A.若子代中的雄性個(gè)體全為隱性性狀,雌性個(gè)體全若子代中的雄性個(gè)體全為隱性性狀,雌性個(gè)體全為顯性性狀,則基因位于為顯性性狀,則基因位于X X染色體上。染色體上。X Xa aX Xa aX XA AYXYXA AX Xa a、 X Xa aY YB.B.若子代中的雌雄個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性若子代中的雌雄個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀且各占狀且各占1/21/2,則基因位于常染色體上。,則

17、基因位于常染色體上。aaaaAaAaAaAa、aaaa隱性的雌性隱性的雌性顯性的雄性。顯性的雄性。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì): (3 3)方法三)方法三實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):選多組顯性的雌性選多組顯性的雌性顯性的雄性顯性的雄性(使用條件(使用條件: :知道顯隱性關(guān)系且顯隱性基因的基因頻率知道顯隱性關(guān)系且顯隱性基因的基因頻率相等)相等)結(jié)果預(yù)測及給論:結(jié)果預(yù)測及給論:A.A.若子代中的隱性性狀只出現(xiàn)在雄性中,則基因位于若子代中的隱性性狀只出現(xiàn)在雄性中,則基因位于X X染色體上。染色體上。X XA AX XA AX XA AYXYXA AX XA A 、X XA AY YX XA AX Xa aX XA A

18、Y XY XA AX XA A、X XA AX Xa a 、X XA AY Y、X Xa aY YB.B.若子代中的隱性性狀同時(shí)出現(xiàn)在雌性與雄性中,則若子代中的隱性性狀同時(shí)出現(xiàn)在雌性與雄性中,則基因位于常染色體上?;蛭挥诔H旧w上。 AAAAAAAA AAAA AAAAAaAAAaAA、AaAaAaAaAaAAAaAA、AaAa、aa aa AaAaAAAAAAAA、AaAa考點(diǎn)三考點(diǎn)三伴性遺傳伴性遺傳位于位于性染色體性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與上基因所控制的性狀的遺傳常常與_相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性別性別在寫色覺基因型時(shí)在寫色覺基因型時(shí), ,為了

19、與常染色體的基因相區(qū)別,為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要一定要先寫出性染色體先寫出性染色體,再在,再在右上角右上角標(biāo)明基因型。標(biāo)明基因型。B BB B 正常正常女性女性 B Bb b 正常(攜帶者)正常(攜帶者)女性女性 b bb b 色盲色盲女性女性 B B 正常正常男性男性b b 色盲色盲男性男性假設(shè)色覺正常為假設(shè)色覺正常為基因型和表現(xiàn)型:基因型和表現(xiàn)型:注意:注意:書寫表現(xiàn)書寫表現(xiàn)型時(shí),要同時(shí)寫型時(shí),要同時(shí)寫明性狀和性別明性狀和性別XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x

20、女女3 3種基因型種基因型x x男男2 2種基因型種基因型)知識拓展:知識拓展:性染色體(性染色體(X X、Y Y)的結(jié)構(gòu)和遺傳情況:)的結(jié)構(gòu)和遺傳情況: 1 1、在非同源區(qū)段:、在非同源區(qū)段: 基因只存在于基因只存在于X X染色體(染色體(區(qū)段)上區(qū)段)上基因只存在基因只存在Y Y(區(qū)段)上區(qū)段)上 伴伴Y Y遺傳(遺傳(限雄遺傳限雄遺傳) 伴伴X X遺傳(遺傳(伴伴X X顯、伴顯、伴X X隱隱 ) 2 2、在同源區(qū)段、在同源區(qū)段中:中: 基因的位置分析:基因的位置分析:X X和和Y Y染色體都有等位基因,在遺傳上與基因的分離定染色體都有等位基因,在遺傳上與基因的分離定律一樣,律一樣,X X

21、與與Y Y的分離的同時(shí),等位基因也分離。的分離的同時(shí),等位基因也分離。、同源區(qū)段的基因是成對存在的。、同源區(qū)段的基因是成對存在的。假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A A、a a位于位于X X、Y Y染色體同染色體同源區(qū)段上。源區(qū)段上。則雌性個(gè)體的基因型有以下則雌性個(gè)體的基因型有以下3 3種:種:X XA AX XA A、X XA AX Xa a、X Xa aX Xa a雄性的個(gè)體基因型有雄性的個(gè)體基因型有4 4種:種: X XA AY YA A、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a。不考慮交叉互換的情況不考慮交叉互換的情況, ,交配方

22、式有交配方式有1212種(種(3 34 4)X XA AY YA AX XA AY Ya aX Xa aY YA AX Xa aY Ya aX XA AX XA AX XA AX Xa aX Xa aX Xa a知識拓展:知識拓展:X XA AX Xa aX Xa aY Ya aX Xa aX Xa aX Xa aY YA AX XA A雌性為顯性雌性為顯性Y YA A雄性為顯性雄性為顯性例、人的例、人的X X染色體和染色體和Y Y染色體大小、形染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(和非同源區(qū)(、),如圖所示。),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是

23、(下列有關(guān)敘述錯誤的是( )A.A.片段上隱性基因控制的遺傳病,片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性男性患病率高于女性B.B.片段上基因控制的遺傳病,男性片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性患病率可能不等于女性C.C.片段上基因控制的遺傳病,患病片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性者全為男性D.D.由于由于X X、Y Y染色體互為非同源染色體染色體互為非同源染色體, ,故人類基因組計(jì)劃要分別測定故人類基因組計(jì)劃要分別測定X Xa aX Xa aX Xa aY YA AX Xa aX Xa a、X Xa aY YA AD4 4、紅綠色盲遺傳(伴、紅綠色盲遺傳(伴X X染色

24、體隱性遺傳)的特點(diǎn):染色體隱性遺傳)的特點(diǎn):女性患者的父親和兒子一定是患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。具有具有交叉隔代交叉隔代遺傳現(xiàn)象(如紅綠色盲基因遺傳現(xiàn)象(如紅綠色盲基因X Xb b往往往往是由是由男性男性通過他的通過他的女兒女兒傳給他的傳給他的外孫外孫)。)。典型系譜圖典型系譜圖5.5.伴伴X X染色體顯性遺傳:染色體顯性遺傳:(1 1)實(shí)例:)實(shí)例:(2 2)特點(diǎn):)特點(diǎn):抗維生素抗維生素D D佝僂病。佝僂病。男性患者的母親和女兒一定是患者。男性患者的母親和女兒一定是患者。具有世代連續(xù)性,即代代都有患病的現(xiàn)象。具有世代連續(xù)性,即代代都有

25、患病的現(xiàn)象。女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。(3 3)典型系譜圖:)典型系譜圖:6.6.伴伴Y Y染色體遺傳:染色體遺傳:(1 1)實(shí)例:)實(shí)例:外耳道多毛癥。外耳道多毛癥。(2 2)特點(diǎn):)特點(diǎn):患者全為男性?;颊呷珵槟行浴_z傳規(guī)律是父傳子,子傳孫。遺傳規(guī)律是父傳子,子傳孫。(3 3)典型系譜圖:)典型系譜圖:7 7、伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系、伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系(1 1)與基因分離定律的關(guān)系:)與基因分離定律的關(guān)系:遵循基因的分離定律遵循基因的分離定律伴性遺傳有其特殊性,如:發(fā)病幾率雌雄不等,伴性遺傳有其特殊性,如:發(fā)病幾率雌雄不等,Y Y染色體只傳雄性染色體只傳雄性(2

26、2)與基因自由組合定律的關(guān)系:)與基因自由組合定律的關(guān)系:在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩對以上相對性狀遺傳時(shí):對以上相對性狀遺傳時(shí):位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理;律處理;整體上則按自由組合定律處理。整體上則按自由組合定律處理。伴伴Y Y遺傳:遺傳:“父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡”即患者全即患者全為男性,且為男性,且“父父子子孫孫”。常染色體隱性遺

27、傳:無中生有為隱性,生女患病為常隱。常染色體隱性遺傳:無中生有為隱性,生女患病為常隱。常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性,生女正常為常顯。常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性,生女正常為常顯。伴伴X X隱性遺傳:母患子必患,女患父必患。隱性遺傳:母患子必患,女患父必患。伴伴X X顯性遺傳:父患女必患,子患母必患。顯性遺傳:父患女必患,子患母必患。代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。有性別差異,男性患者多于女性為伴有性別差異,男性患者多于女性為伴X X隱性,女多于男則為隱性,女多于男則為伴伴X X顯性。顯性。1.1.右圖為右圖為X X、Y Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,為為X X、Y Y染色體的染色體的同源區(qū)段同源區(qū)段。假設(shè)控。假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因制某個(gè)相對性狀的基因A A、a a位于位于X X和和Y Y染色體的染色體的片段,那么這對性狀在后片段,那么這對性狀在后代男女個(gè)體中的表現(xiàn)型有差別嗎?代男女個(gè)體中的表現(xiàn)型有差別嗎?有差別。有差別。例如:母本為例如:母本為X Xa aX Xa a,父本為,父本為X Xa aY YA A,則后代男性個(gè)體為,則后代男性個(gè)體為X Xa aY YA A,全部,全部表現(xiàn)為表現(xiàn)為顯性性狀顯性性狀,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論