《高二化學(xué)烴的復(fù)習(xí)》ppt課件

1、返回練習(xí)首頁動畫退出烴的復(fù)習(xí)（） 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的統(tǒng)一1.;返回練習(xí)首頁動畫退出思考： 我們學(xué)過的烷烴（乙烷）、乙烯、乙炔、苯的組成、結(jié)構(gòu)之間有什么規(guī)律性？2.各種烴的結(jié)構(gòu)如何決定它們的性質(zhì)？2返回練習(xí)首頁動畫退出有機化學(xué)的基本原理 碳四鍵、氧二鍵、氫一鍵。 同系物中的各種有機物性質(zhì)相似。 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。有什么樣的結(jié)構(gòu)就具有什么樣的性質(zhì)。 不同的“結(jié)構(gòu)”可能相互影響。3返回練習(xí)首頁動畫退出 CC單鍵，是最長的碳碳鍵， 鍵能最小。在加熱條件下可以 斷裂。但對強氧化劑是穩(wěn)定的。四種烴的結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì) 烷烴（以甲烷為代表物）特點：性質(zhì)： 易發(fā)生取代反應(yīng)（與Cl2），不能加成。不能被KMnO4氧化。4返回

2、練習(xí)首頁動畫退出2 烯烴（乙烯） 含有C=C雙鍵，總的鍵能比 單鍵 ，平均鍵能比單鍵 。 在反應(yīng)中只要較少的能量就 能斷開一個鍵。特點：性質(zhì)： 易發(fā)生加成反應(yīng)（X2、H2、HX、H2O），易被氧化（KMnO4、O2)。加聚。5返回練習(xí)首頁動畫退出3 炔烴（乙炔） 含有CC叁鍵， 在反應(yīng)中只要較少的能量就 能斷開兩個鍵。特點：性質(zhì)： 易發(fā)生加成反應(yīng)（X2、H2、HX、H2O），易被氧化（KMnO4、O2)。6返回練習(xí)首頁動畫退出4“奇特”的苯 苯分子中6個碳碳鍵的鍵長， 鍵能、鍵角都完全相同。 是介于單鍵和雙鍵之間的一 種獨特，較穩(wěn)定的鍵。 苯環(huán)一般條件不易被破壞。特點：性質(zhì)： 可以發(fā)生取代反應(yīng)

3、（Br2、HNO3）苯環(huán)仍保持。不易被氧化（KMnO4）可以發(fā)生加成反應(yīng)。7返回練習(xí)首頁動畫退出1、它的結(jié)構(gòu)有何特點。2、這種烴的化學(xué)式是 。3、這種烴可以： 發(fā)生加成反應(yīng) 發(fā)生取代反應(yīng) 使高錳酸鉀褪色 形成高分子聚合物 使溴水褪色 4、如果能發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol這種烴需 要和 mol的氫氣反應(yīng)才能形成飽和烷烴。有一種烴的結(jié)構(gòu)簡式如下?；卮鹣铝袉栴}。練習(xí)：8返回練習(xí)首頁動畫退出練習(xí)2下列物質(zhì)互為同系物的是： 、丙烯和環(huán)丙烷 B、乙烯和丁二烯 C、苯和萘 D、苯和二甲苯3寫出已烷(C6H14)的所有同分異構(gòu) 并寫出這幾種烷烴的名稱。9返回練習(xí)首頁動畫退出取代反應(yīng) 有機分子中某些原子和原子團被

4、其它原子或者原子團代替的反應(yīng)。甲烷的取代苯的取代10返回練習(xí)首頁動畫退出 有機分子中不飽和的碳原子和其它原子團直接結(jié)合生成別的物質(zhì)。 加成反應(yīng)是不飽和鍵的重要性質(zhì)。乙烯的加成乙炔的加成加成反應(yīng)11返回練習(xí)首頁動畫退出甲烷 化學(xué)式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式 制取原理：（化學(xué)反應(yīng)方程式） 實驗裝置： 收集、檢驗。12返回練習(xí)首頁動畫退出乙烯 化學(xué)式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式 制取原理：（化學(xué)反應(yīng)方程式） 實驗裝置： 收集、檢驗。13返回練習(xí)首頁動畫退出乙炔 化學(xué)式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式 制取原理：（化學(xué)反應(yīng)方程式） 實驗裝置： 收集、檢驗。14返回練習(xí)首頁動畫退出同系物和同分異構(gòu)休 結(jié)構(gòu)相似，組成樣差一個或者多個CH2原子團的有機物互稱為同系物。 具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)的分子互稱為同分異構(gòu)體。15返回練習(xí)首頁動畫退出同分異構(gòu)體的寫法 碳鍵縮短法 （略）16返回練習(xí)首頁動畫退出