分析化學Z1-6作業(yè)(共7頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上A型題：1. 分析化學是化學學科中的一個重要分支,分析化學的主要任務不包括C.明確物質的合成方法2. 已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序為AB C，問三組分的極性大小順序為：B.CBA3. 紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是：B.樣品可以含大量水4. 以下對于測定紫外吸收光譜時溶劑的選擇，敘述錯誤的是：D.在所測定的波長范圍內，溶劑本身有吸收5. 分離度R的計算式為：B. 6. 沉淀的類型與聚集速度有關，影響聚集速度的主要因素是： E.相對過飽和度7. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：C.同離子效應8. 一組分析數(shù)據(jù)標準偏差的計算式應為：B

2、. 必須采用間接法配制標準溶液的物質9. 氣相色譜法中“死時間”的準確含義是： E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時間10. HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是：D.流動相粘度大11. 當共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r，其UV光譜的max將如何變化 B.紅移12. HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據(jù)此，不能用標準堿溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸應是：E.HCN13. 草酸鈉溶液與0.04000mol/ L KMnO4溶液反應，反應完成時兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應的物質的量之

3、比為：2KMnO45Na2C2O4, 則草酸鈉的濃度 B.0.1000mol/L14. 提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是C.沉淀掩蔽法15. 當單色光通過一吸光介質后：A.透光率一般小于116. 必須采用間接法配制標準溶液的物質 E.NaOH17. 根據(jù)條件電位定義式 ，以下選項錯 誤的是： E.式中118. 對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：B.只要氧化還原反應的 0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定19. 在下面各種振動模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是：D.二氧化碳分子中O=C=O對稱伸縮振動20. 以下關于系統(tǒng)誤差的敘述，錯誤的是: D.在同一條件下重復測定中，正負系統(tǒng)誤

4、差出現(xiàn)機會相等21. 下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是： D.*22. 高效液相色譜儀組成不包括：B.單色器23. 應用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據(jù)是組分的： B.保留時間24. 吸收池使用注意事項中錯誤的是：D.只能裝到容積1/325. 以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是：E.滴定劑濃度26. GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于：E.固定液的最高使用溫度27. 有關保留時間tR的描述錯誤的是： A.色譜柱填充緊密程度不會影響某一物質的tR28. 在紫外吸收光譜曲線中,能用來定性的參數(shù)是：E.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù)29. 有關酸堿指示劑的描述，正確的是：D.在一定的

5、pH 值范圍內呈現(xiàn)不同的顏色30. 下列H2C2O4共軛酸堿對pKa與pKb的關系是：E.pKa1+pKb2= pKw1. 32.650-1.5正確的答案是： B.31.12. 以下標準溶液必須用標定法配制的是：D.EDTA標準溶液3. 在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應是：E.>1.54. 樣品中各組分出柱的順序與流動相性質無關的是：E.凝膠柱色譜5. 分離度R的計算式為: C. 6. 用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量 的: B.二乙胺7. 在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質來測定：D.填料孔隙的體積8. 以下除那項以外都是基準物應具備

6、的條件：E.不含有結晶水9. 以下為共軛酸堿對的是 E.H2CO3CO3 2-10. 在HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產(chǎn)生氣泡影響檢測或降低柱效， 要對流動相進行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是：A.加熱11. 在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強：C.甲醇12. 氣相色譜中選作定量的參數(shù)是：D.峰面積13. 用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時減小10倍，其滴定曲 線pH突躍的變化應該是：A.化學計量點前0.1%的pH值增大，化學計量點后0.1%的pH值減小14. 在重量分析法中，為使沉淀反應進行完全，對不易揮發(fā)的沉淀劑來說，加入量 最好：C.過量20

7、30% 15. 色譜圖中，兩峰間的距離取決于： B.相應兩組分在兩相間的分配系數(shù)16. 物質的量、物質的摩爾質量、物質的質量三者之間的關系式是： D.n=m/M17. 關于鉻黑T指示劑，以下敘述錯誤的是：B.鉻黑T是氧化還原的指示劑18. 滴定分析中，滴定劑與待測物質剛好完全反應的那一點稱為：B.化學計量點19. 薄層色譜中對兩個斑點間距離不產(chǎn)生影響的因素是: E.薄層板的寬窄20. 以下不是滴定分析的特點的是： B.適用于測定微量或痕量組分的含量21. 不影響酸堿指示劑使用的條件是：A.濕度22. 紅外光譜法中所說的特征頻率區(qū)是指4000 cm-1-1250 cm-1的區(qū)間，以下對該區(qū) 間的

8、敘述正確的是：E.該區(qū)特征性很強故稱特征區(qū)23. 用已知濃度的NaOH標準溶液，滴定相同濃度不同弱酸時，如果弱酸Ka值越大， 則：D.滴定突躍范圍越大24. 如果雜離子與構晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉 淀？C.混晶 25. 為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: E.氣體池法26. 化學鍵合固定相的優(yōu)點不包括：A.固定相粒度小27. 儀器分析是以物質的物理性質和物理化學性質為基礎的一類分析方法，以下不屬 于儀器分析的是: D.重量分析28. 以下與氧化還原反應速度無關的是： A.反應平衡常數(shù)29. 組分在固定相和流動相中的質量為ms、mm（g），濃度為C

9、s、Cm（g/ml），摩爾數(shù) 為ns、nm（mol），固定相和流動相的體積為Vs、Vm（ml），此組分的分配系數(shù)是: E.Cs/Cm30. 根據(jù)條件電位定義式 ，以下選項錯 誤的是: D.溶液的離子強度對條件電位沒有影響1. 以下不影響氧化還原反應速度的是：B.反應平衡常數(shù)2. 氣相色譜法常用的載氣有B.氮氣3. 下列試劑可作為基準物質直接配制標準溶液的是：E.優(yōu)級純重鉻酸鉀4. 即能用于標定氫氧化鈉，又能用于標定高錳酸鉀溶液的是：A.優(yōu)級純草酸5. 在HPLC分離具有酸堿性的樣品時，常常向流動相中加入一些酸，堿作為改性劑， 常用的酸不包括： D.磷酸6. 酸式滴定管不能直接盛裝： D.堿性溶

10、液7. 下列物質的濃度均為0.1000 mol/L，不能用NaOH 標準溶液直接滴定的是：E.NH4Cl (pKa=9.25)8. 以下與判斷配位滴定能否準確進行無關的是： A.KMY1089. 新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時間，此操作稱為“老 化”， 老化的目的是： A.除去多余溶劑或柱內殘余物10. 下列不屬于重量分析對稱量形式要求：E.與沉淀形式相同11. 以HCl滴定某堿，滴定管初讀數(shù)為0.25±0.01mL，終讀數(shù)為32.25±0.01mL， 則用HCl用溶液的準確體積（mL）為： D.32.00±0.01mL12. 在硅膠薄板上，

11、用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大B.芳烴13. 應用GC對樣品進行分析時，應用GC對樣品進行分析時，用來定性的依據(jù)是組分的: B.保留時間14. 配位滴定可用于測定：D.與EDTA結合CMKMY106的金屬離子15. 下述各項，屬于偶然誤差的是：A.兩次平行操作實驗的讀數(shù)不一致16. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl( )毫升B.200.017. 用NaOH標準溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時增加10倍，其滴定曲線 pH突躍的變化應該是：B.化學計量點前0.1%的平pH值減小，化學計量點后

12、0.1%的pH值增大18. 用0.1000mol/LNaOH標準溶液滴定等濃度的醋酸溶液，化學計量點時溶液的：B.pH>7.019. 以下試劑能作為基準物質的是：E.99.99%純鋅20. 以下不屬于氧化還原滴定方法的是：E.銀量法1. 分子吸收何種外來輻射后，外層價電子產(chǎn)生躍遷？ A.紫外-可見光2. 吸光度A與透光率T的關系正確的是C.A=-lgT3. 氣相色譜進樣器的溫度需要控制，調節(jié)溫度的原則是： C.保證樣品完全氣化4. 定量分析過程不包括以下步驟：A.樣品調查5. 以下試劑不能作為基準物質的是：A.分析純NaOH6. 紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對該

13、展開劑正確的操作是：C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑7. 關于“色譜用硅膠”敘述正確的是：B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質8. 25.00×5.300×1.6144正確答案是：B.213.99. 容量因子k與保留值tR或tR之間的關系式是 A.tR=t0k10. 應用GC對樣品進行分析時，在線性范圍內與含量成正比的是：D.峰高11. 光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是：E.清洗比色皿12. 關于準確度與精密度錯誤的是：E.精密度高準確度一定高13. 下面哪個參數(shù)用來衡量分離效率 E.峰寬14. 絕對偏差是指： D.單次測定值與平均值之差15. Rf值

14、：E.物質的Rf值在一定色譜條件下為一定值16. 將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4，若稱量BaSO4的量計算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為：D.MFe/2MBaSO417. 紅外分光光度計使用的檢測器是：E.真空熱電偶18. 不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是：D.增加測定次數(shù)19. 下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是：D.*20. 薄層色譜的結果觀察錯誤的方法是：A.在洗液中浸泡半小時，取出烘至出現(xiàn)斑點1. 對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：D.氧化還原滴定突躍與反應中轉移的電子數(shù)無關2. 下面哪個參數(shù)為色譜定量的參數(shù)： D.峰面積3. 以下關于M+Y=MY的副反應

15、系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的敘述，錯誤的是：E.L越大，M(L)越小4. 下列H2C2O<4sub>4共軛酸堿對pKb與pK的關系是：E.pKa1+pKb2= pKw5. 以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應的是：A.減小薄層的厚度6. 以下不屬于氧化還原指示劑的是：E.金屬指示劑7. 采用苯和甲醇（1：3）為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值 分別為0.50與0.40，問：C.硅膠B比硅膠A的活性大8. 氣相色譜進樣操作要求“瞬間快速”是為了：B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時進入色譜柱9. 無水碳酸鈉標定鹽酸時，對鹽酸濃度無影響的是：D.錐形瓶洗凈后未干燥10. 在薄

16、層色譜的操作中，有關點樣操作錯誤的是：D.樣品應該點在薄層板長邊正中央那條線上11. 某樣品要在247nm測定，這時選擇的光源和比色皿應為：B.氘燈，石英12. 滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點來終止滴定操作，將至一點稱 為：D.滴定終點13. EDTA可用于測定：D.與EDTA結合CMKMY106的金屬離子14. 按質子理論，Na2HPO4是：E.兩性物質15. 用紫外可見分光光度法定量時，樣品溶液的吸光度在什么范圍內，測量才較準確：A.0.2-0.716. 將磷礦石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg 2P2O7形式稱重，以下計算P2O5含量的換算因子正確的表達式是：

17、D.M P2O5/M Mg2P2O717. 色譜中，某一物質的K為0，表明該物質：C.隨溶劑前沿流出18. 用吸附薄層色譜法分離生物堿時，為減少生物堿斑點的拖尾，可加入：B.二乙胺19. 容量因子k與Rf之間的關系式是：C.Rf =1/(k+1)20. 紅外光譜法樣品不能是E.含水樣品1. 定量分析的任務是：D.明確物質中某種組份的相對含量2. 以下不影響酸堿指示劑使用的因素：A.濕度3. 死時間t0 ：D.為不被固定相保留的物質從進柱到出峰最大值所用時間4. 不適合晶形沉淀的條件是：C.沉淀劑的濃度要大5. 提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡便方法是：B.配位掩蔽法6. 用紙色譜

18、分離有機酸時，有拖尾現(xiàn)象,為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的：C.冰醋酸7. 下列關于偶然誤差不正確的是：D.偶然誤差具有單向性8. 在反相HPLC中，對于流動相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是：B.流動相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰9. 下面哪個參數(shù)為定性參數(shù)：B.保留時間10. 某化合物在1400-1600cm-1有4個吸收峰，該化合物可能含（ ）官能團：C.苯環(huán)11. 已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數(shù)分別為440、480、520，問三組分 在同一薄層板上Rf值的大小順序為 B.ABC12. 用內標法定量的主要優(yōu)點是： C.對進樣量要求不嚴13. 在色譜分析中，

19、對載體的要求不包括：A.具有較強的吸附性14. 有效數(shù)字是：C.因測量儀器不同而產(chǎn)生的15. 色譜所用的氧化鋁：D.有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多16. 下列各項措施中，可以消除分析過程中系統(tǒng)誤差的是： D.進行儀器校正17. 對氧化還原滴定，以下敘述錯誤的是：E.滴定反應中如有物質發(fā)生副反應，會影響相關電對的條件電位，但不影響滴定突躍的大小18. 根據(jù)條件電位定義式 ，以下選項錯 誤的是：A.式中119. 在化學分析過程中為了使稱量環(huán)節(jié)的誤差小于0.1%，使用萬分之一天平稱量的 稱樣量一般不少于： D.0.2g20. 色譜中，某一物質的K，表明該物質： B.不被洗脫21. 32

20、.640-1.5正確的答案是：B.31.122. 下列不是滴定分析法對化學反應要求的是：A.必須使用化學指示劑指示終點23. 以下各種效應中能使沉淀溶解度減小的效應是：C.同離子效應24. 在正相分配色譜中，保留時間長的組分是：B.固定相溶解度大的B型題：1. 用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液組成僅含有Na2CO3時，應：D.V1=V22. 用鹽酸標準溶液滴定混合堿時，至酚酞終點所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液組成為NaOH和Na2CO3時，應：E.V1

21、>V23. NH3 + H20 = NH4+ + OH反應物中，為酸的是：B.H204. 按酸堿質子理論，H20的共軛堿是：A.H30+5. 309.456-1.53計算結果（ ）位有效數(shù)字：A.五位6. pKa=3.05 有效數(shù)字（）：C.兩位7. 量取未知液作滴定，應選用：C.移液管8. 配HCl 標準溶液時量取濃鹽酸，應選用：B.量筒1. 哪個因素可使某物質的容量因子k減?。篊.流動相的極性增強2. 哪個因素可使某物質的容量因子k不變，但保留時間增大：A.色譜柱的長度增長3. 液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為：A.柱色譜4. 液相色譜中，固定相極性大于流動相極性

22、的色譜方法稱為：C.正相色譜5. 某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為：A.46. 乙炔分子的振動自由度為：C.77. 羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為:A.Ar8. 羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高波數(shù)者為：C.Cl 1. 吸附色譜根據(jù)物質哪種差異達到分離 B.極性差異2. 分配色譜根據(jù)物質哪種差異達到分離 B.極性差異3. RSD的計算公式是: A. 4. 樣本標準偏差的計算公式是: E. 5. MnO4-滴定C2O42-時，速度由慢到快: C.自動催化反應6. PbSO4沉淀隨H2SO4濃度

23、增大溶解度增加: D.酸效應7. 可以利用溶液顏色變化判斷實驗結束的方法是： D.酸堿滴定法8. 樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測定的是： C.紅外分光光度法9. 不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于: B.空白試驗10. 可以減少偶然誤差的方法是：A.增加平行測定次數(shù)11. 隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)內雙鍵的伸縮振動頻率將：B.向低波數(shù)位移12. 隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)外雙鍵的伸縮振動頻率將：C.向高波數(shù)位移13. 配位滴定中，常用EDTA作為: E.滴定劑14. 酸堿滴定中，甲基橙被用作為: C.指示劑15. 紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定相的載體是：B.纖維素16.

24、紙色譜的分離機理主要屬于分配色譜，其固定液是：E.水17. 薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為： D.固定相18. 配位滴定中，常用EDTA作為：E.滴定劑1. 使用內標標準曲線法時，使用的定量關系曲線是: E.mi/msAi/As曲線2. 使用外標標準曲線法時，使用的定量關系曲線為：C.msAs 曲線3. 空間排阻色譜根據(jù)物質的哪種差異達到分離目的：C.分子大小差異4. 吸附色譜根據(jù)物質的哪種差異達到分離目的：B.極性差異5. 液相色譜中，固定相極性小于流動相極性的色譜方法稱為: D.反相色譜6. 液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為: A.柱色譜7. 應用指示劑指示實驗結束的

25、方法是: D.酸堿滴定法8. 樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測定的是: C.紅外分光光度法9. 當以上溶液濃度均為C mol/L時，pH值最大的是：C.NaOH10. 當以上溶液濃度均為C mol/L時，pH值最小的是：B.HCl11. 按酸堿質子理論，H2O的共軛堿是：C.OH-12. NH3 + H2O = NH4+ + OH的反應物中為酸的是 E.NH4+13. 吸光物質紫外吸收光譜的峰位max取決于： A.電子躍遷能級差14. 吸光物質紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于：B.電子躍遷幾率15. 以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動相的色譜法屬于：B.吸附色譜法16. 以離子交換樹脂為固定相，以水

26、的電解質溶液為流動相的色譜屬于:D.離子交換色譜法17. 分離某兩個混合酸，最可能的流動相系統(tǒng)是E.正丁醇-水-冰醋酸18. 分離某兩個混合堿，最可能的流動相系統(tǒng)是C.苯-乙醚二乙胺1. 紫外吸收光譜是由：B.由電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜2. 紅外吸收光譜是由：C.由振動轉動能級躍遷而產(chǎn)生的光譜3. 紅外光譜的特征區(qū)的波數(shù)范圍是：C.4000-1300cm-14. 紅外光譜的指紋區(qū)的波數(shù)范圍是：E.1300-400cm -15. 酸堿滴定中，甲基橙被用作為：C.指示劑6. 薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：D.固定相7. 在滴定分析法中，由于被測物難溶，可采用：B.返滴定8. 在滴定分析法中，由于沒有合適的指示劑確定終點，可采用：E.間接滴定9. 酸式滴定管不能直接盛裝：D.堿性溶液10. 堿式滴定管不能直接