有機化學(xué)訓(xùn)練題

1、一、 近幾年本省高考題【2007】某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分 子中只有一種類型的氫。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？（填“是”或者“不是”）；（3）在下圖中，D1 、D2互為同分異構(gòu)體，E1 、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為；C的化學(xué)名稱為；E2的結(jié)構(gòu)簡式是；、的反應(yīng)類型依次是、?！?008】已知化合物A中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為C37.5，H4.2%和O58.3。請?zhí)羁?1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則A的分子式是；(2)實驗表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

2、。1molA與中量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式是；(3)在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團，其數(shù)目比為31。由A生成B的反應(yīng)類型是，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是；(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式及其官能團的名稱：，【2009】AJ均為有機化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：實驗表明：D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣：核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為111；G能

3、使溴的四氯化碳溶液褪色；1mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。請根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為（不考慮立體結(jié)構(gòu)），由A生成B的反應(yīng)類型是反應(yīng)；（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）由E生成F的化學(xué)方程式為，E中官能團有（填名稱），與E具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體還有（寫出結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體結(jié)構(gòu)）；（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為；（5）由I生成J的化學(xué)方程式?！?010】PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色；B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫

4、； C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)： D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氫譜為單峰。請回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是； （2）B的結(jié)構(gòu)簡式為； （3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為；（4）D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 ；(寫出結(jié)構(gòu)簡式)（5）B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3：1的是(寫出結(jié)構(gòu)簡式)?！?011】香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）已知以下信息：A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫B

5、可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)同一個碳原子上連有連個羧基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羧基。請回答下列問題：（1）香豆素的分子式為；（2）由甲苯生成A的反應(yīng)類型為_；A的化學(xué)名稱為_（3）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為；（4）B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_種；（5）D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_中，其中：既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（寫解構(gòu)簡式）能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是（寫解構(gòu)簡式）【2012】對羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應(yīng)而制得

6、。以下是某課題組開發(fā)的廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為（2）由B生成C的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為；（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）F的分子式為_；（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為；（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是_（寫結(jié)構(gòu)簡式）。二、 高考模擬題1利用芳香烴X和鏈烴Y可以合成紫外線吸收劑BAD，已知G不

7、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，BAD結(jié)構(gòu)簡式為：BAD的合成路線如下：試回答下列（1） 寫出結(jié)構(gòu)簡式Y(jié) D。（2）屬于取代反應(yīng)的有（填數(shù)字序號）。（3）1molBAD最多可與含molNaOH的溶液完全反應(yīng)；（4）寫出方程式：反應(yīng)；pB+GH。2已知:有機物A是只有1個側(cè)鏈的芳香烴，F(xiàn)可使溴水褪色，今有以下變化：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應(yīng)3所屬的反應(yīng)類型為。(3)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)；反應(yīng)。(4)F能發(fā)生加聚反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。3請閱讀以下知識：室溫下，一鹵代烷（RX）與金屬鎂在干燥乙醚中作用，生成有機鎂化合物：RXMgRMgX，這種產(chǎn)物叫格氏試劑。格氏試劑是有機合成中用途很廣的一種試劑

8、，可用來合成烷烴、烯烴、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：化學(xué)家格林(Grignard)因這一巨大貢獻，曾獲得諾貝爾化學(xué)獎。有機化合物分子中的碳碳雙鍵與臭氧反應(yīng)，其產(chǎn)物再用鋅粉和水處理，使烯烴中碳碳雙鍵斷裂，形成羰基（）化合物：下列是有關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：請根據(jù)上述信息，按要求填空：A的結(jié)構(gòu)簡式：_，E的結(jié)構(gòu)簡式：_。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。反應(yīng)還可能生成另一種通式符合CnH2n2的分子F。F的結(jié)構(gòu)簡式是_。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。4 (10分)對乙酰氨基酚，俗稱撲熱息痛(Paracetamol)，具有很強的解熱鎮(zhèn)痛作用，工業(yè)上通過下列方法合成(B1和

9、B2、C1和C2分別互為同分異構(gòu)體，無機產(chǎn)物略去)：請按要求填空：(1)上述的反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有_(填數(shù)字序號)。NOO(2)C2分子內(nèi)通過氫健又形成了一個六元環(huán)，用“”表示硝基、用“”表示氫鍵，畫出C2分子的結(jié)構(gòu)_。C1只能通過分子間氫健締合，工業(yè)上用水蒸氣蒸 餾法將C1和C2分離，則首先被幕出的成分是_(填“C1” 和“C2”)。(3)工業(yè)上設(shè)計反應(yīng)、，而不是只通過反應(yīng)得到C1、C2，其目的是_。(4)撲熱息痛有很多同分異構(gòu)體，符合下列要求的同分異構(gòu)體有5種（）是對位取代苯； ()苯環(huán)上兩個取代基個含氮不含碳、另一個含碳不含氮；()兩個氧原子與同一原子相連。其中2種的結(jié)構(gòu)筒式是 ，寫

10、出另3種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。 O3Zn、H2O5在有機分析中，常用臭氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如：(CH3)2CCHCH3(CH3)2COCH3CHO已知某有機物A經(jīng)臭氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化：試回答下列問題：（1）有機物A、F的結(jié)構(gòu)簡式為A：、F：。（2）從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機反應(yīng)，其中最佳的次序應(yīng)是。A水解、酸化、氧化 B氧化、水解、酸化C水解、酸化、還原D氧化、水解、酯化（3）寫出下列變化的化學(xué)方程式：I水解生成E和H：；F制取G：。6一種用于治療高血脂的新藥滅脂靈（Hepronicate）是按如下路線合成的： 已知：RCHCHCHO RCH=O+R C

11、HCHOHOHRRCHOHH2O RCHO其中G的分子式為C10H22O3 ，試回答：（1）寫出結(jié)構(gòu)簡式：BE；（2）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是（填序號）;（3）寫出反應(yīng)方程式：、反應(yīng)；、反應(yīng);、F與銀氨溶液反應(yīng)：。7已知（1）（R和代表烴基）（2）苯的同系物能被高錳酸鉀氧化，如：（3）化合物C是制取抗“非典”藥品消炎靈（鹽酸祛炎痛）的中間產(chǎn)物，其合成路線為：D請按要求填空：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是；A與D的關(guān)系為。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。在一定條件下，D可聚合成熱固性良好的功能高分子，有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。（3）反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號）。（4）若在化合物D的苯環(huán)上再引入一

12、個C2H3原子團形成化合物M，則1molM在以Ni為催化劑條件下加氫最多需H2 mol。8有機物A在一定條件下存在如下所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中c既能與NaOH溶液反應(yīng)，也能與Na反應(yīng)，且1molC與Na完全反應(yīng)時產(chǎn)生1molH2。(1)分別寫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡式 、。(2)在一定條件下有機物C可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有(填序號)；a水解反應(yīng)b取代反應(yīng)c加成反應(yīng)d，消去反應(yīng)e加聚反應(yīng)f縮聚反應(yīng)(3)寫出G發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式。9 (10分)烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮，例如：CH3CH2CH=CCH3CH3CH3CH2C=O + O=CCH3HCH3ABCDFEGO3Zn/H2OH2A

13、g(NH3)2OH,濃硫酸，酸化濃硫酸，C7H14O2催化劑一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8，含氫11.6，B無銀鏡反應(yīng)。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下；請回答下列問題：(1)B的相對分子質(zhì)量是_。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_、E_。 (3)寫出反應(yīng)、的反應(yīng)類型：_、_。 (4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。濃硫酸10已知：C2H5OH+HONO2（硝酸） C2H5ONO2（硝酸乙酯）+H2O不穩(wěn)定，自動失水RCH（OH）2 RCHO+H2O現(xiàn)有只含C、H、O的化合物AE，其中A為飽和多元醇，其它有關(guān)信息已注明在

14、下圖的方框內(nèi)。DMr=90（D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)）BMr=218EMr=88CMr=227硝酸，濃硫酸乙酸濃硫酸，加熱部分氧化部分部分氧化部分（E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)）YCY AMr=92回答下列問題： （1）A的分子式為； （2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B；D； （3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：AC：，反應(yīng)類型：；AE：，反應(yīng)類型：； （4）工業(yè)上可通過油脂的皂化反應(yīng)得到A，分離皂化反應(yīng)產(chǎn)物的基本操作是。1（1） CH3CH=CH2 ；（2） （3） 6（4）2(1) (2) 加成 (3) (4)3（1）CH3CH2CHO34（1） （2） (3)保護酚羥基不被硝酸氧化（4）(每空2分。第(4)寫1個不給分，寫2個給1分，寫3個給2分)11CH3CCH2OHOBrCHC(CH3)CH2OH5（1）A：（2分） F：（2分）（2）B（2分）（3）（2分）（2分）6（1）HCHO ，（2）（3）、COONH4CHO、+2Ag(NH 3)2 OH 2Ag +3NH3 +H2O7（1）-COOH 互為同分異構(gòu)體 NO2 NH2-NHCH2-C6H5+HClCOOH=C6H5CH2Cl+COOH （2）（3） （4）489(1)86 (2)A：(CH3CH2)2C=CHCH3 E：CH3CHCHCH2CH3(3)消去反應(yīng) 酯化(取代)反應(yīng)(4)CH3COOH+CH3CH2