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文檔簡介

1、藥品檢驗工課程：藥品檢驗工一、測定原理二、儀器設(shè)備三、測定方法四、注意事項 本實驗采用雙波長分光光度法測定安替比林的含量。根據(jù)巴比妥在酸性溶液中不呈解離狀態(tài)，而無明顯紫外吸收，選用酸性溶劑進行實驗則可忽略巴比妥的紫外吸收對實驗結(jié)果的影響。 一、測定原理 安替比林在233nm處有較強的吸收；氨基比林在233nm和268nm處有等吸收，選擇安替比林的吸收峰波長233為測定波長1，氨基比林的等吸收波長268nm為參比波長2 ，則A=A233nm-A268nm只與安替比林的濃度有關(guān)，而巴比妥、氨基比林及其他輔料不干擾。 一、測定原理 A= A233nm-A268nm 氨基比林： A233nm=A268

2、nm 樣品： A= A 氨+A安 = A安 樣品對照法：C供/C對=A供/A對233nm268nm二、儀器設(shè)備1. 儀器 紫外分光光度計2. 試劑 復(fù)方氨基比林注射液、氨基比林對照品，安替比林對照品三、測定方法 1、溶液配制 （1）精密稱得（減量法）氨基比林標準品0.1000g和安替比林標準品0.0400g，分別用0.1mol/L鹽酸稀釋至100ml，精密移液1ml，再用0.1mol/L鹽酸稀釋至100m，得到氨基比林標準液(10g/ml)和安替比林標準液(4g/ml ) 。 （2）對照液即安替比林標準品（8g/mL） 精密移取之前配得的安替比林標準液（400g/ml）2ml，用0.1mol/

3、L的鹽酸溶液稀釋至100ml，搖勻即得。 （3）供試液 精密移取供試注射液1mL，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。精密量取此液2mL，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至100ml ，搖勻即得。三、測定方法 2. 樣品測定 取對照液和供試液分別置1cm石英吸收池中，以溶劑0.1mol/L鹽酸溶液為空白，測定各自在230nm和268nm處的吸收度，并計算兩波長處的吸收度之差（A=A230nmA268nm）。 按標準對照法計算供試液中安替比林的濃度，并計算注射液中安替比林的含量。 1. 要使這兩個波長處氨基比林有等吸收。 2. A應(yīng)盡可能大，這樣可以增加實驗的靈敏度，減小誤差。 3. 選擇較平坦處的波長測定吸光度可相對減少誤差，因為儀器的波長調(diào)節(jié)本身也有

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