人類染色體標(biāo)本制備及核型分析

1、人類染色體標(biāo)本制備人類染色體標(biāo)本制備及核型分析及核型分析實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)三1、掌握人類外周血細(xì)胞常規(guī)核型的標(biāo)本制備、掌握人類外周血細(xì)胞常規(guī)核型的標(biāo)本制備 方法；方法； 2、掌握胰酶法、掌握胰酶法G顯帶的技術(shù)；顯帶的技術(shù)；3、掌握、掌握G顯帶核型分析的基本過(guò)程和技術(shù)；顯帶核型分析的基本過(guò)程和技術(shù)；4、熟悉快速線條圖的繪制；、熟悉快速線條圖的繪制；5、了解染色體自動(dòng)分析系統(tǒng)的原理和使用方法。、了解染色體自動(dòng)分析系統(tǒng)的原理和使用方法。一、目的與要求一、目的與要求 二、基本原理二、基本原理 （一）染色體標(biāo)本制備（一）染色體標(biāo)本制備 外周血中的淋巴細(xì)胞幾乎都是處在外周血中的淋巴細(xì)胞幾乎都是處在G G0 0期或

2、期或G G1 1期，一般情期，一般情況下是不分裂的。況下是不分裂的。 當(dāng)在培養(yǎng)基中加入植物血凝素（當(dāng)在培養(yǎng)基中加入植物血凝素（phytohemagglutinin, phytohemagglutinin, PHAPHA）時(shí)，這種小淋巴細(xì)胞受到刺激后轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞，）時(shí)，這種小淋巴細(xì)胞受到刺激后轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞，并開始進(jìn)行有絲分裂。并開始進(jìn)行有絲分裂。 經(jīng)過(guò)短期培養(yǎng)后，用秋水仙素處理、低滲、固定、滴片經(jīng)過(guò)短期培養(yǎng)后，用秋水仙素處理、低滲、固定、滴片和染色，就可獲得大量中期分裂相的細(xì)胞，制片后可以和染色，就可獲得大量中期分裂相的細(xì)胞，制片后可以清楚地對(duì)染色體進(jìn)行觀察。清楚地對(duì)染色體進(jìn)行觀察。n染

3、色體標(biāo)本制作技術(shù)有下述四大發(fā)現(xiàn)：染色體標(biāo)本制作技術(shù)有下述四大發(fā)現(xiàn)： 一、美籍華人徐道覺(jué)一、美籍華人徐道覺(jué)(1952)從助手工作中的失誤發(fā)從助手工作中的失誤發(fā)現(xiàn)采用蒸餾水低滲處理分裂細(xì)胞可使染色體展開；現(xiàn)采用蒸餾水低滲處理分裂細(xì)胞可使染色體展開； 二、二、Tjio(1956)發(fā)現(xiàn)秋水仙素可使分裂的細(xì)胞停止發(fā)現(xiàn)秋水仙素可使分裂的細(xì)胞停止在中期；在中期； 三、三、LiJG發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)PHA(phytohemagglutin)(植物植物血球凝集素血球凝集素)可使淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞，呈可使淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞，呈分裂狀態(tài)；分裂狀態(tài)； 四、標(biāo)本的空氣干燥法使細(xì)胞和染色體展平。四、標(biāo)本的空氣干燥法使細(xì)

4、胞和染色體展平。 n這種培養(yǎng)方法是這種培養(yǎng)方法是MoorheadMoorhead于于19601960年建立的。年建立的。n在人類遺傳分析中普遍采用外周血培養(yǎng)的方法在人類遺傳分析中普遍采用外周血培養(yǎng)的方法獲取分裂的細(xì)胞，進(jìn)而開展臨床和基礎(chǔ)遺傳學(xué)獲取分裂的細(xì)胞，進(jìn)而開展臨床和基礎(chǔ)遺傳學(xué)的研究。的研究。n這對(duì)于遺傳疾病的檢出以及遺傳咨詢等工作發(fā)這對(duì)于遺傳疾病的檢出以及遺傳咨詢等工作發(fā)揮了重要作用。揮了重要作用。 （二）染色體顯帶（二）染色體顯帶 人們將用各種不同的方法，以及用不同的染人們將用各種不同的方法，以及用不同的染料處理染色體標(biāo)本后，使每條染色體上出現(xiàn)明暗料處理染色體標(biāo)本后，使每條染色體上出現(xiàn)

5、明暗相間，或深淺不同帶紋的技術(shù)稱為相間，或深淺不同帶紋的技術(shù)稱為顯帶技術(shù)顯帶技術(shù)（banding technique）。）。 研究發(fā)現(xiàn)，人染色體標(biāo)本經(jīng)胰蛋白酶、研究發(fā)現(xiàn)，人染色體標(biāo)本經(jīng)胰蛋白酶、Na0H、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再用用Giemsa染色，可使每條染色體上顯示出染色，可使每條染色體上顯示出深淺交替的橫紋，這就是染色體的深淺交替的橫紋，這就是染色體的G帶。每帶。每條染色體都有其較為恒定的帶紋特征，所條染色體都有其較為恒定的帶紋特征，所以以G顯帶后，可以較為準(zhǔn)確的識(shí)別每條染色顯帶后，可以較為準(zhǔn)確的識(shí)別每條染色體，并可發(fā)現(xiàn)染色體上較細(xì)微的結(jié)構(gòu)畸變。體，

6、并可發(fā)現(xiàn)染色體上較細(xì)微的結(jié)構(gòu)畸變。 關(guān)于G顯帶的機(jī)理目前有多種說(shuō)法，較常見的有 1、Lee等（等（1973）認(rèn)為染色體上與）認(rèn)為染色體上與DNA結(jié)合疏松的組蛋白易被胰蛋白酶分解掉，染結(jié)合疏松的組蛋白易被胰蛋白酶分解掉，染色后這些區(qū)段成為淺帶，而那些組蛋白和色后這些區(qū)段成為淺帶，而那些組蛋白和DNA結(jié)合牢固的區(qū)段可被染成深帶。結(jié)合牢固的區(qū)段可被染成深帶。 2、有人認(rèn)為，染色體顯帶現(xiàn)象是染色、有人認(rèn)為，染色體顯帶現(xiàn)象是染色體本身存在著帶的結(jié)構(gòu)。比如用相差顯微體本身存在著帶的結(jié)構(gòu)。比如用相差顯微鏡觀察未染色的染色體時(shí)，就能直接觀察鏡觀察未染色的染色體時(shí)，就能直接觀察到帶的存在。用特殊方法處理后，再用

7、染到帶的存在。用特殊方法處理后，再用染料染色，則帶更加清楚，隨顯帶方法不同，料染色，則帶更加清楚，隨顯帶方法不同，顯出來(lái)的帶特點(diǎn)也不一樣，說(shuō)明帶的出現(xiàn)顯出來(lái)的帶特點(diǎn)也不一樣，說(shuō)明帶的出現(xiàn)又與染料特異結(jié)合有關(guān)。又與染料特異結(jié)合有關(guān)。 一般認(rèn)為，易著色的陽(yáng)性帶為含有一般認(rèn)為，易著色的陽(yáng)性帶為含有AT多的染色體節(jié)段，相反，含多的染色體節(jié)段，相反，含GC多多的染色體段則不易著色。總的來(lái)說(shuō)，的染色體段則不易著色?？偟膩?lái)說(shuō)，G顯帶的機(jī)理還未搞清。顯帶的機(jī)理還未搞清。三、內(nèi)容與操作一、染色體一、染色體G顯帶標(biāo)本的制備顯帶標(biāo)本的制備 1. 采血：采血過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。采血：采血過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。

8、2接種：超凈工作臺(tái)內(nèi)接種：超凈工作臺(tái)內(nèi) 0.30.5ml 輕輕水平搖動(dòng)混勻。輕輕水平搖動(dòng)混勻。 培養(yǎng)：培養(yǎng)：5%CO2，375恒溫箱培養(yǎng)恒溫箱培養(yǎng)64-65小時(shí)；卡介苗注射器小時(shí)；卡介苗注射器(5號(hào)針頭號(hào)針頭)向培養(yǎng)瓶中加入向培養(yǎng)瓶中加入20g/ml秋水仙素（秋水仙素（0.01%）一滴，輕輕搖勻，放）一滴，輕輕搖勻，放回溫箱繼續(xù)培養(yǎng)至回溫箱繼續(xù)培養(yǎng)至68小時(shí)。小時(shí)。 n4、離心：、離心：10分鐘（分鐘（1500轉(zhuǎn)分），棄上清液，留轉(zhuǎn)分），棄上清液，留下沉淀物。下沉淀物。n5、低滲：、低滲：68m1預(yù)溫預(yù)溫37的的0.075M KCl溶液，溶液，沉淀細(xì)胞沉淀細(xì)胞重重重重沖散，沖散，37水浴箱水浴

9、箱30-35分鐘。分鐘。n6、預(yù)固定：、預(yù)固定：1ml新配制的固定劑，新配制的固定劑，輕輕輕輕沖打，沖打，37水浴箱中靜置水浴箱中靜置5分鐘。分鐘。n7、離心：、離心：1500轉(zhuǎn)分離心轉(zhuǎn)分離心10分鐘，棄上清液。分鐘，棄上清液。n6第一次固定：固定液第一次固定：固定液68m1，沉淀物，沉淀物輕輕輕輕沖沖打均勻，打均勻，37水浴箱中靜置固定水浴箱中靜置固定10分鐘。分鐘。n7、第一次離心、第一次離心10分鐘分鐘(1500轉(zhuǎn)分轉(zhuǎn)分)，棄上清液。，棄上清液。n8、 重復(fù)第重復(fù)第6、7步。步。n9、 制片：留固定液制片：留固定液0.2ml0.4ml，輕輕輕輕沖打制成細(xì)胞懸液。冰凍載波片，滴管口沖打制成

10、細(xì)胞懸液。冰凍載波片，滴管口距離載玻片距離載玻片1015cm，每片，每片23滴。滴。n10、烤片：、烤片：75烤箱烤烤箱烤3小時(shí)。自然冷卻。小時(shí)。自然冷卻。n11、胰酶預(yù)溫：立式染色缸中磷酸緩沖液、胰酶預(yù)溫：立式染色缸中磷酸緩沖液100ml（ 115M NaH2PO4 80.8 ml ，KH2PO4 19.2ml)，2.5的胰蛋白酶原液的胰蛋白酶原液1ml配成配成0.025的工作液。的工作液。37的恒溫水浴箱內(nèi)預(yù)溫。的恒溫水浴箱內(nèi)預(yù)溫。n12、顯帶：不斷輕輕擺動(dòng)，使胰酶作用均勻，處、顯帶：不斷輕輕擺動(dòng)，使胰酶作用均勻，處理時(shí)間理時(shí)間2590秒鐘左右（較陳舊標(biāo)本時(shí)間適當(dāng)延秒鐘左右（較陳舊標(biāo)本時(shí)間

11、適當(dāng)延長(zhǎng)，隨著處理標(biāo)本數(shù)量增加，胰酶逐漸消耗，胰長(zhǎng)，隨著處理標(biāo)本數(shù)量增加，胰酶逐漸消耗，胰酶作用時(shí)間逐漸延長(zhǎng)，精確的時(shí)間自行摸索）。酶作用時(shí)間逐漸延長(zhǎng)，精確的時(shí)間自行摸索）。 取出標(biāo)本片，立即用取出標(biāo)本片，立即用37預(yù)溫的生理鹽水輕輕漂預(yù)溫的生理鹽水輕輕漂洗兩次，去除片子上的胰酶溶液。洗兩次，去除片子上的胰酶溶液。 n13、染色：、染色：37預(yù)溫的預(yù)溫的Giemsa工作液染色工作液染色12分鐘，自來(lái)水沖洗，氣干。分鐘，自來(lái)水沖洗，氣干。n14、鏡檢：低倍鏡下選擇分散良好的長(zhǎng)度、鏡檢：低倍鏡下選擇分散良好的長(zhǎng)度適中的分裂相轉(zhuǎn)換油鏡觀察，若染色體未出適中的分裂相轉(zhuǎn)換油鏡觀察，若染色體未出現(xiàn)帶紋，則

12、為顯帶不足；若染色體邊緣發(fā)毛現(xiàn)帶紋，則為顯帶不足；若染色體邊緣發(fā)毛為顯帶過(guò)頭，此時(shí)應(yīng)根據(jù)具體情況增減胰蛋為顯帶過(guò)頭，此時(shí)應(yīng)根據(jù)具體情況增減胰蛋白酶處理時(shí)間重新處理一張標(biāo)本。白酶處理時(shí)間重新處理一張標(biāo)本。 注意事項(xiàng)n玻片完全干后，才可置油鏡下進(jìn)行觀察。 n每次顯帶均應(yīng)做予實(shí)驗(yàn)處理，以決定正確的顯帶時(shí)間，不可盲目處理所有玻片。 n顯帶效果的判斷，應(yīng)多觀察幾個(gè)長(zhǎng)度適中的分裂相,不能僅憑1、2個(gè)分裂相的顯帶效果決定下一步顯帶時(shí)間。二、二、G顯帶標(biāo)本的核型分析顯帶標(biāo)本的核型分析 一禿二蛇三蝶飛，四象鞭炮五黑腰。一禿二蛇三蝶飛，四象鞭炮五黑腰。六號(hào)短臂小白臉，七上八下九苗條。六號(hào)短臂小白臉，七上八下九苗條

13、。十號(hào)長(zhǎng)臂三條帶，十一低來(lái)十二高，十號(hào)長(zhǎng)臂三條帶，十一低來(lái)十二高，十三十四十五號(hào)，三個(gè)一樣一二一。十三十四十五號(hào)，三個(gè)一樣一二一。十六長(zhǎng)臂近點(diǎn)深，十七遠(yuǎn)端帶腳鐐。十六長(zhǎng)臂近點(diǎn)深，十七遠(yuǎn)端帶腳鐐。十八人小肚皮大，十九中間一點(diǎn)腰。十八人小肚皮大，十九中間一點(diǎn)腰。二十頭重腳底輕，二十一象葫蘆瓢。二十頭重腳底輕，二十一象葫蘆瓢。 二十二一點(diǎn)二十二一點(diǎn)Y黑腰，黑腰，X pq 一肩挑。一肩挑。 1號(hào)染色體中央著絲粒和次縊痕染色深。號(hào)染色體中央著絲粒和次縊痕染色深。 短臂：短臂：近側(cè)段和中段各有一條深帶，其中段深帶稍寬，在處理較好的標(biāo)本上，遠(yuǎn)側(cè)段可顯出2-3條淡染的深帶。此臂分為3個(gè)區(qū)，近側(cè)的深帶為2區(qū)1號(hào)

14、帶，中段深帶為3區(qū)1號(hào)帶。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂：次溢痕緊貼著絲粒，染色濃。其遠(yuǎn)側(cè)為一寬的淺帶，中段和遠(yuǎn)側(cè)段各有兩條深帶，以中段第2深帶染色較濃，中段兩條深帶稍靠近。此臂分為4個(gè)區(qū)，次溢痕遠(yuǎn)側(cè)的淺帶為2區(qū)1號(hào)帶，中段第2深帶為3區(qū)1號(hào)帶，遠(yuǎn)側(cè)段第3深帶為4區(qū)1號(hào)帶。 一禿一禿n2號(hào)染色體 短臂：短臂：可見4條深帶，中段的兩條深帶稍靠近。此臂分為2個(gè)區(qū)，中段第2、3深帶之間的淺帶為2區(qū)1號(hào)帶。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂：可見6-7條深帶，此臂分為3個(gè)區(qū)，第2和第3深帶之間的淺帶為2區(qū)1號(hào)帶，第4和第5深帶之間的淺帶為3區(qū)1號(hào)帶。 二蛇二蛇n3號(hào)染色體著絲粒染色濃。在短臂和長(zhǎng)臂的中短各有一條明顯而寬闊的淺帶。 短臂：短臂

15、：一般在近側(cè)段可見兩條深帶，遠(yuǎn)側(cè)段可見3條深帶，其中遠(yuǎn)側(cè)近端部的一條較窄，且著色較淡，這是區(qū)別3號(hào)染色體短臂的顯著特征。此臂分為2個(gè)區(qū)，中段淺帶為2區(qū)1號(hào)帶。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂：一般在近側(cè)段和遠(yuǎn)側(cè)段各有一條較寬的深帶。在處理較好的標(biāo)本上，近側(cè)段的深帶可分為3條深帶，此臂分為2個(gè)區(qū)，中段淺帶為2區(qū)1號(hào)帶。 三蝶飛三蝶飛n4號(hào)染色體 短臂：短臂：可見1-2條深帶，短臂只有1個(gè)區(qū)。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 可見均勻分布的4條深帶，在處理較好的標(biāo)本上，在2、3深帶間還可顯出一條較窄的深帶。此臂分為3個(gè)區(qū)，近側(cè)段第1、2深帶間的淺帶為2區(qū)1號(hào)帶；遠(yuǎn)側(cè)段第3、4深帶間的淺帶為3區(qū)1號(hào)帶。 四象鞭炮四象鞭炮n5號(hào)染色體 短

16、臂：短臂： 可見1-2條深帶，其遠(yuǎn)側(cè)的深帶寬而且色濃。此臂只有1個(gè)區(qū)。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 近側(cè)段有一條深帶，染色較淡；中段可見3條深帶，染色較濃；遠(yuǎn)側(cè)段可見1-2條深帶，近末段的一條著色較濃。此臂分為3個(gè)區(qū)，中段第 2深帶為2區(qū)1號(hào)帶；中段第3深帶與遠(yuǎn)側(cè)段第1深帶之間寬闊的淺帶為3區(qū)1號(hào)帶。 五黑腰五黑腰n6號(hào)染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂： 中段有一條明顯而寬闊的淺帶，近側(cè)段和遠(yuǎn)側(cè)段各有一條深帶，近側(cè)段的深帶緊貼著絲粒。在處理較好的標(biāo)本上，遠(yuǎn)側(cè)段的深帶可分為2條深帶。此臂分為2個(gè)區(qū)，中段的明顯而寬闊的淺帶為2區(qū)1號(hào)帶。n 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂：可見5條深帶，近側(cè)的一條緊貼著絲粒。遠(yuǎn)側(cè)段末段的一條深帶窄而

17、且著色較淡。此臂分為2個(gè)區(qū)，第2和第3深帶之間的淺帶為2區(qū)1號(hào)帶。六號(hào)短臂小白臉六號(hào)短臂小白臉n7號(hào)染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂： 有3條深帶，中間的一條深帶窄而且著色極淡，有時(shí)不明顯，遠(yuǎn)側(cè)近末段的深帶著色濃而稍寬，宛如“瓶蓋”，這常常是辨別7號(hào)染色體的明顯特征。此臂分為2個(gè)區(qū)，遠(yuǎn)側(cè)深帶為2區(qū)1號(hào)帶。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 有3條明顯的深帶，遠(yuǎn)側(cè)近末段的一條深帶著色較淡，第2和第3深帶稍接近。此臂分為3個(gè)區(qū)，近側(cè)第1深帶為2區(qū)1號(hào)帶；中段的第2深帶為3區(qū)1號(hào)帶。 七上七上n8號(hào)染色體 短臂：短臂： 有2條深帶，其間有一條較明顯的淺帶，這是與10號(hào)染色體相區(qū)別的主要特征。此臂分為2個(gè)區(qū)，中段淺帶為2

18、區(qū)1號(hào)帶。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 近側(cè)段可見2-3條分界不明顯的深帶，遠(yuǎn)側(cè)段有一明顯而恒定的深帶。此臂分為2個(gè)區(qū)，中段深帶為2區(qū)1號(hào)帶。 八下八下n9號(hào)染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂：遠(yuǎn)側(cè)段可見兩條深帶，在有的標(biāo)本上融合成一條深帶。此臂分為2個(gè)區(qū)，近側(cè)的第1深帶為2區(qū)1號(hào)帶。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂：可見兩條明顯的深帶，次溢痕一般不著色，在有些標(biāo)本上呈現(xiàn)特有的狹長(zhǎng)“頸部區(qū)”。此臂分為3個(gè)區(qū)，近中段的一深帶為2區(qū)1號(hào)帶，遠(yuǎn)側(cè)段的一深帶為3區(qū)1號(hào)帶。 九苗條九苗條n10號(hào)染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂： 近中段有一條深帶。此臂只有1個(gè)區(qū)。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 可見明顯的3條深帶，近側(cè)的一條著色最濃。該長(zhǎng)臂上的這3條明顯

19、的深帶是與8號(hào)染色體相區(qū)別的一個(gè)主要特征。此臂分為2個(gè)區(qū)，近側(cè)段的第1深帶為2區(qū)1號(hào)帶。 十號(hào)長(zhǎng)臂三條帶十號(hào)長(zhǎng)臂三條帶n11號(hào)染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂：近中段可見一條寬的深帶，在處理較好的標(biāo)本上，這條深帶可分為兩條較窄的深帶。此臂只有1個(gè)區(qū)。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂：近側(cè)有一條深帶，緊貼著絲粒，近中段可見一條明顯的較寬的深帶，在這條深帶與近側(cè)深帶之間有一條寬闊的淺帶。在處理較好的標(biāo)本上，近中段的這條較寬的深帶可分成兩條較窄的深帶，兩深帶之間有一條很窄的淺帶，后者雖常不明顯，但卻是分區(qū)上的一個(gè)界標(biāo)。在有些標(biāo)本上近末端處尚可見一條窄的淺色的深帶。此臂分為2個(gè)區(qū)，界標(biāo)即2區(qū)1號(hào)帶為上述近中段兩深帶之間的

20、那條很窄的淺帶。十一低來(lái)十一低來(lái)n12號(hào)染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂： 中段可見一條深帶，此臂只有一個(gè)區(qū)。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 近側(cè)有一條深帶緊貼著絲粒。中段有一條寬的深帶，這條深帶與近側(cè)深帶之間有一條明顯的淺帶，但與11號(hào)染色體比較，這條淺帶較窄，這是鑒別11號(hào)與12號(hào)染色體的一個(gè)主要的特征。在處理較好的標(biāo)本上，中段這條較寬的深帶可顯出3條較窄的深帶，且正中一條著色較濃。在有些標(biāo)本上，遠(yuǎn)側(cè)段還可見1-2條窄的染色較淡的深帶。此臂分為2個(gè)區(qū)，中段正中著色較濃的深帶為2區(qū)1號(hào)帶。 十二高十二高n13號(hào)染色體著絲粒和短臂染色濃。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 可見4條深帶，第1和第4深帶較窄、染色較淡；第2和第3深

21、帶較寬、染色較濃。此臂分為3個(gè)區(qū)，第2深帶為2區(qū)1號(hào)帶，第3深帶為3區(qū)1號(hào)帶。 十三十四十五號(hào)，十三十四十五號(hào)，三個(gè)一樣一二一三個(gè)一樣一二一n14號(hào)染色體著絲粒和短臂染色深。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 近中段和遠(yuǎn)側(cè)段各有一條較明顯的深帶。在處理較好的標(biāo)本上其近側(cè)可顯出一條深帶，其中段可顯出一條著色較淡的深帶。此臂分為 3個(gè)區(qū)，近側(cè)第2條深帶為2區(qū)1號(hào)帶，遠(yuǎn)側(cè)第4深帶為3區(qū)1號(hào)帶。 n15號(hào)染色體著絲粒和短臂染色濃。長(zhǎng)臂： 中段有一條明顯的深帶，染色較濃。在有的標(biāo)本上其近側(cè)段可見1-2條 淡染的深帶。此臂分為2個(gè)區(qū)，中段深帶為2區(qū)1號(hào)帶。n16號(hào)染色體中央著絲粒和次縊痕染色濃。 短臂：短臂： 中段有一條著色較淡的深帶，在有的標(biāo)本上可見兩條深帶。此臂只有 一個(gè)區(qū)。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 除次縊痕外有兩條深帶，遠(yuǎn)側(cè)段的一條有時(shí)不明顯。此臂分為2個(gè)區(qū)，中段深帶為2區(qū)1號(hào)帶。 十六長(zhǎng)臂近點(diǎn)深十六長(zhǎng)臂近點(diǎn)深n17號(hào)染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂： 中段有一條深帶。此臂只有一個(gè)區(qū)。 長(zhǎng)臂：長(zhǎng)臂： 遠(yuǎn)側(cè)段可見一條深帶，這條深帶與著絲粒相連的深帶之間為一明顯而寬的淺帶。此臂分為2個(gè)區(qū)，上述淺帶為2區(qū)1號(hào)帶。 十七遠(yuǎn)端帶腳鐐十七遠(yuǎn)端帶腳鐐n18號(hào)染色體 短臂：短