中學(xué)生物教學(xué)第二期發(fā)表“諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎”相關(guān)熱點試題歸類

1、諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎相關(guān)熱點試題歸類省豐寧滿族自治縣第一中學(xué)( 068350)宏光諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎由瑞典皇家卡林醫(yī)學(xué)院評定， 由于諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎代表著 生物學(xué)某些方面最新的進(jìn)展， 而且均與教材重點容密切相關(guān)。 生物學(xué)中與獲獎成果有關(guān)的容 往往要成為生物學(xué)高考的亮點， 所以會受到命題人的青睞。 在高考備考的過程和平時的訓(xùn)練 中經(jīng)常會遇到與此相關(guān)的試題。諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的試題往往以 “熱點問題 作為背景材料出現(xiàn)， 并以此為依托在 生物學(xué)科進(jìn)行發(fā)散、 拓展，形成一系列的問題， 試題屬于“回歸教材 型，高起點， 低落點， 難度不大，但是解決問題時要求獲取信息快而準(zhǔn)，不能出現(xiàn)遺漏?，F(xiàn)將材料

2、試題歸類如下：1. 諾貝爾獎與遺傳變異材料1.1 :按照所含核酸的種類,一般將病毒分為 DNA病毒和RNA病毒但是20世紀(jì)40 年代至 80 年代 , 科學(xué)家在研究羊瘙癢癥的病因時 , 發(fā)現(xiàn)羊瘙癢癥的病因是不含核酸的蛋白質(zhì) 科學(xué)家將這種蛋白質(zhì)致病因子定名為朊病毒 . 對應(yīng)的蛋白質(zhì)單位稱為朊病毒蛋白 , 相應(yīng)疾病 稱為朊病毒病 . 朊病毒與常規(guī)病毒一樣 , 有傳染性、 致病性、 對宿主圍的特異性及可自我復(fù)制 等特點。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn) , 朊病毒蛋白是人和動物正常細(xì)胞基因編碼的產(chǎn)物 , 它本身并不能致病 . 而必須發(fā)生空間結(jié)構(gòu)上的變化, 才會轉(zhuǎn)化為朊病毒致病 . 而當(dāng)這些朊病毒存在的時候 , 正常的

3、朊病毒蛋白就會轉(zhuǎn)化為朊病毒. 美國生物學(xué)家普魯西納就是由于研究朊病毒做出了卓越奉獻(xiàn)而獲得了 1997年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎 .以下圖表示朊病毒的復(fù)制方式 : 可見,致病的根本條件有兩 個 , 一是具有朊病毒 , 二是具有朊病毒蛋白 . 動物實驗證明 , 接種朊病毒可以使動物致病 . 應(yīng)用 基因操作方法去除朊病毒基因的小鼠 ,即使導(dǎo)入朊病毒也不會感染此病 .?？诒硎倦貌《镜鞍妆硎倦貌《靖鶕?jù)上述材料分析 , 朊病毒的復(fù)制是否符合遺傳的中心法那么?簡要說明理由。答案 朊病毒的復(fù)制過程符合遺傳的中心法那么中遺傳信息由核酸到蛋白質(zhì)的傳遞和表達(dá) 過程。因為朊病毒實質(zhì)上就是從一種正常蛋白質(zhì)變異而來的， 而這種正常

4、的朊病毒蛋白仍是 由生物自身的基因指導(dǎo)合成的。特別說明:有局部學(xué)者和教師誤認(rèn)為朊病毒的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)。其實“朊病毒是一 種具有傳染性的蛋白質(zhì)顆粒， 其中每一顆粒由大約上千個變異的朊蛋白分子組成， 但是它根 本不是病毒， 它不含作為生命的遺傳物質(zhì)核酸， 本質(zhì)上不是完整的生命體。 所以對于目前科 學(xué)界尚無定論的問題，我們不能作為結(jié)論而引用。材料 1.2: 2002年生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎分別授予了英國科學(xué)家布雷爾、 美國科學(xué)家霍維茨和 英國科學(xué)家爾斯頓 . 為研究程序性細(xì)胞死亡提供重要根底. 如果人類能掌握細(xì)胞生生死死的規(guī)律 ,那么像癌癥和艾滋病這樣的難題 ,將不攻自破 .化學(xué)獎獎給三位在生物大分子研究

5、 領(lǐng)域作出奉獻(xiàn)的科學(xué)家 , 他們?yōu)槠谱g基因怎樣控制合成蛋白質(zhì), 蛋白質(zhì)又是怎樣發(fā)揮生理作用作出了奉獻(xiàn) , 他們的工作提升了人類對生命進(jìn)程的認(rèn)識 .(1) 科學(xué)家普遍認(rèn)為基因數(shù)目的多少不一定決定生物的復(fù)雜性和進(jìn)化程度的上下,而是取決于基因是怎樣表達(dá)與管理 ，所以專家普遍認(rèn)為，隨著DNA測序工作的完成，生物科學(xué)開始 步入后基因組時代 , 即對基因結(jié)構(gòu)的問題研究清楚后 , 從分子水平的角度看 , 下一個研究對象 應(yīng)是 ( )A. 核糖核酸 B. 脫氧核糖核酸 C. 蛋白質(zhì) D. 脂類(2) 對于人類基因的“大縮水 ，如果從基因控制蛋白質(zhì)合成的角度上看 ，人類在使用基 因上很節(jié)約 , 很可能是 ( )

6、A 一個基因控制合成多個蛋白質(zhì) B. 一個基因含有多個遺傳密碼C.合成一個蛋白質(zhì)時共用多個基因D.基因的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易變動答案( 1)C( 2)A材料1.3 ：2006年 10月 2日，瑞典皇家卡羅林醫(yī)學(xué)院宣布， 將2006年諾貝爾生理學(xué)或 醫(yī)學(xué)獎授予了美國麻薩諸塞醫(yī)學(xué)院的克雷格 ? 梅洛( Craig C. Mello )教授和史丹佛大學(xué) 醫(yī)學(xué)院教授安德魯 ？法爾(An drew乙Fire)，以表彰他們在 RNA干擾(RNA ntefere nce,RNAi ) 及基因沉默現(xiàn)象研究領(lǐng)域的杰出奉獻(xiàn)。研究顯示，向生物體注入微小 RNA片段，細(xì)胞中與雙鏈RNA有同源序列的信使 RNA被降

7、解，來干擾生物體本身的RNA“信使功能，導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)無法合成，從而“關(guān)閉特定基因。RNA干擾技術(shù)在探查基因功能和治療人類疾病方面有廣闊的應(yīng)用前景。(1) 關(guān)于RNA干擾現(xiàn)象，以下分析與推測正確的選項是()(多項選擇)A. RNA能夠充當(dāng)“信使，傳遞DNA上的遺傳信息，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生產(chǎn)合成；當(dāng)mRNA分子消失后，其相應(yīng)的基因?qū)⒆兊摹俺聊?，被編碼的蛋白質(zhì)也不再合成B. 既然RNA干擾可以使特定的基因“沉默，就有可能為癌癥和艾滋病等頑疾的防治帶 來革命性的變化C. DNA中所包含的遺傳信息能被準(zhǔn)確無誤地轉(zhuǎn)錄為mRNA因此RNA干擾與胚胎發(fā)育過程中的基因的選擇性表達(dá)沒有關(guān)系D. RNA干擾機(jī)制可以

8、解釋一一當(dāng)植物學(xué)家試圖向牽?；ǖ幕蚪M中引入紅色素基因，以使花瓣的顏色加深，結(jié)果卻發(fā)現(xiàn)，花瓣的顏色非但沒有加深，反而全部消失并變?yōu)榘咨?2) 針對RNA干擾現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)的理解，你認(rèn)為不正確的選項是()A. RNA能抑制基因的表達(dá)B. RNA會干擾生物體本身的 mRNA勺“信使功能C. RNA干擾現(xiàn)象可用于治療某些疾病D. RNA干擾現(xiàn)象使細(xì)胞特定 mRNA勺合成受阻(3) 通過RNA的干擾機(jī)制作用，最終導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)無法合成，從而使特定基因沉默，這最能表達(dá)RNA的哪項功能？()A. RNA可以作為某些生物的遺傳物質(zhì)B. RNA是某些反響的催化劑C. RNA是基因表達(dá)的媒介D. RNA在細(xì)胞中能自我

9、復(fù)制(4) 人體細(xì)胞和老鼠細(xì)胞的 、等結(jié)構(gòu)中有 RNA的分布。(5) 你認(rèn)為RNA使基因處于關(guān)閉狀態(tài)，是遺傳信息傳遞的哪個過程受阻，為什么？(6) 是否可以說“ RNA也可以控制生物的性狀？結(jié)合題干材料，簡述理由。答案( 1 ) ABD ( 2) D ( 3) C ( 4)細(xì)胞核、線粒體、核糖體 、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(任填寫 三項即可)(5)翻譯過程；因為 mRNZ被降解，失去了翻譯的模板(6)屬于開放性試題，可根據(jù)題干信息或者教材中心法那么知識辨證做答，只要合理闡述理由即可。答法1：可以，因為RNA可以干擾DNA功能，使之不能控制蛋白質(zhì)的合成。從而控制性狀(或某些RNA病毒可以通過逆轉(zhuǎn)錄合成 DNA

10、從而控制生物的性狀)(答法2:否，原因是控制生物性狀的是遺 傳物質(zhì)DNA而RNAi只是使翻譯過程的 mRNA降解，從而到達(dá)抑制致病基因表達(dá)的效果。)2. 諾貝爾獎與生命活動的調(diào)節(jié)代材料 2.1 :硝酸甘油可以有效地緩解心絞痛 , 但它的作用機(jī)理困擾了醫(yī)學(xué)家、藥理學(xué)家 百余年 , 直到 80 年代才因為弗奇戈特 , 伊格納羅及穆拉德這三位美國藥理學(xué)家的出色工作 而得以解決 : 硝酸甘油及其他有機(jī)硝酸脂通過釋放一氧化氮氣體而舒血管平滑肌, 從而擴(kuò)血管。由于這一發(fā)現(xiàn) ,弗奇戈特、伊格納羅及穆拉德獲得了1 998年諾貝爾生理 /醫(yī)學(xué)獎。一氧化氮是一種神經(jīng)信使分子 , 起神經(jīng)遞質(zhì)的作用 , 參與多種生理

11、過程的調(diào)節(jié)。( 1)( 20066)某種藥物可以阻斷蟾蜍屈肌反射活動。以下圖為該反射弧的模式圖。A、 B 為神經(jīng)纖維 上的實驗位點， C 為突觸間隙。以下實驗結(jié)果中，能夠證明這種藥物“在神經(jīng)系 統(tǒng)中 僅對神經(jīng)細(xì)胞間的興奮傳遞有阻斷作用的是()2. 傳人神綽3. 樺經(jīng)中枇4. 傳出樟經(jīng)在A，刺激B，肌肉收縮 刺激 刺激 刺激將藥物放 將藥物放在 將藥物放在 將藥物放在A.A， B，A，B.肌肉收縮 肌肉不收縮 肌肉收縮C.D.(2) (20065)在用脊蛙(去除腦保存脊髓的蛙)進(jìn)行反射弧分析的實驗中，破壞縮腿反射弧刺激部位反應(yīng)破壞前破壞后左后肢左后肢收縮右后肢收縮左后肢不收縮右后肢不收縮右后肢左

12、后肢收縮右后肢收縮左后肢不收縮右后肢收縮在左后肢的局部結(jié)構(gòu)，觀察雙側(cè)后肢對刺激的收縮反響，結(jié)果如下表:上述結(jié)果說明，反射弧的被破壞局部可能是()A.感受器B.感受器和傳入神經(jīng)C.傳入神經(jīng)和效應(yīng)器答案(1) A ( 2) C材料2.2 : 2000年諾貝爾醫(yī)學(xué)及生理學(xué)獎授予了瑞典科學(xué)家阿爾？卡爾松和美國科學(xué)家保羅？?？格林加德和埃里克？坎德爾三位科學(xué)家，以獎勵他們對神經(jīng)系統(tǒng)“信號傳導(dǎo)的研 究成果。他們在“人類神經(jīng)細(xì)胞間信息傳遞方面獲得了重要發(fā)現(xiàn)，三位諾貝爾獎獲得者最 早發(fā)現(xiàn)了在神經(jīng)細(xì)胞間的某種信息傳遞，即所謂的“慢突觸傳遞。這些發(fā)現(xiàn)對了解大腦的正常功能以及信息傳導(dǎo)中的紊亂如何引發(fā)神經(jīng)疾病起到了十

13、分關(guān)鍵的作用。正是通過這些發(fā)現(xiàn)，人們研制出治療帕金森氏癥以及其他抗精神疾病的藥物。(1)A.B.C.D.(2)A.B.CD .(3)A.C.(4)D.效應(yīng)器涉及該項科研成果的根底知識，以下說法不正確的選項是神經(jīng)細(xì)胞包括細(xì)胞體和突起兩局部 神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生的興奮信號，主要通過中樞神經(jīng)傳導(dǎo) 慢突觸傳遞就是以較慢速度傳導(dǎo)信息 該項研究對研制大腦神經(jīng)系統(tǒng)藥物有著重要意義 當(dāng)刺激神經(jīng)纖維上某一點時，將會出現(xiàn)所產(chǎn)生的神經(jīng)沖動向軸突末梢方向傳遞 神經(jīng)細(xì)胞的陽離子比細(xì)胞外的陽離子少 所產(chǎn)生的神經(jīng)沖動向樹突末梢方向傳遞 神經(jīng)細(xì)胞的陽離子比細(xì)胞外的陽離子多 神經(jīng)沖動在神經(jīng)元的傳遞途徑是 (樹突t突觸t神經(jīng)元細(xì)胞體t軸

14、突 樹突t神經(jīng)元細(xì)胞體t軸突t突觸)B.軸突T神經(jīng)元細(xì)胞體T樹突T突觸D.樹突T突觸T軸突T突觸格林加德發(fā)現(xiàn)慢突觸傳遞涉及一種化學(xué)反響，即蛋白質(zhì)磷酸化，從而使得蛋白質(zhì)的形態(tài)和功能發(fā)生改變。下面不屬于蛋白質(zhì)的功能的是()A催化作用 B調(diào)節(jié)新代C儲存遺傳信息D免疫作用(5)阿爾？卡爾松等人發(fā)現(xiàn)帕金森氏癥患者體的神經(jīng)末梢中，多巴胺缺乏，但“多巴是 緩解該病的有效藥物?，F(xiàn)多巴在人體可以轉(zhuǎn)化為“多巴胺，而一種名叫“利血平的藥物可以耗盡神經(jīng)末梢的多巴胺。請答復(fù)以下的問題： 在神經(jīng)細(xì)胞間，信息傳遞的形式所經(jīng)歷的變化是 某同學(xué)對帕金森氏癥的病因提出了多種假設(shè)，你認(rèn)為最可能的假設(shè)應(yīng)該 請根據(jù)以下的材料和用品，補

15、充和完善實驗設(shè)計的方法步驟，預(yù)測實驗結(jié)果，以檢測對假設(shè)的驗證。材料和用品：小白鼠，生理鹽水，用生理鹽水配制的一定濃度的利血平溶液和多巴胺溶液， 注射器等。實驗步驟：第一步： 第二步：第三步：n實驗結(jié)果：答案(1) C ( 2) D ( 3) C (4) C ( 5)電信號t化學(xué)信號t電信號多巴胺的缺乏是 引起機(jī)體不自主震顫(帕金森氏癥)的原因I第一步：取生長狀況相同的健康小白鼠假設(shè)干， 等分成甲乙兩組； 第二步：甲組小白鼠注射用生理鹽水配制的一定濃度的利血平溶液，乙組小白鼠注射等量的生理鹽水，相同條件下培養(yǎng)，并觀察記錄其運動情況；第三步：一段時間 后，給甲組小鼠注射一定量的多巴胺生理鹽水溶液，

16、給乙組小鼠注射等量生理鹽水，繼續(xù)在同等條件下培養(yǎng)，觀察并記錄其運動情況。H甲組小鼠在注射了利血平后出現(xiàn)了不自主震顫， 當(dāng)注射多巴胺后，運動恢復(fù)正常；而乙組在整個實驗過程中一直表現(xiàn)正常運動。3. 諾貝爾獎與細(xì)胞學(xué)根底材料3.1 : 2001年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了三位科學(xué)家。這三位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了調(diào)控細(xì)胞周期的一系列基因，已經(jīng)相關(guān)的酶和蛋白質(zhì)。這項工作對腫瘤研究等領(lǐng)域產(chǎn)生了重大影 響。據(jù)材料請答復(fù)以下各題。(1) 同種生物不同類型細(xì)胞之間的細(xì)胞周期持續(xù)時間有異。蛙胚卵裂期動物半球細(xì)胞的細(xì)胞持續(xù)時間比植物半球細(xì)胞的 。(2) 測定某種細(xì)胞的細(xì)胞持續(xù)時間長短時，通常要考慮溫度因素。這是因為(3 )有

17、人稱惡性腫瘤為細(xì)胞周期病，其根據(jù)是調(diào)控細(xì)胞周期的基因發(fā)生 導(dǎo)致細(xì)胞周期失控，癌細(xì)胞無限增殖。(4)治療惡性腫瘤的途徑之一，是用藥物抑制 的合成，從而將癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻斷在分裂間期。 如用藥物抑制紡錘體的形成，那么癌細(xì)胞的細(xì)胞周期將阻斷 在期。答案(1 )短(動物半球細(xì)胞的分裂較植物半球細(xì)胞的分裂快)(2)酶的活性受溫度的影響。(3)突變(4) DNA和蛋白質(zhì)、分裂材料3.2 :彼得阿格雷等科學(xué)家由于發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞膜水通道和離子通道而獲得2003年諾貝爾獎。1988年，阿格雷成功地別離了存在血紅細(xì)胞膜和腎臟微管上的一種膜蛋白，后 來他發(fā)現(xiàn)這個蛋白有水通過的功能，這就是科學(xué)家們長期搜尋的水分子通道。

18、他畫出了清晰的水通道膜蛋白的三維結(jié)構(gòu)圖，詳細(xì)解釋了水分子是如何通過通道進(jìn)入細(xì)胞膜的，而其他通道結(jié)構(gòu)和機(jī)制的研究也獲此獎。離子通道是細(xì)胞膜的另一種通道。它揭示了當(dāng)離子穿過細(xì)胞膜時，不同的細(xì)胞通過電位變化發(fā)出信號，控制離子通道的開啟或關(guān)閉。同時，離子通道通 過過濾機(jī)制，只讓鉀離子通過，而不讓鈉離子通過。根據(jù)材料答復(fù)以下問題：(1)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是 ，重要特性是 。2)離子通道運輸離子 (填“需要或“不需要)先與載體結(jié)合，屬于_ 過程。3 離子通道的特性是由 決定的。4 水通道、離子通道和離子載體運輸物質(zhì)時的共同特點是有 性。5水通道和離子通道的結(jié)構(gòu)和功能不同的這一事實，說明6 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞水

19、通道蛋白，并推測細(xì)胞滲透吸水、失水過程中，水分子進(jìn)出細(xì)胞 通過此通道。為驗證“水分子通過水通道進(jìn)入細(xì)胞這一假說，科學(xué)家得到了以下材料： a.別離純化的水通道蛋白b.含有水通道蛋白的細(xì)胞c.去除水通道蛋白的細(xì)胞d.磷脂雙分子層構(gòu)成的含水溶液的球狀體其膜結(jié)構(gòu)能與參加的蛋白質(zhì)結(jié)合e.蒸餾水某生物小組同學(xué)設(shè)計了以下實驗研究水通道的方法：取一只培養(yǎng)皿，參加一定量的蒸餾水，放入含有水通道蛋白的細(xì)胞，一段時間后用顯微鏡觀察。含有水通道蛋白的細(xì)胞吸水脹 破。結(jié)論：水分子通過水通道蛋白進(jìn)入細(xì)胞部。找出上述實驗過程的不合理之處，并加以改正。選取科學(xué)家找到的材料另外設(shè)計一個實驗，嚴(yán)整上述假設(shè)。方法步驟:預(yù)計將出現(xiàn)的

20、現(xiàn)象:實驗結(jié)論：答案1具有一定的流動性選擇透過性2不需要被動運輸DNA 4 特異性5細(xì)胞對水和離子的吸收具有選擇性，吸收水和吸收離子之間具有獨立性6缺少對照實驗。改正：另取一只培養(yǎng)皿，參加等量蒸餾水，將不含 有水通道蛋白的細(xì)胞放入，在相同條件下放置一段時間后用顯微鏡觀察。不含有水通道的蛋白的細(xì)胞，保持原狀步驟：將別離純化的水通道蛋白與球狀體混合，得到含有水通道蛋白的球狀體；取甲、乙兩只培養(yǎng)皿，參加等量的蒸餾水；將含有水通道蛋白的球狀體放入甲培 養(yǎng)皿中，將不含有水通道蛋白的球狀體放入乙培養(yǎng)皿中；在相同的條件下放置一段時間， 并觀察球狀體的形態(tài)。現(xiàn)象：含有水通道蛋白的球狀體吸水脹破，不含有水通道蛋

21、白的球狀體保持原狀。結(jié)論：水分子通過水通道蛋白進(jìn)入球狀體。材料3.3 : 2005年10月3日，瑞典卡羅林醫(yī)學(xué)院宣布，把2005年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予澳大利亞科學(xué)家羅賓 ？華倫和巴里？馬歇爾，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致胃炎、胃潰瘍 和十二指腸潰瘍的細(xì)菌一一幽門螺桿菌。而為了證明致病機(jī)理， 馬歇爾還曾喝下了含有病菌的溶液，結(jié)果著實大病一場。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項是A. 幽門螺桿菌是一種原核生物，細(xì)胞中沒有線粒體、核糖體等復(fù)雜的細(xì)胞器B. 幽門螺桿菌是寄生生物，侵入人胃后，人體的胃只能進(jìn)行化學(xué)性消化C. 幽門螺桿菌的細(xì)胞壁中不含有纖維素，但含有糖類和蛋白質(zhì)結(jié)合而成的化合物D. 由幽門螺桿菌引起的疾

22、病不能用青霉素治療，但可以用干擾素治療答案C在解答此類試題時， 無論題干材料起點多么高，問題的設(shè)置及解答終究要回歸教材。 只要把握好教材的根底知識，并能靈活運用，找準(zhǔn)切入點，具有一定的獲取信息的能力，問題 就能迎刃而解。補充材料3.4 : 2021年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了伊麗莎白？布萊克本、卡羅爾？格雷德、杰克？紹斯塔克，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒和端粒酶保護(hù)染色體的機(jī)理。他們發(fā)現(xiàn)的端 粒酶，在一些失控的惡性細(xì)胞的生長中扮演著重要的角色，大約90%勺癌細(xì)胞都有著不斷增長的端粒及相對來說數(shù)量較多的端粒酶。在細(xì)胞分裂時染色體如何進(jìn)行完整復(fù)制，如何免于退化，其中的奧秘全部蘊藏在端粒和端粒酶上。由染色體根冠制造的端粒酶是染色體的自然脫落物，能引發(fā)衰老和癌癥。端粒也被科學(xué)家稱作“生命時鐘，在新細(xì)胞中，每分裂一次，端粒就縮短一次，當(dāng)端粒不能再縮短時，細(xì)胞就會因無法繼續(xù)分裂而死亡。根據(jù)信息分析以下材料：端粒是細(xì)胞染色體末端的“保護(hù)帽，它能夠保護(hù)染色體，而端粒酶在端粒受損時能夠恢復(fù)其長度。端粒是一種特殊結(jié)構(gòu)，其DNA末端含有由簡單的串聯(lián)重復(fù)序列(如圖中的TTAGGG-組成的單鏈突出段，它們在細(xì)胞分裂時不能被完全復(fù)制，因而隨分裂次數(shù)的增加而縮短，除非有端粒酶的存在， 端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)