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文檔簡介
1、欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)高三復(fù)習(xí)選修5認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考綱展示考綱展示1能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式?;衔锏姆肿邮?。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),了解有了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)機(jī)物分子中的官能團(tuán),能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解測了解測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4.了解有了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象,能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)能判斷簡單
2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體體(不包括手性異構(gòu)體不包括手性異構(gòu)體)。5.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。名簡單的有機(jī)化合物。第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)考點(diǎn)一考點(diǎn)一 有機(jī)物分類與官能團(tuán)有機(jī)物分類與官能團(tuán)考點(diǎn)二考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體考點(diǎn)三考點(diǎn)三 有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名考點(diǎn)四考點(diǎn)四 研究有機(jī)物的一般步驟和方法研究有機(jī)物的一般步驟和方法欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選
3、修5)考考 點(diǎn)點(diǎn) 一一有機(jī)物分類與官能團(tuán)有機(jī)物分類與官能團(tuán)鏈狀鏈狀環(huán)狀環(huán)狀欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)烷烷烯烯炔炔芳香芳香欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)二、按官能團(tuán)分類二、按官能團(tuán)分類1官能團(tuán):官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。2有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴烷烴甲烷甲烷CH4烯烴烯烴_ (碳碳雙鍵碳碳雙鍵)乙烯乙烯H2C=CH2炔烴炔烴_(碳碳三
4、鍵碳碳三鍵)乙炔乙炔HCCHCC欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式芳香烴芳香烴 苯苯 鹵代烴鹵代烴_(X代表代表鹵素原子鹵素原子)溴乙烷溴乙烷C2H5Br醇醇_(羥基羥基)乙醇乙醇C2H5OH酚酚 苯苯酚酚 醚醚 _ (醚鍵醚鍵)乙醚乙醚CH3CH2OCH2CH3XOH欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式醛醛_(醛基醛基)乙醛乙醛CH3CHO酮酮 _ (羰基羰基)丙酮丙酮CH3COCH3
5、羧酸羧酸_ (羧基羧基)乙酸乙酸CH3COOH酯酯_ (酯基酯基)乙酸乙酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3CHO欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)醇醇酚酚芳香烴芳香烴(或或苯的同系物苯的同系物)酯酯欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)鹵代烴鹵代烴烯烴烯烴羧酸羧酸醛醛欄
6、目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)BDABCBCDE欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)A欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)題組二有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別題組二有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別3下列說法中不正確的是下列說法中不正確的是()A烴中沒有官能團(tuán)烴中沒有官能團(tuán)B官能團(tuán)可以是原子,也可以是原子團(tuán)官能團(tuán)可以是原子,也可以
7、是原子團(tuán)C官能團(tuán)決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)官能團(tuán)決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)D羥基與氫氧根所含電子數(shù)不同羥基與氫氧根所含電子數(shù)不同A解析:解析:A項(xiàng),烯烴中含有官能團(tuán)碳碳雙鍵,炔烴中含有官能項(xiàng),烯烴中含有官能團(tuán)碳碳雙鍵,炔烴中含有官能團(tuán)碳碳三鍵,團(tuán)碳碳三鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;官能團(tuán)是決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)的項(xiàng)錯(cuò)誤;官能團(tuán)是決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán),所以原子或原子團(tuán),所以B、C均正確;均正確;D項(xiàng),項(xiàng),1個(gè)羥基有個(gè)羥基有9個(gè)電個(gè)電子,子,1個(gè)氫氧根有個(gè)氫氧根有10個(gè)電子,個(gè)電子,D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(醇、酚醇、酚)羥基、碳碳雙鍵、羥
8、基、碳碳雙鍵、羧基、酯基羧基、酯基欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)考考 點(diǎn)點(diǎn) 二二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體4雙鍵雙鍵三鍵三鍵碳鏈碳鏈碳環(huán)碳環(huán)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式鍵線式CH3CH=CH2CH3CH2OH欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2同分異構(gòu)
9、體:同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。分子式相同分子式相同結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)不同欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)3同分異構(gòu)體的常見類型同分異構(gòu)體的常見類型異構(gòu)類異構(gòu)類型型異構(gòu)方式異構(gòu)方式實(shí)例實(shí)例碳鏈異碳鏈異構(gòu)構(gòu)碳鏈骨架不同碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3和和_位置異位置異構(gòu)構(gòu)官能團(tuán)位置不官能團(tuán)位置不同同CH2=CHCH2CH3和和_官能團(tuán)官能團(tuán)異構(gòu)異構(gòu)官能團(tuán)種類不官能團(tuán)種類不同同CH3CH2OH和和_CH3CH=CHCH3CH3OCH3欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必
10、修必修2+選修選修5)2性質(zhì):性質(zhì):同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。規(guī)律。CH2原子團(tuán)原子團(tuán)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)名師點(diǎn)撥名師點(diǎn)撥(1)同分異構(gòu)體分子式相同,相對(duì)分子質(zhì)量相同,但相對(duì)分子同分異構(gòu)體分子式相同,相對(duì)分子質(zhì)量相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如CH3CH2OH與與HCOOH不屬于同分異構(gòu)體。不屬于同分異構(gòu)體。(2)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)也可以是不同類物質(zhì),如飽和同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)也可以是不同類物質(zhì),如
11、飽和羧酸和含有相同碳原子數(shù)的飽和酯互為同分異構(gòu)體。羧酸和含有相同碳原子數(shù)的飽和酯互為同分異構(gòu)體。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)A欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5) 思維建模思維建模 同分異構(gòu)體的判斷方法同分異構(gòu)體的判斷方法(1)(1)記憶法記憶法記住常見物質(zhì)的異構(gòu)體數(shù)目。例如:記住常見物質(zhì)的異構(gòu)體數(shù)目。例如:凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體。
12、甲烷、乙烷、新戊凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷烷( (看作看作CHCH4 4的四甲基取代物的四甲基取代物) )、2,2,3,32,2,3,3四甲基丁烷四甲基丁烷( (看作乙看作乙烷的六甲基取代物烷的六甲基取代物) )、苯、環(huán)己烷、苯、環(huán)己烷、C C2 2H H4 4等分子的一鹵代物只等分子的一鹵代物只有有1 1種;種;丁烷、丁炔、丙基的異構(gòu)體丁烷、丁炔、丙基的異構(gòu)體( (同類物質(zhì)同類物質(zhì)) )有有2 2種;種;戊烷、丁烯、戊炔的異構(gòu)體戊烷、丁烯、戊炔的異構(gòu)體( (同類物質(zhì)同類物質(zhì)) )有有3 3種;種;丁基、丁基、C C8 8H H1010( (芳香烴芳香烴) )的異構(gòu)體
13、有的異構(gòu)體有4 4種;種;己烷、己烷、C C7 7H H8 8O(O(含苯環(huán)含苯環(huán)) )的異構(gòu)體有的異構(gòu)體有5 5種;種;戊基、戊基、C C9 9H H1212( (芳香烴芳香烴) )的異構(gòu)體有的異構(gòu)體有8 8種。種。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(2)基元法基元法例如:二氯苯例如:二氯苯C6H4Cl2有有3種結(jié)構(gòu),四氯苯也有種結(jié)構(gòu),四氯苯也有3種結(jié)構(gòu)種結(jié)構(gòu)(將將H替替代代Cl);又如;又如CH4的一氯代物只有的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu),新戊烷種結(jié)構(gòu),新戊烷C(CH3)4的的一氯代物也只有一氯代物也只有1種結(jié)構(gòu)。種結(jié)構(gòu)。(3)等效氫法等效氫法等效氫
14、法是常用的尋找異構(gòu)體數(shù)目的一種重要方法,其原則等效氫法是常用的尋找異構(gòu)體數(shù)目的一種重要方法,其原則有三條:有三條:同一碳原子上的氫等效,同一碳原子上的氫等效,同一碳原子的甲基上同一碳原子的甲基上的氫等效,的氫等效,位于對(duì)稱位置的碳原子上的氫等效。位于對(duì)稱位置的碳原子上的氫等效。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)題組一同分異構(gòu)體的種數(shù)的判斷題組一同分異構(gòu)體的種數(shù)的判斷1分子式為分子式為C9H
15、12,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有機(jī)化合物,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有機(jī)化合物,其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))()A6種種 B7種種C10種種 D12種種C欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2分子式為分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有物有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))()A5種種B6種種C7種種 D8種種解析:由題意知該化合物屬于醇,可先寫出解析:
16、由題意知該化合物屬于醇,可先寫出C5H12的同分異構(gòu)的同分異構(gòu)體,有正戊烷、異戊烷、新戊烷體,有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種,再用種,再用OH分別取代上分別取代上述述3種烷烴分子中的種烷烴分子中的1個(gè)個(gè)H原子,分別可得到原子,分別可得到3種、種、4種、種、1種醇種醇,故共,故共8種。種。D欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5) 題組二限制條件下同分異構(gòu)體的書寫題組二限制條件下同分異構(gòu)體的書寫3(2015河北衡水調(diào)研河北衡水調(diào)研)分子式為分子式為C8H16O2的有機(jī)物的有機(jī)物A,能在,能在酸性條件下水解生成酸性條件下水解生成B和和C,且,且B在一定條件下能
17、轉(zhuǎn)化成在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是的結(jié)構(gòu)簡式可能是_、_。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)4分子式為分子式為C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,則滿足下的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的同分異構(gòu)體有列條件的同分異構(gòu)體有_種,寫出其中任意一種同分種,寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;分子結(jié)構(gòu)中含有甲分子結(jié)構(gòu)中含有甲基;基;能發(fā)生水解反應(yīng)。能發(fā)生水解反應(yīng)
18、。5、(寫出一種即可)(寫出一種即可)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)反思?xì)w納反思?xì)w納(1)書寫同分異構(gòu)體時(shí),為防止重復(fù)書寫,寫出結(jié)構(gòu)簡式后,書寫同分異構(gòu)體時(shí),為防止重復(fù)書寫,寫出結(jié)構(gòu)簡式后,要用系統(tǒng)命名法命名,排除同種物質(zhì)。要用系統(tǒng)命名法命名,排除同種物質(zhì)。(2)有些高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式書寫形式相同,但由于聚合有些高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式書寫形式相同,但由于聚合度不同,它們不屬于同分異構(gòu)體,如淀粉和纖維素的分子式度不同,它們不屬于同分異構(gòu)體,如淀粉和纖維素的分子式雖然都為雖然都為(C6H10O5)n,但由于,但由于n的取值不同,它們不是同分異的
19、取值不同,它們不是同分異構(gòu)體。構(gòu)體。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)一、烷烴的習(xí)慣命名法一、烷烴的習(xí)慣命名法考考 點(diǎn)點(diǎn) 三有機(jī)物的命名三有機(jī)物的命名甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸辛、壬、癸欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)6欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)
20、基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)含支鏈最多含支鏈最多AA欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)離支鏈較近離支鏈較近欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)較簡單較簡單欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)各位次和最小者各位次和最小者欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2,4,6三甲基三甲基3乙基庚烷乙基庚烷欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)三、烯烴和炔烴的命名三、烯烴和炔烴的命名4甲基
21、甲基1戊炔戊炔欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名1苯作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。例如:苯分子中的氫苯作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。例如:苯分子中的氫原子被甲基取代后生成原子被甲基取代后生成_,被乙基取代后生成,被乙基取代后生成_。2如果苯分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯如果苯分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯,其有三種同分異構(gòu)體,可分別用鄰、間、對(duì)表示;也可將,其有三種同分異構(gòu)體,可分別用鄰、間、對(duì)表示;也可將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào),選取最小位
22、次給另一號(hào),選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。個(gè)甲基編號(hào)。甲苯甲苯乙苯乙苯欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)名師點(diǎn)撥名師點(diǎn)撥(1)有機(jī)物的系統(tǒng)命名中有機(jī)物的系統(tǒng)命名中,“1、2、3”、“二、三、四二、三、四”及及“,”、“”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯(cuò)誤等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯(cuò)誤,書寫名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用。書寫名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用。(2)烷烴系統(tǒng)命名中烷烴系統(tǒng)命名中,不能出現(xiàn)不能出現(xiàn)“1甲基甲基”、“2乙基乙基”的名的名稱稱,若出現(xiàn)則是選取主鏈錯(cuò)
23、誤。若出現(xiàn)則是選取主鏈錯(cuò)誤。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(2)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,其化學(xué)式為,其化學(xué)式為_。請(qǐng)根據(jù)下面給出的有關(guān)信息分析該烷烴的分子結(jié)構(gòu):請(qǐng)根據(jù)下面給出的有關(guān)信息分析該烷烴的分子結(jié)構(gòu):若該烷烴不能由任何一種烯烴與若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應(yīng)而得到,則該加成反應(yīng)而得到,則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為_。 C H3C ( C H3)2C H2C ( C H3)3系 統(tǒng) 命 名 為系 統(tǒng) 命 名 為_,
24、該烴的一氯取代物有該烴的一氯取代物有_種。種。C9H20(CH3)3CCH2C(CH3)32,2,4,4四甲基戊烷四甲基戊烷2欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析解析(1)A項(xiàng),支鏈位置編號(hào)之和不是最小,項(xiàng),支鏈位置編號(hào)之和不是最小,A錯(cuò)誤,正確錯(cuò)誤,正確的命名為的命名為1,2,4三甲苯;三甲苯;B項(xiàng),含有項(xiàng),含有Cl(官能團(tuán)官能團(tuán))的最長的碳鏈的最長的碳鏈?zhǔn)鞘?個(gè)個(gè)C原子,原子,2號(hào)號(hào)C原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)Cl原子,故其命原子,故其命名為名為2甲基甲基2氯丙烷,氯丙烷,B正確;正確;C項(xiàng),有機(jī)物命名時(shí),編號(hào)的項(xiàng),有機(jī)物命
25、名時(shí),編號(hào)的只有只有C原子,其他元素的原子不參與編號(hào),其正確的命名為原子,其他元素的原子不參與編號(hào),其正確的命名為2丁醇,丁醇,C錯(cuò)誤;錯(cuò)誤;D項(xiàng),炔類物質(zhì)命名時(shí),應(yīng)從離三鍵項(xiàng),炔類物質(zhì)命名時(shí),應(yīng)從離三鍵(官能團(tuán)官能團(tuán))最近的一端編號(hào),故應(yīng)命名為最近的一端編號(hào),故應(yīng)命名為3甲基甲基1丁炔,丁炔,D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。(2)根根據(jù)烷烴的通式,結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為據(jù)烷烴的通式,結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為128可以確定烷烴的分子可以確定烷烴的分子式為式為C9H20。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5) 思維建模思維建模 有機(jī)化合物命名規(guī)律有機(jī)化合物命名規(guī)律無官能團(tuán)無官能團(tuán)有
26、官能團(tuán)有官能團(tuán)類別類別烷烴烷烴烯烴、炔烴、鹵代烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、烴的衍生物等烴的衍生物等主鏈條件主鏈條件碳鏈最長,同碳數(shù)支鏈碳鏈最長,同碳數(shù)支鏈最多最多含官能團(tuán)的最長碳鏈含官能團(tuán)的最長碳鏈編號(hào)原則編號(hào)原則(小小)取代基最近取代基最近官能團(tuán)最近,兼顧取代官能團(tuán)最近,兼顧取代基盡量近基盡量近名稱寫法名稱寫法支位支位支名母名;支名支名母名;支名同,要合并;支名異,同,要合并;支名異,簡在前簡在前支位支位支名支名官位官位母名母名符號(hào)使用符號(hào)使用阿拉伯?dāng)?shù)字之間用阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“,”,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用間用“”,漢字之間不用任何符號(hào),漢字之間不用任何符號(hào)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九
27、章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)主鏈選錯(cuò)主鏈選錯(cuò)編號(hào)錯(cuò)誤編號(hào)錯(cuò)誤2甲基丁烷甲基丁烷3甲基甲基2乙基乙基1丁烯丁烯欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析:解析:(1)烷烴命名應(yīng)選最長碳鏈為主鏈,從離支鏈最近的碳烷烴命名應(yīng)選最長碳鏈為主鏈,從離支鏈最近的碳原子編號(hào)。原子編號(hào)。(2)含有官能團(tuán)的物質(zhì)命名編號(hào)時(shí)要優(yōu)先考慮官能含有官能團(tuán)的物質(zhì)命名編號(hào)時(shí)要優(yōu)先考慮官能團(tuán)位次最小。團(tuán)位次最小。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2,6二甲基二甲基5乙基辛烷乙基辛烷欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章
28、 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)3甲基甲基6乙基辛烷乙基辛烷解析:解析:(1)中物質(zhì)主鏈含中物質(zhì)主鏈含8個(gè)碳原子,應(yīng)稱辛烷,個(gè)碳原子,應(yīng)稱辛烷,2號(hào)和號(hào)和6號(hào)碳號(hào)碳分別有一個(gè)甲基,分別有一個(gè)甲基,5號(hào)碳有乙基;號(hào)碳有乙基;(2)中物質(zhì)用同樣方式分析中物質(zhì)用同樣方式分析進(jìn)行命名即可。進(jìn)行命名即可。 欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析:三種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體,看起來很相似,但要注解析:三種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體,看起來很相似,但要注意官能團(tuán)的位置。意官能團(tuán)的位置。2甲基甲基1丁烯丁烯2甲基甲基2丁烯丁烯3甲基甲基1丁烯丁烯欄目欄目導(dǎo)
29、引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)C欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析:解析: A項(xiàng),是己烷;項(xiàng),是己烷;B項(xiàng),是項(xiàng),是2甲基甲基2丁烯;丁烯;D項(xiàng),是項(xiàng),是1,2二氯乙烷。二氯乙烷。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)反思?xì)w納反思?xì)w納(1)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)“正正”、“異異”、“新新”、“鄰鄰
30、”、“間間”、“對(duì)對(duì)”,說明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。說明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。(2)有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義烯、炔、醛、酮、酸、酯烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán);指官能團(tuán);二、三、四二、三、四指相同取代基或官能團(tuán)個(gè)數(shù);指相同取代基或官能團(tuán)個(gè)數(shù);1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置;指官能團(tuán)或取代基的位置;甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁指碳原子數(shù)分別為指碳原子數(shù)分別為1、2、3、4欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(3)烷烴系統(tǒng)命名常見錯(cuò)誤烷烴系統(tǒng)命名常見錯(cuò)誤主鏈選取不當(dāng)主鏈選取不當(dāng)(不是主
31、鏈最長,支鏈最多不是主鏈最長,支鏈最多);支鏈編號(hào)過大支鏈編號(hào)過大(位號(hào)代數(shù)和不是最小位號(hào)代數(shù)和不是最小);支鏈主次不分支鏈主次不分(不是先簡后繁不是先簡后繁);忘記使用忘記使用“”、“,”或用錯(cuò)?;蛴缅e(cuò)。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)一、有機(jī)物分子式的確定一、有機(jī)物分子式的確定1元素分析元素分析考考 點(diǎn)點(diǎn) 四四研究有機(jī)物的一般步驟和方法研究有機(jī)物的一般步驟和方法 CO2H2O欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)簡簡最簡最簡實(shí)驗(yàn)式實(shí)驗(yàn)式無水無水CaCl2KOH濃溶液濃溶液氧原子氧原子單無機(jī)物單無機(jī)物整
32、數(shù)比整數(shù)比欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法質(zhì)譜法質(zhì)荷比質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的分子離子、碎片離子的_與其與其_的比值的比值)_值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。相對(duì)質(zhì)量相對(duì)質(zhì)量電荷電荷最大最大欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)二、有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定二、有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定1化學(xué)方法化學(xué)方法利用特征反應(yīng)鑒定出利用特征反應(yīng)鑒定出_,再制備它的衍生物進(jìn)一步確,再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。認(rèn)。2物理方法物理方法(1)紅外光
33、譜紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收,不同化學(xué)鍵分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收,不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)或官能團(tuán)_不同,在紅外光譜圖上將處于不同的不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置,從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。位置,從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。官能團(tuán)官能團(tuán)吸收頻率吸收頻率欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(2)核磁共振氫譜核磁共振氫譜個(gè)數(shù)個(gè)數(shù)面積面積欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)名師點(diǎn)撥名師點(diǎn)撥(1)實(shí)驗(yàn)式中氫原子已經(jīng)達(dá)到飽和,則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式就是
34、其實(shí)驗(yàn)式中氫原子已經(jīng)達(dá)到飽和,則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式就是其分子式,如某有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為分子式,如某有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為CH4O,則其分子式必為,則其分子式必為CH4O,結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH。(2)某有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式通過擴(kuò)大整數(shù)倍時(shí),氫原子數(shù)達(dá)到飽和,某有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式通過擴(kuò)大整數(shù)倍時(shí),氫原子數(shù)達(dá)到飽和,則該式即為其分子式,如實(shí)驗(yàn)式為則該式即為其分子式,如實(shí)驗(yàn)式為CH3O的有機(jī)物,擴(kuò)大的有機(jī)物,擴(kuò)大2倍倍,可得,可得C2H6O2,此時(shí)氫原子數(shù)已達(dá)到飽和,則其分子式為,此時(shí)氫原子數(shù)已達(dá)到飽和,則其分子式為C2H6O2。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)A欄目欄目
35、導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析解析遇遇FeCl3溶液顯特征顏色,說明該物質(zhì)含有酚羥基,溶液顯特征顏色,說明該物質(zhì)含有酚羥基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明有項(xiàng)錯(cuò)誤;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明有CHO或者是甲酸某或者是甲酸某酯,故酯,故A項(xiàng)正確,項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;而項(xiàng)錯(cuò)誤;而D項(xiàng)中,其分子式為項(xiàng)中,其分子式為C8H6O3,與題意不符,故與題意不符,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析:解析:C4H6O2與與
36、NaHCO3反應(yīng)放出反應(yīng)放出CO2,說明,說明C4H6O2中含有中含有一個(gè)羧基;一個(gè)羧基;C4H6O2的核磁共振氫譜有的核磁共振氫譜有3種峰,其峰面積之比種峰,其峰面積之比為為321,說明,說明6個(gè)氫原子處于個(gè)氫原子處于3種不同的化學(xué)環(huán)境,且個(gè)數(shù)種不同的化學(xué)環(huán)境,且個(gè)數(shù)比為比為321。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)1(教材改編教材改編)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定:某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定:(1)測定實(shí)驗(yàn)式:某含測定實(shí)驗(yàn)式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒分三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)
37、量分?jǐn)?shù)是,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是,則其實(shí)驗(yàn)式是_。(2)確定分子式:該有機(jī)物的蒸氣的密度是同溫同壓下確定分子式:該有機(jī)物的蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度密度的的37倍,則其相對(duì)分子質(zhì)量為倍,則其相對(duì)分子質(zhì)量為_,分子式為,分子式為_。(3)確定結(jié)構(gòu)式:實(shí)驗(yàn)測定該物質(zhì)核磁共振氫譜中有兩種峰,確定結(jié)構(gòu)式:實(shí)驗(yàn)測定該物質(zhì)核磁共振氫譜中有兩種峰,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為_。C4H10O74C4H10OCH3CH2OCH2CH3或或(CH3)3COH欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析:解析:(1)有機(jī)物中碳的
38、質(zhì)量分?jǐn)?shù)是有機(jī)物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為164.86%13.51%21.63%,n(C)n(H)n(O)(64.86%12)(13.51%1)(21.63%16)4101,所,所以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O。(2)該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為為37274。該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式的相對(duì)分子質(zhì)量也為。該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式的相對(duì)分子質(zhì)量也為74,則,則實(shí)驗(yàn)式即為其分子式。實(shí)驗(yàn)式即為其分子式。(3)核磁共振氫譜中有兩種峰,則該有核磁共振氫譜中有兩種峰,則該有機(jī)物中所有氫原子所處的化學(xué)環(huán)境
39、有兩種。機(jī)物中所有氫原子所處的化學(xué)環(huán)境有兩種。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2中國石油天然氣勘探開發(fā)公司近期在尼日爾東部發(fā)現(xiàn)了中國石油天然氣勘探開發(fā)公司近期在尼日爾東部發(fā)現(xiàn)了2 900萬桶的石油儲(chǔ)量,勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含萬桶的石油儲(chǔ)量,勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含氧衍生物氧衍生物X。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖裝置確定。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖裝置確定X的分子式,的分子式,在電爐加熱時(shí)用純凈的氧氣氧化管內(nèi)的樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)在電爐加熱時(shí)用純凈的氧氣氧化管內(nèi)的樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。量確定有機(jī)物的組成。(不考慮空氣進(jìn)入裝置不考慮空氣進(jìn)入裝置)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)請(qǐng)回答下列問題:請(qǐng)回答下列問題:(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)B裝置的作用是裝置的作用是_,燃燒管燃燒管C中中CuO的作用是的作用是_。吸收氧氣中的水蒸氣吸收氧氣中的水蒸氣(或干燥氧氣或干燥氧氣)將有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物將有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物(CO、H2)全部轉(zhuǎn)化為全部轉(zhuǎn)化為CO2和和H2O欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(3)產(chǎn)生氧氣的流向從左向右,燃燒
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