高三復(fù)習(xí)選修5認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物講課講稿

1、欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)高三復(fù)習(xí)選修5認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考綱展示考綱展示1能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式?；衔锏姆肿邮?。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，了解有了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解測了解測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4.了解有了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)能判斷簡單

2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體體(不包括手性異構(gòu)體不包括手性異構(gòu)體)。5.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。名簡單的有機(jī)化合物。第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)考點(diǎn)一考點(diǎn)一 有機(jī)物分類與官能團(tuán)有機(jī)物分類與官能團(tuán)考點(diǎn)二考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體考點(diǎn)三考點(diǎn)三 有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名考點(diǎn)四考點(diǎn)四 研究有機(jī)物的一般步驟和方法研究有機(jī)物的一般步驟和方法欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選

3、修5)考考 點(diǎn)點(diǎn) 一一有機(jī)物分類與官能團(tuán)有機(jī)物分類與官能團(tuán)鏈狀鏈狀環(huán)狀環(huán)狀欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)烷烷烯烯炔炔芳香芳香欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)二、按官能團(tuán)分類二、按官能團(tuán)分類1官能團(tuán)：官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。2有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴烷烴甲烷甲烷CH4烯烴烯烴_ (碳碳雙鍵碳碳雙鍵)乙烯乙烯H2C=CH2炔烴炔烴_(碳碳三

4、鍵碳碳三鍵)乙炔乙炔HCCHCC欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式芳香烴芳香烴 苯苯 鹵代烴鹵代烴_(X代表代表鹵素原子鹵素原子)溴乙烷溴乙烷C2H5Br醇醇_(羥基羥基)乙醇乙醇C2H5OH酚酚 苯苯酚酚 醚醚 _ (醚鍵醚鍵)乙醚乙醚CH3CH2OCH2CH3XOH欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)類別類別官能團(tuán)官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式醛醛_(醛基醛基)乙醛乙醛CH3CHO酮酮 _ (羰基羰基)丙酮丙酮CH3COCH3

5、羧酸羧酸_ (羧基羧基)乙酸乙酸CH3COOH酯酯_ (酯基酯基)乙酸乙酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3CHO欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)醇醇酚酚芳香烴芳香烴(或或苯的同系物苯的同系物)酯酯欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)鹵代烴鹵代烴烯烴烯烴羧酸羧酸醛醛欄

6、目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)BDABCBCDE欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)A欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)題組二有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別題組二有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別3下列說法中不正確的是下列說法中不正確的是()A烴中沒有官能團(tuán)烴中沒有官能團(tuán)B官能團(tuán)可以是原子，也可以是原子團(tuán)官能團(tuán)可以是原子，也可以

7、是原子團(tuán)C官能團(tuán)決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)官能團(tuán)決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)D羥基與氫氧根所含電子數(shù)不同羥基與氫氧根所含電子數(shù)不同A解析：解析：A項(xiàng)，烯烴中含有官能團(tuán)碳碳雙鍵，炔烴中含有官能項(xiàng)，烯烴中含有官能團(tuán)碳碳雙鍵，炔烴中含有官能團(tuán)碳碳三鍵，團(tuán)碳碳三鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；官能團(tuán)是決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)的項(xiàng)錯(cuò)誤；官能團(tuán)是決定有機(jī)物的特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)，所以原子或原子團(tuán)，所以B、C均正確；均正確；D項(xiàng)，項(xiàng)，1個(gè)羥基有個(gè)羥基有9個(gè)電個(gè)電子，子，1個(gè)氫氧根有個(gè)氫氧根有10個(gè)電子，個(gè)電子，D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(醇、酚醇、酚)羥基、碳碳雙鍵、羥

8、基、碳碳雙鍵、羧基、酯基羧基、酯基欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)考考 點(diǎn)點(diǎn) 二二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體4雙鍵雙鍵三鍵三鍵碳鏈碳鏈碳環(huán)碳環(huán)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式鍵線式CH3CH=CH2CH3CH2OH欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2同分異構(gòu)

9、體：同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。分子式相同分子式相同結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)不同欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)3同分異構(gòu)體的常見類型同分異構(gòu)體的常見類型異構(gòu)類異構(gòu)類型型異構(gòu)方式異構(gòu)方式實(shí)例實(shí)例碳鏈異碳鏈異構(gòu)構(gòu)碳鏈骨架不同碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3和和_位置異位置異構(gòu)構(gòu)官能團(tuán)位置不官能團(tuán)位置不同同CH2=CHCH2CH3和和_官能團(tuán)官能團(tuán)異構(gòu)異構(gòu)官能團(tuán)種類不官能團(tuán)種類不同同CH3CH2OH和和_CH3CH=CHCH3CH3OCH3欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必

10、修必修2+選修選修5)2性質(zhì)：性質(zhì)：同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。規(guī)律。CH2原子團(tuán)原子團(tuán)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)名師點(diǎn)撥名師點(diǎn)撥(1)同分異構(gòu)體分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同，但相對(duì)分子同分異構(gòu)體分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同，但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如CH3CH2OH與與HCOOH不屬于同分異構(gòu)體。不屬于同分異構(gòu)體。(2)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)也可以是不同類物質(zhì)，如飽和同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)也可以是不同類物質(zhì)，如

11、飽和羧酸和含有相同碳原子數(shù)的飽和酯互為同分異構(gòu)體。羧酸和含有相同碳原子數(shù)的飽和酯互為同分異構(gòu)體。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)A欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5) 思維建模思維建模 同分異構(gòu)體的判斷方法同分異構(gòu)體的判斷方法(1)(1)記憶法記憶法記住常見物質(zhì)的異構(gòu)體數(shù)目。例如：記住常見物質(zhì)的異構(gòu)體數(shù)目。例如：凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體。

12、甲烷、乙烷、新戊凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷烷( (看作看作CHCH4 4的四甲基取代物的四甲基取代物) )、2,2,3,32,2,3,3四甲基丁烷四甲基丁烷( (看作乙看作乙烷的六甲基取代物烷的六甲基取代物) )、苯、環(huán)己烷、苯、環(huán)己烷、C C2 2H H4 4等分子的一鹵代物只等分子的一鹵代物只有有1 1種；種；丁烷、丁炔、丙基的異構(gòu)體丁烷、丁炔、丙基的異構(gòu)體( (同類物質(zhì)同類物質(zhì)) )有有2 2種；種；戊烷、丁烯、戊炔的異構(gòu)體戊烷、丁烯、戊炔的異構(gòu)體( (同類物質(zhì)同類物質(zhì)) )有有3 3種；種；丁基、丁基、C C8 8H H1010( (芳香烴芳香烴) )的異構(gòu)體

13、有的異構(gòu)體有4 4種；種；己烷、己烷、C C7 7H H8 8O(O(含苯環(huán)含苯環(huán)) )的異構(gòu)體有的異構(gòu)體有5 5種；種；戊基、戊基、C C9 9H H1212( (芳香烴芳香烴) )的異構(gòu)體有的異構(gòu)體有8 8種。種。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(2)基元法基元法例如：二氯苯例如：二氯苯C6H4Cl2有有3種結(jié)構(gòu)，四氯苯也有種結(jié)構(gòu)，四氯苯也有3種結(jié)構(gòu)種結(jié)構(gòu)(將將H替替代代Cl)；又如；又如CH4的一氯代物只有的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)，新戊烷種結(jié)構(gòu)，新戊烷C(CH3)4的的一氯代物也只有一氯代物也只有1種結(jié)構(gòu)。種結(jié)構(gòu)。(3)等效氫法等效氫法等效氫

14、法是常用的尋找異構(gòu)體數(shù)目的一種重要方法，其原則等效氫法是常用的尋找異構(gòu)體數(shù)目的一種重要方法，其原則有三條：有三條：同一碳原子上的氫等效，同一碳原子上的氫等效，同一碳原子的甲基上同一碳原子的甲基上的氫等效，的氫等效，位于對(duì)稱位置的碳原子上的氫等效。位于對(duì)稱位置的碳原子上的氫等效。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)題組一同分異構(gòu)體的種數(shù)的判斷題組一同分異構(gòu)體的種數(shù)的判斷1分子式為分子式為C9H

15、12，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有機(jī)化合物，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有機(jī)化合物，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))()A6種種 B7種種C10種種 D12種種C欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2分子式為分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有物有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))()A5種種B6種種C7種種 D8種種解析：由題意知該化合物屬于醇，可先寫出解析：

16、由題意知該化合物屬于醇，可先寫出C5H12的同分異構(gòu)的同分異構(gòu)體，有正戊烷、異戊烷、新戊烷體，有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種，再用種，再用OH分別取代上分別取代上述述3種烷烴分子中的種烷烴分子中的1個(gè)個(gè)H原子，分別可得到原子，分別可得到3種、種、4種、種、1種醇種醇，故共，故共8種。種。D欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5) 題組二限制條件下同分異構(gòu)體的書寫題組二限制條件下同分異構(gòu)體的書寫3(2015河北衡水調(diào)研河北衡水調(diào)研)分子式為分子式為C8H16O2的有機(jī)物的有機(jī)物A，能在，能在酸性條件下水解生成酸性條件下水解生成B和和C，且，且B在一定條件下能

17、轉(zhuǎn)化成在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是的結(jié)構(gòu)簡式可能是_、_。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)4分子式為分子式為C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，則滿足下的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的同分異構(gòu)體有列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意一種同分種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；基；能發(fā)生水解反應(yīng)。能發(fā)生水解反應(yīng)

18、。5、（寫出一種即可）（寫出一種即可）欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)反思?xì)w納反思?xì)w納(1)書寫同分異構(gòu)體時(shí)，為防止重復(fù)書寫，寫出結(jié)構(gòu)簡式后，書寫同分異構(gòu)體時(shí)，為防止重復(fù)書寫，寫出結(jié)構(gòu)簡式后，要用系統(tǒng)命名法命名，排除同種物質(zhì)。要用系統(tǒng)命名法命名，排除同種物質(zhì)。(2)有些高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式書寫形式相同，但由于聚合有些高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式書寫形式相同，但由于聚合度不同，它們不屬于同分異構(gòu)體，如淀粉和纖維素的分子式度不同，它們不屬于同分異構(gòu)體，如淀粉和纖維素的分子式雖然都為雖然都為(C6H10O5)n，但由于，但由于n的取值不同，它們不是同分異的

19、取值不同，它們不是同分異構(gòu)體。構(gòu)體。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)一、烷烴的習(xí)慣命名法一、烷烴的習(xí)慣命名法考考 點(diǎn)點(diǎn) 三有機(jī)物的命名三有機(jī)物的命名甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸辛、壬、癸欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)6欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)

20、基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)含支鏈最多含支鏈最多AA欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)離支鏈較近離支鏈較近欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)較簡單較簡單欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)各位次和最小者各位次和最小者欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2，4，6三甲基三甲基3乙基庚烷乙基庚烷欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)三、烯烴和炔烴的命名三、烯烴和炔烴的命名4甲基

21、甲基1戊炔戊炔欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名1苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成原子被甲基取代后生成_，被乙基取代后生成，被乙基取代后生成_。2如果苯分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯如果苯分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，其有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示；也可將，其有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示；也可將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位

22、次給另一號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。個(gè)甲基編號(hào)。甲苯甲苯乙苯乙苯欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)名師點(diǎn)撥名師點(diǎn)撥(1)有機(jī)物的系統(tǒng)命名中有機(jī)物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”、“二、三、四二、三、四”及及“，”、“”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯(cuò)誤等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯(cuò)誤，書寫名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用。書寫名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用。(2)烷烴系統(tǒng)命名中烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)不能出現(xiàn)“1甲基甲基”、“2乙基乙基”的名的名稱稱，若出現(xiàn)則是選取主鏈錯(cuò)

23、誤。若出現(xiàn)則是選取主鏈錯(cuò)誤。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)B欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(2)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128，其化學(xué)式為，其化學(xué)式為_。請(qǐng)根據(jù)下面給出的有關(guān)信息分析該烷烴的分子結(jié)構(gòu)：請(qǐng)根據(jù)下面給出的有關(guān)信息分析該烷烴的分子結(jié)構(gòu)：若該烷烴不能由任何一種烯烴與若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應(yīng)而得到，則該加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為_。 C H3C ( C H3)2C H2C ( C H3)3系 統(tǒng) 命 名 為系 統(tǒng) 命 名 為_，

24、該烴的一氯取代物有該烴的一氯取代物有_種。種。C9H20(CH3)3CCH2C(CH3)32,2,4,4四甲基戊烷四甲基戊烷2欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析解析(1)A項(xiàng)，支鏈位置編號(hào)之和不是最小，項(xiàng)，支鏈位置編號(hào)之和不是最小，A錯(cuò)誤，正確錯(cuò)誤，正確的命名為的命名為1,2,4三甲苯；三甲苯；B項(xiàng)，含有項(xiàng)，含有Cl(官能團(tuán)官能團(tuán))的最長的碳鏈的最長的碳鏈?zhǔn)鞘?個(gè)個(gè)C原子，原子，2號(hào)號(hào)C原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)Cl原子，故其命原子，故其命名為名為2甲基甲基2氯丙烷，氯丙烷，B正確；正確；C項(xiàng)，有機(jī)物命名時(shí)，編號(hào)的項(xiàng)，有機(jī)物命

25、名時(shí)，編號(hào)的只有只有C原子，其他元素的原子不參與編號(hào)，其正確的命名為原子，其他元素的原子不參與編號(hào)，其正確的命名為2丁醇，丁醇，C錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；D項(xiàng)，炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵項(xiàng)，炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵(官能團(tuán)官能團(tuán))最近的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為最近的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為3甲基甲基1丁炔，丁炔，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。(2)根根據(jù)烷烴的通式，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為據(jù)烷烴的通式，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為128可以確定烷烴的分子可以確定烷烴的分子式為式為C9H20。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5) 思維建模思維建模 有機(jī)化合物命名規(guī)律有機(jī)化合物命名規(guī)律無官能團(tuán)無官能團(tuán)有

26、官能團(tuán)有官能團(tuán)類別類別烷烴烷烴烯烴、炔烴、鹵代烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、烴的衍生物等烴的衍生物等主鏈條件主鏈條件碳鏈最長，同碳數(shù)支鏈碳鏈最長，同碳數(shù)支鏈最多最多含官能團(tuán)的最長碳鏈含官能團(tuán)的最長碳鏈編號(hào)原則編號(hào)原則(小小)取代基最近取代基最近官能團(tuán)最近，兼顧取代官能團(tuán)最近，兼顧取代基盡量近基盡量近名稱寫法名稱寫法支位支位支名母名；支名支名母名；支名同，要合并；支名異，同，要合并；支名異，簡在前簡在前支位支位支名支名官位官位母名母名符號(hào)使用符號(hào)使用阿拉伯?dāng)?shù)字之間用阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用間用“”，漢字之間不用任何符號(hào)，漢字之間不用任何符號(hào)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九

27、章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)主鏈選錯(cuò)主鏈選錯(cuò)編號(hào)錯(cuò)誤編號(hào)錯(cuò)誤2甲基丁烷甲基丁烷3甲基甲基2乙基乙基1丁烯丁烯欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析：解析：(1)烷烴命名應(yīng)選最長碳鏈為主鏈，從離支鏈最近的碳烷烴命名應(yīng)選最長碳鏈為主鏈，從離支鏈最近的碳原子編號(hào)。原子編號(hào)。(2)含有官能團(tuán)的物質(zhì)命名編號(hào)時(shí)要優(yōu)先考慮官能含有官能團(tuán)的物質(zhì)命名編號(hào)時(shí)要優(yōu)先考慮官能團(tuán)位次最小。團(tuán)位次最小。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2,6二甲基二甲基5乙基辛烷乙基辛烷欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章

28、 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)3甲基甲基6乙基辛烷乙基辛烷解析：解析：(1)中物質(zhì)主鏈含中物質(zhì)主鏈含8個(gè)碳原子，應(yīng)稱辛烷，個(gè)碳原子，應(yīng)稱辛烷，2號(hào)和號(hào)和6號(hào)碳號(hào)碳分別有一個(gè)甲基，分別有一個(gè)甲基，5號(hào)碳有乙基；號(hào)碳有乙基；(2)中物質(zhì)用同樣方式分析中物質(zhì)用同樣方式分析進(jìn)行命名即可。進(jìn)行命名即可。 欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析：三種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，看起來很相似，但要注解析：三種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，看起來很相似，但要注意官能團(tuán)的位置。意官能團(tuán)的位置。2甲基甲基1丁烯丁烯2甲基甲基2丁烯丁烯3甲基甲基1丁烯丁烯欄目欄目導(dǎo)

29、引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)C欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析：解析： A項(xiàng)，是己烷；項(xiàng)，是己烷；B項(xiàng)，是項(xiàng)，是2甲基甲基2丁烯；丁烯；D項(xiàng)，是項(xiàng)，是1,2二氯乙烷。二氯乙烷。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)反思?xì)w納反思?xì)w納(1)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)“正正”、“異異”、“新新”、“鄰鄰

30、”、“間間”、“對(duì)對(duì)”,說明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。說明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。(2)有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義烯、炔、醛、酮、酸、酯烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)；指官能團(tuán)；二、三、四二、三、四指相同取代基或官能團(tuán)個(gè)數(shù)；指相同取代基或官能團(tuán)個(gè)數(shù)；1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置；指官能團(tuán)或取代基的位置；甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁指碳原子數(shù)分別為指碳原子數(shù)分別為1、2、3、4欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(3)烷烴系統(tǒng)命名常見錯(cuò)誤烷烴系統(tǒng)命名常見錯(cuò)誤主鏈選取不當(dāng)主鏈選取不當(dāng)(不是主

31、鏈最長，支鏈最多不是主鏈最長，支鏈最多)；支鏈編號(hào)過大支鏈編號(hào)過大(位號(hào)代數(shù)和不是最小位號(hào)代數(shù)和不是最小)；支鏈主次不分支鏈主次不分(不是先簡后繁不是先簡后繁)；忘記使用忘記使用“”、“，”或用錯(cuò)?；蛴缅e(cuò)。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)一、有機(jī)物分子式的確定一、有機(jī)物分子式的確定1元素分析元素分析考考 點(diǎn)點(diǎn) 四四研究有機(jī)物的一般步驟和方法研究有機(jī)物的一般步驟和方法 CO2H2O欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)簡簡最簡最簡實(shí)驗(yàn)式實(shí)驗(yàn)式無水無水CaCl2KOH濃溶液濃溶液氧原子氧原子單無機(jī)物單無機(jī)物整

32、數(shù)比整數(shù)比欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法質(zhì)譜法質(zhì)荷比質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的分子離子、碎片離子的_與其與其_的比值的比值)_值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。相對(duì)質(zhì)量相對(duì)質(zhì)量電荷電荷最大最大欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)二、有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定二、有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定1化學(xué)方法化學(xué)方法利用特征反應(yīng)鑒定出利用特征反應(yīng)鑒定出_，再制備它的衍生物進(jìn)一步確，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。認(rèn)。2物理方法物理方法(1)紅外光

33、譜紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)或官能團(tuán)_不同，在紅外光譜圖上將處于不同的不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。官能團(tuán)官能團(tuán)吸收頻率吸收頻率欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(2)核磁共振氫譜核磁共振氫譜個(gè)數(shù)個(gè)數(shù)面積面積欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)名師點(diǎn)撥名師點(diǎn)撥(1)實(shí)驗(yàn)式中氫原子已經(jīng)達(dá)到飽和，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式就是

34、其實(shí)驗(yàn)式中氫原子已經(jīng)達(dá)到飽和，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式就是其分子式，如某有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為分子式，如某有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為CH4O，則其分子式必為，則其分子式必為CH4O，結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH。(2)某有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式通過擴(kuò)大整數(shù)倍時(shí)，氫原子數(shù)達(dá)到飽和，某有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式通過擴(kuò)大整數(shù)倍時(shí)，氫原子數(shù)達(dá)到飽和，則該式即為其分子式，如實(shí)驗(yàn)式為則該式即為其分子式，如實(shí)驗(yàn)式為CH3O的有機(jī)物，擴(kuò)大的有機(jī)物，擴(kuò)大2倍倍，可得，可得C2H6O2，此時(shí)氫原子數(shù)已達(dá)到飽和，則其分子式為，此時(shí)氫原子數(shù)已達(dá)到飽和，則其分子式為C2H6O2。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)A欄目欄目

35、導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析解析遇遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質(zhì)含有酚羥基，溶液顯特征顏色，說明該物質(zhì)含有酚羥基，B項(xiàng)錯(cuò)誤；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明有項(xiàng)錯(cuò)誤；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明有CHO或者是甲酸某或者是甲酸某酯，故酯，故A項(xiàng)正確，項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；而項(xiàng)錯(cuò)誤；而D項(xiàng)中，其分子式為項(xiàng)中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故與題意不符，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析：解析：C4H6O2與與

36、NaHCO3反應(yīng)放出反應(yīng)放出CO2，說明，說明C4H6O2中含有中含有一個(gè)羧基；一個(gè)羧基；C4H6O2的核磁共振氫譜有的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比種峰，其峰面積之比為為321，說明，說明6個(gè)氫原子處于個(gè)氫原子處于3種不同的化學(xué)環(huán)境，且個(gè)數(shù)種不同的化學(xué)環(huán)境，且個(gè)數(shù)比為比為321。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)1(教材改編教材改編)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定：某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定：(1)測定實(shí)驗(yàn)式：某含測定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)

37、量分?jǐn)?shù)是，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是，則其實(shí)驗(yàn)式是_。(2)確定分子式：該有機(jī)物的蒸氣的密度是同溫同壓下確定分子式：該有機(jī)物的蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度密度的的37倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量為倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量為_，分子式為，分子式為_。(3)確定結(jié)構(gòu)式：實(shí)驗(yàn)測定該物質(zhì)核磁共振氫譜中有兩種峰，確定結(jié)構(gòu)式：實(shí)驗(yàn)測定該物質(zhì)核磁共振氫譜中有兩種峰，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能為_。C4H10O74C4H10OCH3CH2OCH2CH3或或(CH3)3COH欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)解析：解析：(1)有機(jī)物中碳的

38、質(zhì)量分?jǐn)?shù)是有機(jī)物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為164.86%13.51%21.63%，n(C)n(H)n(O)(64.86%12)(13.51%1)(21.63%16)4101，所，所以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O。(2)該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為為37274。該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式的相對(duì)分子質(zhì)量也為。該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式的相對(duì)分子質(zhì)量也為74，則，則實(shí)驗(yàn)式即為其分子式。實(shí)驗(yàn)式即為其分子式。(3)核磁共振氫譜中有兩種峰，則該有核磁共振氫譜中有兩種峰，則該有機(jī)物中所有氫原子所處的化學(xué)環(huán)境

39、有兩種。機(jī)物中所有氫原子所處的化學(xué)環(huán)境有兩種。欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)2中國石油天然氣勘探開發(fā)公司近期在尼日爾東部發(fā)現(xiàn)了中國石油天然氣勘探開發(fā)公司近期在尼日爾東部發(fā)現(xiàn)了2 900萬桶的石油儲(chǔ)量，勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含萬桶的石油儲(chǔ)量，勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含氧衍生物氧衍生物X。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖裝置確定。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖裝置確定X的分子式，的分子式，在電爐加熱時(shí)用純凈的氧氣氧化管內(nèi)的樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)在電爐加熱時(shí)用純凈的氧氣氧化管內(nèi)的樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。量確定有機(jī)物的組成。(不考慮空氣進(jìn)入裝置不考慮空氣進(jìn)入裝置)欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)請(qǐng)回答下列問題：請(qǐng)回答下列問題：(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)B裝置的作用是裝置的作用是_，燃燒管燃燒管C中中CuO的作用是的作用是_。吸收氧氣中的水蒸氣吸收氧氣中的水蒸氣(或干燥氧氣或干燥氧氣)將有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物將有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物(CO、H2)全部轉(zhuǎn)化為全部轉(zhuǎn)化為CO2和和H2O欄目欄目導(dǎo)引導(dǎo)引第九章第九章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(必修必修2+選修選修5)(3)產(chǎn)生氧氣的流向從左向右，燃燒