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1、1. 2, 4-二硝基苯酚是一種氧化磷酸化的 A. 激活劑 B. 抑制劑 C. 調(diào)理劑 D. 解偶聯(lián)劑2. 以下有關(guān)呼吸鏈的表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A. 呼吸鏈也叫電子傳送鏈 B. 氫和電子的傳送有嚴(yán)厲的方向和順序 C. 在各種細(xì)胞色素中只需Cyt aa3可以直接以O(shè)2為電子受體 D. 遞電子體都是遞氫體3. 1摩爾琥珀酸脫氫生成延胡索酸時(shí),脫下的1對(duì)氫經(jīng)過(guò)呼吸鏈氧化生成水,產(chǎn)生ATP的摩爾數(shù)是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 44. 細(xì)胞色素氧化酶除了含有血紅素輔基外,還含有 A. 鋅 B. 銅 C. 鎂 D. 錳5. 呼吸鏈存在的部位是 A. 細(xì)胞質(zhì) B. 細(xì)胞核 C. 線粒體 D. 細(xì)胞
2、膜6. 以下化合物中含有高能磷酸鍵的是 A. 果糖-1,6-二磷酸 B. 3-磷酸甘油醛 C. 磷酸烯醇式丙酮酸 D. 磷酸二羥丙酮7. 糖原分子中1mol葡萄糖殘基經(jīng)糖酵解作用可直接生成ATP的mol數(shù)是 A. 1 B2 C3 D48. 不參與糖酵解作用的酶是 A己糖激酶 B磷酸葡萄糖變位酸 C丙酮酸激酶 D磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶 E醛縮酶9. 以下酶中與糖異生無(wú)關(guān)的是 A果糖二磷酸酶 B丙酮酸激酶 C葡萄糖-6-磷酸酶 D烯醇化酶 E磷酸丙糖異構(gòu)酶10. 催化糖酵解途徑中不可逆反響的酶是A 3-磷酸甘油醛脫氫酶 B 磷酸甘油酸激酶C乳酸脫氫酶 D. 醛縮酶 E丙酮酸激酶11. 在糖酵解中,
3、催化脫氫與磷酸化同時(shí)進(jìn)展的酶是A己糖激酶 B果糖磷酸激酶 C丙酮酸激酶D 3-磷酸甘油醛脫氫酶 E磷酸葡萄糖異構(gòu)酶12. 以下酶中直接參與高能磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP的是A丙酮酸脫氫酶 B丙酮酸激酶 C己糖激酶 D6-磷酸葡萄糖脫氫酶 E3-磷酸甘油醛脫氫酶13. 以下物質(zhì)中,普通以為不能轉(zhuǎn)變成糖的是A乙酰輔酶A B延胡索酸 C琥珀酸D谷氨酸 E磷酸烯醇式丙酮酸14. 提供NADPH的代謝途徑是A糖酵解 B糖的有氧氧化C氧化磷酸化 D戊糖磷酸途徑E脂肪酸的氧化15. 糖原分解的第一個(gè)產(chǎn)物是AG-6-P BG-1-P CGlc DUDPG EF-1,6-2P16. 以下有關(guān)糖有氧氧化的表達(dá)
4、中正確的選項(xiàng)是A. 全部反響共有兩次脫羧和四次脫氫B. 全部反響共有兩次脫羧和六次脫氫C. 全部反響共有三次脫羧和四次脫氫D. 全部反響共有三次脫羧和六次脫氫E. 全都反響共有三次脫羧和五次脫氫17. 以下關(guān)于糖的無(wú)氧酵解的描畫(huà)中,正確的選項(xiàng)是A. 酵解過(guò)程一切反響都是可逆的B. 酵解是在細(xì)胞液中進(jìn)展的C. 酵解能產(chǎn)生38ATP D. 酵解不耗費(fèi)ATPE. 其最終產(chǎn)物是丙酮酸18. 在糖酵解和糖異生作用中都起作用的酶是A己糖激酶 B磷酸甘油酸激酶C丙酮酸激酶 D丙酮酸羧化酶E葡萄糖-6-磷酸酶19. 1mol丙酮酸在線粒體內(nèi)氧化生成CO2及H2O,可產(chǎn)生的ATP的摩爾數(shù)是A. 4 B. 8 C
5、. 12 D. 14 E. 1520. 以下關(guān)于三羧酸循環(huán)的描畫(huà)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A產(chǎn)生NADH和FADH2B有一個(gè)乙?;趸癁镃O2和H2OC有GTP生成 D提供草酰乙酸的合成E在無(wú)氧條件下它不能運(yùn)轉(zhuǎn)21. 在TCA循環(huán)中,催化反響直接產(chǎn)生GTP的酶是A蘋果酸脫氫酶 B異檸檬酸脫氫酶C琥珀酸硫激酶 D琥珀酸脫氫酶E延胡索酸酶22. 巴斯德效應(yīng)是A糖酵解抑制有氧氧化 B糖酵解抑制磷酸戊糖途徑C糖酵解抑制糖異生 D有氧氧化抑制糖酵解E有氧氧化抑制磷酸戊糖途徑23. 與糖代謝有關(guān)的維生素有A維生素C B維生素D C維生素Bl D維生素A E維生素B2 F維生素B524. 丙酮酸脫氫酶系的組成成分有A硫
6、胺素焦磷酸 B黃素腺嘌呤二核苷酸C煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 D煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸E輔酶A F硫辛酸 G. Mg2+25. 脂肪酸在線粒體內(nèi)的主要氧化方式是A -氧化 B -氧化C 脫氫 D 加氧 E -氧化26. 關(guān)于脂肪酸-氧化,正確的表達(dá)是A 起始代謝物是自在脂肪酸 B 起始代謝物是脂酰CoAC 兩次脫氫的輔酶都是NADD 反響產(chǎn)物是CO2和H2O27. 以下關(guān)于脂肪酸分解代謝的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A分解代謝在細(xì)胞液中進(jìn)展 B生成乙酰CoAC-氧化的活性方式是脂酰CoAD其中一種中間產(chǎn)物是-羥脂酰CoA28. 脂肪酸合成過(guò)程中的供氫體是ANADH BNADPHFADH2 D. FMNH2
7、E. 二氫硫辛酸29. 需求FAD作為輔酶參與反響的是A. 脂肪酸生成脂酰CoAB. 脂酰CoA生成烯脂酰CoAC. 烯脂酰CoA生成-羥脂酰CoAD. -羥脂酰CoA生成-酮脂酰CoA30. 脂酰CoA-氧化的正確順序是A 脫氫、脫氫、加水、硫解 B 加氫、脫水、加氫、硫解C 脫氫、脫水、脫氫、硫解 D 脫氧、加水、脫氫、硫解31. 在以下說(shuō)法中,符合?;d體蛋白概念的是A 它是一種載脂蛋白 B 它是含有輔酶A的蛋白質(zhì)C 它能使脂肪酸變成脂酰CoAD 它是脂肪酸合成酶復(fù)合體的中心32. 符合脂肪酸合成酶系概念的是A 催化脂肪酸生成脂酞CoA B 催化不飽和脂肪酸合成C 催化乙酰CoA生成丙二
8、酸單酰CoAD 由一個(gè)中心蛋白和六種酶蛋白組成的多酶復(fù)合體33. 6-磷酸葡萄糖脫氫酶受抑制,其影響脂肪酸合成的緣由是A 乙酰CoA生成減少 B 糖原合成添加C NADPH減少 D ATP濃度降低34. 以下脂肪降解和氧化產(chǎn)物中可以轉(zhuǎn)化為糖的有A 丙酰CoA B 甘油 C 乙酰CoA D 酮體 E NADH和FADH235. 以下關(guān)于脂肪酸合成的表達(dá),正確的選項(xiàng)是A 必需以丙二酸單酰CoA為合成原料B 必需以NADPH作為供氫體C 必需有ATP和生物素參與D 必需有氧化脂肪酸的酶系參與E 不需求輔酶A參與36. 脂肪酸-氧化過(guò)程中,參與其脫氫的物質(zhì)是A FMN B FAD C NAD D NA
9、DP E CoASH37. 以下關(guān)于脂肪酸延續(xù)性-氧化的表達(dá),正確的選項(xiàng)是A 脂肪酸僅需一次活化,共耗費(fèi)ATP分子中兩個(gè)高能鍵B 除脂酰CoA合成海外,其他一切的酶都屬于線粒體酶C -氧化過(guò)程包括脫氫、加水、脫氫、硫解等四步驟D 此過(guò)程涉及NADP的復(fù)原38. 在氨基酸結(jié)合脫氨基作用中,作遞氨體的物質(zhì)是A 丙酮 B 乙酰CoA C 草酸 D -羥丁酸 E -酮戊二酸39. 以下屬于內(nèi)肽酶的是A 羧肽酶A B 羧肽酶B C 氨肽酶 D 胰蛋白酶 E 二肽酶40. 結(jié)合脫氨基作用是指A 轉(zhuǎn)氨酶與谷氨酸脫羧酶結(jié)合B 轉(zhuǎn)氨酶與谷氨酸脫氫酶結(jié)合C 轉(zhuǎn)氨酶與谷氨酸脫氨酶結(jié)合D 轉(zhuǎn)氨酶與谷氨酸氧化酶結(jié)合E
10、氨基酸氧化酶與谷氨酸脫氨酶結(jié)合41. 參與結(jié)合脫氨基作用的一組維生素是A B1,B6 B B5,B2C B6,B5 D B1,B5 E B2,B642. 脫氨基后產(chǎn)生草酰乙酸的氨基酸是A 谷氨酸 B 天冬氨酸C 天冬酰胺 D 蘇氨酸43. 經(jīng)氧化脫氨基作用生成-酮戊二酸的是A 天冬氨酸 B 蘇氨酸C 亮氨酸 D 谷氨酸 E 酪氨酸44. 合成一分子的尿素需求耗費(fèi)A 1分子ATP B 2分子ATPC 3分子ATP D 4分子ATP45核酸經(jīng)核酸酶水解生成的產(chǎn)物是A核苷 B核苷酸 C戊糖磷酸 D戊糖和含氮堿 E戊糖、含氮堿和磷酸46在嘧啶核苷酸合成中,向嘧啶環(huán)提供N1原子的化合物是A天冬酰胺 B天
11、冬氨酸C甲酸 D谷氨酰胺 E甘氨酸47人體內(nèi)嘌呤代謝的最終產(chǎn)物是A肌酸 B尿素 C乳清酸 D尿囊素 E尿酸48在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸時(shí),嘌呤環(huán)上N1來(lái)自A一碳單位 B天冬氨酸C谷氨酸 D甘氨酸 E谷氨酰胺49分解后生成尿酸的化合物是ATMP BGMP CUMP DIMP ECMP50合成嘧啶環(huán)的兩個(gè)原料來(lái)自A谷氨酸 B谷氨酰胺 C氨甲酰磷酸 D天冬酰胺 E天冬氨酸51. DNA復(fù)制時(shí),以下酶中不需求的是ADNA指點(diǎn)的DNA聚合酶B引發(fā)酶 C銜接酶DDNA限制性內(nèi)切酶E解旋酶和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶52. 以下關(guān)于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是ADNA聚合酶和RNA聚合酶均催化磷酸二酯鍵生成B只需一條D
12、NA鏈轉(zhuǎn)錄,而兩條DNA鏈都復(fù)制C在這兩個(gè)過(guò)程中合成方向都是53D在通常情況下復(fù)制的產(chǎn)物大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物E兩個(gè)過(guò)程均需求引物53. 紫外光輻射對(duì)DNA的損傷主要是使DNA分子中一條鏈上相鄰嘧啶堿基之間構(gòu)成二聚體,其中最易構(gòu)成的二聚體是 ACC BCT CTT DTU EUC54. 以下關(guān)于DNA復(fù)制的表達(dá)中錯(cuò)誤的一項(xiàng)為哪一項(xiàng)A需求引發(fā)酶參與B新生DNA鏈延伸方向是53C以dNTP為原料D一條DNA鏈合成是不延續(xù)的,另一條是延續(xù)的E新合成的DNA中一條鏈沿著模板的53方向合成,另一條鏈那么沿模板鏈35方向合成55. DNA鏈的堿基序列5TCAGAT3經(jīng)RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄生成的RNA鏈的堿基序列是
13、A5CUAAGU3 B5AGUCUA3C5AGTCTA3 D5AUCUGA3E5ATCTGA356. 體內(nèi)RNA合成時(shí)識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是A因子 BRNA聚合酶的亞基C中心酶 DRNA聚合酶的亞基ERNA聚合酶的亞基57. RNA聚合酶中中心酶的組成是A2 B2 C2 D2 E58. 以下關(guān)于核糖體的表達(dá)中正確的一項(xiàng)為哪一項(xiàng)A由大、小亞基組成在生理?xiàng)l件下相互嚴(yán)密結(jié)合而不解離B在生理?xiàng)l件下核糖體以游離方式存在,或附在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上C兩種亞基是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D兩種亞基全部由RNA組成E核糖體單獨(dú)就可以合成蛋白質(zhì)59. 體內(nèi)參與蛋白質(zhì)生物合成的20種氨基酸的密碼數(shù)目是 A20 B16 C61 D60 E6460
14、. 蛋白質(zhì)生物合成中能終止多肽鏈延伸的密碼個(gè)數(shù)是 A1 B2 C3 D4 E561. 將細(xì)胞核中DNA的遺傳信息傳送到蛋白質(zhì)合成中去的物質(zhì)是 AtRNA B核糖體 CDNA本身 D rRNA EmRNA62. 以下關(guān)于氨基酸密碼的描畫(huà)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A密碼有種屬特異性,所以不同生物合成不同的蛋白質(zhì)B密碼閱讀有方向性,5端開(kāi)場(chǎng),3端終止C一種氨基酸可有一組以上的密碼D一組密碼只代表一種氨基酸63. 大腸桿菌合成的一切未修飾的多肽鏈其N端應(yīng)是A甲硫氨酸 B絲氨酸 C甲酰甲硫氨酸 D甲酰絲氨酸 E谷氨酸64. 關(guān)于DNA單鏈結(jié)合蛋白的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A能與單鏈DNA嚴(yán)密結(jié)合,防止DNA重新構(gòu)成堿基配對(duì)
15、B對(duì)核酸酶的水解有促進(jìn)作用C與引發(fā)酶結(jié)合而啟動(dòng)該酶作用D松弛雙螺旋構(gòu)造E使DNA片段銜接成較長(zhǎng)片段65. 關(guān)于轉(zhuǎn)錄過(guò)程的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A除DNA作模板外,RNA也可作模板B轉(zhuǎn)錄過(guò)程需RNA聚合酶和RNA引發(fā)酶參與C轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)D轉(zhuǎn)錄終止后,中心酶又可與因子結(jié)合再參與下次轉(zhuǎn)錄EDNA-RNA雙股螺旋比DNA-DNA雙股螺旋穩(wěn)定66. 擺動(dòng)配對(duì)出如今A反密碼的第1位誠(chéng)基 B反密碼的第2位堿基C反密碼的第3位堿基 D密碼子的第1位堿基E密碼子的第3位堿基67. 遺傳密碼AUG的功能是A終止密碼子 B起始密碼子 C精氨酸密碼子 D色氨酸密碼子 E蛋氨酸密碼子68. 符合氨酰tRNA合成酶的是A
16、使氨基酸氨基活化B對(duì)氨基酸的無(wú)專注性,對(duì)tRNA的識(shí)別有專注性C對(duì)氨基酸的識(shí)別有專注性,對(duì)tRNA的識(shí)別無(wú)專注性D使氨基酸羧基活化69. 蛋白質(zhì)生物合成時(shí)能使肽鏈延伸終止的密碼子是AGUA BAUG CUAA DUGA EUAG FGAU70. 與蛋白質(zhì)生物合成有關(guān)的酶是A氨酰tRNA合成酶 B轉(zhuǎn)肽酶C蛋白酶 D磷酸化酶 E轉(zhuǎn)氨酸71. 參與后隨鏈合成過(guò)程的酶有ARNA聚合酶 BRNA聚合酶CDNA聚合酶 DDNA銜接酶EDNA聚合酶 FRNA聚合酶72. 蛋白質(zhì)生物合成的翻譯后加工過(guò)程包括A內(nèi)切或外切氨基酸殘基 B二硫鍵的構(gòu)成C氨基酸側(cè)鏈的成酯和成苷反響D氫鍵斷裂 E絲氨酸殘基的羥基磷酸化F
17、半胱氨酸殘基的巰基與汞離子結(jié)合73. 關(guān)于調(diào)理酶的概念,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 調(diào)理酶常位于代謝途徑的第一步反響B(tài). 代謝途徑中調(diào)理酶的活性最高,因此才對(duì)整個(gè)代謝途徑的流量起決議性作用C. 假設(shè)代謝物有幾條分支代謝途徑,那么在分叉點(diǎn)的第一個(gè)反響常由調(diào)理酶催化D. 調(diào)理酶所催化的反響常是不可逆的74. 關(guān)于化學(xué)修飾調(diào)理的表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A屬于快速調(diào)理B經(jīng)過(guò)酶蛋白分子共價(jià)鍵的改動(dòng)而實(shí)現(xiàn)的C被修飾后酶可以有活性,也可以失去活性D化學(xué)修飾往往是連鎖反響過(guò)程,并有放大作用E化學(xué)修飾后酶的活性都被激活75. 關(guān)于別構(gòu)調(diào)理的說(shuō)法,正確的選項(xiàng)是A別構(gòu)激活劑能與酶的活性中心結(jié)合B終產(chǎn)物對(duì)調(diào)理酶的抑制造用稱為反響激活C是一種慢速調(diào)理方式D使酶蛋白分子發(fā)生構(gòu)象變化而導(dǎo)致活性改動(dòng)76. 酶的化學(xué)修飾調(diào)理的方式中,最常見(jiàn)的是A磷酸化與去磷酸化 B乙?;c去乙?;疌甲基化與去甲基化 D腺苷酸化與去腺苷酸化E巰基的氧化與復(fù)原77. 能使酶蛋白合成量減少的是A誘導(dǎo)物 B輔阻遏物 C激活劑 D抑制劑 E別構(gòu)劑78. 酶的共價(jià)修飾調(diào)理中磷酸化位點(diǎn)通常是ALys-NH2 BTyr的酚羥基 CSer-OH DCys-SH79. RNA聚合酶在支配子構(gòu)造中首先結(jié)合的部位是A構(gòu)造基因 B調(diào)
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