綜合訓(xùn)練二試題解析答案

1、一、選擇題(本題共20小題；每小題2.5分，滿分50分)1已知西瓜紅瓤(R)對(duì)黃瓤(r)為顯性。黃瓤西瓜自交產(chǎn)生的種子萌發(fā)后用秋水仙素處理，以得到的四倍體為母本，純合二倍體紅瓤西瓜為父本，雜交獲得三倍體。該三倍體開花后授以純合二倍體紅瓤西瓜花粉，則所結(jié)無子西瓜瓜瓤的顏色和基因型分別為()A紅瓤，RrrB紅瓤，RRrC紅瓤，RRR D黃瓤，rrr解析：選A。考查三倍體無子西瓜的培育。四倍體的母本基因型是rrrr，與RR雜交后其三倍體的后代基因型為Rrr，該三倍體作母本，所結(jié)果實(shí)的果皮基因型和表現(xiàn)型均和親本相同。2.在美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊2009年7月15日發(fā)表的一項(xiàng)研究中，來自美國(guó)北卡羅來納州立大

2、學(xué)和杜克大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，有性生殖的月見草比同科無性生殖的植株能更好的抵御食草昆蟲的侵害，科學(xué)家認(rèn)為，有性生殖會(huì)使基因混合，這樣個(gè)體植株就可以去掉一些不好的基因，保留好的基因，這有助于他們不斷發(fā)展新的方法以抵御蟲害，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A有性生殖可增加遺傳物質(zhì)重組的機(jī)會(huì)B進(jìn)行有性生殖的后代個(gè)體具有雙親的遺傳性，有更大的變異性和生活力C在有性生殖過程中可能會(huì)發(fā)生交叉互換現(xiàn)象D有性生殖可保持親、子代遺傳性狀的一致解析：選D。由“有性生殖會(huì)使基因混合，這樣個(gè)體植株就可以去掉一些不好的基因，保留好的基因，這有助于他們不斷發(fā)展新的方法以抵御蟲害”可知選項(xiàng)A、B正確；在有性生殖形成配子過程中，減數(shù)第

3、一次分裂前期同源染色體會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，可能會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換，所以C選項(xiàng)正確；有性生殖繼承了雙親的遺傳物質(zhì)，但非同源染色體發(fā)生了自由組合，所以親子代之間既有相似性也有差別，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。3下圖表示某正常基因及指導(dǎo)合成的多肽中的氨基酸順序。AD位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)()AG/CA/T BT/AG/CCT/AC/G D丟失T/A解析：選A。本題考查對(duì)基因突變引起性狀改變的理解?；蛲蛔儗?dǎo)致遺傳密碼的改變，從而終止蛋白質(zhì)的合成?？梢杂么敕?，A選項(xiàng)中G/CA/T，則遺傳密

4、碼由UGG變?yōu)閁AG，而UAG是終止密碼子，從而使肽鏈的延長(zhǎng)終止。同樣，代入B、C、D選項(xiàng)，符合題意的只有A選項(xiàng)。4下圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上部分基因，下列選項(xiàng)的結(jié)果中，不屬于染色體變異引起的是()解析：選C。A為染色體中某一片段的缺失，B為染色體中某一片段移接到另一條非同源染色體上，D為染色體某一片段的位置顛倒了180度，而C為基因突變。5在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅號(hào)染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因，這種變異屬于()A染色體變異 B基因重組C基因突變 D基因重組或基因突變解析：選A。DNA分子缺失了一個(gè)基因，涉及基因數(shù)目的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；而基因突變是DNA

5、分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。6.豌豆種群中，既可能發(fā)生顯性突變(ddDd)也可能發(fā)生隱性突變(DDDd)。若這些突變均發(fā)生在親代產(chǎn)生配子時(shí)，則這兩種突變表現(xiàn)的特點(diǎn)是()A子一代都表現(xiàn)為突變性狀B子二代都能獲得突變純合子C子三代才能獲得突變純合子D隱性突變性狀表現(xiàn)得早解析：選B。顯性突變可在子一代表現(xiàn)，隱性突變?cè)谧右淮槐憩F(xiàn)，但兩種情況的F1均為雜合子，子二代都能獲得突變純合子。7.如圖所示為限制酶切割某DNA分子的過程，從圖中可知，該限制酶能識(shí)別的堿基序列及切點(diǎn)是()ACTTAAG，切點(diǎn)在C和T之間BGTTAAG，切點(diǎn)在G和A之間CGAATTC，切點(diǎn)在G和A之間DGTT

6、AAG，切點(diǎn)在G和T之間答案：C8以下情況屬于染色體變異的是()21三體綜合征花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株貓叫綜合征鐮刀型細(xì)胞貧血癥三倍體無子西瓜ABC D解析：選B。本題考查染色體變異的基礎(chǔ)知識(shí)。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目變異。本題中21三體綜合征、花藥離體培育的植株、三倍體無子西瓜屬于染色體數(shù)目變異；而貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的。9家蠶的性別決定為ZW型。用X射線處理使第2染色體上的含顯性斑紋基因PB的區(qū)段易位到W染色體上，再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無斑紋，這樣有利于“去雌留雄”，提高蠶絲產(chǎn)量。該育種方法依據(jù)的原

7、理是()A基因突變 B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)的變異 D染色體數(shù)目的變異解析：選C。根據(jù)題意可知，用X射線處理后，家蠶第2染色體上的含顯性斑紋基因PB的區(qū)段易位到W染色體上，即將染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。10下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制性核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是()ABCD解析：選C。限制性核酸內(nèi)切酶的作用是切割磷酸二酯鍵()，DNA聚合酶的作用是在有模板的條件下催化合成DNA子鏈，形成新的DNA分子()，DNA連接酶的作用是連接磷酸二酯鍵，即將2個(gè)DNA分子末端的缺口縫合起來(

8、)，解旋酶的作用是使雙鏈DNA解旋()。11對(duì)圖中a、b、c、d代表的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)描述正確的是()Aa為質(zhì)粒RNA Bb為限制性外切酶Cc為RNA聚合酶 Dd為外源基因答案：D12下列關(guān)于育種的說法不正確的是()A利用花藥離體培養(yǎng)煙草新品種的方法是單倍體育種B將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞內(nèi)的技術(shù)屬于基因工程C利用蘭花的離體組織大規(guī)模培育蘭花屬于誘變育種D無子西瓜的培育方法是多倍體育種答案：C、兩個(gè)植株雜交，得到，將再作進(jìn)一步處理，如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A由到過程一定發(fā)生了等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合B由×到的育種過程中，遵循的主要原理是染色體變異C若的基因

9、型為AaBbdd，則植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4D由到過程可能發(fā)生突變和重組，為生物進(jìn)化提供原材料解析：選A。由到過程為誘變育種，該過程利用的原理是基因突變。此過程處理的是萌發(fā)的種子，并對(duì)長(zhǎng)成的植株進(jìn)行選育，不涉及減數(shù)分裂。14某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是()A1/88 B1/22C7/2200 D3/800解析：選A。常染色體隱性遺傳病在人群中發(fā)病率為1%，因此隱性基因頻率為1/10，顯性基因頻率為9/10。丈夫?yàn)樵摬y帶

10、者的可能性為，妻子必?cái)y帶致病基因，該夫婦后代患色盲的幾率為1/4，兩病兼患的幾率為××。15水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成，其中ASP、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是()A促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中B促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制C使目的基因容易被檢測(cè)出來D使目的基因容易成功表達(dá)答案：C16右圖為某家族的遺傳系譜圖。則1號(hào)傳給6號(hào)的染色體條數(shù)是()A6 B23C023 D123答案：D17人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為

11、21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是()A2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精C2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精解析：選B?；疾〉姆蚱揠p方產(chǎn)生的配子中均有1/2異常、1/2正常、又由于21四體胚胎不能成活，故后代中正常為1/3，患病為2/3，其中的女孩為2/3×1/21/3。因異常精子活力較低，故患病的實(shí)際值可能低于理論值。18.為什么人類能夠說話而黑猩猩不能呢？2009年11月12日的自然雜志發(fā)表了相關(guān)研究，他們認(rèn)為，人類

12、和黑猩猩身上都擁有的FOXP2基因不僅長(zhǎng)相不同，而且產(chǎn)生的氨基酸也不一樣，這些差異造成了人類區(qū)別于黑猩猩的獨(dú)特語(yǔ)言能力。下列關(guān)于FOXP2基因的敘述錯(cuò)誤的是()A人類和黑猩猩FOXP2基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列不同B該基因會(huì)指導(dǎo)合成一種特殊蛋白質(zhì)C該基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D該基因由四種核糖核苷酸構(gòu)成解析：選D?？疾榛虻母拍?，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，故基因是由四種脫氧核苷酸構(gòu)成的。19某研究性實(shí)驗(yàn)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究XX病的遺傳方式”為子課題。下列調(diào)查的遺傳病與選擇方法最合理的是()A白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查C艾滋病，在市中心隨機(jī)抽樣

13、調(diào)查D青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查解析：選B。研究某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，一般要選擇單基因遺傳病，而且要在患者的家族中調(diào)查，而不能隨機(jī)抽樣。青少年型糖尿病是多基因遺傳病，群體發(fā)病率較高，且容易受環(huán)境因素的影響。另外，艾滋病不是遺傳病，而是傳染病。20普通栽培稻是由普通野生稻進(jìn)化而來的，以下敘述正確的是(多選)()A普通野生稻在進(jìn)化過程中喪失了部分遺傳多樣性B普通野生稻的遺傳變異決定了普通栽培稻的進(jìn)化方向C落粒性突變對(duì)普通野生稻有利，對(duì)普通栽培稻不利D普通野生稻含有抗病蟲基因，是水稻育種的有用資源解析：選AD。自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。落粒性突變有利于種群的擴(kuò)散，對(duì)普通野生稻和普通栽培稻的

14、生存都是有利的。二、非選擇題(本題共4小題，滿分50分)21(8分)下圖表示某農(nóng)作物的兩種育種方法，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)過程應(yīng)用了技術(shù)，E幼苗的獲得利用了細(xì)胞的。(2)過程的育種方法是_，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_。(3)若C品種的基因型為AaBbdd，D植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的_。(4)過程使染色體數(shù)目加倍的方法是用_處理或_，這兩種方法在原理上的相似之處是_。(5)若C作物為水稻，非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀，經(jīng)過過程形成的花粉粒加碘液染色、顯微鏡下觀察，花粉有一半是藍(lán)黑色，一半是橙紅色，實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了_定律。解析：該題考查了雜交育種和單倍體育種兩種育種方式。(1)過程為花藥離體培養(yǎng)，應(yīng)用了植

15、物組織培養(yǎng)過程，E幼苗的獲得利用了細(xì)胞的全能性。(2)單倍體育種的全過程包括花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素誘導(dǎo)細(xì)胞染色體加倍，其原理為染色體變異。(5)雜合子C的花粉粒用碘液染色，有一半是藍(lán)黑色，一半是橙紅色，說明花粉粒中的精子類型有兩種，且為11，說明了雜合子C產(chǎn)生兩種配子，且比例為11，符合基因分離定律。答案：(1)植物組織培養(yǎng)全能性(2)單倍體育種染色體變異(3)1/4(4)秋水仙素低溫誘導(dǎo)抑制紡錘體的形成，阻礙染色體被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂，染色體數(shù)目加倍(5)基因的分離22.(10分)下圖為基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成過程，為什么？_

16、。(2)過程代表的生理過程是；過程常用的方法是，根據(jù)圖中信息，過程完成需要的物質(zhì)是_。(3)若A中共有a個(gè)堿基對(duì)，其中鳥嘌呤有b個(gè)，則過程連續(xù)進(jìn)行4次，至少需要提供胸腺嘧啶個(gè)。(4)在利用A、B獲得C的過程中，必須用切割A(yù)和B，再加入，才可形成C。(5)中心法則的表達(dá)式為_。答案：(1)不能皮膚細(xì)胞中的胰島素基因未表達(dá)(或未轉(zhuǎn)錄)，不能形成胰島素mRNA(2)逆轉(zhuǎn)錄加熱解旋ATP、DNA聚合酶、脫氧核苷酸(3)15(ab)(4)同一種限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶(5)23(15分)在人群中，男子食指比無名指短的人相當(dāng)多，在對(duì)許多家庭進(jìn)行食指長(zhǎng)短比較的調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料：組號(hào)婚配方式家庭數(shù)目

17、子女母父食指短食指與無名指等長(zhǎng)食指短食指與無名指等長(zhǎng)1食指短名指等長(zhǎng)食指短200196020302食指與無食指短4181581631601703食指短食指與無名指等長(zhǎng)836900734食指與無名指等長(zhǎng)食指與無名指等長(zhǎng)501337051根據(jù)以上資料回答下列問題：(1)控制食指比無名指短的基因在_染色體上的可能性較大，是_性基因。(2)假設(shè)以上判斷成立，有一對(duì)食指與無名指等長(zhǎng)的夫婦，生了一個(gè)食指比無名指短的兒子，那么這對(duì)夫婦再生一個(gè)食指比無名指短的兒子和女兒的可能性分別是_、_。(3)男子中食指比無名指短的人數(shù)比例，較女子中出現(xiàn)這一性狀的人數(shù)比例高得多的原因是_。解析：(1)由第4組父母均為食指與

18、無名指等長(zhǎng)，生出后代中有食指短可知食指與無名指等長(zhǎng)為顯性性狀，食指短為隱性性狀，受隱性基因控制；從題干和第3組均可看出此相對(duì)性狀具有明顯性別偏差，為X染色體伴性遺傳的可能性大。(2)如果為X染色體伴性遺傳，用A、a表示顯、隱性基因，則這對(duì)夫婦中男性為顯性性狀，基因型為XAY，后代兒子中有食指比無名指短的個(gè)體，則夫妻中女性基因型為XAXa，后代中食指比無名指短的占1/4，且為男性，女兒中沒有食指比無名指短的個(gè)體。答案：(1)X隱(2)1/40(3)男性只有一條X染色體，如果X染色體上有隱性基因即表現(xiàn)出相關(guān)的隱性性狀，而女性有2條X染色體，當(dāng)2條X染色體同時(shí)具有該隱性基因時(shí)才能表現(xiàn)出隱性性狀24(

19、17分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題。(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。2的基因型為_，1的基因型為_。如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為_。(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列，科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)(n)n<50n150n260n500F基因的mRNA (分子數(shù)/細(xì)胞)50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論：_。推測(cè)