細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集名解及簡(jiǎn)答題答案(溫醫(yī))(共9頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集名解及簡(jiǎn)答題答案第一章名詞解釋：醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)：是指用細(xì)胞生物學(xué)的原理和方法研究人體細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、生命活動(dòng)規(guī)律及其疾病關(guān)系的科學(xué)。細(xì)胞學(xué)說：是指Schleiden和Schwann提出的：所有都生物體由細(xì)胞構(gòu)成。細(xì)胞是生命體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細(xì)胞是生命的基本單位。新的細(xì)胞源于已存在的細(xì)胞。第二章簡(jiǎn)答題：比較真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同原核細(xì)胞 真核細(xì)胞細(xì)胞壁 有，主要成分肽聚糖 有，主要成分纖維素細(xì)胞膜 有 有（功能豐富）細(xì)胞器 只有核糖體（間體是細(xì)胞膜特化結(jié)構(gòu)） 有各種細(xì)胞器核糖體 70S（50S+30S） 80S（60S+40S）染色體 單個(gè)DN

2、A組成（環(huán)狀），無組蛋白 若干雙鏈DNA+組蛋白運(yùn)動(dòng) 簡(jiǎn)單原纖維和鞭毛 纖毛和鞭毛細(xì)胞大小 較小 1-10um 較大 10-100um細(xì)胞核 無核仁無核膜（擬核） 有核膜有核仁（真核）內(nèi)膜系統(tǒng) 簡(jiǎn)單 復(fù)雜細(xì)胞骨架 無 有轉(zhuǎn)錄和翻譯 同時(shí)同地進(jìn)行 轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)翻譯在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞分裂 無絲分裂 有絲分裂，減數(shù)分裂第三章名詞解釋生物大分子：又稱多聚體，是指由許多小分子聚合而成的、具有生物活性的、分子量可達(dá)到上萬或更多的有機(jī)分子。常見的生物大分子包括蛋白質(zhì)、核酸、糖類、脂類，是細(xì)胞內(nèi)的主要化學(xué)成分。DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型：由兩條平行而且方向相反的、并且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的核苷酸鏈以右手螺旋的盤旋

3、成雙螺旋結(jié)構(gòu)。其主要特點(diǎn)是：DNA分子的堿基均位于雙鏈的內(nèi)側(cè)，通過氫鍵相連，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)：在一級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，通過氫鍵在氨基酸殘基之間的對(duì)應(yīng)點(diǎn)連接，使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生曲折的結(jié)構(gòu)。有三種類型：a螺旋結(jié)構(gòu)：肽鏈以右手螺旋盤繞成空心的筒狀構(gòu)象。b折疊片層：一條肽鏈回折而成的平行排列構(gòu)象。三股螺旋：是膠原的特有構(gòu)象，由原膠原的三條多肽鏈共同鉸接而成。第五章1-5節(jié)名詞解釋單位膜：細(xì)胞膜在光鏡下呈三層式結(jié)構(gòu)，內(nèi)外兩層為密度高的暗線，中間層為密度低的亮線，這種“兩暗一明”的結(jié)構(gòu)為單位膜。液態(tài)鑲嵌模型：1.細(xì)胞膜由流動(dòng)的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質(zhì)構(gòu)成。2.磷脂分子脂雙層以疏水的尾部相

4、對(duì)，極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。3.蛋白質(zhì)或鑲嵌在脂雙層的表面、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，體現(xiàn)了蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱性。該模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和不對(duì)稱性。忽略了膜蛋白對(duì)脂雙層的控制作用和膜各部分流動(dòng)性的不均一性。被動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)順濃度梯度運(yùn)輸，從高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛纫粋?cè)的過程，不需要消耗細(xì)胞代謝的能量，分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散、離子通道擴(kuò)散、易化擴(kuò)散（幫助擴(kuò)散）。主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度運(yùn)輸，從低濃度一側(cè)運(yùn)輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)的過程，需要載體蛋白和細(xì)胞代謝的能量，分為離子泵、伴隨運(yùn)輸（協(xié)同運(yùn)輸）。易化擴(kuò)散：一些非脂溶性（親水性）的物質(zhì)，如氨基酸、糖、核苷酸、金屬離子等，不能通過簡(jiǎn)單擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞，它們憑借膜上的

5、載體蛋白幫助進(jìn)出細(xì)胞膜，該過程不消耗細(xì)胞的代謝能，將溶質(zhì)順濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，稱為易化擴(kuò)散或幫助擴(kuò)散。膜泡運(yùn)輸：大分子物質(zhì)顆粒物質(zhì)被小囊泡包裹進(jìn)出細(xì)胞膜和內(nèi)膜細(xì)胞器之間運(yùn)輸?shù)姆绞?。分為吞噬作用、胞飲作用、受體介導(dǎo)的胞吞作用、陷穴蛋白介導(dǎo)的胞飲作用。受體介導(dǎo)的胞吞作用：是一種特異性很強(qiáng)的胞吞作用。大分子先與細(xì)胞膜上的特異性受體相識(shí)別并結(jié)合，通過膜囊泡系統(tǒng)完成物質(zhì)運(yùn)輸。運(yùn)輸所需要的小囊泡在電鏡圖像下可見其表面覆蓋有毛刺狀結(jié)構(gòu)的衣被，稱這類小泡為衣被小泡或有被小泡。因此受體介導(dǎo)的胞吞作用又叫有被小泡運(yùn)輸。運(yùn)輸速度大于液相胞飲速度，能使細(xì)胞攝入大量特定的分子而不用帶入過多的胞外液體，具有選擇性濃縮的作用

6、。即使某溶質(zhì)分子的濃度在胞外液體中很低，也能被捕獲吸收。通道擴(kuò)散：一些極性很強(qiáng)的離子如Na+、K+、Ca2+等通過膜上的離子通道進(jìn)行高效率地轉(zhuǎn)運(yùn)的方式稱通道擴(kuò)散，分為電壓門控通道、機(jī)械門控通道、配體門控通道。Na-K泵：是鑲嵌在質(zhì)膜類脂雙層的一種蛋白質(zhì)，是一種Na-K ATP酶，具有載體和酶的活性。由a.b兩個(gè)大小亞單位組成，大的a亞單位為該酶的催化部分，其細(xì)胞質(zhì)端有ATP和Na+的結(jié)合位點(diǎn)，外端有K+和烏本苷的結(jié)合位點(diǎn)，通過反復(fù)磷酸化和去磷酸化進(jìn)行活動(dòng)。該酶在Na+、K+、Mg2+同時(shí)存在的情況下才能被激活，催化水解ATP，為Na+、K+的對(duì)向運(yùn)輸提供能量。簡(jiǎn)答題1、 簡(jiǎn)述細(xì)胞膜液態(tài)（流動(dòng)）

7、鑲嵌模型的分子結(jié)構(gòu)及特性。細(xì)胞膜由流動(dòng)的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質(zhì)構(gòu)成。蛋白質(zhì)鑲嵌在脂雙層的表面、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，具有分布的不對(duì)稱性。磷脂分子脂雙層的疏水尾部相對(duì)，其極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞膜的不對(duì)稱性和流動(dòng)性。忽略了蛋白質(zhì)對(duì)脂雙層的控制作用和膜各部分流動(dòng)性的不均一性。2、 以LDL為例簡(jiǎn)述受體介導(dǎo)的胞吞作用。LDL顆粒懸浮在血中，當(dāng)細(xì)胞需要膽固醇時(shí)，細(xì)胞即合成跨膜受體蛋白，并將其插入質(zhì)膜中，LDL顆粒外層蛋白可與質(zhì)膜上的有被小窩上的LDL受體特異結(jié)合，這種結(jié)合可以誘導(dǎo)尚未結(jié)合的LDL受體移動(dòng)來與LDL結(jié)合，并使有被小窩不斷向胞質(zhì)方向凹陷，使LDL顆粒同受體一起

8、進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，最終形成有被小泡。有被小泡迅速地脫衣被稱為無被小泡。無被小泡進(jìn)入細(xì)胞后與晚期內(nèi)體融合，LDL顆粒和LDL受體蛋白分別被兩個(gè)小泡包裹，晚期內(nèi)體表面的H+-ATP酶被激活，將H+泵入晚期內(nèi)體內(nèi)使其pH達(dá)到5-6之間，在這樣酸性的條件下，受體與LDL顆粒解離，并分隔到兩個(gè)小囊泡中，包裹LDL蛋白質(zhì)受體的小泡返回細(xì)胞膜，循環(huán)利用，包裹LDL顆粒的小泡被溶酶體吞噬分解，釋放游離的膽固醇進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，成為細(xì)胞合成膜的原料。第五章6-8節(jié)名詞解釋1、受體：存在于細(xì)胞膜表面和細(xì)胞內(nèi)，能接受外界信號(hào)并轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng)的，從而對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生影響的蛋白質(zhì)分子。2、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)： 是指由

9、外界信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的過程。包括以下三方面：信號(hào)分子、細(xì)胞膜表面接受信號(hào)分子的受體和及把這種信號(hào)進(jìn)行跨膜傳導(dǎo)的系統(tǒng)、胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)途徑。3、級(jí)聯(lián)反應(yīng)：催化某一步反應(yīng)的蛋白質(zhì)由上一步反應(yīng)的產(chǎn)物激活或抑制。有兩個(gè)好處：一系列酶促反應(yīng)僅通過單一種類的化學(xué)分子就可以加以調(diào)節(jié)。使信號(hào)分子得到逐漸放大。4、G蛋白：G蛋白的全稱是鳥苷酸結(jié)合蛋白，是能與鳥苷酸結(jié)合的一類蛋白質(zhì)的總稱。G蛋白是由a、b、r3個(gè)不同的亞單位構(gòu)成的異聚體。G蛋白能與GTP和GDP結(jié)合，具有GTP酶的活性，能將與之結(jié)合的GTP分解形成GDP。G蛋白能通過自身構(gòu)象的改變進(jìn)一步激活效應(yīng)蛋白，使后者活化，實(shí)現(xiàn)把細(xì)胞外的信號(hào)傳入細(xì)胞內(nèi)的過程

10、。G蛋白有三大家族：Gi家族、Gs家族、Gq家族。其中Gi家族是有ai亞單位構(gòu)成，具有抑制效應(yīng)蛋白的作用，Gs家族由as亞單位構(gòu)成，具有激活效應(yīng)蛋白的作用。5、配體：受體所接受的外界信號(hào)，包活神經(jīng)遞質(zhì)、激素、生長(zhǎng)因子、光子、某些化學(xué)物質(zhì)及其他細(xì)胞外信號(hào)。問答題1、簡(jiǎn)述G蛋白的作用機(jī)制。在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的形式存在在細(xì)胞膜上，并與GDP結(jié)合，且與受體呈分離狀態(tài)。當(dāng)配體與相應(yīng)受體結(jié)合之后，觸發(fā)了受體蛋白發(fā)生空間構(gòu)象的改變，從而G蛋白a亞單位與受體結(jié)合，這引起a亞單位與鳥苷酸的親和力發(fā)生改變，表現(xiàn)為a亞單位與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增加，故a亞單位與GTP結(jié)合誘發(fā)其本身的構(gòu)象

11、改變，一方面使a亞單位與r、b亞單位相分離。另一方面，使與GTP結(jié)合的a亞單位從受體上分離成為游離的a亞單位。這是G蛋白的功能狀態(tài)，能調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)蛋白的生物學(xué)活性，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外的信號(hào)傳遞。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號(hào)解除以后，完成了a亞單位的構(gòu)象改變，完成了信號(hào)傳遞作用a亞單位同時(shí)具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，使之與GDP的結(jié)合能力增強(qiáng)，并與效應(yīng)蛋白分離，最后，a亞單位與r、b亞單位結(jié)合回復(fù)到靜息狀態(tài)下的G蛋白。2.以cAMP為例簡(jiǎn)述G蛋白的作用機(jī)制。在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的形式處在細(xì)胞膜表面GDP結(jié)合，與受體蛋白處于分離狀態(tài)。此時(shí)鳥苷酸環(huán)化酶沒有活性。當(dāng)配體與

12、相應(yīng)的受體蛋白結(jié)合以后，觸發(fā)了受體蛋白空間構(gòu)象的改變，從而使G蛋白與受體蛋白相結(jié)合。這引起G蛋白的a亞單位與鳥苷酸的親和力改變，表現(xiàn)為與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增強(qiáng)。故a亞單位與GTP結(jié)合引起自身構(gòu)象的改變，暴露出a亞單位上的鳥苷酸環(huán)化酶的結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)a亞單位與r、b亞單位相分離，且與GTP結(jié)合的a亞單位從受體上分離成為游離的a亞單位。a亞單位與鳥苷酸環(huán)化酶結(jié)合并使其活化，鳥苷酸環(huán)化酶分解ATP生成cAMP。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號(hào)解除以后，完成了a亞單位的構(gòu)象改變，完成了信號(hào)傳遞作用a亞單位同時(shí)具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，使之與GDP的結(jié)合能力增強(qiáng)，

13、并與鳥苷酸環(huán)化酶分離，終止其活性。最后，a亞單位與r、b亞單位結(jié)合回復(fù)到靜息狀態(tài)下的G蛋白第六章1-3節(jié)名詞解釋1、 殘留小體：次級(jí)溶酶體在完成絕大部分作用底物消化、分解之后，尚會(huì)有一些不能被消化、分解的物質(zhì)殘留在其中。隨著酶活性的逐漸降低至最終消失，進(jìn)入溶酶體生理功能作用的終末狀態(tài)，此時(shí)稱為殘留小體，包括脂褐素、髓樣結(jié)構(gòu)、含鐵小體。2、 信號(hào)假說：指導(dǎo)分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行合成的決定性因素是合成肽鏈的N端的一段特殊核苷酸序列，即信號(hào)肽；而核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合以及肽鏈穿越內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)移，則是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）的介導(dǎo)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上信號(hào)識(shí)別顆粒受體以及被稱為移位子的通

14、道蛋白的協(xié)助下得以實(shí)現(xiàn)的。簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述細(xì)胞內(nèi)膜性細(xì)胞器的化學(xué)組成、形態(tài)、結(jié)構(gòu)及功能。2簡(jiǎn)述線粒體的化學(xué)組成、形態(tài)、結(jié)構(gòu)及生物發(fā)生。3什么是細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)?如何理解。相對(duì)質(zhì)膜而言，把細(xì)胞內(nèi)的那些結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上相關(guān)聯(lián)的所有膜性結(jié)構(gòu)細(xì)胞器統(tǒng)一稱為內(nèi)膜系統(tǒng)。其主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過氧化物酶體、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡及核膜結(jié)構(gòu)。4.以信號(hào)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸過程為例，說明蛋白質(zhì)運(yùn)輸分選的機(jī)制。核糖體合成信號(hào)肽被胞質(zhì)中SRP識(shí)別并結(jié)合。蛋白質(zhì)合成或暫停，SRP識(shí)別內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合，并介導(dǎo)核糖體錨泊附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的通道蛋白移位子上。而SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體蛋白質(zhì)繼

15、續(xù)合成。與之相連的合成中的肽鍵通過核糖體大亞基中的中央管和移位字蛋白共同形成的通道，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，信號(hào)肽被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)表面的信號(hào)肽酶切去，最后核糖體在分離因子的作用下脫離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。第六章4節(jié) 線粒體名詞解釋1.ATP合酶復(fù)合體基粒是將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP的關(guān)鍵裝置，是由多種多肽構(gòu)成的復(fù)合體，其化學(xué)本質(zhì)是ATP合酶復(fù)合體，也稱F0F1ATP合成酶。2.F0F1ATP合成酶（同上）3.底物水平磷酸化由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉(zhuǎn)移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP的作用。4.化學(xué)滲透假說假說認(rèn)為氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成H+

16、穿膜傳遞，暫時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)闄M跨線粒體內(nèi)膜的電化學(xué)梯度。然后，質(zhì)子順濃度梯度回流并釋放出能量，驅(qū)動(dòng)結(jié)合在內(nèi)膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化成ATP。5.細(xì)胞呼吸是指發(fā)生在真核細(xì)胞的線粒體中，在氧氣的參與下，各種大分子物質(zhì)被分解，產(chǎn)生二氧化碳，同時(shí)將分解代謝釋放出的能量?jī)?chǔ)存于ATP中的過程。6.結(jié)合變構(gòu)機(jī)制質(zhì)子穿過F1因子的活性部位時(shí)可引起F1顆粒的構(gòu)象變化，導(dǎo)致底物（ADP和Pi）同活性部位緊密結(jié)合和產(chǎn)物(ATP)的釋放。7.三羧酸循環(huán)轉(zhuǎn)入線粒體基質(zhì)的乙酰CoA與草酰乙酸結(jié)合成檸檬酸而進(jìn)入檸檬酸循環(huán)，由于檸檬酸有三個(gè)羧基，故稱三羧酸循環(huán)。8.偶聯(lián)因子F1:即ATP合酶復(fù)合體的頭部9.偶聯(lián)因子F0：即

17、ATP合酶復(fù)合體的基片10.基粒：由多種蛋白質(zhì)組成的，附著在線粒體內(nèi)膜的內(nèi)表面上的顆粒型物質(zhì)，其本質(zhì)是ATP合酶復(fù)合體。11.氧化磷酸化是指發(fā)生在活細(xì)胞中的，能功能物質(zhì)氧化分解釋放能量、同時(shí)伴隨ATP等高能磷酸鍵的物質(zhì)產(chǎn)生過程。問答題1.比較氧化磷酸化和底物水平磷酸化之間有何特征性區(qū)別1.氧化磷酸化是在線粒體呼吸鏈上進(jìn)行氫和電子傳遞中伴隨ATP生成，而底物水平磷酸化之則與線粒體呼吸鏈無關(guān)2.以氧化磷酸化方式產(chǎn)生ATP的數(shù)量多，當(dāng)呼吸鏈中氫和電子從NADH(FADH2)開始，傳遞給氧生成H2O時(shí)，可生成3分子ATP（2分子ATP），而底物水平磷酸化僅生成1分子ATP.2.試分析三羧酸循環(huán)反應(yīng)的特

18、點(diǎn)1、是一個(gè)循環(huán)反應(yīng)過程，每循環(huán)一次可將1分子乙酰CoA氧化成2分子CO2、4分子H2O和12分子ATP。2、循環(huán)中大多數(shù)反應(yīng)雖可是可逆的，但有幾處不可逆反應(yīng)，故反應(yīng)是單方向進(jìn)行的。3、循環(huán)中的中間產(chǎn)物不會(huì)因參與循環(huán)而被消耗，但可以參加其他代謝反應(yīng)而被消耗。4、三羧酸循環(huán)是糖類、脂類、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)分解的是最終代謝通路及相互轉(zhuǎn)變的聯(lián)系樞紐。5、三羧酸循環(huán)過程本身并不能生成大量的ATP，只是在呼吸鏈聯(lián)系起來后，才能形成一個(gè)完整的生物氧化產(chǎn)能體系。第七章 細(xì)胞骨架1、簡(jiǎn)述肌球蛋白介導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的機(jī)制1 肌球蛋白頭部結(jié)合在微絲（肌動(dòng)蛋白絲）上水解1分子ATP朝微絲（+）端移動(dòng)2個(gè)肌球蛋白亞基距離產(chǎn)生力

19、量引起膜泡運(yùn)輸，肌細(xì)胞中粗肌絲的滑動(dòng)2球蛋白結(jié)合ATP，引起頭部與肌動(dòng)蛋白的纖維分離ATP水解，引起頭部和肌動(dòng)蛋白弱結(jié)合 Pi釋放，頭部與肌動(dòng)蛋白強(qiáng)結(jié)合ADP釋放，進(jìn)入新一輪循環(huán)12細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有哪兩種機(jī)制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有兩種機(jī)制，其中一種需要一類特殊的酶（主要是動(dòng)力蛋白）參與。動(dòng)力蛋白能水解ATP獲得能量，沿微絲微管運(yùn)動(dòng)；另一種機(jī)制是由于微管蛋白或肌球蛋白聚合，組裝成束狀或網(wǎng)絡(luò)而引起細(xì)胞運(yùn)動(dòng)第八章1.異染色質(zhì)：間期核中染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于凝縮狀態(tài)，染料著色深的染色質(zhì)。富含重復(fù)DNA序列。 2核小體：染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，由組蛋白八聚體的核心外面纏繞1.75圈DNA構(gòu)成。 3.核孔復(fù)合體：位于

20、真核細(xì)胞的核膜上，由多個(gè)蛋白質(zhì)顆粒以特定的方式排列形成的蛋白質(zhì)分子復(fù)合體。4.袢環(huán)模型：螺線管在骨架的許多位點(diǎn)上形成許多半徑為0.6u左右的袢環(huán)，一般以18個(gè)袢環(huán)呈放射狀平面排列結(jié)合在骨架上，形成微帶（即為染色體高級(jí)結(jié)構(gòu)單位）。5.核仁組織區(qū)：位于染色體次縊痕處，含有多拷貝核糖體RNA基因，具有組織形成核仁能力的染色質(zhì)區(qū)。6.核定位信號(hào)：親核蛋白一般都含有的能保證整個(gè)蛋白質(zhì)能夠通過核孔復(fù)合體被運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)的特殊的短肽氨基酸序列。7.半不連續(xù)復(fù)制 ：DNA復(fù)制時(shí)，一條鏈(前導(dǎo)鏈)是連續(xù)合成的，而另一條鏈(后隨鏈)的合成卻是不連續(xù)的。8.復(fù)制叉：因復(fù)制起始時(shí)，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)在多種酶的作用下解開，

21、一種被稱為單鏈結(jié)合蛋白的蛋白質(zhì)結(jié)合于單鏈DNA上，致使復(fù)制的起始點(diǎn)呈叉子狀，稱為復(fù)制叉。9.岡崎片段：形成后隨鏈的不連續(xù)DNA片段，通常是由一段RNA引物加上一段DNA構(gòu)成，又稱為岡崎片段。10.后隨鏈：合成方向與復(fù)制叉推進(jìn)方向相反，形成一些短的、不連續(xù)的片段，再經(jīng)DNA連接酶的作用形成完整的新鏈。11.基因：DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)的最小功能單位，稱為基因。DNA復(fù)制叉的復(fù)制過程如何？有哪些酶參加？答：復(fù)制起始時(shí)，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)在多種酶的作用下解開，一種被稱為單鏈結(jié)合蛋白的蛋白質(zhì)結(jié)合于單鏈DNA上，致使復(fù)制的的起始點(diǎn)呈叉子狀，稱為復(fù)制叉,雙向復(fù)制的DNA的兩

22、條單鏈可沿兩個(gè)復(fù)制叉同時(shí)進(jìn)行拷貝。參與的酶有DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶。簡(jiǎn)述斷裂基因的結(jié)構(gòu)。答：真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基因一般是不連續(xù)的，稱為斷裂基因，由編碼蛋白質(zhì)的序列和非編碼蛋白質(zhì)的序列構(gòu)成。 第九章1.減速分裂：有性生殖生物形成生殖細(xì)胞時(shí)的分裂方式。分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半。2.聯(lián)會(huì)復(fù)合體：位于兩條同源染色體之間的聯(lián)會(huì)部位形成一種沿染色體縱軸分布的特殊結(jié)構(gòu)，稱為聯(lián)會(huì)復(fù)合體3.有絲分裂器：由紡錘體和其兩極的星體組成，以保證復(fù)制和包裝后的染色單體能夠均勻地分配到子代細(xì)胞中。4.細(xì)胞周期：由一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程。5.限制點(diǎn)（R

23、點(diǎn)）：存在于哺乳動(dòng)物細(xì)胞周期G1期的重要檢查點(diǎn)。通過該點(diǎn)后，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一步運(yùn)轉(zhuǎn)，進(jìn)行DNA合成和細(xì)胞分裂。符號(hào)“R”。 6.成熟促進(jìn)因子（MPF)：細(xì)胞周期的每一環(huán)節(jié)都是由一特定的細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶 （cyclin-dependent kinase, CDK）+ 周期蛋白（cyclin）結(jié)合和激活調(diào)節(jié)的。MPF為首先發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶家族成員(也稱cdk1)。在成熟的卵母細(xì)胞核中，至少有7種cdk。同時(shí)發(fā)現(xiàn)有十多種細(xì)胞周期蛋白。MPF由催化亞基P34cdc2（小亞基）和調(diào)節(jié)亞基CyclingB（大亞基）組成.其核心部分是P34cdc2。7.細(xì)胞周期同步化：使處于細(xì)胞周期不

24、同階段的細(xì)胞共同進(jìn)入某一特定階段。8.管家基因：維持細(xì)胞生存所必須的基因，在各種細(xì)胞中處于活動(dòng)狀態(tài)。對(duì)細(xì)胞分哈只有協(xié)助作用。9.奢侈基因：組織特異性基因，在不同的組織中有不同的選擇表達(dá)。與各種分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系。10.細(xì)胞分化：從受精開始的個(gè)體發(fā)育過程中，同源細(xì)胞之間在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。11.原癌基因：是控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的正?；虻囊环N突變形式，能引起正常細(xì)胞癌變。簡(jiǎn)述細(xì)胞周期的分期及各期主要特點(diǎn)。答：1.前期：染色質(zhì)凝集成染色體；核仁解體；有絲分裂器（紡錘體、星體）形成。 2.前中期：始于核膜崩解；紡錘體微管捕獲染色體；染色體劇烈運(yùn)動(dòng)，挪向細(xì)胞中央。 3中期

25、：染色體排列于赤道板上。 4.后期：姐妹染色單體分開并向兩級(jí)遷移；極微管不斷延長(zhǎng)，動(dòng)粒微管逐漸縮短；細(xì)胞 兩端的紡錘體極（中心體）進(jìn)一步遠(yuǎn)離 5.末期：子染色體分別到達(dá)兩極，動(dòng)粒微管消失；核膜重建；染色質(zhì)重新疏松，核仁重現(xiàn)。 6.胞質(zhì)分裂：動(dòng)物細(xì)胞-通過胞質(zhì)收縮環(huán)分裂由外而內(nèi)。植物細(xì)胞 - 在細(xì)胞中央產(chǎn)生細(xì)胞板，分裂由內(nèi)而外。2、簡(jiǎn)述有絲分裂促進(jìn)因子（MPF）的結(jié)構(gòu)、功能及人類MPF的組成、調(diào)控機(jī)理。答：MPF：是調(diào)節(jié)細(xì)胞進(jìn)出M所必需的蛋白激酶，通過促進(jìn)靶蛋白的磷酸化而改變其生理活性。MPF：異二聚體，由一個(gè)催化亞基和一個(gè)調(diào)節(jié)亞基組成。催化亞基具有激酶活性：人類細(xì)胞的催化亞基相對(duì)分子量為340

26、00稱為P34蛋白Cdc2基因調(diào)節(jié)亞基決定催化亞基的底物特異性，即磷酸化哪一種靶蛋白，人類細(xì)胞的調(diào)節(jié)亞基相對(duì)分子量為56000稱為P56蛋白Cdc13基因。P56蛋白（周期蛋白）：合成和降解含量呈周期性消漲，其含量調(diào)節(jié)著MPF的活性，對(duì)有絲分裂起著“開”和“關(guān)”的作用。周期蛋白：間期中緩慢增加-G2-M交界處達(dá)到最高-M期后期迅速下降。G1期周期蛋白+P34蛋白結(jié)合產(chǎn)生有活性的MPF，調(diào)控細(xì)胞從G1 S期G2期周期蛋白+P34蛋白結(jié)合產(chǎn)生有活性的MPF調(diào)控細(xì)胞從G2 M期P34蛋白（周期蛋白依賴性激酶Cdk）：其激酶活性必須依賴與周期蛋白的結(jié)合，在細(xì)胞周期中連續(xù)合成。其激酶活性通過自身的磷酸化

27、（G2期）和去磷酸化（G1期）加以調(diào)節(jié)。 什么叫細(xì)胞分化？試簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制？答：細(xì)胞分化：受精卵產(chǎn)生的同源細(xì)胞，在形態(tài)、功能和Pr合成等方面發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，是選擇性轉(zhuǎn)錄的結(jié)果。一、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)（主要）1、奢侈基因（luxury gene）和管家基因(housekeeping gene)奢侈基因：與各種分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系的基因，喪失這類基因?qū)?xì)胞的生存并無直接影響。產(chǎn)生奢侈蛋白如血紅蛋白管家基因：維持細(xì)胞最低限度的功能所不可缺少的基因，但對(duì)細(xì)胞分化只有協(xié)助作用。產(chǎn)物如膜蛋白、核糖體蛋白、線粒體蛋白。二、基因的順序表達(dá)活性（細(xì)胞類型不同，同一細(xì)胞類型但發(fā)育階段不同）血紅蛋白 由4條珠蛋白肽鏈的四聚體，早期胚胎2222出生后22不同類型的珠蛋白在發(fā)育過程中的依次出現(xiàn)和消失是基因差別表達(dá)的結(jié)果轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)。三、非組蛋白與基因的選擇性轉(zhuǎn)錄特異的非組蛋白可能決定著相應(yīng)的特定的基因的轉(zhuǎn)錄，即調(diào)節(jié)細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的因素是非組蛋白。如染色體重組實(shí)驗(yàn)：胸腺非組