稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定

1、中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 中 國 國 家 標(biāo) 準(zhǔn) 化 管 理 委 員 會 發(fā)布200-實施200-發(fā)布稀土硅鐵及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法氧化鎂含量的測定電感耦合等離子發(fā)射光譜法Chemical analysis methods for rare-earth ferrosilicon alloy and rare-earth ferrosilicon magnesium alloyDetermination of magnesia content by inductively coupled plasma atomic emission spectrographic method（送

2、審稿）中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)ICS 77.120.99H14GB/T 16477.3200X代替GB/T 16477.3-1996 1 / 8前 言GB/T16477-200X稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法共分5個部分：第1部分：GB/T16477.1-200X 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 稀土總量的測定第2部分：GB/T16477.2-200X 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 鈣、鎂、錳量的測定第3部分：GB/T16477.3-200X 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測定第4部分：GB/T16477.4-200X 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法

3、硅量的測定第5部分：GB/T16477.5-200X 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 鈦量的測定本部分為第3部分。本部分是對GB/T16477.31996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測定的修訂。本部分與GB/T 16477.3-1996相比，主要有如下變動：使用電感耦合等離子體光譜法代替原國標(biāo)火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂量。增加了精密度條款；增加了質(zhì)量保證和控制條款；根據(jù)GB/T1.1-2000和GB/T20001.4的規(guī)定進(jìn)行了編輯性修改。本部分由工業(yè)和信息化部原材料工業(yè)司提出。本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分主要由包頭稀土研究院負(fù)責(zé)起草。本部分由中國兵

4、器工業(yè)集團第五二研究所、包頭出入境檢驗檢疫局參加起草。本部分主要起草人：劉曉杰，金斯琴高娃，崔愛端。本部分參加起草人：田甜、董海成、田小亭、段東升、王玥、旭仁花。本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB2503-77、GB/T 16477.3-1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測定1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稀土硅鐵合金、稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀土硅鐵合金、稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂量的測定。測定范圍：0.50%2.00%。2 方法原理試樣用重鉻酸鉀溶液浸取分離，在稀鹽酸介質(zhì)中，采用等離子發(fā)射光譜儀，在波長280.270 nm處，測定氧化鎂的含量。3 試劑

5、3.1 鹽酸(11)。3.2 重鉻酸鉀溶液(40g/L)：稱取40g重鉻酸鉀，置于250mL燒杯中，用水溶解后移入1000mL容量瓶中，用稀釋至刻度，混勻。3.3 氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2500g預(yù)先在850灼燒至恒重并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂(99.99%)，置于150mL燒杯中，加10mL鹽酸(3.1)加熱溶解，冷卻至室溫，移入250mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg氧化鎂。使用時將此溶液稀釋為1mL含50g的氧化鎂。4 儀器4.1全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀，分辨率0.501.000.151.002.000.209 質(zhì)量保證和控制每周用自制的控制標(biāo)樣(如有國家級或行業(yè)級標(biāo)樣時，應(yīng)首先使用)校核一次本標(biāo)準(zhǔn)分析方法的有效性