第十五章糖類

1、 第十五章第十五章 糖類糖類 概述：概述： 1、糖類：一類多羥基醛（酮）或通過、糖類：一類多羥基醛（酮）或通過水解能產(chǎn)生多羥基醛（酮）的物質(zhì)。水解能產(chǎn)生多羥基醛（酮）的物質(zhì)。 2、碳水化合物：、碳水化合物：Cm(H2O)n 鼠李糖鼠李糖 C6H12O5 乙酸乙酸 C2H4O2 C2(H2O)2 甲醛甲醛 HCHO C1(H2O)13、糖的分類、糖的分類 單糖：不能再被水解成更小糖單糖：不能再被水解成更小糖 分子的糖分子的糖(最簡單的糖最簡單的糖). 寡糖（低聚糖）：寡糖（低聚糖）： 由由29個單糖分子脫水縮聚而成個單糖分子脫水縮聚而成. 多糖：多糖： 由由9個以上單糖分子脫水縮聚而成。個以上單

2、糖分子脫水縮聚而成。第一節(jié)第一節(jié) 糖糖 類類一、單糖一、單糖NH2HOHHOHHOHHCH2OHCHOCH2OHHOHCHOCH2OHCH2OHOHHHOHCH2OHHOHCHO去氧糖去氧糖氨基糖氨基糖（一）開鏈結(jié)構(gòu)及構(gòu)型（一）開鏈結(jié)構(gòu)及構(gòu)型CHOOHOHOHHOCH2OHHHHHCHOOHHOCH2OHHHHHHOHO 葡萄糖葡萄糖 C6H12O6葡萄糖三維結(jié)構(gòu)葡萄糖三維結(jié)構(gòu)1 1、糖的構(gòu)型、糖的構(gòu)型: D/L: D/L標(biāo)記法標(biāo)記法CHOOHHCH2OHCH2OHCHOOHOHOHHOHHHHCH2OHCHOD-(+)-甘油醛 D-葡 萄糖D-葡 萄糖2 2、C C3 3C C6 6 D-D

3、-醛糖醛糖FischerFischer投影式投影式3 3、差向異構(gòu)體差向異構(gòu)體 即含多個手性碳的非對映異構(gòu)體，彼即含多個手性碳的非對映異構(gòu)體，彼此間僅有一個手性碳的構(gòu)型不同，其余此間僅有一個手性碳的構(gòu)型不同，其余都相同者。都相同者。 D-葡萄糖與葡萄糖與D-甘露糖：甘露糖：C-2差向差向 D-葡萄糖與葡萄糖與D-半乳糖：半乳糖：C-4差向差向 D-葡萄糖與葡萄糖與D-阿洛糖：阿洛糖：C-3差向差向CH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCHOCH2O

4、HCHOCH2OHCHOCH2OHCHOD-甘油糖甘油糖D-赤蘚糖赤蘚糖D-蘇阿糖蘇阿糖D-核糖核糖D-阿拉伯糖阿拉伯糖D-木糖木糖D-來蘇糖來蘇糖D-阿洛阿洛 D-阿卓阿卓D-葡萄葡萄D-甘露甘露D-古羅古羅D-艾杜艾杜D-半乳半乳D-塔洛塔洛-D-(+)-葡萄糖葡萄糖CCOHCHOHHHOC OHHC OHHCH2OH123456-D-(+)-葡萄糖葡萄糖 D-(+)-葡萄糖葡萄糖 乙醇乙醇D=+112 吡啶吡啶D=+18.7 變旋光變旋光現(xiàn)象現(xiàn)象D=+52.7 放置放置放置放置（二）環(huán)狀結(jié)構(gòu)及構(gòu)象（二）環(huán)狀結(jié)構(gòu)及構(gòu)象1、實驗現(xiàn)象、實驗現(xiàn)象 D- D-葡萄糖晶體性質(zhì)：葡萄糖晶體性質(zhì)： IR

5、 IR 無無-C=O -C=O 伸縮振動吸收峰伸縮振動吸收峰 1 1H-NMR H-NMR 在在=9=910ppm10ppm處處 無無 -CH=O -CH=O 氫特征吸收峰氫特征吸收峰 D- D-葡萄糖水溶液與葡萄糖水溶液與NaHSONaHSO3 3不反應(yīng)等不反應(yīng)等環(huán)狀半縮醛、半縮酮的啟迪，提出糖環(huán)形結(jié)構(gòu)環(huán)狀半縮醛、半縮酮的啟迪，提出糖環(huán)形結(jié)構(gòu) 糖環(huán)形結(jié)構(gòu)的提出糖環(huán)形結(jié)構(gòu)的提出OHOHOHOHHOCH2CH2CH2CHOHOCH2CH2CH2CH2CHOCCH2OHOHHHHOOHOHHHOHK200CCH2OHOHHHHOOHHHOHHOOHHH CH2OHOH OH OH HH，OHO C

6、H2OHOH OH OH H，OH2 2、解析、解析 OCH2HHOHHOHOHHHOHHOOCH2HHOHHOHOHHOHHOH123456-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖 - D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖Harworth透視式透視式 Harworth透視式說明透視式說明 （1）吡喃糖）吡喃糖 氧原子處于紙平面的右后上方，氧原子處于紙平面的右后上方，C-2、C-3 處于紙平面的前方處于紙平面的前方 環(huán)上碳原子按順時針方向編號環(huán)上碳原子按順時針方向編號 環(huán)上氫原子可省略環(huán)上氫原子可省略 C-1位位-OH(半縮醛羥基半縮醛羥基)與與C-5位位-CH2OH處處于平面同側(cè)者為于平面同側(cè)者為-體；體； C-1位

7、羥基與位羥基與C-5位位-CH2OH處于平面異側(cè)者為處于平面異側(cè)者為-體。體。 （2） 呋喃糖呋喃糖 氧原子處于紙平面的中央后方，氧原子處于紙平面的中央后方，C-3、C-4處于紙平面的前方；處于紙平面的前方； C-2位羥基位羥基（半縮酮羥基）（半縮酮羥基）與與C-5位位-CH2OH處于平面同側(cè)者為處于平面同側(cè)者為-體；體； C-2位羥基與位羥基與C-5位位-CH2OH處于平面處于平面異側(cè)者為異側(cè)者為-體。體。3 3、葡萄糖變旋現(xiàn)象說明、葡萄糖變旋現(xiàn)象說明 OOHHOHOHOHHOCH=OCH2OHOOHOHOHHOOHH開鏈D-葡 萄糖 -D-吡 喃葡 萄糖 -D-吡 喃葡 萄糖 開鏈葡萄糖含

8、量極低開鏈葡萄糖含量極低(0.02% ) 葡萄糖水溶液基本無游離態(tài)葡萄糖水溶液基本無游離態(tài)-CH=O 64%36%4、Harworth透視式書寫過程透視式書寫過程C4C5旋 轉(zhuǎn)1200CH=OOHOHOHHOCH2OHHHHH123456CH=OOHOHOHHOHHHH123456HOCH2向 右 橫 倒碳鏈彎 折aHHHHOHCH2OHOHOHHOOHabHHHHCH2OHOHOHHOHOOHbHHHHCH2OHOHOHHOHOOH -體 -體 Fischer式轉(zhuǎn)化為式轉(zhuǎn)化為Harworth透視式，透視式，碳鏈上基團(tuán)碳鏈上基團(tuán)呈現(xiàn)呈現(xiàn)“右下左上右下左上”的規(guī)律的規(guī)律. 如果不能確定如果不能確

9、定C-1羥基構(gòu)型，則將羥基構(gòu)型，則將C-1上上“H”與與“OH”并列或以并列或以虛線標(biāo)出虛線標(biāo)出-OH.OH,OHOOH5、從、從Harworth透視式判斷糖的構(gòu)型透視式判斷糖的構(gòu)型 吡喃型吡喃型己己醛糖：醛糖： C-5上上-CH2OH處于環(huán)平面上方為處于環(huán)平面上方為D-型；型； C-5上上-CH2OH處于環(huán)平面下方為處于環(huán)平面下方為L-型型. 吡喃型吡喃型戊戊醛糖與醛糖與己酮己酮糖：糖： 戊醛糖戊醛糖C-4上上-OH或己酮糖或己酮糖C-5上的上的-OH處于環(huán)平面處于環(huán)平面下方者為下方者為D-構(gòu)型糖；構(gòu)型糖； 戊醛糖戊醛糖C-4上上-OH或己酮糖或己酮糖C-5上的上的-OH處于環(huán)平面處于環(huán)平面

10、上方者為上方者為L-構(gòu)型糖構(gòu)型糖. 呋喃型己醛糖呋喃型己醛糖 C-5、C-6部分已經(jīng)成為環(huán)外側(cè)鏈，部分已經(jīng)成為環(huán)外側(cè)鏈，C-5構(gòu)型按構(gòu)型按R/S標(biāo)記法標(biāo)出。標(biāo)記法標(biāo)出。 以以C-5為標(biāo)準(zhǔn)判斷呋喃型己醛糖構(gòu)型為標(biāo)準(zhǔn)判斷呋喃型己醛糖構(gòu)型. 凡凡C-5構(gòu)型為構(gòu)型為-R，為，為D-系列糖；系列糖； 凡凡C-5構(gòu)型為構(gòu)型為-S，則為，則為L-系列糖。系列糖。CH=OCH2OH123456OH4CH(OH)CH2OHCH=O123OHOH564OHOD-半乳 糖 修 飾后Fischer D-呋喃半乳 糖C-5 R構(gòu) 型 -體與體與-體確定原則：體確定原則： D-系列糖，系列糖，C-1羥基在環(huán)上者為羥基在環(huán)

11、上者為-體，體，在環(huán)下時為在環(huán)下時為-體體 (L-系列糖恰相反系列糖恰相反)。6、吡喃糖的構(gòu)象、吡喃糖的構(gòu)象OHOHOHOHHO41HHHHHO12345OHOHOHOHOHOHHHHH23566式 4C1 式 1C4 4C1式（式（N式）式）即即C-4在環(huán)平面上方，在環(huán)平面上方，C-1在環(huán)平面下方；在環(huán)平面下方； 1C4式（式（A式）式）則指則指C-1在環(huán)在環(huán)平面上方，平面上方，C-4在環(huán)平面下方在環(huán)平面下方 2356CHOCH2OHOHOHOHOHHO41HHHHHOOHOHOHOHHO41HHHHHO -D-吡喃葡萄糖與吡喃葡萄糖與-D-吡喃葡萄糖相吡喃葡萄糖相比較，前者更穩(wěn)定比較，前者

12、更穩(wěn)定. 7、端基效應(yīng)、端基效應(yīng) 當(dāng)糖環(huán)上當(dāng)糖環(huán)上C-2、C-6羥基發(fā)生取代時羥基發(fā)生取代時(甲甲基化、酰基化等基化、酰基化等)，原糖環(huán)構(gòu)象穩(wěn)定性一般，原糖環(huán)構(gòu)象穩(wěn)定性一般不受影響。不受影響。 當(dāng)糖環(huán)上當(dāng)糖環(huán)上C-1上羥基發(fā)生取代時上羥基發(fā)生取代時(甲基化、甲基化、?；弱；?，產(chǎn)物中以新取代基，產(chǎn)物中以新取代基處于處于a鍵者鍵者為優(yōu)勢構(gòu)象為優(yōu)勢構(gòu)象，即，即-體比體比-體更穩(wěn)定。體更穩(wěn)定。 端基效應(yīng)端基效應(yīng)： 糖環(huán)內(nèi)糖環(huán)內(nèi)“O”原子未共用電子對產(chǎn)生的偶原子未共用電子對產(chǎn)生的偶極與極與C-1位的位的C-O鍵的偶極之間相互作用。鍵的偶極之間相互作用。當(dāng)當(dāng)-OCH3等處于等處于a鍵時，偶極作用

13、最小。鍵時，偶極作用最小。OOROOR（三）化學(xué)反應(yīng)（三）化學(xué)反應(yīng)1、成苷反應(yīng)成苷反應(yīng) +CH3OH干HClOHOH,OH+OHOOMeHOHOOMeH（主 ）-D-吡喃葡萄糖甲苷吡喃葡萄糖甲苷-D-吡喃葡萄糖甲苷吡喃葡萄糖甲苷 反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)機(jī)理 OOHOHH+OOHOH2+H2OOOH+OOH+CH3OH+OOH+HOCH3HH+OOH+OCH3HH+OOHOCH3HOOHOCH3H -甲 苷 -甲 苷糖苷基糖苷基糖苷配基糖苷配基NHOOOHSOOHNOSO3KCH2CHCH2OHONHNOOCH3OHONHNHOO32、氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 采用采用Tollens試劑，有銀鏡產(chǎn)生。試劑，有銀鏡

14、產(chǎn)生。 采用采用Fehling試劑，則有磚紅色試劑，則有磚紅色Cu2O 沉淀生成沉淀生成. 在堿性條件下，醛糖與酮糖均發(fā)生在堿性條件下，醛糖與酮糖均發(fā)生 異構(gòu)化，氧化產(chǎn)物是混合酸。異構(gòu)化，氧化產(chǎn)物是混合酸。 與溴水反應(yīng)：用于醛糖與酮糖的區(qū)別與溴水反應(yīng)：用于醛糖與酮糖的區(qū)別Br2CaCO3,H2OCH=OCH2OHCOOHCH2OHOOHO D-葡萄糖葡萄糖 葡萄糖酸葡萄糖酸 葡萄糖酸葡萄糖酸-內(nèi)酯內(nèi)酯 與稀硝酸反應(yīng)與稀硝酸反應(yīng) CH=OCH2OH稀 HNO3100HCOOHCOOHCH=OCOOHOCOOHOHD-葡萄糖葡萄糖 葡萄糖二酸葡萄糖二酸 葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸 酮糖在溫?zé)嵯⊥窃跍責(zé)?/p>

15、稀HNO3作用下發(fā)生作用下發(fā)生C-2、C-3鍵鍵斷裂，生成小分子的二元酸斷裂，生成小分子的二元酸. 3、還原反應(yīng)：羰基可被催化氫化或被、還原反應(yīng)：羰基可被催化氫化或被 硼氫化鈉還原成糖醇硼氫化鈉還原成糖醇CHOCH2OHNaBH4CH2OHCH2OHD-核糖核糖D-核糖醇核糖醇4、與含氮試劑的反應(yīng)、與含氮試劑的反應(yīng)+ph-NH-NH2HOAcEtOH, 25OHOHCOHR23HHph-NH-NH2OHOHCHR23HHN-NHphOHCHR23HN-NHphOph-NH-NH2EtOH,HphHOHCHR23HNNNNOHCHR23HN-NHphN-NHph糖苯腙脎+CH2OPO3COCHO

16、HH2-NH2B CH2OPO3CCHOHH2-B NH+CH2OPO3CCHOH2-NH+BH.CH=OOHHCH2OPO32-H2OCH2OPO3C2-NH+B:HOCCH2OPO32-OHOHHHHCH2OPO3C2-B:HOCCH2OPO32-OHOHHHHONH21-1-磷酸二羥丙酮磷酸二羥丙酮西佛堿西佛堿( (質(zhì)子化質(zhì)子化) )烯胺烯胺1,6-1,6-二磷酸果糖二磷酸果糖 體內(nèi)三碳糖合成六碳糖過程體內(nèi)三碳糖合成六碳糖過程 5、環(huán)狀縮醛與縮酮的形成、環(huán)狀縮醛與縮酮的形成HOHOHOOHOHHO+CH3-C-CH3O2H2SO4HOHOOOOOCH3CH3CH3CH3-D-半乳糖 要求

17、：順式鄰二醇結(jié)構(gòu)要求：順式鄰二醇結(jié)構(gòu) 應(yīng)用：合成反應(yīng)中保護(hù)羰基應(yīng)用：合成反應(yīng)中保護(hù)羰基6、堿性條件下的反應(yīng)、堿性條件下的反應(yīng)B a( O H)2C H = OC H2O HC H O HC H2O HCOH烯 二 醇D-葡萄糖B a( O H)2C H = OC H2O HD-甘露糖C H2O HC H2O HOD-果糖 7、酸性條件下的脫水、酸性條件下的脫水強(qiáng)酸戊 醛 糖 CH=OCOHCHCH-OHCH2OHCH=OCH OHCHCH-OHCH2OHOH， 不飽和 醛互變CH=OCCH2CH-OHCH2OHOOOHCH=OHO2H2OCH=OO-呋喃甲醛543211234554321 己醛

18、糖脫水生成己醛糖脫水生成5-羥甲基呋喃甲醛羥甲基呋喃甲醛8、高碘酸氧化、高碘酸氧化R2CCHCR2OH OHOH2 HIO4R2C=O+HCOOH+R2C=OCH=OCH2OHHIO45OHOHOHHO5HCOOH + HCH=O + 5HIO3另：另：-羥基取代羰基化合物羥基取代羰基化合物 應(yīng)用：確立糖環(huán)的大小應(yīng)用：確立糖環(huán)的大小OHHHHOMeHOOHHOCH2OHHHHHHOMeHOOHHO例如：例如：-阿拉伯糖是以呋喃環(huán)還是阿拉伯糖是以呋喃環(huán)還是 以吡喃環(huán)存在呢？以吡喃環(huán)存在呢？1mol HIO1mol HIO4 42mol HIO2mol HIO4 4二、寡糖和多糖二、寡糖和多糖 由

19、單糖分子通過脫水以苷鍵連接而成由單糖分子通過脫水以苷鍵連接而成，苷鍵可以是苷羥基之間也可以是苷羥基，苷鍵可以是苷羥基之間也可以是苷羥基與醇羥基之間脫水形成與醇羥基之間脫水形成.（一）雙糖（一）雙糖：由兩分子單糖單元構(gòu)成：由兩分子單糖單元構(gòu)成.1、(+)-麥芽糖麥芽糖 組成：由兩分子葡萄糖通過組成：由兩分子葡萄糖通過-1，4苷鍵構(gòu)成的苷鍵構(gòu)成的還原性雙糖還原性雙糖麥芽糖全名：麥芽糖全名：4-O-(-D-吡喃葡萄糖基吡喃葡萄糖基) -D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖 OHOHOHOHOOOHHOOHOHO14412.(+)-2.(+)-纖維二糖纖維二糖 組成：由兩分子組成：由兩分子D-D-葡萄糖通過葡萄糖

20、通過-1,4-1,4苷鍵構(gòu)成的還原性雙糖苷鍵構(gòu)成的還原性雙糖14OHOHOHOHOOHHOOHOHO41O4-O-(-D-吡喃葡萄糖基吡喃葡萄糖基)-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖 3、（、（+）- 乳糖乳糖 由由1分子分子D-葡萄糖和葡萄糖和1分子分子D-半乳糖半乳糖通過通過-1，4苷鍵相連的還原性雙糖，苷鍵相連的還原性雙糖，其中其中D-葡萄糖為還原糖單元。葡萄糖為還原糖單元。 乳糖全名：乳糖全名：4-O-（-D-吡喃半乳糖基）吡喃半乳糖基） -D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖 OOOOHOHOHHOHOHOCH2OHCH2OHH -1,4- -半乳糖半乳糖或或 -葡萄糖葡萄糖4、（、（+）- 蔗糖蔗糖

21、由一分子由一分子D-葡萄糖以葡萄糖以C-1苷羥基和一分苷羥基和一分子子D-果糖以果糖以C-2苷羥基通過苷羥基通過-1,2苷鍵或苷鍵或-2,1苷鍵相連的非還原性雙糖。苷鍵相連的非還原性雙糖。 結(jié)構(gòu)特點：結(jié)構(gòu)特點： 苷鍵既是苷鍵既是-糖苷鍵型也是糖苷鍵型也是-糖苷鍵型糖苷鍵型. 蔗糖是轉(zhuǎn)化糖蔗糖是轉(zhuǎn)化糖 . 14OHOHOHOHOOOOHOHCH2OHCH2OH12-D-吡喃葡萄糖基吡喃葡萄糖基-D-呋喃果糖苷呋喃果糖苷或或-D-呋喃果糖基呋喃果糖基-D-吡喃葡萄糖苷吡喃葡萄糖苷（二）多糖（二）多糖 多糖一般含有多糖一般含有80100個單元單糖個單元單糖 多糖主要有直鏈與支鏈兩類，個別多糖主要有直

22、鏈與支鏈兩類，個別有環(huán)狀有環(huán)狀. 絕大多數(shù)多糖不溶于水，個別多糖絕大多數(shù)多糖不溶于水，個別多糖雖溶于水，但只形成膠體溶液。雖溶于水，但只形成膠體溶液。1 1、纖維素、纖維素 自然界最豐富的多糖自然界最豐富的多糖, ,是植物細(xì)胞的主是植物細(xì)胞的主要成分要成分. .(1)(1)植物細(xì)胞膜植物細(xì)胞膜: 50%: 50%是纖維素是纖維素(2)(2)木材木材: : 含纖維素含纖維素50%50%(3)(3)棉花棉花: : 95%纖維素纖維素(4)(4)脫脂棉與濾紙脫脂棉與濾紙: 100%: 100%纖維素纖維素 結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點: (1).基本結(jié)構(gòu)單元基本結(jié)構(gòu)單元: D-葡萄糖葡萄糖(2).苷鍵形式苷鍵形

23、式: -1,4(3)分子量分子量: 160萬萬240萬萬 (15000個左右葡萄糖單位個左右葡萄糖單位)(4)長鏈分子長鏈分子,一般無支鏈一般無支鏈(5)呈繩索狀長鏈排列呈繩索狀長鏈排列OOOOHOHHOHOCH2OHCH2OHOOOHHOCH2OHHHO纖維素分子結(jié)構(gòu)纖維素分子結(jié)構(gòu) 性質(zhì)性質(zhì)(1)不溶于水不溶于水,具有很強(qiáng)的韌性具有很強(qiáng)的韌性.(2)淀粉酶不能水解纖維素淀粉酶不能水解纖維素(只能水解只能水解-1,4-苷鍵苷鍵)(3)纖維素纖維素強(qiáng)酸強(qiáng)酸除去分子中排列不規(guī)則區(qū)域除去分子中排列不規(guī)則區(qū)域白色微晶纖維素白色微晶纖維素(粘合力強(qiáng)粘合力強(qiáng)) 白色微晶纖維素白色微晶纖維素:良好的良好的賦

24、形劑賦形劑(可直接壓片可直接壓片)2.2.淀淀 粉粉 生產(chǎn)過程生產(chǎn)過程: 玉米或薯類玉米或薯類粉碎粉碎水洗水洗 混懸下沉混懸下沉過濾過濾25干燥干燥 分類分類: 直鏈淀粉與支鏈淀粉直鏈淀粉與支鏈淀粉 直鏈淀粉（直鏈淀粉（10-20%） (1).基本結(jié)構(gòu)單元基本結(jié)構(gòu)單元:D-葡萄糖葡萄糖 (2).苷鍵形式苷鍵形式:-1,4 (3).分子量分子量: 5萬左右萬左右 (250-300個葡萄糖單位個葡萄糖單位)OOOOHOHHOHOCH2OHCH2OHOOOHHOCH2OHO直鏈淀粉結(jié)構(gòu)直鏈淀粉結(jié)構(gòu)-1,4（4）直鏈淀粉的長鏈卷曲成螺旋形狀直鏈淀粉的長鏈卷曲成螺旋形狀 (-1,4-苷鍵的氧原子有一定鍵

25、角，且單鍵可苷鍵的氧原子有一定鍵角，且單鍵可自由轉(zhuǎn)動，分子內(nèi)的羥基之間可形成氫鍵，自由轉(zhuǎn)動，分子內(nèi)的羥基之間可形成氫鍵，因此直鏈淀粉具有規(guī)則的螺旋狀空間排列，因此直鏈淀粉具有規(guī)則的螺旋狀空間排列，每一個螺旋圈有每一個螺旋圈有6個個D-葡萄糖單位葡萄糖單位 )（5）直鏈淀粉的螺旋中間通道可容納直鏈淀粉的螺旋中間通道可容納I2分子進(jìn)分子進(jìn)入入,通過范德華力生成藍(lán)色復(fù)合物通過范德華力生成藍(lán)色復(fù)合物. 支鏈淀粉（支鏈淀粉（80-90%80-90%）(1).基本結(jié)構(gòu)單元基本結(jié)構(gòu)單元:D-葡萄糖葡萄糖(2).苷鍵形式苷鍵形式: 主鏈主鏈: -1,4 支鏈支鏈:-1,6(3).分子量分子量: 600萬萬 (

26、由幾百萬條含由幾百萬條含20-25個個 葡萄糖單位的短鏈組成葡萄糖單位的短鏈組成)OOHHOCH2OHOOOOHOHHOHOCH2OHCH2OO主鏈主鏈: -1,4支鏈支鏈:-1,6 支鏈淀粉結(jié)構(gòu)支鏈淀粉結(jié)構(gòu)(4).支鏈淀粉在熱水中形成糊狀支鏈淀粉在熱水中形成糊狀.(5).支鏈淀粉遇支鏈淀粉遇I2分子顯示紫紅色分子顯示紫紅色. 淀粉的水解淀粉的水解麥芽糖糊精淀粉水解或酶H+水解或酶H+水解或酶(C6H10O5)H+C6H12O6C12H22O11mn(C6H10O5)葡萄糖葡萄糖（6）淀粉）淀粉: 藥物制劑中大量作為藥物制劑中大量作為賦形劑賦形劑.（7）淀粉可制備為）淀粉可制備為羧甲基淀粉鈉羧

27、甲基淀粉鈉(CMSNa), 用做藥品與膠囊的用做藥品與膠囊的崩解劑崩解劑.淀粉 OH+NaOOC-CH2ClNaOH淀粉 O-CH2COONa CMSNa: 強(qiáng)吸濕性強(qiáng)吸濕性,吸水后體積溶脹吸水后體積溶脹300倍倍形成凝膠形成凝膠(但不溶于水但不溶于水!),且黏度增加不多且黏度增加不多.直鏈淀粉直鏈淀粉支鏈淀粉支鏈淀粉3.3.糖原糖原 貯存在人與動物體內(nèi)貯存在人與動物體內(nèi)(肝臟與肌肉肝臟與肌肉)的多糖的多糖,也稱為也稱為動物淀粉動物淀粉 結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點: 類似于支鏈淀粉類似于支鏈淀粉,且分支程度更高且分支程度更高.(1).基本結(jié)構(gòu)單元基本結(jié)構(gòu)單元:D-葡萄糖葡萄糖(2).苷鍵形式苷鍵形式:

28、主鏈主鏈: -1,4 ; 支鏈支鏈:-1,6(3).分子量分子量: 100400萬萬(6000 20000個葡萄糖單位個葡萄糖單位)（4）成人體內(nèi)約含）成人體內(nèi)約含400克糖原克糖原（5）性質(zhì)：溶于水成膠體溶液）性質(zhì)：溶于水成膠體溶液, 遇碘顯紅色遇碘顯紅色 （6）作用：維持和調(diào)節(jié)血糖濃度）作用：維持和調(diào)節(jié)血糖濃度 正常人的血糖含量為正常人的血糖含量為100毫升血液中含毫升血液中含葡萄糖葡萄糖80120毫克。毫克。 當(dāng)血液中葡萄糖含量較低時當(dāng)血液中葡萄糖含量較低時,糖原即分解糖原即分解放出葡萄糖放出葡萄糖.4.4.右旋糖酐右旋糖酐 (1) 是一種合成葡聚糖是一種合成葡聚糖, 分為分為右旋糖酐右

29、旋糖酐4040( (平均分平均分子量子量4 4萬萬) )與與右旋糖酐右旋糖酐7070( (平均分子量平均分子量7 7萬萬) )兩種兩種. . 右旋糖酐右旋糖酐40: 40: 具有降低血液粘稠度具有降低血液粘稠度、改善微、改善微循環(huán)循環(huán)、抗血栓等作用抗血栓等作用. 右旋糖酐右旋糖酐70: 70: 血漿代用品血漿代用品, ,可補(bǔ)充血液容量可補(bǔ)充血液容量, ,提高血液膠體滲透壓提高血液膠體滲透壓. .(2). 結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點: 基本結(jié)構(gòu)單元基本結(jié)構(gòu)單元: D-葡萄糖葡萄糖 苷鍵形式苷鍵形式: 主鏈主鏈: -1,6 支鏈支鏈: -1,3與與-1,4HOOHOHHHHHHOCH2HOOHOHHHHHHOCH2OOHOOHOHHHHHHOCH2OHOn右旋糖酐部分結(jié)構(gòu)右旋糖酐部分結(jié)構(gòu)分支分支分支分支三、環(huán)糊精及其包結(jié)物在藥學(xué)上的應(yīng)用三、環(huán)糊精及其包結(jié)物在藥學(xué)上的應(yīng)用1 1、環(huán)糊精、環(huán)糊精(cyclodextrin(cyclodextrin