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文檔簡介
1、( ) 1. 電子云是描述核外某空間電子出現(xiàn)的幾率密度的概念。( )2. 同種原子之間的化學(xué)鍵的鍵長越短,其鍵能越大,化學(xué)鍵也越穩(wěn)定。( )3.系統(tǒng)經(jīng)歷一個(gè)循環(huán),無論多少步驟,只要回到初始狀態(tài),其熱力學(xué)能和焓的變化量均為零。( )4. AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在純水中的溶解度小。( × )5. 原子軌道的形狀由量子數(shù)m決定,軌道的空間伸展方向由l決定。(1)某元素原子基態(tài)的電子構(gòu)型為1s22s22p63s23p5,它在周期表中的位置是:aap區(qū)A族 bs區(qū)A族 cds區(qū)B族 dp區(qū)族(2)下列物質(zhì)中,哪個(gè)是非極性分子:baH2O bCO2 cHCl dNH3(3)極性共價(jià)化
2、合物的實(shí)例是:baKCl bHCl cCCl4 dBF3(4)下列物質(zhì)凝固時(shí)可以形成原子晶體的是:c a. O2 b. Pt, c. SiO2 d. KCl(5)在298K,100kPa下,反應(yīng)2H2(g)O2(g)2H2O(1) rH m= -572 kJ·mol-1則H2O(l)的fHm為:da572 kJ·mol b-572 kJ·molc286 kJ·mol d-286 kJ·mol(6)定溫定壓下,已知反應(yīng)BA的反應(yīng)熱為rHm1,反應(yīng)BC的反應(yīng)熱為rHm2,則反應(yīng)AC的反應(yīng)熱rHm3為:darHm1+rHm2 brHm1rHm2crH
3、m1+2rHm2 drHm2rHm1(7)已知HF(g)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱fHm= -565 kJ·mol-1,則反應(yīng)H2(g)+F2(g)=2HF(g)的rHm為:da565 kJ·mol-1 b-565 kJ·mol-1c1130 kJ·mol-1 d-1130 kJ·mol-1(8)在氨水溶液中加入固體NH4Cl后,氨水的離解度:da沒變化 b微有上升 c劇烈上升 d下降(9)N的氫化物(NH3)的熔點(diǎn)都比它同族中其他氫化物的熔點(diǎn)高得多,這主要由于NH3:ca分子量最小 b取向力最強(qiáng)c存在氫鍵 d誘導(dǎo)力強(qiáng)(10)在一定條件下,一可逆反應(yīng)其正反應(yīng)
4、的平衡常數(shù)與逆反應(yīng)的平衡常數(shù)關(guān)系是:ca它們總是相等 b它們的和等于1c它們的積等于1 d它們沒有關(guān)系(11)下列反應(yīng)及其平衡常數(shù)H2 (g)S(s)=H2S(g) K1; K2,則反應(yīng)的平衡常數(shù)K是:da. K1K2 bK1- K2 cK1×K2. dK1÷K2(12)在298K時(shí)石墨的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓fHm為:ca大于零 b小于零c等于零 d無法確定(13)不合理的一套量子數(shù)(n,l,m,ms)是:ba4,0,0, b4,0,1,c4,3,+3, d4,2,0,(14)向HAc溶液中,加入少許固體物質(zhì),使HAc離解度減小的是:baNaCl bNaAc cFeCl3 dKC
5、N(15)溶于水后,分子間產(chǎn)生的作用力有:da取向力和色散力 b取向力和誘導(dǎo)力c誘導(dǎo)力和色散力 d取向力、色散力、誘導(dǎo)力及氫鍵(16)25時(shí),Mg(OH)2的K sp為1.2×1011,在0.01mol · L1的NaOH溶液中的溶解度為:ca1.2×109 mol · L1 b2.4×109 mol · L1c1.2×107 mol · L1 d1.7×105 mol · L1(17)已知 E(Fe3+/Fe2+) 0.770V,E(Cu2+/Cu)0.340V,則反應(yīng)2Fe3+(1mol
6、183;L1)+Cu2Fe2+(1mol· L1) + Cu2+(1mol· L1)可以:ba呈平衡狀態(tài) b自發(fā)正向進(jìn)行c自發(fā)逆向進(jìn)行 d前三者都錯(cuò)(18)已知Fe3+e = Fe2+,E= 0.770V,測定一個(gè)Fe3+/Fe2+電極電勢E= 0.750 V,則溶液中必定是:dac(Fe3+)1 bc( Fe2+)1cc( Fe2+)/ c(Fe3+)1 dc(Fe3+)/ c( Fe2+)1(19)角量子數(shù)l描述核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的:ca電子能量高低; b電子自旋方向;c電子云形狀; d電子云的空間伸展方向;(20)以下各組物質(zhì)可做緩沖對的是:aaHCOOHHCOONa
7、bHCl一NaClcHAcH2SO4 dNaOHNH3·H2O1. 寫出具有下列指定量子數(shù)的原子軌道符號:A. n=4,l=1_4p_ B. n=5,l=2 _5d_2. 寫出下列原子在基態(tài)時(shí)的電子排布(1). Mn: 1s22s22p63s23p63d54s2; (2). Fe_1s22s22p63s23p63d64s2;3. 等性sp2、sp3雜化軌道的夾角分別為_120_._109.5_. rHm2,則反應(yīng)9B=C的反應(yīng)熱rHm3為( rHm2- 3rHm1 )。5. CaO(s)+ CO2(g)= CaCO3(s)的平衡常數(shù)表達(dá)式為( K =1/PCO2 )。6. 25時(shí)Ag
8、2CrO4的溶解度為( 6.1 ×10-4)。(Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-10)。7. 已知: Zn2+ + 2e- Zn E(Zn2+/Zn ) = -0.762 8V, 那么Zn2+ + e- Zn E(Zn2+/Zn ) = ( -0.762 8V )由此可知,標(biāo)準(zhǔn)電極電勢E由( 物質(zhì)的電勢 )決定,與電極反應(yīng)中(計(jì)量系數(shù))無關(guān)。8. 某元素電子構(gòu)型為Ar3d54s2,此元素位于( 4 )周期,( 7 )族。9. 命名下列配合物:a. Ni(en)2Cl2 ( 二氯化二-乙二胺合鎳(II) ) b. Na3AlF6 ( 六氟合氯酸鈉 )1、用四個(gè)量子數(shù)描
9、述基態(tài)C原子外層p軌道上2個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)? 2. BF3分子構(gòu)型是平面三角形,而NF3分子構(gòu)型是三角錐形,試用雜化軌道理論解釋. 3. CH4、H2O、NH3中心原子雜化態(tài)皆是sp3,其鍵角大小是否相同?為什么?其空間構(gòu)型各為何? 2、化學(xué)Ag+Fe2+=Fe3+Ag 在原電池中發(fā)生,試寫出原電池符號和電極反應(yīng)。2. 濃度均為0.01mol·L-1的Cl和CrO42-的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,何種離子先沉淀?當(dāng)?shù)诙N離子沉淀時(shí)先沉淀離子的濃度是多少?(Ksp(AgCl)=2×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)解:AgCl先沉淀 C
10、l-=2×10-5D )3下列關(guān)系式中錯(cuò)誤的是:A、H=U+PV B、U(體系)+ U(環(huán)境)=0C、G=H-TS D、G(正反應(yīng))×G(逆反應(yīng))=1( A )6在298K的溫度下石墨的標(biāo)準(zhǔn)生成自由能為:A、等于零 B、大于零 C、小于零 D、無法確定D )8對于等溫等壓下進(jìn)行的任一反應(yīng),下列敘述正確的是:A、rSm越小反應(yīng)速度越快 B、rHm越小反應(yīng)速度越快C、rGm越小反應(yīng)速度越快 D、Ea越小反應(yīng)速度越快( D )9下列四個(gè)量子數(shù)(依次為n,l,m,ms)不合理的一組是:A、(3、1、0、+) B、(4、3、1、-) C、(4、0、0、+) D、(2、0、1、-)B
11、)10下列四個(gè)量子數(shù)所描述的電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中,能量最高的電子是:A、(4、1、0、+) B、(4、2、1、-) C、(4、0、0、+) D、(4、1、1、-)( D )11下列分子中C原子形成共價(jià)鍵時(shí),原子軌道采取SP3雜化的是:A、CO2 B、CH2=CH2 C、CHCH D、CH4( C )12二氧化碳和碘分子之間存在的作用力是:A、取向力 B、誘導(dǎo)力 C、色散力 D、以上三者都存在( A )13按照酸堿質(zhì)子理論,下列既能做質(zhì)子酸又能做質(zhì)子堿的是: A、HCO3- B、NH4+ C、H3O+ D、NO3-B )14下列溶液(濃度均為0.10 mol·L-1)pH值最大的是:A、Na
12、Ac溶液(Ka=1.76×10-5) B、NH3H2O溶液(Kb=1.78×10-5)C、K2S溶液(K2=7.1×10-15) D、HCN溶液(Ka=4.0×10-10)( B )15下列兩溶液等體積混合后,具有緩沖能力的是:A、0.5mol·L-1HCl和0.5mol·L-1NaAc B、0.1mol·L-1HCl和0.2mol·L-1NaAcC、0.2mol·L-1HCl和0.1mol·L-1NaAc D、HCl和NaAc無論濃度體積怎么樣變化都不能組成緩沖溶液( C )16在難溶電解質(zhì)B
13、aSO4的飽和溶液中加入下列物質(zhì)后,BaSO4的溶解度增大的是:A、Na2SO4 B、BaCl2 C、KNO3 D、H2SO4( C )17已知某難溶電解質(zhì)A2B的KSP=3.2×10-17,則該難溶物的溶解度為: A、5.6×10-9mol·L-1 B、3.2×10-6mol·L-1C、2.0×10-6mol·L-1 D、8.9×10-9mol·L-1( D )18下列化合物中,正負(fù)離子間附加極化作用最強(qiáng)的是:A、AgF B、AgCl C、AgBr D、AgI( D )19下列分子間能形成氫鍵的是:A、
14、HFHI B、H2OH2Se C、NH3H3As D、NH3H2O( D )20在XeF4分子中,中心原子“Xe”的價(jià)層電子對數(shù)是: A、3對 B、4對 C、5對 D、6對 5可逆反應(yīng) 2A(g)+B(g)=D(g)+E(g) 達(dá)到平衡時(shí),其平衡常數(shù)表示式為Kc=P(D)P(E)/P(A)P(A)P(B)P*,Kp與 Kc的關(guān)系為Kp=Kc (RT-1)。6反應(yīng) C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),rHmo > 0 達(dá)到平衡時(shí),若減小容器的體積,平衡 正向 移動(dòng),平衡常數(shù) 不變 ;若提高體系的溫度,平衡 正向 移動(dòng),平衡常數(shù)增大7在配制FeCl3、SnCl2溶液時(shí),通常要加入
15、濃HCL中其目的是為了 抑制水解 。 8溶度積規(guī)則是指:當(dāng) J=Ksp 達(dá)到沉淀溶解平衡,形成飽和溶液;當(dāng) J>Ksp 為過飽和溶液,會有沉淀產(chǎn)生;當(dāng) J<Ksp 為不飽和溶液,若有沉淀,沉淀會溶解。 9在NH3H2O溶液中加入一定量的固體NH4Cl,則溶液中的OH-濃度 降低 ,NH3的解離度 減小 ,這種現(xiàn)象稱為 同離子效應(yīng) 。NH3的解離常數(shù) 不變 。 1030號元素基態(tài)原子核外電子排布式為 3d104s2 ,該元素屬于 第四 周期,IIB族, ds 區(qū)。1用下列各組量子數(shù)來表示某一電子在核外的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),其中合理的是-( D ) A.(3,1,-2,1/2) B.(2,0,0
16、,0) C.(2,-1,+1,1/2) D.(3,2,+1,-1/2)2下列說法中,正確的是-( B )A.色散力僅存在于非極性分子之間 B. 極性分子之間的作用力叫取向力 C.誘導(dǎo)力僅存在于極性分子與非極性分子之間D.分子量小的物質(zhì),其熔沸點(diǎn)也會高于分子量大的物質(zhì)3一個(gè)原子的第四電子層可容納的電子個(gè)數(shù)-( D ) A.8 B.18 C.24 D.324某原子2p軌道上有2個(gè)電子,描述其中一個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的四個(gè)量子數(shù)是(2,1,0,1/2),則描述另一個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的四個(gè)量子數(shù)是-( D )A(2,1,0,-1/2) B.(2,1,-1,-1/2) C.(2,1,1,-1/2) D.(2,1,+1,+1/2)5下列各對物質(zhì)中,分子間作用力最弱的是-( D )A. NH3和PH3 B. He和Ne C. N2和O2 D. H2O和CO26下列物質(zhì)中,哪一個(gè)沸點(diǎn)最高-( A ) A.HF B.HCl C.HBr D.HI7下列物種中,變形性最大的是-( B A.Na+ B.I- C.Rb+ D.Cl-8下列各鍵中,極性最小的是-( ) A.LiH B.HCl C. HBr D.HI9下列分子中,偶極矩為零的是-( A ) A.CO2 B.SO2 C.H2 O D.NH310下列元素中,電負(fù)性最大的是- -( D ) A. Mg
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