2019屆高考真題化學專題二十六有機化學基礎

1、專題二十六有機化學基礎A組20132017年高考真題選粹題組1 煌及煌的衍生物的性質、組成與結構1.2017天津理綜，2,6分漢黃苓素是傳統中草藥黃苓的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃苓素的敘述正確的是衩黃耳事A.漢黃苓素的分子式為Cl6H13。5B.該物質遇FeCl3溶液顯色C.1 mol該物質與濱水反應，最多消耗1 mol Br 2D.與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種2.2017江蘇,11,4分菇類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列菇類化合物的說法正確的A.a和B.a和b都屬于芳香族化合物OHCHOc分子中所有碳原子均處于同一平面上Ca b和c

2、均能使酸性 KMnO 4溶液褪色D.b和c均能與新制的 Cu(OH)2反應生成紅色沉淀3.2014山東理綜，7,5分下表中對應關系正確的是尤CH 3CH 3+Cl 2CH3CH2Cl+HClCH2-CH2+HCl CH3CH2Cl 由油脂得到甘油均為取代反應由淀粉得到葡萄糖Cl2+2Br-2Cl-+Br2Zn+Cu2+Zn2+Cu均發(fā)生了水解反應均為單質被還原的置換反應2Na2O2+2H 2O 4NaOH+O 2 f均為水作還原劑的氧化還原反應Cl2+H2O;HCl+HClO4.2015重慶理綜,10,14分某 化學雞尾酒其中一種組分T可通過下列反應路線合成”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效

3、誘捕臭蟲 (部分反應條件略)。H2c FHCH3 - |H2c CHCH 2BLCH2BrCHBrCH 2Br花G 飛一二二工C6H8O 一 "c6H10O JMT(1)A的化學名稱是 ,A? B新生成的官能團是 。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數為 。(3)D? E的化學方程式為。(4)G與新制的Cu(OH) 2發(fā)生反應，所得有機物的結構簡式為 。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得，已知RiCH2Br+ N4CL - RK】UC艮NaB門|則 M的結構簡式為。% H /O=C NFL /、(6)已知RK=C& '4 H 艮，則T的結構簡式為 。題組2同分異構體數

4、目的判斷和書寫5 .2015海南,5,2分分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不含立體異構)()A.3種B.4種C.5種D.6種6 .2014新課標全國卷I ,7,6分下列化合物中同分異構體數目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯7 .高考組合改編題按要求寫出相應物質的結構簡式。(1)2016江蘇,17(3),3分寫出同時滿足下列條件的C()的一種同分異構體的結構簡式：。能發(fā)生銀鏡反應；能發(fā)生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫?？?2)2015天津理綜，8(4)改編寫出符合下列條件的F( "0)的所有

5、同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式：。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基r 0。cw(3)2014安徽理綜，26(4),3分TMOB是H( COOCHiCH,)的同分異構體，具有下列Z勾特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結構簡式是 O題組3合成高分子化合物8 .2017北京理綜，11,6分聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結構表示如下：（圖中虛線表示氯鍵）CH, CHCHj -CHJ|ch；- CH ）卜列說法不正確的是A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由（m+n）

6、個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應9.2014上海,3,2分結構為 一CH-CHCHCH CH-CHCHCH的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導電能力大幅度提高。上述高分子化合物的單體是（）A.乙快B.乙烯C.丙烯D.1,3- 丁二烯CN10.2016全國卷H ,38,15分氟基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氟基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：HCN（水溶液）H:SO4JN.OH（微情）"Lil A1仁工用|光網Na0H H:0CH,OH已知：A的相對分子質量為 58,氧元素質量分數為 0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰

7、DH仆R-片|HCN（求常港）|R-CmKo證*證廠CN回答下列問題：（1）A的化學名稱為。（2）B的結構簡式為，其核磁共振氫譜顯示為 組峰，峰面積比為。由C生成D的反應類型為。（4）由D生成E的化學方程式為 。（5）G中的官能團有 、。（填官能團名稱）(6)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有 種。(不含立 體異構)題組4有機合成與推斷11.2017全國卷n ,36,15分化合物G是治療高血壓的藥物比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6 ： 1 ： 1。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫;1

8、 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結構簡式為。(2)B的化學名稱為。(3)C與D反應生成 E的化學方程式為 。(4)由E生成F的反應類型為 。(5)G的分子式為。(6)L是D的同分異構體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應,L 共有 種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3 ： 2 ： 2 ： 1的結構簡式為、。12.2017全國卷出，36,15分氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香煌 A制 備G的合成路線如下：回答下列問題：(1)A的結構簡式為。C的化學名稱是。(2)的反應試劑和反應條

9、件分別是 ，該反應的類型是 。(3)的反應方程式為 ?？诒冗迨?一種有機堿，其作用是。(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結構有 種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺(HylXlQ-'HCOC凡)是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醛(乩C0 C)制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線 (其他試劑任選)。13.2016全國卷I ,38(1)(2)(3)(4)(6),12分秸稈(含多糖類物質)的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：| ?？柒栉颒OOC% /=CH網 11J/ tooH-NmqocB JoohCA

10、HIri1t以麗+己二庫二蔻偃麻卜”-己二舞二眼小卜工也COOCH|GOOCH,回答下列問題：(1)下列關于糖類的說法正確的是 。(填標號)a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖C.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應類型為。(3)D中的官能團名稱為 ,D生成E的反應類型為 。(4)F的化學名稱是 ，由F生成G的化學方程式為 (5)參照上述合成路線，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選，設計制備對苯二甲 酸的合成路線< 14.2016全國卷出，38,15分

11、端煥燃在催化劑存在下可發(fā)生偶聯反應 ，稱為Glaser反應。2RXC H R =C XCR +H2Glaser反應制該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用備化合物E的一種合成路線CHiCHrLlACCLCtli2) Ha0反應C16H1BC回答下列問題：(1)B的結構簡式為DE,D的化學名稱為(2)和的反應類型分別為 (3)E的結構簡式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣 mol o(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯反應生成聚合物,該聚合反應的化 學方程式為。(5)芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數目

12、比為3：1，寫出其中3種的結構簡式。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機13t劑任選)制備化合物D的合成路線15.2013新課標全國卷I ,38(1)(2)(3)(4)(5),11分查爾酮類化合物 G是黃酮類藥物的主要合成 中間體，其中一種合成路線如下：定條件已知以下信息：芳香煌A的相對分子質量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應。D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 O-3 + R51 50叱RCOCH 3+R'CHO ,""'RCOCH -CHR'回答下列問題：(

13、1)A的化學名稱為。(2)由B生成C的化學方程式為 。(3)E的分子式為 油E生成F的反應類型為 。(4)G的結構簡式為。(5)D的芳香同分異構體 H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應。H在酸催化下發(fā)生水解反 應的化學方程式為。B組20162018年模擬限時演練(滿分111分, "60分鐘)一、選擇題(每小題6分，共42分)1.2018四川德陽三校聯考，3三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學家，因 分子機器的設計與合成”的研究成果而獲得 2016年諾貝爾化學獎。納米分子機器日益受到關注，機器的 車輪” 常用組件如圖所示，下列說法正確的是()出(三蝶烯)(扭曲烷)(富勒烯)(金削j烷)A

14、.互為同分異構體B.均屬于燃C.均能發(fā)生加成反應D.的一氯代物均只有1種2.2018湖南湘東五校聯考，12青霉素是最重要的抗生素，其在體內經酸性水解后得到一種有 機物X。已知X的結構如圖，下列有關X的說法正確的是（）NH之SII COOHA.X是煌B.X的分子式為C5H10NO2sC.X只能發(fā)生取代反應D.X中碳原子上的H若有1個被Cl取代，則有2種不同產物3 .2018河北衡水中學分科考試，5分子式為C4H10O的醇與分子式為C8H 8。2且含苯環(huán)的竣酸在一定條件下發(fā)生反應，生成酯的種類（不考慮立體異構）有（）A.4種B.8種C.12 種D.16 種4 .2018河北五校聯盟摸底考試，3分子

15、中碳元素與氫元素的質量比為21 ： 4的燒中，主鏈上有5個碳原子的結構（不考慮立體異構）共有（）A.3種B.4種C.5種D.6種5 .2017合肥三模，8下列說法不正確的是（）A.煤的氣化、液化和石油的分儲均為物理變化B.蛋白質水解生成氨基酸的反應屬于取代反應C.丙烷與氯氣反應可得到沸點不同的4種二氯代物D.乙酸和硬脂酸（C17H35COOH）互為同系物6 .2017昆明適應性檢測，10下列說法正確的是（）A.甲苯的一氯代物有三種同分異構體B.乙醇能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上D.C2H4。2和C4H8。2分子組成相差 2個CH2,一定互為同系物7 .

16、2017沈陽第三次模擬，9如圖是中學化學中常見的有機物轉化關系，A可以提供生命活動所需要的能量，D是石油裂解氣的主要成分，E可以發(fā)生銀鏡反應，F的相對分子質量為 60，且分子中碳元素的質量分數為 40%，下列說法錯誤的是* F *催化劑%催化劑43。工催化劑扃_ _ I_ 傕此制 _A.D - E 的化學萬程式：2CH2-CH2+O2 一*2CH3CHO8 .A的分子式為C6H12O6C.的反應類型為水解反應D.與B含有相同官能團的同分異構體有2種二、非選擇題(共69分)8.2018遼寧實驗中學高三上學期考試 ，12,12分已知物質A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上 有2個取代基(均不含支鏈，且

17、A的核磁共振氫譜有 6個吸收峰，峰面積比為1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 2 ： 2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 D(C18H16。6)分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。 它們的轉化關系如圖所示。L 騏U B N-曲*一 D® WI0,® A C圈總ATiiHCO, u NbOH 小 £. F請回答下列問題：(1)A中含氧官能團的名稱為 。(2)填寫下列反應的反應類型 ：反應，反應。(3)B的結構簡式為 ,D的結構簡式為 。 (4)A E的化學方程式為 。(5)符合下列條件的 A的同分異構體(不考慮立體異構)有 種。芳香族化合物，苯環(huán)上的取代基不超過3

18、個；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且不能水解；1 mol該物質可與4 molAg(NH 3)2發(fā)生銀鏡反應；1 mol該物質可與5 mol H 2加成。9.2018蓉城名校聯盟，36,15分化合物H (C 13H16。2)是一種香料，存在于金橘中，以烷燒A為原 料合成H的路線如圖所示。、國H, X已知：/L.石時k/HCHEH請回答：(1)反應的反應類型是 ；反應中濃 H2SO4所起的作用是 。(2)F屬于芳香族化合物，它的分子中只有一個支鏈，則F中的官能團名稱是 。(3)已知B是A的一鹵代物，經測定B分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，則D的結構簡式 (4)F在一定條件下能發(fā)生加聚反應，其反應

19、的化學方程式為 O(5)反應的化學方程式為 (6)F有多種同分異構體，這些同分異構體中：與F具有相同官能團的芳香族化合物的結構可能有 種(不包括順反異構)；能與Fe3+反應顯紫色且只有一個環(huán)的結構有 種(同一碳上不能有兩個雙鍵)。10.2018湖南五市十校教研共同體聯考 ，20,12分氯口比格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥 物,根據不同原料，該藥物合成路線通常有兩條，其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如圖所 示?；卮鹣铝袉栴}(1)A中含有的非含氧官能團的名稱為 (2)X的結構簡式為(3)C可在一定條件下發(fā)生反應生成一種含有3個六元環(huán)的產物，寫出該反應的化學方程式。(4)D 一 E的反應類型是。

20、(5)A的所有同分異構體(不包括A)中，同于芳香族化合物的有 種。OROR / | /、r_ R-HR0H(6)已知：廠''oil,則由甲醇和乙醇為原料制備化合物的反應類型有(填編號工寫出制備化合物O最后一步反應的化學方程式 加成反應 消去反應 取代反應 氧化反應 還原反應11.2018河北 五個一名校聯盟”高三第二次考試，36,15分從石油中裂解獲得 A是目前工業(yè)上 生產A的主要途徑，圖中的N是高分子化合物。以A和1,3-丁二烯為原料合成 N的流程如圖 所示。四囚廿嚶皿回 j 凱丁至 F 四梅f HOnCCH之下"請回答下列問題：(1)D物質的名稱為 ;B-C的化學

21、方程式為 ( (2)G中官能團的名稱為 ,C-E涉及的反應類型為 < (3)在催化劑存在下 尼和M等物質的量發(fā)生聚合反應,N的結構簡式為 < (4)E有多種同分異構體，符合下列條件的同分異構體最多有 種(不考慮立體異構)。可與Na2CO3溶液反應：分子中只有一個環(huán)狀結構。其中核磁共振氫譜中峰數最少的有機物的結構簡式為 。(5)天然橡膠是異戊二烯的聚合物，其單體是CH2-C(CH3)CHCH2。試以異戊二烯為原料(其的合成路線，寫出合成路線流程圖他無機試劑任選工設計制備 (合成路線流程圖可仿照題干抗痙攣藥、退熱藥等。通過荊芥內酯的氫化反應可以得到二氫荊芥內酯O;反應類(3)D物質的手

22、性碳原子有個。12.2018湖北八校聯考，36,15分從貓薄荷植物中分離出來的荊芥內酯可用作安眠藥、，后者是有效的驅蟲劑。為(2)寫出B-C的化學方程式 型是(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式：。能發(fā)生銀鏡反應；分子中只有一個六元環(huán)；分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫原子。()OCHO合成的四步合成路線圖(5)參照題干中的反應流程寫出由 (無機試劑任選)。C組專題綜合檢測(滿分113分注60分鐘)、選擇題(每小題6分，共42分)1 .下列物質在給定條件下的同分異構體數目(不包括立體異構)正確的是 d的一澳代物有4種B.分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構體有C.分子式為C4H8

23、屬于烯煌的同分異構體有D.C5H12。屬于醇的同分異構體有8種2 .有機物甲的發(fā)光原理如圖所示。用機制中汽機物乙關于有機物甲和有機物乙的說法正確的是（）A.互為同分異構體B.均可發(fā)生加成反應C.均可與碳酸氫鈉溶液反應D.均最多有7個碳原子共平面3 .磷酸口比醛素是細胞的重要組成部分。其結構簡式如圖，下列有關敘述不正確的是（）A.該物質是一種磷酸酯類化合物B.該有機物能發(fā)生銀鏡反應C.該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、還原、聚合反應D.1 mol該有機物與 NaOH溶液反應，最多消耗5 mol NaOH4 .下列說法正確的是（）A.室溫下，在水中的溶解度：丙三醇 苯酚1-氯丁烷B.做衣服的棉和麻

24、均與淀粉互為同分異構體C.用 Na2CO3溶液不能區(qū)分 CH3COOH 和 CH3COOCH 2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應，且產物相同5 .關于有機物的說法不正確的是（）A.有機物的分子式是CioHi8OB.能與濱水、鈉發(fā)生反應C.能發(fā)生氧化、取代反應D.與HCl發(fā)生加成反應的產物只有1種6.分子式為C9H10O2含有苯環(huán)且可以與飽和 NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有 （不含立體異構）A.12 種B.13 種C.14 種D.15 種7.有一種苯的同系物，分子式為C9H12,苯環(huán)上只含有一個取代基，則其與氫氣完全加成后的產物的一澳代物有（不考慮立體異構）A.11 種B

25、.12 種C.13 種D.14 種、非選擇題（共71分）8.14分聚對苯二甲酸乙二酯（J）具有良好的力學性能，其薄膜的拉伸強度是聚乙烯薄膜的9倍。它的合成路線如下：已知：-定條件殍拒等助催Q一定量怦(.0alm 11,uh 7 T |催幽酯與醇可發(fā)生酯交換反應 ：RCOOR'+R OH - A RCOO'R+R'OH(R、R'、R'代表煌基)A的產量標志一個國家石油化工發(fā)展水平(1)B的名稱是 ,C的分子式是 。(2)D的分子式是C6H6。4，直鏈結構，分子的核磁共振氫譜峰有3個,D的結構簡式是 (3)第步反應類型是，第步反應類型是。(4)第步反應的化學

26、方程式是 (5)符合下列條件的 G的同分異構體(不考慮立體異構)有 種。苯環(huán)上只有2個取代基 含有一種官能團，能與NaHCO3反應其中核磁共振氫譜有 3組峰，且峰面積之比是2 ： 2 ： 1的有機物的結構簡式是 (6)利用題述信息，寫出由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料合成苯甲酸的流程示意圖(需要的無機試劑任選)。9.15分D是一種催眠藥，F是一種香料，它們的合成路線如圖所示。19褚ft*ijcoa,(1)A的化學名稱是 ,C中含氧官能團的名稱為 。(2)F的結構簡式為 ,A和E反應生成F的反應類型為 (3)A -B的化學方程式為 。(4)B與乙快鈉合成 C的反應類型(酸化前)是;寫出由C

27、合成D的第二個反應的 化學方程式。(5)同時滿足下列條件的E的同分異構體有 種(不含立體異構)。遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；能發(fā)生銀鏡反應。(6)以乙快和甲醛為起始原料，選用必要的無機試劑合成1,3-丁二烯，寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。10.11分聚酰亞胺是重要的特種工程材料，廣泛應用于航空、納米、激光等領域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應條件略去):已知：有機物A的質譜圖與核磁共振氫譜圖如下2RCOOH 士-嗯找出RYTJ-CR +H2O+CH3CI回答下列問題：CH,Hj+HCl(1)A的名稱是(2)反應的反應類型是(3)反應的

28、化學方程式是；C中含氧官能團的名稱是(4)F的結構簡式是種(不含立體異構力寫出其中一種的結(5)同時滿足下列條件的G的同分異構體共有構簡式：能發(fā)生銀鏡反應 能發(fā)生水解反應，且水解產物之一能與 FeCl 3溶液發(fā)生顯色反應1 mol該物質最多能與 8 mol NaOH反應(6)參照上述合成路線，以間二甲苯和甲醇為原料 (無機試劑任選)設計制備的合成路線：11.15分某原料藥合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}甲一乙的反應類型為 ；乙一丙的反應條件為 。(2)丁的名稱為 ；戊的分子式為 。(3)丁發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為 ;己一庚的化學方程式為。(4)化合物己的芳香族同分異構體有多種，A和B是其中的兩

29、類，它們的結構和性質如下已知A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，苯環(huán)上只有兩個對位取代 基，則A的結構簡式可能為 或。已知B中含有甲基，能發(fā)生水解反應，苯環(huán)上只有一個取代基，則B的結構(不考慮立體異構) 有 種。0I(5)丁烯酮(CWCH-C- CN )可用作聚合反應單體制取陰離子樹脂，還可用作烷基化劑和合成管族化合物及維生素 A的中間體。請以乙烯和乙快鈉(NXCH )為原料(無機試劑任選),設計制備丁烯酮的合成路線 ：。反應試合成路線流程圖示例：A反應茶了B 鼠應條片.目標產物。12.16分扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A、B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如圖所示。

30、7n0cHi回答下列問題：(1)A的分子式為C2H2。3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH) 2的新制懸濁液，寫出反應的化 學方程式。(2)化合物C所含官能團名稱為 ，在一定條件下 C與足量NaOH溶液反應,1 mol C最 多消耗NaOH的物質的量為 mol。(3)反應的反應類型為 ;請寫出反應的化學方程式 。(4)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E的分子式為 。(5)符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)有 種，其中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為 。屬于一元酸類化合物；苯環(huán)上只有2個取代基；遇FeCl3溶液顯紫色。(6)參照上述合成路線，以冰醋酸

31、為原料(無機試劑任選)設計制備A的合成路線 PCL。已知 RCH2COOH 八 RCH(Cl)COOH。答案2013卻17年高題選梓1.B 根據有機物中碳的價鍵總數為4,可得出漢黃苓素分子中的氫原子數，可知其分子式為Ci6Hi2O5,A項錯誤；該物質中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯色,B項正確。該物質中含有酚羥基 可與濃澳水發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應，故1 mol該物質與澳水反應 時,最多消耗2 mol Br2,C項錯誤；該物質中的碳碳雙鍵、厥基均能與H2發(fā)生加成反應，反應后該分子中官能團的種類減少2種,D項錯誤。2.C a中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物,A項錯誤；a、

32、c中所有碳原子不可能共平面 ，B項錯 誤;a中的碳碳雙鍵、b中的羥基以及與苯環(huán)相連的甲基、c中的醛基均可以被酸性 KMnO4溶液氧化，C項正確；與新制Cu（OH）2反應的官能團為醛基，只有c可以與新制Cu（OH）2反應， 而b不能,D項錯誤。3.B 乙烯與氯化氫發(fā)生的是加成反應 ,A項錯誤；油脂酸性水解得到甘油和高級脂肪酸，堿性 水解得到甘油和高級脂肪酸鹽 ，淀粉水解生成葡萄糖，B項正確；Zn+Cu2+ Zn2+Cu中Zn單 質被氧化，C項錯誤；過氧化鈉與水的反應、氯氣與水的反應實質上分別為氧元素 （過氧化鈉中） 和氯元素的 歧化反應”反應中水既不作氧化劑，也不作還原劑，D項錯誤。4.（1）丙

33、烯（1 分） 一Br（1 分）（2）2（2 分）（3）CH 2BrCHBrCH 2Br+2NaOH I HO_OCHB+2NaBr+2H 20（3 分）（4） HC-CClJONa （2 分）（5） C殖CHfHtXCHO 1（2 分）（6）OHC H / C-CHC凡CHE凡（3分）【解析】（1）H2c CHCH3的名稱為丙烯。H2c CHCH3與Br2發(fā)生取代反應引入新的官能團一Br而生成H2C-CHCH2Br。（2）CH2BrCHBrCH 2Br結構對稱，分子中有2種化學環(huán)境不同 的H原子,所以其核磁共振氫譜中有 2組峰。（3）CH2BrCHBrCH 2Br在NaOH/醇溶液中發(fā)生消 去

34、反應生成: CH2BrCHBrCH 2Br+ 2NaOH HdCHE +2NaBr+2H 2O。（4）H JCCHfBt 發(fā)生水解反應生成 HdCHtOH , HO-CCThOH 被氧化為 HO=CCHO , HCCCHO 在堿性條件下與新制的 Cu（OH）2反應生成（5）H 2c CHCH 2Br與H2發(fā)生加成 反應生成 CH3CH2CH2BL根據題目信息，CH3CH2CH2Br與C=CCHO發(fā)生取代反應生成MCCH.CHtCHfC-CCHO）和 NaBr。（6）根據題目信息，JXH0 | 與 Na/液 NH3 發(fā)生還 原反應生成 CH3CH2CH2CH - CHCHO,模仿題目所給結構可得

35、T的結構簡式為OHC H / C-C/ 、5.B 該物質能與金屬鈉反應放出氫氣，則屬于醇。該醇可以看成C4Hio分子中一個氫原子被CHCHCfL I羥基（一OH）取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH,兩種結構，二者均有2種不同的氫原子,故氫原子被羥基取彳t所得的醇共有4種,B項正確。6.A A項，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種同分異構體；B項,戊醇可看成戊烷中的1個H被一OH取代得到的產物，有8種醇類同分異構體，另外戊醇還有多種醛類同分異構體;C項,戊烯的烯類同分異構體主鏈可以含5個碳原子或4個碳原子，再結合雙鍵位置可得出其有5種烯類同分異構體，另外戊烯還存在環(huán)烷燒類的同分異構

36、體；D項，乙酸乙酯的同分異構體中甲酸丙酯有2種，丙酸甲酯有1種，竣酸有2種，另外還有羥基醛、酮等多種同分異構體。7.（1）CH,n（x（3分） OC“k （3 分）【解析】（1）觀察C的結構可以看出，側鏈上基團的不飽和度為1,結合條件可推知 C的同分異構體的結構片段含有甲酸酚酯基結構：Y=A 0txn ,該結構片段的側鏈上不飽和度也為1,其余 殘基”中的C、N均處于飽和狀態(tài)，結合條件，這些 殘基”在苯環(huán)上一定處于對 稱位置，由此可確定同分異構體的結構。（2）由條件知分子中含有 一COOH,由條件及分子組成知,苯環(huán)上的另一個取彳t基有如下4種：一CH2CHBrCOOH、一CHBrCH 2COOH

37、、CBr（CH 3）COOH、一CH（CH 2Br）COOH,由此可寫出對應的結構簡式。（3）TMOB 是苯的含OCHa氧衍生物，且具有圖度對稱性，由H的不飽和度得知 TMOB的結構簡式是 OCL 。占8.B 由聚維酮碘的分子結構知，聚維酮由加聚反應制得，其單體為,，A項正確；由聚維酮碘的分子結構知，聚維酮分子中左側鏈節(jié)由 2個單體構成，因此，聚維酮分子由（2m+n）個單 體聚合而成，B項錯誤；由題干信息 聚維酮碘的水溶液”知，聚維酮碘溶于水，C項正確；聚維酮 分子中含有肽鍵，因此在一定條件下能夠發(fā)生水解反應 2項正確。9 .A 該高聚物中重復的結構單元為 一CH CH-,對應的單體為 CH=

38、三CH,A頃正確。OH10 .（1）丙酮（1分）（2） 匚工（2分）2（1分）6 ： 1（或1 ： 6）（1分）（3）取代反應（2分）(4)+NaOHCN / 匕-CCHzOH+NaCl(3 分)（5）碳碳雙鍵酯基氟基（共3分）（6）8（2 分）O【解析】（1）根據A能發(fā)生已知中的反應，則A含有 j一（玻基工根據已知中氧兀素質（）量分數，可知A中。的個數為58 ；276 =1,根據核磁共振氫譜顯示為單峰，知Y一兩端的取代O基相同，結合相對分子質量為 58,推出A的結構簡式為CH,C-CH,化學名稱為丙酮。（2）B的結構簡式為匕'，有兩種類型的氫原子，故其核磁共振氫譜有 2組峰，峰面積比

39、為1 ： 6CHt-CCHi或6： 1。（3）C為 CM ,C-D的反應條件為光照，反應類型為取代反應。（4）D為CHg-C-CH©CHj-C-CHtOH,D-E為D的水解反應，生成的E的結構簡式為CNCHt-CC(KKHiCN(5)G 為，所含官能團有碳碳雙鍵、酯基、鼠基。（6）與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的G的同分異構體應含有甲酸酯基 ，包括HCXXJCHCH-CHCNHCOOCCHCH.HCOOCHC-CH.HCOOCH 2 CH CHCN、HCOOCH - CHCH 2CN、HCOOCYH-CJCHHCOOCCHjCHHY，共 8 種。11.（除標明外，每空2分）（1）

40、、（2）2-丙醇（或異丙醇）（1分）HO/ A口(6)6CH,0HCH,HOH。+H2O （4）取代反應(5)Cl8H31NO4【解析】 結合C的結構簡式，A、B的分子式及信息可確定 B的結構簡式為（CH3）2CHOH,A的結構簡式為。結合G的結構簡式可逆推出F的結構簡式為，再結合C的結構簡式及信息可確定D的結構簡式為E生成F的反應為取代反應。oh。綜上所述，（4）根據E、F的結構簡式可確定由（5）根據G的結構簡式可確定其分子式為C18H3小。4。（6）根據L遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應可知L中含酚羥基，再結合D的分子式和1 mol L能與2 mol Na2CO3反應，可知L中含2個酚羥基和1

41、個一CH 3,2個酚羥基位于苯環(huán)鄰位、間位和對位時，一CH3所處的位置分別有 2種、3種和1種，即L共有6種可能的結構。其中核磁共振氫譜中有四組峰，且峰面積之比為3 ： 2 ：2：1的結構簡式為CHSOH和中OH12.(1)X俄HN5眼乩小.1三氟甲苯（1分）（2）濃HNO3/濃H2SO4、加熱（1分）取代反應（1分）+HCl（2分）吸收反應產生的HCl,提高反應轉化率（2分）63 小北源 /N1ECCJCJL(3分)(4)CiiHiiF3N2O3(2 分)(5)9(2 分)(6) 【解析】（1）根據B的分子式可知A是含有7個碳原子的芳香煌，A是甲苯。CFi6是甲苯分子中甲基上的3個氫原子被3

42、個氟原子取代的產物，名稱是三氟甲苯。（2）反應在苯環(huán)上 引入了硝基，所用試劑是濃硫酸與濃硝酸的混合物，反應條件是加熱。該反應的實質是硝基取 代了苯環(huán)上的一個氫原子，所以是取代反應。（3）觀察G的結構簡式可知，反應是E中氨基上 0的氫原子與 飛中的氯原子結合成 HCl,同時生成F,據此可寫出反應的化學方程式。該 反應中有HCl生成，而口比咤是一種有機堿，可與HCl反應，因而能夠促使上述反應正向進行，提高原料的利用率。（4）G的分子式為C11H11O3N2F3。（5）G的苯環(huán)上有3個不同的取代基，不妨 設為一X、一Y、一Z o可以先確定 一X、一 Y在苯環(huán)上的相對位置，得到鄰、間、對 3種同分 異

43、構體，再將一Z分別取代上述3種同分異構體中苯環(huán)上的氫原子，分別得到4種、4種、2種同分異構體，共有10種，則H可能的結構有9種。（6）對比原料和目標產物，目標產物在苯甲醍 的對位引入了 一NHCOCH 3。結合題干中合成路線的信息，運用逆合成分析法，首先在苯甲醛0的對位引入硝基，再將硝基還原為氨基，最后與QtL-CH,發(fā)生取代反應即可得到目標產物。13.（1）cd（1分）（2）取代反應（或酯化反應）（1分）（3）酯基、碳碳雙鍵（2分）消去反應（1分）COOH 卜 nHQOH曜化川（4）己二酸（1分）eHUDC（4分）【解析】（1）糖類不一定具有甜味，不一定符合碳水化合物通式,a項錯誤；麥芽糖水

44、解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，b項錯誤；用碘水檢驗淀粉是否完全水解，用銀氨溶液可以檢驗淀粉是否水解 £項正確；淀粉、纖維素都是多糖類天然高分子化合物0項正確。（2）B-C發(fā)生酯化反應，也是取代反應。（3）D中官能團名稱是酯基、碳碳雙鍵。D生成E,增加兩個碳碳雙鍵，說明發(fā)生消去反應。（4）F為二元竣酸 名稱為己二酸或 1,6-己二酸。己二酸與1,4-丁二醇在一定條件下合成聚酯，注意鏈端要連接氫原子或羥基，脫去小分子水的數目為（2n-1）,高聚物中聚合度 n不可漏寫。（5）流程圖中有兩個新信息反應原理：一是C與乙烯反應生成 D, 是生成六元環(huán)的反應；二是 AE,在Pd/C,加

45、熱條件下脫去 H2增加不飽和度。結合這兩個反 應原理可得出合成路線。14.（1） O 5鼻（1分）苯乙快（1分）（2）取代反應（1分）消去反應（1分）（3）6cYj（2 分）4（1 分）CH-CHiCHBrCH.Bi（XH0 郵 3. （53）0*" 6 （3 分）【解析】（1）觀察合成路線可知，A為含有苯環(huán)的化合物，結合從A到B的過程可知，A是苯,B 是乙苯。D的化學名稱是苯乙快。（2）相當于苯環(huán)上的一個氫原子被乙基取代，所以是取代反應。是鹵代煌的消去反應。（3）根據題述信息可知，E是兩分子的苯乙煥發(fā)生偶聯反應的產物，同時生成H2。用1 mol O 13=-0合成HrCHtCH 1

46、T匕.，理論上需要 消耗氫氣4 mol。（4）結合題述信息可寫出聚合反應的化學方程式。（5）書寫同分異構體的思路是首先寫出C8Hio的屬于芳香煌的所有的同分異構體（有四種：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和 對二甲苯，再用兩個氯原子分別取代其中的兩個氫原子。由于F分子中只有兩種氫，所以F必定具有對稱結構。符合要求的同分異構體：取代鄰二甲苯上的氫原子得到兩種（）,取代間二甲苯上的氫原子得到一種 （），取代對二甲苯上的氫原子得到兩種（）。（6）首先使2-苯基乙醇發(fā)生消去反應引入碳碳雙鍵，再與鹵素單質發(fā)生加成反應生成鹵代燃最后由鹵代煌發(fā)生消去反應即可引入碳碳叁鍵。15.（1）苯乙烯（1 分）（2）2口H +

47、O2 2U+2H2O（3 分）C7H5O2Na（1 分）取代反應（1分）（4）»（2分）（5）+H2O+HCOOH（3 分）【解析】 由1 mol A完全燃燒生成72 g（4 mol）H 2O知,1 mol A分子中有8 mol氫原子，再結 合A是芳香煌及相對分子質量在 100110之間知，1 mol A分子中有8 mol碳原子，故A是苯 乙烯;苯乙烯與水加成生成 B,因B的氧化產物C不能發(fā)生銀鏡反應，故B為 Q 娟KQHjCM、C為。D能發(fā)生銀鏡反應，說明D分子中含有一CHO,能溶于Na2CO3溶液中，說明其分子中還含有一OH,結合核磁共振氫譜中氫原子的種類知，羥基與醛基在苯環(huán)上處

48、于對位，故D為。e是d與NaOH發(fā)生中和反應的產物,E為,分子式為C7H5O2Na。由信息知E轉化為F( 61c O8】，)屬于取代反應。由信息并結合 0C、F的分子結構知，G為 Q -C-CHtQldgh,。H能發(fā)生水解反應，說明其分子中含 有酯基，故H是甲酸苯酯，在酸催化下發(fā)生水解反應時，生成苯酚與甲酸。則6 2m幽淞楓伽h演綠1 .C 分子式是C20H14、分子式是C10H16,分子式不同，故A錯誤；都只含 C、H 元素，屬于煌,(富勒烯)只含C元素，是碳的一種同素異形體，故B錯誤；分子中都含有碳 碳雙鍵，均能發(fā)生加成反應，故C正確；三蝶烯的一氯代物有 3種，扭曲烷的一氯代物有 2種，金

49、 剛烷的一氯代物有 2種，故D錯誤。2 .D X中含有N、0、S等，屬于燃的衍生物，故A錯誤;根據X的結構簡式知，X的分子式為 C5H11NO2S,故B錯誤;X含有氨基，能發(fā)生氧化反應，故C錯誤;X中碳原子上的H有2種若有 1個被Cl取代，則有2種不同產物，故D正確。3 .D 分子式為C4H100的醇的同分異構體數目與丁基有關，丁基一C4H9可能的結構有一CH2CH2CH2CH3、一CH(CH3)CH2CH3、一CH2CH(CH 3)2、一C(CH3)3,則丁醇的可能結構有4 種，分另I為 CH3CH2CH2CH2OH、 CH3CH2CH(CH3)OH、 (CH3)2CHCH2OH、C(CH3

50、)3OH,分子 式為C8H802且含苯環(huán)的竣酸共有 4種(鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸、苯乙 酸)同分異構體，則所形成的酯有 4>4=16(種)，故選D。, ，一一一.一一一一一、.-214 4 .C 碳元素與氫元素的質量比為21 ： 4,即物質的量之比為 -:彳，化簡為7 ： 16,故該燒的分C-C-C-C-C(另一個甲基可以在位置上移動，有3種)、產CH|r CH|-CH,CHj子式為C7H16,屬于烷燒，主鏈上有5個碳原子的結構：CH,CHtCHCH古CH CHa CW，共有5種,故選項C正確。5 .A 煤的氣化、液化是復雜的物理化學變化，A項錯誤；蛋白質水解生成氨基酸

51、的反應屬于取代反應，B項正確；丙烷與氯氣反應得到的二氯代物有CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3、CH 2ClCH 2CH 2Cl、CH 2ClCHClCH 3,共4種,C項正確 乙酸和硬脂酸結構相似，在分子組成上相 差16個CH2原子團，故兩者互為同系物,D項正確。產 16.B 甲苯中有如圖 Q3四種氫原子，故其一氯代物有四種同分異構體，A項錯誤；乙醇中含有羥基，其能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色日項正確；乙烯、苯分子中的所有原子都在同一平 面上，但乙酸分子中含有甲基，所有原子不可能都在同一平面上，C項錯誤；C2H4。2和C4H 8。2都可以表示竣酸或酯，因此二者不一定互為同系物,D項錯誤。

52、7 .D 根據題意可推斷出,A是葡萄糖，B是乙酸乙酯，C是乙醇，D是乙烯，E是乙醛，F是乙酸。乙烯被。2氧化生成乙醛的化學方程式為2CH2 CH2+O2+2CH3CHO,A 項正確。葡萄糖的分子式為C6H12O6,B項正確。反應是乙酸乙酯在酸性條件下的水解反應，C項正確。與乙酸乙酯含有相同官能團的同分異構體有3種,分別為HCOOCH 2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)2、CH3CH2COOCH3,D 項錯誤。8 .(1)羥基、竣基 (2)加成反應 取代反應(或酯化反應)(3)(4)+NaHCOL HoOcHrHTON|+H2O+co2 T(5)13【解析】A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，

53、分子中含有酚羥基一OH,A能與碳酸氫鈉反應生成E,則A分子中含有竣基 一COOH,由E的化學式可知 A的分子式為C9H8。3,其不飽和度為6, 故還含有碳碳雙鍵，A分子中苯環(huán)上有2個取代基，且取代基不含支鏈，其核磁共振氫譜有 6個吸收峰，峰面積比為1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 2 ： 2,則A的結構簡式為(.心H ,e的結構簡式為,e與氫氧化鈉反應生成的F為。A與HCl發(fā)生加成反應生成 B,B發(fā)生水解反應、酸化彳#到C,C轉化得到D,D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)，結合D的分子式可知，應是2分子C發(fā)生酯化反應生成環(huán)酯，則C中側鏈的竣基與CH* ch-cooh口，則 C 為OH連接在同一碳原子上HO-Q-CHt CH COOH，故B為,D 為O、CC)HOC,HjCE-1CHCHOH0C、O。A的結構簡式是HO-Q-CH-c HT OOH所含官能團的名稱是竣基、羥基、碳碳雙鍵;(2)反應屬于加成反應，反應屬于水解反應反應屬于酯化反應，均屬于取代反應;(3)由上述分析可知，B的結構簡式為Cch -codh0,D 的 結 構 簡 式 為O 、 cC)E(OC.H,C