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文檔簡介

1、遺傳學:研究生物遺傳和變異的科學。遺傳:親代與子代相似的現象。變異:親代與子代之間、子代個體之間存在的差異1. 染色體:在細胞分裂時,能被堿性染料染色的線形結構。在原核細胞內,是指裸露 的環(huán)狀DNA分子。2. 姊妹染色單體: 二價體中一條染色體的兩條染色單體,互稱為姊妹染色單體。3. 同源染色體:指形態(tài)、結構和功能相似的一對染色體,他們一條來自父本,一條來 自母本。4. 超數染色體:有些生物的細胞中出現的額外染色體。也稱為 B 染色體。5. 無融合生殖:雌雄配子不發(fā)生核融合的一種無性生殖方式。認為是有性生殖的一種 特殊方式或變態(tài)。6. 核小體nucleosome:是染色質絲的根本單位,主要由D

2、NA分子與組蛋白八聚體以及 H1 組蛋白共同形成。7. 染色體組型 (karyotype) :指一個物種的一組染色體所具有的特定的染色體大小、 形態(tài)特征和數目。8. 聯會:在減數分裂過程中,同源染色體建立聯系的配對過程。1. 聯會復合體:是同源染色體聯會過程中形成的非永久性的復合結構,主要成分是堿性蛋白及酸性蛋白,由中央成分 (central element) 向兩側伸出橫絲,使同源染色體 基因:可轉錄一條完整的RNA分子,或編碼一條多肽鏈;功能上被順反測驗或互補測驗所規(guī)定。2. 復制子(replicon):在每條染色體上兩個相鄰復制終點之間的一段DNA叫做復制子。3. 簡并 (degener

3、acy) :一個氨基酸由一個以上的三聯體密碼所決定的現象。4. 轉錄:以DNA為模板形成 mRNA勺過程。5. 轉譯:以mRNA為模板合成蛋白質的過程。6. 端粒 telomere :染色體兩端的染色粒。端粒的存在使正常的染色體端部不發(fā)生 愈合,保持正常形態(tài)結構。7. 啟動子promoter丨:DNA分子上結合RNA聚合酶并形成轉錄起始復合物的區(qū)域。 在許多情況下還包括促進這一過程的調節(jié)蛋白結合位點。8. 增強子enhancer丨:遠距離調節(jié)啟動子以增加轉錄速率的DNA序列,其增強作用與序列的方向無關, 與它在基因的上下游位置無關, 并且有強烈的細胞類型依賴性。9. 終止子terminator

4、丨:促進轉錄終止的 DNA序列,在 RNA水平上通過轉錄出的終止子序列形成柄-loop結構而起作用。又可分為依賴于p的終止子和不依賴于 p的終止子兩類。10. 遺傳密碼:決定蛋白質中氨基酸順序的核苷酸順序,特定的氨基酸是由1 個或一個以上的三聯體密碼所決定的。11. 中心法那么(centraldogma):遺傳信息從 DNAmRNA蛋白質的轉錄和翻譯的過程, 以及遺傳信息從DNA DNA的復制過程。1. 性狀:生物體所表現的形態(tài)特征和生理特性。2. 單位性狀:把生物體所表現的性狀總體區(qū)分為各個單位,這些分開來的性狀稱為。3. 等位基因 (allele) :位于同源染色體上,位點相同,控制著同一

5、性狀的基因。4. 完全顯性 (complete dominance) :一對相對性狀差異的兩個純合親本雜交后, F1 的 表現和親本之一完全一樣,這樣的顯性表現,稱作完全顯性。5. 不完全顯性 (imcomplete dominance) :是指 F1 表現為兩個親本的中間類型。6. 共顯性 (co-dominance) :是指雙親性狀同時在 F1 個體上表現出來。如人類的 ABO 血型和MN血型。7. 測交:是指被測驗的個體與隱性純合體間的雜交。8. 基因型 (genotype) :也稱遺傳型, 生物體全部遺傳物質的組成, 是性狀發(fā)育的內因。9. 表現型 (phenotype) :生物體在基

6、因型的控制下, 加上環(huán)境條件的影響所表現性狀的 總和。10. 一因多效 (pleiotropism) :一個基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現象。11. 多因一效 (multigenic effect) :許多基因影響同一個性狀的表現。1. 交換:指同源染色體的非姊妹染色單體之間的對應片段的交換,從而引起相應基因 間的交換與重組。2. 交換值重組率:指同源染色體的非姊妹染色單體間有關基因的染色體片段發(fā)生 交換的頻率。3. 基因定位:確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。4. 符合系數:指理論交換值與實際交換值的比值,符合系數經常變動于01 之間。5. 干擾 (interfere

7、nce) :一個單交換發(fā)生后,在它鄰近再發(fā)生第二個單交換的時機就 會減少的現象。6. 連鎖遺傳圖遺傳圖譜:將一對同源染色體上的各個基因的位置確定下來,并繪 制成圖的叫做連鎖遺傳圖。7. 連鎖群 (linkage group) :存在于同一染色體上的基因 群。8. 性連鎖 (sex linkage) :指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳 的現象,又稱伴性遺傳 (sex-linked inheritance) 。9. 性染色體 (sex-chromosome) :與性別決定有直接關系的染色體叫做性染色 體。10. 常染色體 (autosome) :性染色體以外其他的染色體稱為常染

8、色體。同配性 別11. 限性遺傳(sex-limited inheritanee):是指位于 Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型) 上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現的現象。12. 從性遺傳 (sex-influeneed inheritanee):常染色體上基因所控制的性狀,在表現型上受個體性別的影響,只出現于雌方或雄方;或在一方為顯性,另一方為隱性的 現象。連鎖遺傳:指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現象。1. 假顯性: (pseudo-dominant) :和隱性基因相對應的同源染色體上的顯性基因缺失了, 個體就表現出隱性性狀,一條染色體缺失后,另一條同源染色

9、體上的隱性基因便 會表現出來這一現象稱為假顯性。2. 位置效應:基因由于交換了在染色體上的位置而帶來的表型效應的改變現象。3. 劑量效應:即細胞內某基因出現的次數越多,表型效應就越顯著的現象。4. 染色體組:在通常的二倍體的細胞或個體中,能維持配子或配子體正常功能的最低 數目的一套染色體?;蛘哒f是指細胞內一套形態(tài)、結構、功能各不相同,但在個體 發(fā)育時彼此協調一致,缺一不可的染色體。5. 整倍體 Euploid :指具有根本染色體數的完整倍數的細胞、組織和個體。6. 非整倍體:體細胞染色體數目2n上增加或減少一個或幾個的細胞,組織和個體, 稱為非整倍體。7. 單倍體:具有配子 ( 精于或卵子 )

10、 染色體數目的細胞或個體。如,植物中經花藥培養(yǎng) 形成的單倍體植物。8. 二倍體:具有兩個染色體組的細胞或個體。絕大多數的動物和大多,數植物均屬此類9. 一倍體:具有一個染色體組的細胞或個體,如,雄蜂。同源多倍體10. 異源多倍體 雙二倍體 Allopolyploid :指染色體組來自兩個及兩個以上的物種,一般是由不同種、屬的雜種經染色體加倍而來的。11. 超倍體;染色體數多于 2n 的細胞,組織和個體。如:三體、四體、雙三體等。12. 亞倍體:染色體數少于 2n 的細胞,組織和個體。如:單體,缺體,雙單體等。13. 劑量補償作用 dosage compensation effect :所謂劑量

11、補償作用是使具有兩份 或兩份以上的基因量的個體與只具有一份基因量的個體的基因表現趨于一致的遺傳 效應。14. 同源多倍體:由同一染色體組加倍而成的含有三個以上的染色體組的個體稱為同源 多倍體。1. 轉化(transformation):指細菌細胞或其他生物將周圍的供體DNA攝入到體內,并整合到自己染色體組的過程。2. 轉導:以噬菌體為媒介,把一個細菌的基因導入另一個細菌的過程。即細菌的一段 染色體被錯誤地包裝在噬菌體的蛋白質外殼內,通過感染轉移到另一受體菌中。3. 接合 (coniugation) :指遺傳物質從供體“雄性轉移到受體“雌性的過程。4. Hfr 菌株:高頻重組菌株, F 因子通過

12、配對交換,整合到細菌染色體上。5. 普遍性轉導:能夠轉導細菌染色體上的任何基因。局限轉導:由溫和噬菌體入、進行的轉導稱為特殊轉導或限制性轉導。以入噬菌體的轉導,可被轉導的只是入噬菌體在細菌染色體上插入位點兩側的基因。1. 轉換 Transition :同型堿基的置換,一個嘌呤被另一個嘌呤替換;一個嘧啶被 另一個嘧啶置換。2. 顛換 Transversion :異型堿基的置換,即一個嘌呤被另一個嘧啶替換;一個嘧 啶被另一個嘌呤置換。3. 基因突變 gene mutation :指染色體上某一基因位點內部發(fā)生了化學性質的變化, 與原來基因形成對應關系。4. 正向突變 (forward mutati

13、on) :野生型基因經過突變成為突變型基因的過程?;貜?. 無義突變nonssense mutation丨:堿基替換導致終止密碼子UAGUAAUGA出現,使mRNA勺翻譯提前終止。6. 錯義突變 missense mutation :堿基替換的結果引起氨基酸順序的變化。有些錯 義突變嚴重影響蛋白質活性,從而影響表型,甚至是致死的。7. 移碼突變 frameshift : 增加或減少一個或幾個堿基對所造成的突變。移碼突變8. 產生的是mRNA上氨基酸三聯體密碼的閱讀框的改變,導致形成肽鏈的不同,是蛋白質水平改變。or在DNA分子的外顯子中插入或缺失1個或2個或4個核苷酸而導致的閱讀框的位移。 從

14、插入或缺失堿基的地方開始, 后面所有的密碼子都將發(fā)生改動, 翻譯出來氨基酸完全不同于原來的,遺傳性狀發(fā)生很大差異。9. 回復突變 (back mutation) :突變型基因通過突變而成為原來野生型基因。10. 自交不親和性 (self incompatibity) :自花授粉不能受精結實或相同基因型異 花授粉時不能受精的現象。11. 致死突變 (1ethal mutation) :能使生物體死亡的突變稱為致死突變。12. 同義突變 samesense mutation :堿基替換翻譯出的氨基酸不改變。1. 細胞質遺傳 (cytoplasmic inheritance) : 由細胞質內的基因即

15、細胞質基因所決定 的遺傳現象和遺傳規(guī)律叫做,又稱染色體外遺傳、核外遺傳、母體遺傳等。2. 母性影響 (maternal effect) :正反交的結果不同,子代表型受到母本基因型的影響 而和母本的表型一樣的現象。又叫前定作用 (predetermination) 。3. 植物雄性不育:雄蕊發(fā)育不正常,不能形成有功能的正?;ǚ?;而其雌蕊卻是正常 的,可以接受正?;ǚ鄱芫Y實。4. 核不育型:是一種由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。5. 質- 核不育不育型:由細胞質基因和核基因互做控制的不育類型。6. 孢子體不育:花粉的育性受孢子體植株基因型所控制的現象稱為孢子體不育。7. 配子體不育:花

16、粉的育性受受雄配子體花粉本身的基因所決定的現象稱為配子 體不育8. 自體受精:同一個體產生的雌雄配子受精結合。如:蚯蚓、草履蟲等低等動物。1. 數量性狀 (quantitative character) :表現連續(xù)變異的性狀稱為數量性狀。2. 質量性狀 (qualitative character) :生物的性狀表現不連續(xù)變異的稱為。3. 主基因 (major gene) :對于性狀的作用比擬明顯,容易從雜種別離世代鑒別開來。4. 微效多基因 (minorgene) :基因數量多, 每個基因對表型的影響較微, 所以不能把它 們個別的作用區(qū)別開來,稱這類基因為微效基因。5. 修飾基因 (modi

17、fying gene) :一組效果微小的基因能增強或削弱主基因對表型的作 用,這類微效基因在遺傳學上稱為修飾基因。6. 超親遺傳 (transgressive inheritance) :在 F2 或以后世代中,由于基因重組而在 某種性狀上出現超越親本的個體的現象。7. 遺傳率遺傳力:指親代傳遞其遺傳特性的能力,是用來測量一個群體內某一性狀由遺傳因素引起的變異在表現型變異中所占的百分率。即:遺傳方差 /總方差的比值。8. 近親系數F:是指個體中某個基因座位上兩個等位基因來自雙親共同祖先的某個 基因的概率。9. 輪回親本:在回交中被用于連續(xù)回交的親本。輪回親本:在回交中被用于連續(xù)回交 的親本。1

18、0. 雜種優(yōu)勢:指兩個遺傳組成不同的品種 (或品系 )雜交, F1 代在生活力、繁殖力、抗 病力等方面都超過雙親的平均值,甚至比兩個親本各自的水平都高的現象。11. 數量性狀基因座(quantitative trait locus , QTL):控制數量性狀的基因在基因組 中的位置稱數量性狀基因座。12. QTL定位QTL mapping:利用分子標記進行遺傳連鎖分析,可以檢測出QTL1. 群體遺傳學 population genetics :應用數學和統(tǒng)計學的方法,研究群體中基因 頻率和基因型頻率,以及影響這些頻率的選擇效應、突變作用,研究遷移和遺傳漂 變等與遺傳結構的關系及進化機制。研究一個群體內基因的傳遞情況,及基因頻 率改變的科學。2. 基因庫 gene poo

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