9102分子遺傳試題碩

1、1991年試題注意：答題必須簡明扼要，切忌冗長。一、 簡單解釋下列名詞的意義（每小題2分）1、附加體（episome） 2、原噬菌體 3、噬菌體 4、核小體 5、剪接體 6、核糖體 7、質(zhì)粒 8、動(dòng)原粒（kinetochore） 9、端粒（telomere） 10、黏粒（cosmid） 11、外顯子 12、內(nèi)含子 13、持家基因（houskeeping） 14、共由序列（consensus sequence） 15反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子（retrotransposon）二、 真核基因和原核基因的轉(zhuǎn)錄有什么共同之處？有什么不同之處？（10分）三、 假如你所研究的基因發(fā)生了突變，你將如何從遺傳學(xué)的角度判斷它

2、是錯(cuò)義突變、無義突變或移碼突變？如果它是無義突變，你又如何判斷它是amber、ochre或opal？（10分）四、 假如有一mRNA，其堿基順序如下：AACCAGGUNNNNNAUGUUUUUUUAR注：N=U、C、A、G中任何一種剪輯。 R=A或G；Y=U或C 的省略是堿基，其數(shù)目是三的倍數(shù)。試問：1、其DNA模板的堿基順序如何？2、翻譯從何處開始？何處結(jié)束？3、N端氨基酸是什么？C端氨基酸是什么？（10分）（密碼表見書）五、 大腸桿菌有幾種DNA聚合酶（DNA polymerse）？是簡述其主要特征和主要功能？（10分）六、 自從分子遺傳學(xué)建立以來，對(duì)經(jīng)典的基因概念，有過哪三點(diǎn)重要的修正。

3、（10分，只能答三點(diǎn)；答四點(diǎn)以上，沒多一點(diǎn)扣3分）七、 以乳糖操縱子（lac operon）為例，說明什么是順式作用要素（cis-acting element）？什么是反式作用因子（trans-acting factor）？它們各自如何發(fā)揮作用？（10分）八、 自從發(fā)現(xiàn)RNA擬酶（ribozyme）以來，許多人相信最初的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是DNA。然而現(xiàn)代一切細(xì)胞都已DNA，而不是以RNA為遺傳物質(zhì)。你對(duì)此作何解釋？（10分） UCAGUUUUUUCPheUCUUCCUCAUCGserUAUUACTyrUGUUGCcysUCAGUUAUUGleuYAAUAGterUGATer*U

4、GGTrpCCUUCUCCUACUGleuCCUCCCCCACCGproCAUCAChisCGUCGCCGACGGArgUCAGCAACAGglnAAUUAUCAUAIieACUACCACAACGAAUAACasnAGUAGCSerUCAGAAAAAGlysAGAAGGArgAUGMetGGUUGUCGUAGUGvalGCUGCCGCAGCGGAUGACAspGGUGGCGGAGGGGlyUCAGGAAGAGglyl ter indicates a termination(or nonsense) codonthe wobble hypotheses.predicted base pairin

5、g for the third position of a codon with tRNA3rd position of codonDecoded by1st position of anticodonA or GGUU or CU,C or AUCAGI*I is inosime, a rare base found in yeast tRNA.it can be formed bu demination of the 6-NH2 group of A.1992年試題注意：答題必須簡明扼要，切忌冗長。一、 名詞解釋（每小題1分，共10分）1、突變率（mutation rate） 2、原核生物

6、 3、原噬菌體 4、Ti質(zhì)粒 5、Ri質(zhì)粒 6、SD序列（Shine-dalgarno sequence） 7、反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子（retrotransposon） 8、假基因（pseudogene） 9、穿梭載體（shuttle vector） 10、自私DNA（selfish DNA）二、 解釋名詞：（每小題1分，共20分）1、prime RNA 2、replicon 3、replisome 4、spliceosome 5、”GC”boc 6、codon 7、lysogenic state 8、lytic state 9、ctDNA 10、mtDNA 11、hnRNA 12、snRNA 13、r

7、etrovirus 14、reovirus 15、viroid 16、virusoid 17、promoter 18、operator 19、repressor 20、enhancer 三、 提取一種生物的DNA，經(jīng)過堿基組成分析，知其A含量占23%，試問C占多少？假設(shè)MS2RNA噬菌體基因組中A占28%，試問能由此求得C含量嗎？（10分）四、 簡單敘述DNA、染色體、基因和基因組之間的關(guān)系。（分）五、 比較復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄的異同。（10分）六、 何謂RNA擬酶（ribozyme）？何謂反轉(zhuǎn)錄酶（retrotranscriptase）？據(jù)你看來，這兩種酶在遺傳物質(zhì)的起源和進(jìn)化過程中，起過什么作

8、用？（10分）七、 一段DNA的堿基序列如下，試問翻譯這段DNA編碼的mRNA，需要多少種tRNA？其可能的反密碼子是什么？譯得的多肽鏈，其氨基酸序列如何？（10分）（可查密碼表）5AACCAGGTATTAATGTTTAGAGTAAGATCTCCTTAG33TTCCTCCATATTACAAATCTCATTCTAGAGGAATC5八、 大腸桿菌乳糖操縱子（lac operon）由lac I、P、O、lac Y和lac A組成，試問其中那些有可能發(fā)生amber無義突變（nonsense mutation）？哪些有可能發(fā)生ochre無義突變？哪些不能？為什么？（10分）九、 下面這些蛋白質(zhì)，哪些起正

9、控作用（促進(jìn)基因表達(dá)）？哪些起反控作用（抑制基因表達(dá)）？哪些起正、反雙重控制作用？（10分）（在每種蛋白質(zhì)名稱后面的括號(hào)內(nèi)填“”、“”或“±”即可）1、大腸桿菌 lac I ( )2、大腸桿菌 AraC ( )3、大腸桿菌 ArpR ( )4、大腸桿菌 Þ-因子 ( )5、大腸桿菌 CRP(c AMP receptor protein)=CAP(catabolite activator protein) ( )6、高等動(dòng)物hormone receptor protein ( )7、噬菌體 cI ( )8、噬菌體 Cro （ ）9、高等真核生物 homoetic gene p

10、roducts ()10、高等動(dòng)物 SP1蛋白質(zhì) （ ）1993年試題注意：(1)、答題必須簡明扼要，切忌冗長。（2）、每題8分，滿分104。1、 簡要說明DNA繞環(huán)復(fù)制(rolling-circle replication)的要旨。（可用圖解，親代DNA用實(shí)線，子代DNA用虛線）。2、 假設(shè)從一種生物抽提了核酸，你將用什么簡便的方法，區(qū)別它是DNA或RNA？是單股或雙股？3、 DNA連接酶（DNA ligase）是DNA復(fù)制必需的酶，但RNA復(fù)制用不著RNA連接酶，為什么？4、 什么叫DNA的黏性末端（cohesive end或sticky end ）?它對(duì)噬菌體完成生活史（life cuc

11、le）其什么作用？在遺傳工程上有什么用處？5、 在細(xì)胞生物中，大腸桿菌的遺傳背景研究的最為詳細(xì)，為什么大腸桿菌適于進(jìn)行遺傳學(xué)研究？6、 扼要說明原核生物、真核生物啟動(dòng)子（promoter）的結(jié)構(gòu)和功能，并解釋什么叫共有序列（consensus sequence）？7、 假如分離到編碼N端幾個(gè)氨基酸殘基的一截DNA，其序列如下：8、 在遺傳密碼體外翻譯系統(tǒng)中，多聚A（polyA）譯為多聚賴氨酸。試問在多聚U和多聚A的混合體系中，結(jié)果如何？9、 將大腸桿菌培養(yǎng)在以甘油為唯一碳源的低限培養(yǎng)基中，lac操縱子表達(dá)嗎？加入乳糖之后呢？除了乳糖，還加葡萄糖嗎？為什么？10、 為什么操縱區(qū)（operator

12、）和啟動(dòng)子（promoter）突變總是順式顯性（cis-dominat）、反式隱性（trans-recessive）突變？而編碼阻抑蛋白（repressor protein）的基因突變，則既是順式顯性、又是反式顯性呢？11、 為什么一個(gè)基因座（locus forward mutation）的頻率，往往要比起back mutation 的頻率高出幾個(gè)數(shù)量級(jí)？12、 什么叫增強(qiáng)子（enhancer）？它的作用方式和其他調(diào)節(jié)序列（regulatory sequence）有何不同？13、 真核生物RNA聚合酶（DNA-directed RNA polymerass）負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄5S rRNA、tRNA等小

13、分子RNA。5.8S rRNA的分子質(zhì)量不大，為什么它不轉(zhuǎn)錄？1994年試題注意：(1)、答題必須簡明扼要，切忌冗長。（2）、每題10分，滿分114。仍以60分及格1、 大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量是2.5×109道爾頓，每個(gè)核苷酸堿基的平均分子質(zhì)量是330道爾頓，B型DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)。試問：1、有多少堿基對(duì)？ 2、有多長？ 3、有多少螺圈？2、 大腸桿菌lac I-和lac Z-的表現(xiàn)型有何不同？3、 從分子遺傳學(xué)或生物化學(xué)的角度看，異染色質(zhì)和常染色質(zhì)有什么不同？4、 大腸桿菌k菌株同時(shí)被兩種不同的r突變體侵染，細(xì)菌裂解，釋放出正常數(shù)量的T4噬菌體。試問這是功能互補(bǔ)的結(jié)果還是重組的結(jié)果

14、？如何把這兩種原因區(qū)分開來？5、 為什么細(xì)菌的RNA聚合酶能再恰當(dāng)?shù)膮^(qū)域停止轉(zhuǎn)錄？6、 原核生物的起始密碼子AUG編碼甲酰甲硫氨酸，而基因內(nèi)部的AUG卻是編碼甲硫氨酸。兩者如何被區(qū)別的。7、 在遺傳密碼翻譯過程中，tRNA起著譯員的作用，tRNA的反密碼子識(shí)別mRNA的密碼子，tRNA憑著什么識(shí)別氨基酸呢？8、 只要培養(yǎng)基中有葡萄糖，大腸桿菌就決不利用其他種類的糖，這是什么道理？9、 何謂安慰誘導(dǎo)物（gratuitous inducer），你知道有些什么安慰誘導(dǎo)物嗎？應(yīng)用安慰誘導(dǎo)物進(jìn)行試驗(yàn)比應(yīng)用真正的誘導(dǎo)物有什么好處？10、 給你一條長300核苷酸的RNA，你怎樣判斷它是tRNA、rRNA或是

15、mRNA？來源于原核生物或是真核生物？11、 一種全長不超過3kb的小質(zhì)粒上有如下的序列：5NNNNNNATTAGGCCTAATN3我想把第二個(gè)C改變成T，你看該怎么辦？想把第二個(gè)C去掉呢？1995年試題一、 選擇題：每題有34種選擇。但只有一個(gè)選擇是完全正確的，其它選擇或是錯(cuò)誤地會(huì)使部分正確。請(qǐng)?jiān)谕耆_的選項(xiàng)前劃。（每題1分）1、E.coli DNA polymerase 具有3至5和5至3外切核酸酶活性，這兩種酶活性的區(qū)別在于：a、 3至5活性只切割堿基配對(duì)處的二酯堿b、 5至3 活性只切割堿基不配對(duì)處的二酯堿c、 3至5活性只切割堿基不配對(duì)處的二酯堿d、 兩種活性對(duì)切割處的堿基配對(duì)與否

16、無選擇，只是5至3活性一次至切除一個(gè)核苷酸。2、在缺刻前移（nick transiation）反應(yīng)中加入E.coli DNA pol a、 是為了利用其5至3的合成特征b、 是為了利用其5至3的外切核酸酶活性c、 是為了利用其3至5的外切核酸酶活性d、 是為了既利用其5至3的聚合特性又利用其5至3外切核酸酶活性3、在真核細(xì)胞種tRNA的轉(zhuǎn)錄是為a、 RNA pol 負(fù)責(zé)的；b、 RNA pol 負(fù)責(zé)的；c、 RNA pol 負(fù)責(zé)的；d、 不有任何RNA pol 負(fù)責(zé)；4、原核RNA pol 識(shí)別的啟動(dòng)子位于：a、 轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游；b、 轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的下游；c、 轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)的下游；d、 無一定位置

17、；5、增強(qiáng)子與啟動(dòng)子的不同在于：a、 增強(qiáng)子與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)無任何關(guān)系b、 增強(qiáng)子包含數(shù)個(gè)功能單元（module elements），而啟動(dòng)子則只有一個(gè)單元。c、 啟動(dòng)子可位于起始點(diǎn)的上游，而增強(qiáng)子只能位于起始點(diǎn)的下游d、 增強(qiáng)子可能位于上游和下游，但不靠近起始點(diǎn)。6、放線菌素D(actinomycin D)抑制的轉(zhuǎn)錄酶是：a、 細(xì)菌的全酶（holoenzyme）;b、 細(xì)菌的中心酶（core enzyme）:c、 真核細(xì)胞的pol ;d、 真核細(xì)胞的pol ;7、在翻譯過程中，真核和原核的啟示tRNA均運(yùn)載氮氨酸作為起始氨基酸，蛋氨酸的形式：a、 在真核和原核中均為N-甲酰蛋氨酸b、 在真核和原核

18、中均為非甲酰的正常蛋氨酸c、 真核為N-甲酰蛋氨酸，原核為正常蛋氨酸d、 真核為正常蛋氨酸，原核為N-甲酰蛋氨酸8、基因的起始密碼通常為AUG，但在少數(shù)情況下也可為GUG或UUG。這種少數(shù)情況：a、 僅出現(xiàn)在真核細(xì)胞；b、 僅出現(xiàn)于細(xì)菌c、 在真核和細(xì)菌中均有發(fā)生9、mRNA核苷酸順序的3至5分別相應(yīng)于蛋白質(zhì)氨基酸順序的：a、 N端-C端；b、 C端-N端；c、 與N端、C端無對(duì)應(yīng)關(guān)系；10、tRNA靠它的反密碼子識(shí)別mRNA的密碼子，對(duì)于終止密碼子UAA、UAG和UGA來說：a、 氨酰tRNA僅識(shí)別UAAb、 氨酰tRNA僅識(shí)別UAGc、 氨酰tRNA可識(shí)別所有終止密碼子UAAd、 氨酰tR

19、NA均不識(shí)別11、在研究原核翻譯過程中，可用不同的抑制劑研究翻譯諸階段，其中鏈霉素可抑制：a、 起始b、 延長c、 肽基有P位移至A位d、 核糖體移位12、當(dāng)細(xì)菌核糖體亞基在CsCL介質(zhì)中進(jìn)行離心時(shí)，30S和50S亞基分別變?yōu)?3S和42S軋機(jī)，這是由于出去了某些成分所致，被出去的成分是：a、 16S rRNAb、 23S rRNAc、 16S rRNA+23S rRNAd、 蛋白質(zhì)13、細(xì)菌核糖體系統(tǒng)中SI蛋白的功能是：a、 負(fù)責(zé)啟動(dòng)30S亞基同mRNA的結(jié)合。b、 負(fù)責(zé)肽基由P位至A位的移動(dòng)c、 負(fù)責(zé)30S亞基于50S亞基的結(jié)合d、 參與上述各過程14、細(xì)菌中各種mRNA所編碼的蛋白質(zhì)數(shù)目

20、常有差異，據(jù)此有monocistronic，polycistronic 和intercistronic 之分。多數(shù)mRNA是：a、 monocistronic mRNAb、 Polycistronic mRNAc、 Intercistronic mRNA15、真核細(xì)胞液中的mRNA通常是：a、 Monocistronicb、 Polycistronicc、 Intercistronic16、真核的mRNA在其3點(diǎn)由poly(A)+結(jié)構(gòu)，而對(duì)于poly(A) - mRNA來說：a、 根本不存在b、 偶有poly(a)-mRNA，但不能被翻譯c、 偶有poly(a)-mRNA，似乎也能被翻譯，但與

21、poly(a)+mRNA動(dòng)力學(xué)不同d、 偶有poly(a)-mRNA，也能被翻譯，而且氣動(dòng)力學(xué)與poly(a)+mRNA基本相同。17、在細(xì)菌轉(zhuǎn)錄中，使RNA聚合酶與DNA啟動(dòng)子牢固結(jié)合的關(guān)鍵因子是：a、 2b、 c、 2d、 （sigma）18、轉(zhuǎn)錄的起始反應(yīng)方程為P+P KB Rpc K2 Rpo Ki RPi·RNA ，其中，R=RNApol,P=promoter ,R P c=closed binary complex ,R P o=open complex,RPi· RNA=ternary complex。在這些步驟中：a、 1是可逆反應(yīng)b、 2是可逆反應(yīng)c、 3

22、是可逆反應(yīng)d、 1、2、3、均不是可逆反應(yīng)19、原核mRNA的shine-dalgarno順序通常是：a、 多嘧啶序列b、 多嘌呤序列c、 嘌呤和嘧啶基本各半20、葉綠體有內(nèi)外兩層膜，其所需的蛋白質(zhì)與膜相連并通過膜而進(jìn)入的機(jī)制是a、 前體蛋白質(zhì)(precursor)直接與膜相連b、 蛋白質(zhì)N端加一前導(dǎo)序列c、 蛋白質(zhì)C端加一后置序列d、 蛋白質(zhì)內(nèi)部加一信號(hào)序列21、細(xì)胞核所需蛋白質(zhì)也在細(xì)胞質(zhì)中合成，其返回細(xì)胞核的機(jī)制是：a、 前體蛋白質(zhì)加ATPb、 蛋白質(zhì)N端連一前導(dǎo)信號(hào)，加ATPc、 蛋白質(zhì)C端連一后置信號(hào)，加ATPd、 蛋白質(zhì)內(nèi)部連一前導(dǎo)信號(hào)，加ATP22、原核啟動(dòng)子在-35和-10處有兩

23、個(gè)中心，-10處的序列對(duì)DNA解鏈有重要作用，此處：a、 富A-Tb、 富c、 A-T、G-C各半23、E.coli 的lac基因是典型的福調(diào)節(jié)操縱子，在適當(dāng)?shù)牡孜锎嬖谑强梢院铣善洚a(chǎn)物-半乳糖甘酶。當(dāng)培養(yǎng)基中存在IPTG(isopropylthio galactoside)時(shí)a、 lac Z不表達(dá)b、 lac Y不表達(dá)c、 lac A不表達(dá)d、 lac Z、lac Y、lac Z不表達(dá)24、在一個(gè)E.coli細(xì)胞中同時(shí)存在兩個(gè)lac操縱子，其中一個(gè)的操縱基因?yàn)橐吧?Oo)，另一個(gè)的操縱基因?yàn)榻M成突變型（Oc），則：a、 由于Oc的存在，Oo不起作用，即不再結(jié)合阻抑物b、 由于Oo的存在，Oc

24、無效，即含Oc的操縱子，也不能結(jié)合阻抑物c、 兩個(gè)操縱子互不影響25、tRNA的反密碼子能識(shí)別mRNA的密碼子，凡密碼子的第一堿基能識(shí)別一個(gè)以上的密碼子第三堿基（wobbing）者為：a、 A;b、 A和Cc、 U和Gd、 C26、DNA分子可以呈超螺旋型和松散型，兩者都具有一定的自由能： a、 螺旋形具有較高的自由能b、 松散型具有較高的自由能c、 兩者所具有的自由能大體相等27、轉(zhuǎn)座子可以由一點(diǎn)移至另一位點(diǎn)，所以轉(zhuǎn)座子的跳動(dòng)可以導(dǎo)致a、 缺失突變b、 缺失突變和插入突變c、 缺失突變、插入突變和易位突變d、 缺失突變、插入突變、易位突變和倒位突變等28、DNA解鏈（溶解）溫度Tm決定于：a

25、、 A-T堿基對(duì)的比例b、 G-C堿基對(duì)的比例c、 A-T堿基對(duì)的比例和DNA變性條件d、 C-G堿基對(duì)的比例和DNA變性條件29、雙螺旋DNA 由A型、B型、C型以及Z型等結(jié)構(gòu)形成，在正常生理?xiàng)l件下占優(yōu)勢的形式是：a、 A型b、 B型c、 C型d、 Z型30、RNA并接需要snRNP的協(xié)助，其中能識(shí)別左端（5）拼接點(diǎn)共有序列的snRNP是：a、 U1 snRNPb、 U2 snRNPc、 U5 snRNPd、 U2 snRNP+ U5 snRNP二、 術(shù)語解釋：（每題2分） 1、Alu族 2、att位點(diǎn) 3、mRNA豐度(abundance) 4、順式試驗(yàn)（cis/trans test） 5

26、、DNA不連續(xù)復(fù)制 6、交換固定（crossover fixation） 7、Cot1/2 8、染色質(zhì)（chromatin） 9、C基因和免疫球蛋白恒定區(qū) 10、GT-AG規(guī)則 11、溶源型（lysogeny） 12、滲漏突變（leaky mutation） 13、RNA驅(qū)動(dòng)雜交(RNA-driven hybridization) 14、拓?fù)洚悩?gòu)酶（topoisomerase） 15、V基因和免疫球蛋白可變區(qū) 16、hnRNA 17、B細(xì)胞和T細(xì)胞 18、snRNA 19、反向調(diào)節(jié)(retroregulation) 20、topological isomers三、 論述和試驗(yàn)設(shè)計(jì)（1、2每題1

27、2分，3題6分）1、 一M13mp9am16和M13mp9rv86為材料，圖示定點(diǎn)突變的過程。錯(cuò)配校正負(fù)菌株為E.coli BMH71-18muts(sup E+,repair-)，amber校正負(fù)菌株為E.coli MK30-3(sup e-).2、 T4噬菌體32基因可以合成gp32蛋白，此蛋白可以結(jié)合ssDNA和mRNA，而且此蛋白一旦合成又會(huì)反過來抑制本身的進(jìn)一步合成（表達(dá)的自我調(diào)控）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一項(xiàng)試驗(yàn)，以便闡明這種自我調(diào)控是轉(zhuǎn)錄水平的還是翻譯水平的。3、 假如某一轉(zhuǎn)座子在染色體內(nèi)部轉(zhuǎn)座，其轉(zhuǎn)座前的染色體狀態(tài)和轉(zhuǎn)座位置如箭頭左方所示，請(qǐng)圖示出在轉(zhuǎn)座以后經(jīng)過復(fù)制所形成的兩條子染色體中轉(zhuǎn)座子

28、的位置。 代表轉(zhuǎn)座子 代表轉(zhuǎn)座 轉(zhuǎn) 座 復(fù)制 1996年試題注意：（1）答題必須簡明扼要；如有必要，可以圖示輔助說明。（2）答題時(shí)可以不必抄題，但須注明題目序號(hào)。一、 名詞解釋（每小題2分，共30分）1、拼接體（spliceosome） 2、啟動(dòng)子（promoter） 3、增強(qiáng)子（enhancer） 4、終止子（teminator）5、轉(zhuǎn)座子（transposon） 6、反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子（retrotransposon） 7、反義RNA（antisense RNA） 8、R酶（核酸質(zhì)酶）（ribozyme） 9、溶源型（lysogeny） 10、引物（primer）11、F附加體（F episom

29、e） 12、Leu拉鏈（Leucine zipper） 13、移碼突變（frameshift mutation）14、同源異型突變（homeotic mutation） 15、a-互補(bǔ)（a-complementation）二、 假定人類單個(gè)細(xì)胞總DNA為6×109核酸對(duì)，以B-構(gòu)型存在。請(qǐng)問人類單個(gè)細(xì)胞DNA總長度為多少？它們又是如何被組裝在直徑相對(duì)來說極其微小的細(xì)胞核內(nèi)？（10分）三、 正常營養(yǎng)缺陷型突變體不能再?zèng)]有添加所需營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基上生長。然而，在篩選營養(yǎng)缺陷型突變體的實(shí)際實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)一些在沒有添加所需營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基上仍能緩慢生長的滲漏型突變體（leaky muta

30、nts）。試解釋滲漏突變體的分子基礎(chǔ)。（10分）四、 假定你研究噬菌體XDNA，發(fā)現(xiàn)其堿基組成為A，25%；T，33%；G，24%；C，18%。（1）這符合堿基當(dāng)量規(guī)則（chargaffs rule）嗎？（2）你如何解釋這一結(jié)果？（3）該噬菌體是如何復(fù)制的？（10分）五、 一雙鏈DNA分子如下圖所示，在體內(nèi)它編碼五個(gè)氨基酸殘基的多肽：TAC ATG ATC ATT TCA CGG AAT TTC TAG CAT GTAATG TAC TAG TAA AGT GCC TTA AAG ATC GTA CAT（1）、哪條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈？（2）、寫出該五個(gè)氨基酸殘基的多肽。（10分）（可以查所附密碼

31、表）六、 DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成均要求高度的忠實(shí)性。請(qǐng)問他們各有何機(jī)制保證其合成的忠實(shí)性？（10分）七、 何為可阻遏操縱元（repressible operon）？與衰減子（attenuator）?原核生物的氨基酸合成通常具有這兩種調(diào)控系統(tǒng)，其生物學(xué)意義何在？八、 某一顯花植物的隱性矮稈突變體是由于基因缺陷造成的。試設(shè)計(jì)一可操作的實(shí)驗(yàn)方案克隆它的野生型基因（10分） UCAGUUUUUUCPheUCUUCCUCAUCGserUAUUACTyrUGUUGCcysUCAGUUAUUGleuYAA*UAG*terUGA*Ter*UGGTrpCCUUCUCCUACUGleuCCUCCCCCA

32、CCGproCAUCAChisCGUCGCCGACGGArgUCAGCAACAGglnAAUUAUCAUAIieACUACCACAACGAAUAACasnAGUAGCSerUCAGAAAAAGlysAGAAGGArgAUG+MetGGUUGUCGUAGUGvalGCUGCCGCAGCGGAUGACAspGGUGGCGGAGGGGlyUCAGGAAGAGgly*chain-terminating, or “nonsense” codons+ also used to apecify the initiator formyl-Met-tRN AmetF.the Val troplet GUG is

33、 therefore”ambiguous” in that it codes both valine and methionine.1997年試題注意：（1）答題必須簡明扼要；如有必要，可以圖示輔助說明。（2）答題時(shí)可以不必抄題，但須注明題目序號(hào)。九、 簡要解釋下列名詞或概念（每小題2分，共30分）1.promoter, enhancer 2.genome, genome project 3.shuttle vector 4.Western blot, Southern blot5.gratuitous inducer 6.RNA editing 7.gene, pseudogene 8,a-

34、complementation 9.cot1/2 10,.consensus sequence 11,isoschizomer 12,C value paradox13,reverse genetics 14,gene-targeting 15,amplified fragment length polymorphism (AFLP)十、 原核生物是如何區(qū)分起始密碼子AUG基因內(nèi)部密碼子AUG?(10分)十一、 扼要說明亞硝酸、甲磺酸乙酯（EMS）和紫外線的誘變機(jī)理。（10分）十二、 以乳糖操縱子（lac operon，由lac、lacP、lacO、lacZ、lacY及l(fā)acA組成）為例，說明

35、何為順勢作用因子（cis-element）和反式作用因子（trans-element），以及他們各自如何起作用。(10分)十三、 生物體合成DNA的忠實(shí)性要比起合成蛋白質(zhì)的忠實(shí)性高出至少一個(gè)數(shù)量級(jí)。試解釋導(dǎo)致這種差異的分子機(jī)理。其生物學(xué)意義何在？（10分）十四、 何為質(zhì)粒？何謂其嚴(yán)密型與松弛型？決定質(zhì)粒相容性的機(jī)理是什么？（10分）十五、 為了弄清某種重要生命現(xiàn)象（性狀）的分子機(jī)制，分子遺傳學(xué)家通常首先進(jìn)行遺傳學(xué)研究，即誘變并篩選該生命現(xiàn)象發(fā)生改變的突變體。然而在實(shí)際工作中，經(jīng)常不能獲得預(yù)期中的突變體。試解釋之。（10分）十六、 基因組工程的完成將使得模式生物的DNA序列被全部測定，從而使得分

36、子遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的研究真正進(jìn)入基因功能鑒定的時(shí)代。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種可以實(shí)際操作的系統(tǒng)性鑒定基因功能的實(shí)驗(yàn)方法。（10分）1998年試題注意：答題必須簡明扼要；如有必要，可以圖示輔助說明。十七、 簡要解釋下列名詞或概念（每小題2分，共30分）1,codon;anticodon 2,B-form DNA; Z-form DNA 3,centromere; telomere4,TATA box; CAAT box 5.gene family; gene cluster 6.primer; probe7.missense mutation; synonymous mutation 8.isoschizo

37、mer, isocandamer9. cosmid; phagemid 10.leucine zipper; zinc finger 11.operator; operon 12. repressor; suppressor 13.attB; attP 14. RecA; LexA15. Okazaki fragments; Shine-Dalgarno(S-D) sequence 十八、 何謂依賴于DNA的DNA聚合酶？何謂依賴于RNA的DNA聚合酶？各舉出一例說明其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用。（分）十九、 請(qǐng)說明三種最主要的真核生物和基因轉(zhuǎn)錄的前體的轉(zhuǎn)錄后修飾加工與涉及到的最主要酶類或作用因

38、子。（分）二十、 真核生物中有三種依賴于聚合酶，即聚合酶、聚合酶與聚合酶。其中，聚合酶主要負(fù)責(zé)及小分子的合成。然而，小分子的合成卻是由合成、大分子的聚合酶完成。為什么？二十一、 基因表達(dá)調(diào)控可以發(fā)生在諸如轉(zhuǎn)錄、翻譯等許多不同的層次上。請(qǐng)簡要說明發(fā)生在水平上的基因表達(dá)調(diào)控方式。（分）二十二、 真核生物中有些核基因的轉(zhuǎn)錄前體可以通過不同的拼接方式（differential splicing）形成不同的蛋白質(zhì)合成模板，從而指導(dǎo)合成不同的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。試解釋這一現(xiàn)象的生物學(xué)意義。（10分）二十三、 何謂細(xì)菌的嚴(yán)密性反應(yīng)（stringentresponse）?是如何產(chǎn)生的？（10分）二十四、 某種細(xì)菌可以

39、利用乙酰輔酶A作為底物在一種酶的作用下合成一種十分重要的聚合物。擬通過高等植物基因工程大量生產(chǎn)這種聚合物。現(xiàn)已經(jīng)克隆了編碼催化該聚合物生成酶的基因，并使該基因處在一個(gè)組成型強(qiáng)啟動(dòng)子的控制下，轉(zhuǎn)化并整合到高等植物的正常生長發(fā)育。請(qǐng)分析產(chǎn)生這一結(jié)果的可能原因，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以改進(jìn)。（10分）1999年試題注意：（1）答題必須簡明扼要；如有必要，可以圖示輔助說明。（2）答題時(shí)可以不必抄題，但須注明題目序號(hào)。二十五、 簡要解釋下列名詞或概念（每小題2分，共30分）1、半保留復(fù)制 2、操縱子（operon）3、順反子（cistron） 4、衰減子（attenuator）5、Alu序列 6、微衛(wèi)星DNA（m

40、icrosatellite）7、Cot1/2 8、Tm值9、反義RNA 10、抑制基因（suppressor）11、端粒酶（telomerase） 12、基因芯片13、BAC文庫 14、共抑制現(xiàn)象（cosuppression）15、 GU.AG 規(guī)則二十六、 依賴于DNA的DNA聚合酶所存在的反映的忠實(shí)性要比依賴于RNA的DNA聚合酶所催化的反應(yīng)的忠實(shí)性要高得多。請(qǐng)說明其機(jī)理。（10分）二十七、 請(qǐng)說明EF-G因子在蛋白質(zhì)生物合成中的作用。（10分）二十八、 請(qǐng)扼要說明SOS修復(fù)系統(tǒng)。（10分）二十九、 何謂條件性突變？何謂基因間抑制突變？請(qǐng)說明他們?cè)诜肿舆z傳學(xué)研究中的應(yīng)用。（10分）三十、

41、在研究一個(gè)基因的功能及其表達(dá)與調(diào)控中，通常要對(duì)該基因的5上游序列進(jìn)行系統(tǒng)的缺失研究。其主要目的是什么？（10分）三十一、 請(qǐng)說明細(xì)菌的Tn10轉(zhuǎn)座子與玉米的Ac-Ds轉(zhuǎn)座系統(tǒng)的主要異同點(diǎn)。（10分）三十二、 請(qǐng)扼要說明聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）的基本原理。（10分）中國科學(xué)院2000年碩士生入學(xué)考試分子遺傳學(xué)試卷一、簡要解釋下列名詞概念 （30分）。1 Intron; Exon2 Promoter; Terminator3 cDNA; antisense RNA4 Transposon; Retrotransposon5 Hydrophilic; Hydrophobic6 Leucine zipp

42、er; Zinc finger7 Phosphorylation; Glycosylation8 rRNA; hnRNA9 m7Gppp; Poly(A)10. Restriction enzyme; Ribozyme二、簡述原核生物和真核生物在染色體結(jié)構(gòu)與DNA復(fù)制過程上的主要差異 （10 分）。三、 何謂逆轉(zhuǎn)錄？在何種情況下細(xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)？舉一例說明逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)在分子生物學(xué)研究技術(shù)中的應(yīng)用 （10 分）。四、 何謂mRNA 的二級(jí)結(jié)構(gòu)？它有什么生物學(xué)意義（10分）？五、 舉例說明DNA結(jié)合蛋白對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的影響，另簡述鑒別DNA結(jié)合蛋白在DNA分子上結(jié)合位點(diǎn)的兩種常用方法 （10分）。六、 簡述質(zhì)粒載體的結(jié)構(gòu)與復(fù)制特征及其在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用 （10分）。七、 形態(tài)標(biāo)記（morphological markers）和分子標(biāo)記（molecular markers）都可用于基因定位，簡要說明利用這兩種標(biāo)記進(jìn)行基因定位的基本步驟 （10分）。八、 在二十世紀(jì)，許多科學(xué)家因研究DNA, RNA 或蛋白質(zhì)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)，舉其中兩例說明他們的成就對(duì)推動(dòng)分子遺傳學(xué)