專題1時 手性分子和有機反應研究

1、第2課時手性分子和有機反應研究1了解手性分子和手性碳原子。2認識反應機理在有機化學反應研究中的重要性，能用同位素示蹤法解釋簡單的化學反應。(重點)手 性 分 子基礎初探教材整理手性分子與手性碳原子1對映異構(gòu)體當分子中含有與四個不同原子或原子團相連的碳原子時，就存在兩種不同的四面體結(jié)構(gòu)。兩者的關系相當于左手和右手，或物體和鏡像，外形相似，但不能互相重疊，它們互稱為對映異構(gòu)體。如：2手性分子與四個不同的原子或原子團相連的碳原子叫手性碳原子(又叫不對稱碳原子)，通常用星號標出。含有手性碳原子的分子叫手性分子。如乳酸：葡萄糖分子是手性分子嗎？含有幾個手性碳原子？【提示】是，4個手性碳原子。核心突破手性

2、分子和手性碳原子的判斷1連接四個互不相同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子，用*C來標記。具有手性的有機物，是因為其含有手性碳原子。如：，R1、R2、R3、R4是互不相同的原子或原子團。判斷一種有機物是否具有對映異構(gòu)體，就看其是否含有手性碳原子。2含有手性碳原子的分子為手性分子。題組沖關題組手性碳原子和手性分子的判斷1下列分子屬于手性分子的是()BCH3CH2OH【解析】含有手性碳原子的分子為手性分子，手性碳原子的標志是。D項中有一個C連了、NH2、H、COOH四個不同的基團，含有手性碳原子，該分子為手性分子?！敬鸢浮緿2有機化合物分子中，與4個不同的原子或基團相連的碳原子稱作“手性”碳原子

3、。例如，中a、b、e、f均不相同時，C則為“手性”碳原子。則分子式為C4H10O的有機化合物中，含有“手性”碳原子的結(jié)構(gòu)為_。【解析】根據(jù)手性碳原子的信息，要使C4H10O成為含有“手性”碳原子的結(jié)構(gòu)，則“手性”碳原子上應連有H、OH、CH3、CH2CH3四個不同的原子和原子團。【答案】有 機 化 學 反 應 的 研 究基礎初探教材整理有機化學反應的研究1甲烷與氯氣取代反應的反應機理(1)反應機理：自由基型鏈反應(2)反應產(chǎn)物：共有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl五種。2同位素示蹤法研究酯的水解反應(1)方法：將乙酸乙酯與HO在H2SO4催化下加熱水解，檢測18O的分布情

4、況，判斷酯水解時的斷鍵情況。(2)反應機理：由此可以判斷，酯在水解過程中斷開的是酯中的鍵，水中的18OH連接在鍵上形成羧酸。CH3COOH與CH3CHOH發(fā)生酯化反應，生成物中含18O的是什么物質(zhì)？(寫結(jié)構(gòu)簡式)【提示】。核心突破同位素示蹤法探究有機反應機理的原理應用同位素示蹤法研究化學反應時運用了放射性核素(或穩(wěn)定性核素)及它們的化合物與自然界中存在的相應元素及其化合物之間的化學性質(zhì)和生物學性質(zhì)是相同的，只是具有不同的核物理性質(zhì)。 因此，就可以用同位素作為一種標記，制成含有同位素標記的化合物來代替相應的非標記化合物。利用放射性同位素不斷地放出特征射線的核物理性質(zhì)，就可以用核探測器隨時追蹤它所在的位置、數(shù)量及其轉(zhuǎn)變等，穩(wěn)定性同位素雖然不釋放射線，但可以利用它與普通同位素的質(zhì)量之差，通過質(zhì)譜儀、氣相分析儀等質(zhì)量分析儀器進行測定。題組沖關題組有機化學反應機理的分析1某一元醇C2H6O中氧為18O，它與乙酸反應生成的酯的相對分子質(zhì)量為A86B88C90D92【解析】酯化反應的機理為酸脫羥基，醇脫氫，故醇中的18O應在乙酸乙酯中，化學式為CH3CO18OCH2CH3，其中兩個氧原子的相對原子質(zhì)量不同，一個為16，一個為18。【答案】C2(雙選)已知CH4與Cl2反應的產(chǎn)物中除CH3Cl外，還有CH2Cl2、CHCl3、CCl4，下列有關生成CH2Cl2的過程中，