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1、薈萃“四個定量實驗”誤差分析問題 物質(zhì)的量濃度溶液的配制,酸堿中和滴定,硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測定和中和熱的測定是中學(xué)化學(xué)實驗中的四種定量實驗。它是學(xué)生學(xué)習(xí)和掌握中學(xué)化學(xué)實驗的重點內(nèi)容,特別是四種定量實驗的誤差分析是學(xué)生學(xué)習(xí)和掌握定量實驗的難點。筆者現(xiàn)就中學(xué)化學(xué)中四種定量實驗常見誤差分析例舉如下:一、物質(zhì)的量濃度溶液的配制 (以配制溶液為例)1、NaOH藥品不純(如 NaOH中混有少量Na2O),結(jié)果偏高。2、用天平稱量 NaOH時,稱量時間過長。由于部分NaOH與空氣中的CO2反應(yīng)生成Na2CO3 ,得到Na2CO3和NaOH的混合物,則結(jié)果偏低。3、用天平稱量 NaOH時,如砝碼有污物,
2、結(jié)果偏高。4、用天平稱量 NaOH時,物碼顛倒,但未用游碼,不影響結(jié)果。 5、用天平稱量 NaOH時,物碼顛倒,又用了游碼,結(jié)果偏低。6、用天平稱量 NaOH時,若用濾紙稱NaOH,結(jié)果偏低。7、稱量前小燒杯中有水,無影響。8、向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時,有少量溶液流至容量瓶之外,結(jié)果偏低。9、未把燒杯、玻璃棒洗滌23次,或洗滌液未注入容量瓶,結(jié)果偏低。10、燒杯中溶液未冷卻至室溫,就開始轉(zhuǎn)移溶液注入容量瓶,結(jié)果偏高11、定容時蒸餾水加多了,液面超過了刻度線,而用滴管吸取部分溶液至刻度線,結(jié)果偏低。12、定容時搖勻,容量瓶中液面下降,再加蒸餾水至刻度線,結(jié)果偏低。13、容量瓶定容時,若俯視液面讀數(shù),
3、結(jié)果偏高。14、容量瓶定容時,若仰視液面讀數(shù),結(jié)果偏低。15、配制一定物質(zhì)的量濃度稀H2SO4時,用量筒量取濃溶液,若俯視讀數(shù),結(jié)果偏低。16、配制一定物質(zhì)的量濃度稀H2SO4時,用量筒量取濃溶液,若仰視讀數(shù),結(jié)果偏高。二、酸堿中和滴定17、滴定管蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,就直接裝入標(biāo)準(zhǔn)液,造成標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,溶液濃度降低,滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。18、盛待測液滴定管水洗后,未用待測液潤洗就取液加入錐形瓶,待測液被稀釋,測定結(jié)果偏低。19、錐形瓶水洗后,又用待測液潤洗,再取待測液,造成待測液實際用量增大,測定結(jié)果偏高。20、用滴定管取待測液時,滴定管尖嘴處有氣泡未排出就取液入錐
4、形瓶,由于氣泡填充了部分待測液, 使得待測液體積減小,造成滴定時標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。21、滴定前,錐形瓶用水洗滌后,或錐形瓶中殘留水,未干燥,或取完待測液后再向錐形瓶中加點水便于觀察,雖然待測液體積增大,但待測液濃度變小,其物質(zhì)的量不變, 無影響。22、滴定前,液面在“0”刻度線之上,未調(diào)整液面,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低。23、移液管懸空給錐形瓶放待測液, 使待測液飛濺到錐形瓶外,或在瓶壁內(nèi)上方附著,未被標(biāo)準(zhǔn)液中和,造成滴定時標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小, 測定結(jié)果偏低。24、移液管下端的殘留液吹入錐形瓶內(nèi), 使待測液體積偏大,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大, 測定結(jié)果偏高。25、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,
5、滴定前仰視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù), 造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。26、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前平視滴定管刻度線,滴定終了仰視刻度線, 讀數(shù)偏大,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大, 測定結(jié)果偏高。27、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前平視滴定管刻度線,滴定終了俯視刻度線,讀數(shù)偏小,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。28、盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前仰視滴定管刻度線,讀數(shù)偏大,滴定后俯視刻度線,讀數(shù)偏小。造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。29、滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,部分標(biāo)準(zhǔn)液用來填充氣泡所占體積,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。30、滴定過程中,滴定管漏液或標(biāo)準(zhǔn)液滴到錐形瓶外,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大
6、,測定結(jié)果偏高。31、滴定達終點后,滴定管尖嘴處懸一滴標(biāo)準(zhǔn)液,造成實際進入錐形瓶的標(biāo)準(zhǔn)液減少,使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。32、滴定前選用酚酞作指示劑,滴定終了后,溶液變紅,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。33、溶液變色未保持30秒,即停止滴定,結(jié)果溶液又恢復(fù)原來的顏色,造成標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,測定結(jié)果偏低。 34、滴定過快成細(xì)流,立即讀數(shù),造成標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高。 35、用強酸滴定弱堿,指示劑選用酚酞。由于酚酞的變色范圍在10之間,造成消耗強酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低。 36、用強堿滴定弱酸,指示劑選用甲基橙。由于甲基橙的變色范圍在之間,造成消耗強堿標(biāo)準(zhǔn)液體積偏
7、小,測定結(jié)果偏低。三、硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測定37、硫酸銅晶體不純,含有受熱不揮發(fā)或不分解的雜質(zhì);使加熱前后的質(zhì)量差值偏低,測定結(jié)果偏低。38、實驗開始時,稱量的坩鍋未經(jīng)干燥。使得加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測定結(jié)果偏高。39、硫酸銅晶體表面有水。硫酸銅晶體在加熱時,它表面的水失去,導(dǎo)致加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測定結(jié)果偏高。40、坩堝的內(nèi)壁附有受熱可完全分解成氣體的雜質(zhì),使得加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測定結(jié)果偏高。41、坩鍋內(nèi)壁附有不揮發(fā)雜質(zhì)。對測定結(jié)果無影響。42、硫酸銅晶體未研成細(xì)粉末。水未能完全失去,使得加熱前后的質(zhì)量差值偏低,測定結(jié)果偏低。43、樣品硫酸銅晶體已有部分失水。會造成加熱前后
8、的質(zhì)量差值變小,測定結(jié)果偏低。44、加熱時晶體尚呈藍色,未完全變白就停止加熱。因有少量CuSO4晶體沒有分解,水沒有完全失去.所測水的質(zhì)量偏小,測定結(jié)果偏低。45、加熱的過程中,由于受熱不均勻使少量晶體濺出坩堝外。因少量晶體濺出,把這一部分的質(zhì)量也當(dāng)成了水的質(zhì)量使測得值偏大,測定結(jié)果偏高。46、晶體加熱溫度過高或加熱時間過長,部分變黑。由于使少量CuSO4分解為CuO和SO3,SO3揮發(fā),致使加熱前后的質(zhì)量差值偏大,測定結(jié)果偏高。47、加熱后白色粉末在空氣中冷卻至室溫稱量。因白色粉末沒有在干燥器中冷卻,又吸收了空氣中的水分,致使測得的水質(zhì)量偏小,測定結(jié)果偏低。 48、。該實驗要求兩次稱量g,現(xiàn)
9、在,說明晶體沒有完分解,測定結(jié)果偏低。 四、中和熱的測定49、用弱酸或弱堿代替強堿或強酸。由于弱酸弱堿為弱電解質(zhì),其電離需吸熱,導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)生的熱量少,測定結(jié)果偏低。50、用量筒量取鹽酸時仰視讀數(shù)。因所取鹽酸體積大于50.0mL,測定結(jié)果偏高。51、用0.50mol·L-1NaOH溶液代替5mol·L-1NaOH。NaOH溶液的濃度偏低,導(dǎo)致中和反應(yīng)中鹽酸不能完全反應(yīng),測定結(jié)果偏低。52、選用較高濃度的鹽酸和NaOH溶液。鹽酸和NaOH溶液的濃度過大就會使溶液中的陰陽離子間的相互牽制作用增強,電離程度就會減小,則中和反應(yīng)產(chǎn)生的熱量勢必要用一部分來補償未電離分子的離解熱,造成測定結(jié)果偏低。53、用溫度計測量鹽酸溫度后,未用水沖洗干凈,就直接測量NaOH溶液的溫度。使部分NaOH溶液中和,產(chǎn)生的熱量散失在空氣中,測定結(jié)果偏低。54、量取鹽酸
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