高考化學(xué)試題分類解析匯編：有機(jī)化學(xué)

1、2013年高考化學(xué)試題分類解析匯編：有機(jī)化學(xué)（2013大綱卷）13、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)） A.4種 B.5種 C.6種 D.7種【答案】B【解析】根據(jù)題意，可先解得分子式。設(shè)為CnH2nOX，氧最少為一個(gè)，58-16=42，剩下的為碳和氫，碳只能為3個(gè)，即為C3H6O，一個(gè)不飽和度。設(shè)有兩個(gè)O,那么58-32=2 6，只能為C2H4OX，x不可能為分?jǐn)?shù)，錯(cuò)。由此可得前者可以為醛一種，酮一種，烯醇一種，三元碳環(huán)一種，四元雜環(huán)一種。（2013福建卷）7.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法

2、正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B戊烷（C5H12）有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】A【解析】B應(yīng)該是三種同分異構(gòu)體，分別是正戊烷、異戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯沒有，錯(cuò)誤；D糖類中的單糖不行。（2013江蘇卷）12.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉

3、【參考答案】B【解析】該題貝諾酯為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。能熟練區(qū)分醇羥基、酚羥基、酸羥基的性質(zhì)上的差異：醇中的羥基連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側(cè)鏈上，由于這些原子團(tuán)多是供電子基團(tuán)，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價(jià)鍵得到加強(qiáng)，氫原子很難電離出來。因此，在進(jìn)行物質(zhì)的分類時(shí)，我們把醇?xì)w入非電解質(zhì)一類。酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團(tuán)是吸電子基團(tuán)，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變小，氫氧共價(jià)鍵受到削弱，氫原子比醇羥基上的氫容易電離，因此酚類物質(zhì)表現(xiàn)出一定的弱酸性。羧酸中的羥

4、基連在 上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸(當(dāng)然是短鏈)的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強(qiáng)得多。NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥基酚羥基羧羥基相關(guān)對(duì)比： 酸性強(qiáng)弱對(duì)比：CH3COOHH2CO3C6H5OHHCO3結(jié)合H能力大?。篊H3COOHCO3C6H5OCO32故： C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3A.苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，僅羧基、肽鍵二種官能團(tuán)。B.三氯化鐵遇酚羥基顯紫色，故能區(qū)別。C.按羥基類型不同，僅酸羥基反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng)。D.貝諾酯與足量NaOH反應(yīng)，肽鍵也斷裂。（2013海南卷）1下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A乙烷

5、B乙烯C乙醇D乙酸答案D解析：四項(xiàng)中，C、D兩項(xiàng)為液態(tài)，沸點(diǎn)明顯要高，但學(xué)生只注意了乙醇的氫鍵，易失誤。（2013海南卷）7下列鑒別方法不可行的是A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷答案D解析：A、B、C均可鑒別：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不燃燒；C中，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。（2013海南卷）9下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有A2-甲基丙烷B環(huán)戊烷C2,2-二甲基丁烷D

6、2,2-二甲基丙烷答案BD解析：等效氫的考查，其中A、C均有2種，B、D均只有1種。 2013高考重慶卷5有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。 下列敘述錯(cuò)誤的是 A1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3mol H2OB1mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2mol XCX與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)答案：B【解析】1molX中含有3mol醇羥基，因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，最多可生成3molH2O，A項(xiàng)正確；Y中“-NH2與-NH-”中H原子可與

7、X中X中羧基發(fā)生類似酯化反應(yīng)的取代反應(yīng)，結(jié)合X、Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molY發(fā)生類似酯化反應(yīng)的反應(yīng)，最多可消耗3molX，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X與HBr在一定條件下反應(yīng)時(shí)，-Br取代X中-OH，C項(xiàng)正確；Y中含有氨基，因此極性大于癸烷，D項(xiàng)正確。（2013上海卷）1.2013年4月24日，東航首次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗(yàn)證飛行。能區(qū)別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是A.點(diǎn)燃，能燃燒的是礦物油B.測(cè)定沸點(diǎn)，有固定沸點(diǎn)的是礦物油C.加入水中，浮在水面上的是地溝油D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油答案：D【解析】地溝油屬于酯類、礦物油屬于烴類，二者點(diǎn)燃

8、時(shí)都能燃燒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；地溝油、礦物油均屬于混合物，二者沒有固定沸點(diǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；地溝油、礦物油二者的密度均比水小且都不溶于水，與水混合都浮在水面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；加入足量NaOH溶液，礦物油不發(fā)生反應(yīng)，液體混合物分層、地溝油與NaOH溶液反應(yīng)生成甘油、高級(jí)脂肪酸的鈉鹽，混合液不分層，D項(xiàng)正確。（2013上海卷）2.氰酸銨（NH4OCN）與尿素CO(NH2)2A.都是共價(jià)化合物 B.都是離子化合物C.互為同分異構(gòu)體 D.互為同素異形體答案：C【解析】氰酸銨屬于銨鹽，是離子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；尿素是共價(jià)化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氰酸銨與尿素的分子式均為CON2H4，因此屬于同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；同素異形體是指同種

9、元素形成不同單質(zhì)，而氰酸銨與尿素屬于化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（2013上海卷）10.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱 B.制備乙酸乙酯時(shí)正丁醇過量C.均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法 D.制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過量答案：D【解析】制備乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精燈直接加熱法制取，A項(xiàng)錯(cuò)誤；制備乙酸丁酯時(shí)采用容易獲得的乙酸過量，以提高丁醇的利用率的做法，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制備乙酸乙酯采取邊反應(yīng)邊蒸餾的方法、制備乙酸丁酯則采取直接回流的方法，待反應(yīng)后再提取產(chǎn)物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；制備乙酸乙酯時(shí)，為提高乙酸的利用率，采取乙醇過量的方法，D項(xiàng)正確。（2013上海卷）12.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則

10、，下列命名正確的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸答案：D【解析】A項(xiàng)，利用取代基位次和最小原子可知其名稱為：2-甲基-1,3-丁烯；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有羥基，屬于醇類，其名稱為：1-甲基丙醇；C項(xiàng)，利用主鏈最長(zhǎng)的原則可知其名稱為：3-甲基己烷；D項(xiàng)，該物質(zhì)為氨基酸，以羧基為主體，氨基為取代基，因此名稱為：3-氨基丁酸。（2013山東卷）10莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是A分子式為C7H6O5B分子中含有兩種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代

11、反應(yīng)D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子解析：根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)式可確定其分子式為：C7H10O5，需要注意不存在苯環(huán)，A錯(cuò)；有三種官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵，B錯(cuò)；碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發(fā)生電離，D錯(cuò)。答案：C（2013浙江卷）10、下列說法正確的是A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚【解析】A選項(xiàng)：題給化合物正確的名稱為2,2,4,5-四甲基-3

12、,3-二乙基己烷。B選項(xiàng)：苯甲酸的分子式為C7H6O2，可將分子式變形為C6H6·CO2，因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等。C選項(xiàng)：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。答案：D（2013廣東卷）7下列說法正確的是A糖類化合物都具有相同的官能團(tuán)B酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基解析：葡萄糖的官能團(tuán)是羥基和醛基，而果糖的官能團(tuán)是羥基和羰基，A錯(cuò)誤；酯類一般都是易揮發(fā)具有芳香氣味的物質(zhì)，正確；油脂在堿性條件水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，稱之為皂化反應(yīng)，錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸的官能團(tuán)是羧基和氨基，錯(cuò)誤

13、。答案：命題意圖：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（2013全國新課標(biāo)卷1）8、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： 下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（） A、香葉醇的分子式為C10H18O     B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C、不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色    D、能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)答案：A 解析：由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式可以看出：A正確。B錯(cuò)誤，因?yàn)橄闳~醇含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C錯(cuò)誤，因?yàn)橄闳~醇含有碳碳雙鍵、醇羥基，可以使高錳酸鉀溶液褪色 D錯(cuò)誤，香葉醇有醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)的一種） 備

14、注：此題非常常規(guī)，核心是有機(jī)化學(xué)的核心官能團(tuán)，有什么官能團(tuán)就能發(fā)生對(duì)應(yīng)的特征反應(yīng)。 （2013新課標(biāo)卷2）7. 在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下:R1COOCH2 R2COOCH 3ROHR3COOCH2催化劑加熱R1COO R CH2OHR2COO R CHOHR3COO R CH2OH 動(dòng)植物油脂 短鏈醇 生物柴油 甘油下列敘述錯(cuò)誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油解析：考察油脂知識(shí)。動(dòng)植物油脂不是是高分子化合物。選擇C。答案：C（2013新課標(biāo)卷2）8. 下列

15、敘述中，錯(cuò)誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯解析：考察有機(jī)反應(yīng)原理。甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要是甲基上的H被取代，選項(xiàng)D不正確，答案選D。答案：D（2013全國新課標(biāo)卷1）12、分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、15種      B、28種 C、32種   

16、0;  D、40種 答案：D 解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因?yàn)槠渥罱K問的是能形成C5H10O2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目：             酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計(jì) 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計(jì)：5×8=40種。 備注：同分異構(gòu)

17、體的考查，有一部分是光注重?cái)?shù)目的考查的，因此要記住各烷基的數(shù)目。（2013安徽卷）26.（16分）有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；E中含有的官能團(tuán)名稱是 。（2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。（3）同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。含有3個(gè)雙鍵 核磁共振氫譜只顯示1個(gè)峰 不存在甲基（4）乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由 （填有機(jī)物名稱）通過 （填反應(yīng)類型）制備。（5）下列說法正確的是 。a. A 屬于飽和烴 b. D與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng) d. F可以發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】（1）HOOC(CH2)4COOH 羥基和氨基（2

18、）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH2CH3OH（3）（4）乙醇 消去反應(yīng)（5）a、b、d【解析】本題可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氫得到A（環(huán)己烷），再催化氧化斷鏈，為一個(gè)六個(gè)碳的直鏈，由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定B為己二酸，然后與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到C。將C與F對(duì)比可得，CF的反應(yīng)為氨基將甲醇替換下來，故可以寫出該反應(yīng)的方程式?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，涉及有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，官能團(tuán)及性質(zhì)，有機(jī)反應(yīng)類型，有條件的同分異構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識(shí)。(2013全國新課標(biāo)卷2)38.化學(xué)選修5：有機(jī)化

19、學(xué)基礎(chǔ)（15分）化合物（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；B2H6H2O2/OHRCH=CH2 RCH2CH2OH化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：A的化學(xué)名稱為_。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ 。E的分子式為_。（4）F生成G的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)類型為_。（5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（6）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和Na

20、HCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有_種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2:2:1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。解析：以有機(jī)框圖合成為載體考察有機(jī)化合物知識(shí)，涉及有機(jī)命名、有機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體種類。（1）A的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl，為2甲基2氯丙烷。 （2）AB是消去反應(yīng)，B是(CH3)2C=CH2；BC是加成反應(yīng)，根據(jù)提供的反應(yīng)信息，C是(CH3)2CHCH2OH；CD是氧化反應(yīng)，D是(CH3)2CHCHO。 （3）DE是氧化反應(yīng)

21、，E是(CH3)2CHCOOH，分子式為C4H8O2。 （4）F的分子式為C7H8O；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；在光照條件下與氯氣按物質(zhì)的量之比1:2反應(yīng)，是對(duì)甲酚中的甲基中的2個(gè)H被Cl取代?；瘜W(xué)方程式為： ，屬于取代反應(yīng)。（5）FG是取代反應(yīng)，GH是水解反應(yīng)，根據(jù)信息，應(yīng)該是CHCl2變成CHO，HI是酯化反應(yīng)。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。 （6）J是I的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量小14，說明J比I少一個(gè)C原子，兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2；官能團(tuán)一個(gè)是羧基，一個(gè)醛基，或COOH與CH2CH2CHO組合，或COOH與CH(CH3)CHO組合，或

22、CH2COOH與CH2CHO組合，或CH2CH2COOH與CHO組合，或CH(CH3)COOH與CHO組合，或HOOCCH（CHO）與CH3的組合；每一個(gè)組合考慮鄰、間、對(duì)三個(gè)位置變化，一共有6×3=18種滿足條件的同分異構(gòu)體。其中，一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2:2:1，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。答案：（1）2甲基2氯丙烷（或叔丁基氯）；（2）(CH3)2CHCHO；（3）C4H8O2；（4）取代反應(yīng)。（5）（6）18；。（2013天津卷）8、已知水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下： 請(qǐng)回答下列問題：一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約

23、為21.6%。則A的分子式為_。結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，A的名稱為_。B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。C有_種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭。第步的反應(yīng)類型為_；D所含官能團(tuán)的名稱為_。寫出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a.分子中含有6個(gè)碳原子在一條線上；b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)（6）第步的反應(yīng)條件為_；寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。【解析】（1）A是一元醇，氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，A只有一個(gè)甲基，推知A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，-OH相對(duì)分子質(zhì)量17，碳?xì)洳糠譃?7，應(yīng)該為C4H9，只有一個(gè)

24、甲基，所以為1丁醇，化學(xué)式是C4H10O。（2）B為丁醛，與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O。（3）B自身2分子的反應(yīng)，根據(jù)題干信息，2分子丁醛先發(fā)生加成反應(yīng)形成，再發(fā)生消去反應(yīng)可以形成兩種結(jié)構(gòu)。檢驗(yàn)C中的碳碳雙鍵和醛基時(shí)，用銀氨溶液先檢驗(yàn)醛基，再加稀鹽酸使溶液呈酸性后，加溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵。在這里不能先檢驗(yàn)碳碳雙鍵。也可以用酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)碳碳雙鍵。D為醛基加H2形成的醇。（4）第的反應(yīng)類型為加成（還原）反應(yīng)，D所含的官能團(tuán)為羥基。（5）水楊酸除了羧基，苯環(huán)的不飽和度為4，6個(gè)碳原子在一條直線上時(shí)

25、，應(yīng)該有碳碳叁鍵兩個(gè)，即， 第步的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 答案：（1）C4H10O；1丁醇 （2）CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O（3）2；銀氨溶液、稀鹽酸、溴水（或其它合理答案）（4）還原反應(yīng)（或加成反應(yīng)）；羥基（5）， （6）濃硫酸，加熱；（2013北京卷）25（17分）可降解聚合物P的合成路線如下（1）A的含氧官能團(tuán)名稱是_。（2）羧酸a的電離方程式是_。（3）BC的化學(xué)方程式是_。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（5）EF中反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_。（6）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

26、_。（7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。【答案】（1）羥基；（2）CH3COOHCH3COOH；(3)；（4）；（5）加成反應(yīng)，取代反應(yīng)；（6）；（7）?！窘馕觥緼不飽和度為=4，結(jié)合C的還原產(chǎn)物可知，A中含有一個(gè)苯環(huán)，能與羧酸a反應(yīng)酯化反應(yīng)生成B，a為CH3COOH，A為，B為。B通過硝化反應(yīng)生成C，則C為，化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，結(jié)合與D的分子式可知，首先-NH2被轉(zhuǎn)化-OH，再發(fā)生酚羥基與NaOH反應(yīng)，同時(shí)發(fā)生酯的水解，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，D發(fā)生催化氧化后，再酸化生成E，結(jié)合E的分子式可知，醇羥基氧化為-CHO，故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)反應(yīng)信息i可知，E先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生取代反應(yīng)，最后發(fā)

27、生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為，加熱生成G，結(jié)合G的分子式與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，應(yīng)是2分子F通過形成肽鍵再形成1個(gè)六元環(huán)狀，故G為，根據(jù)反應(yīng)信息ii可知，P為。（2013山東卷）33（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，的反應(yīng)類型為 （3）為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 解析：A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，與HCl取代得到C氯代丁醇，再進(jìn)行一步取代得D：丁二醇；通過反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己

28、二胺，通過縮聚反應(yīng)得到H：聚酰胺-66。（1）B分子式是C4H8O，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO。（2）D是1,4-二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反應(yīng)是取代反應(yīng)。（3）要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過NaOH溶液水解，然后用硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl-。（4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O答案：（1）CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反應(yīng)。（3）HNO3、AgNO3（4）nHOOC(CH

29、2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O（2013全國新課標(biāo)卷1）38.化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)荃礎(chǔ)(15分) 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下: 已知以下信息:芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫?；卮鹣铝袉栴}： （1）A的化學(xué)名稱為_ 。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為_ 。（3）E的分子式為_,由生成F的反應(yīng)類型為_ 。（4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ 。（5）D的芳香同分異構(gòu)體

30、H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ 。（6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有_種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體的判斷解析：（1）1molA 充分燃燒可生成72g水，即水的物質(zhì)的量是4mol，則A分子中還有8個(gè)氫原子。根據(jù)B生成C的條件可知，該反應(yīng)是羥基的催化氧化，則B分子中還有羥基。A和水反應(yīng)生成B，這說明A分子中含有碳碳雙鍵，和水發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基。根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量可推測(cè)A是苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D能發(fā)生銀鏡反

31、應(yīng)，說明含有醛基?？扇苡陲柡蚇a2CO3溶液，所以根據(jù)D的化學(xué)式可知，含有酚羥基。又因?yàn)楹舜殴舱駳渥V顯示其有4中氫，所以D中酚羥基和醛基是對(duì)位的，即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。根據(jù)已知信息可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是。C和F可以生成G，則根據(jù)已知信息可知，C分子中含有羰基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式就是。答案：（1）苯乙烯（2）（3）C7H5O2Na；取代反應(yīng) （4）（5）（6）（2013廣東卷）30.（16分）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：化合物的分子式為 ，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗 molO2?；衔锟墒?溶液（限寫一種）褪色

32、；化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_。化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。由CH3COOCH2CH3可合成化合物?；衔锸荂H3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。一定條件下，也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。解析：（1）通過觀察可知，化合物分子中含有6個(gè)碳、10個(gè)氫、3個(gè)氧，分子式為C6H10O3，1mol該物質(zhì)完全燃燒生成6

33、molCO2、5molH2O，所以其耗氧量為（2×6+1×53） 2=7mol。（2）化合物中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵（可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色）和羥基（可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色）?；衔锱c水溶液共熱生成化合物，結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)的方程式為：。（3）化合物在醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可能生成，分子中含除苯環(huán)外含類氫，不合題意；或生成，分子中含除苯環(huán)外含類氫，個(gè)數(shù)比為:，所以化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）依據(jù)題意，的同分異構(gòu)體化合物能夠在催化下與反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物，說明化合物具有二氫醇的結(jié)構(gòu)，依據(jù)碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)

34、構(gòu)，說明分子中含有個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，即化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化合物為。（5）反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是化合物中的羥基，被化合物中所取代，依照機(jī)理可知相當(dāng)于化合物，相當(dāng)于化合物，兩者反應(yīng)應(yīng)該得到。答案：（1）C6H10O3，7mol（2）酸性高錳酸鉀溶液，（3）（4），（5）命題意圖：有機(jī)化學(xué)（2013浙江卷）29、某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥柳胺酚。BOHOHCNHOACEDCl2FeCl3試劑NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3回答下列問題：NO2NH2FeHCl柳胺酚已知： （1）對(duì)于柳胺酚，下列說法正確的是A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應(yīng) B.不發(fā)

35、生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng) D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（2）寫出A B反應(yīng)所需的試劑_。（3）寫出B C的化學(xué)方程式_。（4）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（5）寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_（寫出3種）。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無機(jī)試劑及溶劑任選）。CH3CH2OH濃H2SO4O2催化劑注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHO 【解析】根據(jù)合成路線，由柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)可逆推出F為鄰羥基苯甲酸，E為，D為，C，B為，A為。柳胺酚分子中含

36、酚羥基具有酸性、酰胺鍵(類似于肽鍵)發(fā)生水解反應(yīng)。1 mol柳胺酚最多可以和3 mol NaOH反應(yīng)，苯環(huán)上可以發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位的氫可以發(fā)生溴代反應(yīng)，1mol柳胺酚與Br2反應(yīng)最多可以消耗4 molBr2?！敬鸢浮浚?）CD（2）濃硝酸和濃硫酸O2NONaaO2NClH2O（3） + 2NaOH + NaCl+H2OCHOHOOH （4）CHOHOOHCHOHOOHCHOHO OH （5） （6）【點(diǎn)評(píng)】今年高考有機(jī)試題較前三年的都較容易。考查的內(nèi)容都是有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)辨認(rèn)分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)，抓官能團(tuán)性質(zhì)；有機(jī)分子結(jié)構(gòu)式、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的正確書寫；同分異構(gòu)體概念及其有機(jī)合

37、成流程的正確表示。能力要求是依據(jù)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)采取逆向推理，從而得出各有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)有機(jī)合成路線回答相關(guān)問題。（2013四川卷）10. 有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：.G的合成路線如下： 其中AF分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知：請(qǐng)回答下列問題：（1）G的分子式是 ，G中官能團(tuán)的名稱是 。（2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是 。（4）第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 （填步驟編號(hào)）。（5）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（6）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 只含一種官能團(tuán)；鏈狀結(jié)構(gòu)且無OO；核

38、磁共振氫譜只有兩種峰?！敬鸢浮緾H3C=CH2 + HBr CH3CHCH2BrCH3 CH3 （1）C6H10O3 羥基、酯基 （2） （3）2-甲基-1-丙醇CH3CHCHO + OHCCOOC2H5 CH3CCHCOOC2H5CH3 CH3 OH CHO （4） （5） （6）CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3【解析】從反應(yīng)條件可推知A為加成產(chǎn)物，從B和氧氣的產(chǎn)物可以逆推出B的結(jié)構(gòu)，由G的結(jié)構(gòu)式可以逆推得F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為開環(huán)加水的構(gòu)型，則加氫之前的E含有醛基。由反應(yīng)五可知D為酯，水解得到乙醇和E，則D為乙醇酯，但

39、是根據(jù)提示信息，加入C就是發(fā)生信息里面的反應(yīng)，所以C必須為含有醛基的物質(zhì)，根據(jù)酯基、肽鍵等才可以水解，可知添加的C為甲酸乙酯，得解。（2013上海卷）九、（本題共10分）異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是完成下列填空：44. Diels-Alder反應(yīng)屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。45寫出與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。46.B與Cl2的1,2加成產(chǎn)物消

40、去HCl得到2氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。47.寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物）【答案】（44）加成反應(yīng) 、 （45）1,3,5-三甲基苯（或均-三甲基苯） （46） （47）【解析】（44）利用題中乙烯與1,3-丁二烯反應(yīng)得到環(huán)己烯的信息可知Diels-Alder反應(yīng)的機(jī)理是不飽和鍵斷裂，然后在不飽和鍵兩端的碳原子上直接連接其他原子，因此屬于加成反應(yīng)；結(jié)合的結(jié)構(gòu)和分子式（C9H12）可知B為1,3-丁二烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。（45

41、）與（分子式為：C9H12）互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有8種（一取代產(chǎn)物2種，取代基分別為：丙基、異丙基；二取代產(chǎn)物有3種，取代基為甲基、乙基，有鄰、間、對(duì)三種；三取代產(chǎn)物有3種，取代基為三個(gè)甲基，分連、偏、均三種情況），結(jié)合限定條件，知滿足條件的該物質(zhì)是1,3,5-三甲基苯（或均-三甲基苯）。（46）由B（1,3-丁二烯）經(jīng)加成、消去反應(yīng)得到2-氯代二烯烴（CH2=CCl-CH=CH2）與丙烯酸的聚合反應(yīng)類似乙烯生成聚乙烯的加聚反應(yīng)，因此可得聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）結(jié)合苯甲醛的碳骨架結(jié)構(gòu)可知合成苯甲醛的原料為甲苯（甲苯恰好是與的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物），甲苯在光照下可與氯

42、氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成氯代烴在NaOH溶液水解可得到苯甲醇，醇在Ag或Cu的催化作用下，可與氧氣發(fā)生催化氧化得到苯甲醛。（2013上海卷）十、（本題共12分）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出）完成下列填空：48.寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng) 反應(yīng) 49.寫出反應(yīng)類型。反應(yīng) 反應(yīng) 50.寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A B 51反應(yīng)中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和 防止 52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。53. 反應(yīng)，反應(yīng)的順序不能顛倒，其原因

43、是 、 ?！敬鸢浮浚?8）HNO3 ；濃硫酸、加熱。 溴 、FeBr3 。 （49）還原反應(yīng) 、 取代反應(yīng) （50）、 （51）HCl、 氨基與鹽酸發(fā)生反應(yīng)（52）、 （53）因氨基容易被氧化，若反應(yīng)、顛倒，再利用KMnO4、加熱的條件下氧化-CH3轉(zhuǎn)化為-COOH的同時(shí)也會(huì)將-NH2氧化?！窘馕觥拷Y(jié)合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，利用流程圖和起始原料的分子式（C7H8）可知起始原料為甲苯，所以反應(yīng)是甲苯與HNO3在濃硫酸做催化劑，加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰硝基甲苯，利用題中的已知信息知，反應(yīng)是鄰硝基甲苯與KMnO4在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)（甲基氧化為羧基）得到鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸經(jīng)還原反應(yīng)（反應(yīng)

44、）使硝基轉(zhuǎn)化為氨基，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；反應(yīng)是物質(zhì)A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，然后在FeBe3做催化劑作用下，與Br2發(fā)生取代反應(yīng)（反應(yīng)），利用取代基的定位效應(yīng)知-Br取代氨基鄰、對(duì)位上的氫原子，因此反應(yīng)生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。結(jié)合流程中物質(zhì)B反應(yīng)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，利用B的分子式可推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；反應(yīng)中有HCl生成，而HCl與-NH2可發(fā)生反應(yīng)，因此可知反應(yīng)加入K2CO3的作用是中和反應(yīng)生成的HCl，同時(shí)還防止HCl與-NH2發(fā)生反應(yīng)；物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，分子式為C6H13NO，該物質(zhì)可水解的同分異構(gòu)體只能含有肽鍵，結(jié)合只含3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子可知肽鍵兩端鏈接的烷基中都只含一種氫原子

45、，因此兩個(gè)烷基只能是-CH3與-C(CH3)3，由此可寫出滿足條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2013高考重慶卷10(15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)。CH3CCHH2O催化劑CH3CCH2CH3CCH3化合物X催化劑OHOHOOCH3COCCH3OOC6H5OH催化劑，C6H5OOCCH3催化劑CCH3OC2H5OCOC2H5催化劑C9H6O3O華法林ABDEGJLM題10圖 (1) A的名稱為 ，AB的反應(yīng)類型為 。 (2) DE的反應(yīng)中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為 。 (3) GJ為取

46、代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是 。K2Cr2O7，H+NaOH水，Cl2光照 (4) L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q R(C8H7O2Cl) S T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (5) 題10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 。OOOOOO催化劑催化劑 (6) 已知：LM的原理為 C6H5OH+C2H5OCR C6H5OCR+C2H5OH和 R1CCH3+C2H5OCR2 R1CCH2CR2+C2H5OH，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。答案：（15分）（1）丙炔，加成反應(yīng) （2）C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O+3H2O （3）-COO

47、H或羧基 （4）（5）苯酚 （6）【解析】（1）A中含有碳碳三鍵，屬于炔烴，故可知AB是乙炔與H2O發(fā)生加成反應(yīng)。（2）利用D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E是D與X（苯甲醛）發(fā)生反應(yīng)生成E與H2O，苯甲醛可與新制氫氧化銅濁液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成苯甲酸與磚紅色氧化亞銅沉淀、水，反應(yīng)溶液為堿性，因此生成苯甲酸又與堿反應(yīng)生成本甲酸鹽，由此可知X（苯甲醛）與新制氫氧化銅濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）G為乙酸酐，G與苯酚生成J同時(shí)，還生成乙酸，乙酸中含有的官能團(tuán)是-COOH。（4）利用L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知滿足條件的Q為甲基苯甲酸，再利用T的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知Q為對(duì)甲基苯甲酸；光照時(shí)甲基上的一個(gè)H被Cl取代，故RS為氯代烴的水解

48、反應(yīng)。（5）苯酚可與甲醛縮合成體型高分子化合物。（6）結(jié)合題中已知和M的分子式容易得出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2013海南卷）16（8分）2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，回答下列問題：（1）在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。（2）烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為 ，A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。答案 （1）CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3加成反應(yīng)（2）解析：（2）A加氫后不生成正丁烷，可判斷其碳鏈有支鏈，結(jié)構(gòu)只能是一種，4個(gè)碳原子均在碳碳雙鍵形成的平面上。（感嘆：第3個(gè)空形同雞肋，考了加氫接著又考加溴的方程式？就算考個(gè)現(xiàn)象描述都比這強(qiáng)，出題人江郎才盡矣）。（2013海南卷）18選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（20分）18-I（6分）下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個(gè)的有A已烷B已烯C1,2-二溴丙烷D乙酸乙酯答案BD解析：同分異構(gòu)體常規(guī)考查。18-II（14分）肉桂酸異戊酯G（）是一種香料