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文檔簡介
1、丙型肝炎病毒檢測試劑盒(原位雜交)(操作之前請詳細閱讀此說明書)¨ 檢測原理和意義丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus)為一種RNA病毒,是經(jīng)血感染肝炎的主要病原體。利用HCV病毒的特有序列設(shè)計并優(yōu)化的HCV DNA單鏈探針,能夠特異地與HCV病毒保守區(qū)互補雜交,從而檢測到石蠟或冰凍組織切片中的HCV病毒。該技術(shù)具有較高的靈敏性和特異性,目前臨床常用于病變組織的HCV原位檢測。¨ 試劑盒提供的材料和試劑成 份保存方法提 供 量20人份50人份1HCV雜交液-20500ul625ul×22胃酶(10×)-20100ul250ul3過氧化物酶阻斷
2、劑41ml2.5ml4蛋白阻斷劑41ml2.5ml5一抗41ml2.5ml6二抗41ml2.5ml7HRP聚合物41ml2.5ml8DAB底物41ml2.5ml9DAB 420ul50ul1018X18mm蓋玻片室溫20片50片11濕盒增效液室溫30ml30ml(注意:HCV雜交液和胃酶請 -20保存。)¨ 用戶自備材料和試劑1. 55恒溫培養(yǎng)箱8. 二甲苯2. 37恒溫培養(yǎng)箱9. 酒精3. 光學(xué)顯微鏡10. PBS(pH=7.6)4. 移液器11.蘇木素5. 計時器12. 氨水6. 玻片染色缸和染色架13. 鹽酸酒精7. 濕盒2個¨ 實驗前需配試劑30濕盒增效液取濕盒增效
3、液及蒸餾水,按3:7配制成30%濕盒增效液備用。¨ 實驗時需配試劑A、1×胃酶工作液取適量10X胃酶,用0.2N HCl稀釋10倍備用(1份10X胃酶加9份0.2N HCl)。(現(xiàn)配現(xiàn)用)B、DAB顯色液依據(jù)需要配制DAB顯色液,以可覆蓋整個組織的量為宜。取DAB與DAB底物,按照1:50的比例混勻,避光保存?zhèn)溆谩?現(xiàn)配現(xiàn)用)¨ 操作步驟1切片處理:將4um厚度的組織粘附在APES處理的載玻片上,切片于60-70烘烤60分鐘以上。(建議每次實驗同時附加陽性、陰性對照片)2脫蠟及水化:溶液次數(shù)×時間(分)二甲苯3 × 10100%酒精1
4、5; 395酒精1 x 380%酒精1 × 3蒸餾水1 x 3(注意:使用過的二甲苯,應(yīng)相應(yīng)延長脫蠟時間,以保證脫蠟完全)3胃酶消化:甩干切片, 將組織周圍液體用濾紙吸干, 每張切片滴加適量(約50 ul,根據(jù)組織大小增、減量)1×胃酶工作液, 37孵育15分鐘。4封閉內(nèi)源性過氧化物酶:蒸餾水洗,小心擦干組織周圍液體,滴加適量過氧化物酶阻斷劑(約50 ul,根據(jù)組織大小增、減量),室溫,水濕盒中孵育10分鐘。PBS液洗滌2×1分鐘后,蒸餾水洗滌1×1分鐘,小心擦干組織周圍液體。5雜交:5.1 每張切片滴加適量雜交液(約25 ul,根據(jù)組織大小增、減量),
5、并加蓋玻片(本試劑盒配備,可根據(jù)加入雜交液量進行剪裁);5.2 放置水濕盒中,55恒溫箱孵育60-90分鐘;5.3 轉(zhuǎn)至37孵育4-16 小時(放置于30%濕盒增效液濕盒中)。建議過夜(16小時)以保證低拷貝樣本的雜交效果;5.4 48(PBS 預(yù)溫)浸泡切片,小心移去蓋玻片,繼續(xù)浸泡5分鐘;5.5 48 PBS洗滌3x 5分鐘 (輕微振蕩容器);(注意:蓋玻片規(guī)格應(yīng)與雜交液量匹配,切片在整個試驗過程中要保持濕潤狀態(tài),防止干片)6蛋白封閉:小心擦去組織周圍液體,滴加適量蛋白阻斷劑(約50 ul,根據(jù)組織大小增、減量),室溫,水濕盒中孵育5分鐘;PBS洗滌1x1分鐘。7信號放大與顯色:7.1 小
6、心擦去組織周圍液體,滴加適量一抗(約50 ul,根據(jù)組織大小增、減量),37,水濕盒中孵育30分鐘;37PBS浸泡3x2分鐘(輕微振蕩容器);7.2 小心擦去組織周圍液體,滴加適量二抗(約50 ul,根據(jù)組織大小增、減量),室溫,水濕盒中孵育20分鐘;室溫PBS浸泡3x2分鐘 (輕微振蕩容器);7.3 小心擦去組織周圍液體,滴加適量HRP聚合物(約50 ul,根據(jù)組織大小增、減量),室溫,水濕盒中孵育30分鐘;室溫PBS浸泡3x2分鐘 (輕微振蕩容器)。7.4 小心擦去組織周圍液體,滴加適量DAB顯色液(約50 ul,根據(jù)組織大小增、減量),室溫,水濕盒中孵育約10分鐘(不同樣本的顯色時間可能
7、有所差別,建議鏡下觀察顯色過程);室溫PBS浸泡3x2分鐘 (輕微振蕩容器)。7.5 自來水沖洗,蘇木精復(fù)染(可用鹽酸酒精分化及氨水返藍)。梯度酒精脫水,中性樹膠封片。¨ 陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):肝細胞胞漿棕褐色著色。¨ 其他事項:本試劑保質(zhì)期為12個月??蛻粼谑盏疆a(chǎn)品時請及時檢查,如發(fā)現(xiàn)有外包裝破損、試劑盒成分不全等產(chǎn)品問題,或者在使用過程中有任何疑問,請及時與泰普客戶服務(wù)中心聯(lián)系,我們將及時為您解決。¨ 公司信息:公司名稱:福建泰普生物科學(xué)有限公司總部:福建省福州市金山金洲北路7號金山科技企業(yè)孵化器7號樓4層 郵編:350002 電話:800-804-8333,0591-2805 3600 傳真:0591-2805 3700研發(fā)中心:北京市昌平區(qū)北清路中關(guān)村生命科學(xué)園創(chuàng)新大廈A座207室 郵編:102206 電話:010-8072 0071 傳真:010-8072 0072¨操作步驟簡表操 作參 數(shù)1二甲苯3X102100%酒精1X3395酒精1X3480酒精1X35蒸餾水1X36胃酶消化37,157蒸餾水18過氧化物酶阻斷劑室溫,109PBS洗滌2x110蒸餾水111加雜交液適量1255變性60-901330濕盒增效液的濕盒中孵育37,4-16h14PBS(用前48預(yù)溫)脫片浸泡1-5+515PBS(用前48預(yù)溫)浸泡3X516蛋白
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