


下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、人類優(yōu)生與基因組方案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1了解人類遺傳病的危害。2通過分析材料,了解人類遺傳病形成的原因。3理解并認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育。4了解關(guān)注人類基因組方案?!緦W(xué)習(xí)重點(diǎn)】1人類遺傳病的危害。2優(yōu)生優(yōu)育?!緦W(xué)習(xí)難點(diǎn)】遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育?!緦W(xué)習(xí)過程】課前預(yù)習(xí)1遺傳病是由于 或 等遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病, 具有由親代向后代傳遞的特點(diǎn),使得遺傳病的發(fā)病表現(xiàn)出一定的家族性。2基因遺傳病是由 引起的,按致病基因的顯隱性, 可分為 和 血友病就是一種由 控制的遺傳病。3我國?婚姻法?明確規(guī)定,禁止 及三代以內(nèi) 之間的婚配。4人類基因組方案的目的是發(fā)現(xiàn)所有人類基因并確定其在 上的位置,按順序破譯人體細(xì)胞內(nèi)全部 所
2、包含的遺傳信息。5預(yù)習(xí)后存在的疑惑。課堂探究知識點(diǎn)一:常見的人類遺傳病1通過觀察圖片,答復(fù)以下問題。 1遺傳病的病因是什么?2遺傳病的類型有哪些?知識點(diǎn)二:優(yōu)生優(yōu)育2人類在什么情況下患遺傳病的機(jī)率會較大呢?為什么?3如何做到優(yōu)生優(yōu)育呢?知識點(diǎn)三:人類基因組方案4通過閱讀課本,答復(fù)以下問題。1什么是人類基因組方案? 2參與人類基因組方案的國家有哪些?3我國是哪一年參加人類基因組方案研究工作的?4人類基因組方案有什么意義?課堂小結(jié)染色體遺傳病基因遺傳病常見的人類遺傳病人類優(yōu)生 與基因組 方案優(yōu)生優(yōu)育人類基因組方案課堂檢測1.以下哪一組屬于遺傳病A白化病、色盲、先天愚型B 佝僂病、夜盲癥、壞血病C.
3、侏儒癥、乙肝、先天愚型D 色盲、甲肝、乙肝、佝僂病2以下關(guān)于遺傳病的說法錯誤的選項(xiàng)是A 遺傳病只要中西醫(yī)結(jié)合治療,是可以治好的B .進(jìn)行遺傳咨詢可防止遺傳患兒的出生C.禁止近親結(jié)婚能預(yù)防遺傳病的發(fā)生D .遺傳病是遺傳物質(zhì)的改變而引起的3先天性聾啞是隱性致病基因a控制的,一對聽力正常的夫婦生了一個先天性聾啞 的孩子,這對夫婦的基因組成是A . aa 和 AAB . Aa 和 aaC. AA 和 AAD. Aa 和 Aa4. 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,這是因?yàn)锳 近親結(jié)婚的后代都會患各種類型的遺傳病B 近親結(jié)婚的后代患隱性遺傳病的時機(jī)明顯增大C.近親結(jié)婚的后代患顯性遺傳病的時機(jī)明顯增大D 近親結(jié)
4、婚為我國倫理道德所不能允許5揚(yáng)揚(yáng)的以下親屬中,不是其近親的是A 他姑媽的兒子B.她舅舅的兒子C.她嫂嫂的妹妹D.她姨媽的兒子課后練習(xí)1 禁止近親結(jié)婚的目的是A .防止遺傳病的發(fā)生B .防止遺傳病的傳播C.減少遺傳病發(fā)生的概率D .縮小遺傳病發(fā)生的范圍2 防止遺傳病發(fā)生最主要手段、最有效方法和優(yōu)生的重要措施分別是A .遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前檢查B .禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查C.禁止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前檢查D .遺傳咨詢、適齡生育、禁止近親結(jié)婚3. 人類基因組方案HGP研究的染色體數(shù)目為A. 22條B. 24 條C. 46 條D. 23 對4. 正常膚色對白化病為顯性性狀,如果小
5、明是白化病患者,那么以下說法中錯誤的是A.小明的父母可能均正常B .小明的父母可能均為白化病患者C.小明的父母可能均不攜帶白化病基因D .防止近親結(jié)婚可以降低白化病患兒的出生率5. 1959 年法國人類遺傳學(xué)家李求恩等第一次發(fā)現(xiàn)先天性愚型患者的染色體是47條,比正常人的 46 條多了一條小型染色體。請問該病會遺傳嗎A .不遺傳B .不一定遺傳C.遺傳D.以上都有可能6人類的遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時,無論母親是否有病,他們的子女中的女孩 全部都患此病,這種遺傳病最可能是A .位于常染色體,由顯性基因控制的遺傳病B .位于常染色體,由隱性基因控制的遺傳病C.位于X染色體,由顯性基因控制的遺傳病
6、D .位于Y染色體,由顯性基因控制的遺傳病7. 我國西北某省的一個村莊,地處深山老林,交通閉塞,與外界婚姻交流很少,結(jié)果村中出現(xiàn)了很多智力低下的兒童。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是A .村民受教育少,文化程度低B .食物中缺碘,導(dǎo)致呆小癥C. 近親結(jié)婚所致D. 到法定年齡就結(jié)婚8. 2021 年 2 月 4號,新浪網(wǎng)青年報報道一對正常的夫婦所生兩個男孩先后被確診為 X連鎖生長激素缺乏癥。弟弟身高只有 91厘米,僅相當(dāng)于兩歲的小孩,但實(shí)際上他已經(jīng)7 歲了。哥哥 13 歲了,身高 119.5厘米同齡兒童約 159 厘米。醫(yī)生告訴父親何國慶,這是由 于染色體上隱性基因異常所致,只要生男孩就有可能患病,只有生女兒才能逃過“魔咒。1 該隱性致病基因位
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 房屋整體出租合同
- 2025勞動合同的規(guī)范
- 蛋糕訂購合同范本
- 紹興市個人租房合同
- 玉石買賣合同范本
- 2025電子產(chǎn)品買賣合同樣本
- 華為售后質(zhì)量協(xié)議書
- 2025年03月湖南吉首市事業(yè)單位公開引進(jìn)急需緊缺人才筆試歷年典型考題(歷年真題考點(diǎn))解題思路附帶答案詳解
- 2025年03月山東煙臺市棲霞市文旅系統(tǒng)事業(yè)單位公開招聘4人筆試歷年典型考題(歷年真題考點(diǎn))解題思路附帶答案詳解
- 中級電子商務(wù)設(shè)計師-2018年下半年(下午)《電子商務(wù)設(shè)計師》案例分析真題
- 最新整理【施耐德變頻器故障代碼】
- 供應(yīng)商審廠報告模板
- 小班語言繪本《小蛇散步》繪本PPT
- 人居環(huán)境學(xué)導(dǎo)論
- 門診特定病種待遇認(rèn)定申請表
- 文化遺產(chǎn)學(xué)概論:第七講 遺產(chǎn)的完整性問題
- 鋼結(jié)構(gòu)設(shè)計總說明(新版)
- 裝修項(xiàng)目技術(shù)標(biāo)(范本)
- 二手車營銷策劃方案
- 中小學(xué)科學(xué)學(xué)科分項(xiàng)等級評價操作手冊
- 風(fēng)機(jī)基礎(chǔ)降水專項(xiàng)施工
評論
0/150
提交評論