有機陌生反應(yīng)匯總情況練習

1、有機推斷陌生反響1-醛酮 某某fsO R MuBr 9陌生反響I : 陌生反響的分析：反響中：1官能團轉(zhuǎn)化：由-芒一轉(zhuǎn)化成。2反響位置斷鍵點、成鍵點：找準斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵'與“鍵B-成的鍵"。O3反響特點：格氏試劑與1 先加成，后水解。4特征原子走向：用“*標出氧原子的來龍去脈。陌生反響的應(yīng)用：正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A練習1.利用格氏試劑的反響原理，以 （CH3CH）2CHBr和乙醛為原料，1:1反響。寫出反響過程和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。練習2.利用格氏試劑的反響原理來合成2-甲基-2- 丁醇，可能有多條合成路線，請寫出至少一條合成路

2、線。HBr i: CH3CHO, Mg練習 3. A 過氧化物.B ii : H+* CH3CH(OH)CH 2CH2COOHA、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為濃硫酸 C,五元環(huán)酯一定條件 PES,高分子化合物生成PES的化學方程式為陌生反響II陌生反響的分析:0II0 口OH 0R- - O N 4* 吐 CH-C-QHH1官能團轉(zhuǎn)化：由 轉(zhuǎn)化成-OH;由-轉(zhuǎn)化成。2反響位置斷鍵點、成鍵點：找準斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵"與“鍵 B-成的鍵"。rrn3反響特點：H上的活潑氫與-1加成；-水解。4特征原子走向：分別用“ * "、“標出產(chǎn)物中兩個氧原子的來

3、源。陌生反響的應(yīng)用:正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A練習4.苯乙醛經(jīng)如下三步反響，得到高分子化合物PB。寫出各步反響的產(chǎn)物。苯乙醛H堿，H2OH3O+* PB練習5. 2010鎮(zhèn)痙藥物 C化合物N以與高分子樹脂0HOH的合成路線如下:OH1 RCHO>RCHCOOH0 (u RCOOH °-Cl»RCCl K RCOOR' (R、R代表疑基1A的含氧官能團的名稱是。2A在催化劑作用下可與 H2反響生成B。該反響的反響類型是。3酯類化合物C的分子式是C5H14Q，其結(jié)構(gòu)簡式是。4A發(fā)生銀鏡反響的化學方程式是。OH5扁桃酸(，廠代”，+.,)有多種同分

4、異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有種，寫出其中一種含亞 甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。6F與M合成高分子樹脂的化學方程式是。7N在NaOH溶液中發(fā)生水解反響的化學方程式是。玲毛6十irEir輕嗎心0禹-攀聲主烏BiWvblVg歐曲氫慎子破基】陌生反響III .陌生反響的分析：、c=c1官能團轉(zhuǎn)化：由 轉(zhuǎn)化成 /A-斷的鍵"與“鍵 B-成的鍵"。2反響位置斷鍵點、成鍵點：找準斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明"鍵m3反響特點：a -碳上的活潑氫與-先加成，后消去。陌生反響的應(yīng)用：正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A練習6.以下反響的條件為：

5、稀 NaOH加熱。請寫出反響物或產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。反響物1苯甲醛乙二醛反響物2丙酮丙醛產(chǎn)物(1：1)(1：2)(HOCH) 3CCHOOCHOH H 十ZO陌生反響IV.RCH + iH2OH 呎"O-陌生反響的分析:1官能團轉(zhuǎn)化：由轉(zhuǎn)化成2反響位置斷鍵點、成鍵點：找準斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵 A-斷的鍵"與“鍵 B-成的鍵"。 rcn3反響特點：羥基上的活潑氫與:先加成，后脫水。陌生反響的應(yīng)用：正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A練習7. 2011常用作風信子等香精的定香劑D以與可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下:兇卜(PVE1

6、 )I H t H C'HR't稀 NaOHI.RCH0 + R'CH 2CH0 = ： RCH CCH0 + H 2。R、R表示烴基或氫n.醛與二元醇如：乙二醇可生成環(huán)狀縮醛:RCHO +CH2OH HCh2oh|+OCH4 RCH0CH2+ h2o21A的核磁共振氫譜有兩種峰。A的名稱是 。2A與CH。合成B的化學方程式是 3C為反式結(jié)構(gòu)，由 B復(fù)原得到。C的結(jié)構(gòu)式是 。4E能使Br2的CCI4溶液褪色。N由A經(jīng)反響-合成。a. 的反響試劑和條件是 。b. 的反響類型是。c. 的化學方程式是。5PVAc由一種單體經(jīng)加聚反響得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是 6堿性條件下，PV

7、Ac完全水解的化學方程式是 有機推斷陌生反響2-碳碳雙鍵 某某陌生反響V.陌生反響的分析:1反響位置斷鍵點、成鍵點：找準斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵"與“鍵 B-成的鍵"。,尸rxr2反響特點：一：-：斷裂，生成-陌生反響的應(yīng)用：正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A練習8.i. O3ii. ZrVHO*寫產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式1. 0?CHO0 一 B甲濃也酣4乙1 新制懸濁浪亠仆X 十含酯基)iiH十練習9.1合成路線中 這一步與信息有關(guān)。據(jù)此可推知：物質(zhì) 中一定含有的結(jié)構(gòu)片斷為 物質(zhì)中一定含有的結(jié)構(gòu)片斷為 。 2甲t D這一步說明甲應(yīng)含官能團 3乙的分子

8、式是 C6H4Q，能水解，也能使 BTCCI4褪色。據(jù)此分析: B含官能團 , B的結(jié)構(gòu)簡式為 ;D含官能團 , D的結(jié)構(gòu)簡式為 甲的結(jié)構(gòu)簡式為如有順反異構(gòu)，表示出來;A的名稱為 4如下物質(zhì)不能與 B反響的是填序號a.金屬鈉；b. NaOH溶液；c. NstCG溶液；d. HBr； e .乙酸5甲與新制Cu(OH)2反響的化學方程式為陌生反響VI .R：R.1其中,R、R'表示原子或原子團陌生反響的分析:1反響位置斷鍵點、成鍵點：找準斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵"與“鍵 B-成的鍵"2反響特點：1,3- 丁二烯與鏈烯加成，變成環(huán)烯。3特征原子走向：在

9、產(chǎn)物的六元環(huán)上注明碳原子編號。陌生反響的應(yīng)用：正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A練習A反響生成B需要的無機試劑是O10. A 、12B與Q反響生成C的化學方程式為 3F的結(jié)構(gòu)簡式為4有同學認為，由 B直接合成C這一步不合理，應(yīng)經(jīng) 如下過程:| mn. 匕'匚帯 報硫酹"仙成 氧化 消去他的理由改良的路線中，HCI能否用CI2或Br2代替？為什么?練習11. 2014順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以與殺菌劑N的合成路線如下R'R.'屯片 ii.Zn/H 刃1CH=CH- CH=C2H勺名稱是 3順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是選填字母 H2Ca.H / C-C4

10、A的相對分子質(zhì)量為108。 反響II的化學方程式是。 1 molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是g。5反響III的化學方程式是 。6A的某些同分異構(gòu)體在一樣的反響條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有機推斷陌生反響3-苯環(huán) 某某 陌生反響VII .陌生反響注明：“鍵A-斷的鍵"、“鍵B-成的鍵"反響類型«薩化劑r口十曲一心尺十HX/i崔化劑<O +CH3=CH2 一O陶ch?陌生反響的應(yīng)用：正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵APMnMA勺合成路線如下:化合物A Hj1催化劑Ni, A(CHifcCHCi亦（熄孟烷）| HE F-h

11、2o練習12. 2012優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:O+ RX業(yè)也十HX 但為烷宙X為鹵廉了）1B為芳香烴。由B生成對孟烷的反響類型是。 （CH3）2 CHCl與A生成B的化學方程式是 A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是。21.08 g的C與飽和溴水完全反響生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC1溶液褪色。 F的官能團是。 C的結(jié)構(gòu)簡式是。 反響I的化學方程式是。3如下說法正確的答案是（選填字母）。a . B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b. C不存在醛類同分異構(gòu)體c. D的酸性比E弱d. E的沸點高于對孟烷4G的核

12、磁共振氫譜有 3種峰，其峰面積之比為 3:2:1 。 G與NaHCO反響放出CQ。反響II的化學方程式是。有機推斷陌生反響4-其他 某某陌生反響VHI .酯交換反響CHCHCOOC3H酯 1+ CH3CHOHC催化劑Q2C00QCH酯 2+CHOH陌生反響的分析：1反響位置斷鍵點、成鍵點：找準斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵'與“鍵B-成的鍵"。2反響特點：酯1+醇1 t酯2+醇23產(chǎn)物酯2保存了反響物酯1的“羧酸局部"還是“醇局部"？陌生反響的應(yīng)用：正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A 催化劑練習 13. A + CH 3OHCH_

13、OOGH CH2=CHC2OH 寫出 A的結(jié)構(gòu)簡式 。練習14.現(xiàn)有分子a碼SQCOOC%與分子網(wǎng)cQcHg。11分子A與1分子B反響得到2分子CHOH同時得到的另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為： 2n 分子 A與 n 分子 B聚合，反響的化學方程式為： 練習15. 2009丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥分子式為GHBrzCI和應(yīng)用廣泛的 DAP樹脂：6snov優(yōu)合物FL* H衲烯r*TD化合物伯6龍化劑II團址懿AbHn酯與醇可發(fā)生如下酯交換反響:RCOO,+OH 一.寧 RCOO+I OH R R、R 代表羥基1農(nóng)藥C3H5BSCI分子中每個碳原子上均連有鹵原子。 A的結(jié)構(gòu)簡式是；A含有的官能團名稱

14、是； 由丙烯生成A的反響類型是。2A水解可得到D,該反響的化學方程式是。3C蒸氣密度是一樣狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為：碳60%氫8%氧32%，C的結(jié)構(gòu)簡式是。4如下說法正確的答案是選填序號字母a. C能發(fā)生聚合反響，復(fù)原反響和氧化反響b . C含有2個甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4個c. D催化加氫的產(chǎn)物與 B具有一樣的相對分子質(zhì)量d. E具有芳香氣味，易溶于乙醇5E的水解產(chǎn)物經(jīng)別離最終得到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用于 DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H別離的操作方法是。6F的分子式為C10H0O。DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代

15、物只有 兩種。D和F反響生成DAP單體的化學方程式是。CO, H21信息中，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的陌生反響VIII. 與CO或 CO有關(guān)的信息最不熟悉信息與CO或 CO的關(guān)系產(chǎn)物與反響物的比照探探探BrCHCHBr1HOocCH.2CHCOOH2H+, H2O ”CO以9C-接入產(chǎn)物中反響物活潑位置接上羰基chch=c+co+hc催化劑chchchoCO以0-匕接入產(chǎn)物中CHCH=CHCO+HoCH催化利CHCHCOOH 反響物活潑位置接上羰基OII練習16. 口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應(yīng)用于電子電器等領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下:局部來自CQ用“'在產(chǎn)物中標出由 CO提供的碳原子。2合成路線中的 C- D這一步與信息有關(guān)。進一步分析可知：D的結(jié)構(gòu)簡式為 。3寫出BY的化學方程式： 。4H的分子式為 GHO,其一氯取代物只有一種， 能與碳酸鈉溶液反響放出氣體，H的結(jié)構(gòu)簡式： 5寫出E+ H -I的化學方程式： 。6J是比C多一個碳原子的 C的同系物，J可能的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有 種注意：考慮順反異構(gòu)；“ C=C-OH結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，請任意寫出其中一