檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程完整

1、 檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)目 錄第一節(jié) 全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié) 尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié) 自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程第四節(jié) 半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié) 血常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第六節(jié) 尿常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第七節(jié) 肝功能檢驗(yàn)操作規(guī)程 第八節(jié) 腎功能檢驗(yàn)操作規(guī)程 第九節(jié) 血脂檢驗(yàn)操作規(guī)程第十節(jié) 血液葡萄糖測(cè)定技術(shù)操作規(guī)程 第十一節(jié) 凝血四項(xiàng)檢驗(yàn)操作規(guī)程第十二節(jié)AB0血型正、反血型鑒定技術(shù)操作規(guī)程 第十三節(jié) 交叉配血試驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程第一節(jié) 全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程1、樣品分析前準(zhǔn)備1.1開(kāi)機(jī)前的檢查、準(zhǔn)備在開(kāi)啟分析儀電源之前，操作者須按以下要求進(jìn)行檢查:1.1.1檢查稀釋液、清洗液、溶血素是否充足，有無(wú)過(guò)

2、期; 試劑管路是否彎折，連接是否可靠。1.1.2 電源線是否正確連接。1.1.3 廢液桶是否清空。1.1.4 UPS電是否足夠，打印紙安裝是否正確，是否足夠。1.1.5 確保鍵盤(pán)正確連接到鍵盤(pán)接口上。1.2.開(kāi)機(jī)1.2.1 打開(kāi)分析儀后面的電源開(kāi)關(guān),電源指示燈亮，屏幕上顯示“Initializing”.1.2.2 分析儀進(jìn)行初始化，整個(gè)初始化過(guò)程持續(xù)約47分鐘。1.2.3 初始化過(guò)程結(jié)束后，系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)入“計(jì)數(shù)”界面。1.3 動(dòng)物類型選擇1.3.1 按菜單鍵，移動(dòng)光標(biāo)，選擇“動(dòng)物”，按確認(rèn)進(jìn)入“動(dòng)物”界面。1.3.2 操作者根據(jù)測(cè)量的動(dòng)物類型，選擇需要分析的動(dòng)物類型。2.1.1 按菜單鍵，選擇“

3、計(jì)數(shù)”，進(jìn)入“計(jì)數(shù)”界面。再按模式鍵，將當(dāng)前模式設(shè)置為“全血”模式。2.1.2 確認(rèn)狀態(tài)指示區(qū)的計(jì)數(shù)狀態(tài)為“就緒”，工作模式為“全血”。2.1.3 將準(zhǔn)備好的全血樣本放到采樣針下，使采樣針可以吸到樣本且針頭與容器底保持一定距離。2.1.4 按計(jì)數(shù)鍵，啟動(dòng)樣本分析過(guò)程。此時(shí)，狀態(tài)指示區(qū)的計(jì)數(shù)狀態(tài)為“運(yùn)行”。2.1.5 采樣針自動(dòng)吸取13ul的樣本后蜂鳴器響，在采樣針抬起后，移開(kāi)樣本。2.1.6 分析完成后，按F4鍵進(jìn)入“樣本信息編輯”界面。按F9鍵進(jìn)入漢字狀態(tài)。在漢字狀態(tài)下，按F8鍵在全拼和五筆輸入法之間進(jìn)行切換，輸入樣本信息 ，輸入完成后，點(diǎn)擊“確認(rèn)”，保存輸入的容并返回到“計(jì)數(shù)”界面。2.1

4、.7 按打印鍵打印樣本分析報(bào)告。2.1.8 按照此操作過(guò)程進(jìn)行其余樣本的分析。2.2 預(yù)稀釋樣本分析2.2.1 按菜單鍵，選擇“計(jì)數(shù)”，進(jìn)入“計(jì)數(shù)”界面。再按模式鍵，將當(dāng)前模式設(shè)置為“預(yù)稀釋”模式。按稀釋鍵，屏幕彈出“加稀釋液”對(duì)話框，取一個(gè)干凈的樣本杯放在采樣針下，按計(jì)數(shù)鍵，微傾斜樣本杯一定角度讓分析儀自動(dòng)排出的1.6ml稀釋液沿管壁流入樣本杯中，避免產(chǎn)生氣泡或?yàn)R出。2.2.2 加完稀釋液后，按確認(rèn)鍵，“加稀釋液”對(duì)話框關(guān)閉，分析儀自動(dòng)清洗采樣針。2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀釋液的樣本杯中混勻。2.2.4 確認(rèn)狀態(tài)指示區(qū)的計(jì)數(shù)狀態(tài)為“就緒”，工作模式為“預(yù)稀釋”。2.2.5將準(zhǔn)

5、備好的預(yù)稀釋樣本放到采樣針下，使采樣針可以吸到樣本且針頭與容器底保持一定距離。2.2.6 按計(jì)數(shù)鍵，啟動(dòng)樣本分析過(guò)程。此時(shí)，狀態(tài)指示區(qū)的計(jì)數(shù)狀態(tài)為“運(yùn)行”。2.2.7 采樣針自動(dòng)吸取0.7ml的樣本后蜂鳴器響，在采樣針抬起后，移開(kāi)樣本。2.2.8分析完成后，按F4鍵進(jìn)入“樣本信息編輯”界面。按F9鍵進(jìn)入漢字狀態(tài)。在漢字狀態(tài)下，按F8鍵在全拼和五筆輸入法之間進(jìn)行切換，輸入樣本信息 ，輸入完成后，點(diǎn)擊“確認(rèn)”，保存輸入的容并返回到“計(jì)數(shù)”界面。2.2.9按打印鍵打印樣本分析報(bào)告。2.2.10按照此操作過(guò)程進(jìn)行其余樣本的分析。3、樣品分析結(jié)束后3.1 按菜單鍵，彈出系統(tǒng)菜單，選擇“關(guān)機(jī)”。3.2界面

6、彈出“關(guān)機(jī)”對(duì)話框，點(diǎn)擊“確認(rèn)”進(jìn)入關(guān)機(jī)界面。3.3 將E-Z清洗液放到采樣針下，按計(jì)數(shù)鍵，采樣針將自動(dòng)吸取E-Z清洗液，執(zhí)行液路和計(jì)數(shù)池的清洗。3.4 按照界面提示信息，將E-Z清洗液放到采樣針下，按計(jì)數(shù)鍵，采樣針將再次自動(dòng)吸取E-Z清洗液，執(zhí)行液路和計(jì)數(shù)池的清洗。3.5 執(zhí)行完成后，界面提示“請(qǐng)關(guān)閉電源”是，關(guān)閉分析儀的電源開(kāi)關(guān)。3.6 關(guān)閉電源后檢查分析儀是否有滲漏，并將血液分析儀的周邊環(huán)境打掃干凈。第二節(jié) 尿液分析儀使用規(guī)程本測(cè)試儀是一項(xiàng)精密儀器，為了更好的維護(hù)和使用本儀器必須遵照以下操作規(guī)程。一、操作步驟1. 尿液分析儀的通訊電纜與電腦背面的通訊端口相連，接通電源，先打開(kāi)電腦，再打開(kāi)

7、分析儀；儀器啟動(dòng)，風(fēng)扇轉(zhuǎn)動(dòng)，推進(jìn)器移動(dòng)，屏幕顯示 “系統(tǒng)正在測(cè)試”，此時(shí)系統(tǒng)正在自檢，顯示屏顯示主菜單，工作臺(tái)檢條區(qū)有紅色光交替閃爍，用戶可以開(kāi)始測(cè)試2. 點(diǎn)擊電腦桌面尿液分析軟件；3. 將試紙條的試劑區(qū)完全浸入新鮮的、充分混合的、未離心的樣本中立即取出，將試紙條的側(cè)邊沿尿樣容器的管壁刮去多余尿液；4. 將蘸有尿液的試紙平放在工作臺(tái)的檢條區(qū)，確保試紙同工作臺(tái)前壁接觸；5. 儀器檢測(cè)到試紙存在后，推進(jìn)器將試紙推到測(cè)試區(qū)進(jìn)行測(cè)試；6. 當(dāng)推進(jìn)器退回原位，放下一條試紙，這樣實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)試；7. 當(dāng)工作臺(tái)上所有的試紙條測(cè)試完畢，打印結(jié)果輸出結(jié)束后，按菜單鍵進(jìn)入儀器設(shè)置，將電源開(kāi)關(guān)撥到 “ 斷（）”位置，

8、關(guān)閉儀器電源。二、儀器維護(hù)1. 不要在儀器通電狀態(tài)下清潔儀器；2. 不要用汽油、油漆稀釋劑、苯化合物等可能腐蝕儀器的有機(jī)溶劑擦拭儀器；3. 不要用水清洗液晶屏，不要用任何會(huì)擦傷工作臺(tái)和白基準(zhǔn)的物質(zhì)擦拭工作臺(tái)；4. 不要用任何溶劑清潔白基準(zhǔn)，如果白基準(zhǔn)有明顯劃痕或損壞，請(qǐng)與供應(yīng)商聯(lián)系；5. 用柔軟干布或沾有溫和去污劑的軟布擦拭儀器，保持儀器清潔；6. 用柔軟、無(wú)磨損的布擦拭液晶屏；7. 為使儀器正常運(yùn)行并提供準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果，必須定期從儀器中取下推進(jìn)器、工作臺(tái)、步進(jìn)板、用清水沖洗，用軟布依次擦干保持工作臺(tái)的清潔。三、注意事項(xiàng)1. 測(cè)試時(shí)不要將儀器放置在直射的地方,以免影響測(cè)試精度；2. 請(qǐng)?jiān)跍y(cè)試前

9、核對(duì)尿液分析試紙型號(hào)，避免因使用的尿液分析試紙型號(hào)不正確而導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果錯(cuò)誤；3. 請(qǐng)勿使用過(guò)有效期或變質(zhì)的尿液分析試紙；4. 尿樣本中血的濃度高時(shí)，可影響測(cè)試的準(zhǔn)確性，儀器能夠識(shí)別出高濃度血尿并打印出 “結(jié)果無(wú)效”的提示；5. 必須在推進(jìn)器動(dòng)作前，將待測(cè)試紙條放好；6. 在放置試紙條時(shí)應(yīng)確保試紙條前端接觸工作臺(tái)前壁；7. 如果儀器測(cè)試頭下發(fā)生故障導(dǎo)致紙條運(yùn)行受阻。關(guān)掉儀器，拉出工作臺(tái)，取出受阻試紙條后，重新安裝工作臺(tái)。開(kāi)機(jī)自檢后，對(duì)未得出結(jié)果的樣本重測(cè)。第三節(jié) 自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程1、儀器的常規(guī)操作1.1打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)前的檢查。 檢查廢液瓶與洗液瓶。如果洗液瓶中洗液的液面過(guò)低，請(qǐng)用蒸餾水或去離子水

10、將罐充滿。清空廢液瓶。 管道連接 檢查各種管線的連接。確保沒(méi)有管子脫落或扭結(jié)，電源線被安全的插入交流插座。確保打印機(jī)中有足夠的紙以供打印當(dāng)天所需處理的所有樣本結(jié)果。 補(bǔ)充反應(yīng)杯 丟棄用過(guò)的反應(yīng)杯，加入適量的干凈的反應(yīng)杯。 1.2打開(kāi)電源 開(kāi)機(jī)順序：打印機(jī) 壓力單元電源單元和主單元（右側(cè)）。 打開(kāi)電源后，儀器自動(dòng)進(jìn)入自檢。 將病人樣本，質(zhì)控與試劑分別按要求準(zhǔn)備就緒，進(jìn)入分析過(guò)程： 試劑準(zhǔn)備 Set Reagent 輸入確認(rèn)試劑體積 補(bǔ)充反應(yīng)杯 安放樣本架 1.3樣本分析: Work List ID No.Entry 輸入樣本號(hào) ENTER 選擇所需檢測(cè)的項(xiàng)目(變?yōu)?,確認(rèn)所有的設(shè)置結(jié)束后 ENT

11、ER 按屏幕右上方“Start”鍵,執(zhí)行分析。 分析完畢,儀器進(jìn)入準(zhǔn)備狀態(tài)。 1.4關(guān)機(jī)前的工作 每日清潔所有樣本針和試劑針： 在主菜單屏上按下Rinse probe鍵。將出現(xiàn)清洗針屏。按下Excute鍵。 1.5關(guān)機(jī) 關(guān)閉電源。 2. 儀器保養(yǎng)2.1每日保養(yǎng)清洗樣品針每次做完試驗(yàn)都必須清洗樣品針，主要是預(yù)防堵針，執(zhí)行Rinse ProbeExcute清空垃圾箱2.2清空廢液查看儀器后面防逆流瓶Trap Chamber有無(wú)水，防止因?yàn)橛兴鴮?dǎo)致真空泵不能抽真空在洗液瓶中注蒸餾水，最高不要超過(guò)上面的凹槽，防止因水過(guò)滿，工作時(shí)水回流到壓力泵和壓力傳感器上導(dǎo)致人為破壞。2.3每周保養(yǎng)做一次管路清潔，

12、執(zhí)行Special Operate Rinse&Prepare清潔儀器2.4每半年保養(yǎng)清洗洗液瓶部，清洗洗液瓶出水管上的過(guò)濾網(wǎng)一次。2.5每三或六個(gè)月保養(yǎng)清潔傳動(dòng)滑軌(X軸、Y軸)并上潤(rùn)滑油。防止因積塵而使樣品針運(yùn)行不到位，向下扎錯(cuò)位置造成樣品針彎曲或斷裂第四節(jié) 半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程操作規(guī)程1.開(kāi)機(jī)之前檢查電源線是否連接無(wú)誤，電源要求接地良好;連接打印機(jī)電源線，接通打印機(jī)電源開(kāi)關(guān);將廢液管插入廢液容器;接通顯示器開(kāi)關(guān)與主機(jī)背部電源開(kāi)關(guān)。2.開(kāi)機(jī)自檢后鍵入Enter，確定已設(shè)定測(cè)試參數(shù)鍵入Enter，進(jìn)入編制工作表在設(shè)置欄，開(kāi)啟聯(lián)機(jī)打印儀器預(yù)熱20分鐘后，調(diào)用已設(shè)定測(cè)試項(xiàng)目進(jìn)行樣品測(cè)

13、定打印結(jié)果清洗儀器關(guān)機(jī)。3.吸液口由不銹鋼保護(hù)管和鋼管聚四氟乙烯吸液管組成，應(yīng)注意保護(hù)，不要碰彎。4.切忌在帶電狀態(tài)下連接任何連接口。儀器的保養(yǎng)與維護(hù)1.日常保養(yǎng)工作主要是清洗流動(dòng)比色皿，每天工作結(jié)束后，要用蒸餾水清洗。具體方法如下：將吸液管插入蒸餾水中，向上扳動(dòng)吸液開(kāi)關(guān)，反復(fù)沖洗流動(dòng)比色皿，直到蒸餾水的吸光度值正常為止。2.每周要用專門(mén)的清洗劑清洗一次流動(dòng)比色皿，清洗時(shí)，讓清洗劑停留在比色皿中約半小時(shí)，然后排掉，再用蒸餾水沖洗干凈，最后注入蒸餾水。3.不使用儀器時(shí)，流動(dòng)比色皿一定要保證充滿蒸餾水。4.更換打印機(jī)色帶時(shí)，嚴(yán)格遵照打印機(jī)操作手冊(cè)，避免不規(guī)操作。5.光源燈更換時(shí)一定要先切斷儀器的電

14、源，手不可觸摸光源燈的玻璃部分，萬(wàn)一光源燈的玻璃部分弄臟了，可用無(wú)水乙醇將污物除去。6.更換的蠕動(dòng)泵管尺寸材料應(yīng)與原泵管一致，如不一致則要重新調(diào)整吸液量。第五節(jié) 血常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程標(biāo)本抗凝靜脈血（有些儀器也可用末梢血）。 方法 血液細(xì)胞自動(dòng)分析儀測(cè)定法。 試劑 血液細(xì)胞自動(dòng)分析儀配套試劑。 操作 詳見(jiàn)血液細(xì)胞自動(dòng)分析儀使用手冊(cè)。 附注 1. 血常規(guī)包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞比積、血小板計(jì)數(shù)等項(xiàng)目。這些項(xiàng)目亦有相應(yīng)的手工方法，詳見(jiàn)有關(guān)資料。 2. 半自動(dòng)與全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀從設(shè)計(jì)上均要求用抗凝靜脈血。其優(yōu)點(diǎn)為： （1）靜脈血能正確地反映病人實(shí)際情況，重復(fù)性好； （2

15、）利于延長(zhǎng)儀器的使用壽命；（3）解決了采血盤(pán)的交叉感染問(wèn)題等。 3. 血細(xì)胞計(jì)數(shù)應(yīng)用EDTA·K2：為抗凝劑（EDTA·K2·2H2O1.52.2mg可抗凝1ml血）。 4. 貯血容器應(yīng)選用有蓋塑料管?？鼓杉笤谑覝刂匈A存應(yīng)不超過(guò)6h；如需制作血涂片應(yīng)在2h完成。 5. 測(cè)定前必須將EDTA·K2抗凝血充分混勻。 6. 血細(xì)胞分析儀測(cè)定最適溫度為1822，低于15或高于30，均可使細(xì)胞體積發(fā)生改變，影響各參數(shù)的結(jié)果。7. 血細(xì)胞分析儀用于白細(xì)胞分類只能當(dāng)作一種過(guò)篩手段，當(dāng)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白和血小板的任何一項(xiàng)有明顯升高或降低；白細(xì)胞分類出現(xiàn)異常結(jié)

16、果（中間細(xì)胞群百分率8.0%）；紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板的任何一個(gè)直方圖出現(xiàn)異常圖形等情況，須用顯微鏡檢查與分類。第六節(jié) 尿常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程標(biāo)本 新鮮尿液。 方法 化學(xué)試帶法。 試劑 各型號(hào)尿液化學(xué)分析儀配套試帶。 操作 詳見(jiàn)尿液化學(xué)分析儀使用手冊(cè)。 附注 1. 尿常規(guī)檢查使用尿液化學(xué)分析儀，目前能進(jìn)行810項(xiàng)檢測(cè)（PH、蛋白、葡萄糖、酮體、隱血、尿膽紅素、尿膽素原、亞硝酸鹽、比重、白細(xì)胞）。這些項(xiàng)目亦有相應(yīng)的手工方法，詳見(jiàn)有關(guān)資料。 2. 必須了解所用試帶各膜塊注意事項(xiàng)、藥物干擾。 3. 要注意尿液化學(xué)分析儀測(cè)定結(jié)果與手工法的差異，必要時(shí)用手工法復(fù)查。 4. 尿液化學(xué)分析儀檢測(cè)僅是一個(gè)過(guò)篩手段

17、，當(dāng)?shù)鞍?、隱血、白細(xì)胞等出現(xiàn)異常結(jié)果（如尿蛋白“”或以上）時(shí)，應(yīng)進(jìn)行鏡檢。5. 尿液顏色、透明度等一般性狀異常時(shí)也應(yīng)報(bào)告。第七節(jié) 肝功能檢驗(yàn)操作規(guī)程血清總膽紅素（TBIL）和結(jié)合膽紅素（DBIL）測(cè)定 改良JG法 試劑 參照書(shū)刊文獻(xiàn)（如全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程第二版）自配，配制標(biāo)準(zhǔn)液的膽紅素應(yīng)符合如下標(biāo)準(zhǔn)，純膽紅素的氯仿溶液在25當(dāng)光徑1.000±0.001Cm,波長(zhǎng)453nm條件下其摩爾吸光系數(shù)應(yīng)在60700±1600圍，偶氮膽紅素的摩爾吸光系數(shù)應(yīng)在74380±866圍，配制標(biāo)準(zhǔn)液的稀釋劑須含白蛋白，可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白。標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯於棕色瓶中避光

18、保存，在市售試劑中以含堿性酒石酸的靈敏度特異性高。 操作 按試劑盒說(shuō)明書(shū)或相應(yīng)書(shū)刊文獻(xiàn)規(guī)程手工操作，比色測(cè)定，波長(zhǎng)600nm.制作準(zhǔn)曲線。血樣測(cè)定，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求TBIL與DBIL的含量以u(píng)mo1/L報(bào)告。 也可按廠家提供的試劑與儀器使用的說(shuō)明書(shū)的要求將相應(yīng)的程序與參數(shù)設(shè)入，用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。 標(biāo)本 血清，空腹血為宜，脂血、脂溶性色素與嚴(yán)重溶血干擾此測(cè)定，暫不能測(cè)定的標(biāo)本應(yīng)避光保存，室溫可穩(wěn)定8h，28可保存48h。 含疊氮鈉作防腐劑的質(zhì)控血清不宜用此法測(cè)定膽紅素。 膽紅素氧化酶（BOD）法 試劑 市售成套試劑。BOD試劑復(fù)溶后28可保存一周。 操作 按廠家提供的試劑與儀器說(shuō)明書(shū)要求設(shè)置程

19、序輸入?yún)?shù)用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。波長(zhǎng)450或460nm。 標(biāo)本 血清要求與改良J一G法相似。 二甲亞楓（DMSO）法 試劑 市售現(xiàn)成試劑。 操作 按試劑盒說(shuō)明書(shū)手工操作比色測(cè)定或用自動(dòng)生化儀測(cè)定。波長(zhǎng)560nm。 標(biāo)本 血清、輕度脂血，溶血標(biāo)本對(duì)結(jié)果無(wú)明顯影響、重度脂血、溶血標(biāo)本須作標(biāo)本空白進(jìn)行較正。血氨測(cè)定 方法 酶兩點(diǎn)法。 試劑 市售成套試劑。 操作 按試劑與儀器使用說(shuō)明書(shū)要求，設(shè)入相應(yīng)的程序與各項(xiàng)參數(shù)、用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。波長(zhǎng)340nm。 標(biāo)本EDTA.Na2抗凝血漿。靜脈采血后與EDTA.Na2混勻，立即置冰水中盡快分離出血漿，加塞置24保存，在23h分析，-20可穩(wěn)定24h。溶血標(biāo)

20、本忌用。第八節(jié) 腎功能檢驗(yàn)操作規(guī)程尿素氮1.檢測(cè)目的：檢測(cè)血清、血漿或尿液中尿素的含量，為臨床對(duì)相關(guān)疾病的診斷、觀察疾病的變化與治療效果，以與對(duì)健康人群正常生理指標(biāo)的監(jiān)測(cè)提供重要的參考價(jià)值。2.標(biāo)本要求：2.1病人準(zhǔn)備：空腹12小時(shí)。2.2標(biāo)本類型：血清、肝素化的血漿或24小時(shí)尿。3.設(shè)備和試劑：3.1儀器設(shè)備：邁瑞半自動(dòng)生化分析儀3.2試劑材料：試劑3.3試劑的貯存：3.3.1 28密閉避光貯存至標(biāo)簽所注失效期。3.3.2開(kāi)蓋上機(jī)28避光穩(wěn)定30天。3.3.3變質(zhì)指示：試劑混濁變色或空白吸光度值<1.000時(shí)，不能繼續(xù)使用。3.4注意：此試劑為體外診斷用，禁止入口，吞下有害。試劑含有疊

21、氮化鈉，誤入眼、口中或沾染到皮膚上請(qǐng)立即用清水徹底沖洗，必要時(shí)到醫(yī)院就診。疊氮化鈉可以和銅、鉛等金屬反應(yīng)形成爆炸性化合物，故廢棄時(shí)請(qǐng)充分稀釋廢液和沖洗排水管。3.5試劑準(zhǔn)備：即開(kāi)即用的，無(wú)需特殊準(zhǔn)備。4.操作步驟：見(jiàn)生化分析儀操作流程。5.質(zhì)量控制：5.1質(zhì)控物：RANDOX多項(xiàng)人基質(zhì)血清5.2質(zhì)控措施：5.2.1室質(zhì)控：每日日常工作前進(jìn)行。5.2.2室間質(zhì)控：參加臨床檢驗(yàn)中心臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)。6.干擾因素：總膽紅素40mg/dL，血紅蛋白450mg/dL，抗壞血酸400mg/dL對(duì)本法無(wú)干擾。7.參考區(qū)間與可報(bào)區(qū)間：7.1參考圍：血清/血漿 2.868.20mmol/L24小時(shí)尿 1535g

22、/24h7.2可報(bào)圍：0.0035.00mmol/L。樣品Urea含量超過(guò)線性圍應(yīng)用生理鹽水稀釋重做，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。8.異常結(jié)果處理：結(jié)果異常、與臨床診斷不符，應(yīng)復(fù)查或與臨床聯(lián)絡(luò)。肌酐1.檢測(cè)目的：檢測(cè)血清、血漿或尿液中肌酐的含量，為臨床對(duì)相關(guān)疾病的診斷、觀察疾病的變化與治療效果，以與對(duì)健康人群正常生理指標(biāo)的監(jiān)測(cè)提供重要的參考價(jià)值。3.標(biāo)本要求：3.1病人準(zhǔn)備：空腹12小時(shí)。3.2標(biāo)本類型：血清、肝素化的血漿或尿液。4.設(shè)備和試劑：4.1儀器設(shè)備：邁瑞半自動(dòng)生化分析儀4.2試劑材料：試劑4.3試劑的貯存：4.3.1 28密閉避光貯存至標(biāo)簽所注失效期。4.3.2開(kāi)蓋上機(jī)28避光穩(wěn)定30天。4

23、.3.3變質(zhì)指示：試劑混濁變色或空白吸光度值>0.050時(shí)，不能繼續(xù)使用。4.4注意：此試劑為體外診斷用，禁止入口，吞下有害。試劑含有疊氮化鈉，誤入眼、口中或沾染到皮膚上請(qǐng)立即用清水徹底沖洗，必要時(shí)到醫(yī)院就診。疊氮化鈉可以和銅、鉛等金屬反應(yīng)形成爆炸性化合物，故廢棄時(shí)請(qǐng)充分稀釋廢液和沖洗排水管。4.5試劑準(zhǔn)備：即開(kāi)即用的，無(wú)需特殊準(zhǔn)備。5.操作步驟：見(jiàn)半自動(dòng)生化分析儀操作流程。6.質(zhì)量控制：6.1質(zhì)控物：RANDOX多項(xiàng)人基質(zhì)血清6.2質(zhì)控措施：6.2.1室質(zhì)控：每日日常工作前進(jìn)行。6.2.2室間質(zhì)控：參加臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)。7.干擾因素：直接膽紅素257mol/L，血紅蛋白0.5g/L，抗

24、壞血酸3mmol/L,甘油三酯15.0mmol/L,肝素50KU/L，枸櫞酸鈉10g/L對(duì)本法無(wú)干擾。8.參考區(qū)間與可報(bào)區(qū)間：8.1參考圍：血清/血漿53.0123.0mol/L(男性)44.0106.0mol/L(女性)首次晨尿153015320mol/L24小時(shí)尿6.615.0mmol/24h8.2可報(bào)圍：0.08840.0mol/L。樣品Crea含量超過(guò)線性圍應(yīng)用生理鹽水稀釋重做，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。9.異常結(jié)果處理：結(jié)果異常、與臨床診斷不符，應(yīng)復(fù)查或與臨床聯(lián)絡(luò)。9.危急值與處理方法：>177mol/L。與時(shí)與臨床聯(lián)絡(luò)。10.實(shí)驗(yàn)室解釋：增高：嚴(yán)重腎功能不全、各種腎障礙、肢端肥大癥等

25、。降低：營(yíng)養(yǎng)不良、多尿等。第九節(jié) 血脂檢驗(yàn)操作規(guī)程標(biāo)本采集與處理 1受檢者抽血前二周應(yīng)保持平衡的飲食習(xí)慣，近期體重穩(wěn)定無(wú)外傷，手術(shù)等意外情況。并注意如有使用降糖、降脂、降壓、避孕藥，-受體阻滯劑，免疫抑制劑，激素藥物等，則應(yīng)根據(jù)所用藥物特性停藥數(shù)天或數(shù)周后再作血液脂類檢測(cè)。 2空腹抽血，TG，脂蛋白，載脂蛋白測(cè)定應(yīng)至少禁食12小時(shí)（僅作膽固醇測(cè)定不必強(qiáng)求空腹）24小時(shí)不作劇烈運(yùn)動(dòng)。抽血前不要久站立。至少應(yīng)靜坐5分鐘。抽血時(shí)止血帶使用不可超過(guò)1分鐘。 3標(biāo)本用血清，也可用肝素或EDTA.Na2抗凝之血漿。EDTA.Na2濃度不宜太高。 4血標(biāo)本室溫放置不得超過(guò)3h，放置3045分鐘后應(yīng)即時(shí)分離出

26、血清（漿）蓋封於4冰箱中可穩(wěn)定至少4天，如需長(zhǎng)期保存，應(yīng)於-70中冰凍存放，不可反復(fù)凍融。血清總膽固醇（TC）測(cè)定 酶法（CHODPAP法） 試劑 市售現(xiàn)成試劑。 操 作 按試劑與儀器使用說(shuō)明書(shū)要求設(shè)定程序，輸入?yún)?shù)用自動(dòng)或半自動(dòng)生化分析儀測(cè)定（速率法）終點(diǎn)法可手工操作，用普通分光光度計(jì)比色測(cè)定。波長(zhǎng)500nm或520nm。 標(biāo)本 血清（漿）參看本節(jié)的標(biāo)本采集與處理。 附注 本法為中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)推薦的TC測(cè)定常規(guī)方法（中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志，1995、18：185）。 膽固醇標(biāo)準(zhǔn)液以定值參考血清為宜，而不宜用Chol的水溶液作標(biāo)準(zhǔn)。Chol定值質(zhì)控血清亦不應(yīng)用作標(biāo)準(zhǔn)液。 主要技術(shù)指標(biāo)：終點(diǎn)法批C

27、V1.5%、批間CV2.5%。靈敏度：顯色劑用酚時(shí)，TC5.2mmo1/L(200mg/dl)時(shí)的吸光度（A500nm）約0.300.35，故A500nm=0.005時(shí)TC濃度約為0.08mmo1/L(3mg/dL)。測(cè)定圍：當(dāng)血清與試劑用量之比為1:100時(shí)其測(cè)定的上界為13mmo1/L(500ng/dL)。血清甘油三酯（TG）測(cè)定 酶法（GPOPAP法） 試劑 市售現(xiàn)成試劑。有兩種。 一步酶法單一試劑，二步酶法雙試劑。 標(biāo)準(zhǔn)液（參考物）一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液，也可用甘油，但甘油不適用於二步酶法。 操作 按試劑與儀器使用說(shuō)明書(shū)要求設(shè)定程序和參數(shù)，用自動(dòng)或半自動(dòng)生化分析儀測(cè)定，終點(diǎn)法可

28、用普通分光光度計(jì)手工操作，比色測(cè)定。波長(zhǎng)500nm。 標(biāo)本 血清（漿）參看本節(jié)標(biāo)本采集與處理。 附注 本法在操作程序上分為一步酶法與二步酶法，二步酶法為中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)的推薦方法（中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志1995、18：249）?，F(xiàn)階段允許二法并存，要求逐步過(guò)渡到統(tǒng)一采用二步酶法，在方法尚未統(tǒng)一前，實(shí)驗(yàn)室報(bào)告TG測(cè)定結(jié)果時(shí)應(yīng)注明“除FG值”或“未除FG值”。 主要枝術(shù)指標(biāo)：酶試劑用緩沖液配制后，2025應(yīng)穩(wěn)定1天，4可穩(wěn)定37天，試劑空白為A500nm0.05；顯色后穩(wěn)定30min：測(cè)定上界11.3mmo1/L(100mg/dL)；精密度：批CV3%，批間CV5%：靈敏度：2mmo1/LTG A500

29、nm0.2。血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)測(cè)定 磷鎢酸鎂沉淀法 試劑 市售成套試劑，沉淀劑，酶試劑（同TG測(cè)定）。 操作 按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。 1沉淀含apoB的脂蛋白。 2測(cè)定上清液（只含HDL）的膽固醇含量（方法同酶法TC測(cè)定）。 標(biāo)本 血清（漿）。 硫酸葡聚糖一鎂沉淀法 試劑 市售成套試劑：總HDL試劑，HDL3試劑，酶試劑（同TC試劑）。 操作 按試劑說(shuō)明書(shū)操作： 1沉淀含apoB的脂蛋白，（總HDL試劑）； 2沉淀含apoB的脂蛋白與HDL2（HDL3試劑）； 3測(cè)定總HDLC與HDL3C（同酶法TC測(cè)定），并計(jì)算出HDL2C量。 標(biāo) 本 血清（漿）血樣在室溫中不宜久放，應(yīng)即時(shí)

30、測(cè)定，原則應(yīng)低溫保存。 直接HDLC測(cè)定法 試劑 市售專門(mén)的試劑，無(wú)沉淀劑。酶試劑同TC測(cè)定。（如日本第一化學(xué)藥品株式會(huì)社的產(chǎn)品）。 操作 按試劑盒與儀器使用說(shuō)明書(shū)要求設(shè)置程序，輸入?yún)?shù)直接用自動(dòng)或半自動(dòng)生化分析儀測(cè)定，無(wú)須沉淀離心分離出HDL步驟。 標(biāo)本 血清（漿）。血清低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）測(cè)定 1Friedwald工式計(jì)算法： （1）LDL-C=TCHDL-CTG/5（以mg/dl為單位計(jì)）； （2）LDL-C=TCHDL-CTG/2.2 (以mmo1/L為單位計(jì))； （3）只有當(dāng)血TG4.52mmo/L結(jié)果才較準(zhǔn)確； （4）只有TC、TG、HDL-C三項(xiàng)測(cè)定都準(zhǔn)確且符合標(biāo)準(zhǔn)化

31、要求時(shí)，才可計(jì)算出LDL-C的近似值。 2聚乙烯硫酸沉淀法 試劑 沉淀劑市售，酶試劑同TC測(cè)定。 操作 1TC測(cè)定。 2選擇性沉淀血清中LDL，測(cè)定上清液之HDLC與VLDLC之和的量，（同TC測(cè)定）。 3計(jì)算出LDLC的含量。 標(biāo)本血清。血清載脂蛋白A1（apoA1）測(cè)定 免疫透射比濁法。波長(zhǎng)340nm，本法批間CV5%。 試劑 市售試劑盒，試劑28保存，不同批號(hào)試劑不能混合使用，抗血清效價(jià)不應(yīng)低於16。 操作 按試劑與儀器使用說(shuō)明書(shū)要求，設(shè)定程序和參數(shù)用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定，也可用特定蛋白分析儀作速率法散射比濁測(cè)定，或用含340nm的分光光度計(jì)手工操作測(cè)定。 標(biāo)本 血清。血清載脂蛋白B（ap

32、oB）測(cè)定 免疫透射比濁法。波長(zhǎng)340nm，本法批間CV5%。 試劑 市售試劑，28保存，不同批號(hào)試劑不能混合使用，抗血清效價(jià)不應(yīng)低於1：128。 操作 參看apoA1測(cè)定。 標(biāo)本 血清。第十節(jié) 血液葡萄糖測(cè)定技術(shù)操作規(guī)程1.檢測(cè)目的：檢測(cè)血清或血漿中葡萄糖的含量，為臨床對(duì)相關(guān)疾病的診斷、觀察疾病的變化與治療效果，以與對(duì)健康人群正常生理指標(biāo)的監(jiān)測(cè)提供重要的參考價(jià)值。3.標(biāo)本要求：3.1病人準(zhǔn)備：空腹12小時(shí)。3.2標(biāo)本類型：血清或NaF抗凝的血漿。采血后與時(shí)分離，以避免血清或血漿中葡萄糖被細(xì)胞利用而降低。4.設(shè)備和試劑：4.1儀器設(shè)備：奧林巴斯AU600生化分析儀4.2試劑材料：邁克公司試劑參

33、與反應(yīng)成份：R1：酚（12.0mmol/L）R2：GOD（35KU/L）、POD（5KU/L）、4-AAP（1.20mmol/L）4.3試劑的貯存：4.3.1 28密閉避光貯存至標(biāo)簽所注失效期。4.3.2開(kāi)蓋上機(jī)28避光穩(wěn)定30天。4.3.3變質(zhì)指示：試劑混濁變色或空白吸光度值>0.150時(shí)，不能繼續(xù)使用。4.4注意：此試劑為體外診斷用，禁止入口，吞下有害。試劑含有疊氮化鈉，誤入眼、口中或沾染到皮膚上請(qǐng)立即用清水徹底沖洗，必要時(shí)到醫(yī)院就診。疊氮化鈉可以和銅、鉛等金屬反應(yīng)形成爆炸性化合物，故廢棄時(shí)請(qǐng)充分稀釋廢液和沖洗排水管。4.5試劑準(zhǔn)備：即開(kāi)即用的，無(wú)需特殊準(zhǔn)備。5 質(zhì)量控制：5.1質(zhì)控

34、物：RANDOX多項(xiàng)人基質(zhì)血清5.2質(zhì)控措施：5.2.1室質(zhì)控：每日日常工作前進(jìn)行。5.2.2室間質(zhì)控：參加臨床檢驗(yàn)中心臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)。6.參考區(qū)間與可報(bào)區(qū)間：6.1參考圍：空腹3.896.11mmol/L餐后1小時(shí)7.788.89mmol/L餐后2小時(shí)3.897.78mmol/L6.2可報(bào)圍：0.0022.30mmol/L。樣品GLU含量超過(guò)線性圍應(yīng)用生理鹽水稀釋重做，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。7.危急值與處理方法：<2.5mmol/L或>10mmol/L。與時(shí)與臨床聯(lián)絡(luò)。第十一節(jié) 凝血四項(xiàng)檢驗(yàn)操作規(guī)程全血凝固時(shí)間檢驗(yàn)（CT） 標(biāo)本 靜脈取血3ml。 方法與操作 試管法、硅管法操作參見(jiàn)

35、全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程（第二版）。 附注 1. 靜脈取血要一針見(jiàn)血，盡量減少組織液和空氣混入。 2. 水浴箱溫度要恒定，過(guò)高或過(guò)低，可影響結(jié)果。活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定（APTT） 標(biāo)本 自靜脈取血，用109mmol/L枸椽酸鈉作1:9抗凝。 試 劑 市售成套試劑。 方法與操作 按試劑與有關(guān)儀器說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。 附注 1. 標(biāo)本應(yīng)與時(shí)檢測(cè)，最遲不超過(guò)2h。 2. 分離血漿應(yīng)在3000r/min，離心10min。 3. 本試驗(yàn)較試管法全血凝血時(shí)間敏感，能檢出因子：C25輕型血友病。血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定（PT，一期法） 標(biāo)本 靜脈血1.8ml，用109mmol/L枸椽酸鈉0.2ml抗凝。 試劑 1.

36、 組織凝血活酶浸出液；2. 0.025mol/L CaCl2液； 方法與操作 見(jiàn)全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程（第二版）。 附注 1. 采血后宜在1h完成，置冰箱4保存,不應(yīng)超過(guò)4h，-20下可放置2周，-70可放置6個(gè)月。 2. 水溫箱控制在37±1，過(guò)高過(guò)低均影響結(jié)果。簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)（STGT） 標(biāo)本 取全血0.04ml加5ml蒸餾水，混勻，即成溶血液，備用。 方法與操作 見(jiàn)全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程（第二版）第十二節(jié) AB0血型正、反血型鑒定技術(shù)操作規(guī)程1.檢測(cè)目的用于檢測(cè)患者血型，實(shí)施輸血治療和組織器官移植等。2.檢測(cè)原理（正定型法）根據(jù)IgM類特異性血型抗體與紅細(xì)胞上特異性抗原結(jié)合能

37、夠出現(xiàn)凝集反應(yīng)的原理，用已知IgM類特異性標(biāo)準(zhǔn)抗血清與被檢紅細(xì)胞在室溫條件下反應(yīng)，若被檢紅細(xì)胞出現(xiàn)凝集現(xiàn)象，表明被檢紅細(xì)胞上有與血型抗體對(duì)應(yīng)的抗原。3.標(biāo)本要求新鮮全血。4.試劑標(biāo)準(zhǔn)抗A、抗B血清。5.操作步驟（玻片法）5.1 標(biāo)記：取一載玻片，用蠟筆畫(huà)上直徑2cm左右的兩個(gè)圓圈，分別標(biāo)記抗A、抗B。5.2 抗血清：在玻片蠟筆圈按標(biāo)記所示分別滴加抗A、抗B標(biāo)準(zhǔn)抗血清各一滴。5.3 紅細(xì)胞：在抗A、抗B圈加被檢者全血各一滴。用玻棒將紅細(xì)胞與抗體充分混勻，室溫下放置1830min（為防止天氣干燥造成玻片干涸，可把試驗(yàn)玻片放在有濕紗布的蓋盤(pán)中）。5.4 血型判讀：搖動(dòng)玻片，肉眼觀察玻片蠟筆圈有無(wú)顆粒

38、狀凝集與凝集程度，判定陰性、陽(yáng)性和陽(yáng)性程度。陰性指視野中紅細(xì)胞程均勻散布，無(wú)凝集顆粒，顯微鏡下紅細(xì)胞分散存在，無(wú)聚集靠攏現(xiàn)象。陽(yáng)性時(shí)紅細(xì)胞出現(xiàn)凝集。 6.質(zhì)量控制6.1 分型血清質(zhì)量性能符合要求，用畢后應(yīng)放置冰箱保存，以免細(xì)菌污染。6.2 試管、滴管和玻片必須清潔干燥，防止溶血。6.3 按理IgM抗-A和抗-B與相應(yīng)紅細(xì)胞的反應(yīng)溫度以6為最強(qiáng)，但為了防止冷凝集現(xiàn)象的干擾，一般仍在室溫進(jìn)行試驗(yàn)，36可反應(yīng)減弱。6.4 觀察時(shí)應(yīng)注意紅細(xì)胞呈特異性凝集、繼發(fā)性凝固以與緡錢(qián)狀排列的區(qū)別。7.干擾因素7.1 分型血清效價(jià)太低、親和力不強(qiáng)；7.2 受檢者紅細(xì)胞上抗原位點(diǎn)過(guò)少或抗原性減弱；7.3 受檢者血清

39、中缺乏應(yīng)有的抗-A/抗-B抗體；7.4 各種原因引起的紅細(xì)胞溶解，誤判為不凝集。部分溶血時(shí)，可溶性血型物質(zhì)中和了相應(yīng)的抗體；7.5 由細(xì)菌污染或遺傳因素引起多凝集或全凝集往往是正反定型不符的原因；7.6 血清中有意外抗體，如自身抗-I，常引起干擾；7.7 老年人血清中抗體水平大幅度下降；7.8 更換新批號(hào)抗血清或?qū)υ噭┙Y(jié)果有懷疑時(shí)，可設(shè)定陽(yáng)性、陰性和自身對(duì)照；7.9 為避免交叉污染，尖吸管、玻棒只能一次性使用；7.10 嬰幼兒紅細(xì)胞抗原未發(fā)育完全、老年體弱者抗原性較弱；7.11 有些疾病可能使紅細(xì)胞定性出現(xiàn)困難，如：嚴(yán)重的腸道細(xì)菌感染；嚴(yán)重的細(xì)菌感染；血清中存在病理性冷凝集素與紅細(xì)胞上抗原結(jié)合

40、；部分高球蛋白和異常高球蛋白血癥患者；7.12 輸入異型血或做過(guò)與受者血型不同的異體骨髓器官移植的病人在血型堅(jiān)定時(shí)可能出現(xiàn)混合外觀。第十三節(jié) 交叉配血操作規(guī)程交叉配血試驗(yàn) （凝聚胺法）原理凝聚胺試驗(yàn)是利用低離子溶液促進(jìn)紅細(xì)胞抗原與血清（漿）中的抗體反應(yīng)，再利用凝聚胺引起紅細(xì)胞間非免疫性的凝集，讓已有抗體（IgG）反應(yīng)的紅細(xì)胞間的距離縮短。距離縮短后更能引起已反應(yīng)的抗體和別的紅細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng)形成免疫性的凝集。而由凝聚胺所引起的非免疫性紅細(xì)胞凝集反應(yīng)可被后來(lái)加入的復(fù)懸液所中和而散開(kāi)，如有免疫反應(yīng)，凝集就不會(huì)散開(kāi)，為陽(yáng)性反應(yīng)。如沒(méi)有免疫反應(yīng)，凝集就會(huì)散開(kāi)，為陰性反應(yīng)。交叉配血試驗(yàn)是在鹽水介質(zhì)的基礎(chǔ)上加

41、入凝聚胺，檢測(cè)供患之間是否相合，患者血清（漿）中是否含有具臨床意義的紅細(xì)胞異體抗體。試劑組成1 潔凈試管，離心機(jī)，顯微鏡。20.85% 氯化鈉溶液：準(zhǔn)確稱取氯化鈉（AR）8.5 g，用蒸餾水溶解并定容至 1000 ml。  試劑啟用后，有效期為：二周。3聚胺試劑（1）質(zhì)溶液：含葡萄糖，乙二胺四醋酸-2鈉與穩(wěn)定劑。（2） 凝聚胺溶液：含凝聚胺，氯化鈉與穩(wěn)定劑。（3）復(fù)懸液：含檸檬酸鈉，葡萄糖與穩(wěn)定劑。（4）陽(yáng)性對(duì)照血清：含抗D血清，氯化鈉與穩(wěn)定劑。4 抗人IgG 血清。試劑保存和穩(wěn)定性1凝聚胺試劑須保存在2-25。2有效期可使用。3抗人IgG血清低溫冰箱保存。復(fù)溶后

42、放24冰箱保存。標(biāo)本收集和準(zhǔn)備1抽取受血者靜脈血3-4ml（操作中小心防止紅細(xì)胞破損），放入一已貼標(biāo)簽干燥潔凈的試管中為血清管(也可用EDTA-K2抗凝血液)，并將注射器中余下的少量血液配成2%紅細(xì)胞生理鹽水懸液，放入另一已貼標(biāo)簽干燥潔凈的試管中為紅細(xì)胞懸液管。以上標(biāo)本有效期為三天；若受血者抽取標(biāo)本后，輸用過(guò)血液或血液制品，且輸用時(shí)間超過(guò)12 小時(shí)的，必須重新采集標(biāo)本。22% 紅細(xì)胞懸液：用生理鹽水洗滌紅細(xì)胞3次。根據(jù)下表進(jìn)行紅細(xì)胞懸液的配制。懸液濃度（%）          壓積紅細(xì)胞（滴）     &

43、#160;    鹽水（滴）-      2                        1                     2ml(40)      5    

44、;                    1                     0.8ml(16)-操作步驟1 取出3支試管分別標(biāo)記主，次與對(duì)照測(cè)試：主測(cè)管：加入病人血清（漿）2滴，再加入供血者3-5%紅細(xì)胞懸液1滴，次測(cè)管：加入供血者血清（漿）2滴，再加入病人3-5%紅細(xì)胞懸液1滴，對(duì)照管：加入2滴*4陽(yáng)性對(duì)照血清，再加入供血者3-5%紅細(xì)胞懸液1滴。2各加入*1低離子介質(zhì)溶液0.6ml，輕輕混勻，于室溫下靜置1分鐘。3 再滴入2滴*2凝聚胺溶液，輕輕混勻，于室溫下靜置15秒。4 3400rpm離心1分鐘，然后把上清液倒掉，管底保留大約0.1ml的液體。5 目測(cè)紅細(xì)胞有無(wú)變成凝塊，如果沒(méi)有凝塊，則必須重做，（請(qǐng)看注意事項(xiàng)6）。重做后仍然沒(méi)有凝集現(xiàn)象出現(xiàn)，可能試劑失效。6 各滴入2滴*3復(fù)懸液，并輕輕混勻，觀察