兒科學(xué)名詞解釋整理版

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載生長：指兒童身體各器官、系統(tǒng)的長大，可石M而訕而總i標(biāo)"冠麗一一一發(fā)育：指細(xì)胞、組織、器官的分化與功能成熟乳牙萌出延遲：生后4-10個月乳牙開始萌出，12個月后未萌出者為乳牙萌出延遲脫水：是指水分?jǐn)z入不足或丟失過多所引起的體液總量尤其是細(xì)胞外液量的減少，脫水時除喪失水分外，尚有鈉、鉀和其他電解質(zhì)的丟失輕度脫水：表示有3%-5%體重或相當(dāng)于30-50ml/kg體液的減少中度脫水：表示有5%-10%的體重或相當(dāng)于體液丟失50-100ml/kg重度脫水：表示有10%以上的體重減少或相當(dāng)于體液丟失100-120ml/kg佝僂病X線長骨片顯示：骨髓端鈣化帶消失，呈杯口狀、毛刷狀

2、改變；骨髓軟骨帶增寬( 2mm);骨質(zhì)疏松，骨皮質(zhì)變??；可有骨干彎曲畸形或青枝骨折，骨折可無臨床癥狀胎齡(gestational age, GA)：是從最后1次正常月經(jīng)第1天起至分娩時為止，通常以周表示出生體重(birth weight, BW)：指出生1小時內(nèi)的體重小于胎齡兒(small for gestational age, SGA):嬰兒的BW在同胎齡兒平均出生體重的第10百分位以下適于胎齡兒(appropriate for gestational age, AGA):嬰兒的BW 在同胎齡兒平均出生體重的第10至90百分位之I大于胎齡兒(large for gestational ag

3、e, LGA ):嬰兒的BW在同胎齡兒平均出生體重的第90百分位以上高危兒(high risk infant):指已發(fā)生或可能發(fā)生危重疾病而需要監(jiān)護(hù)的新生兒呼吸暫停(apnea):是指呼吸停止20秒，伴心率100次/分及發(fā)綃新生兒貧血：生后2周內(nèi)靜脈血血紅蛋白w 130g/L或毛細(xì)血管血紅蛋白w 145g/L定義為新生兒貧血假月經(jīng)：部分女嬰生后 57天陰道流出少許血性分泌物，或大量非膿性分泌物，可持續(xù)一周。是由于來自母體的雌激素中斷所致。濕肺(wet lung):亦稱新生兒暫時性呼吸增快( transient tachypnea of newborn, TTN ),多見于足月兒，為自限性疾病，

4、系由肺淋巴或(和)靜脈吸收肺液功能暫時低下，使其積留于淋巴管、靜脈、間質(zhì)、葉間胸膜和肺泡等處，影響氣體交換選擇性易損區(qū)(selective vulnerbility):這種由于腦組織內(nèi)在特性的不同而具有對損害特有的高危性稱選擇性易損區(qū)生理性黃疸(physiologic jaundice):由于新生兒膽紅素的代謝特點(diǎn)，約50%-60%的足月兒和80%的早產(chǎn)兒出現(xiàn)生理性黃疸，特點(diǎn)為： 1. 一般情況良好2 .足月兒生后2-3天出現(xiàn)黃疸，4-5天達(dá)高峰，5-7天消退，但最遲不超過2周；早產(chǎn)兒黃疸多于生后3-5天出現(xiàn)，5-7天達(dá)高峰，7-9天消退，最長可延遲到3-4周3 .每日血清膽紅素升高v 85m

5、ol/L (5mg/dl)病理性黃疸(pathologic jaundice)：1 .生后24小時內(nèi)出現(xiàn)黃疸2 .血清膽紅素足月兒221mol/L (12.9mg/dl)、早產(chǎn)兒 257 科 mol/L (15mg/dl),或每日上升85 . mol/L (5mg/dl)3 .黃疸持續(xù)時間足月兒2周，早產(chǎn)兒4周4 .黃疸退而復(fù)現(xiàn)5 .血清結(jié)合膽紅素34mol/L (2mg/dl)具備上述任何一項(xiàng)均可診斷為病理性黃疸膽紅素腦病(bilirubin encephalopathy)：若血清未結(jié)合膽紅素過高，則可透過血-腦屏障，使基底核等處的神經(jīng)細(xì)胞黃染、壞死，發(fā)生膽紅素腦病21-三體綜合征：又稱Do

6、wd s綜合征，以前也稱 先天愚型，是人類最早被確定的染色體病，在活產(chǎn)嬰兒中發(fā)生率約 1:600-1:1000,母親年齡愈大，發(fā)生率愈高苯丙酮尿癥(phenylketonuria,PKU ):是一種常染色體隱性遺傳疾病，是先天性氨基酸代謝障礙中較為常見的一種，因患兒尿液中排出大量苯丙酮酸代謝產(chǎn)物而得名原發(fā)性免疫缺陷病(primary immunodeficiency,PID ):指免疫系統(tǒng)的器官、細(xì)胞、分子等構(gòu)成成分存在缺陷，免疫應(yīng)答發(fā)生障礙，導(dǎo)致一種或多種免疫功能缺損的病癥(PPT版)原發(fā)性免疫缺陷病(primary immunodeficiency,PID )：免疫缺陷病可為遺傳性，即相關(guān)

7、基因突變或缺失所致，稱為原發(fā)性免疫缺陷病(書上的)繼發(fā)性免疫缺陷病(secondary immunodeficiency)：出生后環(huán)境因素影響免疫系統(tǒng)，如感染、營養(yǎng)紊亂和某些疾病學(xué)習(xí)必備歡迎下載狀態(tài)所致，稱為繼發(fā)性免疫缺陷病獲得性免疫缺陷 綜合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS )：由人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV )感染所致者，稱為獲得性免疫缺陷綜合癥聯(lián)合免疫缺陷病(combined immunodeficiency,CID )：該組疾病中T和B細(xì)胞均有明顯缺陷，臨床表現(xiàn)為嬰兒期致死性感染，細(xì)

8、胞免疫和抗體反應(yīng)均缺陷，外周血淋巴細(xì)胞減少，尤以T細(xì)胞為著結(jié)核菌素試驗(yàn)：小兒受結(jié)核感染4-8周后，作結(jié)核菌素試驗(yàn)即呈陽性反應(yīng)。結(jié)核菌素試驗(yàn)反應(yīng)屬于遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。硬結(jié)平均直徑不足 5mm為陰性，5-9mm為陽性(+), 10-19mm為中度陽性(+), > 20mm為強(qiáng)陽性(+),局 部除硬結(jié)外，還有水腫、破潰、淋巴管炎及雙圈反應(yīng)等為極強(qiáng)陽性(+)結(jié)核菌素試驗(yàn)臨床意義：陽性見于：1.接種卡介苗后2 .年長兒無明顯臨床癥狀僅呈一般陽性反應(yīng)，表示曾感染過結(jié)核桿菌3 .嬰幼兒尤其是未接種卡介苗者，陽性反應(yīng)多表示體內(nèi)有新的結(jié)核病灶，年齡愈小，活動性結(jié)核可能性 愈大4 .強(qiáng)陽性反映者，表示體內(nèi)有活

9、動性結(jié)核病5 .由陰性反應(yīng)轉(zhuǎn)為陽性反應(yīng)，或反應(yīng)強(qiáng)度由原來小于10mm增至大于10mm,且增幅超過6mm時，表示新近有感染陰性反應(yīng)見于：1.未感染過結(jié)核2 .結(jié)核遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)前期(初次感染后4-8周內(nèi))3 .假陰性反應(yīng)，由于機(jī)體免疫功能低下或受抑制所致，如部分危重結(jié)核病；急性傳染病如麻疹、水 痘、風(fēng)疹、百日咳等；體質(zhì)極度衰弱者如重度營養(yǎng)不良、重度脫水、重度水腫等，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或其 他免疫抑制劑治療時；原發(fā)性或繼發(fā)性免疫缺陷病4 .技術(shù)誤差或結(jié)核菌素失效稀釋性低鈉血癥：由于下丘腦視上核和室旁核受結(jié)核炎癥滲出物刺激，使垂體分泌抗利尿激素增多，導(dǎo)致遠(yuǎn)端腎小管回吸收水增加，造成稀釋性低鈉血癥腦性失鹽

10、綜合征：結(jié)腦患兒可因間腦或中腦發(fā)生損害，調(diào)節(jié)醛固酮的中樞失靈，使醛固酮分泌減少；或因促尿鈉排泄激素過多，大量 Na+由腎臟排出，同時帶出大量水分，造成腦性失鹽綜合征麻疹(measles)：是由麻疹病毒引起的已知最具傳染性的呼吸道疾病之一，如果接觸了麻疹，幾乎所有未接受免疫的兒童都將感染麻疹Koplik斑：又稱為麻疹黏膜斑，是麻疹早期具有特征性的體征，一般在出疹前1-2天出現(xiàn)。開始時見于下磨牙相對的頰粘膜上，為直徑 0.5-1.0mm的灰白色小點(diǎn)，周圍有紅暈，常在1-2天內(nèi)迅速增多，可累及整個頰粘膜并蔓延至唇部黏膜，于出疹后逐漸消失，可留有暗紅色小點(diǎn)滲透性腹瀉：腸腔內(nèi)存在大量不能吸收的具有滲透活

11、性的物質(zhì)引起的腹瀉稱為滲透性腹瀉分泌性腹瀉：腸腔內(nèi)電解質(zhì)分泌過多引起的腹瀉稱為分泌性腹瀉滲出性腹瀉：炎癥所致的液體大量滲出引起的腹瀉稱為滲出性腹瀉腸道功能異常性腹瀉：腸道運(yùn)動功能異常引起的腹瀉稱為腸道功能異常性腹瀉急性腹瀉：連續(xù)病程在2周以內(nèi)的腹瀉為急性腹瀉遷延性腹瀉：病程在2周-2個月為遷延性腹瀉慢性腹瀉：病程為2個月以上輕型腹瀉：常由飲食因素和腸道外感染引起，起病可急可緩，以胃腸道癥狀為主，無脫水及全身中毒癥狀，多在數(shù)日內(nèi)痊愈重型腹瀉：多由腸道內(nèi)感染引起，常急性起病，也可由輕型逐漸加重、轉(zhuǎn)變而來，除有較重的胃腸道癥狀外，還有較明顯的脫水、電解質(zhì)紊亂和全身感染中毒癥狀，如發(fā)熱、精神煩躁或萎靡

12、、嗜睡甚至昏迷、休克生理性腹瀉：多見于6個月以內(nèi)嬰兒，外觀虛胖，常有濕疹，生后不久即出現(xiàn)腹瀉，除大便次數(shù)增多外，無其他癥狀，食欲好，不影響生長發(fā)育社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP ):指無明顯免疫抑制的患兒在院外或住院48小時內(nèi)發(fā)生的肺炎院內(nèi)獲得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP )：指住院48小時以后發(fā)生的肺炎支氣管肺炎(bronchopneumonia)：是累及支氣管壁和肺泡的炎癥，為小兒時期最常見的肺炎，2歲以內(nèi)兒童多發(fā)輕癥肺炎：除呼吸系統(tǒng)外，其他系統(tǒng)僅輕微受累，無全身中毒癥狀的肺炎學(xué)習(xí)必備歡迎下載先天性

13、心臟病(congenital heart disease,CHD,先心病)：是胎兒期心臟及大血管發(fā)育異常而致的先天畸形，是小兒 最常見的心臟病急性腎小球腎炎(acute glomerulonephritis,AGN ):急性起病，多有前驅(qū)感染，以血尿?yàn)橹?，伴不同程度蛋白尿，可有水腫、高血壓或腎功能不全，病程多在1年內(nèi)急進(jìn)性腎小球腎炎(rapidly progressive glomerulonephritis,RPGN ):起病急，有尿改變(血尿、蛋白尿、管型尿)、高血壓、水腫，并常有持續(xù)性少尿或無尿，進(jìn)行性腎功能減退遷移性腎小球腎炎 (persistent glomerulonephriti

14、s)：有明確急性腎炎腎病史，血尿和(或)蛋白尿遷延達(dá)1年以上；或沒有明確急性腎炎病史，但血尿和蛋白尿超過半年，不伴腎功能不全或高血壓慢性腎小球腎炎(chronic glomerulonephritis)：病程超過1年，或隱匿起病，有不同程度的腎功能不全或腎性高血 壓的腎小球腎炎腎病綜合癥(nephrotic syndrome,NS): 一組由多種原因引起的腎小球基膜通透性增加，導(dǎo)致血漿內(nèi)大量蛋白質(zhì)從尿中丟失的臨床綜合征。臨床上有以下四大特點(diǎn)：(1)大量蛋白尿；(2)低白蛋白血癥；(3)高脂血癥；(4)明顯水腫。(1) (2)兩項(xiàng)為必備條件激素敏感型腎病(steroid-responsive N

15、S):以潑尼松足量治療w 8周尿蛋白轉(zhuǎn)陰者激素耐藥型腎病(steroid-resistant NS)：以潑尼松足量治療 8周尿蛋白仍陽性者激素依賴型腎病(steroid-dependent NS):對激素敏感，但減量或停藥1個月內(nèi)復(fù)發(fā)，重復(fù) 2次以上者腎病復(fù)發(fā)與頻復(fù)發(fā)(replapse and frequently relapse):復(fù)發(fā)(包括反復(fù))是指尿蛋白由陰轉(zhuǎn)陽2周；頻復(fù)發(fā)是指腎病病程中半年內(nèi)復(fù)發(fā)2次；或1年內(nèi)復(fù)發(fā)3次孤立性血尿或蛋白尿(isolated hematuria or proteinuria )：指僅有血尿或蛋白尿，而無其他臨床癥狀、化驗(yàn)改變及 腎功能改變者WHO :血紅蛋白

16、的低限值在 6個月-6歲者為110g/L, 6-14歲為120 g/L ,海拔每升高1000米，血紅蛋白上升 4%, 低于此值者為貧血6個月以下貧血標(biāo)準(zhǔn)： 我國小兒血液學(xué)會議暫定：血紅蛋白在新生兒期145g/L , 1-4個月時90 g/L , 4-6個月時100g/L者為貧血血清鐵(SI):血漿中的轉(zhuǎn)鐵蛋白與鐵結(jié)合，此結(jié)合的鐵稱血清鐵未飽和鐵結(jié)合力：未與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白仍具有與鐵結(jié)合的能力，在體外加入一定量的鐵可使其成飽和狀態(tài)，所加 的鐵量即為未飽和鐵結(jié)合力血清鐵結(jié)合力(TIBC ):血清鐵與未飽和鐵結(jié)合力之和稱之為血清總鐵結(jié)合力轉(zhuǎn)鐵蛋白上&和度(TS):血清鐵在總鐵結(jié)合力中所占的百

17、分比稱之為轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度血清鐵蛋白(SF):可較敏感地反映體內(nèi)貯存鐵情況，因而是診斷缺鐵ID期的敏感指標(biāo)紅細(xì)胞游離原嚇咻(FEP):紅細(xì)胞內(nèi)缺鐵時FEP不能完全與鐵結(jié)合成血紅素，血紅素減少又反饋性地使FEP合成增多，未被利用的FEP在紅細(xì)胞內(nèi)堆積，導(dǎo)致FEP值增高，當(dāng)FEP0.9 mol/L (500 g/dD即提示細(xì)胞內(nèi)缺鐵化膿性腦膜炎(purulent meningitis ):是小兒、尤其嬰幼兒時期常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病。臨床上以急性發(fā) 熱、驚厥、意識障礙、顱內(nèi)壓增高和腦膜刺激征以及腦脊液膿性改變?yōu)樘卣骺估蚣に禺惓７置诰C合征( syndrome of inappropriate

18、secretion of antidiuretic hormone,SIADH )：炎癥刺激神經(jīng) 垂體致抗利尿激素過量分泌，引起低鈉血癥和血漿低滲透壓，可能加劇腦水腫，致驚厥和意識障礙加重，或直接因低鈉血癥引起驚厥發(fā)作病毒性腦炎(viral encephalitis)：是指由多種病毒引起的顱內(nèi)急性炎癥，若病變主要累及腦膜，臨床表現(xiàn)為病毒性 腦膜炎；若病變主要累及腦實(shí)質(zhì)，則以病毒性腦炎為臨床特征，若腦膜和腦實(shí)質(zhì)同時受累，稱為病毒性腦膜腦炎非交通性腦積水：炎癥滲出物粘連堵塞腦室內(nèi)腦脊液流出通道，如導(dǎo)水管、第 IV腦室側(cè)孔或正中孔等狹窄處，引起非交通性腦積水交通性腦積水：炎癥破壞蛛網(wǎng)膜顆粒，或顱內(nèi)靜

19、脈竇栓塞致腦脊液重吸收障礙，造成交通性腦積水骨齡：用X線檢查測定不同年齡兒童長骨干髓端骨化中心出現(xiàn)的時間、數(shù)目、形態(tài)的變化，并將其標(biāo)準(zhǔn)化，即為骨 齡營養(yǎng)性維生素 D缺乏性佝僂病：是兒童體內(nèi)維生素D不足引起鈣磷代謝失常，產(chǎn)生的一種以骨骼病變?yōu)樘卣鞯娜砺誀I養(yǎng)性疾病維生素D缺乏性手足搐搦癥：維生素D缺乏性佝僂病的伴發(fā)癥狀之一，多見于6個月以內(nèi)的嬰兒佝僂病串珠(rachitic rosary )：指佝僂病患兒骨髓端因骨樣組織堆積而膨大，沿肋骨方向肋骨與肋軟骨交界處出現(xiàn)的學(xué)習(xí)必備歡迎下載圓形隆起，從上至下如串珠樣，以第710所膏豆麗雞胸（chicken breast）： 1歲左右的小兒可見到胸骨和鄰

20、近的軟骨向前突起，形成“雞胸樣畸形”郝氏溝（harrison groove）：嚴(yán)重佝僂病小兒胸廓的下緣形成一水平凹陷，即肋膈溝或郝氏溝面神經(jīng)征（Chvostek征）：以手指尖或叩診錘輕擊患兒顫弓與口角間的面頰部（第 7顱神經(jīng)孔處）可引起眼瞼和口 角抽動者為陽性，新生兒期可呈假陽性；腓反射（peroneal sign）:以叩診錘驟擊膝下外側(cè)腓神經(jīng)處可引起向外側(cè)收縮者即為腓反射陽性。陶瑟征（Trousseau征）：以血壓計袖帶包裹上臂，使血壓維持在收縮壓與舒張壓之間，5分鐘之內(nèi)該手出現(xiàn)痙攣狀屬陽性新生兒（neonate newborn）:系指從臍帶結(jié)扎到生后28天內(nèi)的嬰兒。圍生期（perinata

21、l period）:指產(chǎn)前、產(chǎn)時、產(chǎn)后的一個特定時期。目前我國常用的定義是：妊娠 28周至生后7天 正常足月兒 （normal term infant）:是指胎齡37周并42周，出生體重2500g并w 4000g,無畸形或疾病的活產(chǎn)嬰兒。假月經(jīng)：部分女嬰生后 5-7天陰道流出少許血性分泌物，或大量非膿性分泌物，可持續(xù)一周。是由于來自母體的 雌激素中斷所致。新生兒持續(xù)肺動脈高壓（PPHN）:嚴(yán)重肺炎、酸中毒、低氧血癥時，肺血管壓力升高，當(dāng)壓力等于或超過體循環(huán)時，可致卵圓孔、動脈導(dǎo)管重新開放，出現(xiàn)右向左分流，稱持續(xù)胎兒循環(huán)（PFC）,即新生兒持續(xù)肺動脈高壓新生兒貧血：生后2周內(nèi)靜脈血血紅蛋白W 1

22、30g/L或毛細(xì)血管血紅蛋白W 145g/L中性溫度（Neutral temperature）:指機(jī)體維持體溫正常所需的代謝率和耗氧量最低時的最適環(huán)境溫度生理性體重下降：生后由于體內(nèi)水分丟失較多、進(jìn)入量少、胎脂脫落、胎糞排出等使體重下降，約1周末降至最低點(diǎn)（小于出生體重的 10%,早產(chǎn)兒為15%20%）, 10天左右恢復(fù)到出生體重胎糞吸入綜合征 MAS :指胎兒在宮內(nèi)或產(chǎn)時吸入混有胎糞的羊水，而導(dǎo)致以呼吸道機(jī)械性阻塞及化學(xué)性炎癥為主 要病理特征，以生后出現(xiàn)呼吸窘迫為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。多見于足月兒和過期產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征 （RDS）:又稱肺透明膜?。℉MD）,是由肺表面活性物質(zhì)（PS）缺乏而

23、導(dǎo)致，以生后不久出現(xiàn)呼 吸窘迫并呈進(jìn)行性加重的臨床綜合征。多見于早產(chǎn)兒新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE）:各種圍生期窒息引起的部分或完全缺氧、腦血流減少或暫停而導(dǎo)致胎兒或新生兒腦損傷新生兒黃疸（Neonatal Jaundice）:因膽紅素在體內(nèi)積聚引起皮膚或其他器官黃染。若新生兒血中膽紅素超過 57mg/dl（成人超過2mg/dl）,即可出現(xiàn)肉眼可見的黃疸紅細(xì)胞增多癥：靜脈血紅細(xì)胞6X1012/l,血紅蛋白220g/L,紅細(xì)胞壓積65%。常見于母-胎或胎-胎間輸血、臍 帶結(jié)扎延遲、先天性青紫型心臟病及IDM等新生兒溶血?。℉DN）:系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血腹瀉?。╠iarrhea）

24、：是一組由多病原、多因素引起的以大便次數(shù)增多和大便性狀改變?yōu)樘攸c(diǎn)的消化道綜合征肺炎（pneumonia）:是指不同病原體或其他因素（如吸入羊水、油類或過敏反應(yīng)）等所引起的肺部炎癥 重癥肺炎：除呼吸道以外，其他系統(tǒng)亦受累，出現(xiàn)其他系統(tǒng)表現(xiàn)，全身中毒癥狀明顯，甚至危及生命。三凹征：上呼吸道梗阻或嚴(yán)重肺實(shí)變時，胸骨上、下，鎖骨上窩及肋間隙軟組織凹陷。稱“三凹征”化膿性腦膜炎（purulent meningitis ）：是小兒、尤其嬰幼兒時期常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病。臨床上以急性發(fā)熱、驚厥、意識障礙、顱內(nèi)壓增高和腦膜刺激征以及腦脊液膿性改變?yōu)樘卣髂X積水：循環(huán)發(fā)生障礙（通路受阻、吸收障礙或分泌過多）

25、產(chǎn)生顱腔內(nèi)腦脊液容量的增加，積于腦室系統(tǒng)或蛛網(wǎng)膜下腔急性腎小球腎炎 （AGN）：急性起病，多有前驅(qū)感染，以血尿?yàn)橹?，伴不同程度蛋白尿，可有水腫、高血壓或腎功能不全，病程多在 1年內(nèi)腎病綜合癥：一組由多種原因引起的腎小球基膜通透性增加，導(dǎo)致血漿內(nèi)大量蛋白質(zhì)從尿中丟失的臨床綜合征免疫缺陷?。↖D）：指因免疫細(xì)胞（淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞）和免疫分子（可溶性因子白細(xì)胞介素、補(bǔ)體、免疫球蛋白和細(xì)胞膜表面分子）發(fā)生缺陷引起的機(jī)體抗感染免疫功能低下的一組臨床綜合征原發(fā)性免疫缺陷病 （PID）:指免疫系統(tǒng)的器官、細(xì)胞、分子等構(gòu)成成分存在缺陷，免疫應(yīng)答發(fā)生障礙，導(dǎo)致一種或 多種免疫功能缺損的病癥免疫重建

26、：是采用正常細(xì)胞或基因片段植入患者體內(nèi)，使之發(fā)揮其功能，以持久地糾正免疫缺陷病骨髓外造血：出生后，尤其在嬰兒期，當(dāng)發(fā)生感染性貧血或溶血性貧血等造血需要增加時，肝、脾和淋巴結(jié)可隨時適應(yīng)需要，恢復(fù)到胎兒時的造血狀態(tài)，出現(xiàn)肝、脾、淋巴結(jié)腫大。同時外周血中可出現(xiàn)有核紅細(xì)胞或（和）幼稚中學(xué)習(xí)必備歡迎下載性粒細(xì)胞。這是小兒造血器官的一種特殊反應(yīng)，稱為“骨髓外造血”生理性溶血：生后隨著自主呼吸的建立，血氧含量增加，紅細(xì)胞生成素減少，骨髓造血功能暫時性降低，網(wǎng)織紅細(xì) 胞減少；胎兒紅細(xì)胞壽命較短，且破壞較多，稱生理性溶血貧血：指外周血中單位容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)或血紅蛋白量低于正常缺鐵性貧血（IDA）:由于體內(nèi)鐵缺乏

27、導(dǎo)致血紅蛋白合成減少，臨床上以小細(xì)胞低色素性貧血、血清鐵蛋白減少和鐵 劑治療有效為特點(diǎn)的貧血癥紅細(xì)胞游離原嚇咻 （FEP）：紅細(xì)胞內(nèi)缺鐵時 FEP不能完全與鐵結(jié)合成血紅素，血紅素減少又反饋性地使FEP合成增多，未被利用的 FEP在紅細(xì)胞內(nèi)堆積，導(dǎo)致 FEP值增高，當(dāng)FEP>0.9 mol/L （500wg/dl）即提示細(xì)胞內(nèi)缺鐵 營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血：是由于維生素 B12或（和）葉酸缺乏所致的一種大細(xì)胞性貧血。主要臨床特點(diǎn)是貧血、神經(jīng) 精神癥狀、紅細(xì)胞的胞體變大、骨髓中出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞、用維生素B12或（和）葉酸治療有效結(jié)核?。╰uberculosis）：是由結(jié)核桿菌引起的慢性感染性疾病原發(fā)型肺結(jié)核：是原發(fā)性結(jié)核病中最常見者，為結(jié)核桿菌初次侵入肺部后的原發(fā)感染，是小兒肺結(jié)核的主要類型 原發(fā)型綜合征：由肺原發(fā)病灶、局部淋巴結(jié)病變和兩者相連的淋巴管炎組成 室間隔缺損（VSD）：由胚胎期室間隔（流入道、小梁部和流出道）發(fā)育不全所致艾森曼格（Eis